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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药物化学-[中国医科大学]中国医科大学《药物化学》在线作业
/ I9 ^, I, X. W4 Y! F/ I试卷总分:100 得分:100* _4 q' m0 L7 p. Z$ K' d
第1题,维生素B6不具有下列哪些性质
1 Q$ ~" g1 F' X4 S4 w R6 [. _A、水溶液易被空气氧化变色% Z. K$ n+ l8 o
B、水溶液显碱性
" T0 ~2 I/ h' c) ^$ rC、易溶于水% j& q/ y& B' u5 a
D、用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐
; i R' o# X, ~/ j$ g( SE、中性水溶液加热可发生聚合而失去活性4 D, H5 v" ~6 d M
正确资料:B
. X- e3 o5 P$ j1 q" l5 s
. h6 C0 f2 c2 ]/ I" s. N m/ a7 \7 ]! @4 W
第2题,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是5 a- _0 Q# W+ L
A、苯妥英钠
% \5 H. ?3 s: N8 P3 x8 `B、卡马西平8 Y$ N$ ?9 a: }2 C% X7 y
C、地西泮$ ?6 k) O- B4 Q/ q" R
D、丙戊酸钠5 R, Y3 V" T# R
E、异戊巴比妥
) Q# d5 p: L8 T5 Z& C) |& s正确资料:C. }) D' f$ p* K6 }- b
( J) a# G# S! \% C7 ]. s) `
' ^( W0 A/ D0 A) E第3题,芳基烷酸类药物在临床的作用是
3 D0 D4 F& g$ E( FA、中枢兴奋) A. r9 z7 t( _6 q" h' y- _, I
B、消炎镇痛
6 A! }+ x4 G# G( b1 f0 v/ p0 ?* xC、抗病毒% d& \1 l1 p& Q9 A3 o1 c
D、降血脂
7 k3 G9 L3 e4 E: w5 j5 y9 ?, U7 IE、利尿; z, G' a: f; Q
正确资料:B. j9 {$ r c0 ~
7 w7 e7 H! n! J( v: W
6 V0 C1 c5 A0 M7 B: u$ E第4题,抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类! Q% @/ w) F2 u4 s5 \+ ` p
A、氨基醚
, B% Q" H. D. v6 w# o2 w: PB、乙二胺
' R9 Q& k% J8 T' Z) z* W N SC、哌嗪
) J4 r, j5 a F: ID、丙胺
! X+ }. B- M; d# F9 p: v/ D, gE、三环类# F% [6 P2 Q/ \. M6 P5 k
正确资料:A
# H) x; d) U2 u# ]* ?
4 `; k$ R/ s1 h4 V3 I- ~/ C. O
9 h5 \4 b/ G) ~# i; q0 m; K资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是9 h _. \( d2 U4 z6 G, ]
A、雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具
`+ y: |! x2 n& y7 Y6 F. y) nB、雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具 d7 Z5 j9 Q( J8 m. L- a4 `
C、雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
6 h: q* C4 \8 SD、雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具
! o$ }; H; l i( n' Y, JE、雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具0 b. w* a/ ~# A+ Z" o* ~4 i3 r
正确资料:& k- M# j) c5 X/ T6 X7 `# `
+ A3 d. C1 a- [/ t- X* m5 S$ b
, F0 z' ~( H/ l7 \1 o. h第6题,以下哪种药物具有抗雄性激素作用$ h) g3 n4 m: j; F
A、雌二醇 l, ~" G j: G/ `6 t. Q6 z! `
B、氢化可的松
2 t5 L9 a; }* ?1 A$ v H% tC、苯丙酸诺龙
( e) H. T3 [" @2 ]" C2 N/ [D、非那雄胺
$ k6 t% \3 w) {E、黄体酮
7 k3 @9 L L7 Q0 k正确资料:
: d4 |/ r' i# N# j5 M5 r/ [' a5 d, o6 P% b" C
4 l! ^( R. n& D& q
第7题,常用于抗心律失常的局部麻醉药是
/ j) b" Y+ E4 V* }. XA、盐酸普鲁卡因
$ G8 ~+ E0 t2 `: J' nB、丁卡因+ P; U. `( I- x% \1 r
C、盐酸利多卡因
% Y; a4 n- U0 O% C0 P& i( uD、布比卡因
0 I# s6 f" [2 |, T a$ z ^9 HE、以上均不对
/ f* b$ w, Z2 B& @正确资料:5 C- Q$ r$ V/ A- J. u! e
* z5 D6 _/ T7 j9 I- o
% N; b+ ^6 H, h* x t: L第8题,阿司匹林是该药品的) G( h, c8 v1 |, L! g. D
A、通用名7 f( n% d( i' e( F% a. @6 ?
