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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药剂学-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学》在线作业0 u: v3 `! s% f- D3 g7 u
试卷总分:100 得分:1008 L" g! [5 F0 w
第1题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
5 v+ ]5 j$ D0 f. `A、比表面积愈大
1 b/ d: |( w G, {2 p1 r8 tB、比表面积愈小
+ ]9 \ o! h* ~C、表面能愈小- o6 z5 P3 `5 `3 v. S5 k# V
D、流动性不发生变化5 w9 S/ S1 j9 B; r( i, C: T2 b7 J- w L1 W
正确资料:A/ b" ] V4 J, x! v' C4 D
+ ]# B, } }6 u$ {* Z
) d4 {: z" e1 x& Q. K& p
第2题,可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
/ b) y( u2 j" ~8 F$ I- oA、氢化植物油
9 c3 y8 v; W5 i( u' q5 W( MB、脂肪
4 A% c4 P. B* bC、淀粉浆* L+ Q; w( n+ g( h) d% I. ?' x$ {
D、蔗糖% O9 g8 v r' ~ L8 B2 n
正确资料
; |( r) E% Q% g( N
( p+ @5 h. F% T$ V6 c
* P( ~1 I5 o% g) o/ ^% J; J6 D第3题,以下应用固体分散技术的剂型是- E' E! y/ X% M, N! W5 `5 l
A、散剂
7 p6 ^* [; t& ?# t# gB、胶囊剂
" h) [; q3 F- g: Z, gC、微丸* E4 W- R) _0 ]5 Z# Z7 n; J. ^
D、滴丸9 `1 z* j7 D& S6 p0 h9 ]+ A
正确资料
/ U# n4 A8 x8 I9 U) l- u
# H% O7 W, z Q: p" s' q# j2 A! p$ A' }( K
第4题,以下方法中，不是微囊制备方法的是4 T# e2 _0 J- f4 P4 N/ Y) n0 K
A、凝聚法9 V; k0 m9 r+ F. W
B、液中干燥法
! I* `" u6 `6 r) T; q& P9 G% M: HC、界面缩聚法
y* k- A/ {& k1 R* V/ mD、薄膜分散法$ E4 w U0 k0 m5 k% T" i; y
正确资料:
" b. ~3 R6 W7 [$ s/ r" Z7 {- p8 ]( D* w
5 P$ B. h) h/ K& X- y. A资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,构成脂质体的膜材为0 n2 ~" [8 A% ]" u8 p; @
A、明胶-阿拉伯胶# I! E. v$ P# D, D) U
B、磷脂-胆固醇
' B# f1 D5 f# M" YC、白蛋白-聚乳酸1 J7 U5 g. s- S) r
D、β环糊精-苯甲醇2 }. ~, l% c$ u8 E4 I
正确资料:* r4 z8 m5 d- v: U! w
! D2 T+ L/ |6 w ^4 r9 F7 {. U9 N8 a7 d S9 Q7 s( }
第6题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
/ h) V- w) P0 z8 H0 C% VA、QW%＝W包／W游×100%2 ~. }% i3 X% Z% ]' Z$ v; _
B、QW%＝W游／W包×100%
1 w- K' {; M' L" O& }9 DC、QW%＝W包／W总×100%
( ~# @ f5 `* c2 N1 a. }* CD、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
, j. B3 M* p- ?5 \正确资料:& y& ^/ l3 A% E" {" f" t
+ r# K) v8 \/ q* U+ L. d' B
6 j. }/ m9 F) z; N7 @, I* ], H
第7题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是- M: c2 V" Y; q- ~4 J
A、变性蛋白质只有空间构象的破坏
. V$ b* F8 \) ^! ?" LB、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态, ` V' t" e1 z6 }* \. _, }
C、变性是不可逆变化
9 T: _* d- s9 V! c3 B$ ID、蛋白质变性是次级键的破坏7 n: z; a C- _+ A
正确资料:6 H) f' B; ^& y$ |1 x) I4 N9 n
0 f7 ~$ D1 ]. C) H; t! E& Y7 u- w2 w# X7 g) w4 @
第8题,包衣时加隔离层的目的是
; h3 Q$ i5 g+ @* X* {- F7 v$ U8 mA、防止片芯受潮" d- Y# T- `; @& E; n
B、增加片剂硬度8 R8 Q' u- H5 q4 W# h
C、加速片剂崩解
/ j$ F. z4 |1 c( ]2 z1 N/ F7 [D、使片剂外观好
$ r% b$ }: |+ Y0 x' |$ E K% @正确资料:4 E" M/ z$ n# Y( y0 \( {
3 t0 R# t% L: m$ _$ j
+ A8 D# n, Q1 L, Q- Q
第9题,微囊和微球的质量评价项目不包括& E2 m3 G9 R# c* x8 R7 ?
