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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）生物药剂与药物动力学-[吉林大学]吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业一* t! q' d/ u1 y+ z, S1 E7 w
试卷总分:100 得分:1002 W' i+ @! l' H; K! f v/ ?% b
第1题,关于药物的分布叙述错误的是1 J. I8 D0 I: \9 \( k
A、药物在体内的分布是不均匀的# _- N$ U' Q1 f$ b5 [2 r% I# H8 S
B、药效强度取决于分布的影响
! j+ w; |- l2 `7 G0 CC、药物作用的持续时间取决于药物的消除速度; E f$ q) l$ y. z
D、药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
5 X T J( G* U) Q0 [! hE、药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关% e2 w5 g0 Z2 n3 f' p. j
正确资料:E2 u; g" @: x$ m& }0 p2 {
; y! t; B7 S& l0 \2 O* ]+ s7 {" N, b8 L" K0 F& y, l5 t3 \2 K5 e) v
第2题,下列关于溶出度的叙述正确的为( r: ]3 B8 ?* q) C! Q0 f7 I; ]; k5 Y
A、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度
$ o1 j5 a# n1 x& sB、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查3 k# r5 b0 L B3 A
C、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查0 e8 V) K0 A8 r5 N
D、凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查* I" P% i! l# I. y6 ~
E、桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法/ V/ f' `3 h8 [
正确资料:
3 X" j4 Y% w" B; t3 Z7 i0 X7 U
( N9 O4 @% T c# j* J; N8 s% \3 P: _/ i, {9 W# b! A0 ^
第3题,生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为（）: M) ~! n2 R9 L; H
A、体内过程5 G. }4 F9 ~' h& E, t
B、转运
" e3 r+ ` v; n, NC、转化
; k1 s( U7 ^4 T1 F; B$ WD、处置
9 R A* N3 t( D) v! \/ p8 \正确资料:+ |0 Z* W, @6 l5 W; }6 o" ?
; I) Q2 f% k9 M: ^
) F/ f7 v! I @8 Y. a
第4题,对药物动力学含义描述错误的是
2 g) y( i- W. J" rA、用动力学和数学方法进行描述
# A/ N. ]8 r. SB、最终提出一些数学关系式6 A+ X& c, A0 `7 [) u
C、定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
% O& \; ]7 [6 _3 d, a4 D( yD、可知道药物结构改造、设计新药
5 P' f/ s* {! c8 |E、制订最佳给药方案% U1 @& K9 A: f4 ]7 ?5 M, h- [
正确资料:* j8 [2 n3 s5 U2 x0 n/ f# i
% \9 T% C( P7 o; _4 F, s) o1 z1 G7 J( f. S& G
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,生物利用度高的剂型是. b6 j$ w# |( O: H) ?/ W8 O9 m" w
A、蜜丸
6 a, k- `) R7 h# E" gB、胶囊: m' }+ k v: X
C、滴丸; D, Q$ F* j" `# Q
D、栓剂2 V0 m+ ^9 m) |
E、橡胶膏剂, P7 h; Q3 o- Q k( K% u. U
正确资料:- o+ M2 m ^( i2 [
8 B6 c% N- P0 C. t
$ f# M0 m$ q$ j; Z3 n- @9 P第6题,药物的排泄途径有（）
& {5 W! ?* h& N) d; r$ I/ a* CA、肾& X& ?* k. y- E% f
B、胆汁
8 Q, d% o6 R9 c( B0 `" u: B: rC、唾液
5 d) H- z; p8 O W' nD、以上都有可能, h: E+ g4 {- ]2 s+ d3 P
正确资料:0 S2 Q6 l/ W3 [! h) V: w
. r8 ?7 | _9 c6 }; D6 H& I% Q% j6 G9 l+ l% D
第7题,溶出度的测定方法中错误的是4 b/ W( u; ?3 _# O% G8 I! E: F7 A
A、溶剂需经脱气处理
7 j1 j8 k9 T& s& ^6 D- D+ O8 y% AB、加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃4 c9 ?# `9 J2 d$ Z$ D5 M T7 B/ }6 J
C、调整转速使其稳定。
; v" P V! i- M/ ED、开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
; j p& q: O+ dE、经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，0 r! ~$ p* D2 D
