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单选题8 r0 } N8 B& t; E9 H( e3 w
1.药剂学概念正确的表述是
! h% I: X; G! C5 e A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学0 N. V4 n# p# S% |% l) q; _: r5 ^
B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
3 V, i) w6 T" d+ K7 `/ L C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学8 u1 z* W- U9 F2 g* m( d E. i$ x
D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
( R4 g4 t M( R I- X# a6 j( V E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
0 w) {/ E h, `6 U: j8 C8 P, c* y2.有关疏水胶体的叙述错误者为1 S: C2 T6 y+ p9 `/ p. `
A.多相分散体系6 D" |! H7 v: N. u1 s/ `5 a+ h
B.黏度与渗透压较大
4 @! h- Y9 A+ I E! W8 F C.具有ζ电位
' o& e. ^/ d1 O% X D.分散相与介质亲和力小，为热力学不稳定体系" d) G# o+ Q% Z7 l0 o
E.Tyndall效应明显
. v; `1 L! |/ f6 Z# c1 p- @- R) B3.混悬剂的物理稳定性因素不包括哪项1 ]4 I4 }1 R/ A& ^& h- Y$ v
A.破裂
3 G' D" l& R$ S( p8 h9 r8 v" |! r B.结晶增长
. x: a; h; Y# S& h* |6 @+ Q2 X C.微粒的荷电与水化; g" b4 [ o+ _7 o$ B
D.絮凝与反絮凝0 s' g/ C5 P3 z4 I8 X$ j
E.混悬粒子的沉降速度2 y0 r. |+ k8 c) d8 a5 X0 N+ I+ |
4.植物油为溶剂的溶液中溶解2%单硬脂酸铝作用是" G! T9 d, q$ l5 g* D
A.助悬剂
& \6 l/ U% U$ X' m B.助溶剂
1 b5 V" }/ N7 j. x& u, d5 ~ C.增溶剂, c; a% [7 _( C6 a+ j" s8 N
D.反絮凝剂
% [7 g0 h% \( m3 W E.乳化剂7 r# \2 O* k" @, e7 H# r$ G4 n8 P& T
5.片剂中的助流剂8 P/ M$ [! } Z" n! n& b6 @
A.山梨酸
4 _! c2 C* F8 [& ?- I6 t; f6 _% w% d( d B.硬脂酸甘油酯
: p3 u g# G8 d! o5 J C.乙基纤维素
+ N; {- x. A8 V D.滑石粉
' I1 s1 u5 u) W E.聚乙二醇-400
- p( P& V2 J1 d& R: _5 L6.引起乳剂分层的是
4 i; O! m/ r& [3 u# v A.ζ电位降低( i$ g3 K8 I, U* I) R/ x
B.油水两相密度差不同造成, j$ T- G# \, U
C.光、热、空气及微生物等的作用
% N4 f, V# U5 s0 j: C$ d D.乳化剂类型改变
9 V0 N! i0 O0 O; V+ s1 I' e E E.乳化剂失去作用
( w& g, q. O" F# u. \7.分散相以离子或分子状态分散的是
" Q6 _: b" x* C7 C3 o A.溶液剂
4 z( O7 G6 x' A2 w/ W B.溶胶剂
& W5 R) [: H+ ^# K$ U C.乳剂
* t9 S( j: v* Z" {: c9 T D.混悬剂
! C, y; G& T/ q) J7 C E.乳化剂
/ q& I- h4 g' E ~: F* I8.分散相以固体微粒分散(粒径大于0．5μm)， 热力学不稳定的是
: j5 ~! X# O& Y6 s) I) l7 l- [ A.溶液剂
% G: b m' ~3 F B.溶胶剂! |7 h$ S# Y4 J) I- W( g& W i2 p
C.乳剂 J) D$ `/ Q B% @9 ]/ |3 K: B
D.混悬剂1 p4 |) F8 t/ ~+ V& |
E.乳化剂, K, X( S% N/ `! M# V" w7 {
9.疏水胶体溶液0 @) o8 T+ S+ Y8 }& m
A.溶液剂
; B0 @) i/ |0 s B.溶胶剂& `0 W: D( ~/ v
C.乳剂
. g6 j& f, J& F8 b D.混悬剂/ X- I: C3 E$ Q" Q% t
E.乳化剂& v$ S* W7 ^- c
10.作为溶剂的是& C; W0 I5 s2 x$ M6 T
A.沉降硫黄30g: _" w/ k5 c! O3 u4 c' L3 s
B.硫酸锌30g5 u* x w6 H# x7 v y+ G
C.羧甲基纤维素钠5g
* G) y9 o1 j; y4 s2 H3 l& f5 s$ ] D.甘油100ml
5 v) l4 _/ n9 F0 Z) u/ X9 ^ E.纯化水加至1000ml% A) J4 Q6 v2 m5 C" _" P% y8 M' a
11.作为润湿剂的是
5 p/ k( v6 \# j' {! m5 O* Y A.沉降硫黄30g7 S L) s" v# j1 @7 w( X
B.硫酸锌30g
! s. k s U* \6 A C.羧甲基纤维素钠5g
4 W) E- R" F. _8 F; R! } D.甘油100ml8 q2 P+ e" e. a
E.纯化水加至1000ml7 P3 p ~/ o2 g1 n/ A
12.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是
. z1 e5 J' K; v1 J A.F值9 J" m* o8 q* ~) m! g
B.F0值
9 ~+ J8 [( Y$ K+ q C.值( e# z- @+ l' e5 e j
D.Z值
* T0 E, h; y2 Q. A- J/ m, v E.Z0值
! e x+ u7 V2 R# C; K13.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是# k( r' y: U0 \+ z* q
A.盐酸普鲁卡因
# ?( h" ]) n1 P+ h" ~( V B.盐酸利多卡因
* u5 I7 s4 b" ~' c6 m; R6 j- ~9 [ C.苯酚
1 I) a9 o. {; r, T: Y D.苯甲醇) p# y% e6 A* N8 A5 l9 V- R
E.硫柳汞