B、ＩＮＮ名称
. ]; E2 y. p* e5 GC、化学名
( Q# L9 K+ O- H5 Y, q0 U) kD、商品名
3 h; M: y% z+ L9 fE、俗名0 z4 {6 H7 h* G5 b, k. F3 I
正确资料:+ Y- n! n% T: U$ X4 m8 p& o& a
2 p" x; ^ f$ n, Q8 J1 Z u2 I* [2 n" v; \* j: ]# w
第9题,“N-（4-羟基苯基）乙酰胺”是“对乙酰氨基酚”的, k) e! k2 n! G
A、通用名
- F. K; j D: Q. NB、INN名称1 X1 ` N7 {$ _, T" C- Q z
C、化学名 \' @: S' C7 }& |/ Z' w5 L1 H
D、商品名
' }% m0 t0 \( m8 EE、俗名1 F3 U' C4 `1 ~( l2 z- g! ~% ]9 W
正确资料:( U1 S. G" o& R/ ?, w5 b; r
3 H5 e. o/ E+ U. h; P
# o/ n; u+ _7 k5 C资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪项不属于“药物化学”的研究范畴？7 F8 J, ?; u, k
A、发现与发明新药( A h* [4 p* ~ Y( w4 G) \' T
B、合成化学药物$ O/ U. [7 n% g3 P- K% x
C、阐明药物的化学性质6 N; T+ v2 y9 }2 B
D、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用
F$ u# h0 G% y9 S! @E、剂型对生物利用度的影响& G3 b2 W/ G& p, ~5 u% _$ @
正确资料:$ M. q) c5 ~4 u: z, n/ V: l) ?
8 p5 N! G" e) q
( j1 b* i" h1 @
第11题,《药品生产质量管理规范》的缩写是
! {( u# r) W. V. }A、GLP
$ i8 S! H. }/ ]B、GCP9 k7 M4 W* p* N9 {
C、GMP
. z8 V7 s0 Z: Z3 C) fD、GSP
4 k/ J5 |! }/ x2 \+ |! K) P0 `E、CAS n7 e! \, a: g$ {
正确资料:
+ f! J/ P( O/ A! {
7 v2 ]: b1 u- t9 s
9 h. Q9 J2 c, ^! s- H( E资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素3 a( i* T- [4 U- u8 e9 j
A、药物和受体相互键合作用
& V z4 H, ^: L a4 |3 X$ gB、药物结构中的官能团
+ x3 `* h9 {, }# l0 SC、药物分子的点和分布
* }% C9 ?+ H+ l7 n* s# n# }" ]5 HD、药物的立体异构体) `" v% i; J( }; F( ]
E、药物的剂型: l7 T0 ~: [4 |( P8 x. Z9 g% Y
正确资料:
1 y0 i. T; q. D( m/ @3 H
9 A1 w: a" H1 k) X4 O( z3 I3 l' u6 h' _3 b' a& q! T) [& \* `' l
第13题,哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响
2 r/ V8 y* I- \+ ?A、分配系数+ g9 ?9 o( w3 K; Z3 t4 ^
B、溶解度% f+ K$ r8 T! d' H) {
C、解离度
" r; P5 Z9 Q& ^! g0 ?D、熔点; j0 j: i) T/ G( W
E、热力学性质
7 {2 k1 R. F$ s; U正确资料:- Z0 y* `; _+ ]2 i, H* Y
4 R) f8 O( A# x( S
d/ ~; l2 r, z7 K; F4 e5 `2 }$ \4 a第14题,氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢
4 F# r" I X5 S1 y% \& dA、硝基还原为氨基( S6 o0 T4 \2 S. u5 t
B、苯环上引入羟基: E! b1 Y# c1 J, j
C、苯环上引入环氧7 Q+ l+ H7 [, L8 t3 s3 \
D、酰胺键发生水解* L+ W' i) Y- M3 d" W, A6 k- Q0 W
E、二氯乙酰侧链氧化成酰氯( I# K% J; C- t9 p4 t6 q
正确资料:& n' h( W+ }2 X" A E* B
