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21秋吉大《药物化学》在线作业一(100分)

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发表于 2021-12-1 03:14:13 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
资料来源:谋学网(www.mouxue.com)药物化学-[吉林大学]吉大《药物化学》在线作业一4 ^6 m) W2 F' V6 [
试卷总分:100    得分:100
3 f9 I, Q! T/ D" a% C- N+ M第1,下列哪一项叙述与氯霉素不符- o5 P  E' i2 J: v" O( m4 C
A、药用左旋体4 _) S0 c; ]* V; A4 l
B、配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂- G) [6 a# n) C: Q: |
C、本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效* M7 U" V- _, ]! T, [
D、分子中硝基可还原成羟胺衍生物* N% K) I* ~# i; `/ ^' o$ y0 Y
E、可直接用重氮化,偶合反应鉴别
2 A  z8 [! S$ R7 O# ^7 {& r  z5 A' |正确资料:E' L' Q" E$ a; ~% v2 Q3 }( T! t
7 q  Z- y) G! O1 V; t6 F

; I$ L1 ^" }6 l9 n第2题,药物分子在体内的氧化还原水解反应被称为& G! `; R2 L: J. J4 ~$ b
A、第Ⅱ相生物转化; N8 |, k% g7 g
B、结合反应
  F* G! p3 s: yC、第Ⅰ相生物转化
& v, a+ `: p! w) P  w% SD、轭合反应. C- t" K$ I7 ]
正确资料:
8 f  j" g0 j& `; c. {/ a
! G, \8 d0 K8 l; d  i/ W/ z1 V$ |2 ^$ S6 o) b1 J" q
第3题,在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是% A7 o) {( N) x
A、苯酚
7 |) W$ P( w  U7 N$ RB、吲哚
: q$ ]+ g9 m) G2 X% V  NC、乙酰水杨酸酐
$ {, p9 ?4 o' O. e5 FD、水杨酸苯酯+ I9 @! Z: w2 F
正确资料:8 M" F. B; x7 x0 R: j6 o' P0 ~

7 k" l$ t4 h$ a8 x) }. s3 _5 b/ v% H* ?0 q& m" [! q: H- P$ z
第4题,喹诺酮类药物的作用机理是抑制了敏感细菌的
9 o8 e, o8 }1 s  D; d2 \A、叶酸合成酶
5 p3 j$ O0 f3 DB、叶酸还原酶
+ ^' [' i5 k& yC、拓扑酶) ^3 o! V; S) ?$ V
D、DNA回旋酶
& Y# _) q/ r! g+ q) g3 tE、环加氧酶- h: `5 o7 {" M6 t  i, M
正确资料:
* I2 W5 Y5 ]% ]- S, @
' n8 L  N. l' U+ @  `% @6 ^& v; \. i9 Z  q& j
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),环磷酰胺主要用于4 ?6 b1 `9 N; D
A、解热镇痛: U# Z8 A" b0 T+ H+ A9 g  N
B、心绞痛的缓解和预防
8 l" B( [$ S4 SC、淋巴肉瘤,何杰金氏病
  B4 \& \6 N  k( yD、治疗胃溃疡
) J4 b& b2 i6 m: t; a  dE、抗寄生虫4 V& x# C# K0 n- r
正确资料:
6 n% S4 _8 G. {3 n2 D  K
2 K6 v! c+ [- s/ o( e# x) G* K: j/ e9 G
第6题,β内酰胺类抗生素的作用机理是9 T, b" I8 j" A* Z" C
A、抑制细菌蛋白质的合成. {' Y4 s+ o4 w: ?# R) y
B、干扰细菌细胞壁的合成
9 b5 a! r# m. y4 ^' K  m$ I& E# c' S3 z5 jC、抑制细菌DNA和RNA的合成  Y5 |  J! `0 E7 w9 W
D、损害细菌细胞膜
: P! u' m) Z# v9 Y0 j正确资料:2 l5 C- e' T  {! O+ z* g

' A  |) Z' q) h+ i
- H/ a, c# [9 \, G/ j  E7 C第7题,盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈
$ X/ v) @: _2 N7 z6 W# TA、绿色' s6 O* \0 j) l8 R
B、蓝紫色9 Y3 @- G3 j* k4 O& R1 r0 ^: X
C、棕色
9 `6 ?3 k2 F) @4 WD、红色7 I5 I/ n& ]9 Z5 a
E、不显色
6 Z6 e- O( V6 W& Q& e4 U% s& T正确资料:8 T* C( n: ^& {$ n/ c, a4 e" \

+ {  t* f. ^5 K+ t
9 \. I6 }: x6 U第8题,苯巴比妥不具有下列哪种性质
* j" Y7 Y. B" u% ~6 Y7 k  IA、呈弱酸性  I) ?+ G  T! p4 ?
B、溶于乙醚、乙醇
  e( y# i/ y8 x( z. K1 B9 G' VC、有硫磺的刺激气味
+ R/ x8 c1 X9 c$ C8 @2 \D、钠盐易水解
: V) N5 b' s& ~- ^1 B8 [* F! `E、与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色# n0 Q  c: o- i( f% |( h8 |; H
正确资料:
$ H3 t3 j, G8 h8 f; a, _6 {% g) p9 k% P% a: y/ w& B