A、载药量和包封率9 k$ ~. _( }3 [6 ^& ?, ]. ^+ m
B、崩解时限
$ v8 E0 F* o vC、药物释放速度# t; D9 u# i( A- N
D、药物含量
4 s2 X1 e; Z9 ` [' F: q. S0 Z. n, k正确资料:/ H5 k2 h0 H6 N% q, ]- n9 ^
, w8 A4 q8 L% A6 l
) z* p) [" Q! L2 R4 U) [9 n
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
- Y6 @) l- _+ p* ~1 qA、浸渍法
+ k- K* O V$ B5 U7 xB、渗漉法. z E3 y$ C: z* j: a3 C
C、煎煮法$ @, J3 P1 \* K+ M% e- Y
D、回流法
8 }- g5 h& b. o( d5 [/ IE、蒸馏法
2 k- J$ h- r) f! W; ~正确资料:
- j9 E( E, H5 u- u- k: }, [! e" \# \3 L
: E, x n# j& I q
第11题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
& m3 ^& l/ c. TA、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
/ L& K9 I5 f9 ?( q9 b) Q! RB、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小* n+ ^( t3 S* r( I% y) d6 z# h( ]
C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢) S# _! _5 d. V W: E
D、骨架型缓释片一般有三种类型4 w& C8 e, c1 {- H
正确资料:
9 |. @( p$ O5 b5 T; x
& r! q8 p2 g7 _9 Y4 `0 p
* G6 n! D9 p# {资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪种物质为常用防腐剂* w0 M& q3 `* L! z4 g# `
A、氯化钠
- p9 ~* c0 X; L8 B6 A, K4 JB、乳糖酸钠
9 G/ B" U' O6 y u y! VC、氢氧化钠! T+ ~% `3 a8 Q! h( `8 {3 r
D、亚硫酸钠
& S& h4 n1 W) R" b正确资料:
! q, _. O( E) q9 s& H( M2 E" U
3 C, @* x/ n. B" y4 M2 t8 B0 f& ]1 N( _% e+ c9 g
第13题,可用于预测同系列化合物的吸收情况的是% y& c B c& \' \/ u# r
A、多晶形% Q; a' x8 o: G: J
B、溶解度" q, Z) K" d) }' @2 T9 c, \- M1 B
C、pKa
; h1 X5 U" j5 I* O7 P2 TD、油/水分配系" N8 j" _ ]! N1 x. t
正确资料:: X. F7 U, x1 ]2 A% u
7 s" l1 Z) q A1 _* s- V6 R6 { X# l; w
第14题,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
! R9 e( K/ F. |6 `$ ^5 ^* }A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全0 l2 e! o5 V+ j8 `
B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
8 U( u$ O- [# X! `" r9 O9 @+ x& GC、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
" c0 Z0 ?: @1 u! ZD、药物在直肠粘膜的吸收好9 k2 E6 l0 h& I& Z& G) ?+ m( x$ Q& r
