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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药理学-[南开大学]22春学期（高起本1709、全层次1803-2103）《药理学》在线作业
6 |( [% T) W( m7 N: D' J: u试卷总分:100 得分:100, r; v1 k. n) H6 P# |4 r
第1题,治疗量是指
) A4 f3 m1 w+ o0 ?7 H- U1 `# IA、介于最小有效量与极量之间
}5 H2 T% m+ d3 L2 UB、大于极量0 s Y- p* K/ v7 n
C、等于极量& T# j% N, M, M* D3 V- E
D、大于最小有效量
/ |2 t0 T: T- a0 L. [% \E、等于最小有效量
% b5 |1 S' E+ Y正确资料:
+ K4 M3 r* L6 R5 ^: s
9 k8 C$ |: M* ~8 ?
+ Z6 F1 q/ }$ x第2题,药物的作用是指
! _5 @; T1 T! A( S; Z* i: A# s; O# |A、药物改变器官的功能
/ J1 m( {: H- J0 JB、药物改变器官的代谢
9 @& r8 z0 E$ s- TC、药物引起机体的兴奋效应& z4 Y0 x' |5 n9 n/ e8 O$ z
D、药物引起机体的抑制效应8 \! \) L/ |# L/ ~
E、药物导致效应的初始反应$ V4 K- C$ g- F+ u
正确资料:E
" G y$ H3 b: [+ Z/ `9 ~* J
W* S/ }4 |( m8 y) D: h% Y' D3 b" |& k3 G' b1 p/ X
第3题,药物作用的两重性通常是指药物的作用同时具有
$ V& S+ K; D k4 e } LA、兴奋作用和抑制作用
5 B& `! G0 b# a- BB、治疗作用和不良反应
7 v5 b8 v, ?, I1 RC、副作用和毒性反应
) p) r# P5 p( K! g5 O: Q6 kD、选择性和专一性+ I* o' B) Y) Y
E、药物作用和药理效应
+ u5 D, [9 p6 C/ P* P正确资料:" d$ {% [, U$ \7 u/ @
@* _& Z9 B( w* L
/ ~( q8 l. |* p& h3 D3 k第4题,A药和B药作用机制相同达到同一效应时A药剂量是5mgB药是500mg下述正确的说法是
/ \1 _7 {1 P1 @# U( aA、B药疗效比A药差7 |& W! z: p' S m& B$ O- W
B、A药强度是B药的100倍& D$ M( A1 P% r. [, o( X. \# M
C、A药毒性比B药小8 r8 l# v( l) R" O% N
D、需要达最大效能时A药优于B药
& M5 o d6 X: y$ OE、A药作用持续时间比B药短- Q4 q$ m0 v3 m+ b8 @3 S
正确资料:' g, U/ B- A/ O; @" K3 _6 l' `
5 f( w# b- `+ q
( P% B* a" m m% H* Q6 ?资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,药物的基本作用是& w( h; }& i/ `' c& ~% P- ]
A、兴奋与抑制作用
! c( ?' Z/ ]+ W' ~$ a6 \B、治疗与不良反应2 o4 X _( m5 V: }' z
C、局部与吸收作用
# b9 ^- Y% S3 wD、治疗与预防作用
% Q- U% Q4 L8 c! K# M1 W QE、对因治疗和对症治疗
8 k/ n0 P7 a8 M( L' n) W j正确资料:
# {, C- `0 ?% _( s& n& B
x1 M3 V8 g) g% m" b; b& t @ c" Q1 J V
第6题,药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为; m7 y" X! I$ f# f5 V, g/ x+ G/ O+ I& A
A、阈剂量
$ L1 `. ?% T+ e, s. ?B、最小有效剂量
! Y, L. K+ |( d0 t, ~C、极量, h( ?" D h" S' O) u5 |; X
D、效应强度) w2 h7 `2 `/ l I, G
E、效能; i2 c, [0 o* X$ Z/ g5 ~
正确资料:2 o8 {% v6 R0 n# Y" Y
( d% }; H' W3 B- U5 _4 N1 D7 S0 R
5 s8 L( Q4 g G7 k3 P/ i第7题,首过消除影响药物的
2 e" O( w1 B' q YA、作用强度" Q& z6 `3 B" y
B、持续时间
3 k0 n8 ~( g( iC、肝内代谢
3 U4 c$ n. k; F2 {2 J. N& W: v9 PD、药物消除, [' M. }8 }* n4 `; u
E、肾脏排泄9 [! J' i9 K& ^; B% Q% {, H R
正确资料:
) T8 a! f) N$ `. _7 [3 ^3 C9 m
9 `" W6 S, t3 N4 S. H7 f. r) q
9 U2 W8 e( U: U% u第8题,氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是. G2 J5 T, {1 l1 |( j0 n
A、阻断中脑-边缘系统的多巴胺受体
0 s, H& F% E% V2 ?; h" d5 ?B、阻断黑质-纹状体的多巴胺受体
/ o/ v3 I, j s1 ~- Y/ rC、阻断中脑-皮质的多巴胺受体
% {9 b7 o4 J% E3 O$ W2 N zD、阻断结节-漏斗部的多巴胺受体
1 s. { Y- n# W& ^' K# z/ ~E、阻断脑内M受体6 T& r8 r/ |$ P0 d5 {+ d* N$ F
正确资料:
* m; F7 X* l. }* t ]- {7 ?
