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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药剂学(本科)-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
5 M; l5 d3 B+ d- R1 r1 i" ` m: {试卷总分:100 得分:100/ J) Z. ^: a: a
第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为- b0 Y% b- j6 M) k
A、表相
$ z8 g* O3 @' m% NB、破裂) u5 m! t- c% h
C、酸败; ^5 @$ i4 F6 ~
D、乳析# _8 @9 ?. h$ x5 i
正确资料:谋.学.网
/ U/ R4 ^, g, q+ I/ R ~$ C& l$ J2 k' \+ D0 w
. [8 I$ y/ s! L* O( A第2题,下列叙述不是包衣目的的是
7 ?9 u+ D/ K) XA、改善外观: r8 m6 R: H9 k9 \; V4 a( e! E6 J1 O/ z
B、防止药物配伍变化 i! e0 n( E1 m! N1 J
C、控制药物释放速度
; m; M# t" d$ ? MD、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
3 {( ~5 t9 s* G5 O! bE、增加药物稳定性
! M- T6 M; I# g) x8 z2 ], S) `' IF、控制药物在胃肠道的释放部位
; z* g* s7 N- r正确资料:谋.学.网
6 h+ t# x- k, ^$ A; [( Y B
" g: N5 r) n) o8 \! }; m) F; T+ B, k
第3题,属于被动靶向给药系统的是# _0 J+ B6 U3 |. L: X' A/ a
A、pH敏感脂质体
: q/ k" @" [% k0 ^$ m; PB、氨苄青霉素毫微粒) W& ]: i0 J8 m7 X! I$ y: s
C、抗体-药物载体复合物
. W9 q) Y8 U8 |. @6 y; uD、磁性微球' ?$ C0 Q: J' M0 \0 B9 s- @$ U( Z
正确资料:谋.学.网* a8 J: ]1 g4 B5 S4 S
: V$ X5 ]1 i: Z# j' i1 C. J' c: P z$ `3 y; L0 Y; q6 S# t
第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
4 O' w& R% ~/ b. J6 C4 ~A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全; b& |9 ?7 a! C; m
B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
2 z3 I9 G g- y M( JC、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢) y" z8 U* e: I* [, w" h* S
D、骨架型缓释片一般有三种类型
2 i% y H% v( W' ?正确资料:
' Y3 a Q4 A$ Q4 {' h1 p/ \# M5 l+ p2 C. z- b
5 ~$ a( [; W, G: ~6 M* U8 j资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为/ ?$ R H/ o0 c' O8 S7 C( q
A、使阿拉伯胶荷正电, H3 c: A& I1 Y! ^& _' I- T t
B、使明胶荷正电+ A5 ^1 E; j+ O ^# v
C、使阿拉伯胶荷负电
% P+ ~6 Q4 L m9 ^+ ~D、使明胶荷负电$ n. r4 r3 q8 r4 {/ Z
正确资料:1 h% N' T; M: Q( [6 i5 T
- I G8 D$ O. K* H5 |0 ?" d* j! y+ j( ]8 E1 ^' v; _5 Y
第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是1 ~4 s2 C, f. x0 i! m
A、凝聚法
4 W( t4 B. g% \: d i+ dB、液中干燥法
7 @8 P3 l3 N# v0 `9 ?8 eC、界面缩聚法
l' p2 z* `( u9 O) cD、薄膜分散法; h; u0 Y4 f9 A0 D. T' G/ w
正确资料:谋.学.网
' x" ?% U, ]3 I
U4 W& H7 _( h5 G: o# P
7 o8 B% }& M+ _: s1 F6 k+ J第7题,浸出过程最重要的影响因素为2 m# s9 y# A! \; M$ d5 d2 }
A、粘度
- K7 J; ^# o+ e- ]2 e) j5 C0 G6 lB、粉碎度* `, j8 J8 P) T9 u+ m6 |, G. g
C、浓度梯度
( C8 U [1 \- y; ]' j$ W. u7 `D、温度5 |: `6 x( U6 _ a0 P: W
正确资料:
' B# j. E9 j+ c) c. M G3 a+ l) S
8 `* [0 b# N" I8 V) R/ c/ M第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