# G" V$ ^; H- T" ]: P0 w! n( v9 [* h# m3 j+ ?- g/ k6 a
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是
' a; L9 n3 D" H! g0 |- PA、舒巴坦钠
. |' P. G% U& H: A: m( S0 a+ iB、克拉维酸
/ w% Z* e3 G. v$ G" a ?. M' {C、亚胺培南
0 c9 _; ^9 ]) o7 k Y3 ID、氨曲南
$ }) d$ K# a. ?4 ?E、克拉霉素5 \# S$ @9 \; R9 w+ P7 c
正确资料:
% ^) g ~3 Q) D" X, H4 Z. @" _+ z2 Y( u' ~) o: D+ G# p
/ ]; s$ y0 m J# o
第16题,氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为
! Y5 ^ Z( b2 y2 ^- l6 L" x' OA、发生β-内酰胺开环，生成青霉酸
3 C. t3 E" ] d2 i1 X# g* DB、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸+ Q. K* x' Q" V% N/ ?
C、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛
( ` o e! v* H. c# ^D、发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮6 A; n% A& ]5 {2 l* t( A# H n
E、发生β-内酰胺开环，生成聚合产物 {$ [" r! y* h7 l3 q
正确资料:* y! Y$ ]( f0 U; g
% ?. q; G7 N9 }
7 Q* L% D5 E# n& k2 r第17题,引起青霉素过敏的主要原因是6 P8 O& _* }1 q% I/ D7 w
A、青霉素本身为过敏原
; F& Y$ @1 c4 pB、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物! W7 w3 k" M% q
C、青霉素与蛋白质反应物" x C* W3 c6 S% X+ H1 b
D、青霉素的水解物" v% R' H# p$ L+ ~ q/ U$ _: J5 t
E、青霉素的侧链部分结构所致/ [" J! P2 }" r$ l) {! q4 ]
正确资料:
, F7 f; `! T! H5 k5 H. F# `
5 N5 J i& ]' ^/ N
3 H2 h* g8 S3 c, o$ _% j第18题,罗红霉素是& x. N e+ U2 A. ^3 j2 \
A、红霉素C-9腙的衍生物
1 e* D v6 H7 R% G/ H3 dB、红霉素C-9肟的衍生物
0 c3 e- q0 B qC、红霉素C-9甲氧基的衍生物& `9 S2 b' C' e/ R
D、红霉素琥珀酸乙酯的衍生物
2 S: u" x \' cE、红霉素扩环重排的衍生物8 X' D7 y* `' e* s7 V
正确资料:+ A t! b9 [# [& N# v
9 F- D+ B( @( F/ P+ I
" a k- S8 g O1 W# B }- y第19题,青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是
3 w: l& e) D0 KA、6-氨基青酶烷酸$ a0 F) W$ V' b; [
B、青霉素7 x. k$ w: ~0 y
C、青霉烯酸
5 j1 @4 G4 y/ ]5 W. p, W0 ~ X' MD、青霉醛和青霉胺9 @$ j) |% v% }) O
E、青霉二酸
, ]- a/ b$ v! }5 Z2 R" H* N正确资料:+ z( j! X j4 M* V2 M" t# |4 h9 b& L
; r z; H1 W/ R( }9 ?/ ?. l6 i0 T$ ^1 [7 p* w- }
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,磺胺甲噁唑的作用机制是
) w" I" [0 j) Z' H2 FA、抑制二氢叶酸还原酶8 z; |9 F6 O: Z! C) Q) Q4 k
B、抑制二氢叶酸合成酶! ]& S* l" y- M4 a/ T
C、抑制四氢叶酸还原酶
$ q; \; }. p5 ^3 M& A: KD、抑制四氢叶酸合成酶9 M- P& z) i4 M+ |
E、干扰细菌对叶酸的摄取
" e T I! ^# [$ I正确资料:
& i$ b k9 _4 O; l8 |7 H3 N7 D
( K" a& X7 l1 C, p8 B2 c, ^5 O: k6 n$ v& {- x) D+ I, D