- W4 E( {0 L2 \1 o3 F0 g' }- Y8 ~5 g; S6 v
第9题,与青霉素相比阿莫西林3 {: A7 `7 @+ H7 N! i1 ~. U3 X
A、对G+细菌的抗菌作用强) @, a9 V( ~1 Z6 n6 p% t1 P
B、对G+杆菌作用强
4 X3 Y# ?1 W" |! I7 y# GC、对β-内酰胺酶稳定
+ B8 M4 S1 f9 K& I8 h, L- sD、对耐药金葡菌有效
4 A$ L1 {! \8 D$ AE、对绿脓杆菌有效
% T1 H$ ?- |, @, s正确资料:
$ [3 M2 b2 X5 r& |+ o1 l
@. D7 `8 h+ R% c8 u' d& r' ?' N8 U0 [. ] Z
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,新斯的明治疗术后腹部气胀的原理是
4 I. U" v0 O: s1 PA、直接激动M受体
5 v! H0 o9 d+ U# L yB、直接激动N1受体
+ r% c. z7 z- l1 D& [$ ]: d6 AC、直接激动N2受体
$ n2 x, \4 F9 ^$ tD、适当抑制AChE
' _6 n# z2 B$ h) k. [E、直接阻断M受体4 \, F5 n# [. C$ Q4 G( ]
正确资料:: g. C4 Z/ v7 b3 c6 [. w, }9 m
9 o! ^7 p5 J, o
6 ?7 D- A/ _6 H1 W- a8 M: a第11题,癫痫持续状态的首选药是
* F$ j! `9 U S( Z- a$ i ?: y+ ^A、地西泮
' u+ N! P* ~5 uB、氯丙嗪; i, s* T5 n. E: r& L2 i
C、丙戊酸钠, r4 A2 u7 A" b0 l' I* Y, I3 S, [
D、乙琥胺
]' P. E1 A; z, k6 b' M- C) L' kE、硝西泮
+ J) m0 e' n" H0 W- S0 U0 n r正确资料:
* L# R+ J2 c3 n" Y) G8 s2 M* r) g$ F# i# ]8 g
" a& s0 l2 X3 F+ V8 h* V- v
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪类药物可翻转肾上腺素升压作用! ~* D8 s5 e2 Y8 k1 \; h0 r3 M
A、M受体阻断药. Z# u* p7 r% {
B、α受体阻断药
6 w! x7 ^' B H, `, CC、H1受体阻断药 w: Q5 q& o- i _- I
D、β受体阻断药1 _; Y, i1 @$ W9 g% h+ d
E、N受体阻断药+ [0 j& \( m# [/ o; o: ~
正确资料:' e! |; `+ [4 q) g0 A
( N, j7 r5 b8 o( f4 m: B0 H6 C5 s
! T3 ^5 X4 r" t7 w) A/ c; i, c第13题,对合并有氮质血症或尿毒症的高血压患者宜选用
+ i( Y2 b6 R/ z; UA、卡托普利9 _; d; l2 T+ y [9 \# v
B、普萘洛尔
8 `& B$ B% }: i! h @/ w7 m$ @C、硝苯地平- Z. ^' G+ C0 D+ m
D、氢氯噻嗪" i" i; Q8 q# }. _+ S6 ^3 J7 O
E、呋塞米
# b/ K/ @' I0 C8 h2 M正确资料:E8 f1 |5 w7 R7 s. E, _5 _* S
( H) B5 d/ ]* I5 ?5 U0 ^
. ~2 [+ y) J4 h1 b% g' [% b2 Q$ k第14题,阿司匹林的下述哪一个不良反应最常见的是, o7 l2 K7 p9 y- f( G8 r, D
A、胃肠道反应
* u% ^: V: M; \B、凝血障碍
, _+ n( k. P, f. r9 T8 VC、诱发哮喘
8 ?) r5 F: `. s- O1 B& x0 ED、水杨酸反应