; N) O) {" L6 S: ]6 m: \! F8 |2 FA、pH
$ B- b2 @ @. o* I/ j# PB、广义的酸碱催化
" R2 `3 i6 `. V4 s; \# q, o `4 p' bC、溶剂# a7 `; N0 K V7 r, D: t) ]( ~
D、离子强度; v( l$ D- u: v- g( C
正确资料
- ^3 }; {6 G8 i% L4 y8 J& s9 _
4 u* V9 Q7 I( |& i
A: ?7 R& G$ }1 I5 s7 o, y第9题,影响固体药物降解的因素不包括
# }5 Y7 U. L# uA、药物粉末的流动性
+ c7 o% b8 {9 W- J. \+ { BB、药物相互作用' }$ o: I- J1 o, m$ p. m
C、药物分解平衡
0 }1 R" p K& A8 y1 [6 D4 w) }D、药物多晶型
: C0 h" }& i$ n9 l正确资料
0 I# w/ J( e. }# g! e* O1 \
: I6 F# b' I: Y' Z* p1 Q
2 l. h9 K' ~5 ]资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
) R" m9 \8 P9 m, Z1 kA、乙基纤维素& _6 g8 g6 K" s- y6 x! T! ~2 u8 y( O& X
B、羟丙基甲基纤维素* A0 d& W8 J2 V v1 r
C、微晶纤维素/ V6 _9 W1 ^' r# D+ k) {
D、羧甲基纤维素 H. t1 E3 p" W) |6 C4 r
正确资料:6 z1 `9 e8 }3 K6 y+ S
+ g7 t8 K- J: A4 s* n
! ]6 k Q8 A5 D$ g# ]" x3 t
第11题,下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是8 H l. ^. g( n( q
A、乙醇
: j) I8 v. c+ C6 xB、山梨酸
; r4 u: b! w' E7 Z9 FC、表面活性剂, i" K! H+ k0 p3 ?( D8 g' }0 l
D、DMSO
" L% ?. `$ l& t9 e7 T5 J5 G; B正确资料:# |% X3 ` Y1 O" W4 R
) k) e% G( q* ~, i: d
: |2 N. a+ Q5 L7 w7 S
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,软膏中加入 Azone的作用为
* W M* {- v; l, N# cA、透皮促进剂
& C8 T2 I3 S' D& cB、保温剂6 [9 p/ y% s" {8 y/ {
C、增溶剂3 v: ^7 z6 M8 ~
D、乳化剂9 c1 B( Z" Y3 B
正确资料
7 I+ ]* n! a% t1 l! ~& s' p) P r0 u' f& w. [9 k+ |# B, g
+ a( u& X% e5 D/ D4 o第13题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
/ }+ m8 J7 B6 G' c. Y9 k: @A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期& [- Z. _, i9 b
B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理1 P6 F: R! W2 `2 N
C、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关) x- z1 c4 q: ?6 n; e
D、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关, d7 y5 `$ m1 U" Q* Z+ j: L
正确资料:
! z/ O# p: z* K" [" O. k& ]( b, m! @9 j; w: z
5 T3 }7 v' S' L0 j% H3 F" }第14题,CRH用于评价
8 r% F' S1 P0 h* X7 vA、流动性$ L" l, }. `, [$ L% ^
B、分散度- X0 K2 `5 n& I: r |+ }
C、吸湿性& |/ g- w! S& ]6 F/ _" l# S
D、聚集性. T- Y S; z) D
正确资料:
' F+ g. u2 W& _' y- |2 j" `' C
( X$ J0 `/ b l' u6 s* m. x
# a$ s g/ e; q' v( Q% ?& y资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是3 f8 Q, M5 @( [, j$ Q4 n# V
A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全( v; _* M6 h' j( ?8 l1 [
B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
$ C! d5 e6 y5 A. BC、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用, {7 [, j! k, ?1 G. `& j, }$ r% P