9 H0 ~0 J# X7 F3 R4 y& R14.制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是* j: Z5 a7 t7 J0 K" b) x9 W- ~) o
A.通入二氧化碳
+ x/ |; J! E7 c7 j! P+ t3 h B.加亚硫酸氢钠
7 C+ R9 M+ Y, A/ Q( ]" G. _- K0 d C.调节pH为6．0～6．2& |$ i$ ?$ p/ [ C( q8 |
D.100℃15min灭菌
3 i3 U" M! {# s. B E.加入EDTA2Na
0 l, K' P3 \* l h15.冷冻干燥制品的正确制备过程是
8 v+ s, Y( u) H0 E, { A.预冻—测定产品共熔点—升华干燥—再干燥4 @& y- v7 K" w. t
B.预冻—升华干燥—测定产品共熔点—再干燥2 E5 @$ G2 o/ C# w
C.测定产品共熔点—预冻—升华干燥—再干燥- w+ E. Z5 h) f+ A7 u3 Z
D.测定产品共熔点—升华干燥—预冻—再干燥
+ l" V4 ^, q% `2 T5 K E.预冻—升华干燥—再干燥—测定产品共熔点) F4 X8 t+ N0 N
16.血液的冰点降低度数为5 W) V, m5 `- S" E" ~
A.0．58℃
* `: t" }' w, U; a B.0．52℃
7 H1 ~! U9 Y8 d+ s$ O) @9 J+ b3 x C.0．56℃' l7 B l" r( A, @9 ?, y
D.0．50℃, y' v5 l' e2 Q/ s
E.0．54℃" k. f( V( S4 ^; [1 e1 n
17.玻璃容器的处理
* U5 N' `. \0 s A.180℃ 3～4h时被破坏
- {7 A5 b0 J% Z, z; F B.能溶于水中2 t/ T$ D* [3 {' D
C.不具挥发性
. z7 p( S9 _8 c3 Z D.易被吸附
$ }5 z7 b# i8 J0 o E.能被强氧化剂破坏
' k, W# Y$ F1 y3 ~18.制备过程需用醇去杂质，调节溶液的pH及加抗氧剂- i# y' f; M" G6 _1 q c( u: q
A.0．5%盐酸普鲁卡因注射液: W `0 ]3 B- D! G, q I
B.10%维生素C注射液5 t% P8 z! [$ X' A/ R- D
C.5%葡萄糖注射液
) h7 A' J5 l' W0 F( m D.静脉注射用脂肪乳
, D I% D4 b9 y E.丹参注射液
' h, `$ H# h# r5 }0 {( D3 i& G19.制备过程需用碳酸氢钠调节溶液的pH及加入抗氧剂，并通二氧化碳
6 N! F0 e9 c3 u5 M0 S3 l8 S A.0．5%盐酸普鲁卡因注射液
* g3 }. B3 P+ O } E B.10%维生素C注射液7 b- V/ d1 Q9 D' N5 A) k( R- W: Z
C.5%葡萄糖注射液0 H* o" y4 n. P/ O5 Z7 ]3 p+ |4 P
D.静脉注射用脂肪乳- o! T6 X0 v9 S! s' Q
E.丹参注射液
- {- |* X% T9 f! X9 f2 O& j20.关于散剂的特点叙述错误的是9 {9 U: G( x( D I
A.外用散覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用; t, K; s0 t8 _9 J: b& ?" K; W
B.粉碎程度大,比表面积大,较其他固体制剂稳定
, Z) ?% d2 K2 k! h7 v C.制备工艺简单,剂量易控制,便于婴幼儿服用
% N3 W7 n! z/ t" m4 I6 i& E/ @ D.贮存、运输、携带方便
. N0 y: k" f& m! `5 l' B, C" L5 R E.既可内服，也可外用，贮存时需防潮7 y2 Q% K, t- a3 |) a( F
21.工业筛的目数是指
6 _* L7 J# t& L) j A.筛孔目数/寸1 v2 X) m! s& E+ I9 f" E& {
B.筛孔目数/厘米2
, Z) _# L9 r* y C.筛孔目数/厘米* J( W2 D' ^& T5 s/ `4 P5 k
D.筛孔目数/英寸
) A$ K4 b. \6 `$ l E.筛孔数目/米2; o7 l9 ^% Z5 Z! r
22.低温粉碎适于何种性质药物的粉碎
9 X* V3 w, M4 _& e7 S A.易氧化、刺激性较强的药物
4 A( y& w+ |6 ^ B.比重较小不溶于水而又对粉碎粒度有较高要求的药物
, H! z- G$ h0 r, C C.熔点低或对热敏感的药物1 W5 `4 m4 y( ~6 n. @2 W) F" q* ^8 u
D.软性纤维状药物
, H7 P2 R- l7 a( b E.温度敏感、黏性大韧性强的药物- z$ _( @2 Q4 n4 N( D' {
23.散剂、颗粒剂均需检查的项目
3 s+ T$ Y, |& z0 B A.溶化性
8 P' u' s4 a5 p" V7 I7 N8 } B.崩解度- S/ H# Z1 S5 g4 F0 z
C.外观均匀度+ n, N( e: I$ J8 v. I9 D' u
D.融变时限9 s( l( E5 ~$ h2 \
E.粒度
/ }3 l* O/ {" V24.下列是片剂的特点的是
4 [2 J# P" |) f1 j, s: ], g A.体积较大，其运输、贮存及携带、应用都不便, }% l8 L" F9 @1 C4 k
B.片剂生产的机械化、自动化程度较高
1 X7 g$ K% K& P C C.产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较高
]$ D0 {, ~$ a$ C3 |) | D.不可以制成不同释药速度的片剂
: k8 P1 F4 e: W3 z: j E.具有靶向作用
3 Z2 Y1 p* F/ ~# [% a25.可作为缓释型薄膜衣的材料是; e G. G0 Z/ O. N3 g
A.HPMC
: l# [3 f8 o) \. | B.EC, ], S) }* z/ I) q9 k; S
C.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素
, D0 u$ d: P1 Q1 j% S D.丙烯酸树脂Ⅱ号
# W! v& E: v! {$ e0 j E.丙烯酸树脂Ⅳ号
# y" A9 `/ h% R: }7 |26.粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂
: Q& d, Y [$ [7 n A.糊精
* @* u; z2 v9 k8 D2 h5 i B.淀粉7 V/ i! m7 b: |; h
C.羧甲基淀粉钠
/ x6 b _! S* H! S+ g D.硬脂酸镁
4 e. b5 X6 b% b* u% ]4 u; } E.微晶纤维素
4 l: q* G5 {! _27.在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用