5 v' ^2 d; L eE、视力障碍
5 }; h* H/ m% R/ N- V" X正确资料:, z4 i* w9 ~% ]: u: V5 j
. I) d6 i. A+ U% g
1 Y. ?/ {& S6 U; ?( c2 K- W1 D
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,治疗呆小病的主要药物是2 L) T' H* Y% ]* E6 b& {
A、他巴唑/ E3 ^2 F& b% c; U' T
B、卡比马唑2 s* W s" `4 g# m/ i) {& k
C、丙硫氧嘧啶
! e. P; x# P" Q9 p' Y) Q5 ]D、甲状腺素
% T4 M/ k* H* O# a3 r$ F: @$ \E、小剂量碘剂( T4 i" k/ @0 B+ k! }- Q
正确资料:: {, r0 c( p. W/ y% Z
3 G2 o9 v1 J. [+ s8 f5 V/ e: _% H
Q& ~2 B3 {/ i4 S; l" _+ w第16题,可用于治疗抑郁症的药物是
( ^; [2 u% S' }5 Q" D5 l- a) DA、五氟利多# c$ e, ~2 i- P o) w5 [4 T
B、舒必利 ^8 x8 H" ]' c1 k" G
C、奋乃静- u, d# {. j" G- X7 B! b
D、氟派啶醇1 l$ A- W+ v0 T6 w
E、氯氮平; _/ w. A, D" u, Q
正确资料:
3 H# ?5 D7 W2 o. O" L9 b) A4 { g% i5 [1 R
: k0 ?7 h7 N( }1 L第17题,主要用于室性心律失常并有局部麻醉作用的抗心律失常药是% k) B5 {! F, r) c l/ O
A、维拉帕米
7 y# v7 ^0 h' `1 Y" gB、胺碘酮5 Q% {6 i( W- h1 T8 R
C、普萘洛尔
, {* N+ Q$ _4 d4 w( p% [& RD、索他洛尔! {& a) c8 b4 g: K
E、利多卡因
, ?% U& |; t; }, D5 d正确资料:E
* Y9 O! N: A. f1 W1 c
1 f3 p4 l) A) ]& Z. ]# R( Q. U/ v; F- X0 L+ w! r' D
第18题,治疗肺炎球菌性肺炎首选" g) k# Y" v2 t; g9 R9 x6 A( g4 @
A、青霉素
2 P2 l9 M( H8 E2 |6 ~B、庆大霉素0 A/ A# ^% z! Y7 Q* C% ?
C、红霉素- _3 z2 k! s( ?8 f
D、四环素, f* @; b$ I6 }2 f8 ?$ B
E、氯霉素) R3 E- x9 S% N( S) [
正确资料:- D! V' n& d- O& x7 N
% W `4 Z4 w$ u% U7 x; C! J
& H( Z, ~4 H. V8 i9 s0 }第19题,地高辛引起心律失常最为常见的是9 Q4 E/ S6 Y' x
A、窦性心动过缓速
1 Z& t; [7 w3 SB、心脏传导阻滞
0 ]! r0 b' k X2 jC、室性心动过速
+ E. v0 Z5 O0 A- V1 ^+ K6 ?D、室上性心动过% `5 ]' F2 P4 Y7 g2 M9 }
E、室性早搏
" V/ U$ }) t) T+ T! O- K正确资料:E) z+ p! w ^5 i; a+ n. m
9 o$ j: f! H- k. D! y6 W: w' i F
6 r2 f& ^1 T3 z0 d' F资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是8 @% j. U6 }# ^
A、阻断M胆碱受体
& X9 k8 z0 }1 O8 mB、阻断N胆碱受体
e a& n: j# B2 n' gC、使失去活性的乙酰胆碱酯酶复活4 ]3 n L* ^# L: Q+ b& y& r& L3 M
D、直接对抗乙酰胆碱