第21题,下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的' O1 H9 q# p" u& ]7 ?; c
A、N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好1 |, K0 |2 I8 ^3 l3 Q7 A" S
B、2位上引入取代基后活性增加
, {. B' O5 V2 l7 g% G6 c8 CC、3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
; ^7 e* w: ^4 q, ]0 }4 {" [D、在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少
' y- A- r( c- J, Y7 D- ?/ f9 sE、在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
! |* i1 p; P( L, k" e# G! [! S正确资料:
, ]5 O3 k! N- b% H# G
$ m9 T8 `& t+ ~- p5 w2 F- X z! ~! |1 _; J: ~, Q0 N/ X) N
第22题,异烟肼的水解产物中，能使毒性增加的是0 e) y4 v3 f7 M3 z8 _4 z
A、吡啶; Z) o7 X# Q0 R2 |$ O; p0 a
B、肼
, g" t3 C# P& N |6 z! vC、氮气4 b5 s. a8 w7 ]7 A+ X: v* H
D、异烟酸. |$ k6 U% j1 D3 X% ^4 c4 G
E、吡嗪酰胺
7 V5 t) `7 c& i& x5 [9 a正确资料:
: q/ K4 M: t3 F- K. E' q. g# a3 T1 ]; z/ p
4 t3 Q( Z/ r6 r0 s第23题,抗生素类抗结核药
) x2 a0 ]$ {# a) hA、诺氟沙星
1 S5 K! l1 I: n$ A* ~# pB、盐酸环丙沙星
# V# a; ^0 a/ X# P6 }& u. oC、盐酸乙胺丁醇" M& I+ C, A% Q( f: Y+ z! T' Q
D、利福平% e* C( n5 H5 g) Q* S% u
E、氧氟沙星
; E/ U0 [ I5 ?+ ]; P5 y6 h正确资料:
2 r, F) U. d* D7 X. c
4 ?9 r9 N. d) I! ?6 H2 q" P$ j* h
! H" `1 U3 r7 D! u+ X9 C第24题,下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
, B7 k$ d( ?+ W* j: cA、硝酸咪康唑
" E, [% a& ?) ?) dB、酮康唑3 ~: f8 J2 ?9 j* N! T N
C、伊曲康唑
" T- E$ \+ c" ]# TD、益康唑- I, p) t8 Z$ ]1 O
E、氟胞嘧啶
+ m# n0 W7 H/ W( B' w5 |5 E正确资料:
) S0 I8 U$ _ ?" x8 {5 Q
, t) M O/ X8 f4 j
/ S* Q' x- y0 p9 g) Y' j% j资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,青蒿素结构中4 X$ p0 x8 n/ {. d1 N3 r# E7 C
A、含苯环
1 S$ C! j0 ~& A/ `+ XB、含过氧键
* P3 _. e- ~' k: MC、含双键
) r& k# O1 E j A9 F, a# tD、含嘧啶环$ r0 T! a; D) T
E、含喹啉环8 `! v0 F: h& m% g6 _3 v
正确资料:
6 N0 }" m3 d5 z# c/ A* i( ~1 n
* e* x! B2 v- f( z$ q! P
" b. |: p4 \3 I2 q6 @. N4 x: S第26题,对蒿甲醚描述错误的是" n, l+ r* V( |3 o4 N
A、临床使用的是α构型和β构型的混合物2 _6 X# }5 ~% F' F J
B、在水中的溶解性比较大
& y j/ G$ G7 f. VC、抗疟作用比青蒿素强
2 z2 l8 [' m4 {8 DD、在体内主要代谢物为双氢青蒿素
3 d* T9 Y$ S: l% m$ RE、对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性
' b$ C! t5 i9 R- c* e4 \正确资料:. ?$ A8 M; m2 |. I) l
7 k4 T) z! X% n& X& L
