|
|
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药物化学-[中国医科大学]中国医科大学《药物化学》在线作业
% ? y0 F3 Y6 r试卷总分:100 得分:100
. b* p9 ?% d' @# O/ d; G5 i6 R2 s第1题,维生素B6不具有下列哪些性质
" j$ {' s! Q/ R Y* T: A7 IA、水溶液易被空气氧化变色
- q* a$ {6 d& n0 y* F1 c% tB、水溶液显碱性# ?7 @( ~. X" e
C、易溶于水! l8 c0 `- e" ^
D、用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐+ E# ^6 b; i! C, K
E、中性水溶液加热可发生聚合而失去活性2 G6 n; w% H Y1 d5 m! R: h3 T- Z
正确资料:5 R: ~4 w0 O: {8 v4 f6 c( a2 }
; m0 {8 E/ g2 k2 M% f& C0 E9 ]
5 X# q' ^4 A4 [; k. g第2题,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
3 P3 ?: K* l/ i$ XA、苯妥英钠 Q/ a: Q$ p" ~ q
B、卡马西平! j& t) }$ {5 u" M2 ?
C、地西泮0 V- c- U2 [0 M* Z; t6 g
D、丙戊酸钠
5 t2 \; R0 P: I( RE、异戊巴比妥2 T& V; Y9 s3 U6 x: \& n
正确资料:& l! X" w6 V. f8 \9 z
, {' a$ [* [- X- x2 W2 c
9 {- Z4 ]: o, \% r- t! C第3题,芳基烷酸类药物在临床的作用是7 l& ?+ D, y- \8 |
A、中枢兴奋
9 \. l1 C) { n. A, k4 F$ pB、消炎镇痛
- t; Q/ Z9 i" z0 E- A- X8 i1 mC、抗病毒( Q$ S, }& x9 z4 w" t, W
D、降血脂& L U& Y) S6 b6 I2 i. J; k+ Q( G
E、利尿2 E- X7 i8 e \) O& q7 j
正确资料:
f1 e" f1 f+ S. k; L- |" D
' M2 h# c* \/ g6 p9 G% k3 `
4 }, Z6 y. n; x) p8 V2 U第4题,抗组胺药物苯海拉明其化学结构属于哪一类
% ^0 B" b" @! }- Z7 `% c- lA、氨基醚
' S- \' c' Y& k2 SB、乙二胺
4 u0 h$ A) x6 o& t4 A0 t" E( q' `C、哌嗪
9 |+ b) {4 o, P. m" r/ K8 s" qD、丙胺- k( b6 S% l& O$ I1 v
E、三环类) i& D0 K6 a# F2 l$ V. c. z1 J+ W' h
正确资料:
) N0 S$ h9 J M' G- \' M2 P6 H( C' ~/ O/ i/ C
2 d8 Z- \/ U5 Q9 Z资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是6 V1 k' t$ V5 W! D
A、雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具1 y6 C' x/ _2 f9 D4 C" s2 S+ b
B、雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具
$ \, Q8 n: O/ i2 W; v' u" ^# y4 NC、雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
7 O' S2 T$ i u7 g: D: ED、雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具& A0 O% P" M% X6 B" d
E、雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具4 Q/ _! l- h% F2 K5 e4 p
正确资料:2 c5 @. I5 b% _" M z
/ b$ X! Q$ U* [, I: P! \( d% L) L
* S8 j, W. k5 n
第6题,以下哪种药物具有抗雄性激素作用
3 | h) m$ i, D! r, h1 L5 h7 UA、雌二醇