' e3 A: G  Y. m1 B% Q第9题,磺胺增效剂指的是下列哪个药物" d5 i4 j% O1 Y" X$ ?) q' ?
A、百浪多息8 v) \" d0 m9 A  u7 F- q
B、磺胺嘧啶" M( U2 ^5 D: J; ?
C、甲氧苄胺嘧啶
2 X2 z4 l$ x% {; `; m0 x5 E# V+ gD、磺胺噻唑5 ~- F  O3 A, s8 m
E、氢氯噻嗪
0 n. I% k# V3 [7 {. N# ~正确资料:' A, }5 c5 A, ]6 e

! ^9 S- D  F* i1 \, q3 z* I" }$ J
/ S  D8 r! w+ i# n' X' n资料来源:谋学网(www.mouxue.com),青霉素分子中所含的手性碳原子数应为" q4 b, c& v) Q. x& X
A、一个
7 z# b: [: H% {. xB、两个& [- t3 `: ^5 y2 l
C、三个
- C8 t- h  H4 F' sD、四个" h6 W% x0 M2 v
E、五个6 p% O/ i  {- a5 R1 Q/ k: i
正确资料:
# q( c0 X1 C% u# w/ L7 {+ o+ `/ N7 U8 |3 C/ u0 j6 Z
' P' U% y; h5 s5 Y* a
第11题,下列不属于单环β-内酰胺类抗生素的是
7 S  ?$ s% V1 {8 AA、链霉素: J: C4 X2 v) O8 n7 ~$ s
B、氯霉素
: v- U% e  K  [( g6 q+ W2 B3 FC、舒巴坦
/ {) r! b% }. y5 w& TD、氨曲南  u0 e: c' f4 }3 E0 n3 I( i
正确资料:,B,C
8 B' M, F; w4 m; p0 z  q0 y5 t9 ?
( Y( Y2 d5 v1 l$ f+ X* k: J/ @  _4 X- G' d& d/ f3 E
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),与吗啡性质相符的是
' O9 l8 Z5 v4 a8 e/ }, rA、为酸碱两性化合物
2 q3 Q+ O# @$ R$ U' @B、分子由四个环稠合而成
9 E% X2 r2 s7 e, n! i* P8 zC、有旋光异构体) {: I5 P. `' J
D、会产生成瘾性等严重副作用
6 @/ q) I# G5 O. P" @正确资料:,C,D
: R; N9 f7 U& Z5 {) R4 e) E; u: C3 P, ^( d& T! L% }
3 q5 y5 P% K0 X. K. Y
第13题,属于H2受体拮抗剂类药物的有2 ~! V: k7 f  ?3 e
A、氢氧化铝
6 @& ], |5 Q6 Z  e5 \% i) c- MB、雷尼替丁
) E) T5 Y. [. h9 t" eC、盐酸苯海拉明# n" ~& N/ R, U' G) s6 e" |9 x
D、西咪替丁+ U4 y. K. a. ?
E、盐酸赛庚啶9 E% y$ d/ E! z! ~
正确资料:,D5 x" `' W# ]; A+ O

7 {- Y9 a" R- ]6 T8 k3 Z) B$ }7 ]- E
6 s* u) {  K- C4 H. h- [9 }& k! _& E第14题,生物体内属于I相反应类型的是2 ?3 G3 w! j+ H4 N5 }9 a: e
A、氧化反应
( i$ N0 o2 b0 ~7 L0 kB、还原反应
' q$ ~0 X! C  T& l2 [9 p2 WC、水解反应
7 U- m+ V  X# z- Z7 `0 rD、羟化反应
! N+ D3 o+ ^, T- nE、结合反应- Y. M2 W7 M4 U$ G9 U
正确资料:,B,C,D5 f7 j& E3 b1 _6 o  Z

" l$ O6 Y& T  y% _" t! A/ k' Z+ X1 P9 h+ x4 m6 ?
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),下列哪种抗生素不具有广谱的特性
- I- v( V8 Q, O9 i; ?: A/ TA、阿莫西林6 S1 E2 g+ S9 X
B、链霉素4 _8 e$ {) O8 c* v9 ?
C、青霉素G5 w1 w  q) R' u5 [
D、青霉素V
0 a5 Y# t; ]1 c+ k- t( h$ }正确资料:,C,D0 {) P5 n% }4 S% ~3 R7 L

* [3 O5 j+ h0 v
7 r. g4 H% B5 ?: F第16题,能引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血的药物是氨苄西林
9 S4 l' w0 T1 w  h* L4 [8 BA、错误
' n0 |* |3 H) a+ NB、正确
% ~4 ?5 a! \6 F9 Y9 c# ]3 Y正确资料:! T+ r) [  Q& Q2 t2 }/ u5 @