$ |3 @& p$ a1 `! W第27题,下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点，同时为一新型结构的抗血吸虫病药是; ?, h4 b0 A- ?) d- [, w* b
A、呋喃丙胺: C$ Z' t8 ^% I' |/ e i
B、吡喹酮
1 [0 j1 b6 V% e$ F4 MC、呋喃双胺
$ n$ q3 X7 ^0 s/ w! LD、没食子酸滴钠
, K( }1 \" c! V( P- `* cE、硝硫氰胺1 b3 S0 m) Q6 u
正确资料:
% Y9 X, H L& ^2 {+ n( ^: y* e3 ?3 C/ k
$ g9 O9 [" Q8 D& i8 _4 k第28题,磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药) B/ @( O [; K; F
A、2，4-二氨基嘧啶
0 q1 c; U" G* pB、4-氨基喹啉类
3 w$ {4 Y6 h; l1 v3 l, u" r) YC、8-氨基喹啉, a3 Y. r0 K# H6 z
D、萜内酯类
2 R \: S7 ]! B- X- K5 QE、过氧缩酮半萜内酯类1 ?& X9 f# r7 n! B; e7 C; V& L3 v
正确资料:# K) ~( A9 Q# \( R, T" p
( Q' W. U+ r$ Y( B& ?, H
: |% S4 {5 o+ S9 v _! H
第29题,下列药物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异 k! r( Z! Q# c- S2 x0 x1 G
A、奎宁
$ ]+ @2 {3 ~9 j. \B、磷酸氯喹
5 N4 y( g. H& j; bC、吡喹酮2 C' x) n9 F( ^, T6 Y
D、左旋咪唑
2 q$ Q6 b: v- S. J$ YE、青蒿素1 F/ j( Y( v( L) C8 R) p# e
正确资料:' W7 |" K+ [0 `$ l
5 `: r" h( I0 t: Q. }( H9 [+ B& {
3 [, i3 @3 A& J* j7 F: R( @资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是
* V+ h+ _- v, h1 r% wA、替尼泊苷
( ]0 M4 l/ Y1 E2 i9 |, C2 Z4 [B、柔红霉素
) {9 ?6 c B. J) ?C、米托蒽醌( z& I6 b6 m' ?; G" ]/ f% o6 ~0 R
D、托泊替康& _9 D' B+ O& W6 c
E、吉非替尼3 S9 b7 z. z9 a
正确资料:! Q4 W0 R4 T4 T& d& ^$ D5 }4 U$ I
6 F- S: L2 g/ E
+ r4 ^4 I; y3 l- N2 q. P
第31题,氮甲属于哪一类抗肿瘤药物
2 u+ f4 M% i. u! E" r! e( _A、抗代谢
7 S4 T4 l5 m {! z/ q. S5 r0 `- SB、生物烷化剂
' G$ l9 y' L8 Y" cC、金属络合物; n) p8 b; ~, ^0 r
D、天然生物碱
1 f) C7 g( M0 o/ t zE、抗生素
0 d% E0 ~# Z7 a8 u8 @* }正确资料:
* S# O4 x* u9 ^9 s/ H5 J& Q+ ~
+ f2 x$ O" r8 i# e/ a) @. s7 x( R) A8 V: j
第32题,生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂
" _1 N0 e' `3 g& k6 ?. ]: tA、共价键; W9 c- `& @' s) H
B、离子键2 d# U2 r/ n& ]6 ^: Q ~
C、氢键
9 G L( X! K9 h& sD、配位键
! X/ z' W7 r* q) ~4 ^# M' b2 BE、范德华力& q: s- Z( a, S" q
正确资料:
8 f( p' ~9 t5 F5 @4 F3 g" O }3 h" ?, ^' ]" D+ m4 ~7 L
% k6 n& F6 F( A% h/ P
第33题,下列属于嘌呤拮抗剂的是, s9 |+ X! A6 _ Y8 e0 k
A、阿糖胞苷
) t# F/ w; b' L! sB、吉西他滨
! {, N" M# ?1 l9 cC、巯嘌呤
- q- O( o3 k6 s: SD、雷替曲塞4 N; O l7 [6 {3 A8 h
E、比生群0 r4 ~; ]2 S& O+ x3 X
正确资料:+ p, a% }* q* P, G z
: t& y2 F# V0 ~9 e" w' B! n7 o
, V6 C! _$ ?' |. C+ k) J
