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资料来源:谋学网(www.mouxue.com)天然药物化学-[吉林大学]吉大《天然药物化学》在线作业二; I( ~3 W' S1 R
试卷总分:100 得分:100+ T; Y, ^. J- L9 D6 F
第1题,香豆素类都具有( )基本骨架。
1 C) M* N! @; m$ Z2 O- S/ FA、苯醌母核
' a" B6 m; c! ]4 j4 @B、苯骈呋喃! |$ R; f3 ^/ b* O7 L9 i) r. `; ~8 ?
C、苯骈α-吡喃酮母核" [8 e. A5 j# `- D
D、联苯
+ z/ w; G, N5 R% s5 y; Q& J正确资料:$ @6 m$ r. u- ]4 ^1 X+ |- |2 {8 e
D% {0 {7 @% G. Z) g9 o7 U, K8 g! C5 s$ u! J$ x1 f& b
第2题,一般情况下,黄酮、黄酮醇及其苷类多显( )色。; C' C9 g2 [0 B5 R" A: S
A、黄~橙2 ]( W% V" d! F S
B、灰黄~黄
5 c7 x5 g: T' Y" I2 E# z @C、黄绿~绿6 m3 w: ^& h3 V- h1 p
D、蓝绿~蓝
- i" }9 [! z$ g7 z正确资料:
1 K, G- r; S/ N( ?, `: D5 @& F6 i S( R$ y' A1 Y6 J
: h9 [7 f- k9 M$ u4 k7 @
第3题,金合欢烯、金合欢醇是( )类的生物。
3 ?# q( N7 D( i1 ?9 M( o2 E& GA、环状单萜) L* Z/ B6 ]4 x, R* J
B、链状倍半萜4 z7 u# x$ ~& i7 j
C、环状倍半萜9 k' v: @) X9 K3 r, {8 _0 ~0 n
D、五环三萜4 T# Q& b0 B/ s" V8 X# z
正确资料:
2 l% d% d$ t' f& T2 H* }8 k2 a
6 \2 n' R9 F1 g; e$ F1 `9 _: a
; z7 G8 ?5 }- r& k0 K第4题,倍半萜类是由3个异戊二烯单位构成,含( )个碳原子的化合物类群
$ e8 `8 d- `6 y2 f: z& CA、100 S( Z, A9 x# t1 Y
B、15# G) T- a& K) c+ X$ r
C、20
' C8 L% ?3 e2 t% hD、25
; y- v4 u3 O; u4 Y, w9 u0 ^( V正确资料:3 ^) x5 E/ e, M" ?. f* k
9 u; |+ {6 p, C! b* U2 R/ i% g! C0 _) i x) v e$ N$ N
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),下列关于溶剂极性的大小关系正确的是( )
|0 F& x3 t2 S$ y) D. \! Z" R5 YA、石油醚氯仿乙酸乙酯乙醇# F" I5 Q0 k" L
B、石油醚氯仿乙醇乙酸乙酯
, d/ G4 l. S& i: F/ c# W9 B$ EC、氯仿石油醚乙酸乙酯乙醇) f) o& B5 G3 u
D、石油醚乙醇乙酸乙酯氯仿' H4 j# L3 k7 {; v* x S
正确资料:谋学网
( o( E' U4 j7 A$ G% L! F( [5 f, \% G5 v5 ~$ @8 O1 V
4 [, S4 g- i! ]# j
第6题,糖的甲基碳的化学位移在( )! m' h) a% |/ u4 ~4 {, Y) X
A、δ62左右& r! H: y; [# p+ I
B、δ18左右1 s) W- Z4 E" C3 q- m* n6 G' C
C、δ68~85左右
" {; F. `' l4 H7 ?D、δ95~105左右
5 x4 y* T& Q3 I* i1 n正确资料:
- u+ ~& o) _6 l, h; D6 f* [) D, d8 y9 W
* s% Y) m! V5 L' z" S, b第7题,分离亲脂性单糖苷、次级苷和苷元,一般选用( )" ^$ B5 l: G6 T) K/ G) J7 y
A、吸附色谱; g. l! P% Y$ Q# m
B、离子交换色谱' c, }% v% L' k. [
C、萃取法: X2 U6 R* @5 A7 o
D、逆流色谱
1 {( [% j2 s" V9 l4 s正确资料:谋学网
: u# V- ]( r! c9 w: f- ~! x
M, S8 n4 s, i# H: b# Q, D
$ i4 c! ?1 I- b* T; `* ^第8题,下列关于生物碱的叙述错误的是( )" N' |9 ]% a7 H5 Y3 Y
A、生物碱极少与萜类和挥发油共存于同一植物类群中
# C2 A: g: U% ~B、生物碱根据分子中氮原子所处的状态主要分为六类% ~8 d9 p2 o* s& C* [; R; R5 F# I8 l
C、极少数生物碱是以盐的形式存在的+ x3 ^2 b$ T/ }0 w