( ]2 _& |8 Z S8 W0 U% BE、抑制乙酰胆碱酯酶的活性
" Y8 t7 V* q2 v8 q4 Q I! i正确资料:3 l( Y- C/ L3 a
8 h- m5 M' p. L+ G
v3 R% n" Q9 b第21题,糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳
; m L; e; ?; Z) E( IA、感染中毒性休克2 ~0 ]9 h! a; i4 h
B、低血容量性休克
" P1 P: @- T2 `; z! S8 HC、过敏性休克" ^/ k' Z; ?8 ?% {2 M" o( H
D、心源性休克
! \* w9 M& F9 n% z6 U6 {E、疼痛性休克
, I+ z% Y$ n) Q正确资料:1 F9 g7 \$ b) A& u! |! W
3 t% r5 A2 E+ a, D
- d7 a$ V: `+ }7 R: `0 E第22题,pKa是指7 f* i2 `# g7 Q& \
A、弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数& o) O4 N# o3 ?( ?! V0 M/ W3 |. I5 _
B、弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值
9 b7 f7 M7 c% nC、药物解离常数的负倒数
/ Z" A# ~$ J3 }7 s/ ?. ?* OD、激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度
' t; Z& [+ w9 ^E、药物消除速率, v6 k, H" O% V7 Y, _
正确资料:
8 h, K& x: z$ e4 Z! ^, l s/ p3 B1 I' E i! a
* q- ]9 _/ a% H& U% N5 r第23题,药物与血浆蛋白结合
# g! ]1 W: O6 p Q0 w/ p0 jA、是难逆的5 S/ p, M+ ?0 l
B、可加速药物在体内的分布
7 l0 Q* p9 E, L% Z; j- \C、是可逆的3 D9 U* P( C# F
D、对药物主动转运有影响
9 ]) P% q$ e3 ]- G# h0 t* HE、促进药物排泄
m. R. W6 b. b. I+ @, ^0 Q正确资料:
0 H# ^- Q0 D/ Q# ~; D5 ^/ c) f7 I% A9 S. y9 u# e, z/ v1 |
: }5 A9 J/ r, t5 \0 U1 Q
第24题,治疗胆绞痛可选
3 J1 ^, g" h- R! g3 MA、阿托品和阿片类镇痛药如哌替啶合用
# k$ ?5 R2 N, G" ^% jB、阿托品和新斯的明合用
" I, R3 h8 q* _0 k7 f9 X) NC、东莨菪碱和阿片类镇痛药如哌替啶合用
4 `4 S- w% L% _9 o% GD、东莨菪碱和毒扁豆碱合用
) O0 b* \- k+ H4 iE、阿托品和多巴胺合用
% t2 l; u6 E. W正确资料:1 v4 i, ~" ^( k8 B/ o6 h
' a( z! G9 _+ y. B& K5 j% C$ a
$ d# X, Q4 ?4 v' I9 h. i资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,主要用于敏感细菌所致的尿路感染和伤寒的药物是/ a {8 I7 B+ T
A、美西林5 q/ A& h, \- g/ G
B、阿莫西林4 C4 ?$ E$ w* \) x( K
C、氯唑西林
" [+ M/ }6 i0 r' T/ `7 u# D# B/ ZD、替卡西林3 ^6 G) X. S$ K h( R# [
E、氨苄西林6 @ {/ [* \. w& Z1 u( n
正确资料:E
. B' p& z R5 }1 d/ C# A
; i2 \$ j" Q" R+ w6 P+ e7 Y8 s& e; Z3 |, V8 ~0 ?