E、药物对胃肠道有刺激作用* V2 k* e2 Z. V. J+ f' z
正确资料:, @9 P3 \' w7 V8 P1 Y
+ L) b7 Y' D1 `4 U* {& I6 r4 C* I7 s9 k; y7 g, K5 G6 v
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,固体分散体存在的主要问题是
+ [6 g- ?! B0 a3 a3 A1 GA、久贮不够稳定
; A2 o2 p" U. d3 mB、药物高度分散9 @* d' S% l) K0 g1 f( i) o
C、药物的难溶性得不到改善
. o3 u8 E3 k. ?( q! gD、不能提高药物的生物利用度& G8 j! `3 b q* l
正确资料:
4 V- a( q+ p+ c( e% k! l
. n2 D E; I! Q% s' w, M( N7 P+ a# ]8 G8 d& _4 e6 d
第16题,下列哪项不能制备成输液
q6 x9 W" _& b$ A( Q. KA、氨基酸" Q; _9 ~& \* C3 K0 u
B、氯化钠
6 |+ d6 h" e2 p7 _, V, @C、大豆油6 u/ y q5 {5 ^3 O: v8 J
D、葡萄糖! |% z: c; k3 i) K
E、所有水溶性药物, x) P. \& x4 f& [+ i
正确资料:
4 V( h, o0 m4 H# T$ P( ~
: ~* l- B$ `# b3 w. p9 W
) J3 S$ O- q. O, N. Z/ l6 ?7 d第17题,防止药物氧化的措施不包括& f R' x& \8 P g# g# q/ S) [# I
A、选择适宜的包装材料
3 C& L# N1 i0 [* ]/ VB、制成液体制剂8 S$ e. ?4 s7 M) ]- n+ _( k4 c$ j' `
C、加入金属离子络合剂# F- I3 y+ n0 R, ~
D、加入抗氧剂3 L8 y* I8 i- Q4 j* p4 j8 P
正确资料:- X) X6 g' W: ~) Q+ G) u4 P
6 c. t/ p- {; }* o/ a d" Y
7 ?5 l9 d P! d1 S3 P
第18题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
: V6 B: g4 }" V, k# z! b* V, `" fA、粒子大小及分布# }# u( y2 {6 [# m* J% ^0 S
B、含湿量* q/ q; P( S3 e2 i5 A& L ]
C、加入其他成分- P/ y$ Y7 \. x/ l
D、润湿剂
9 d& Y' A( _- m5 r. i正确资料:6 B/ q0 m: _7 v0 g0 O; W
. J% g. q+ @1 r v4 ^- O2 q; F# s# }
第19题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是: i9 [7 r1 R7 l& y8 w$ c: b
A、与药物成盐增加溶解度. W' w) o E, B1 b- L0 U, G
B、保持溶液的最稳定PH值1 E* d I, R' ~
C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝) u1 q9 s- Z4 ~# O% a# j# J
D、与金属离子络合，增加稳定性 J0 }" P' ^- t% i7 Z- F
正确资料:9 q' F5 L; w% t- \0 m/ Q
1 ?) S9 ^8 x3 ]' w9 V( `3 E( M
2 G7 u; b# Y6 L# o' i& W3 U, N. [. p资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是- t$ d7 s& b3 Z! J9 Y' f: M
A、凝聚剂
8 q: Q, y) a2 h8 pB、稳定剂
/ k" _% }/ k1 J2 p/ lC、阻滞剂, I; |0 Y$ |$ ] \
D、增塑剂" c! H0 V5 A, ?