+ ^6 \: G* h* K& O7 gB、氢化可的松
C% X; q) V& i( E- d" C/ bC、苯丙酸诺龙
4 A t/ n, O2 }. ~D、非那雄胺
1 H9 t# {! W5 B1 G. @E、黄体酮
3 q. b$ C! x6 I2 Y; J正确资料:3 A2 p+ e9 W! } k: e! i2 s2 D4 u U
P" f% `- h" F5 y o5 S' A7 |0 u% {% ?- `2 l4 }! E
第7题,常用于抗心律失常的局部麻醉药是
f! l! ^' D4 [2 f$ nA、盐酸普鲁卡因+ L/ j. w. @% { T3 v
B、丁卡因- C: A5 c! o* f/ s' \
C、盐酸利多卡因2 g/ N& X% Z, M8 S9 K
D、布比卡因
6 t( i- b) u% d$ F. hE、以上均不对
e* Z x9 W2 e9 X5 K正确资料:; c$ }7 N4 f% @/ b
% ^# q5 R% Q/ P4 |( J% r6 h x
; e) b8 Q2 r, t" r7 [5 r! {* T$ w第8题,阿司匹林是该药品的
6 B; w6 `, q T' p4 oA、通用名
- V7 t4 D1 P7 @& cB、ＩＮＮ名称
/ Q9 S& n3 @1 S9 oC、化学名; U/ ]3 E1 I4 p2 p
D、商品名
1 h' v4 X, V4 qE、俗名
- a: m8 T0 W }% B) P; e正确资料:; c8 y% c+ U: ?, w' C9 q
9 @3 H4 L; n9 q# M1 h
L9 m3 P& E# @3 E. T9 W
第9题,"N4羟基苯基乙酰胺"是"对乙酰氨基酚"的& S( a, m1 o0 p: C
A、通用名) i) L( @2 L2 c2 L2 j
B、INN名称0 H/ ?% l3 y9 Q$ F
C、化学名
- l1 W9 j7 ~( eD、商品名) I w+ p* H! w1 T
E、俗名
9 H7 i; Z- c J5 [2 {正确资料:
2 A- {, b, N' @7 a
+ e" ^0 Z1 r/ a* c) _) l2 X6 [% n# J3 V
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪项不属于"药物化学"的研究范畴- u3 o* j3 ?# w+ z, D* e+ x: k
A、发现与发明新药
+ ^; [& K3 N( j3 U$ n, z- PB、合成化学药物+ D6 L6 c! \/ e3 l5 G7 i
C、阐明药物的化学性质9 k* R+ F' L. L! k; j1 a
D、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用
9 V, M; b4 m9 w k: rE、剂型对生物利用度的影响
) z" _! i; j0 I( E5 u. R正确资料:! t5 _: J' c/ q! Q1 E
- a) `( w7 O% ~5 N; E5 m# q7 [6 i
6 U- Y& }, v! L2 n, I: j* R7 M5 L
第11题,《药品生产质量管理规范》的缩写是
2 U+ C' y/ I# ^. z- t3 R. wA、GLP
, _: M/ y: e! j' X+ d; Y- YB、GCP. O9 [1 v2 f* `1 u: k/ B7 J" ]
C、GMP
' c8 T) d1 u/ | S! r8 J8 KD、GSP/ Z# j9 X! W, O" R/ u
E、CAS
6 n! p0 Q- ~% M正确资料:
* t) X8 t6 ~2 J3 x1 m6 E
- L( P+ T+ I! M* d3 |) y" T1 k8 c4 t. l
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素
, k2 V& A- l- h% c- J9 RA、药物和受体相互键合作用
: o+ ^# J. }: a+ ]5 PB、药物结构中的官能团. A5 u3 o% O3 i3 n% _
C、药物分子的点和分布* f% Q& s, |# g, w+ g$ c) b
D、药物的立体异构体& M0 }1 L: \$ b, x6 I9 ?) y
E、药物的剂型/ j8 u% t" Y* j; G+ ?% ]4 v
正确资料:E2 E4 M! }& e! O! i
" p( @/ e" [1 P3 K& L: E4 b$ z& h7 E( F& L( N6 H0 N K: Z