D、药物在直肠粘膜的吸收好% `& U1 b/ s7 K* R% h3 V3 q/ A \
E、药物对胃肠道有刺激作用* D4 E9 D" q0 d$ q6 j1 n
正确资料:. F5 h2 k* @1 \, M# R o7 F5 e: j3 P3 p
l- |) [8 k; M6 }
0 R% p' f6 H3 i% a7 ^! i3 Z第16题,片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为5 u v$ f# u" `/ O9 q2 ?
A、崩解剂
8 K" |5 o( V# i l. dB、润滑剂
m2 V7 Q$ ~& `, W% k0 T; VC、抗氧剂5 A: K% o9 ?/ q9 M" [% B
D、助流剂+ g0 Y1 P% k& j& I B: N
正确资料: k. i- ^* E, w4 g- s8 r3 p5 b
% T+ U; b6 C" J% z) g
6 l8 R! y/ i: _& J& T, o
第17题,口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
' u- u8 e" b% A+ x3 Y% ^) B j( BA、溶液剂混悬剂颗粒剂片剂
9 W6 O0 K( l9 \B、溶液剂散剂颗粒剂丸剂
9 X$ O E ?: H6 E/ Z, g* iC、散剂颗粒剂胶囊剂片剂
" Q# d) s. V5 x# ?D、溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂
: k/ h' Z# e: Q" x X }; {3 |2 T正确资料
% {7 F) K# h- b* J% O8 g4 h( E; ]& h* z" h
+ h2 P# G7 t4 \+ D- ^, {. B第18题,以下不用于制备纳米粒的有# I5 h0 D6 L- k7 _0 H2 b
A、干膜超声法
! |2 g+ U+ w5 i5 n+ M& W4 y; w3 o, ~B、天然高分子凝聚法
* r9 d+ o- S' D# v, ~. SC、液中干燥法
0 V2 j; S4 g+ J9 f) m; Y" ~8 T# YD、自动乳化法 p7 p, W& i/ A' d
正确资料9 ~* a! e2 z. ~/ U' x
$ W. z" I8 ]% x+ ~# u6 y; ~$ w8 G' O! w+ n
第19题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小" r; I! W4 o- g" t) t- r% i
A、比表面积愈大
6 d c/ S# f, R% O5 k1 {! nB、比表面积愈小, \+ {- q8 i4 A/ v+ i) G- B% y4 z
C、表面能愈小
" l, z& f) m0 d0 n# I) ^; BD、流动性不发生变化- ]" o2 _, `) z( S+ ?
正确资料/ J3 B$ O+ Q8 @1 N
0 R$ s0 w% g3 @* z/ t7 T7 Y' r9 A, I+ r* N6 j6 {
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,对靶向制剂下列描述错误的是: m2 k, F2 {$ K" r8 b/ w
A、载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
; U6 j- ~+ ?( cB、靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好- |3 M- f0 v, i" p
C、靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控0 \* o1 ~: H' j6 b( n+ g+ v
D、脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
7 z; J* b) u7 ~' H: D$ G正确资料" _. z7 V* g4 N3 ~, ]& o
/ Y3 Y- N4 Y* N0 I; b
4 G) z5 }$ K+ a7 D第21题,下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是" p' `2 {$ @4 B' r; k
A、一般在25℃下进行3 G5 t* {; w$ b3 U- z* F! P
B、相对湿度为75%±5%. T" z# K( l X! ^4 K
C、不能及时发现药物的变化及原因 |: L B2 b/ r
D、在通常包装储存条件下观察$ j L3 o0 U$ \$ N2 u# r
正确资料:
" z$ G$ S3 ~% O6 T4 c6 m1 t. ^
2 X3 H/ I0 Q: ]; \) l6 K+ p# s V( e( g {0 Q
第22题,透皮制剂中加入"Azone"的目的是1 X7 ]" w* c/ }* H