正确资料:
4 A T7 O. q9 y* R/ C+ _( d# ^4 D6 `$ I# n$ d
3 C4 N' V+ D0 }8 m& `
第21题,下列有关灭菌过程的正确描述
( O e" z- b2 l( X2 e; tA、Z值的单位为℃
; v& c) v% ^) ~9 q; {% i, SB、F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
$ K' @8 ]7 g1 z! V# z8 X( ]' sC、热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
5 M2 J* {+ {9 W7 Q0 kD、注射用油可用湿热法灭菌4 r+ z/ ^& n0 f, s
正确资料:
- u9 K) E: f9 |4 Y: s0 L# [. D& `$ o* \3 i8 b* z6 D
+ J3 n9 A* ?5 H5 W! a
第22题,下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
. p9 b& r; r! D; W3 r- f9 G" rA、发挥药效迅速，生物利用度高
9 J9 e; e1 H5 n9 z* n2 l8 v5 UB、可将液体药物制成固体丸，便于运输8 N! B8 e. F0 g
C、生产成本比片剂更低( ` J' Y5 o6 J& M+ `7 H0 Z; v
D、可制成缓释制剂- v" r% |- E& k. d# U
正确资料:( a) r2 d* F' l
) z1 k$ p4 L7 O$ I! m! W8 i
( T, c% h1 P2 s6 ~' i- y% n( ]& l: @第23题,下列哪项不属于输液的质量要求
) y `* P, x/ ?. y& {( y4 LA、无菌, M' O$ U' f0 T
B、无热原
, ^& ?) Y" q- V. f5 ]; L' i& ]C、无过敏性物质3 T/ Y _; r0 H) f' R: l
D、无等渗调节剂
5 H5 L$ N2 F3 @E、无降压性物质 \2 U; V6 ~9 C3 K! P
正确资料:+ {7 {4 o* ?! R( Z- ^
7 o4 t8 p. U% n
7 m5 d8 b2 E% m5 p/ m第24题,药物制成以下剂型后那种显效最快
' }9 n7 w, [3 J2 M( vA、口服片剂- t1 Z8 A- C- C1 Z: B ]
B、硬胶囊剂3 B6 F3 ~; C- c' q5 K
C、软胶囊剂" A5 x( E) d) R3 G/ K
D、干粉吸入剂型
/ H' d; g! w! c: y4 h2 b% x正确资料:
2 H2 i" n1 I. Y5 j5 T w$ H2 Q7 o, f: d' d8 Q
. @% l- B; V1 F/ [: u( ]资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
! ?& \) m/ x: s; _A、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
! A6 w; Q( I4 g o4 O2 RB、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
8 h8 Q; O0 Z9 Z, P2 E6 cC、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定0 _2 T- P5 c4 }4 G+ S
D、药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性/ |9 H5 _/ ]0 ]
正确资料:' ]! M2 _4 \1 v8 Q0 [/ T
: n* {& G# z6 h ^* C
0 I8 Z4 k7 h+ W- C
第26题,在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为2 s& D+ L9 m: @( B. Q
A、真密度
! A' S# \- A+ N3 Y/ qB、粒子密度
) S1 E* ?+ G0 U4 ~C、表观密度# _' Y2 M- l, S3 C5 }# ?" H, m, [
D、粒子平均密度$ b: ^* n1 ~& f! d3 N, U
正确资料:
+ v' p- `4 `8 c& R, Y0 i5 A4 r: _' M. }% g- C6 w: X- B+ v
8 _/ f* |/ z& y. b# E4 I
第27题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
9 p, n) T" @* b1 p/ f6 G$ c+ AA、可采用分散法制备溶胶剂
- J( ^# y0 `0 Y# w" o" _- C' {B、属于热力学稳定体系. n( f3 L( I# B4 A4 b$ O
C、加电解质可使溶胶聚沉- E$ \& _7 q+ H* S) L
D、ζ电位越大，溶胶剂越稳定
8 V8 n; {" ^1 o正确资料:
, K- y# M0 v/ b
/ B. c, S" H$ X( B: S5 U1 ]
$ @ l$ T) K y2 j4 z+ K: x) R第28题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是. n) ~; S P, m( t- F
A、pH
4 |1 g6 Q/ I' i) {+ UB、广义的酸碱催化+ _7 }% }' V4 K! o& f
C、溶剂
: B) |8 E. f/ M8 c/ P; vD、离子强度
' S; Z% I$ h% p2 `正确资料:
' O# ]6 m- {9 y. X4 Y; @& h5 f8 U; G; C8 u9 i
' x$ v% P+ |! m- C- B+ ]
第29题,透皮制剂中加入“Azone”的目的是) i# x8 k, P( |- w2 n
A、增加贴剂的柔韧性
1 c6 T) s* B6 |% p" ?* _B、使皮肤保持润湿5 e+ y0 z) d+ Z/ p' _6 m- Q" v7 }
C、促进药物的经皮吸收" P! b3 H" C/ Q9 V4 v$ L
D、增加药物的稳定性
# }' z$ Z, g# d正确资料:6 X- B0 d+ t( h7 S: q
' I+ [3 n3 r |! f- x
$ W' v* o) | m' R) K5 T资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
7 u3 o* O( v0 v w5 g! u+ rA、牛顿流动
. V- @1 s: N4 l7 A0 X" C4 tB、塑性流动* N; V. A- k( d4 B" G7 D9 b
C、假塑性流动( O; g( S' X% }5 y' v' ?