第13题,哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响
2 }4 \* X) f8 n5 w1 FA、分配系数, z- S+ L* d' U( [
B、溶解度
' A N- B' F1 sC、解离度- ~/ M& T \! b" i
D、熔点3 K7 k1 W: x7 s5 G: M, N
E、热力学性质
* N# ~$ `0 g! v$ d6 M正确资料:
. K5 j) t4 c- }# |; }# h9 @% m9 X# C ] c7 s+ Z
/ z: h# _ U4 ]$ {& e& H* x
第14题,氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢) E6 j* }* P5 f% u8 U0 t1 ?" P
A、硝基还原为氨基
, u# i& K P6 S gB、苯环上引入羟基
* M% J- j+ q: F7 P3 G. a! s# PC、苯环上引入环氧
9 R) q, t5 r* k2 e/ X4 q7 VD、酰胺键发生水解* y% ~/ `- E) i5 L6 D% U# q1 m
E、二氯乙酰侧链氧化成酰氯: R# v3 ~1 J/ z$ B" ~* B2 u
正确资料:E8 P4 R3 G2 z. T
1 ^2 n$ S6 `! Q
, J6 U2 a+ r: ^; @6 {3 F
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型β内酰胺类抗生素是
( ` z6 o( n, a3 RA、舒巴坦钠
# T# ~4 G! X ^B、克拉维酸
1 M8 [6 m% ] [4 A4 F( LC、亚胺培南/ \! Y |6 x. j6 e5 g- m/ A
D、氨曲南" h; D8 [* @2 T( r
E、克拉霉素
- t6 e4 @8 ^. M6 T! }& p正确资料:
; u) G* [" Q8 a# J" G/ }* i
G2 D9 @8 Z* j. B, H' R0 y3 A7 _3 `
第16题,氨苄西林或者阿莫西林注射液不能和磷酸盐类药物配伍使用是因为
# U, G: Y& F- \: |$ L7 KA、发生β-内酰胺开环，生成青霉酸
6 Q9 e% I1 {& k3 I$ l" f2 eB、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸
( F8 \" U$ v% h; `! o# }C、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛
' X5 R/ |0 d' C( ID、发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮 Z; \/ k# T/ A
E、发生β-内酰胺开环，生成聚合产物
7 A) i& ~0 o; W0 {8 m5 N+ y正确资料:
- O9 V: K- I; @) m1 }
7 I* }3 {' l" S" M( D9 X9 A4 ?4 Y. H8 Q; f' ?# W
第17题,引起青霉素过敏的主要原因是
2 w f6 b- ^8 j' o; w3 RA、青霉素本身为过敏原
: |" U1 Z$ S: p7 l8 GB、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物; i6 m7 b6 I8 s
C、青霉素与蛋白质反应物: k0 Y' Z2 O H7 F4 `6 w$ \! r
D、青霉素的水解物
9 ^: S0 j2 E) |5 JE、青霉素的侧链部分结构所致
& r+ S. l$ k) x3 L5 M: G$ Q( g+ o; ~3 K正确资料:) ^/ @4 j- r2 h0 I; O8 k5 m
! y$ U$ w$ E7 n2 p Q
) X2 P+ Q+ M9 ~3 N6 c第18题,罗红霉素是8 Y5 |# j9 b6 G6 y/ X! \4 j
A、红霉素C-9腙的衍生物
& B+ G0 t- C4 ^: Q1 C2 u3 AB、红霉素C-9肟的衍生物
, W8 K1 |/ s: _9 _) LC、红霉素C-9甲氧基的衍生物
9 V" q# @: j# S7 ?) B5 M$ gD、红霉素琥珀酸乙酯的衍生物+ { m' Q# j* L L5 \0 f T
E、红霉素扩环重排的衍生物
! b. M- n2 c0 W正确资料: N x) B9 |6 m( r
9 i! T2 R: l, u5 s' ]' N$ ?
