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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药物化学-[南开大学]22春学期（高起本1709、全层次1803-2103）《药物化学》在线作业
% K; \9 o1 K2 S/ ?6 R9 t8 ~试卷总分:100 得分:100" Z o1 Z4 T- t! M$ ?! k
第1题,盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂0 f7 V3 h9 F) ]8 D
A、水7 d1 X+ b- `; r0 q4 |. k7 x
B、酒精
8 f3 D6 G$ t) G" j- F# h( ZC、氯仿
2 N2 ]- H- B- p" D$ w; C' J; MD、乙醚8 O; N' p! @7 M, d' Y
E、丙酮
& ^+ w+ }' G3 J1 _正确资料:: g# P3 V% s8 k4 u! m
# }5 ], J0 K2 x: D s
, k* `3 X9 w0 D. t
第2题,下列哪一个说法是正确的) w: M4 N( m8 f& h7 O( t2 _2 {
A、阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的' }, T. @" Y' o9 K1 W' g& }
B、制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应
4 f. M4 t! E4 }2 _' ]C、阿司匹林主要抑制COX-1
3 h. g9 d8 C& Q, Z8 kD、COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应
4 i8 f% x. O! q5 NE、COX-2在炎症细胞的活性很低, e/ y$ i8 L" N* I& k6 |, r9 [
正确资料:0 Z: i( M/ F$ K% a* f- N" C
+ C! ` [5 v. {% X
8 n& f" k3 O, Z/ P0 F第3题,可以口服的雌甾体激素及相关药物类药物是
) m: I; i; w0 B- M$ iA、雌三醇
. w& g% V. `, _" c ^, DB、雌二醇
/ K" e# I$ Z# ~/ zC、雌酚酮
9 _# d5 |& S7 mD、炔雌醇% R( v7 y2 A6 h0 x H5 @9 ]# i
E、炔诺酮2 D' Q$ A D# r; c2 S
正确资料:
. M6 ^" `9 H. {! Q, x: R8 n( ~9 V8 [! C* l6 I& G5 p% |: g- N1 A
& r9 o0 B) D# `8 S! L+ q- M0 W4 a
第4题,复方新诺明是由. z$ S. }' _5 s. Q
A、磺胺醋酰与甲氧苄啶组成
1 i5 B7 ~. P0 Q; [B、磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成
& a0 z1 A" O3 t$ E2 c+ lC、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 {4 Q' @$ T) N' d/ \! P b: `
D、磺胺噻唑与甲氧苄啶组成1 g, N& y2 M. B3 c+ p F
E、对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成6 x0 i; W5 Q' Q- O6 P
正确资料:" q6 Z2 i0 c% h. K9 A' u
: S& s6 ?, l- h( R ^0 `( h1 o2 x9 J1 D( E$ h
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,烷化剂的临床作用是% V6 a' y# O0 d: p% @
A、解热镇痛
5 j7 p" A, O2 _B、抗癫痫2 n7 m5 G: h: B- I
C、降血脂
a) f5 h. |/ u, D! p4 cD、抗肿瘤
5 j" @7 e% H. |0 f# BE、抗病毒
9 L/ z- k5 |7 k4 B5 [正确资料:/ N7 r7 E4 M" W3 o4 N
) X5 S3 t1 [* {
9 a% c/ D1 L0 r! b% b第6题,下列环氧酶抑制剂哪个对胃肠道的副作用较小
! e, n* ~3 y& {& H Z4 e# fA、布洛芬, Y/ J! F& x$ ?