" O, Y% \; q' y# W, f A.口含片
3 O+ q( V5 p5 c/ n3 j i9 k B.舌下片* l0 t1 q& f! [( G( A
C.多层片
9 ^+ [6 L6 y% x+ Y& T D.肠溶衣片2 l! ?0 m* P: e6 m/ @! D% I2 [
E.控释片
# H) R: b+ w6 P28.性质稳定，受湿遇热不起变化的药物; P7 F, x: O: e, K# B: L! x/ e
A.结晶压片法
; r7 D ^& ~6 u6 ?+ |2 A; {8 u B.干法制粒压片
% h! H% F) p% C3 J7 V. \) `9 s C.粉末直接压片" c3 Y1 A5 T$ A
D.湿法制粒压片
* \9 ^! k7 [8 _5 T8 l- P E.空白颗粒法
4 t9 H3 z G2 y6 ^0 }29.可以避免复方药物之间的配伍反应
4 i% V' K) Z8 [1 q& O5 i A.肠溶片/ W r7 z* u/ g
B.糖衣片
* v5 L* P' C3 `- i3 S C.口含片
) h0 z% L. V) I( u D.双层片
7 a1 j* x2 b4 W, g4 u- ?% ` E.舌下片
5 E) r% |; o& T8 ?& f8 o% L5 C30.主要用于口腔及咽喉疾病的治疗
0 \0 Z9 d& T+ E; P! Z9 J A.肠溶片
; P% P8 J, a6 k9 O5 |) c, `0 X B.糖衣片- {8 Z- }/ |' ?- I5 e
C.口含片, p; e7 j6 W) |9 E. i
D.双层片
# E3 V5 W9 R, Z E.舌下片
) b: ]1 N2 t @$ `2 i# @1 T31.关于软膏剂基质的正确表述为) \7 K4 f/ a( x; H# [
A.主要有油脂性基质与水溶性基质两类
$ C4 b+ Z6 S8 E Q x; U- V B.石蜡可用于调节软膏稠度 d. d1 V2 v% Q# v
C.凡士林是一种天然油脂，碱性条件下易水解
0 P8 G3 F! t3 u8 m4 ? D.液状石蜡具有表面活性，可作为乳化基质2 J- b" b+ e/ V8 L: h0 F
E.二甲基硅油刺激性小，可作为眼膏基质' q7 d' Y. X% @
32.关于眼膏剂的错误表述为
( N' C4 }( o, _. A A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2h，放冷备用
% m0 O* y$ X: F7 x B.眼膏剂应在无菌条件下制备1 g7 n, _5 h9 E( e# z
C.常用基质是黄凡士林∶液状石蜡∶羊毛脂为5∶3∶2的混合物
; x2 `9 z5 O$ W1 o& F D.成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌
- k! K* P+ B, s6 L# N) N E.眼膏剂的质量检查不包括融变时限
/ S# x4 e) j6 g! b) D& G4 S8 R33.气雾剂常用的抛射剂是6 }: `% [% L6 y$ N4 T
A.氮气+ S6 l) |; Q; A/ G, R$ t
B.二氧化碳( L% W9 B1 z$ ~1 P, c% f
C.丙二醇
2 o1 I( n" @$ j- F D.氟里昂
8 l2 l' a+ l& c6 ]: U E.一氧化碳! `4 s* V7 d! V. \
34.下列有关气雾剂通过肺吸收的叙述，正确的是
% ]( `+ h+ e7 D Y! O ~ A.药物吸收的速度与其脂溶性成反比9 j0 ~: y, n: z$ @
B.药物吸收取决于雾化粒子的大小2 w. v+ v7 {% w, j+ ]
C.药物吸收速度与其相对分子质量成正比- u& M" ?8 @9 ~" [* X7 Y' [8 ]0 ]
D.药物吸收与其在肺部的解离度成正比! W; x/ j5 N$ j( V% Z
E.药物吸收与上述因素均无关9 s3 ]: Q O9 U C" Y6 k" C! i
35.下列有关气雾剂的叙述，不正确的是; u. R( c* \, ~' i$ O
A.常用的抛射剂氟里昂破坏环境，将逐步被取代* w% z: |! d, k& Q
B.可发挥局部治疗作用，也可发挥全身治疗作用$ B$ ?4 p/ x4 c, L. m% d9 V
C.可避免消化道对药物的破坏，无首关效应* c, {, x3 l5 C; v. T, j
D.药物是微粒状，全部在肺部吸收
+ f; i% M3 _8 W E.氟氯烷烃类抛射剂经常使用可造成心律失常，故对心脏病患者不适宜& D, K. F' Z' i* [
36.下列有关气雾剂特点的叙述，不正确的是
* J$ j! N6 Q% w. R A.杜绝了与空气、水分和光线接触，稳定性强
6 h+ S X3 A8 W5 `) w' M B.剂量不准确2 l4 d4 A$ x" w3 t
C.给药刺激小
, N+ U' h+ Y3 n D.不易被微生物污染9 J- V+ Z& }. Z( t$ S8 N/ R4 J
E.生产成本较高& E( _5 v* g$ `# {$ Y
37.最常用的超临界流体是
5 ]' X: J: j0 B6 _5 ?1 g A.氮气
) Z; h2 Q1 @, G B m- V. S B.一氧化碳, _* r7 {8 l2 F! g
C.二氧化碳
: A( |6 v9 [5 t D.氧气
8 Q7 \2 j, |% X( ? E.空气
& G: ?3 J5 i& D# a# m* E% t38.可使物料瞬间干燥的是
8 N* v, F f- B: o5 k. S I A.冷冻干燥, f6 @+ `+ S# |& Z; _, O
B.沸腾干燥
( E% M6 ?7 w1 ]% Q C.喷雾干燥8 i2 U# z. z2 l l! k* w2 o
D.减压干燥
# |/ |% t9 i1 O0 T& B E.常压干燥
% ?+ ?( h( E2 g0 R$ c39.流浸膏剂1ml相当于原药材2 Y7 @4 T+ t3 ~- Q7 g
A.2～5g8 O, Q* C9 U- l8 k
B.1ml
4 |6 `$ H/ K7 I- |$ [ C.1g5 D' N2 l% p7 G9 u/ p5 H
D.10g* F) Q: t) i* M2 x3 j
E.20g
5 k6 [: G* r0 \' A* @3 U40.下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类
1 w! H# f1 t: R# M A.一价皂类
9 m6 ]1 P; T/ n; f' c B.聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物类
9 \, s' Z8 s8 A C.磺酸化物 B1 ^; `1 o# p/ H. t/ h7 |
D.季铵化物' j K/ I a. q. \( K9 u3 P
E.聚山梨酯类
