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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药剂学-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学》在线作业# m/ G0 Z& E7 B9 _7 k5 u# p/ I' L* v
试卷总分:100 得分:100% @2 I- u" @( _$ j4 Q; U
第1题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
5 Y- ~2 ~/ }: W8 o* F/ dA、比表面积愈大
+ j! N) w, x8 T' ^. tB、比表面积愈小
& o( u! i. v! wC、表面能愈小
; \ b& h8 E: V cD、流动性不发生变化1 T3 O" r# Y' G( ?4 Y5 w8 W
正确资料
7 u, u1 q; P' v4 i1 i/ }
5 C( _5 ~" u5 G! U
' J+ b. d8 b6 e: y' H第2题,可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是; y' @2 S0 C5 w$ a/ p
A、氢化植物油4 s V. n( b& t8 x C# N& M
B、脂肪9 ?( n) J, ^5 S# t8 ^
C、淀粉浆
0 T4 y) `) n* D& v" T5 ID、蔗糖* n* U+ T% k% U
正确资料:谋.学.网
! E% \/ E7 V3 d! k" ~ N+ q
( @2 H$ a, l! X
; A4 l0 M3 B% o# a7 [ i" }' I第3题,以下应用固体分散技术的剂型是
8 S: F3 B, Z$ P! d0 I# B0 f" ]A、散剂- X* J8 P! {' J8 `7 \. Y* g4 u" M
B、胶囊剂
4 u8 ~/ J! g; Y0 v+ m6 R, k, } aC、微丸
, l; P3 h- o2 W3 s, oD、滴丸& p; w- ]$ S. @9 S7 ]
正确资料:谋.学.网, R- o; |0 ~2 B; T
% G3 |" U9 V( @0 {! \
8 B A0 Y& E# X0 t9 E! y第4题,以下方法中，不是微囊制备方法的是
+ Y; }) o3 q1 W: x; `A、凝聚法1 l, U; e9 n3 e! a1 Z: i& ~
B、液中干燥法* @! J, ^$ G: e4 K" {* g: Q# J5 r
C、界面缩聚法
p, h8 D" R3 kD、薄膜分散法
, j1 G! D2 ^; G- ~ k# ^正确资料:谋.学.网
; @6 g1 n7 e! H$ b
1 B9 e; H( m' W6 u; i. T1 z
% X; ~5 V1 n+ z# O, W0 X, f资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,构成脂质体的膜材为
3 q2 U3 H n1 DA、明胶-阿拉伯胶
2 E0 @ W3 E9 E" p: J* fB、磷脂-胆固醇
% s/ j- A7 _$ E- T0 uC、白蛋白-聚乳酸7 k' L( X* n8 t" k- `' X
D、β环糊精-苯甲醇" C% q# I, n* b2 Z$ `; i9 A- V* {7 c
正确资料:) j& `1 ?) I3 a8 o) R7 W
6 k; d' P f1 ?: t3 |% u5 e& m+ H
第6题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%7 j _' m3 D: {! r# M! r8 B* K- e9 s& c
A、QW%＝W包／W游×100%
6 @+ F* M* ?5 d/ }6 G$ t* sB、QW%＝W游／W包×100%; m$ C8 q3 C3 x
C、QW%＝W包／W总×100%, i% j3 a/ u. q: c" y/ E" x1 p/ Q
D、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
/ x- s' |, V) z$ B正确资料:
' O, E0 x. {$ s" j% |
. H1 p% ^- o* ^* |1 h( H- Z" J$ M3 \
( B% T0 _4 p, P$ p; ]5 @第7题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
( r' Z" D$ d( d: h' r! u J, Y LA、变性蛋白质只有空间构象的破坏9 J& p7 `# ~* i) ~) [, S; [. @3 W0 k
B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
+ X, u( g5 l. LC、变性是不可逆变化% P( u! T" T2 d) \
D、蛋白质变性是次级键的破坏
' H* z! v: g, ]+ t0 Z: o, }正确资料:1 U4 j& n% C3 w% U" s
" E# _7 n5 p" ~
! k. I9 Q) A" o# J2 E第8题,包衣时加隔离层的目的是. O1 d' x3 r6 S' x
A、防止片芯受潮
0 V) M: t0 q* m/ Z# ?) ~B、增加片剂硬度9 b, [; l) M6 m
C、加速片剂崩解
9 i. P( O/ i8 HD、使片剂外观好
, B2 {+ K# F" ~" M1 E5 Q7 M; Q正确资料7 A: _" G2 ^* V! H
0 w, }/ Z! R+ _ R3 U) i L: K( i& U' ?: y4 v
第9题,微囊和微球的质量评价项目不包括2 r* F' H. v; o+ ^* N. n0 Y% ?
