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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）生物药剂与药物动力学-[吉林大学]吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业二
, ]: L _; b0 A i0 h7 g" a. v% I试卷总分:100 得分:100
5 u# @# w& K7 d9 V第1题,影响药物分布的因素不包括9 k: \7 B/ Y" G- G) ^
A、体内循环的影响+ C( w/ N6 c8 U a4 I
B、血管透过性的影
9 D7 n( Z, F) t" L& F- U# F$ HC、药物与血浆蛋白结合力的影响
' H2 P5 e3 a+ r3 g* P4 s- x4 k: [D、药物与组织亲和力的影响: w, w: q5 K) T9 ^! [
E、药物制备工艺的影响
$ g. m( ^$ \1 `* a正确资料:E
4 U; U1 ~" Q5 l) n2 C. U% @6 \& w4 }8 j, _
4 j* K8 u1 W! ^0 o$ ^4 S第2题,生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（） 。
# I& N' ]% _* w( Y6 SA、血液) ]. ^, m3 x9 D4 `
B、肾脏) R/ M! B! |+ |. U
C、肝脏
# v% Z6 L1 |* w8 Y$ U: T: `D、唾液
8 @( `; @2 J0 p正确资料:
2 Z0 h, o& \' e4 S0 Z) R1 p3 ^6 t2 w0 L$ u3 a$ s- J, g
- Q3 y' d4 L5 C3 o X
第3题,生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为（）6 N. k/ F6 f% ^7 c2 I
A、体内过程$ W! J- z+ H8 J# s) Q
B、转运, }3 _. ?! b( A V) R( V
C、转化 Q9 j; {* z0 D
D、处置& E! A5 G" `% [7 \* J
正确资料:! U; a0 |9 p y' U% `3 ~
& p' r5 ~% B: _# B: Z3 j
9 }0 h3 a: F. C9 t+ g$ ~* g' F7 n2 ]第4题,生物体内进行药物代谢的主要酶系是（ ）
# g1 \" H6 U8 i8 `! oA、肝微粒体代谢酶) s) ^, ~; N: Y+ f2 Z9 m+ k
B、乙酰胆碱酯酶' M7 Q/ y5 |+ O! [1 c) x% s: p) ?1 T
C、琥珀胆碱酯酶
7 X' P# E; x/ R; I r [ I6 c" D- J* mD、单胺氧化酶
J6 Y* J1 Q v正确资料:
/ B; H5 }0 X; v! m) R3 }' m( n& c: O: g
3 v8 M6 \5 e# z# U* k1 J* ~
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,溶出度的测定方法中错误的是5 V! H. u- N. N/ g; o/ m% _
A、溶剂需经脱气处理
K7 m g B- `, c; D9 GB、加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
+ S- x" P p' E: Y& S3 VC、调整转速使其稳定。& w% K$ e2 Z: p. o6 T3 S* Z
D、开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
* w! J a. X* A+ GE、经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，+ c# F+ ]" x# O7 G$ J+ g
正确资料:E- G- T( r0 n7 X2 W6 v$ P W( [
" g+ W, ?- y4 ~0 T/ M' ]0 x/ O- X% g5 m0 S7 S# ^& ^" f
第6题,药物的排泄途径有（）" @- D. w. S4 L& P! G/ X: L
A、肾
% k& D/ D9 C: q1 ]# Z- \" D0 E% QB、胆汁8 l3 a& |3 D& m: c& T7 [
C、唾液
! l6 ?" P$ q' W' Z& X! ?7 n1 v) jD、以上都有可能
* l& z9 D+ W( U& q( `: w正确资料:
4 S( m3 b/ j* ^6 F
: U& G! w: r7 H
' |9 C5 E5 i( I' x第7题,影响药物吸收的下列因素中，不正确的是0 j- d, A% }+ E2 p, W1 \* z+ G