B、双氯酚酸# g# \. N! {9 ?8 u; [
C、塞利西布
$ H4 F/ b0 c1 C+ J* o' O7 gD、萘普生
1 _) T1 u" |3 y7 O8 ^E、酮洛芬1 z* N! B1 y" f5 P/ T
正确资料:
5 ~. c; L8 c7 Q3 r, B3 z
9 S1 ]2 A. s2 m' ^* y5 f. Z0 V( ]% ~! [7 E' a8 q9 ?
第7题,头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为
, h u* r' v; k7 WA、一个
& d0 z; L6 ]/ S6 q1 ?0 \/ {B、两个. t7 v- v) P4 W/ q5 P8 s1 Q
C、三个
# L5 f% \5 |, m4 d7 g' t; M) _- TD、四个6 [0 E- Z( G' X
E、五个, a0 t! _. u- m# w( p' q
正确资料:/ P6 o: v; U$ Z( ?# `" Q6 f
' t/ e7 k4 @' d' }% }
$ q8 U& O' u# X7 k: M3 X* `
第8题,与苯妥英钠性质不符的是* j y: Q! Q5 S; A) E" c/ A
A、易溶于水
4 f/ \2 F( N( i3 w/ ]% }B、水溶液露至空气中易浑浊
( J8 K! }+ M- a0 z; KC、与吡啶硫酸铜试液作用显绿色
( ?% R: ]: P/ f: j- BD、与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色$ `/ C R8 ~: d: A" l
正确资料:
6 ]" c% R9 D7 |* B, H9 r0 x' l" {( j% a% b; b" K5 I
: P J7 D9 q1 t7 f7 `) e3 @0 Q8 N {% i
第9题,未经过改造直接药用的甾类药物是" P: _! b. [- C# a- r g
A、黄体酮
/ C1 L# L6 {# s( F N) I* c5 x( nB、炔诺酮
8 I# O7 R( p1 i6 HC、炔雌醇
% g5 `' q) `) S% a/ u; MD、赛康唑. A! f$ b6 r+ r- t$ A1 N
正确资料:
9 G# z$ |7 e e! d
0 Q) h8 f2 F0 D9 v8 w8 f4 l9 Y9 i1 M
9 O0 Y0 }; ^8 a+ Q资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,环磷酰胺为白色结晶粉末2%的水溶液pH为6 `2 l+ } {% m
A、1-2
% f+ D" B# }9 f) D0 ?: `! yB、3-4
8 V! [ X- l2 S @# {! w& ~C、4-6
@& |; w1 |8 g. A$ iD、10-124 {8 D& i7 ^- l/ w* s* F
E、12-14
% Y8 h( W. h- }正确资料:
4 [0 l9 @2 c+ G. h, V
2 ]& W1 H5 [% Q2 n" {) A" T; p w
第11题,临床应用的阿托品是莨菪碱的
/ I# Z9 j+ q! Z5 p6 r# zA、右旋体
& M" C" C% S: ?4 i. @3 t0 ~B、左旋体
; ~* v' a9 Z& wC、外消旋体
9 D9 h; H, U8 ZD、内消旋体# Y7 s1 G& z( H3 G1 L8 U& m# f
E、都在使用
; W+ ~6 Q; o3 i o* J正确资料:
! e( Z6 B- T$ J/ h0 z" \0 j, N$ d8 Z3 L" w$ E. c
- r' s# \- b7 r$ o: p* c资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,抗肿瘤药氟脲嘧啶属于
- B5 J" |4 L* q7 KA、氮芥类抗肿瘤药物6 N" S$ f. q3 J* p) b
B、烷化剂3 N& F- S( ?% {6 C5 M; ]% ]
C、抗代谢抗肿瘤药物# n q2 Y5 M. n5 o) `9 i+ l
D、抗生素类抗肿瘤药物
6 ~ r' ?' e0 z" CE、金属络合类抗肿瘤药物1 J' t& m, e8 S- P8 N
正确资料:
( d6 z* b# T6 G- G! g; {6 F6 h! j+ [$ I: q/ W8 G3 j" a5 ~9 @, k
3 ~5 R& j' g8 e2 j- j第13题,临床上使用的布洛芬为何种异构体
/ x! K+ C; c" \) h8 IA、左旋体
