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22秋学期（高起本1709-1803、全层次1809-2103）《药理学》在线作业-000027 p: h9 J1 T) e; [6 p
试卷总分:100 得分:100$ u# Y; q( v) [1 j; O8 f7 N: _
一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分)
/ J$ Y L3 g' x- [, g1.药物的基本作用是
( q" I1 N, n; t; P0 A( P! NA.兴奋与抑制作用8 l, f2 i' f' q
B.治疗与不良反应
! a$ m2 b( \* D( n6 Q+ w) P! t) I/ o/ tC.局部与吸收作用: F& t; ^+ G6 y6 ~
D.治疗与预防作用
8 W0 A4 w% H+ w7 {E.对因治疗和对症治疗
: k+ a; K0 x$ m, a( V资料:
7 W( [* p# H6 s# u' f8 l3 s0 j& f6 {/ i i+ o. \8 p* j
2.首过消除影响药物的
' g6 _" X, ?0 k4 p- q' F9 bA.作用强度
/ L% E X! W" n$ v4 P0 iB.持续时间1 d! k/ w0 Q- V* Z
C.肝内代谢
2 u1 X" N z9 l! O/ J+ f$ o+ kD.药物消除, m% f/ N( w/ _* x
E.肾脏排泄% Z1 e" s( E% M) }: M# q
资料:$ E* z0 x0 |( j$ {* U; R5 s
9 U1 ^! p# \0 p# H, H' i3.药物作用的两重性通常是指药物的作用同时具有2 V* _" Q2 y! F
A.兴奋作用和抑制作用
: p, }7 P5 \4 c2 i0 u* N2 C' WB.治疗作用和不良反应
1 v( `6 h9 B6 i; i5 N3 d0 dC.副作用和毒性反应* R2 C T2 ]$ g+ x; U& Q' l
D.选择性和专一性3 i6 T, v8 S x/ |
E.药物作用和药理效应0 W. D# f6 ?8 s |+ r- z
资料:2 ~. n8 S2 m3 L% _; _0 o6 g
( A/ u. n" e! J! D+ W
4.治疗量是指' H- i5 F! ]# R3 E: \
A.介于最小有效量与极量之间" _# f m. t) {$ }% T, o( S' e$ y
B.大于极量
" x6 D6 W2 s b/ y& }# [C.等于极量) M( y; x( u1 e) i5 z' K7 z! L# w
D.大于最小有效量
" \7 I# t! t# b" ~4 oE.等于最小有效量 P) P: W- S- k: G
资料:
3 `. d( H' u7 D' Q% E( h6 K
* z3 H% R* Z7 c1 C; \. B5.药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为" n8 C! s1 Z9 C9 X; q+ ?
A.阈剂量
% u" [5 f- L* r: v2 YB.最小有效剂量/ l, ?' M7 A! c! ?
C.极量 Z9 m: c4 E, w* q8 z0 u2 R
D.效应强度
( O+ @! r- u9 ZE.效能
1 _3 o \0 {8 J% x资料:1 K/ i; p7 w' Q1 Z) X1 X1 U
- Q( `1 q3 W, S4 U
6.药物的作用是指' o* d, ^7 P8 c
A.药物改变器官的功能
8 e, S. l+ j$ V: Z: J% RB.药物改变器官的代谢
7 S- K: x" I; c+ K/ Y5 _C.药物引起机体的兴奋效应/ F; s: [# [7 I5 r$ d$ F
D.药物引起机体的抑制效应% t+ @% J( X2 z( U7 _
E.药物导致效应的初始反应
) g% E) M5 s: G& k' h% V- |0 L6 m- n资料:E
; h4 }5 V& ?5 r& V6 E2 J, T* r2 M
7.A药和B药作用机制相同,达到同一效应时,A药剂量是5mg,B药是500mg,下述正确的说法是:
* y4 y8 O6 `3 r/ ]: u/ T# T7 R0 \A.B药疗效比A药差
% H; {; P8 ~: r9 z* o: Y( {B.A药强度是B药的100倍* O1 o: f. k0 ?/ D5 R( j
C.A药毒性比B药小