/ }. G2 F4 i( U& \! S) c41.制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为
: q7 u5 v" ]7 e' y2 D- ` A.助溶剂; [; e1 E0 \( |4 @! X6 T9 e5 d
B.增溶剂
) j; s' F( T' ]7 [9 w- E2 ^ C.消毒剂 w8 d; k* @- s
D.极性溶剂
% ^' K8 S5 G' @% B* [0 R% b5 T E.潜溶剂
% U# r2 @& e9 ]/ Z- W# r# b5 b42.聚氧乙烯脱水山梨醇三油酸酯的商品名称是+ W2 g# I2 Y0 U. Y8 G/ {1 o. c
A.吐温-20
( p3 s d: o: b- \' o$ J9 Y: u3 z3 d, d B.吐温-40
/ O: U; ^7 f. a% W& V6 u C.司盘-603 I- u' [. g7 [) X3 A5 d# Z, h
D.吐温-80: s: o( J9 r u! n7 H' f% w$ G7 Q& b
E.吐温-85- p$ P) S# j! \5 d2 O1 W5 y' Q, W
43.粉体的流动性可用休止角和流速表示，流动性越好则1 g3 T2 C% L; c. S8 ?. ^
A.休止角大，流速慢
6 _; Z6 [ j' P$ X) Z# x3 S4 v B.休止角大，流速快
7 w/ f7 [0 e1 D C.休止角小，流速慢
# D5 ]1 B m9 u& x& T3 c- f D.休止角小，流速快
" p( r0 V2 s- V+ l+ V44.药品的稳定性受到多种因素的影响，下列哪一项为影响药品稳定性的非处方因素% R% w9 w, t: @' l4 d& q
A.药物的化学结构
, Q9 S# C. a2 {$ [2 d B.剂型" g, _' P; n1 C9 \( o7 _
C.辅料5 a) r" c! y p' t
D.湿度0 I3 F0 t7 D1 u# O' w# S! u0 A
E.药物的结晶形态" b! c2 _6 n, L* K$ |
45.属于两性离子表面活性剂的是2 T/ j0 r: d3 X) o4 E( _9 Q
A.硬脂酸钾
9 P/ O7 U% O# L/ Q2 D b- F/ q B.脂肪酸甘油酯
7 f" p. k' o. A& i6 w5 J1 q' }2 K6 } C.苯扎溴铵(新洁尔灭)
3 o) w. P7 }$ y% P7 m9 O D.聚乙二醇 l& j: A" g" u. m" D
E.磷脂
- `) @0 I% |- I6 I" h46.阴离子型表面活性剂
, A$ @1 N) ~- J. F8 G A.泊洛沙姆
5 O& ^1 o9 }8 {& m+ j5 U B.苯扎氯铵: T0 j. F$ t! Z8 |. K
C.卵磷脂
$ l" S' i. S+ m( f4 u0 v D.肥皂类
3 z& z$ G% F% P$ e3 k z7 X E.乙醇! o' ]8 I) O7 o" C) Z6 k1 O4 R
47.适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是 o' G) O. p% `2 M# ?3 u
A.HLB值1～53 w* D( Q( u/ M- C9 w' R' ]
B.HLB值3～8
& Q9 l- g- |' G3 b# T/ J1 A* h C.HLB值7～92 q- O; g+ } x6 {
D.HLB值8～18
* K% i% y& {5 l' H1 T; ?2 k E.HLB值13～18' Q( E6 `- h, m3 x7 j S' |
48.亲水亲油平衡值是
5 L3 v8 I: `6 f- x/ R' U" b A.Krafft点
8 d8 X: F8 g6 X/ j) a B.昙点
+ M4 U4 f( ?* J8 u C.HLB值4 ]: j v r+ A9 G4 l! ?2 t' F+ H1 P
D.MC9 T* Q- _3 N+ Y. T6 F2 s; [- S
E.杀菌与消毒) _- t4 U3 e* ?4 J8 B
49.表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度是
2 L5 D' D+ C. ?# E. W9 _ {2 f A.Krafft点
/ F6 P8 I* _* _; n, a! h! s- H3 Q# ^ B.昙点6 V4 L# u/ Q( X' n
C.HLB值
) }# ]( L- _5 U5 a W8 l ^0 ^0 Y D.MC2 M# ~! J+ A c+ _8 e) |2 w
E.杀菌与消毒
7 }0 l* L+ z4 N! L7 \50.可作为水/油型乳剂的乳化剂的非离子型表面活性剂是1 }: t# v* |# X5 B. |9 K1 u! [
A.聚山梨酯类
' J5 ~# I; h9 P, `& @: f0 k. Z; h B.司盘类: U1 r# X/ b7 i4 C- z2 A
C.卵磷脂
' n8 }/ O/ i" T7 O; g* Y D.季铵化物
/ V; K6 k. V% J9 K1 m: ` E.肥皂类/ v& W( P$ `+ d. O* f
51.单凝聚法制备明胶微囊时，降低温度的主要目的是
3 _) n7 Y s. Y" [5 R: ^! i A.凝聚; m9 l6 u; v4 t* {# Z" ]4 ]$ Y2 G; D
B.囊心物的分散. y6 ~. ]3 w% O- K! x: H9 u* M0 @( j
C.胶凝9 q+ w5 ~* V J2 ~! m. r
D.粘连* I4 [) c" ^0 G! z4 l
E.固化
9 b3 W1 @$ F) P" F52.以下不能用于制备脂质体的方法是9 d0 d5 [- T5 _/ g5 ?5 D" C
A.复凝聚法7 H6 f0 x! l% V( ]6 B
B.逆向蒸发法
( Z1 Z7 T- k1 t3 _ C.冷冻干燥法( ]+ o' B3 V8 Z; p+ \1 @8 R- N* c% A
D.注入法1 v6 v' J @3 a5 _& d
E.薄膜分散法
$ J) U# [, \+ v$ m53.下列关于脂质体相变温度的叙述错误的是4 a5 J% `: W" a1 b0 r
A.在相变温度以上，升高温度脂质体膜的流动性变小
) i7 R$ `3 [* ^0 Z! Z, ~) o$ ]2 [: f9 } B.在一定条件下，由不同磷脂组成的脂质体有可能存在不同的相( z& g, U' \/ B" W, U" M: v
C.与磷脂的种类有关
K* E: k9 u1 F7 |9 Q; m% v D.在相变温度以上，升高温度脂质双分子层中疏水链可以从有序排列变为无序排列
$ O3 R: {8 N4 h6 [9 p' f E.在相变温度以上，升高温度脂质体膜的厚度减小; d x! Y% I: q. d S
54.以下不属于纳米粒的制备方法的是1 G' ?) L* v1 Y9 \. A8 _0 [, ?
