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资料来源:谋学网(www.mouxue.com)生物药剂与药物动力学-[吉林大学]吉林大学22春3月《生物药剂与药物动力学》作业考核
) ^' X( I# X% K: \, p7 ~) A( `试卷总分:100 得分:100
+ C! D7 h8 P7 r l k9 ~第1题,在单室模型中多剂量静脉注射给药给药时间间隔为τ给药剂量为X01求t1/2和τ=2t1/2时的Xssmax2达到50%、75%和90%的Xssmax需要多少个t1/2/ i/ H' `" ?7 R& S
正确资料:; [' q3 _' ?& F3 [5 Q" v1 y
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4 N0 X7 X4 t- l* z1 ^第2题,卡那霉素的最小有效浓度为10μg/ml最大安全治疗浓度为35μg/ml消除半衰期为3小时某患者以75mg/kg的剂量静脉注射该药后测得C0=25μg/ml请问应以多大剂量及什么样的给药间隔时间重复给药才能使该患者的稳态血药浓度在治疗范围内! d x: F1 } f9 z; [7 U/ p
正确资料:
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8 L2 B5 u6 L5 p+ L2 S! e7 m第3题,头孢曲松是种半合成头孢菌素对新生婴儿给药184mg50mg/kg血药浓度数据如下表t16124791C11174213请计算AUC、Cl和V W( ?; V0 l, O* M- i
正确资料:
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% S n8 U' n8 k, @6 l: S第4题,某患者体重50kg以每分钟20mg的速度滴注某药问稳态浓度是多少滴注经历10小时的血药浓度是多少已知t1/2为35hV为2L/kg假设该药以单室模型分布9 u2 T9 Z! U& L# [
正确资料:
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& D" F) O. O) B4 L资料来源:谋学网(www.mouxue.com),创新药物研究时药物代谢研究包括哪些主要内容
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; R v! K9 J: \; T$ x2 v/ f' l第6题,药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响- l/ ~8 l6 r# ^3 h
正确资料:( Y" V) i$ X: X" b5 P+ ~
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' X% S; ]- r+ s! P" ]第7题,什么是零级动力学过程它有什么特点4 ]% h( K/ Q6 h0 a: {0 t
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第8题,制定临床给药方案的步骤是什么( Q, P1 p! R1 z2 o
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' Z% Q. h$ J- [+ a/ }第9题,生物利用度评价的常用药动学参数有哪些各有何意义. _& Y" q c# B0 h* s
正确资料:2 I/ f) ]: ?3 h" Y l* E) f
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资料来源:谋学网(www.mouxue.com),抗菌药后效应* |$ c2 F' Y# e* g% d" i
正确资料:( ? t7 Q" q- r1 Z5 V% q1 l; A
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第11题,二室模型( a9 q2 x: g$ {- d5 R; R# U# y
正确资料:
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# t, u/ @( ]" C4 Z w2 `) e资料来源:谋学网(www.mouxue.com),生物利用度# N- \3 [' [" ^7 U9 ^" u( s( z
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第13题,表观分布容积5 b6 D* Q9 I7 h; x7 _- w" C
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- `) M" f4 K1 g: ?. c& x第14题,细胞通道转运
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( `0 f/ O9 N9 k0 i. C4 D资料来源:谋学网(www.mouxue.com),群体典型值: e' X" g0 @# R1 h* C
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第16题,药物动力学9 w" N o+ p6 G" Y& E5 V& @% U- i
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& J4 O/ C2 V) X s2 z: ?4 w" x第17题,Cibaldi法2 ?2 ?7 b' n; B d5 c
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$ A' l5 M" u1 V! r1 J2 K1 y7 k1 r第18题,吸收) S/ l2 L4 i! s7 O) S2 j
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+ \: I0 ?9 t3 e第19题,生物药剂学% k+ i2 O2 ]+ R4 J' C2 I) o
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