A、载药量和包封率+ R, w: ? ~$ U9 |# S4 w( q, y+ t
B、崩解时限5 J9 u5 t/ f. m% O2 C
C、药物释放速度8 t. U4 f& u- j( L; G# {
D、药物含量$ w0 _- B; g* t6 w2 l N0 b
正确资料:
, {/ [" \& n* y: e1 f* m! ^
0 w% N6 h% T; o, @" m: M9 S
' J3 P0 b7 [; T0 | |资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
9 q8 A: S; y+ H2 ~( l# V! tA、浸渍法
( `# O( i) I& k# b, S7 P8 h/ sB、渗漉法' O; m' Z( j) Y+ t* E- Q" z6 T
C、煎煮法) h E0 X0 t# l7 F' N& D
D、回流法7 i. m" X0 k! t5 v
E、蒸馏法
( k- Z; X: [# X2 B, H0 G/ W正确资料:7 M0 Z& W: {9 J9 k- g. t" _$ h
; C$ N& B: ~* K; i: N A
2 G0 J, a2 }" B; U1 s7 G第11题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
; t* r! n8 {- v) ?; `# H0 I* B& jA、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全( H% [( j. M0 _) Z& k
B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
O$ L0 ?7 W, n+ y KC、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢6 {1 p$ p! |' M( z" X' k
D、骨架型缓释片一般有三种类型
! N7 S* m! s* Q1 A, G$ V/ {* @正确资料:
& O( X9 s1 I2 G9 L" N
0 V* Q1 I) B* J$ W0 ?, G# R# O8 R8 i* r' D# U8 ]
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪种物质为常用防腐剂
* B! G2 {% g/ C m$ }% }A、氯化钠8 t; k2 {8 Q. T- j
B、乳糖酸钠' Z6 f0 D- d1 ?) ]7 v, X
C、氢氧化钠& J8 L* H( e# ^! T2 h
D、亚硫酸钠
8 \& k! c4 w8 S' b正确资料:谋.学.网( h& y" c `. l4 H, m3 J3 ~
5 w' X U* D+ l0 e4 {$ K0 i+ o4 `, w. L* r2 n+ b
第13题,可用于预测同系列化合物的吸收情况的是" K( c) j6 v0 p1 S4 Q. H
A、多晶形
, @# Z I5 t7 D5 h% U7 w- p% i; NB、溶解度
' K; u; k* G% E: l; cC、pKa) ]$ G9 r) h. j0 ?/ z+ ^4 W& g
D、油/水分配系
1 z1 ^! G) y1 O. Z9 p, ^( H9 J正确资料:谋.学.网; j: U: ^$ I# t
) [8 a$ A' b0 R0 V; F2 Y
8 }- V; b1 {' ?! s5 e/ O v) j第14题,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
' S! W( h$ C0 Q& r" q( RA、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全+ [& c+ q0 E% C" s$ C6 r
B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
5 M6 K. t% v" g& j0 `* DC、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
o5 U4 y# z2 m' ~D、药物在直肠粘膜的吸收好# w& M) P3 B* H f t) W
E、药物对胃肠道有刺激作用
9 \" V* A! D- _$ Z8 e& ?, R正确资料: [& w& L8 s; S6 G" x( s' c4 z8 r8 B
0 t1 {% T! B6 j; R4 g
# |2 u( i2 C' k# n+ ]! o
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,固体分散体存在的主要问题是
" M& E! Z. i: _+ @( u8 P* bA、久贮不够稳定
7 q* i X1 F) L$ i- e' G6 ZB、药物高度分散
/ |' R8 ^+ h3 F- U9 p& d" W2 C7 UC、药物的难溶性得不到改善4 i8 {+ B8 x7 F) U! A2 Z
D、不能提高药物的生物利用度
& [" o8 Y# C7 T/ S: }正确资料- T& n! s( j0 i6 U# v
+ h @" E# f# b; c* g2 H: t) r+ [2 p/ j6 Q# A) m. w
第16题,下列哪项不能制备成输液) O" ?0 J* R7 o6 z/ S4 ?