正确资料:E
" e8 y( a5 \- S2 `8 H0 t5 G$ b9 |4 ]2 N5 K! X$ y/ X
$ y# s" Z# f& X/ W# A8 p# x
第8题,不同给药途径药物吸收一般最快的是
$ T+ Z) _, \6 eA、舌下给药. y7 w6 x( z0 E; K( Y7 b% @- O2 c
B、静脉注射
' }5 o2 @0 q2 E% @C、吸入给药
% E+ h% x# c& B) S3 yD、肌内注射
1 z; O( Y! x T7 h$ P* GE、皮下注射 r o( X, G& a Q% S7 J
正确资料:. I6 T, I, j( Z9 e- V* A
" T4 ?) Y0 q7 e4 T; R; H) t# S
; L/ [+ {" W- g2 G+ `0 A
第9题,关于药物一级速度过程描述错误的是（）
, B( f ~* g6 O# e5 IA、半衰期与剂量无关5 Z* x/ q, }' J) q( A5 Z) z
B、AUC与剂量成正比
# I% i& W2 f. y3 D8 |3 x8 ?C、尿排泄量与剂量成正比
: N, ]1 M- r; L* C( cD、单位时间消除的药物的绝对量恒定4 C# B" ^4 e+ y7 d6 |: v" [8 K
正确资料:7 y. n5 @4 w$ ]. {4 |/ _
" A, [' a7 `3 N: i
8 B& r. [( e+ H7 i% ], o资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,关于药物零级速度过程描述错误的是（）
4 K, q! A9 V; D, T0 pA、药物转运速度在任何时间都是恒定的, J( z! \( w- @, K4 X
B、药物的转运速度与药物量或浓度无关1 H: ?2 E' f- Q4 r Z( v9 Q
C、半衰期不随剂量增加而增加
2 i* o. {8 S+ P [/ G, t$ l% ?. |/ yD、药物消除时间与剂量有关
* L# n& \! t5 p1 ~0 i7 l正确资料:! L5 l# p* |8 F c1 _8 U
# e, q4 y r) C/ ?! x$ y
* D( e1 ?/ U# o* J) J# v, Q第11题,生物利用度试验方法包括- P: x# u+ q' c+ j9 j1 W9 l3 B2 a9 |
A、受试者的选择
0 u8 H% W3 x& Y" L4 ZB、确定参比制剂' v3 z9 x: O6 A; ]
C、确定试验制剂及给药剂量: `4 R5 [: Y+ f1 t+ C
D、确定给药方法. A: a( ?5 z6 O! Q# g' Y) o
E、取血、血药浓度的测定、计算
; m9 }! S6 ^4 R# S正确资料:,B,C,D,E
8 C3 u: `7 T' x/ K
& i& X" { q( |: V( J
3 p7 ~' r: m/ F' N资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响/ u N& m7 s- ^/ W0 n3 Z
A、脂溶性大的药物易于透过细胞膜5 ^1 v5 n( q! z: v" t* F1 c- u
B、未解离型的药物易于透过细胞膜
2 z6 I; M2 [3 M/ R" cC、未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH
$ `. _( i( l- s+ W* l3 O* `D、弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加% O4 t4 X8 x/ l& R& s
E、药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的
2 L" O5 q/ X+ s+ J/ C正确资料:,B,C,D,E. F- x$ O4 F! j0 l
1 ^, k% V1 a9 y; J9 x, G
, L7 c/ Z1 m0 c7 E7 J9 I/ c! `6 T第13题,促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有
5 r' |1 O/ P4 ^2 q% L4 BA、减小药物粒径4 t3 f# `2 |, V, a% m9 g' o
B、制成盐类
5 V3 O: e4 y/ BC、多晶型药物的晶型转换
" \1 `$ s4 [; |4 |D、固体分散技术3 s/ k8 w6 w# [. N6 v
E、以上资料均正确' e. w( U* g2 M# T+ F2 _
正确资料:,B,C,D,E
1 ^+ U3 L# w! i& a! `) X* I; c7 ]! ?. v8 ?* m
; h2 f6 e" @+ Z
第14题,药物吸收的方式有8 L) n" [, r- W: ~2 y
A、被动扩散
# B2 x) g$ f$ B% i3 x9 uB、主动转运
* P/ a' A3 N7 tC、促进扩散+ A+ f9 D$ @4 F4 K
D、胞饮 u' l$ m2 b5 w5 l- [
E、吞噬
( n: Y( Z/ o( D; K" D2 I r: B/ l4 C正确资料:,B,C,D,E
& r; ^; d0 Q& Y) U; r$ N; G: r# l D6 P6 m) {1 p
( h1 w6 i1 D0 b3 a- ~资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,非线性药物动力学现象产生的原因（）* R0 X. D0 C$ `- z
A、代谢过程中的酶饱和% b0 `! N2 r' c( X+ I
B、吸收过程中主动转运系统的载体饱和/ e' F, i5 P5 L5 |; J8 `( A% @
C、分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和7 R S2 @ B6 p' M) o