A、增加贴剂的柔韧性1 X" D5 g& {' _6 ~% `1 R
B、使皮肤保持润湿6 `) F$ n8 q, X( y) Z7 @# |
C、促进药物的经皮吸收
! r. e2 Y- i( N+ [( ~3 @D、增加药物的稳定性
$ d$ j1 m( l& J正确资料:. s4 G0 \% a' E6 I- j4 S4 Y0 N$ M
" d+ s0 _7 A3 l1 n# K
0 D8 y7 S1 T2 s" E5 t* [; Y! l第23题,下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
) t/ ~' ]6 z, ]A、ρt ρg ρb
. [' ?7 g: h4 {7 i; h6 oB、ρg ρt ρb
# o. l" I' x1 hC、ρb ρt ρg& a, d2 h" ]3 O5 u7 X, o# I
D、ρg ρb ρt
/ K# C+ e3 P5 g+ X! O' e2 c( j: Z正确资料% P4 _3 J! o A) o4 N
$ d6 D9 e% l1 f# W. [. W! S+ u/ e* v8 R* }6 I% {
第24题,含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为. n7 h' }" W3 o! i0 o! Q$ d
A、临界胶团浓度点
# K5 |* @, }- _ ^+ r- F1 r0 _ ]B、昙点8 D8 _" r/ J3 c/ M5 _7 D
C、克氏点
; J9 [3 z( l. R0 U. W) }; L7 g5 nD、共沉淀点; o& i, Q |0 b1 K* @! ^/ l
正确资料:! X1 m+ k" B, {' c0 v8 P; N
: |& p4 K% ]$ |& ~& f
! k% F8 r! @ [- O2 P
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的9 t6 g7 P( s9 V. e9 M/ o
A、筛号是以每英寸筛目表示( a3 b) }1 o" s2 x' n( e
B、一号筛孔最大，九号筛孔最小
, N0 k" U' w! ~- l. b8 VC、最大筛孔为十号筛! t2 I3 G, A6 `
D、二号筛相当于工业200目筛
5 |% f; s2 f9 D! {0 A8 k$ b- I3 q正确资料9 r+ c: H/ z! ^# K
# }7 A) {9 Y# A; b+ p4 x
0 i; p0 |+ x0 `) ]$ a6 W: M f- N
第26题,包衣时加隔离层的目的是
1 G) _8 m% S& e; J- n' xA、防止片芯受潮
% |/ p- ]7 G6 h- x( S5 ZB、增加片剂硬度1 H( n, ^% Z# h* x5 N/ K
C、加速片剂崩解
( Y: ^$ C; Q0 n& aD、使片剂外观好
9 W& G: H; q( n正确资料
( v* o q5 p \+ Y7 Q* O& x( u6 {- I I
- p. y7 D7 p$ U0 X7 i
第27题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于8 c* W2 j5 i3 |. O+ @. l1 C9 a
A、潜溶$ R6 x- [" N# ], y* N, m
B、增溶
h" d* a$ u5 x% k' iC、助溶8 n+ s. b9 v( A+ n( h
正确资料:4 ^" q; o @9 U& d
2 n K6 q( L, |3 z
* o/ Q% r* \& N6 d第28题,以下不能表示物料流动性的是- H; Z2 o% O j- I9 l U" _
A、流出速度/ V& g" Y- ]( b1 i& {
B、休止角
! J$ i& N- ]+ g" M4 w5 @C、接触角
) H& P7 j" l/ a# u) E. }- j6 M6 YD、内摩擦系数% A' o$ r$ ?4 G' J
正确资料:
5 \- K, ]. ?) E: Z& A
1 ^* J! w6 Q% b5 b" G, U# {1 d' q
" h2 X! Y& N9 P第29题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
5 L* y4 F3 \' r6 |+ T9 z5 |A、与药物成盐增加溶解度1 P2 v2 u1 A: ]! Z# B" E
B、保持溶液的最稳定PH值
6 A7 }5 H8 B/ a5 R2 G9 S" hC、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
: i9 B. |: J- a( SD、与金属离子络合，增加稳定性
# o q9 H! {4 |% r$ v正确资料:
, r% ?- x. a. V8 N% P2 J0 r- ^+ T5 t3 _5 o( t$ q