D、来源于色氨酸的生物碱又称吲哚类生物碱,是最大最复杂的一类生物碱。
! w) Q5 j3 A2 |正确资料:
( m. Q1 q# N3 a( H/ u+ E$ k( K& |5 a) Z( P. s
! }3 L# |6 y' k% y/ p
第9题,下列水解易难程度排列正确的是( )
' W B1 E( I |" ~- r2 P. g1 tA、糖醛酸七碳糖六碳糖甲基五碳糖1 B/ {4 O* |( t
B、五碳糖六碳糖七碳糖糖醛酸% V3 ^8 W7 E( O( X4 `' c
C、糖醛酸甲基五碳糖七碳糖六碳糖
$ F) p3 p) u& v5 R; Z/ ]/ ~! I8 m% J- bD、甲基五碳糖六碳糖七碳糖糖醛酸* h; H- v! ~% H5 u8 J
正确资料:谋学网
! {- _5 X! @, @1 Z5 i: q- ]8 b8 c* r1 f# {! ?: ]: Q; r
1 ?0 T0 m0 e1 T' W+ e2 f( B8 R
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),单萜类是由( )个异戊二烯单位构成,含10个碳原子的化合物类群。
5 z9 I! |# j, {) g0 BA、1
" _; F U( I( {! T0 qB、2
& C* e# M, p! n7 l5 F2 GC、3- w2 b' T) l9 w5 T( l/ ]8 S
D、4
* e' y; G- p8 T3 S" I2 g2 z6 j% z正确资料:; Y9 x% x5 R5 a6 o; m) ?7 h
( \7 |$ y; @: }' |7 Z7 H
. B0 \. @/ ^) D" S1 p7 P第11题,甾体成分的颜色反应有( )
2 @& S, \3 e; M! T8 |$ \A、Liebermann-Burchard反应
- A: ~; S3 v2 ^9 _B、Salkowski反应
+ n0 ]4 \) |6 F1 r: x& B2 `C、Rosenheim反应
4 p6 W* j" B3 Y" ID、三氯化锑或五氯化锑反应- G8 a; g2 q; |- {: N( M
正确资料:谋学网,B,C,D( c5 d) M7 H9 d- v
: F0 t2 y T$ h) l
$ {9 y- B2 _1 I资料来源:谋学网(www.mouxue.com),从药材中提取天然活性成分的方法有( )
5 E- j- H- }7 ?5 n0 i) J. jA、溶剂法. q6 |2 A/ `' i; {
B、色谱法
3 D6 Y9 O' W9 x3 c4 B+ W$ Y) YC、水蒸气蒸馏法# r8 z l2 L! e) D3 h2 a; @2 j
D、升华法
t0 q9 K9 T) Q+ S正确资料:谋学网,C,D
- [ s8 H' d. a0 H/ q, J9 w& k( `- G; i! |9 H" ?) N! Z
" i. |4 t9 N6 C* d第13题,组成木质素的单体主要有( )$ `9 g7 z6 t: s
A、桂皮酸; T) N8 g% R5 o# [
B、桂皮醇
1 W9 Q& b; @9 P9 A& p$ _! P& w4 XC、丙烯苯* Y% B$ Z2 {$ _2 |5 C
D、烯丙苯2 c' ?$ t! C$ _7 W; T3 T
正确资料:谋学网,B,C,D
8 @. D2 L w) x/ h
]* J4 u& X0 ^4 g; Y- E/ \0 Q0 i4 w: h( n2 X
第14题,香豆素受酸的影响,可发生( )等反应3 K9 H: `3 F: E
A、双键开裂6 `: n d0 a4 }5 ~
B、异戊烯基环合; l! P1 r) [5 }3 {4 z
C、双键水合' q+ j8 S6 P0 U- T$ P" B2 {& F
D、羟基脱水
0 x, a; b( y2 c$ r正确资料:谋学网,B,C,D. d' L, c. x$ X; F, `# U, f4 b$ ^, ^
( E9 I. l; A# }) L+ [
# L5 p& q$ J/ `资料来源:谋学网(www.mouxue.com),常用来鉴别苯丙酸的试剂有( )
* D4 a" V, B- h# m8 h k. B qA、1%~2%FeCl3甲醇液6 v# I& g! F" n# [% G
B、Pauly试剂# z; M* g- d. Y
C、Gepfner试剂
* w+ `5 w' j/ s0 F3 HD、Millon试剂
- X1 m: \1 r! I: ^* W# V3 Q正确资料:谋学网,B,C,D( \9 y+ O, {6 _) r5 n
" c2 D: x" K8 N2 ~+ l4 @8 I
7 n) ]1 n/ L1 |/ o4 Z9 ?, z第16题,环烯醚萜苷类易溶于氯仿、乙醚和苯等亲脂性有机溶剂,难溶于水和甲醇。: {- F! S9 M; U4 Q. n0 W+ r9 F6 w
A、错误2 L% [- Y& H! `! ?( d- s4 Y
B、正确4 C; G6 l& b% J0 R
正确资料:谋学网
$ P: Q# W( c l7 H" M" z9 E* t3 ^. F