D、排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和5 B$ U; _" A, C! A0 W7 z" P8 I% T
正确资料:,B,C,D
G, v; J- G& z
! O# |% `4 a; h+ ?8 U0 M
* n/ _7 B9 C6 {' p% h第16题,治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。8 h3 j# [) T C9 X" F
A、错误
# D- d; e7 a9 GB、正确
, M5 [; R" x! L/ M4 Q' G正确资料:" L$ k0 N5 k1 K$ E" i
9 B- ]1 ?$ v( @/ T* }( V
* a8 b6 g, J/ {6 L. T0 E6 g
第17题,食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。( G& v {( _! C. Q G# W0 ~
A、错误
" G8 b( k# Y& bB、正确
) F- b J& h+ k& ~5 C; ~正确资料:; @6 R9 ~' G+ W1 L
5 j8 T8 ]4 ~# P! k
; x, ~9 s1 d# J, o3 A) K% g9 |9 @
第18题,生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。' @' F& T! @9 x/ z+ Z
A、错误! h" c4 T8 E. [$ Z" E
B、正确% g: E, P# H+ ^: B' d4 |
正确资料:5 h) T6 m1 d3 q/ r4 s
* h; c( y4 i) E5 B6 j# J3 u
1 M, [, e2 [4 O
第19题,进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂， 其时间间隔通常为1周。. ?* A, q# d- x0 o6 I6 M
A、错误
' Q: m8 x8 x" g1 U. |) `- cB、正确
3 q' i& K& I4 ]2 s6 q正确资料:
; c6 u( Y( H8 O; N2 `0 f7 ^; B! x l4 j4 f. a* P9 M- f
; O0 K: o& u. S% k5 B$ R% V: m资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。( q, b5 T3 i: q) t$ I' j5 v$ ?
A、错误
4 q+ Q8 u3 E: `% H( F$ a, ~B、正确
: b: u- ]+ w/ X( {正确资料:
, u3 W* s4 x% G4 N
4 J- D* s! u* T6 V Z8 H! J% S0 }
第21题,药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。
6 i3 b( b- g6 j: OA、错误( y; s: o5 M0 P5 B7 E5 x
B、正确
+ w8 s2 `, k \. Q8 [正确资料:/ J) a5 n% e) q2 y: V
# d3 O0 w% [+ O* L2 @% w5 I `1 }' a; j8 a9 H$ g% L3 w
第22题,舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。
1 C i4 Q8 M/ B3 \" k1 NA、错误9 g7 W$ P5 j- W1 p
B、正确4 G/ K7 c+ e8 `' [
正确资料:
, ^/ p1 h% f6 {3 t5 L- A2 T7 o) r' ^& G3 p% [
1 y! T+ `6 S X( y. C6 ]+ }; q第23题,酸性药物在pH低的环境中，易吸收 。# }+ t# s2 ^6 i# m
A、错误
3 b4 |6 u' ]: t gB、正确( i- L# w9 p- A
正确资料: P6 u* k; ]5 ?! ?
* I8 y. p+ J5 t4 M/ y" U, a
3 s5 X5 _& G2 [) V, p
第24题,生物药剂学是研究药物稳定性的。
$ |+ R; y6 t* A5 H, DA、错误
: P) w: P. V& E* `6 ?1 ~/ g: jB、正确
9 [" O. n- J5 c5 S9 g L# O: c3 V正确资料:
$ e& Z( P7 e$ r# i! o" i
6 g# B6 ^. J8 u$ G7 u
# |5 b( R |( d) U5 c/ @资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,药物的排泄器官主要是肾脏。" M- A! N6 i1 V O$ o. m" e. Y* a# q! I
A、错误. @. c% _+ N! E. M s
B、正确7 E7 u! i e% U6 c8 A
正确资料:
- x+ Q* w( h) ^2 t7 |
1 o1 W4 q9 V/ y( M4 A5 C1 t+ R" }. K: n0 K) [& H# }
]) Z" o% B2 x$ F
* S& ~8 L6 f( d6 O' @: W0 N
8 W7 u( I2 e" s+ h. B7 D3 D1 B# U" @, {9 ]; A1 u4 d4 ^: q6 N# y
& d2 G7 I0 B/ K* f" Z
7 |0 a5 m) ^. L$ ~! G
+ w1 L0 `" u' o; o& ?3 t
6 H- ]/ ?1 h! r* q' v
3 K$ X# X% v/ z) x; \ ?* H
) G9 W( I% _# q8 h" ~5 @# E9 ~" `, \' q" L, I! i
, g1 W+ c8 S; r9 e5 s b( ?9 m- r |
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发表于 2021-12-1 02:31:39
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