1 q; e/ M: d9 W' L8 y- _第19题,青霉素性质不稳定遇酸遇碱容易失效pH40时它的分解产物是
0 L" y( D8 ], i# y. `* Y) oA、6-氨基青酶烷酸) Z/ P5 K: U7 q6 [4 e5 s" D
B、青霉素8 X$ C: Q# H. g! V/ c9 x
C、青霉烯酸
4 Z! p" ?, T) M7 g8 R/ rD、青霉醛和青霉胺
6 L/ a( Z5 c+ G3 T# ME、青霉二酸
3 w: u' q. }& k6 T. Y' M4 p& {正确资料:& s# Z3 g" c; X' q. ~
* i" t9 C' p; O/ B6 z9 x: q
! p! p( _; Q- P+ L
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,磺胺甲噁唑的作用机制是
( P0 B" T2 m w! d5 F: d4 RA、抑制二氢叶酸还原酶- }8 s2 m1 @4 I) R! y1 `( a3 l, m) s
B、抑制二氢叶酸合成酶7 ?/ T2 ~' I+ q5 z+ Y' q( \: G
C、抑制四氢叶酸还原酶+ Y) r8 B3 M+ C$ x
D、抑制四氢叶酸合成酶2 }. w5 C* U; K0 O7 u
E、干扰细菌对叶酸的摄取
4 p ]$ c R$ ]正确资料:
$ l* K( E% G/ Y9 }# I% @2 w; b7 b4 o C- N: R; G( X
+ l3 {/ F1 a) r! [: y第21题,下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的
/ m9 G! R1 D( L) v/ n- J3 VA、N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好/ u$ G' U+ ?' S: u! q9 N5 U
B、2位上引入取代基后活性增加9 S" X5 W6 Q j9 M8 h% }% ^0 b, `
C、3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分3 L1 z3 W1 y: L' B) r
D、在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少
+ a/ I, v w5 \/ FE、在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
. |& ?+ F) \: d4 |1 N8 _4 u5 @正确资料:8 }5 a( G: Z2 f
% ?6 M- T( w2 f# I/ G7 ?
' ]1 y- b' |' u第22题,异烟肼的水解产物中能使毒性增加的是
; \4 X0 p' P& e' R* }+ W0 f5 MA、吡啶, A' b* Z3 z6 O0 m+ `
B、肼4 j6 W/ J# I$ ], N2 G+ _# `
C、氮气' f u7 M7 k7 a5 \0 r+ X* Z
D、异烟酸
# O: M! f% g9 m* \E、吡嗪酰胺
6 E- S# L! R$ K( a: n; C正确资料:5 Q+ P& G- Z6 |- ^7 ~/ n }
. `! L! t+ I4 W. S$ i$ I \8 e) T
% d0 o: X7 {% A! Z P3 M: A i
第23题,抗生素类抗结核药% M' _# {9 e& _& c/ N1 I( d
A、诺氟沙星
F) [4 d: h& b7 sB、盐酸环丙沙星+ l3 i) C) k9 I4 s0 x
C、盐酸乙胺丁醇
+ b# N1 I, @& v1 eD、利福平4 I" w# {" u& p2 l+ \8 i. j8 [
E、氧氟沙星
) v5 N. d) E* ? V2 e3 d/ B正确资料:5 `4 t6 B" Z* w+ ?, h% t8 I
' ?3 t; k: ~. E* _' k! R- P
( x: i' T$ ~; [' [5 a第24题,下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
) W2 ~% ~( E, m* u% pA、硝酸咪康唑
- h! E& r f7 b# T5 ^B、酮康唑
$ i* O6 l8 G- P7 E/ \9 |' CC、伊曲康唑8 f" ]6 V& V5 p
D、益康唑
3 R% c& S2 y5 I4 z' N# v; F: aE、氟胞嘧啶1 G N l( d0 f
正确资料:1 ~7 f) ]. W- k& g, _
# f+ w% L0 u% F
8 R/ m6 [. u, ^2 W* U0 w+ ^' R c
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,青蒿素结构中1 y3 x- s8 E. f7 [& W- l
A、含苯环
3 r8 ^2 M! V$ P" [2 s5 `4 o- T8 \B、含过氧键
- n% U3 u( b' N, U: [8 \* l. bC、含双键
0 [7 w% k; N3 G) v/ g7 OD、含嘧啶环- I8 L9 L+ g# O$ S7 W! j