第26题,注射氯丙嗪引起体位性低血压的原因除外$ ^8 p, n% [0 P( @5 q5 _
A、抑制血管运动中枢* t9 D; M- l" B2 w' e1 A
B、直接扩张血管
3 P+ Y. P1 w4 a1 QC、阻断外周血管a-受体
, M, S2 p4 N# m" y' I/ X" SD、抗胆碱作用' p4 d7 L% [4 `7 N
E、对心脏的抑制作用; m/ X2 P( K, l4 i4 R
正确资料:' ?% I; G: ?, M( [0 f+ f
$ h- [* U' O5 z9 n1 r
$ J2 d+ Q" v$ q$ E: ]* w% x2 V
第27题,药物经肝代谢转化后6 t5 h& o- n. M X
A、毒性均减小或消失 G+ I- x) B! V6 N3 J. F7 z
B、要经胆汁排泄! e& L1 Q5 k4 f! B
C、极性均增高
: O% q6 z& r2 s$ x" c5 x# fD、脂/水分布系数均增大$ T7 {9 |& B: o3 z& d
E、分子量均减小
/ [! ^4 A v# Z" R- g; I正确资料:. ~' o* @! R" n5 b4 d: B( O
1 O( p f! v6 Z( I! S. B, V0 }6 R, M# _/ t' S2 W& O! j
第28题,治疗流行性脑脊髓膜炎首选
4 m2 X, i1 I# h/ }A、SMZ（磺胺甲恶唑）
8 ~* k. ~$ X& f. b7 KB、SD（磺胺嘧啶）
7 g9 u9 Y0 {6 g2 W$ b3 wC、SIZ（磺胺异恶唑）, h7 M* X( y3 }
D、TMP（甲氧苄啶）. ~2 n' y- `+ E
E、甲磺米隆
) u. `. K+ h/ @ c; G0 d正确资料:
1 I: O G- P2 ~# I; q1 g; w8 e. P
1 Z! j/ y% l" q% }. S
+ v$ A2 l0 v6 l8 U# i第29题,治疗外周血管痉挛性疾病可选用
* H5 m* V6 ?0 h5 I. P0 dA、酚妥拉明
- s2 `; A/ E. ^8 W8 A5 r+ q4 SB、异丙肾上腺素
8 o: N5 m, L# `) w( L. K. G$ TC、多巴胺
5 b) Y) ~% B4 qD、普萘洛尔
: y. u" d1 ^% m# t9 L4 BE、去氧肾上腺素
$ @- g* K" D1 C, @) A3 F" I正确资料:- i0 I2 L5 H+ y4 \/ T* L f
4 u# Q: s9 P- J( j4 o
' r* }! }3 j7 U) J; v( w资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,多巴胺舒张肾脏、肠系膜血管的机制是通过兴奋
9 s7 I- D) F7 g7 `* kA、D1受体 O/ L3 [! q4 D3 V+ m
B、α1受体! b3 l: |) K% H3 i) e
C、α2受体
( F+ N$ d9 p9 o% HD、β2受体# i" n4 b! [1 U; {& V& w# N
E、β1受体
, f. C# T6 v1 }& v0 v& ?正确资料:( c* P4 u' T5 J3 Z" u7 z
, ^4 F0 M& w! C5 S7 i% q1 c8 |: m
! X( v2 r# G1 N: v5 X
第31题,以下哪些参数是量反应的参数
{# T0 }" d \' A4 Y% `# DA、半数有效量
* C: F9 r, h/ _1 [6 p: b% KB、半数中毒量
" q0 h) C) y3 T+ WC、半数致死量
/ o; n, |5 g1 ~ c5 d- @7 O4 UD、阈剂量) I) p& X3 }; F/ G
E、等效剂量
% K% I8 L. k& ^ D# h正确资料:,B,D,E, T$ d: P5 ^: k; B2 B% w& f
% |$ P4 r+ O" p
6 W, U/ l' J" W+ x0 J+ W第32题,属于对因治疗的是
- K& S7 ` c! ]3 w1 cA、青霉素治疗革兰阳性菌感染
( S! v0 `' y4 DB、肾上腺素治疗支气管哮喘2 f# j! v0 `( d; w: W
C、哌替啶治疗各种疼痛
+ T, O( l- G9 A* U aD、青蒿素治疗疟疾
8 z# Y/ Q9 R8 }4 l" B( M9 vE、硫酸钡胃肠造影5 l4 {2 t2 N7 p
正确资料:,D, f& T# s% Z* `# G
) J( O: A0 ?6 N Z