第34题,烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括; w+ r& G, Z; {& \0 ~. T. \
A、氮芥类
( `2 _( a' o) }) ^: C- r7 i. l! HB、乙撑亚胺类
: i. j# Q$ ~* j( t" q4 @C、亚硝基脲类$ q e4 w+ p+ ^5 _9 a. j* \
D、磺酸酯类( P$ g* S7 v; M
E、金属铂络合物类
7 p5 w6 r1 F1 Y* |8 t2 g正确资料:
8 e) |9 R8 ]4 Q# s y- y8 L! W
6 o$ Y1 I: u, v9 A& v1 X! m- a( x/ F
第35题,下列为前药的是, v6 O: |$ ?/ b% U8 u. i4 ~
A、环磷酰胺* g( R; @6 o# ~& R
B、白消安
9 I; G- k- | YC、替哌
d1 _/ q6 l0 L3 W3 JD、氮甲# g1 _ w* y& j( @
E、顺铂- d' N% m, S" v: L9 x
正确资料:
+ b. j8 Z4 u, g8 l- `& ~; t' ~; v q, N) w" b0 d6 w% X/ w
0 E/ t! V; `+ Q% l" _# R第36题,下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是5 C: g+ F1 i- z- H: m! _$ F9 p6 T$ d
A、秋水仙碱
0 c7 l4 k- ?+ {( C- x- UB、紫杉醇+ O3 y- Y" }! ]
C、长春新碱3 O8 U! S# }/ l s, v+ E, M4 F* U) y
D、鬼臼毒素
, R$ {) `* f* V1 I2 FE、吉西他滨
( D* z% @" S8 S- m9 }正确资料:- d; a3 i5 U8 A$ l2 M2 H& h
3 a& \) a. i4 @+ c, R2 V! o
! @$ s8 ^; t V2 H第37题,甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药( \0 q' U: H7 Z3 I ]! m
A、抗肿瘤抗生素
8 M/ ~# V) A, ], p- iB、抗肿瘤植物药有效成分
8 u5 S: Q6 @/ w( zC、抗代谢物
/ e2 o; @7 Q+ _D、烷化剂
$ s$ k+ Q3 ]1 ME、抗肿瘤金属配合物
" u- J9 s. {' M5 B. |& z正确资料:; x9 V: U. U- r/ A
) r* p3 {$ _/ k g H
- V7 s C" e$ |* O6 z0 e
第38题,苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为
* A C$ i% u3 ]1 SA、1,4-苯并二氮卓环- V1 N1 d3 C e1 W- }" O+ ~
B、1,5-苯并二氮卓环
2 ^/ Q% n) w, u" r8 p/ W0 ~C、二苯并氮杂卓环! f" A* n+ f0 P5 @$ A
D、1,4-苯并氮杂卓环
7 f1 u3 \/ B* O& ^E、1,5-苯并氮杂卓环
& Y4 v+ H: N. J f正确资料:
! R. h( a3 {3 g4 c* z
& ~* {/ k; T2 I) B. u* d* m: R( p. v8 D6 ]' S( \! c/ Q
第39题,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
2 B& L& G0 v5 i0 s; `! t3 l5 [A、苯妥英钠
8 S. v b) s. q. Y7 Y2 k9 rB、卡马西平) d) N3 x S, p+ F) y- P2 m) t
C、地西泮
+ U; c9 l9 o" m! R/ q% T1 HD、丙戊酸钠
' _: J! X0 p9 B0 T% a3 w* M( U+ d2 |E、异戊巴比妥# {! g8 E5 b( c* n" F; L5 W" o$ ^) H( B
正确资料:
j% O$ U1 n W8 b9 l. M- W" c; f8 x$ H* ^
) r5 f% }. v& a& k& e- t, W8 @: ?( Q第40题,盐酸氯丙嗪的化学名为
# w# I$ I1 f0 A( i+ C% TA、N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
1 J" Y, i. t6 B# N: O9 PB、N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐; J" f5 ~ X6 U5 l& _