D、胀性流动3 m- J' T* N. h8 E7 Y4 L$ b
正确资料:) O5 @: Y# T* {6 S8 [ m; a
; n4 \! \: m: X2 d
0 U: k* q2 S% j7 Y+ J7 z+ c3 B第31题,浸出过程最重要的影响因素为
+ V2 g9 G5 ^, U+ ^: r6 b4 TA、粘度
6 ]3 r; t. i% e8 q9 J* iB、粉碎度% Z7 [% b" d$ ~; Y5 ~: e. ^" s; c
C、浓度梯度
& `4 H3 ?* z* }6 {D、温度" x! ^7 i9 w% _( w& \' ^3 C& D& o
正确资料:
3 c9 W1 i6 |) u- ^9 O6 E
- g/ q, \$ \% `+ {7 O/ s) W4 D$ [* r s, A% M) p
第32题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
+ A& W9 ]7 \# f6 ^ gA、潜溶
8 j2 r. v4 N5 r3 _B、增溶" t. n0 J' x7 C: d
C、助溶
1 T8 _9 R! m* d2 R# F* p正确资料:
1 f3 L8 t9 f6 G8 X7 v' l3 e8 d
J" k/ U$ \- a- Y( u) n Z1 k4 M- q- d% q6 ]+ H9 A$ Q+ K; \3 [# j
第33题,下列关于包合物的叙述，错误的是
4 M; x/ f* L$ ?# H& e- M& n& iA、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物. i8 j, K3 }- J- x' y, c: ^
B、包合过程属于化学过程
8 x2 \5 @+ t- x, Z5 YC、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
) X* b9 {8 f! e% i5 QD、主分子具有较大的空穴结构# P1 R( ~) H& X( p
正确资料:* K( b% Y/ p8 r. E
; t! ~2 p/ R% X' d! U
! u+ d/ s( Q0 `" Q3 ]# Q2 H& w
第34题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
* E( k9 ? w) G( LA、15小时
$ c+ A$ J) N3 E% v# @: w) ZB、24小时1 h3 O$ @* ~& J( E. W8 n
C、1小时+ G! A5 B. f/ r$ K& N
D、2-8小时 {" b: W" N6 m
正确资料:" O# m2 p0 H' n, w- g! g
+ h7 C* h# `2 |; {5 _+ a9 |2 T* o Z
' L& }& C) L, k, q2 \) ]第35题,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
7 [9 A9 c | w* ]1 y1 aA、吸收好，生物利用度高9 k2 r5 Q" ^; p" C& `% Y$ D. X$ _, Y
B、可提高药物的稳定性
! u @9 k7 I& x r6 xC、可避免肝的首过效应
( _: {) I: J2 y% KD、可掩盖药物的不良嗅味: X" U0 j2 B, [: F4 {* E) s9 H
正确资料:5 D7 R) s" Q9 N& W' p
3 v; t N6 g! _ {/ Q$ S1 T* m! L
第36题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
0 Y* f Z$ b; C- h; RA、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
; H" r% U1 y% Q o- lB、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
* ^1 N" z- ?* o8 Q; r8 g6 {C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
4 ]- E( }+ ]6 U# K! f6 Y0 D; f6 SD、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低& j% }+ K/ ?2 v7 ?6 n
正确资料:
8 ?- Q; h5 t! @6 Q0 e0 ~: I1 s7 f# Y, ?- z3 @! \- Q% f/ x# N# Y
r( y ]# F! I- Y/ L6 [6 Q& Q第37题,在一定条件下粉碎所需要的能量: F1 f$ ?$ `1 D8 z1 F) {- {) e. C
A、与表面积的增加成正比4 k: @/ A, ?' [" y2 c$ h/ q# b
B、与表面积的增加呈反比" a( |: D- G: N3 v- ?1 b
C、与单个粒子体积的减少成反比
# R/ J x" b: O3 W" xD、与颗粒中裂缝的长度成反比
8 h" T1 ]: x2 X" K) u4 d正确资料:6 [- {$ E3 s5 v# n; l& M
" J: f) w3 O" g
2 i- w* A9 S, O: _) H& k第38题,影响药物稳定性的外界因素是- v6 \; ~5 U* s* M
A、温度, @* r; M' }4 g/ T+ ?3 N
B、溶剂( |# `5 f6 ^/ ?