) l6 M q$ S" l1 e2 ?, h第33题,竞争性拮抗药具有如下特点
* t% d: k0 S" n1 TA、本身能产生生理效应$ P& e4 P% L8 K$ I. h4 S
B、激动药增加剂量时，仍能产生效应$ R. ]& F8 t5 t
C、能抑制激动药最大效能
7 {4 @3 F$ x1 S4 I, k3 B& L9 o4 LD、使激动药量效曲线平行右移
* f& ?" Q+ P2 l6 T' JE、使激动剂最大效应不变' C/ |/ }1 E$ j& o. F
正确资料:,D,E
" l Y7 _4 I3 I7 H+ d2 M1 ~# d0 k- `+ h% f0 ~' K) u
. f8 S, p1 _* v/ b第34题,胺碘酮可引起的不良反应包括
( \! R- }0 I# s5 ?2 n! m( A; u/ SA、低血压
" s( q+ ?- O6 ^4 k w2 _ HB、房室传导阻滞" l/ F- D8 @' q( D5 B. i5 Q
C、窦性心动过缓
, M. g4 a5 L; G4 MD、角膜褐色微粒沉着
2 D8 m$ H8 Z3 K4 gE、间质性肺炎
, t* z) ~! m) ]3 t; g: o/ V正确资料:,B,C,D,E1 O% j3 o' r! h5 R" T! [5 m, B% o& N
* K) Y3 I# t& x
% x: J6 s1 k- \$ A+ q第35题,硫脲类药物的药学特点有
! j4 a. N) Z$ T' D# o$ |A、对已合成的甲状腺激素无作用8 ^2 v# n% }$ ]" w9 p
B、起效慢，1~3个月基础代谢率才恢复正常7 O$ I' ]( d6 k& }+ S
C、可使血清甲状腺激素水平显著下降+ c1 v; Y4 g. r( @9 W
D、可使甲状腺组织退化，血管减少，腺体缩小4 T& D; g' U* V# c0 ]- J$ r
E、可使腺体增生、增大、充血
3 i0 {$ O: O2 t' ]! M正确资料:,B,C,E5 Q0 C% Q/ ]: _: L% n
2 J6 p' y i. I8 F. T
& t( D, s7 S+ N' ^第36题,苯二氮?类药物作用机制有
0 @. f: j: G8 oA、促进GABA与GABAA受体结合: x1 V4 T2 K' B
B、主要延长Cl-通道的开放时间
; q5 V, d/ F! GC、通过增如Cl-通道开放的频率增强GABAA受体2 E; y8 m u5 t) O
D、主要抑制Na+内流# x1 f Q# ~: J8 H+ C: ]5 I j
E、主要抑制Ca2+内流& B% Z$ a+ g) ~( a7 N6 D+ l
正确资料:,C, T6 ]& S8 V; A
) P- _" q% s! q
8 Q" f# z4 {+ f( \7 t' g+ Y
第37题,应用抗癫痫药的注意事项是
5 V# _& [2 T$ X- O5 ]1 X! @A、癫痫是一种慢性疾病，需长期用药甚至终生用药
. t' o, l& L. p9 ^3 lB、若1年内偶发1~2次者，一般不必用药预防
8 \$ m! V( C% }C、先从小剂量开始，逐渐增量至获得理想疗效时，维持治疗
7 H; x9 x. W4 M; J: B: t7 L% u2 OD、必需换药时，可采用过渡用药方法
8 N/ a9 {& [6 rE、症状完全控制后，仍需维持2~3年再逐渐停药 Q1 P/ D+ X2 W+ D8 I& {3 ^$ X! e% D: q
正确资料:: ~4 u/ b9 V% u. b4 @3 O
3 T9 m" q3 y! s) t4 y
5 v1 W c% [2 {第38题,甲氧苄啶与磺胺类合用可使
" s% }2 W+ `$ v1 n) k% P3 p. ^A、抗菌活性增( k5 W; A4 S" }8 j3 `
B、耐药菌株减少
* j2 _( n( L; D k% iC、抗菌谱扩大* t! K, F# V7 u/ w# B, B
D、作用时间延长
, S( r5 Z* z8 H: cE、对磺胺药己耐药的菌株乃有效. T) m6 a. |" }. K/ K* C4 R
正确资料:,B,C
5 w# H- {8 h+ n9 `9 j3 A$ K4 N2 p9 ^2 l2 }% y
g* W. j$ L8 F0 ~/ u- M
第39题,酚妥拉明扩张血管、降低血压的机制是
( x" ]' k& N2 `4 DA、阻断β受体7 n+ H- c0 G" v Y$ c
B、阻断α受体- Q3 V$ J! U1 }9 }1 ~; Y
C、有组胺样作用* u& O( A1 X* {1 |' {
D、阻断神经节