C、N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
5 A# l( R7 L& I2 UD、N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐; q2 z+ N. T' O! b" @0 y* r2 h; F' [
E、N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
# r) D; h& i; A& j- Q" Q5 _4 G6 I; U正确资料:
4 t. L y& [# x2 U# O$ N3 y" l; t. r5 B4 v" q6 E( M
! Z. Y0 I, |% r3 W0 i/ H
第41题,利用前药修饰原理，促使药物长效化( V3 ^6 X0 l- g
A、盐酸氯丙嗪! m2 Y2 v; T, K1 O/ ~) O# X1 |$ y
B、氯普噻吨+ \. E# k5 g) i1 z' p$ }
C、庚氟奋乃静
% Y- z" K" P' m( ^D、盐酸帕罗西汀( O7 e$ T) u: U3 z5 X0 J
E、氟哌啶醇
, U. a a' P9 u正确资料:
3 {' U% t& r! G3 m- B# T) I- A7 ?* j; U+ D
7 z1 |& i/ {( x, S- E/ l* y
第42题,下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关
G2 ^/ U, j O8 _A、吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代2 }8 k, Z- T. v# [
B、吩噻嗪母核是其基本结构
( L8 _9 N; B0 R: ?C、吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子
3 z7 f; ]' ^! @D、2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比
# P$ V- j: z2 w+ m9 K( VE、吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体
! D0 b! A; e6 W9 ?( h正确资料:
5 N X- {1 H1 p2 W$ x5 s# C6 m
+ W3 X4 K$ F: {% j( t- V
% I* P1 q( T$ ~0 W6 x第43题,奋乃静的化学名为8 y/ V+ O) L8 c8 W1 ?
A、4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇$ Q0 h% y; U: I" W/ F0 e2 P$ R
B、5-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
5 X& V( \5 I0 ~0 ~5 cC、4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
) @$ E/ V Y' G8 W/ ~D、4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
3 K7 Z$ M) |0 b6 ]$ VE、4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇: O" s" j2 l1 d7 Y' z; R2 _( R
正确资料:
! S' g) x' w$ Q3 O) G1 x. D" c6 a) g9 k8 T. D
9 B! b2 r7 C" Y/ u6 K第44题,氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神失常药物% o" W/ f( ?. b
A、苯甲酰胺类
" ?6 b+ W& ]2 k6 iB、吩噻嗪类; [2 Q5 @5 V! K8 D2 M' w4 k
C、二苯并氮卓类
' c! m& J) U) GD、二苯环庚烯类
. j( L! w, K$ {; c7 \# |" U! q' {5 _E、丁酰苯类
9 [1 X+ y c2 f: m2 |; `% X$ H% z' x! A正确资料:$ k( e2 e/ j) K0 h# \
3 M1 V+ `3 u$ R. `: `; c7 ~3 ~$ O# @
6 y) X% ~7 r! w( @& U第45题,近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究，认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低