1 }8 V" o$ c) u, @B、右旋体2 c4 x- q0 ?9 L; @. C! f
C、内消旋体" c; d( v1 W1 S9 O
D、外消旋体1 \3 N2 n9 r$ Y) F/ }4 x/ d
E、30%的左旋体和70%右旋体混合物
0 U$ K B$ ^% d& u# d5 n- p正确资料:1 h7 Z; u! E/ Z( y+ |2 y) J
; m7 k' [+ _! J: R, [
4 d+ s/ O9 s1 M1 w
第14题,白消安属哪一类抗癌药
+ e6 J9 H! S; I2 }! J: oA、抗生素0 X! u; c6 @/ F, o8 e
B、烷化剂4 x0 X0 {2 S% d# `+ u
C、生物碱) \# o* K' s Z
D、抗代谢类: R+ M& d" u V7 ]/ n
E、金属络合物
0 O: Q" M6 W( s& S7 ]' L, i- [正确资料:5 e1 ^1 R% n% X' ?" s( i% L' A
J# W0 p- K; _2 L& a
1 A, ~" N# s# s6 S4 ~资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,临床使用的阿托品是
( w- k; u0 l; @A、左旋体
; _4 b) ?' P; F! m( E9 H6 U% VB、外消旋体
# V: ~- A' i$ w" H/ F% xC、内消旋体: i5 k& U, U, j- G' ^$ P o
D、右旋体
, s0 i! |6 L2 G正确资料:
* j c+ F4 a+ W: Z' h; E F, z- W. X4 q5 \( p+ o
7 F; i. l$ T s, j第16题,药物与受体结合时的构象称为
0 e: z3 w1 V0 a7 I: c, z2 sA、优势构象: c' j/ p6 f! G# e- R
B、药效构象
7 y& ]- s# C! A3 ]C、最高能量构象
. i* i4 ?( o: z0 y" [) _) ID、最低能量构象$ D, _/ z- `. W
正确资料:6 s" h" T7 Q/ r5 q) L3 E, ]
& {1 H' T0 X6 O( r. k" q
1 t# |2 _) X; H
第17题,解热镇痛药按结构可分为
+ s5 S6 O+ G) D5 @: RA、苯胺类、对乙酰氨基酚类、水杨酸类* C2 g8 N3 J+ n% f+ g3 s- g/ y; v
B、水杨酸类、吡唑酮类、对乙酰氨基酚类7 O( b% ~9 @+ c3 i Q
C、3，5-吡唑烷二酮类、水杨酸类、苯胺类: [7 e! @/ ]7 I# _8 Y/ r
D、水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类
2 p; a: y, Y. U+ b' ?$ \正确资料:. y" E, Q: I. J6 W4 B; K0 b' E! }
+ d' r/ e w; v1 W! a
8 m& J/ {# Y# a' |
第18题,下列有关利福霉素构效关系的那些描述是不正确的
7 y/ r f! Z* k4 r1 R" JA、在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基- o6 F G* p8 Z# X- {% n; M1 B
B、利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加# T: F3 x. b0 F @ i1 s
C、在大环上的双键被还原后，其活性降低) H# k6 j: f4 j2 L' ?' ~( ]
D、将大环打开也将失去其抗菌活性。
# N! A4 N- |& g& L/ Y3 QE、在C-3上引进不同取代基往往使抗菌活性增加" w+ r$ m1 [; q; Q( r i
正确资料:
2 y- _+ |' I% l; G
# _) a, u" Z q# t0 z! `. W* }1 P' k8 a/ m, D
第19题,硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用主要是由于9 X5 Y f9 ^/ w3 s* _2 i
A、减少回心血量
8 x0 h ~2 V2 c: u tB、减少了氧消耗量
+ f1 h" q1 x8 `3 m( Y* ~C、扩张血管作用
" [& ?- K q1 j p. F4 a! X7 j; LD、缩小心室容积
6 n% u- @% a) a5 l: sE、增加冠状动脉血量# y* z* C% p2 M9 w6 f+ X; b' V
正确资料:
4 @) g$ T& p0 S8 j+ ^* \9 A( l# c! X; x& m& o% y