A、非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
% R$ O5 `2 b- v& uB、药物的脂溶性愈大，愈易吸收0 F( a. n/ \! }; e
C、药物的水溶性愈大，愈易吸收. q5 \ v' \- l
D、药物的粒径愈小，愈易吸收7 H7 g2 l8 j8 S1 \% c* D
E、药物的溶解速率愈大，愈易吸收1 Z$ x) L C1 H, H. F( f$ }6 C, Z# O. b
正确资料:: `# T1 W* W- R% C7 s2 S8 d. H# G
2 V% H: p0 s% U. W2 k
* Q0 V" ]5 @; {. ~# U( H0 u( Q第8题,影响药物代谢的主要因素没有3 u5 k) |% V( T a# I
A、给药途径
) E0 @ C e4 X+ `* g5 zB、给药剂量: d: B B' V [
C、酶的作用; Y K2 a( E0 c3 q- K! E
D、生理因素" n$ g& V2 V8 i8 y$ n! _' ]
E、剂型因素/ q. w/ I% ]; }2 a3 |' |
正确资料:E
5 v2 e$ V m9 F' b5 |" w! g6 w# K. S" `& S. n6 Y) E5 _ h) x
# R* S2 E* e/ K- |3 k
第9题,关于药物一级速度过程描述错误的是（）
! ?- k( s' ]- A$ H1 ]2 K) RA、半衰期与剂量无关
- [, A& O! i3 r8 i8 ]8 cB、AUC与剂量成正比0 a( \% W; j6 k8 Q1 d9 n- }
C、尿排泄量与剂量成正比
2 q4 {+ m& r' rD、单位时间消除的药物的绝对量恒定
) j0 }6 z3 m( {% {* j- t正确资料:
0 r' e/ `8 }, a
7 p1 s7 _0 ~8 B6 Y1 B8 o8 B. M( D- k- m: M8 ^- {! t6 K
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,药物的清除率的概念是指（）
% U3 r/ j7 e' {, mA、在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除
@$ ]# C8 |* [8 k# ]# \7 [& ^B、在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除* C/ f; t" |7 y& @- N
C、药物完全清除的速率' ?7 T$ s0 O1 ~7 b1 D( @: y
D、药物完全消除的时间* f9 A7 K5 U) r5 L9 n
正确资料:
3 E2 z i2 j4 [/ F% r3 N6 p. i% S6 H5 Z" W
+ {% D3 S E% n- {* Z3 b% d第11题,生物利用度试验方法包括8 X2 Z! A" P$ K: I! u* N
A、受试者的选择
4 g: p/ k- w6 V- P3 A7 x& H; SB、确定参比制剂4 [! f b. _1 e
C、确定试验制剂及给药剂量, r# u/ C& E' p
D、确定给药方法& y0 [$ F5 W" X0 |* p
E、取血、血药浓度的测定、计算( }& D/ d2 I" u% y% b! ?9 ]& i
正确资料:,B,C,D,E
* x9 P0 @* q4 s7 E, Y* z3 B' F! [
; K5 p T) S8 z, \7 W! C& k
- [* b; @0 }5 l' W: E1 p+ A资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,我国药典收载的溶出度法定测定方法为
6 `- A% B, n4 PA、转篮法, a8 z [6 H) F, R9 r4 m) V
B、桨法1 U( K8 a$ O+ _4 D. ]: z; M
C、小杯法
8 n, o! Y" [+ h( e8 ^1 q' l; C) VD、循环法
! v1 y3 i. M; E4 \* r( S/ xE、扩散池法% q3 r& O/ p) \! N* |: m% N
正确资料:,B,C,D
/ a+ P. n7 V( g/ Q% b, M( `& Q/ V' `: ~* N, h. Y+ j( p. T: O
2 B: e7 j, ~, R( K8 W第13题,非线性药物动力学现象产生的原因（）- P5 i& u6 @$ i3 H' T9 ^* P" J
A、代谢过程中的酶饱和
1 q/ P7 T% R, j3 f" ~! Z @0 TB、吸收过程中主动转运系统的载体饱和6 i6 _) d I, J# Z& ~1 ?