E、含喹啉环2 D2 Z1 _* o0 g7 `
正确资料:" K/ @+ w! ~8 H9 Q- p) k
+ r" v) P+ e1 n. q, q& V y+ u( G H1 E4 |
第26题,对蒿甲醚描述错误的是1 [( U# [3 t6 F* i4 x+ |+ b% F
A、临床使用的是α构型和β构型的混合物8 ^- z+ Z0 e: I' J l2 [
B、在水中的溶解性比较大; v. s6 n; {& L0 G
C、抗疟作用比青蒿素强
; o$ u0 s% a. l2 [) G7 ?1 HD、在体内主要代谢物为双氢青蒿素
$ K" N! K5 h2 b8 T' ZE、对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性
, Y7 |6 t" U! x, `# H正确资料:
- }; {7 g2 Q4 Y* z# ]' _" ]0 ?, Z3 Q1 q
6 V5 \ _4 w. i r. N
第27题,下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点同时为一新型结构的抗血吸虫病药是: S5 T" O" S+ d8 I# j) g
A、呋喃丙胺* R ]4 m6 e0 I4 q/ x% x, b. N: L, h
B、吡喹酮
" b. f% `9 V2 o8 k& }4 `9 I) d* @C、呋喃双胺! G9 _) _0 ]$ A6 T
D、没食子酸滴钠
. @- n6 j3 ?$ V: _/ M1 }E、硝硫氰胺# J# y8 ?# r3 L0 J0 }
正确资料:) A2 l: D$ l; l5 a
3 a% q6 g! z# b+ _- i# J
) B0 q" _' h# S: R% k第28题,磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药6 Y6 h, s; |7 C6 s A
A、2，4-二氨基嘧啶7 ]; E0 z4 I" L$ d
B、4-氨基喹啉类
. w0 R; b# {5 z' a, o8 xC、8-氨基喹啉
. q5 h8 `6 T3 c8 I0 ^" I* qD、萜内酯类8 O8 g( N% ^* e% @
E、过氧缩酮半萜内酯类2 o6 ~2 ~# ~* o3 ]9 o9 X
正确资料:
" R- E, ?% x6 ^# P4 A" @7 i; Z" H# b9 @# [$ F v! g
+ T$ |% T* r+ U) V/ N& B
第29题,下列药物具有手性碳原子但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异8 P3 ^; m0 g, a' z! C0 V& I3 o4 Q. H
A、奎宁1 D. w/ A" s9 r' M* m
B、磷酸氯喹
) f, `$ u0 ]) p UC、吡喹酮
4 P% [' |$ P t) UD、左旋咪唑% g! O4 p8 e A7 T R$ b
E、青蒿素5 k0 e9 j. ]/ ?0 L) ?+ g/ G
正确资料:" n x: \8 J' v7 C7 u
0 [# j! P4 I8 {9 }" g* V
6 r( F7 t& g" h2 v
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是
; _( T0 q* y) j7 F8 IA、替尼泊苷
0 F0 q, D- e% `/ }; hB、柔红霉素
, D% P8 q' s* J8 {$ P' h% dC、米托蒽醌
, O2 U1 v) F0 x; [& FD、托泊替康
9 X0 T* K; g: L5 [ U$ ]: ^7 zE、吉非替尼# N! |, `2 b( [5 c* o$ @
正确资料:& j+ x8 j% U/ N6 T# v; [
: d4 i0 c4 Z5 |% B
. [, O$ D O+ Y* N/ O4 w2 x
第31题,氮甲属于哪一类抗肿瘤药物 r& ]( U& b/ Y6 w" {1 y \* y2 g
A、抗代谢
0 f( n* y: X! h9 c7 r4 {B、生物烷化剂8 Y5 i0 L' T- |
C、金属络合物
) @1 p; O% d# N) y/ KD、天然生物碱8 c9 D9 Z! X5 G& G( h1 ^) V* c
E、抗生素
- k' Q% l5 h3 K- w1 u0 q正确资料:
( z T+ {/ F4 n8 c; t; o9 M& f4 K% Q& N! c
5 @1 ?: Z: |3 b' d4 r& O! `
第32题,生物烷化剂以与DNA结合而使其失活或分子断裂8 \5 t. B4 A' G1 k
A、共价键
" m/ F# X. L7 t) u7 B' L& c4 zB、离子键5 z$ Q" }. u/ T7 i4 {$ \( p) W
C、氢键
4 d* n8 l3 S8 ?- G1 A9 P! FD、配位键
C$ ^8 C; \! F! ME、范德华力
& y9 L' z' m% d- j正确资料:* r5 U) A, |5 `8 k
/ M1 t7 Z! Y# w8 @6 c