% u( B5 V8 Y* U* X6 n3 L+ l
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后再与碱性β萘酚偶合成猩红色沉淀是因为9 x* }6 N5 |. {% U, |4 U+ Z
A、芳胺的氧化
4 y) R- b2 q( ?+ UB、苯环上的亚硝化
# l; M( [# U: G+ lC、芳伯氨基的反应, a2 e( S( V1 g8 \! B; C3 E
D、生成二乙氨基乙醇' i$ H" Z7 m* l N. A. k/ x" L
正确资料:2 r- X! w# y; J% S/ `' \' `
. Y( S8 v. I3 ?; \1 T" k' J8 U" ]" T# n) D* y$ }
第21题,环磷酰胺体外没有活性在体内经代谢而活化在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是
3 r- }, n& h$ M+ z, j# {) j& AA、4-羟基环磷酰胺( ]7 v7 h% G) V
B、4-酮基环磷酰胺4 b" I6 Y- ]/ ~6 _- g
C、羧基磷酰胺
6 \1 z0 b! Q. `D、醛基磷酰胺4 s" R- y( N/ z( K- f
E、磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
3 P& c) |. V6 j1 w T正确资料:
' g1 R: _5 L, c6 v0 \* J: m# d* O0 l4 I& F# B' S6 W
5 Q) J$ W4 V& A6 y' O, _3 }
第22题,属于抗代谢药物的是+ O' \; D: |7 B% V
A、巯嘌呤" i: J6 P; A7 f& X ]! o
B、喜树碱* V' K9 X4 O! L' u5 e& X8 G( {2 ^
C、奎宁
, P1 ^* B. V- u1 ID、盐酸可乐定6 y" X; F! X E# V0 w
E、米托蒽醌
3 o+ i& O2 v( d. w正确资料:3 z4 D7 U* c/ X8 Y5 |# ?8 c
1 X1 h0 m; T6 e. M
" G+ r4 A2 Q; G* j
第23题,吩噻嗪第2位上为哪个取代基时其安定作用最强, s: a4 q2 V R+ w3 h
A、﹣H
4 U5 u0 |0 t zB、-Cl
$ `$ k. e; n0 G X; \# gC、COCH3
8 m" {( E- A, p+ k( c# pD、-CF3- H& \+ P& S# {* x7 k
E、-CH3
6 a' Z' q! R0 K# `7 v+ D正确资料:
5 B7 y# H& Z- L/ }
' g% H# P- K& W$ L
0 c& V+ e. D6 h8 ~" [: K0 e第24题,以下关于对乙酰氨基酚说法错误的是
7 z( H) Y( g. d" YA、对乙酰氨基酚对中枢中的环氧化酶作用较强
6 X6 K( i" r: T4 u- J5 i6 Z& L( MB、该药物遇FeCl3溶液呈紫堇色$ s, q( z% u$ J7 t
C、对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物容易引起肝坏死% `, D: a# H# h
D、对乙酰氨基酚在治疗剂量下基本无抗炎作用% s, P C) q4 m# Z* g
正确资料:- {. O; X% U9 y8 V
+ B5 L1 i- S+ w, y6 i0 {9 J$ P9 R S
7 e/ t+ K' S+ K7 @
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,利福平的结构特点为/ [. f4 D, k# ~7 Q4 t
A、氨基糖苷8 _+ k4 V: f0 a6 i! B6 X
B、异喹啉* M) j* A! Q2 x# m$ p8 u0 p
C、大环内酰胺
+ }& N0 M( w- Y5 H( W8 V* |$ kD、硝基呋喃& r: q* M6 V! w/ _% v; R. T
E、咪唑
d" a/ |* x$ K# H: n' A) Q- {正确资料:! J$ g, i+ _3 g! q5 H: ?( e
N, d! @; n7 \
+ A4 G( ]3 _" L* m/ }
第26题,属于抗代谢类药物的是# a0 N& V; K" _( y* j
A、盐酸氧化氮芥
; t1 {& {7 ^5 j% }8 ?B、呋氟尿嘧啶0 m5 U3 y+ e2 R. m! \8 v. p
C、表阿霉素" D) t4 N, }2 i# a, ?