A.乳化聚合法' B5 f* K: x- Q$ ?/ K9 |
B.天然高分子凝聚法
5 Z' G; T) H/ [% O8 K/ y C.液中干燥法
; Q' w4 T- q0 v1 u, I# \; f3 j+ d D.自动乳化法# H5 e/ a$ |* i' ~3 ]
E.干膜超声法7 P" S7 J* P* _
55.以电解质或强亲水性非电解质为凝聚剂) J9 ~/ v: L7 Q
A.单凝聚法) N$ `4 G" v; U
B.复凝聚法- |4 c- r9 l9 j& |8 {! R
C.喷雾干燥法 u8 q" X7 O- A4 L
D.界面缩聚法
. B0 M8 V6 h2 {. z, n56.利用两种带有相反电荷的高分子作囊材: I9 A$ c3 x- [) _. }0 m
A.单凝聚法, E2 n5 X- b! Z+ M8 ?& ^" G( k
B.复凝聚法
. ?2 A# d# V1 E2 R" I7 M C.喷雾干燥法
8 Z8 E- ]: r/ d5 b D.界面缩聚法4 N$ k/ Z3 s2 ?5 c' q: I
57.制备包合物的方法
4 a* j/ i( G2 i! E A.逆向蒸发法+ c+ n, O; X7 H- }% y- H( j' b
B.熔融法/ Z$ C. ` n& ?0 y8 E% Z! @5 b7 O
C.单凝聚法! C, I0 T) J7 i* P( g8 {
D.饱和水溶液法
0 O) M/ n7 `* q7 D1 o- ~& S58.药物溶解或分散在辅料中形成的微小球状实体
* ~2 d+ V/ y# \' n5 ~ A.抗体修饰
5 Z2 \; f/ ^0 o B.纳米粒
' n$ @8 ^ i R; `; S C.微球
7 m: H" `$ o# G& E3 R D.前体药物! U9 N* B7 p6 C3 t. L# ?1 m3 o
59.可作为溶蚀性骨架材料的是
9 j6 E; m) A; H6 s4 k* M8 ~ A.硬脂酸
! n$ R5 c( ?# W B.聚丙烯9 W- x7 j; K* c' D
C.聚乙烯
. d5 s/ |3 k' y- N! G$ f& { D.乙基纤维素) P3 Z* `- Z" F' z
E.乙烯醋酸乙烯共聚物" {0 b. X- X' k" C( G# ^ x
60.被动靶向制剂是指
3 ]& {; r4 {2 D* w; Z) a# D A.根据机体内不同器官、组织对大小不同微粒的截留或吞噬作用差异，通过粒径等特性，使药物在体内特定部位浓集
" _ w" f o- b. B5 b3 W; V# g% n B.采用配体、单克隆抗体修饰载药微粒系统，使药物能主动浓集于体内特定部位5 J) i) g5 }+ j2 j4 l! p+ ]
C.利用病变部位某些物理化学环境将药物传递到病变部位而发挥药效6 ~. C, j+ p4 l4 p8 _3 s
D.利用特定部位给药实现靶向给药! f1 v9 O0 i0 m9 R* ?+ {
E.一种局部给药制剂3 t9 n( e, W: j- w! u- i% y/ K
61.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为
. `& V6 n' q$ V- B; t( F' G' J A.单棕榈酸甘油脂. u& G/ |) D) w( j
B.PEG-6000- e: k7 O% J' Y% }6 r% F) q ]
C.甲基纤维素$ F! l0 q: K1 F& a
D.甘油
1 p9 ^7 t/ s. N, w a E.乙基纤维素8 T# V. g' [' q) E* e1 y
62.可用于膜控片的致孔剂: I5 s }/ d/ _
A.单棕榈酸甘油脂8 x$ h5 e( z; V/ s3 a0 Q5 M
B.PE-G6000
- L7 o: h. Y! }" ~' Q7 Z* U C.甲基纤维素1 p. }3 L; C- V$ h9 _/ A4 A
D.甘油
7 a7 u$ C3 m" Z# D" S0 T5 K$ w r E.乙基纤维素) i% z) r+ F% B0 X+ p, [
63.亲水性凝胶骨架片的材料) I, l6 S3 @' o: J' y9 X; e3 q0 `
A.PVA' t# b8 {. Y5 S/ x6 T
B.HPMC
. V1 p$ a2 V' e1 l1 \1 y6 D+ i C.蜡类, G, N( ]0 S5 \( L7 t1 _
D.醋酸纤维素: n2 y" z5 X' v8 j" r% I/ N8 m
E.聚乙烯) |- l' Q" G% g3 x0 s9 K! O
64.控释膜包衣材料
2 O. m% D: i; C$ H1 @2 ?4 v A.PVA
+ I/ M( v* n9 G. `9 I B.HPMC
9 i4 G+ }) ^* n* D- p1 c C.蜡类9 b6 J0 `2 e& ~1 {& Q: `
D.醋酸纤维素; m* U8 T7 _1 r
E.聚乙烯7 q' B2 f' Y: D9 S( I
65.片剂薄膜包衣材料" N& g' w) K1 Q1 |$ F
A.PVA/ v* V) b1 [; f/ G9 C1 c
B.HPMC
9 ?8 h& y9 W- {6 C1 t C.蜡类8 B5 [6 N2 H& m9 [, Q; i5 I
D.醋酸纤维素, U. S w6 v1 a
E.聚乙烯
+ f$ |" ]7 G: J: H9 X66.可作为溶蚀性骨架材料的是
7 S+ K5 V/ Z; z, M8 i: u! ` A.硬脂酸 U; n1 h# X. \- @: F5 E) l2 ?; V2 T
