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资料来源:谋学网(www.mouxue.com)天然药物化学-[吉林大学]吉大《天然药物化学》在线作业二. {9 `$ E0 n' h/ P
试卷总分:100 得分:100
9 W- l0 V! p( T4 b) r- w第1题,香豆素类都具有( )基本骨架。1 Y; {" Z6 D. Y H8 \% y9 ]
A、苯醌母核5 l2 F* }% [. h# a2 M- c- y; ^
B、苯骈呋喃
4 m8 W& t! K1 B0 KC、苯骈α-吡喃酮母核# R7 w( }& F s
D、联苯
7 }0 d I# ^9 I d1 p6 q) p正确资料:8 M: Q/ N* P9 T# U
. K7 R+ a: H) f1 ^ B% b+ {! ^/ R/ A; p6 \7 u9 V0 `* \
第2题,一般情况下,黄酮、黄酮醇及其苷类多显( )色。 l& j+ }5 M( S, |
A、黄~橙
1 |* q3 c y; J9 t/ tB、灰黄~黄
" \0 d' A4 i5 D4 \+ Z" \2 R- A+ Y% lC、黄绿~绿
# n% U' @$ x( jD、蓝绿~蓝
5 {) r* V0 Z' o正确资料:
) S1 L, L' I) L/ ^
% J% w- k" k! l" a% K6 \$ u- |7 _: k4 |# h6 {% y7 P
第3题,金合欢烯、金合欢醇是( )类的生物。
& N: C/ D0 |6 U; i0 T6 TA、环状单萜
( P$ X0 o8 K2 q0 D+ {( {5 ^B、链状倍半萜
. m' P& {$ @$ Q: a: ?, cC、环状倍半萜) s+ q* q1 Q) R) T) a' P0 ~# V8 ~
D、五环三萜, x6 x8 A8 \& j! D/ p
正确资料:
" h. a& M3 A7 v9 M4 W6 J* w1 a! g' n8 Q6 k4 A/ A
" M( @* k$ Q6 m: r
第4题,倍半萜类是由3个异戊二烯单位构成,含( )个碳原子的化合物类群. M) }7 T6 U8 T* p, D
A、10
( m# } i% B4 [! K; BB、15
4 M. D5 O( D) ]) f/ l& D; lC、20
4 \$ H+ ]" Z0 E3 j3 e' M: t8 t0 E1 cD、25
5 M! R$ H- t1 C正确资料:6 j9 F( i" T" Y- [+ a& `
1 {, _- s5 o8 G; o# C
) B, m8 j7 M4 i2 F7 }1 z3 f资料来源:谋学网(www.mouxue.com),下列关于溶剂极性的大小关系正确的是( )
; w4 W3 I. x M qA、石油醚氯仿乙酸乙酯乙醇
) `4 @$ t: @1 o8 n4 q" V! M: z5 X3 ]B、石油醚氯仿乙醇乙酸乙酯6 E( k5 w. @" L. G( ?0 M5 W
C、氯仿石油醚乙酸乙酯乙醇
- x/ u1 O( @+ ND、石油醚乙醇乙酸乙酯氯仿8 P9 M1 R! a1 d. p: j2 W
正确资料:3 }" R D% K- w
4 u8 G9 e% c( s9 f
' L9 h, E, m, z5 ?$ ?第6题,糖的甲基碳的化学位移在( )3 `; N5 u& ]/ k
A、δ62左右
' S# ~" k4 Y$ A5 V& X1 m7 dB、δ18左右- ]" n. i; j& Y5 ^8 Z p7 D
C、δ68~85左右
3 k U) J7 H- ?4 w0 P/ W( ]D、δ95~105左右
, _. C4 F7 x* S' C. S b, W# W正确资料:* X5 V. ]* v& m6 }
5 C4 z; `3 ?9 v& r) C& Y! Z6 i% @. L2 [/ H
第7题,分离亲脂性单糖苷、次级苷和苷元,一般选用( )$ ?4 }2 q' G' c% l% N: m
A、吸附色谱
( x2 P c, d/ x: ~B、离子交换色谱8 |; @5 ~9 y' U- w: V8 i* ?4 l6 r5 }
C、萃取法) x F( _8 J4 B$ ^$ w
D、逆流色谱0 s# a( c, C% |/ I
正确资料:
* X( C3 i- J7 ~ @) E, d# n, g \- K
' d$ Q& G+ Z- C3 Z' `) _* f$ G6 m' K/ d3 I1 ?/ P' R; C
第8题,下列关于生物碱的叙述错误的是( )
, ]3 U3 X7 f9 s( S3 H. G4 D" d' JA、生物碱极少与萜类和挥发油共存于同一植物类群中0 d' o! t! D2 B( g8 \3 Z
B、生物碱根据分子中氮原子所处的状态主要分为六类
& f; Q6 Z! o8 [/ ~, [8 y0 UC、极少数生物碱是以盐的形式存在的$ X3 k; y$ b f y r5 m% [
D、来源于色氨酸的生物碱又称吲哚类生物碱,是最大最复杂的一类生物碱。