C、离子强度 ~3 t! U V7 H; i- x7 O9 j
D、广义酸碱0 U9 c ~ Q/ b! G$ A# M& m
正确资料:1 H3 i0 l5 z, H1 c2 Z
" W7 c+ C! k3 [ O' {3 G
* F) p1 J g Q6 D第39题,压片时出现裂片的主要原因之一是. H% b1 _, g! f, E. D5 H& W
A、颗粒含水量过大% X" }9 | d- O3 d
B、润滑剂不足
) W5 b0 C9 Q `- v' n: P/ GC、粘合剂不足, K0 Y7 B3 f9 T
D、颗粒的硬度过大4 g; ], h8 ^$ }/ I; j! b! K. j2 O3 Q
正确资料:2 N" D0 Q' t/ L8 y5 G5 a! d
) f; K: y4 T( `! a# M5 [
. {* A$ c: _1 C& P第40题,软膏中加入 Azone的作用为' v4 s0 O' h1 ` J. {& F
A、透皮促进剂
" U+ B) c/ L3 D$ w0 K8 GB、保温剂
* l- V6 c4 f* YC、增溶剂* u3 h+ u" U0 U. O/ s4 o
D、乳化剂3 t( v, _: a( Y% }- V0 Y3 o. U
正确资料:
' z- P$ l5 B) C5 e$ d, {9 Y
% G7 F$ i9 G6 g% c6 d* p+ z5 C0 ]! t3 v' v& Y+ S; z
第41题,盐酸普鲁卡因的主要降解途径是1 b, ~# l9 q* \2 S
A、水解3 l& f& p: ], \/ _6 D3 c
B、氧化: K+ o* t* R/ q* V
C、脱羧# _4 q% Q7 h6 H2 [
D、聚合/ G' o) ^' S+ D4 c% x* F) ]8 y
正确资料:8 l* e& L' j6 z
) T6 |* p! P- `2 F
2 ]" S4 m: Z: L# _5 D/ M' I: C
第42题,灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
8 R) j6 i/ N* f& \- HA、Z值; x- ~ R0 z+ v- q; |
B、D值3 i% O; c, A- y8 O
C、F值
8 R$ m' Q2 T: A G7 PD、F0值
7 M3 ]$ z( T' k- x正确资料:
/ E5 L1 e0 ^8 ]+ @" i _" w# r+ w- g& P" t
+ l7 p/ T. N6 h0 M3 D+ F8 o5 T第43题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是$ U7 C: ^" W7 V. I4 j- i
A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
, v3 |0 P B) F: O- d1 P0 {B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
) K$ G% G: _# | F& G, ]C、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关# k9 F, I: \3 S5 u' b
D、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
d" Z8 a+ w, ?4 Z+ [0 u8 F正确资料:
. B, z8 w1 ^5 U2 h. |3 f) ~* P4 {, D9 j& X/ |
' R! c# U6 s" p; D
第44题,下列有关气雾剂的叙述，错误的是5 k" T* k) Z7 ]2 U2 V* J: c
A、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应. K0 g% E3 a5 V) A
B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全
5 S: f* m+ C: b \$ \7 |9 YC、使用剂量小，药物的副作用也小
% q. b6 x, I" p- m8 }/ a2 }. aD、常用的抛射剂氟里昂对环境有害
0 R- R8 s3 `; h/ n: G/ M" QE、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用( J+ q8 ]9 O; K1 B6 b