B.聚氯乙烯
1 n, r% h7 S0 [" I C.聚乙烯醇
/ f8 y2 i# d) x D.蔗糖
: \7 k. X) b2 G' K- s E.聚乙二醇-400
2 a6 G' D4 A: d f; a7 g67.控释小丸或膜孔中加入的致孔剂是& p1 h$ [$ X% x4 o
A.硬脂酸
- W3 Y* ?9 m) A8 ]$ [8 D' |/ L# Z9 r6 K B.聚氯乙烯
. R& D. g0 w, G C.聚乙烯醇
' R; u* D9 ^0 [$ }" T. K D.蔗糖
8 Y. ]- r& v. z# B/ F- B3 m% D- H E.聚乙二醇-400
! Q8 e6 z" N& N; J6 Q4 g68.适合制成经皮吸收制剂的药物是
' }% U" t- H4 T/ [; A* f A.熔点高的药物
, K, P' c8 i1 W* e B.每日剂量大于10mg的药物, \% _- O7 `5 m, V o& H
C.在水中及油中的有适当溶解度的药
1 {9 Y4 r7 e) f' T) x" E8 E7 U D.相对分子质量大于600的药物. r0 m: S2 q8 ?* m% A( u
E.溶解度较高的药物
k# i' n& ?3 M: G69.可做经皮吸收制剂中控释膜的为
( @5 S3 z4 m" J) n+ h6 v A.丙烯酸树脂
/ z D' o- G5 ~( g B.月桂氮酮
# m2 U& f' U, r+ q' d C.乙烯-醋酸乙烯共聚物$ F2 n% A1 C, G" ^7 K
D.铝箔' {. S* h* X9 o8 Y
E.聚乙烯醇
2 f6 C3 Q; [0 q9 Z5 ^70.硝酸甘油在胃酸中水解失效，可以制成
7 }! B; T1 T( f V$ n A.泡腾片0 N% g4 k2 y* N0 J
B.软胶囊: e, h2 L7 |% ?1 G) Z2 Z
C.舌下片
% F* l3 | N5 j: ` D.缓释片) p( x5 d) X' K& n p
E.糖衣片
) }+ K0 O' z$ A' v71.药物在体内发生代谢的主要部位是
6 A: d7 l+ D2 C1 q7 J A.胃肠道0 m K" y7 a" \
B.肺脏
5 D, M# d. C2 }, P7 _% U; M C.血脑屏障- |! G% p" l2 A2 L% X
D.肝脏! E# b1 P! ~9 Z! x) }, g
E.肾脏
3 Q& a3 G& p5 _9 j" x5 ]+ t( Z72.下列哪种现象不属于化学配伍变化
9 A" O# R' n. V f A.溴化铵与利尿药物配伍产生氨气
2 m+ F/ V0 o8 M B.麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物, p; D! q+ B0 w0 n9 I! G
C.水杨酸钠在酸性药液中析出
; K1 b$ o$ E% ?" }( ^; e( t" z D.生物碱盐溶液与鞣酸产生沉淀
9 {6 [0 }- [) y" h, u" k E.维生素B12与维生素C制成溶液，维生素B12效价下降7 j: \& B" ~# E V$ ~! Z. {
73.需要测定药物溶液的性质不包括+ A/ m+ o8 e6 ^7 m2 Z+ l$ W9 g
A.渗透压3 n0 f# |; c$ A! N k
B.pH, i. h6 U9 y" k: p7 r. q
C.药物溶液的表面张力- E, B0 A- d6 p6 s! {4 \
D.药物溶液的黏度
+ v8 b1 R% _0 C2 h0 r1 O$ e5 x( f E.药物溶液的颜色
* y5 k* `. q# }+ G74.关于软膏剂的质量检查叙述不正确的有（）4 x1 a# L: g1 u0 l
A.A.粒度检查) @2 c4 C& A, t% u6 c
B.B.装量检查
/ C+ \ Y& J) C1 E7 l3 y( ^+ Y% M C.C.微生物限度
0 [( K- E" L) s4 U/ D D. D.无菌检查
0 n- b: L$ j: F' _3 y E.E.崩解时限2 c! B6 F8 x0 r5 K
75.下列不属于药剂学的任务是1 E2 m1 Y; s4 `3 C
A.药剂学的基本理论研究 9 K5 Z; v! O0 W+ R$ n: `* P2 P1 l
B.新剂型的研究与开发
) M: {- K, t, ]( @5 \- h. t C.新原料药的研究与开发
% q4 O1 C* {, ~, o D.新辅料的研究与开发
, f6 v7 U4 X% ^$ u9 v E.制剂新机械和新设备的研究与开发4 L0 D/ S! g0 H
76.关于液体制剂的特点叙述错误的是: F* n2 [! X6 c( _* M
A.同相应固体剂型比较能迅速发挥药效
! ] Z) G3 v. {1 q2 @3 Q A/ ~0 t B.携带、运输、贮存方便- S, [ b+ {; s* ~; D
C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者
% ~" X8 L1 `& y/ a: `! o8 `8 ]# f/ t D.药物分散度大，有利于提高某些药物的生物利用度8 {2 [1 q. H$ }& W
E.给药途径广泛，可内服，也可外用# [% Q* N4 H' T$ ?( b
77.适用于糖尿病、肥胖症患者的液体制剂矫味剂是5 N+ Y6 N" ]- X- U