j$ j# P, G2 D" C第33题,下列属于嘌呤拮抗剂的是3 h5 K9 ?2 W+ W1 M% w$ u4 z% V
A、阿糖胞苷
' g6 ~. o3 B5 S: f8 Q" zB、吉西他滨% f1 y- x. q# Q# X0 a5 a
C、巯嘌呤. U7 C" @; e4 g) i `. S
D、雷替曲塞
& M" n" g! k3 l' s/ L+ C6 D$ PE、比生群2 n1 u. j3 i) p7 Q d7 S' B
正确资料:9 |/ D7 _1 Z% F* w: Z
- N0 f; J; J2 R) p0 j/ L+ [
, g# g; X3 Y2 i' K" L. R7 L2 z, c第34题,烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括7 X1 K1 b: T1 D3 L4 o, r
A、氮芥类
* a! |* i3 z2 }" gB、乙撑亚胺类
! ^ [3 C; ]& ?# L2 l' C4 kC、亚硝基脲类1 y9 `, ? E( a1 n4 B6 W
D、磺酸酯类
, q4 J" _1 F5 M( k! m9 zE、金属铂络合物类
$ W% R$ n. L% S7 l正确资料:E9 N5 ^$ d d* w; l& r
! U6 ]' j" Q$ Y: p
2 j/ ^' Z. \/ s1 ~# K$ d6 t3 c
第35题,下列为前药的是8 Y! ]1 z, y2 I9 k
A、环磷酰胺( G2 C3 D- ^" e7 ]
B、白消安' C* t3 n/ \& Z
C、替哌: t6 f' a0 H" E. y& @- N
D、氮甲: Z ]8 E) o# Z( m6 T0 X
E、顺铂5 g3 U- G# @: X& _( S
正确资料:
+ }9 P; F3 V: L- u# U* l# e
s% o% k, U0 E
0 c; Y3 ]. q3 @4 [" s* |3 y2 M/ N第36题,下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是8 C3 I! q3 L' n# u( v2 [. v& j
A、秋水仙碱, l6 \2 m! [; j6 k8 F, \" V* W
B、紫杉醇
9 U( V5 o, N7 q9 r" TC、长春新碱* u4 X+ f" }) P* F
D、鬼臼毒素- q/ w- E3 E0 [1 {8 z) J( J# M
E、吉西他滨
8 Z7 i' q: o3 M, A) b正确资料:/ h2 Y" L7 e1 [6 q8 j1 s6 _$ ] R
, l9 Q9 W& u$ X3 L0 H5 ~( k: k
# b Z- L2 h1 ~) g6 M& N4 B
第37题,甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药. a9 R3 e* G' p5 u& ?# G
A、抗肿瘤抗生素1 U% ^/ o" d8 V! W `" d$ W- t
B、抗肿瘤植物药有效成分! B% ~2 ? j+ K) R" Q
C、抗代谢物# ^6 }/ b0 w' s S1 H0 g% j4 R
D、烷化剂' G! r3 {6 R6 t7 p
E、抗肿瘤金属配合物
: ~3 E# Z0 E6 A( M3 t! z1 D4 t8 ], a. C正确资料:1 `5 k+ |9 h" w# s
2 r5 B) q) p0 S% H8 ]' ^. f' s
/ C9 K! e/ \- Q4 X6 _第38题,苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为
6 z1 D" n: ?: A2 j4 S! l- \4 |4 S9 rA、1,4-苯并二氮卓环& w. }0 O% h; _* I7 N1 n
B、1,5-苯并二氮卓环+ y; h, W5 O2 n0 _! l
C、二苯并氮杂卓环
* p. q# }! Z( T5 Z5 H" [D、1,4-苯并氮杂卓环
+ z( N8 o+ I; N9 a1 z1 \9 @/ mE、1,5-苯并氮杂卓环8 ^/ {' X8 D4 b! L+ B7 s+ ^
正确资料:& Q3 w9 I2 {- R; H7 d
* p1 |2 E, U& b5 x1 S9 g
8 K. }; ]- {$ @# Y第39题,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
8 x) G) o7 i q, qA、苯妥英钠
7 ?7 {0 Y1 C3 k+ W3 HB、卡马西平
3 j2 W9 @" ]% j( A, z3 j0 `C、地西泮
; \% d9 w4 p- t+ Z+ P5 rD、丙戊酸钠
4 y) b1 I9 j; S# G/ w( f, R' YE、异戊巴比妥
9 z: c" Z" J2 T7 }3 R正确资料:
1 y& l. z# r* D: v
9 t, G" J- y$ H! e% r6 L) W- j# Z$ N, J& ]5 j
第40题,盐酸氯丙嗪的化学名为