9 f& X- z5 Q$ q7 V: t: F资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列有关气雾剂的叙述，错误的是
2 ~1 H2 u- {+ N2 m- sA、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应/ C; A6 }' x$ j; M O7 R
B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全
; `9 G O5 ^2 A/ |/ U% b+ J: pC、使用剂量小，药物的副作用也小
/ [4 f1 {8 v/ C! B) A2 BD、常用的抛射剂氟里昂对环境有害3 i. ^1 z. t$ p! _2 X
E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
, p l9 Z& ^* G3 x+ {' b; \8 P正确资料:
" H* v& }2 k; q3 ~' U$ f+ f
6 L# m/ g# @; B2 g$ s" s- O$ @& D: n" U6 J& l/ u: u
第31题,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是- K/ [% ?/ H9 a+ p% L8 I
A、零级速率方程
! J ^4 ^+ C9 l3 c& O" {, U8 NB、一级速率方程/ v# L- |. V! a
C、Higuchi方程! ^1 c* L# M+ T+ {4 ], |. i
D、米氏方程6 w( }# }( g/ o5 r2 C
正确资料:谋.学.网 w4 Q# Z, i! @( ~1 A1 ]1 |
\% o( _2 e' s
, D6 j' A+ \1 i第32题,下列哪项不属于输液的质量要求
$ e* t( P8 B- E2 g* T, vA、无菌' b, w" L9 M6 Z9 x( k' M
B、无热原0 a7 _3 h6 b! @4 @; q" G: F; q N
C、无过敏性物质( a% e$ G0 H, g, R' \" S1 e
D、无等渗调节剂
+ d. L$ a4 m( }! u- t! C% hE、无降压性物质
. S+ `$ s2 A$ {( w+ p' J正确资料:E# [8 q. W4 }# ~8 c f' F6 Q
2 T- o q3 X. R' e( B9 C
. ^4 H7 f" d1 z t; _第33题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是5 D! o- k/ Q$ |$ {2 t& ]
A、可采用分散法制备溶胶剂
8 U: k; w) I, h1 n4 P* eB、属于热力学稳定体系
$ F" x* `' m# F9 N+ B; D9 fC、加电解质可使溶胶聚沉
9 Y- T6 O+ Z" |' A& X! ^6 T0 qD、ζ电位越大，溶胶剂越稳定" c# F" A$ {; v+ N- ] w' l* j
正确资料:
1 f8 [. J! d8 e, V: a9 o4 L' ^. q: A
$ v( F/ h9 c7 X; j. G' V+ _9 C, k
" C( C; [3 X2 {9 a% o% i# }+ F1 M第34题,下列那组可作为肠溶衣材料+ p$ I9 X8 a( q; D I, }
A、CAP，Eudragit L. i* B) k" p* E: \
B、HPMCP，CMC5 ~( D2 B# ?4 Z" n
C、PVP，HPMC+ [; R* p: h3 f! c% A
D、PEG，CAP
2 N' f% `& ]. `* e正确资料0 g+ H; S3 h1 F, t7 {
" ?" u$ R7 q9 i/ c4 K; c7 v7 M6 q0 j; A$ R
第35题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
) E5 T5 X# R6 \8 rA、粒子大小及分布5 P% x5 }+ F! D. F/ y! R9 W
B、含湿量
' w4 L5 C& A/ b5 AC、加入其他成分
8 B" H) ]3 [. R8 _6 v- H, ID、润湿剂
; t; i e9 g7 i5 e+ ^0 |" Q8 W0 ?6 t正确资料:谋.学.网
( w) h) w- A' U [9 N* X" L" O* _2 ]* u2 o
0 @$ }- i) N2 Z: F) u第36题,渗透泵片控释的基本原理是
' |/ M2 s. y4 B) kA、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
4 |! Q! q& }* ^" D5 E" y6 UB、药物由控释膜的微孔恒速释放 J. n" |1 W+ |; I+ v5 |1 ~
C、减少药物溶出速率
+ _7 w ], s$ T$ M' f/ h- v9 yD、减慢药物扩散速率