A.蔗糖& [' Z, {1 I" p8 y; [
B.单糖浆) [8 F% ^: O8 ~7 m; w
C.糖精钠
Q) l6 F! |& ~1 e D.阿司帕坦" z* r& r& d/ b' L
E.果汁糖浆% ?5 G, L2 [4 R
78.关于乳剂的质量检查错误的是4 J5 a: A$ i: x) Z0 m
A.乳剂粒径大小是衡量乳剂质量的重要指标
3 N0 }( T/ K2 F$ {& s$ y B.不同用途乳剂对粒径大小要求基本相同; h6 U. S* Z* y$ q* W; v7 i! @
C.可用离心法加速乳剂分层以衡量乳剂稳定性
\) _ x4 @0 P7 ^ D.乳剂离心前后光密度变化百分率称为稳定常数
/ P! n ~( A" w. u E.稳定常数越小，乳剂越稳定
& w3 Q5 R( |+ d& H" V79.下列不属于冷冻干燥过程中常出现的异常现象有
. `; g& h! ~6 b$ x( O# s) h A.含水量偏高# `) t2 v) t/ L
B.喷瓶% ~7 Z1 r( G, E& K, O5 T; k
C.含量不均匀
6 o2 V* G" m: Q# J D.产品外形不饱满7 L- ^ k" R ^- r/ q1 E
E.产品外形萎缩
" J, }1 p/ t, E5 D8 f0 G' u1 o4 p80.局部用散剂中的化学药物，除另有规定外，均应粉碎后通过的筛号是( t5 K' ?* C9 j" B2 \* }4 Y
A.四号筛
! q* O; j9 J9 X, R B.五号筛/ A1 e. g, l+ R4 \, A2 C
C.六号筛
: T. s! |! A: W2 v! S D.七号筛
9 r6 [7 N* H- R& n2 R+ Y3 N' p E.九号筛
& S, p% G0 g/ B% C填空题
& Q3 @- ]4 ` X更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）
& _' O$ s; v: s: J1.等渗溶液9 I. i' Q! p$ u2 Z8 j
答：
: _3 \. b3 ^3 Y" M7 l( j* g2.滴眼剂' o, j! c" U/ M: ?* x( ]
答： X6 }. y. w% W2 `
3.防腐
$ _8 s5 N7 B& |* F2 \ 答：2 N5 F# |3 h2 B# E
4.Z值( B. W* p) V( I' I2 t
答：
8 B8 @9 L$ C: ~8 i) V- T3 E5.F值
; [$ S9 D$ U, L; B 答：
4 ]) M" S3 l1 A% j7 N/ _8 b* Y, o6.固体分散体
2 n/ [: R4 l/ E! X+ C% l9 h" V 答：
6 h' y4 k' Z S7 Z. I2 Z7.包合物) Z/ z* d9 H/ P+ K* g# K# L
答：9 I# q2 R% c# d2 a6 X+ }4 h
8.微囊
( M' Y( \8 _ r& {6 h0 W" @ 答：
; }' D: L3 F5 o+ ^9.纳米粒6 n. X7 F1 ]; F5 R) @- `# n5 {# Q
答：. x- F5 r9 q2 |( C, P! g" u
10.亚微粒0 t/ Y* y/ K* r/ p" r4 `
答：
& r+ j4 Q4 L1 V+ i8 K i11.固体脂质纳米球
: |5 x" v7 i" j1 U8 K2 S, }' Z 答：, Y* u, B1 d/ c7 K
12.纳米乳: X, Q* G c) r
答：
7 }$ \3 f) }6 d: A! U" o13.亚微乳
' d0 K1 ]; k, ?& ~. \, J 答：, ]* @2 B1 ~. {) j; E' U) u& W( `' I
14.缓释制剂
6 N+ a1 Z* Q7 C5 K3 X 答：5 U j L( b: B5 m9 `
15.定位释药
$ i3 A( G4 x* ^1 M' q% v 答：
- s6 |$ ~3 w" B6 i6 c; y* a& p16.生物利用度1 I- J9 [, E1 b7 g
答：* j* m7 [. l5 ]' Q2 p
17.生物等效性7 O* ? |- R& O3 |6 U4 H ?( V
答：# ]6 v. w1 j6 \% _5 u/ B
18.被动靶向制剂- C0 c9 P7 `1 Y* s
答：- ]" K3 f9 T" j7 q- P4 p
19.主动靶向制剂
' b$ E% \2 o: c6 S 答：, A0 n0 I: N! Y X$ ]2 @ L
20.前体药物; t2 G% n* b7 w9 J, ^# s
答：9 C6 v$ v; M* o& G6 G/ l. X
问答题! W, g. A( F9 f2 `+ r2 r6 `1 }0 [
1.根据Stoke’s方程，简述改善混悬剂稳定性最基本的方法。3 Q# s; h5 e) v' Y
答：0 `! O6 | O% K p
2.注射剂有何特点?
" s$ a8 f- Q( Q+ _4 \) E 答：* ~& @3 Y W8 z. k1 Y' W6 y/ Y/ U: |0 g
3.注射剂的质量要求有哪些?6 b7 Z9 q1 A) f* Z- F% G6 K
答：
9 k) O1 v! ?! M7 E9 x! [ {4.过滤的机制有哪些？哪些因素会影响过滤效果?
$ W8 I8 s2 D. k: {( m( z: A# m 答：
% G- \0 ~/ M4 m" Z5.冷冻干燥产品有何特点?