/ m. q, ^) r" i( @4 w
7 {; p& @4 q. |8 f第17题,白消安属于烷化剂类抗癌药: d  u* @9 d1 Z# q. a# n, Z
A、错误
% D; q# |: {0 h) l! aB、正确$ s( A/ y: E  {; F& }
正确资料:
; o' j- U/ A- S) ^! t3 W6 z' T1 p
5 X4 S/ f8 _  Y* L7 W9 G
, d7 ?, W$ F. Y; M0 ^- I6 |' U) D0 t第18题,阿糖胞苷不属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物。! f8 `2 ]$ f6 j
A、错误
% {  ?* l$ n& ]2 U$ s8 L/ h* sB、正确4 X6 i& \& \, I* b' y
正确资料:/ y5 ^* b9 I: U# N7 A: N) a) w5 i

" W9 E1 Z0 P( p# v( I$ O1 j
7 R5 E  m* r: d第19题,药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关,与药物周围的理化环境无关。
7 G7 X. P6 [8 \1 [A、错误: `7 b& i6 D" j2 _
B、正确" F. D: T9 n+ ]
正确资料:
/ m3 t: C( Q- Y7 C! ]0 T9 {& ]( r5 T& k, d6 W$ Y

. u$ P8 ^9 Y& ~资料来源:谋学网(www.mouxue.com),西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。
3 H% [* R! [% M/ g& G0 [% ~- CA、错误
5 q. W. g! y* @/ F; NB、正确
  p, y6 a7 f1 V) [7 |正确资料:- a, Z7 n4 b; n! d8 m! q
2 j1 ^7 u0 c: \4 V  Q% P

4 @# Z8 t% ?* \8 V第21题,前药是指有活性的药物经过结构改造而转变得到的非活性化合物,在体内经酶的作用,可以转变成原药,发挥药效。' x2 @# Z+ R" }* e4 v! }) d! O
A、错误
4 q. |. z6 u+ S5 P9 xB、正确' k7 x0 E5 w, H, J5 z
正确资料:
/ i2 [+ V  o. ^1 O3 T! `6 l' X( }! X, c, h) G8 P5 b% j. d& T
* V4 |3 |* O, B7 s7 D; I
第22题,抑制细菌蛋白质的合成是β内酰胺类抗生素的作用机理。
' [1 Y' I+ z7 {3 C! NA、错误
0 O2 C) ?0 F, w; kB、正确
) ^; Y7 o$ N1 g6 G4 p9 S正确资料:2 Y, s, C* _9 q9 P
' `5 `, d; n" J# M" ]0 A; y
$ N/ Y; H( {& j1 H# U  r& K; L
第23题,某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构,称之为药效团。/ y! z& o7 w  u" `; P! c
A、错误
" u+ l9 w3 _9 U% e% g8 j$ h; {  VB、正确4 |+ v1 w4 V* ?+ W3 z3 N
正确资料:
7 N$ d' P8 Z% {  O) O3 r+ q# ^5 \4 C- U/ R' N; z1 F2 B
" V. o. e. j  Q" C
第24题,非甾体抗炎药是指化学结构区别于甾类激素的一类具有抗炎活性的药物,对类风湿性关节炎、风湿热等有显著疗效的药物,具有抗炎镇痛等作用。
! ?- I; c6 ]! D! h1 a5 [5 gA、错误
* o8 E6 j, h9 x# ]& I4 c* s& Z/ m; |B、正确
2 W9 Y# Y, X. p5 H, z1 D8 }3 w3 L正确资料:
! z4 C* B( N. z% E9 G0 R
" r$ o. v1 b2 e& |4 I* L+ V0 u. \! T2 C/ h* L6 P+ y# F+ B+ ]8 L
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),阿霉素的化学结构特征为有机金属络合物
$ g- u( M, X8 S: ]. MA、错误
$ b; s- w- N: D/ o' Z! o( G; DB、正确+ m2 F5 c5 H8 c4 f* H& q3 D. P, u
正确资料:0 w( k& r0 O9 Q2 a) x, ^8 G; m
" ?# H6 ^. n; j0 _0 _

9 ?& O8 _4 B7 m; |  i
2 z- R; ^: i! _6 Y7 L  M: z6 W% W: ~- E
% H: Q: S! O! G; ]1 L2 ?1 f
( E( e1 l: ]" ^" O- P& Y/ E2 m  I  ?( u- N( U
: C" @: ?, a2 X- \+ H/ v

, J; g) r( r+ u6 g8 \1 n( h0 o' ]8 ~% G( ]+ u! T. A

% \( ~6 ~9 [3 T8 i" N+ w( A  |) n8 D: q4 q  d9 O, L* X  X; [
! `$ d' Y& V5 t6 I" t

6 s! d5 y. j! r0 d: m9 O
8 F" \2 o$ P) Y) n, R) d% c

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