]4 L* q: A* r9 u正确资料5 ^- H( i7 E" z) ~/ @/ t, W8 Y1 B
j% A% E+ b9 ^8 ~8 D
+ T- k0 z1 X& r2 g) n" t( H第37题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
0 ^% k! \9 ?8 s h' mA、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
$ j" C0 M3 k0 Z* Z( c+ }1 qB、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
( f8 m' Y' v- mC、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
" F' A5 W" H) u) b1 bD、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
6 S) D4 }$ N9 k/ n$ j+ q! f正确资料:! h9 v. m$ {; [. P6 L0 n
2 w' R$ m3 Y) c$ }
; w) h+ \) r! f第38题,下列关于包合物的叙述，错误的是8 D, [$ D. P- S: C* B. i4 h6 `/ x1 ]
A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物: Y! L- E5 b# Z5 v/ V6 [
B、包合过程属于化学过程
1 c& T) r- k s( O4 DC、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
7 z% w5 f9 W. RD、主分子具有较大的空穴结构
* W' ]: S6 Y0 R" h9 M3 \! g正确资料:5 b; _/ g+ J b# y! C) ]9 w+ R
9 U8 o% L' E+ K( o6 e
# S4 O2 v, r' f* d6 l, F. R第39题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为) x( u6 ~8 R' u5 b. L' a
A、15小时4 b) r1 t8 `6 C' A
B、24小时
7 F% P0 D! Q& x8 y4 EC、1小时
' V" G5 q+ h& f3 Q4 p aD、2-8小时
/ h- j) V* t. n; p正确资料:谋.学.网
9 k/ w$ c- w9 o5 N- l g+ h/ w ]/ ?/ P- X1 g- ]; K
; _6 Y+ g/ u, n" G9 R
第40题,下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
- H A' l; j# O% z* gA、PEG
# g; ^# {# o2 c \B、PVP
& C7 s. I9 ~8 ~+ V2 v2 X& wC、EC
& B5 v9 o7 k. H3 Q8 S/ yD、胆酸
$ V2 C( f$ a: w% t正确资料:. x# _% a2 m% l5 {, V4 [
2 A3 O; Z- g( G8 `4 \
" k) ]! d) C, Y. T; a8 K+ R
第41题,可作除菌滤过的滤器有, ]$ n! q: ]/ \0 j. e
A、0.45μm微孔滤膜
+ Z9 L# @: d% g; D" oB、4号垂熔玻璃滤器
9 H6 m$ s; u2 ~1 x: ?C、5号垂熔玻璃滤器
9 J- d! D; a% ~4 \' H9 SD、6号垂熔玻璃滤器
5 y. e$ W+ V$ T3 }+ b1 U( \# m正确资料:谋.学.网
$ P" @( A1 _+ i! p! S& C- \& F, I: n+ v
4 A" V( _& G, z' _! O o
第42题,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是/ w0 Z7 q. t2 j# L0 y' t
A、凝聚剂
; X9 |, ?; L( O$ C' Y+ ]B、稳定剂* W3 t8 {6 _% o. h
C、阻滞剂
' T8 d! y1 K! ~. c* LD、增塑剂8 f6 r% h- u- E0 S1 A
正确资料/ o7 }! R1 \% ^: ]& w8 W |" f4 M
6 p7 m( F( V+ ?9 c W1 r( a& f
' X/ w1 t+ P' B2 z第43题,下列哪种玻璃不能用于制造安瓿0 n$ X1 k. O7 s8 D v* J# Z
A、含镁玻璃; L& d$ Z; D& W0 `; t
B、含锆玻璃- [. k8 W' t) B+ B
C、中性玻璃 L( A5 N# K1 p( V) ], A% c
D、含钡玻璃# {3 x! f# V0 O W; V
正确资料% V+ [7 q! B5 p: Z5 d8 t; ?
9 c1 c8 O0 L/ ?