' P( \$ P+ n9 O v 答：' a8 `9 N/ ]2 u. t k6 g s' C
6.注射剂中常用的附加剂有哪些？各有何作用?1 {4 {- U' A q/ u( P
答：+ d! f% |9 q. {6 ?7 t) c; |% j& a, j
7.写出并结合Noyes-Whitney方程分析影响固体制剂溶出的因素。2 s K, f3 Y6 [
答：
5 J; p Q2 I7 [8.片剂制备过程中常出现哪些问题？) u: f7 h7 l1 J5 Y
答：% z7 j$ W" C; j$ K1 J
9.举例说明软膏的油脂性基质有哪几类？
Y) m. P+ E8 F4 m! e 答：2 R" l3 a- \9 U% ]. W
10.试说明软膏剂的制备中药物的常用加入原则与方法。
7 w! e2 {0 _: h) A! h 答：- e! u4 r# P5 w8 h, L9 U
11.气雾剂的质量评定指标有哪些？
* e& c! N8 g# b$ L" m 答：4 L& V' L( Q5 H ^3 W3 [
12.气雾剂有哪些特点？ B' X' \" B' @& i+ x3 c
答：3 X6 G$ e0 v) N5 W& R
13.煎膏剂的制备方法是什么？( G# o3 F+ d6 j8 c' M
答：) `! [4 ~% X( F+ \4 \6 \. I
14.以下两图为两类溶解度曲线 图A 图B 图A：S为溶解度，C为定量溶剂中所加药物的量，温度为37℃ 图B：S为溶解度，横坐标为药物量与溶剂体积比（mg/ml） （2）图B中S0代表什么？ （3）图B中A，B，C三条曲线各说明了什么？ （4）图A 与图B中的S0有什么不同？
3 K0 F; m$ O0 \ 答：/ H: K! y! h2 j
15.下图为十二烷基硫酸钠水中溶解度与温度关系的曲线 （1）图中的K表示的是什么值？在实际应用中有什么意义？1 ]) V H6 G: ` s7 \. J
答：5 ]; R' l- f$ [. P5 v/ T0 ~9 t
16.研究药物制剂稳定性的意义和范围是什么？. ]& Y0 }+ G4 _
答：6 z7 q$ w7 A g$ X+ g
17.每毫升含有900单位的某抗生素溶液，在25℃下放置1个月其含量变为每毫升含500单位。若此抗生素的降解服从一级反应，问：（1）第50天时的含量为多少？（2）半衰期为多少？（3）有效期为多少？
0 e- j" T; N/ H8 M# C# k8 n 答：; v+ ~2 [* k8 k' H: ?! y7 R# F
18.固体分散体中药物的存在状态有哪些?3 k% @+ O8 r( ^ f2 f: P
答：$ @7 M% Q4 N4 l l
19.包合物的制备方法有哪些？1 p/ b7 `8 ^ T1 ~" ^7 ?+ |
答：3 O5 V `1 h* ~" |7 u+ P8 e N ] h
20.简述药物微囊化的作用。3 t# L* ]# \: I$ i& `, ]$ ^) d
答：
. }8 n3 j- i: J* h/ A21.以明胶作为囊材为例，说明单凝聚法制备微囊的原理。
5 j/ y0 T K: K 答：* ?( Y7 x. z4 X2 Z+ p
22.影响微囊粒径的因素有哪些？( S: E+ q* a9 D" [6 Y
答：
. E& n, T: Z1 T# e3 N23.微囊中药物的释放机制有哪些？有哪些影响因素？& t# j, ]& K" i. n" ^
答：
6 _& }% Y6 C/ I24.纳米粒的修饰包括哪几种？+ P M4 k/ S3 m) H& i
答：4 e/ w3 y- C: i z* T
25.脂质体的制备方法包括哪些？. v* b! c( ?. W: v; y
答：9 V* C0 a" n% r* P' h4 I5 O
26.渗透泵片的组成有哪些？其控释的原理是什么？# N4 g4 U1 t8 D0 n% U5 U. P1 {
答：4 ?+ E, c; d0 p; R& l5 C6 u
27.缓释、控释制剂有哪些特点？
2 x% H X; x, T- [ 答：
/ \: v8 x( b- F, y3 } A28.靶向制剂的特点和按原动力分类的具体内容是什么？$ w9 C3 V9 ~9 T6 e$ U# N
答：
- A' q" d" T/ ?6 K; a' Q: P29.简述影响药物经皮吸收的因素。, T3 ?' K( Q" m X4 {( N
答：0 ^8 q5 D% y" |
30.蛋白质及多肽类药物的不稳定性的表现是什么？
- v' G2 H/ ]5 o, B$ w; L6 ` 答：
2 b. n3 U6 v9 `* p+ w! H9 v31.设计蛋白质及多肽类药物制剂时稳定化的方法有哪些？ f; J0 _- \8 F% `* v4 m% y
答：
4 O; u5 Q k6 F* ~! P5 @3 q32.蛋白质及多肽类药物注射剂的一般处方组成及各辅料分别有什么作用？
2 m; E# F8 w- i5 J$ b7 Q; @ 答：/ q! A, g3 {' }- H0 d$ _1 D
33.蛋白质类及多肽类药物的非注射给药途径有哪些？各途径有什么优点？$ p* S, j4 V9 c2 _) |! X7 U# T
答：
f5 S/ e8 o9 A: B34.根据pH分配假说，说明如何提高某一弱酸性药物的生物利用度，延长其在体内的滞留时间。（提示：药物体内四个过程中哪一个或几个过程会受pH影响）
. K6 t0 p9 j: B$ d3 ^0 R& A l 答：+ A6 e7 ~- w: q1 W; k2 X
35.试叙述增加难溶性药物灰黄霉素溶出速度或吸收的方法。' Q, X4 A2 Q$ R, ]( t2 W
答：
: K \' D$ H$ T36.将红霉素乳糖酸盐与复方乳酸钠葡萄糖注射液（pH为4．54）进行配伍，配伍后2、 8、 24h后，红霉素的效价为85%、 72．7%、 24．4%。问产生上述现象的原因及药物配伍过程应注意什么？) V/ j$ T% F) R$ x, L* W
答：, l3 P/ z) l) K8 Z; b0 g: N. _
37.采用乳化分散法制备微球，可以采用哪些方法使内向固化，进而形成微囊？
3 [" ~* u0 C8 j( n 答：
1 N3 i% H6 o2 G2 c38.哪些因素会影响微囊或微球的粒径》
+ H" ?1 b1 e" x 答：$ `0 ?, n9 r {7 w
39.简述脂质体具有哪些特点？1 Z$ d' o9 s8 J, T$ M" f& F
答：) |& ^' y9 N8 A& a
40.简述缓控释制剂的特点。9 @( P# Q7 {& I5 R
答： |
|
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狗仔卡
发表于 2021-11-29 10:43:23
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
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