A、氨基酸
: p2 K2 L% U% ?/ N( f; i( u5 ~1 KB、氯化钠
1 t7 I; }* S. x, v3 MC、大豆油. |( h7 v8 R% k. y+ |) s
D、葡萄糖
+ R" W W4 N% S" D; F+ dE、所有水溶性药物
, ~) T* {4 O" ^4 o4 v% z) k正确资料:' ^8 [$ x, y6 p4 x+ U+ `* g$ r
7 Q4 j/ [9 x' z% w4 E" _. W# i1 M
6 u* O3 ]/ U- ?. Y! z
第17题,防止药物氧化的措施不包括4 D* v8 g4 d: v' w' T) A$ w9 _ a% j
A、选择适宜的包装材料0 h. q8 L" ~, ~; r4 Y4 ]! c
B、制成液体制剂
1 b2 V( _9 {- d R; V$ J7 OC、加入金属离子络合剂
: Q" J( s8 a! L) @! a2 M- QD、加入抗氧剂7 R6 x5 C+ }0 x& p7 t
正确资料:
* Q! O. R9 i( O2 L h+ Z' }! I* j: E+ e5 V1 W3 K6 ~, C
( ~" D) \6 _/ l: f7 S: z B
第18题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素2 L+ Z! [* u2 l& ~# J: A" m& }! ^* S
A、粒子大小及分布
6 |% |; P. g* e" O PB、含湿量
) n8 q1 O( R2 ZC、加入其他成分
6 O" ~: `: S5 K6 i+ W! X; N+ gD、润湿剂5 `( i# h( k1 J. n) }( u Z
正确资料:谋.学.网
( i5 v P3 s! Y& H) b& G
. T2 v8 B/ v' \+ {& [
9 b9 H4 o' }. d9 J) M/ Y1 v第19题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
1 w9 w/ G2 _ R% k% nA、与药物成盐增加溶解度2 o9 N5 ]- T2 ~0 d* ~* D& L
B、保持溶液的最稳定PH值
! G6 K I- M" |: X0 oC、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝; s) w7 i$ S' `* z8 G, i9 O
D、与金属离子络合，增加稳定性
8 x$ I3 G' ?% H" R/ y正确资料:
% x' K6 K; w( U, }
" v0 w, l- t R& J
% o7 y/ K9 i! E8 h2 e+ y资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
& ]' \3 L3 d# @' QA、凝聚剂0 `% K, J- }* n/ A$ h
B、稳定剂
( e3 m; l$ \! \0 |C、阻滞剂% K4 _& `; Y6 e
D、增塑剂
' J# b+ c7 g7 D% d3 I正确资料
% B, k4 P/ S3 R- L6 P+ i
" N+ Q: p' r* y9 x6 z' O
1 e/ Z' c) t; ?! ?3 } z第21题,下列有关灭菌过程的正确描述
. {$ _) X# Q: _A、Z值的单位为℃
0 w: X# ]$ J' j+ ^B、F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价 o6 c: I+ v8 C+ l
C、热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
% l" }7 t3 d; g" ~0 KD、注射用油可用湿热法灭菌
: U- z' l J0 {+ [. Q6 x( _正确资料# {: i7 ]( u1 H F. G. `
- g. r* }3 A+ e: i- P3 V
& U# t8 G! y" H0 f, c) E1 m第22题,下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
5 c0 }1 a- Q& b2 Q, l1 B0 mA、发挥药效迅速，生物利用度高0 e1 H' j2 n( a8 S
B、可将液体药物制成固体丸，便于运输
6 @0 _+ d5 r2 T* x1 T$ q- f9 l$ dC、生产成本比片剂更低. r6 U2 f. c/ Y% B/ _# b
D、可制成缓释制剂
: F3 P7 f2 a7 h u正确资料# ^5 R2 {" Z/ u9 z' `
5 T$ n0 J$ _' e( z6 E$ Z
6 z; K" w: k) x0 n4 V8 J$ U
第23题,下列哪项不属于输液的质量要求$ a" p( D; U& {
A、无菌
+ O) C: r9 ]( W7 d L5 K$ WB、无热原# o. J9 Z, Y$ f3 v8 b* |