. x) Z- G7 H; `1 A第44题,下列对热原性质的正确描述是% z4 s* j, Y( J5 y! y3 n
A、耐热，不挥发: b4 Z2 S# H! p1 N8 @$ z% j4 W. b
B、耐热，不溶于水% b. h$ \% @4 T& H% }' I) C
C、有挥发性，但可被吸附2 z) g8 p# p" U+ R, x
D、溶于水，不耐热
5 o* u" m# k$ g! ^/ G0 F2 Y! X正确资料7 A$ K2 P$ o5 T p: ^
& R1 B+ W4 W) t8 o; X% `! r/ J
9 v6 ?1 [9 M3 @0 K1 Z! k/ H第45题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
/ D% R4 {5 B, i8 d# l/ q7 ^8 OA、变性蛋白质只有空间构象的破坏
' o0 H( {5 a) ~9 c; eB、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
, u/ U$ s! p: ]) [6 G9 m- F2 N: RC、变性是不可逆变化
% I+ s. X2 H+ P/ w$ L7 a, ZD、蛋白质变性是次级键的破坏: F* u/ X+ f% L7 _9 c/ x
正确资料:
0 K4 h. c4 T8 H9 t; O+ j8 z
( l& K, e+ X. A J1 M" N$ s' S+ O+ Y1 ^- [
第46题,下列剂型中专供内服的是! l6 h7 x* j% [1 y1 @
A、溶液剂$ ~8 g+ g& t- ~# X1 X& q- A6 j
B、醑剂3 q- d9 o) p2 H3 | G# ^' F) c
C、合剂
" ?& R2 h2 k% F# P, A/ B' ]D、酊剂' R; z. D, _# ?
E、酒剂: d* C' |; P5 p8 D* o: E; S( I4 J2 j
正确资料: A% B3 F: K% Q9 k! [. X, C
8 I5 ]* E5 g) H( G$ k
; c) g* v- @* i7 Y6 w第47题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%) M; ]) Q: c% F# M# K
A、QW%＝W包／W游×100%) b$ S' w& g7 T) J! k1 N. i9 W
B、QW%＝W游／W包×100%
`1 a! Z8 A4 @: O" X% K9 n! NC、QW%＝W包／W总×100%
- |5 ?( i- O0 Q" C$ [" \# ^6 uD、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
9 ?( k& ~' s2 \正确资料:0 a. K5 V3 c8 Z9 Q2 c) u) q9 v
& F$ n. u1 p9 R6 Y2 b
% n6 h% K! o x
第48题,为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
6 k" K& c- A9 q4 q8 dA、助悬剂* }2 V; t- K" h- ]& w
B、润湿剂* F: Z. s* ?5 W) z5 e
C、絮凝剂
5 ^* `9 X3 \' D4 k* M/ v4 o- UD、等渗调节剂* o. E" h2 V+ E- O) f
正确资料3 R& V% L$ d9 Y) K. \8 ^* Z/ [
5 \! D2 B- {: T& l5 U/ Z
- I, j2 v# Q/ H+ u第49题,散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为. Y) H9 n, c2 K3 X& V1 n* [
A、100%
. K: c4 l- _& m$ C/ \0 a2 i$ X PB、50%, q* n$ C% T; @8 y$ j3 l
C、20%% C9 r$ C- J K+ r7 d' b D
D、40%
* G/ f( I6 D5 _正确资料:
0 _. E5 ~; _/ z/ v4 ^/ ]: A& Y- l! L/ x5 \! z* V: e
# C0 F6 }4 o+ t2 R$ p
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
5 T/ i2 L+ l& n2 a4 BA、吸收好，生物利用度高
2 q6 R9 t6 N+ Y/ b0 i6 L1 lB、可提高药物的稳定性
6 r2 S9 o8 f0 t' }" |2 T* FC、可避免肝的首过效应
: v, B V6 S; g( UD、可掩盖药物的不良嗅味- ]0 V0 L! s" G4 Z4 V4 P( ^
正确资料:1 I; E. z; x$ J! ? S- |
& w3 W/ J4 f( l9 ]: I. }/ h, M
) b( E, Z* U- B' K7 k: s
4 ^5 P: O# ]0 ]! g
) L& K, \- m) I7 q3 t/ m! l
n! N/ j; [. z* ^2 Z
8 T( `* U* t2 ?
. A1 z0 j; c& L3 g. g* {5 m0 X. |& [% t# p! F! `
, V" _& j; R4 H$ g; T- P1 c8 n
8 ^2 W( J* m- L' S6 G6 H4 q' ]9 U
. p s- M" T, R1 @ c! e) N' C$ @+ P* ^9 z4 E, Z) L0 h
9 q6 Y# _0 K, Y; x" q6 m/ ?0 d+ n9 u! z
9 h$ Q& b- {2 \ |
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发表于 2022-5-10 23:43:54
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