V$ [0 U/ v( ^) u7 I7 d+ uA、N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐1 _, d- g* X* u1 B3 F) S; e
B、N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
+ ?& C- M; X3 l2 J- fC、N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
% t/ \3 c) \2 u+ k g* `1 yD、N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
; |3 ?. D- k( IE、N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
4 k) N0 s. n5 H7 q正确资料:
/ s5 d6 ^" R2 U+ d# M0 w* i+ S$ z9 r, n/ `' N6 t
1 E$ P3 |# G( z# V7 `1 c# E( B第41题,利用前药修饰原理促使药物长效化
) x! ^& V0 c8 M* B0 fA、盐酸氯丙嗪
( h% A7 |( ?2 @8 q8 dB、氯普噻吨9 W# n3 G0 a0 H+ O* |
C、庚氟奋乃静
7 P7 g' p7 ~+ i' y. J# z3 ?6 DD、盐酸帕罗西汀; A4 j) L8 z: L& f0 B
E、氟哌啶醇 j8 y3 X8 I+ M! a
正确资料:
' t4 Z0 @+ a9 d; E! _; n" T8 `
: Q1 v' a& T, M$ v Z0 f, K% T1 {9 \5 d) I1 L
第42题,下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关. |! V( I, t. O% C; U
A、吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代, U# p! t' n" T4 r' y0 ^4 p
B、吩噻嗪母核是其基本结构/ q6 j% l0 c2 A
C、吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子
( h9 K( Z$ @: D& }& TD、2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比" Z( G' N2 m A+ r6 Y# U
E、吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体
! J0 s+ N! k( I& Z3 Q1 k正确资料:E
; T; b5 E" E1 g& y+ e, y- X' [3 K9 t- \5 x! ~% |6 k E$ F8 A
$ }: ?: b- ~) ^$ ]) m
第43题,奋乃静的化学名为8 K F* T0 M1 p" ^
A、4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇
+ f$ J3 x9 N5 I+ PB、5-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
/ ]+ X+ d) ^ w& R- C& cC、4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇' d7 W! ~1 D/ k& p9 i8 d" N
D、4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
2 E3 V1 s( R V) W TE、4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇# Q7 Q6 t0 y. o2 p! M4 Z$ ]
正确资料:
2 {' r0 S- n. b3 @& @3 v6 V' B8 R' }2 t! D' T: b. o
) ?: s/ ^; U- j+ s, e9 D/ ?+ z
第44题,氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神失常药物# A* j) {6 ]& W: \
A、苯甲酰胺类
3 p( }/ Z) `6 lB、吩噻嗪类# C4 O" |8 ]4 \4 ~3 E* o; n; c. Q# M
C、二苯并氮卓类9 }# a Y, z6 i
D、二苯环庚烯类
# m! R: i8 _+ M+ o; {E、丁酰苯类4 ~( p& o7 O" g( m- D% L( L" R# u
正确资料:E
& U+ ~- \) x' A7 V9 M) Z
) k: ~; s# `; R1 Y6 x# T
0 X e+ P) a/ n0 _第45题,近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低
1 i7 p5 z8 v- s# ^0 j8 @3 }A、肾上腺素
Z6 C6 V" A: U$ x" kB、乙酰胆碱$ m7 i" y( c2 d