D、顺铂
1 r7 D4 @" H: Q; _6 t8 S+ d5 A9 tE、长春新碱+ T- e% c5 E) _( S/ a& l
正确资料: [' @% g2 `/ Y# a$ F4 s$ T
! o" ]$ L! v# r& |* r" ]7 m3 a
- T, N s! }& l4 W C: `+ m7 J2 x
第27题,经水解后可发生重氮化偶合反应的药物是
& q5 x! v8 v5 U$ x7 n* P3 ^* x' TA、可待因
* E# C4 g( S! P8 N7 b2 w: N4 d6 M2 HB、氢氯噻嗪
$ J. J, @0 }& K7 E; w* A# yC、布洛芬
$ E/ T/ N+ [; ^9 v$ u" s& BD、咖啡因# [! j0 F. Q% f! C
E、苯巴比妥8 o5 ^. Y6 t( R( L
正确资料:
* \# ~. b9 N6 }! t5 ~: X
7 Y( w1 V; b) k3 f1 I0 l
, g; h+ N' E5 H' \; e1 b# J第28题,下列哪项与扑热息痛的性质不符! p: Q& b9 q! `
A、为白色结晶或粉末
% s8 i( A7 `4 `: B' X- L; ]: PB、易氧化+ X9 a6 u. E3 [+ o
C、用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应5 X8 a# f1 H3 E0 P& z& P, u9 f
D、在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚8 M, H) T6 k) c) {
E、易溶于氯仿
6 N3 z; i( ]5 Y, J8 `, o正确资料:E
6 h' B) m% J0 L/ ^; m/ ?0 n7 S* l" E
' p0 p* i5 f( B! ]) W4 V
第29题,氨苯喋啶属于哪一类利尿药2 P7 b3 Z4 v* T% d" B+ R5 d, o+ L
A、磺酰胺类" S g: g% t* C1 {: U. r
B、多羟基类
+ O- t' b4 c" z) S+ R2 n4 FC、有机汞类
: Z' H# R0 ^! I- pD、含氮杂环类
( K' @# f I' t! m/ b/ \E、抗甾体激素及相关药物类: j+ d* {/ y$ v/ |0 Z" u5 `
正确资料:# Q, C$ S" k( v& y' f7 T
! L1 U" H" j1 k) l6 x
& w4 u) _$ ?" C: h* S9 X
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,化学结构如下的药物是
3 p& X* `+ n0 p! B jA、头孢氨苄6 k- n' b4 N# \) g o
B、头孢克洛: C2 C! S5 H4 a2 j0 T$ c9 f
C、头孢哌酮
( e M. l7 K: z/ P5 q W9 ~" V7 @D、头孢噻肟2 [' I$ Q) A5 S# Q; y
E、头孢噻吩, c. a( i$ E# V3 ]3 I
正确资料:% k! `' \ D* A6 i! I$ f7 s$ b
5 y' @1 A# x0 Z$ E9 ^6 x8 [2 c4 c6 t2 t: d) b
第31题,下列抗生素属于β内酰胺类抗生素的有
+ k! R+ X, R! q7 d2 D, |A、青霉素类% t( H5 ~( p& H# m
B、氯霉素类
3 @" {3 G w5 H) `C、氨基糖甙类
/ { g& w( h9 m8 N& OD、头孢菌素类