7 K. P9 h6 @ u$ \) B5 z正确资料:8 P3 b/ S2 A0 ^4 `6 q6 {* z2 w
0 U5 U/ _2 A! {9 g
|: [7 G' C0 Y6 U" G第9题,下列水解易难程度排列正确的是( )' x% T" c: d+ E
A、糖醛酸七碳糖六碳糖甲基五碳糖
$ }% K! \. @: ?! aB、五碳糖六碳糖七碳糖糖醛酸1 E9 u6 s# j& ?4 `2 r x2 ~
C、糖醛酸甲基五碳糖七碳糖六碳糖" i K% I2 W4 S7 c% C* \
D、甲基五碳糖六碳糖七碳糖糖醛酸7 D; A. n, ^8 O
正确资料:
5 _& D/ g: M' {
7 R! E; _/ x$ v, m$ Z( P2 r& M1 } [9 \, Z
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),单萜类是由( )个异戊二烯单位构成,含10个碳原子的化合物类群。+ g' N8 y& _1 E$ F
A、12 H1 S# X) r' Z7 `' v# O
B、2; g6 z8 e- x/ ^% ^
C、3 H4 c+ J# T2 }' i$ `) d& x
D、4
G( Z$ S8 v. ~) D- _正确资料:
5 ^$ _7 q1 y8 a8 A; \5 ^9 I* j: T f1 d% A- q
\4 Z2 Q8 K: A3 k4 W9 z第11题,甾体成分的颜色反应有( )
4 h3 c/ y$ H6 Y5 D9 A/ iA、Liebermann-Burchard反应
+ A) a) [8 C) E- o0 |0 m2 ?B、Salkowski反应
9 T8 ?8 v) h7 M* mC、Rosenheim反应2 T) f z* R3 a5 \
D、三氯化锑或五氯化锑反应 h- T$ F' p4 y+ V1 W
正确资料:,B,C,D a- r! }' ~ c( i7 o) ~
/ b8 z; A! X* ^$ f8 R( t& I3 s% J- j0 N+ c
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),从药材中提取天然活性成分的方法有( )
5 \; y# B) J. Q2 D' u' \; y' @A、溶剂法4 q/ W ~$ q! e/ _+ U8 Q
B、色谱法
! V; \' _! \/ }) p$ ZC、水蒸气蒸馏法 s; O% H1 j: b5 G# }7 x! c6 O
D、升华法
m( C+ d5 U. p2 i3 q6 t) k( F) q正确资料:,C,D
0 y% [* ^% b3 d: _9 R/ q
a% A2 ]- N: H( C/ J4 a: a2 C$ _9 m# e5 p/ C. A$ X
第13题,组成木质素的单体主要有( )
0 N( W4 Q, o9 ]: @A、桂皮酸. W @! \6 W- w
B、桂皮醇0 X% G* R5 p# D, P8 Y- c7 T4 q
C、丙烯苯
, d! L8 {8 J: l: |/ u# K# _D、烯丙苯) h% l& z2 G1 ]* F, W" y
正确资料:,B,C,D0 L/ ]2 O/ G3 ^
3 Q3 H+ U7 ?# n: e2 t
4 z/ b1 z( g" [) m1 _第14题,香豆素受酸的影响,可发生( )等反应
9 i m; t8 x* L/ iA、双键开裂
; v0 m5 O) C' `0 u7 @& ~B、异戊烯基环合5 k3 Z N; K0 [2 [. Q; o
C、双键水合% u( ^) ]9 S/ q: K
D、羟基脱水
9 A' {9 Q( m5 f正确资料:,B,C,D
7 p7 N0 \; [4 G* q; ?$ c
/ Q9 X2 B2 c5 K. I. k, u* i* _5 Y7 L4 y1 ?. h D7 P0 B; y7 p
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),常用来鉴别苯丙酸的试剂有( )
5 o. O$ R* \( U% r% t7 nA、1%~2%FeCl3甲醇液
5 y6 q8 A4 [" R8 P3 Y. {! HB、Pauly试剂5 k7 G4 T7 \% ^! g1 N
C、Gepfner试剂" h U+ D. \3 R+ F
D、Millon试剂
& M% l1 S1 B$ }" V. N6 ]8 w正确资料:,B,C,D9 Y1 m; k' G1 F8 S
+ ?8 e+ u$ |$ F1 X$ b3 q. Z
; Z R) P9 N" R2 _
第16题,环烯醚萜苷类易溶于氯仿、乙醚和苯等亲脂性有机溶剂,难溶于水和甲醇。
( L1 p! @- A% u' g; F' W# Y& f" |A、错误
: b! m0 @! G. q% i% F2 k2 a/ _B、正确
% p9 |5 {( W, i( K/ i正确资料:
2 `+ j1 {9 w6 }2 i U# O& d