2 ^4 M3 ?" ~* e$ b% k" w( HE、直接松弛血管平滑肌6 h+ N5 p2 A3 r5 f+ ^6 | j, o, W+ u
正确资料:2 l( H1 O1 D( `
5 C: h' D" u0 l) h' G, N. p4 t1 F' d$ q5 H' O4 ^
第40题,巴比妥类可引起哪些不良反应
$ H i: S2 ], M7 i6 }8 c' x% lA、眩晕、困倦
1 B1 ~$ Y8 a* O$ c6 VB、呕吐% }7 M# n8 L; ?& d/ ]
C、精神运动不协调" l- c* ~; }0 s0 ^- K3 _
D、中等剂量可轻度抑制呼吸) s8 W9 F; x' `% K0 t$ D
E、对严重肺功能不全呼吸抑制尤为明显
0 g' `1 U, P1 \, i: [3 r3 r9 B) r& F正确资料:
/ o- W/ \' d( H4 K# ~
5 S3 K6 C) b0 \6 \, P1 Q
& P& k6 t/ g, U1 E第41题,氯霉素的正确叙述项是
, e& q7 Y* O4 yA、抗菌谱广
2 @9 l% w1 \" a J- f7 PB、与核蛋白体30S亚基结合，抑制蛋白质合成" a$ b. R6 H8 m7 S8 n8 d1 b
C、细菌产生耐药性较慢6 N* y0 ]/ b2 }: F1 U4 {- o
D、可引起严重骨髓抑制和灰婴综合征
3 ^. X- ~# F, rE、对伤寒、副伤寒有特效
1 D/ Y7 R' ?. q* ?正确资料:
5 x7 p+ S" `- h0 [
/ k c$ c* E1 L1 K* }, I" Q+ a/ S; H, g4 m5 X0 `) G f& P6 {0 o
第42题,下述需首选胰岛素治疗的糖尿病是/ E |% L2 `8 v( m+ T- {* f
A、合并高热的各型糖尿病9 c( ?4 x+ x1 g' Z, a4 ~
B、合并妊娠的糖尿病
' |% t; l& c9 u0 JC、合并消耗性疾病的各型糖尿病
! r0 m9 t7 t. ?3 N0 e9 S" V" ? eD、轻或中度糖尿病
& d, h4 ~! w/ H' Y, a; M/ K( A, JE、合并重度感染的糖尿病
! L2 x; r2 f! c+ F/ K6 T正确资料:,B,C,E
. D; ?. o0 Q" q; G2 R* `6 u, ]# A. k L, z
' x* ]6 j3 ~- v* P& i* L. O第43题,吗啡对消化道的作用有
' B/ r! R' V# V. G' l! kA、抑制胃肠道运动，造成便秘
# E/ r# h$ t' i6 [- K' F$ U GB、抑制中枢神经系统，使患者便意迟钝
8 O. ~ Q5 r8 ~7 t) cC、抑制消化腺分泌，使食物消化延缓1 ~) I8 s/ {$ h% n$ ^
D、使胃肠道的张力增加，蠕动减弱
8 E, x% H, C2 }# NE、胃肠道内容物排空减慢
1 b0 O& P2 {- u, _3 y; h0 J正确资料:,B,C,D,E
, H) Z5 H/ {8 {3 M* ]. s" C7 b; j# }- R
0 R/ W! B. s3 z" Z- D% `' W H
第44题,关于红霉素耐药性正确的是# I& r Q. q8 C3 I+ D: B
A、易产生耐药性8 N0 I! C+ m+ n* S. B
B、不易产生耐药性; h, @' N% w( E% @& X; b
C、与其他药物间不存在交叉耐药性
* ?( A! b6 D$ O& FD、与其他药物间存在交叉耐药性/ R' g. m* O% o
E、停药数月后，仍可回复对细菌的敏感性. ^9 n, q7 c" B7 F
正确资料:,D,E
+ S) n. B n/ n$ N& U) V# k" {0 E' |6 E( ]5 f4 R% H
* j* c# \1 @4 w: s( f第45题,以下哪些是β受体阻断药的作用- I8 n7 K4 }) J, b% I
A、改善心功能与血流动力学
; I& z. X* ]- h4 `B、抑制交感神经过度兴奋减慢心率$ A1 \) I6 R4 |& B+ {) D9 N
C、抑制RAAS的激活1 v- ?1 ]% c4 t0 I6 p6 ]2 [
D、上调β受体" j2 s$ m/ N9 F- _
E、降低心脏耗氧量
, ~" r" ^! @8 `正确资料:,B,C,D,E1 Y6 D* R' @% L7 ?" g% g
% O/ K# n7 h. \3 b0 k1 E" G