C、无过敏性物质8 J) z% ]5 ^: {/ P2 p" D
D、无等渗调节剂# g0 z! f6 H+ b6 D- l* R
E、无降压性物质, m: j/ e* V r B. U
正确资料:E
2 H( o. @ O; r! M% F8 V7 N
8 \( x6 ~7 }: h3 s* F9 u. d G; w
1 @: Y- H3 a: R% e0 j; v X( p: H第24题,药物制成以下剂型后那种显效最快
3 G6 a* s _) lA、口服片剂) J# I2 f+ [* G1 @+ I& W
B、硬胶囊剂
& C+ k% ~( G, iC、软胶囊剂' i! v2 A( R3 @! H9 A4 k6 h
D、干粉吸入剂型- `! ?, [ |: l# h6 J& s
正确资料:谋.学.网
: k/ t. q, E8 P+ ^2 g6 c! Y; \3 `% G) ~5 n
5 e/ @' q9 E* W3 P/ F ?+ w( L) B1 F资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
' _* Q% t% `1 r& gA、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题! M- l i+ P" d0 s3 b9 }
B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度 r( |8 b6 |# a3 U) [
C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定3 p( t2 A% @) C) Q
D、药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性+ Z/ i$ J1 h3 W/ C4 v4 _
正确资料:谋.学.网
2 S6 y& w& Q3 J+ y! _4 w0 R2 H+ H# r( D& H) ~( i# C
" `* R0 E4 B$ J/ C h
第26题,在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为$ y( j' D j# E r; h; C Z
A、真密度8 |- C0 J6 z* A/ x
B、粒子密度" ?5 ?8 H0 F- f+ V* M: O# `; H0 `
C、表观密度" }: S+ F! i; U! C: o% L
D、粒子平均密度
6 i4 ^0 ^/ {2 b1 ~8 P+ o正确资料" H" C: o A; \
- g- n% u L' {4 q% Z: m
0 t# N/ v3 c4 @' I第27题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
/ q6 R0 e6 r) V5 x* F4 jA、可采用分散法制备溶胶剂1 K3 ~2 Z7 F# Y
B、属于热力学稳定体系. M! N$ A8 ~2 t( r+ T" t4 X
C、加电解质可使溶胶聚沉
; G2 r7 W$ W9 @! H% yD、ζ电位越大，溶胶剂越稳定% L2 d( x; [0 s3 F/ }) F4 j6 `6 i
正确资料:) E/ \& u4 L4 o* h. P
' R$ ?% b7 h! k: L! s6 H! o/ w
+ g/ Z N2 H" x5 ]; E i! O
第28题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
3 g6 g0 ~# |, R) yA、pH
& ]- v* K5 s: j5 E% b1 oB、广义的酸碱催化
. b& I' G1 S. w8 ]C、溶剂. P' M7 e. R2 f' X/ Y
D、离子强度
' e- k8 Z) U, G' \正确资料9 t# I, I+ C2 | Y
- _; [( w5 z- m
4 c# d3 \, s# o1 {: I1 G4 T, A
第29题,透皮制剂中加入"Azone"的目的是) D. D7 R- F2 B3 B
A、增加贴剂的柔韧性+ e5 n" t) F' ^& K+ E
B、使皮肤保持润湿
% m6 @7 {' R* c, W1 X. n& V& v2 bC、促进药物的经皮吸收
5 ~$ i2 }: W( {# k4 \4 pD、增加药物的稳定性
8 Z' y! [- b0 D6 ?正确资料:
$ i3 W* y; T+ Y$ t; T9 x0 r6 f3 B. G( z$ F
# D! g( L1 X" W! N资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
9 }- N) k3 S7 r- e: KA、牛顿流动4 f, E# {8 M& }* R. K0 z
B、塑性流动- s. m' N& x$ r# d- J6 o
C、假塑性流动, {& L# ~7 o' p) Y k
D、胀性流动( U+ S5 d( Z4 |0 n; V `) W
正确资料:
! K5 d0 _. l7 D7 s7 u3 p8 d" @( ]$ {9 u! W+ X
: b& ]. F' }9 V5 p6 C! e5 v- d第31题,浸出过程最重要的影响因素为$ y' `% L; C+ Q. X B& \
A、粘度& L, O. p, p! ^ m
B、粉碎度
$ c/ B, a G3 JC、浓度梯度# o- N" v8 w& Z7 f0 M* l
D、温度- g* M9 a5 ?/ i* g, g
正确资料:
. N; b8 q" s% P$ W; h
! I. m: D7 n+ w- C" ]0 ~. @' `& c u s; n6 w3 S, K* D0 x6 Y
第32题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于+ i5 p$ i* e0 D! }1 m3 }
A、潜溶
2 s- ?3 v8 @' ]$ sB、增溶
; ]) I/ [) c+ J' R2 QC、助溶
! H0 Z& ?; {; n0 ~8 l正确资料:% ~# T1 I5 M5 N# s5 Z1 F. H
# p C0 D0 q/ t) [
) f, t$ Z! N H( H; I第33题,下列关于包合物的叙述，错误的是
/ Z; J: h4 Q5 q* \8 ?4 W1 a1 l0 tA、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
6 D/ d+ ~9 p; f7 B' dB、包合过程属于化学过程
& l4 H9 t% j, o$ {C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应- F9 E! y+ D$ f; N$ f
D、主分子具有较大的空穴结构" M( v& o+ D# ~0 t5 [' H0 q7 `5 A0 m
正确资料:: f9 a3 p2 A, W1 {" `$ [# u/ I: W1 H
+ ^( v; @" V5 z5 G; G% F9 n) K* w5 s- d# W9 @
第34题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为8 I J7 ?5 n: p+ n9 Q
A、15小时
) k8 H1 x$ c2 \! sB、24小时* f5 W9 {& f) H4 y6 k. q) I
C、1小时9 Y" w6 ^7 v. o9 a9 ], Q
D、2-8小时: H" N- _* O- j2 G; W8 `5 Q) W2 B3 X5 `
正确资料:谋.学.网
9 f& u- C/ H9 x' x3 [
& z0 \% ?# n) J' H& i, p
/ D* a0 K7 ^1 b% o4 X( D7 n第35题,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确6 j/ ?" ~. N ^( g6 v; @) A# t
A、吸收好，生物利用度高& ~! A* _& Q+ ]* s! y/ I, v3 O) v
B、可提高药物的稳定性$ I6 R5 M9 ^. {% \
C、可避免肝的首过效应
$ L% E" y8 E, U0 I1 Y* x) FD、可掩盖药物的不良嗅味. {7 k* n1 `$ l ^! E% C8 s
正确资料:$ m( o5 B( i1 g! |5 O2 I* R! k# v
6 G% D/ o" q# J
# ]/ P- X: d" R+ W6 A
第36题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是( x7 c1 _$ i5 h) T8 u/ `& I* m2 n# z
A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
' `+ t' \, X2 S5 KB、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
' k* q* ?) ~+ W! Z# }) I1 i. ~C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
. ?, A$ X/ h, d/ L. yD、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低; t' A+ E& g' l9 j, }) }
正确资料:; \+ V2 _1 o" H; a7 X% U
* Z1 T4 b }$ O0 J& \$ _1 u2 n
* }/ n7 o5 E# w, s) I; G第37题,在一定条件下粉碎所需要的能量; Y) G5 Y9 n% [5 ?& J1 ?7 q
A、与表面积的增加成正比0 I V( x) D5 R
B、与表面积的增加呈反比. t* }5 a6 S/ m+ L
C、与单个粒子体积的减少成反比) x L. R1 ?0 I6 E; }
D、与颗粒中裂缝的长度成反比2 W" }7 ]3 w @( i6 {; X6 M