C、分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和6 e. e+ l5 w! e+ e y, i' J
D、排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和5 b0 ~# Y2 ~2 H# x+ w! }# @
正确资料:,B,C,D# M% W% v6 C4 n- s9 ]
: U) I' r) q( X2 v
+ }6 V& \, f& K% u/ j第14题,促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有
* E Q5 u* m& k: S. }4 LA、减小药物粒径7 O5 A" e* X0 ^% J, B" _3 p, S
B、制成盐类
5 @9 Y% S" H& J- X+ P, x, vC、多晶型药物的晶型转换
0 _+ G1 |/ t: M3 s! GD、固体分散技术
* O3 h+ S" }7 C* h1 q nE、以上资料均正确
9 D. B9 |( ~8 a# B6 ?正确资料:,B,C,D,E
9 @9 {/ z9 m1 O; @- ^" n1 ]" z7 p; Y1 T6 o* ]
2 E6 R7 S) p- y. C资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,生物膜的性质包括（）
' y% n5 r2 y1 K1 N z+ h. jA、流动性
7 Z1 L6 P0 s8 U' h a# s( qB、结构不对称性
6 S8 Q# z) O8 g/ eC、半透性
$ |* |3 }! G$ k2 K- MD、为双分子层
3 j! T5 _/ y7 r$ A( S8 r- l正确资料:,B,C& ~! @# n; R/ ^
: Y7 P# M5 n3 D3 L/ w3 d4 }# k0 O
7 F g7 f% A! N第16题,药物的排泄器官主要是肾脏。
' h. z |+ v0 p! c% RA、错误
+ N9 Z& _- c' g; dB、正确7 F& a- X5 s, H5 ?0 }
正确资料:1 U1 O: f q+ Q. d) X5 P; ?% W
" g5 X! }9 w& }# U! y
- \$ R- v7 B8 B7 Y" w第17题,脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。
+ D" _5 ?: M! N: M3 a- CA、错误6 r) {% u6 j) U) q- Q8 c
B、正确, V' o0 p# a3 q: U0 ]! a: @
正确资料:: e/ R% s9 @9 p& r( n0 T& y$ f
" y: D- y r" O4 R+ g* I# \
/ @. n) s1 F3 ?$ r第18题,舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。
/ p% D" k+ V; Z7 Y* {# CA、错误' k& ~8 O2 F) ^8 f1 o
B、正确
3 r$ i8 }4 @- ~2 X' o; l# e正确资料:, q7 B) J5 k6 ?: k1 H6 w
. K& `& O+ a+ W/ B0 I# F1 o; g& d# b. f d4 I, [9 e" j
第19题,药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。/ Q6 p, F) k& J/ k. ]' ^
A、错误
" S! d5 O% t8 Z/ a, OB、正确5 {) s8 c; B" X5 U
正确资料:- ]+ S/ \) _4 R% U( E
( Y* U9 E4 R. g3 Q2 a& Y W& Y
5 a1 n2 Q: }6 x- I+ r
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。
* \1 R5 D. ?4 \- k( M; ~. n7 J. D, hA、错误
1 F7 O3 f. D7 v. l: p" pB、正确: t( b7 j! W$ y( O; b3 q
正确资料:
$ j; o3 j- O/ \6 l! q9 B/ \: @: T8 I/ u0 L0 L% `& S, R# c) r
0 j( Q0 e" z# n4 Y# ^第21题,小肠肠液的pH为6-8。# c9 f; _4 a+ ~% v
A、错误" s% W) o: ~( g2 L9 F
B、正确
! z* r5 G4 M. i U% f z正确资料:
' x9 V V5 v) f0 @- Y; R& e. a* V8 y+ I- W5 q
6 k5 K* l4 c' o/ w; n8 \. f8 W. c
第22题,km尿药排泄速率常数。
" y+ S1 Z8 ?- [0 g: aA、错误# ~; t% X7 i. p F
B、正确. s5 \: q/ K) b: I) L
正确资料:
+ F5 g+ j- q2 @! z2 C, N
" _/ D8 q4 o* R2 D8 I3 k9 i
P$ i9 b% q) T; I第23题,生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。
* U+ S! R' S% }9 x; N; Y& N/ xA、错误
4 w" b$ b5 W1 @/ N/ O0 HB、正确' s `. L% ?/ E8 {$ \# n. y5 e
正确资料:
/ z, d% @' x- f7 |+ T( f# G, U$ s% I7 |- h: U `
0 \ f) c5 V S6 c a第24题,食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。
' D: e/ d: ^# S* S) [$ B BA、错误
6 R) |; ~- A- LB、正确
. X5 r# x9 M: e6 r6 ~) p/ ~9 r正确资料:5 @' o5 V# P& X7 u/ H
, O, c) J5 A: R( Z- Z. r' l5 W
1 V5 P3 n) G. \; J
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,药物在饱腹时比在空腹时易吸收。+ }5 O8 B4 f* e
A、错误
; i0 Z% i8 {9 j8 x; dB、正确% Z8 j/ @& h7 A5 F# t7 |
正确资料:% U1 }* x+ T' T% @
' X1 q. g$ C9 O8 c; M2 _6 w$ w: m k
/ ]: l. ^4 W' }! P! _5 I' m/ ]* t; d; w- Y% A
9 S/ I, e. i% q5 z7 {0 ]# g( k, l
6 o. d0 W5 H6 `- I4 w" v z) S. a* |6 c% _8 b ^
3 g" H& x Z6 P* g8 o
4 g. ^% m) P- `, G- x' ?, z, j
: k, F+ s6 z8 J9 G+ i8 w( d
- ~0 g0 Y; \7 W9 J2 B( P/ I8 j& J' A7 e& g0 u+ q
s1 ]! V# N4 W. u g
$ O1 U0 I1 l7 l6 G y$ w* `+ w8 N |
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发表于 2021-12-1 02:32:24
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