3 \8 G# H8 }0 b/ ?$ B, T% u+ ?) I2 M
第17题,天然药物化学的发展离不开现代科学技术的进步。
" l5 P$ W; M: u( r8 Q) K1 R0 f7 u iA、错误
5 @8 `4 u, z7 UB、正确
% Z" K) u4 w4 L- m6 Q正确资料:$ m+ N, | @' S% N3 S
% X/ o& O, P. D* S
; m+ H/ v& y# ~5 }0 @* S& V- z* m
第18题,游离的醌类化合物一般都不具有升华性。5 ~ Y' y! v' ^. V* S8 U
A、错误
+ b; H, a9 M. k' |+ s* GB、正确
7 l6 |* X; t$ h$ F5 e8 G正确资料:, g! L2 a: o5 h- n R( M+ d
! \ g( H2 ]9 J9 B# f4 N$ g! N
. F* H, m3 `" g& u! K- b+ m2 }第19题,根据苷的某些特殊性质或生理活性可将苷分为黄酮苷、蒽醌苷、苯丙素苷、生物碱苷、三萜苷等。
; T3 z9 G. N1 x2 x( l" VA、错误: C( o6 `7 m& W6 C) E
B、正确7 i% G' r5 ~" }. I+ j) o$ g
正确资料:' M: o0 s" F* M" [* D2 e
" j- U- @: w/ D8 p1 S3 J" e7 e% B
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),单萜的沸点比倍半萜高,并且随分子量的增加,化合物的挥发性降低。
2 N( Y8 I8 E: A9 @A、错误
* h, \$ |3 {: g7 | y& kB、正确
3 C9 R+ A2 c5 A: Y正确资料:
1 j$ @, p! S* f9 g- |
^1 e7 l6 ?2 B' `1 }
; U$ \' q5 N3 |2 J第21题,在环状结构中横键羟基较竖键羟基活泼。5 C5 o. a' E; ?6 ^8 Z
A、错误8 A/ l# v( x( P* A
B、正确; c8 b0 c8 z' X0 F* K
正确资料:/ q/ s& v& x6 X
0 H5 ~( G/ q* D# \8 v q. W
( |% Z) @4 G: B9 i, J第22题,香豆素在紫外光下常常显蓝色荧光,有的在可见光下也能观察到荧光,在遇浓硫酸时也能产生特征的蓝色荧光。6 p5 w+ m1 p& j9 U3 f4 i
A、错误: n# h+ s$ I8 l0 L$ F
B、正确, v: v2 a- U. C# X- E h8 g m
正确资料:
o0 d0 t9 ?( C/ F# O" G" d, I4 E" d7 s
$ ]5 A1 m; \/ Z5 T+ \) b* o
第23题,强心苷多为无色结晶或无定形粉末,可溶于醚、苯、石油醚等非极性溶剂。
- z' ~; H6 U) \/ jA、错误
8 f- ] m, i$ i7 @2 r; M/ Z: T+ }( _B、正确3 f/ v! O! I) e4 w, t
正确资料:
' q: U; P3 ]2 @ h0 H; c, e
. m/ r1 p: {1 @8 L: a) m' j6 Z5 \ w, ~9 M- o9 `. V. I2 D1 a- V
第24题,麻黄碱在氯仿中呈左旋光性,但在水中,则变为右旋光性。, m5 s' |3 z0 |% C. F' j
A、错误
, D2 P3 b5 N3 I) {1 z/ J$ u. QB、正确0 a' h0 z- m5 j0 p
正确资料:% v ^9 H c! V& i# J: c' P+ G
9 a5 s2 G: E! ]: U) l3 y, R& n t2 e) ^* o& ^
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),三萜是由鲨烯经过不同德途径环合而成。
, S' V" }. n0 r" ^A、错误" f7 T! g8 K3 R% C6 m
B、正确
1 a$ C1 b$ P( G- X5 U7 i0 I! p正确资料:7 z2 L2 E6 B& }& b
) A" t0 Y9 ^$ Z$ a8 I! U% B3 e) }+ G
( w( t& |+ y% Y; H* F
8 @0 N: }4 ~6 ]& b. M
6 S) `9 G5 Y4 z( Z& k
: y! g$ s# @0 l$ Z( [" ~- c' `' `7 a I# j/ V$ G( m
. m0 h# }8 X; {' e
3 P0 ]- x% t. n/ v
9 }( f9 c' X9 _
: N) s6 j8 ]7 e' U9 `9 d c
. F8 k, f' m9 a4 Y5 |0 ~6 N# B+ C
3 c- D/ x. e; u' d: |: J' @) l' ?7 s" G( [
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