* h& M8 C# n7 E2 V4 w/ V! N! s- ]8 KA、肾上腺素# H8 t6 f: ]% v7 x( z- {' J, ^
B、乙酰胆碱7 n5 a* X- [ y
C、多巴胺/ w5 Z' ]7 D6 F1 L. @
D、组胺; ^5 h0 u5 o8 [! x
E、5-羟色胺& @8 t8 E5 {5 ^6 L. P
正确资料:- J2 t9 H5 @3 t2 {5 n' m0 Y* \
/ o; {9 k& q! e/ L3 ~, I T
7 h- E- r9 C: Z0 `, o/ t
第46题,作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是5 ]. d6 H# }' K6 {3 ~$ h
A、洛贝林
2 k4 Z) W/ w8 @& z. sB、尼可刹米. @! M3 P' }$ m6 Z/ A
C、利斯的明
L* c4 c/ {1 y" p/ S- J9 z8 w8 ]D、吡拉西坦0 x3 l* F" J6 J8 j& N
E、咖啡因8 C5 d1 D7 |, w
正确资料:
- c& G7 o- f/ I$ S2 O
, N2 m# ~! }' v5 ]* J) Z2 S# B; Z2 e7 m, M: B3 V
第47题,吗啡盐类的水溶液在（）条件下稳定，在（）下易被氧化
( B, z' ]/ R4 J1 V+ X' B0 J3 uA、碱性，中性
3 ~6 t4 B A$ |8 g; f$ a4 A# ZB、中性，碱性4 T$ j* o7 ^+ Q3 b: i) S) ~* ]+ o$ h
C、碱性，酸性
; M, s8 c# z5 c2 V7 z- s! ?D、碱性，中性或酸性2 [- M9 l1 S( }7 ~$ [- Q
E、酸性，中性或碱性9 d% Y. T2 d& b/ S
正确资料:$ P; w5 z+ Z- ]4 O2 ?' i/ B
8 p+ w+ r& I- f! S" O- o
8 V+ g: h9 D) y I第48题,吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用，这是因为它们& p7 @. W; d& y' T j8 b
A、化学结构具有很大相似性8 r& C1 Z4 t0 m: b7 i4 Z# w. d
B、具有相似的疏水性. T0 Q$ q$ q3 _& g! Y- T( R
C、具有相同的构型
# |! i9 K2 L4 U9 Z+ DD、具有相同的基本结构
P: P/ h7 t# r) ], v3 ?$ NE、具有相同的药效构象
. f! P- g/ e8 i3 d/ T正确资料:
8 {0 U/ N) W9 H
1 w3 s6 v1 X' v* ^# w6 d
4 t: U, ? t8 N2 p! l9 X第49题,下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂
# d4 }% M( J7 A) CA、scopolamine8 g" Z% S( W. d3 D; F
B、galantamine
) ]$ h$ @7 s, {3 S0 ~$ UC、pilocarpine! S; t4 B' v5 x. r9 T% c7 W
D、physostigmine
) q4 n I" L/ V* M! p. |/ Y) ~+ ~E、neostigmine3 b/ `0 r, F5 w- n0 l0 F* z
正确资料:; F( S$ _; F" `! z6 p+ L1 f
) q3 F1 M1 [3 }% [' n' I3 \
- o6 J: c; p0 |1 \& O7 X) x7 [! K资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,关于AtropineSulfate的性质，下列哪个是错误的7 K; c2 u2 {, a f! A
A、化学结构为酯类
( A8 Z0 ^( \" O* b5 |! @7 e4 qB、碱性条件下易被水解, J# J( Q+ r9 j9 c
C、可发生Vitali反应
- S2 m6 D. }$ Q/ L" CD、具有左旋光性
# j2 @& ]) G* X/ \# W& oE、碱性较强，水溶液可使酚酞变红# T# D4 ]! p2 P1 w0 j
正确资料:% j# T% U# |; P* R
7 f1 L. M. M- A
- }8 V0 T! J B5 _$ Q |
|
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发表于 2022-10-21 09:52:00
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