. i" f# t6 Z- {1 f+ SE、四环素类
0 Y5 z* l8 E$ J4 @6 @* c正确资料:+ g3 ~1 v! a0 I
8 U1 }: j1 W8 |; p/ A: a+ ]1 `& x3 D
第32题,属于的抗生素类抗结核的药物有8 S6 D9 H6 y* F( @% s
A、链霉素
' n9 a% ^4 g8 t/ \B、利福平' ^' N5 [% n* p' P
C、利福喷丁
: X$ `. Z* M1 K& RD、利福定
$ y7 Y* z7 c5 oE、环丝氨酸4 k0 r( J7 k" w* W, W$ q
正确资料:,B,C,D,E) u& I2 B0 Y. [" n- W! ?: r
7 _2 Q% n' `3 C, i; x: N9 K
" K# P( f, S" p; g2 w- ?第33题,下列哪些化合物是吗啡氧化的产物) e+ @5 e1 C( S' _% B: v4 P
A、蒂巴因 X: c5 _; p5 ^ y
B、双吗啡/ |4 F! G2 e; U7 R1 V/ \0 \' S# M1 C+ x
C、阿扑吗啡
4 A* H/ M" ^' J! v! Z& RD、左吗喃& i) k1 f- d6 r0 k
E、N-氧化吗啡
! t K5 `! _$ Y( g/ R( y/ o正确资料:,E! B+ ]/ E$ t" k' }; S5 c ~5 u
: z" c c1 M( C& V V) F% `
4 d+ F7 B6 T5 f& [) i1 I8 N第34题,3 Y+ Q! N, ~( ^
A、A
3 Y1 v) {6 X5 M% J! q0 x6 dB、B* C; A' v! f) N. [
C、C
+ u+ E0 ?( l+ ^1 A' M+ J& G$ {D、D
+ B. l, m$ Z) u6 }% J1 fE、E8 k1 c* p6 D. }5 p
正确资料:
+ ?) |# O3 ^3 f) Q* D! Q0 h
" A2 t. O5 P* d3 c4 q K- r4 ~- k9 F
第35题,关于氨苄西林的叙述哪些是正确的
; {: O% ]# w8 v5 }1 \- z* ?& F* EA、氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关，浓度愈高，愈不稳定
5 W6 ~* Y# L: N- ~- N3 m/ K# c6 m7 ~B、本品对酸较稳定，遇水、碱均不稳定
6 _! j2 W, ]# \* z1 cC、氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质
& q- D# @1 b7 L1 W0 z5 x! g! HD、本品不发生双缩脲反应: `: s. s* S6 g" v2 @+ L
E、本品为广谱半合成青霉素，主要用于尿路感染，呼吸道感染，伤寒和败血症等
5 k" f( V, N7 {# w正确资料:,C,E
% t3 x" L. t0 d% U4 ^: o. m/ z7 k& {. @
- W5 H9 q1 a4 F5 f8 l& l
第36题,按结构分类非甾类抗炎药有
7 N7 y: T! d. `# I2 d0 u( D( Q0 ~. BA、3,5-吡唑烷二酮类6 d2 m5 v2 ?6 [& O$ X
B、邻氨基苯甲酸类
1 i; `7 ^. r# @2 V9 {9 Y( S2 u1 wC、吲哚乙酸类' \( V4 \+ t8 y( z2 X
D、芳基烷酸类
7 z7 J! ]( Y1 q' @- hE、乙酰胺类* r Y& E$ C3 s0 k) w& M) l+ ?