+ z' S% s" I1 s1 {; o- m第46题,下面哪项是糖皮质激素抗炎作用的机制) q) [* R: X' t2 c
A、影响花生四烯酸代谢的连锁反应' J; y0 K( p4 J* e2 P6 w
B、抑制一氧化氮合酶和环氧化酶-2的表达" S! K, M6 [2 M* b0 i
C、抑制炎性细胞因子的表达) F( ~, Z$ z6 X/ w( E# l9 J! i
D、增加肝、肌糖原含量" \9 f- F: J0 L3 Z& K$ _8 `' z
E、非基因快速效应2 y8 ?; [6 `% k
正确资料:,B,C,E
: X) O% W O1 X' r( t- i1 D" |# A) O" T
3 m+ V1 Z, ]6 n0 F, D2 @
第47题,左旋多巴抗震颤麻痹的作用特点是0 X' D1 B+ a+ w# u _: V
A、起效较慢
/ w# A5 ~+ [7 O& T4 I) @4 pB、疗效持久- f$ A+ ?3 g, [+ K8 F0 q2 w3 p
C、改善肌僵直和运动困难较好9 Y; `4 m; v% p( s
D、对轻症及年轻患者效果好8 P& \& W7 {4 }; h
E、对缓解肌颤效果亦好6 v" [( Z& F& S X6 U; M M
正确资料:
u* D' ~" R& v; ~- X6 c7 W, _6 h& ~ `9 d0 q+ O- F
4 H* s" X0 L3 k* S' L: p. T2 `第48题,药物以零级动力学方式消除的特点是/ [- P; M- \. E8 {0 o6 X
A、消除速率与血药浓度无关% N+ s( a( @" Y4 B/ Z
B、半衰期恒定
7 T: @8 Q) t! [" G$ P) |; Q. c2 e9 cC、单位时间消除药量与血药浓度无关6 R9 M( M1 E1 @7 K& G
D、体内药量按恒定百分比消除6 [8 m7 W# M e$ ]/ I+ B
E、单位时间内消除恒定数量的药物
0 k2 m8 j% `: m: h3 ~7 A$ H正确资料:,C,E
8 e3 G2 \4 f& Z) I# O% J0 Z/ C% T
# Q$ V, u: v, N) g4 Y第49题,治疗甲状腺危象可选用的药物是
4 [9 q$ c7 i7 w' h- a4 LA、大剂量碘剂7 }) t9 X8 l2 ?0 _* ~4 b! O
B、小剂量碘剂
; M- Z. q* K3 R+ r4 [' g: o5 tC、大剂量硫脲类药物
( ]6 {) Q; v- UD、静注普萘洛尔
3 u7 R: c2 A9 g2 x& `# |; EE、甲状腺素& g( f$ P2 _! q4 v4 e
正确资料:,C,D
# M4 p* O8 r! `7 j; G- V% f( G
7 \7 S" n% N1 f+ [
$ P" U4 _2 ?/ x, e) c资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,药物以一级动力学方式消除的特点是: j2 ~5 O. S" b! K5 r9 m
A、药物消除速率不恒定+ |, L$ R/ `% p ]0 x
B、药物t1/2固定不变( o% c" g/ X/ m, t
C、机体消除药物能力有限
$ @+ K: C. r* i! R+ o9 uD、增加给药次数并不能缩短达到Css的时间0 T( ]4 A$ Y' l! i
E、增加给药次数可缩短达到Css的时间
2 X Q7 O- W0 L2 `: k正确资料:,B,C,D
9 I; a+ [8 h }, E0 I
2 ~6 h2 P, i: t% }* p
8 r9 p7 j b4 W* w/ m8 U
; r1 N' s0 t/ J0 Z) f- T/ B* S2 \
" \% j5 o, J2 a5 J: P' p: g; X5 W7 w+ Y( Z. }1 i. n& {4 W
0 I# C+ P: R3 v
" U! y1 p5 b6 Y1 L; g& g2 y4 W2 i
% E- O9 G/ o6 Q8 U" u4 \# ]
, O ~+ j& O2 f* x! ]* W: F- [! I) u) l7 n" Y0 U. P! _
5 a' n' a# g, t+ r! e! l
- w Y0 k5 _) e8 t
. e* ^1 b. Y( f2 _/ c) A9 @ |
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发表于 2022-5-5 02:07:22
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