C、多巴胺. i8 l; S# [; ?) E& s, E4 M! G9 [
D、组胺0 L+ {1 x9 S2 \" \+ L- `% ~
E、5-羟色胺5 J# p9 @+ y3 ?: X6 t. S
正确资料:
2 S( z- D) n% C: H" M- N; `5 }4 K( O4 A3 R
I. k5 f& n; ^ \. ?4 G1 P( E6 o
第46题,作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是
$ q& M: v7 |2 [- yA、洛贝林
) O/ ^7 G) j& G ?$ H4 QB、尼可刹米
5 B6 ]) B9 Q1 h; |( SC、利斯的明; b F1 R( C5 h% w& I9 f7 `4 A
D、吡拉西坦) x" X- F7 K7 L, v4 v( @) T; u' H$ m
E、咖啡因7 X' d: c9 r4 O( {& l2 c. N( e$ _4 g, V
正确资料:E
2 R1 M4 m$ B- A' _9 u5 S: o2 Q# m1 ~: C/ c* R, g3 H
3 k( |( T4 t; b$ a3 \! Z. {# d& x
第47题,吗啡盐类的水溶液在条件下稳定在下易被氧化
. ?3 o% e! \$ h7 RA、碱性，中性
. d9 S' K* J! Y- yB、中性，碱性' q ?& A* P% k, T v+ f
C、碱性，酸性
# k/ {4 M0 W# O- [! v% ~& RD、碱性，中性或酸性: K2 F3 }9 o; ?& ^! W s9 [
E、酸性，中性或碱性1 U: l2 ]' R1 F6 E5 Q4 D
正确资料:
7 m/ ?2 M! p8 E; m0 v
. o& G% q0 K* g* o* q
+ h8 E: W* y- a9 L0 |+ a第48题,吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用这是因为它们
& X# a6 D% R) I1 Q# B# E5 BA、化学结构具有很大相似性+ a/ ` \! \% l; @. L* M
B、具有相似的疏水性0 L4 \+ L0 f! F
C、具有相同的构型% v7 D- [! d, C- E+ G
D、具有相同的基本结构+ U# q6 O4 @' p/ I @! g+ Q- z
E、具有相同的药效构象
3 M, c4 c& s9 |- q5 O正确资料:' I5 t3 D- D+ a& H: a! a+ W- ?
- ^. I/ ^5 ^4 |3 G7 B" S
5 T) p6 k0 {8 w第49题,下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂
0 M3 G2 _& t1 F! P4 s7 KA、scopolamine
: V( M% ]$ s' P6 SB、galantamine: }1 A" z+ J2 k* c$ w. N9 h
C、pilocarpine% V. J; e9 x3 x; d3 m) C) Z
D、physostigmine8 c l+ W! u/ s( x7 w
E、neostigmine
9 F+ B2 F; j+ m正确资料:, f1 [6 H8 n/ s4 ]
' \8 @( t1 b' Q: z+ V
1 K- C! K/ z+ z4 i2 z# M, A4 Q& P资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,关于AtropineSulfate的性质下列哪个是错误的
& w$ Z* ~- ?" \% m# s1 r' j+ \A、化学结构为酯类
! \9 k$ D2 X# b) t" HB、碱性条件下易被水解$ c" F6 V$ Y; o, V z$ i
C、可发生Vitali反应. z9 P; q% C- _% g% @
D、具有左旋光性
* k: I# y: L8 n- T( O! @E、碱性较强，水溶液可使酚酞变红* T) N/ N, {: S
正确资料:
5 G) I0 i4 Y3 M
, K! J5 ?# t3 G" T
9 u. b' i2 l. \7 f1 i6 L, X8 e$ l
5 j- O3 M, |8 k2 m# D4 V. c
4 m. x {$ g( m W' o) p9 L
8 H. X* M0 q) O+ J0 Q: X: U
; b# |+ w! p: o( I6 ?2 M# N( [3 A% U1 v# G+ q
9 V# ^6 d ]2 M" x- Y5 Y
6 I" r: U z& G
9 i1 O; G5 W c K& l: y7 B, o# t/ O; G6 Q" Q- ~, ]0 |8 c6 w
0 |- N6 a( ^- l+ r/ T* ]
) a7 c% L6 A# i( T ]
( m4 f/ f5 v2 K% \' f* y |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2021-11-4 00:04:01
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