正确资料:
$ a: ^4 V- d7 J/ G) I8 ^
( S& o6 q# `, x/ s
) a; Q2 q' c: H. e) L8 N第37题,关于氟脲嘧啶的下列叙述哪些是正确的: l5 g Y2 @4 v3 y" ]- u0 V9 @
A、遇溴试液，溴的红色消失
6 U4 E9 K( J4 H+ b2 W. m2 ?/ m3 oB、可被硝酸氧化成亚磺酸4 ]! j9 B$ [2 a) H
C、易水解脱氟
. ]- ~3 `1 H0 ?" i6 F. z* R; cD、遇强氧化剂重铬酸溶液，微热后生成氢氟酸7 q. X6 O4 b" }3 c; j
E、水解后显α-氨基酸的反应
* Y; C* x7 s' z4 A! Z' e k7 A! B$ Q3 p正确资料:. O4 }. c, [; G3 s& i! g
$ P2 y Q1 I- m) M+ M
: |/ Q8 V* O+ ?2 o! w第38题,用于心血管系统疾病的药物有+ ~. n6 I4 g0 F2 l+ K! \
A、降血脂药, s+ f7 w% w# k6 B4 F& Q
B、强心药
# T% M' h8 O8 } m# c5 [( ]C、解痉药0 L, ?2 q p2 [
D、抗组胺药
T" S9 F0 F5 z+ LE、抗高血压药
8 C# A- r8 _6 {. {* }3 a正确资料:,B,E
, H/ _: x4 j( V+ N
! @! C7 ]: k% O% V/ y
1 b$ {* m. Z7 }; V6 ~& @第39题,常用的抗心绞痛药物类型有
2 f+ Q1 F4 k: y# H* aA、硝酸酯
7 v7 L$ |0 s! Z) k; i; p' KB、钙拮抗剂
* Y+ @1 H$ Z, i7 g$ s, h( o3 [C、α-受体阻断剂8 P5 B& Z7 P$ ~$ l
D、α-受体激动剂
$ h) V0 S5 a1 U3 l k9 uE、β-受体阻断剂
7 ~/ Q1 P& a- U; W( {/ C正确资料:,B,E
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第40题,属于烷化剂的抗肿瘤药物有1 {- ?2 s5 \8 r+ R" ~/ p# n
A、环磷酰胺
1 z: U# n& s( D; _5 l) M( W+ MB、噻替派
$ T8 A% }% w. {% mC、巯嘌呤$ Z+ k+ J0 k% O0 R' q3 }0 U! Y% v
D、甲氨蝶呤$ ~, i4 N3 ^" _+ h! t7 {
E、三尖杉酯碱
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- r8 s* F8 M$ N5 T* ~' v7 I
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/ R+ b- o& d6 k- d% @第41题,可乐定作用于交感神经0 l# U# X" f! d6 P" _3 e
A、错误
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: M5 X+ q( U0 W第42题,氯贝丁酯是降血压药物% h# s5 {5 R& M
A、错误
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第43题,卡托普利影响肾素血管紧张素醛固酮系统$ f: E5 ?( {, t8 k
A、错误
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第44题,茶碱和乙二胺所成的盐称为氨茶碱
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$ D3 d# p/ K n$ z* w7 n第45题,普鲁卡因具芳伯氨结构
3 \0 G7 E- y$ j( b) c3 G+ A; L! n( _A、错误; U; j, b. q" _6 W* p& J
B、正确$ L' G3 _7 k9 ^
正确资料:
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第46题,地西泮的水解产物之一为甘氨酸
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# ~7 x0 ?9 q0 r8 h8 d, QB、正确 ~# K! Y1 M0 n e& _5 d
正确资料:
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第47题,阿托品用于解除平滑肌痉挛
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+ T2 E4 _5 }2 G8 c/ r% m, NB、正确6 I/ z. {2 A! R6 I" y7 z( T
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第48题,普萘洛尔属于β受体阻断剂
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1 {- U$ ]; Y& y; Q. `+ I" O+ H0 ]0 J1 j
/ j) P* F5 K2 q2 C4 q第49题,多数药物为治疗特异性药物/ n' z/ C' l6 |) u3 i r$ J
A、错误
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正确资料:
% L! M+ z, | n! p7 r' J
: I( L, F7 T# a
4 |6 ?. m/ U% Y' C1 E7 ~资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,布洛芬不含丁基取代
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发表于 2022-5-5 02:06:19
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