9 n2 I$ m, |. I/ w0 N( T1 p0 A
第17题,天然药物化学的发展离不开现代科学技术的进步。) N. u* t% Z3 O. U$ Z
A、错误
$ W( q" d |! w) M' i2 qB、正确" Z2 {! A* F! q' p6 ~
正确资料:" R( F- u. a9 ~/ g
2 O5 M) `0 Z C9 H* |! T
5 C: s5 w& V' d- x4 P! }, N# K第18题,游离的醌类化合物一般都不具有升华性。
4 S2 S$ k w4 W7 N& kA、错误4 p) W/ \+ T) J+ U; G
B、正确4 o$ \2 L! h% l( k: v( z. q
正确资料:谋学网" j( W* X, Z L- b' x. E1 N
' `3 A* t* Y* p9 B
' ~8 J* g% o _& k( r$ i: D
第19题,根据苷的某些特殊性质或生理活性可将苷分为黄酮苷、蒽醌苷、苯丙素苷、生物碱苷、三萜苷等。
9 U( {* I' C# V4 {0 {. D! S% VA、错误
5 ~5 X: S, z, u: BB、正确. p' b/ e. e0 f; r7 ]
正确资料:谋学网9 _. `& m* m, D! D1 o7 G! C" D- H
8 L- g! }3 @ S) x: [) @
5 l1 M+ P- D, _; H6 n( T资料来源:谋学网(www.mouxue.com),单萜的沸点比倍半萜高,并且随分子量的增加,化合物的挥发性降低。
+ W% U9 J2 S, R' gA、错误! C5 v6 d) Q: S# j# y$ b4 p) w
B、正确* T7 K0 C* z9 C& M" K
正确资料:谋学网
% w) N7 X) Z& Q/ g- S( y) F1 g3 J: B, K/ \+ x- F% T4 J
, p$ w( l3 n% {& P第21题,在环状结构中横键羟基较竖键羟基活泼。: Z( e3 G$ d" F" Y }3 J
A、错误
* @% N8 V# [ N, \B、正确
1 J. i! t- ]7 Y J正确资料:$ l9 q: L5 d1 U, \" ?
7 [$ V$ V: C+ }. S6 n% D" D. o
* ]0 h3 M, f* N5 I9 @第22题,香豆素在紫外光下常常显蓝色荧光,有的在可见光下也能观察到荧光,在遇浓硫酸时也能产生特征的蓝色荧光。0 t2 M1 h+ K5 {7 I: {8 x5 G/ M
A、错误 G6 Q0 P# H3 E# R$ p6 |
B、正确
1 x3 Q# R2 P$ _+ B% R; W正确资料:! O' e; _& W% i" _( D1 `7 d
$ W4 U2 u& T: u: R4 [# s
, ] V4 B; z" v, u第23题,强心苷多为无色结晶或无定形粉末,可溶于醚、苯、石油醚等非极性溶剂。
1 L5 b9 c. } ~( f* s& l2 WA、错误
, y5 P* C/ e) D; [8 e3 v: yB、正确
( W8 `5 z6 r& N# D正确资料:谋学网) V- R/ y( }' T- n- N/ T) C
9 V% ^7 D2 x) c' J
4 g( `3 q; J% x7 f& ^第24题,麻黄碱在氯仿中呈左旋光性,但在水中,则变为右旋光性。9 h' P. ~ ~2 J4 ]( e
A、错误
. s# v* V' x; TB、正确
7 \9 O; W1 ?3 ^ A& ]' o2 I正确资料: E' U0 K0 r: R" M" w
" e) t8 u) t8 E1 z* C' O% S H) L& u2 M+ H
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),三萜是由鲨烯经过不同德途径环合而成。4 p5 V' U" Q+ c- g6 i y
A、错误
" ]5 a& u9 ~2 UB、正确) {7 Z: t* t8 w' Q% z! X: s4 X
正确资料:
# \7 O! f( E5 \' E+ h6 A: C1 L) ]; L% R
* Q. v) }- T# b0 S- P/ M
% N0 B8 l. o: b. S& j! C
' h9 D+ y7 P1 P; I! N$ G8 z9 ]6 @6 Z& G$ p1 K# O! p0 ?
1 ~7 U: k: t6 N' A7 ^$ P. t' s, V
! f' z1 d8 W* `% F% O. l8 D7 e. e- h- d- F2 m* Z- ]; s
5 [6 f, w2 R* M- n; _+ f
' V7 F0 Z% ?- c/ V! \* d/ k, l
5 _4 |! N% q$ ~3 Z
, N3 {' l- c. @+ m' j& \" Z* w( S$ Q* I0 s$ a" Y; T1 ^; S
0 r% w' h8 u3 o8 {+ V1 ^
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