正确资料
$ U& i0 R0 ?! N- w) u# i( {
( V2 }$ U1 H/ B4 w' J- |/ c7 T; G9 b- _ u" M" A0 _6 G
第38题,影响药物稳定性的外界因素是
/ W6 H: U# V* S; x# j, {1 KA、温度
/ x. I3 z S6 v; a& r1 SB、溶剂) S* W+ h7 d' Z+ P/ A
C、离子强度4 R# I9 l0 O& C$ l4 T" B) h" U
D、广义酸碱* q" k |; y" N) [9 k! |0 q: Y
正确资料
8 g* C7 P2 j. l. k! n3 J. Y
# k- m) q- S1 \* S6 K. Q) x# F" ]* M
第39题,压片时出现裂片的主要原因之一是
9 r4 M* C) f1 v8 j" M8 ~A、颗粒含水量过大
+ R; z: ?2 m7 s2 S# W1 Q; q. s1 YB、润滑剂不足$ f2 c1 f$ p E1 s0 I- d) |
C、粘合剂不足& g; `, X' A8 t& l7 f& X7 r
D、颗粒的硬度过大
% d" j# ^. C5 y. y* e正确资料:
- c, P5 k* D0 E6 B. ~6 U( w4 E
) j1 h- H! d" Y- {
# e, H9 Y; O$ i第40题,软膏中加入 Azone的作用为2 g3 e# s8 n6 n! a
A、透皮促进剂
4 \' M" f2 M& K3 D! [) pB、保温剂
1 t+ W( [) T' `3 i YC、增溶剂
) N" h, y/ l. a- HD、乳化剂
4 M+ I- C5 N, `) c正确资料
5 P, D9 p1 J: T; z+ Y$ X" |1 w2 y" x) G+ q
' Y, }# R- J+ i: {7 G F: l第41题,盐酸普鲁卡因的主要降解途径是$ v' r8 k( o: K: I5 h8 u
A、水解1 n. A. s$ W% c1 I
B、氧化
+ W% L6 E& a' L! {5 F: P- i$ wC、脱羧
0 B$ o( v* ?: W; }* z* KD、聚合
, V. e. }# V$ k$ U6 `' [; E# G+ x正确资料
1 R9 \6 X- _! g* H1 k
+ f$ o. Z, C3 f' Z7 v, s2 e1 P: B$ F# h# P* i; x8 ]2 i7 M
第42题,灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是2 d/ C) g0 u: e; i) O3 e e
A、Z值0 o/ ?$ N$ O( {- a5 l9 z! l
B、D值# P0 a& d2 Z8 ^
C、F值0 O. Y- a' g! a( \
D、F0值! I; }9 J& L) k" p
正确资料
0 C7 _* s. h e% ~2 V; D) b2 m* I* s+ v
! l* }- m9 y$ R7 a2 H' y2 r第43题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是2 W: d7 c6 c8 o i" R0 _
A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期# H" g- x; h" N: w& p
B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理; l: I: M' s* J2 W' {$ [; V
C、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关. d6 C0 P7 ^- d9 ?1 d c4 I& }% B
D、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
) ?" H! H8 ]! ]/ |& O* _- Q. g( T正确资料:
% ^; Q2 L) U" a% n; F. w, J% |0 I4 }
# F$ J1 K; B7 F' b第44题,下列有关气雾剂的叙述，错误的是
; w6 K& A3 A6 o0 {! W8 eA、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
/ K6 U5 }, x8 D2 S* cB、药物呈微粒状，在肺部吸收完全
3 y* N6 ?) U) U \% r( F, b1 }; Z3 z& bC、使用剂量小，药物的副作用也小; L# [ N3 x' h$ i/ Z
D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害
3 [" O5 c* @+ m0 L$ NE、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
0 K. X9 }5 {7 Q p: L) A+ ?* `: n8 h正确资料:
* J& C3 u- [2 n3 q- h( M' \+ G0 h: e7 J8 a% a: ^
' Y" r+ {4 t) r" {0 x) x6 ^第45题,油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是# m% _/ m8 w7 ^* F
A、促进药物吸收
0 G4 ]4 b& j2 L9 B6 H( T8 W& ^B、改善基质的吸水性
# y0 q- H. L6 P$ YC、增加药物的溶解度+ {% F7 X* w/ P+ s: P2 L
D、加速药物释放! Z P5 A# v! F; i0 m6 i% Z& e
正确资料:
$ Z( j+ y. v4 C0 f2 m
7 i" p2 x7 o1 l* ]8 h$ M/ C) V1 @9 t9 \' `0 e0 O
第46题,CRH用于评价
5 S1 o2 ?! x; zA、流动性
. D+ N, y5 V7 c/ c" s& d* ~B、分散度/ _" u9 H/ x' s, g/ y& d6 h
C、吸湿性
0 F4 m& H T, ]7 Q1 x3 E. f. MD、聚集性% Y7 \4 l& s, e6 L/ ], ^8 c
正确资料:. c9 w7 _& d1 J4 ^" b3 c, w2 s
( n8 ^# E9 T' i% _ o
* M. j6 j% l1 ^ m0 e0 r/ K5 m1 z
第47题,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的. w, v% c3 q# s# G% k* Y
A、筛号是以每英寸筛目表示
7 f+ X9 Q# M, n; T* h4 T6 M8 oB、一号筛孔最大，九号筛孔最小
+ t9 R1 s# q$ S" r8 AC、最大筛孔为十号筛
- H- i. c+ f6 B+ Z2 x( i" ND、二号筛相当于工业200目筛
) s2 s: S$ g5 B; }2 `6 K正确资料1 A! f& K! v) ?; X
& W: C/ v5 G8 Y7 X) S7 e- ?7 K8 N9 S: ^: F+ O1 H3 J
第48题,包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
2 ]& P% G! D9 R$ Z; l. fA、水中溶解度最大% H; V) Z) f |* m( ~! e$ D' B- m
B、水中溶解度最小
# l1 b* w# O4 F2 ~C、形成的空洞最大
& t# N8 D5 q. ^( }) v: N7 lD、包容性最大
( {6 D+ f, K S& F9 V正确资料:' W( K# ]0 H" j f( }( F
8 }% A" H8 m/ P, E7 w0 [$ w9 h- x4 l
第49题,适于制备成经皮吸收制剂的药物是
5 s9 Q' a) h# N k" jA、在水中及在油中溶解度接近的药物
, Z5 o6 {9 A2 q( X+ [+ ]# ~B、离子型药物
* k! y; q, d8 \- H! m. g/ hC、熔点高的药物/ @; ~! B8 y5 v. [
D、每日剂量大于10mg的药物( @ U. V# \) Q
正确资料
! w2 g" L2 N& J' h# Q
: Z6 Y8 }9 {& G. [9 O. {9 s: _" R0 O' q
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是3 c/ d3 y2 \$ h- h
A、零级速率方程, p% s! B' Q' n1 d" d0 C
B、一级速率方程$ v4 ^9 E$ \1 f$ F$ |
C、Higuchi方程, f$ z6 V% _6 q- e) v
D、米氏方程( V" k4 A, K! K ]7 K
正确资料:谋.学.网$ Q' ]4 M- L' V& E6 @
" i5 X0 V0 M. J3 S9 t
# { d3 K' @# d: l8 C. w U
( s H) N+ [" x6 ?) \2 Q: W; E$ _% [# J) c! J% T' m4 p
" M; P4 C4 t6 W" `) t6 r! u
3 ]3 G( K2 Y1 A7 v; H9 K
2 Z. D6 W: I. w) N6 q0 W: B- |# R' p) Q4 }
7 M! ]& g7 n: f3 q
6 J4 z. T, b4 u0 {( V$ |0 @$ W9 A0 h$ `
( ~9 f% }* a/ w% ?+ Q% e. r* d. x$ V
) H1 H- G5 U3 R! u6 v0 Y# k
/ o. j6 q6 O/ v, ] |
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发表于 2022-5-10 23:44:58
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