正确资料:
; y3 R& K8 r; ~0 \" L1 Q: Y
]. }. ]7 b7 l0 c7 n* Z
3 v3 @: Y, p: \ p$ l第45题,油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
8 [) b2 z( @8 } o# g7 _& q; kA、促进药物吸收
, K$ D r' S/ y1 gB、改善基质的吸水性: `3 b. @7 M. t R. h
C、增加药物的溶解度' h2 `# e; L, }& c# J' q4 k. \7 J
D、加速药物释放
+ X+ B, {8 Q; _/ T% f5 [( L) A正确资料:
* m6 P+ C% t* m7 b
2 b* z! b- G7 [6 M* U, F* L+ t3 J7 c& B& j% j
第46题,CRH用于评价3 u6 r$ p$ P5 C1 j j8 l' e" g
A、流动性
3 j1 ]' Y. t' Q/ _2 v& ]B、分散度2 C$ }6 m2 z: J6 }( q/ |: O& ?1 p
C、吸湿性: j" Z5 l8 q* R
D、聚集性
7 u& k+ ~" e0 o! q正确资料:
+ V& T. q: J7 g+ @3 w# z) A
# t7 Y& G8 x( ^5 v5 V9 y3 c" b& J. J. C( K
第47题,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
: {- A C! d% R' [, @. V; Q8 cA、筛号是以每英寸筛目表示( e' ^6 _' O* }" Z7 A8 r; a
B、一号筛孔最大，九号筛孔最小) i, g: d+ S' J! c0 [% {8 v8 f
C、最大筛孔为十号筛
% J$ N/ W% U4 ~5 kD、二号筛相当于工业200目筛
; @0 C0 f3 N3 o( R正确资料:% a5 W! s4 K$ N3 a4 Z# E) N
1 _6 _/ T* ~$ t4 W( a- ], k: G
% p2 F- p" g- F: v1 P! J第48题,包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是; d4 a+ d7 B2 n& N& D1 U
A、水中溶解度最大
0 B; h8 I) A, D1 bB、水中溶解度最小
5 L, Y7 m0 c2 d5 D4 P4 Q( L9 q& YC、形成的空洞最大0 l1 G5 {" O- r/ w1 d
D、包容性最大 e. z( E: o/ Q. `$ n
正确资料:
5 t. b: D, V1 I0 z" q1 H6 H
, [. d8 f3 L) F. B5 v9 ^1 A1 R. v4 a0 Q' T) h2 L* j
第49题,适于制备成经皮吸收制剂的药物是; i7 _1 r! F% W
A、在水中及在油中溶解度接近的药物
0 Y& F) m! C) F9 h2 U9 dB、离子型药物
8 j% P5 x$ r" y6 N4 b" |: v; aC、熔点高的药物: A0 j1 q, Y8 J. F+ M
D、每日剂量大于10mg的药物
0 ^6 n; a+ C9 W G% j正确资料:
) _6 {/ y4 A2 A# E4 \: s9 c
5 e R9 E2 Z. Z; B% p: x
|! Q) `' P' Y$ T d2 H) C5 [9 ]资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是. S; E. }# A+ ?% r! ~4 e
A、零级速率方程
4 l/ {, Z4 t! T! d/ n% I+ e; z/ \B、一级速率方程6 _' M+ t( z3 D+ \9 j9 {
C、Higuchi方程! h$ E% e) r. c, A- d8 ^! {
D、米氏方程- P! g1 K4 d* p( F* o
正确资料:: I3 r3 j- @1 ^' a! @2 r. U! }
( Q. h9 V( L8 P8 Y% ?) x" r+ d8 z- o1 M
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发表于 2022-10-21 11:32:16
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