: R0 h+ @1 q: }D.需要达最大效能时A药优于B药
i, l1 o3 f7 J+ s# K# ?E.A药作用持续时间比B药短! D# q5 ]& ]' P4 d
资料:
- x& m( g& _. e1 W6 x1 M. y' F) G
6 I9 s) j; l8 V8.拮抗剂和有效地消除吗啡急性中毒的药物是% _9 r# A% \: N
A.美沙酮. }2 k( Z- r0 b0 T6 _. t2 \+ b
B.肾上腺素
9 Q/ g* y* w' E# o" SC.普萘洛尔
1 D3 O' |/ q9 I' @D.纳洛酮2 y) B7 C& B0 ^. i/ ^$ A7 p2 m
E.哌替啶
# D/ j* Q/ `4 C, e& D1 X资料:
# x* m* @9 ^! j$ h
! X, V% y0 R, K; z# E7 @9.抢救心肌梗死并发心力衰竭可选用的药物是
4 a+ O) L* Q5 ^( KA.氧肾上腺素: U) p+ o/ w3 A' x
B.麻黄碱7 P% x4 d l3 ~8 O" R0 J. S* V
C.肾上腺素, G: g5 f+ b6 c7 F* d: N
D.去甲肾上腺素
- R! d! F) T+ X/ d B/ q; [E.多巴酚丁胺
2 e+ z9 }. N3 u* U) \资料:E
/ W3 v. J3 J7 L3 h
- h0 E" Z7 W( p( d# R10.丙咪嗪最常见的副作用是
0 ]$ O" p( s# j: o* \A.阿托品样作用" |4 S2 q Z: X" {
B.变态反应
1 v2 T. r0 f8 fC.中枢神经症状0 \# A d0 T5 j9 C3 P
D.造血系统损害& ` X* \1 o/ S" K
E.奎尼丁样作用5 `0 U* U; g7 ^7 V& Q
资料:- n: d" n' y j4 u$ [. z4 V- U: p
4 q4 P" G0 |( o1 n( a
11.阵发性室上性心动过速首选药物是# c1 r: \8 Q+ J: l* R* \
A.胺碘酮! a q& c& Q; j* N' \; T+ D
B.奎尼丁0 B! _6 {% Q' q) g: a5 v: V! b" e$ c
C.利多卡因: T( ]: A b. C0 O- p
D.维拉帕米8 f$ {# `/ k" Y8 {' J T" E6 o. H
E.普萘洛尔
/ R& [; V" v" E& s, g资料:
1 D% W5 A$ T& s! b( M2 e
( l. Q4 h! ^( ?2 S12.药物肝肠循环影响药物/ p# H/ g% O) W e) C6 e' x
A.起效快慢
4 z9 [1 X' ]) g% |B.代谢快慢5 ^8 m" D+ B i
C.分布7 L8 M& w% d% t* m: M! X2 B. e
D.作用持续时间, l" ~+ w/ s: m2 J+ _
E.血浆蛋白结合2 }3 P, j) D+ p3 h4 ?2 d% F- e
资料:! x" X# M% c% c/ \3 H
: a- O" f: f- o
13.β-受体阻断药能引起
% c1 ~# ?8 b# d, R& ]' yA.脂肪分解增加# T% T p; t% T( i* b2 A6 o
B.肾素释放增加
1 h' ]9 ]# Y3 g/ n# qC.心排出量增加4 B' d( i/ J9 h( `* z
D.支气管平滑肌收缩
3 ~; J( v( Q/ [5 D! f: |" l6 G TE.房室传导加快
# a) p$ s0 ] c& O/ m b0 y/ m资料:9 P! O& [$ b+ L* x! {
% f* m- D$ W8 Y. U* c' ?14.突触间隙中去甲肾上腺素消除的主要途径是
, F( h; q5 p7 _/ z& ~9 C7 DA.被MAO破坏' a# E; p2 _6 s4 e, G3 n' P
B.被COMT破坏6 L' }% f( l: M. r$ g P) r8 Q
C.被胆碱乙酰转移酶破坏
: K6 {# G: k. t. K7 f7 @9 aD.摄取1
6 Q& F1 f6 K' y" HE.摄取2# q1 ^ J, ]* y2 M% H4 _
资料:
" F) @4 o5 V- ]/ j7 ]( q. p- F9 f c
15.可用于斑疹伤寒感染的药物
+ Q8 I1 U) s0 s( E# WA.四环素 r2 i# F' p& r
B.青霉素
9 j) i. O! b! d# h' L$ G1 {7 hC.红霉素
& F2 ~$ H( A; J0 XD.庆大霉素! R8 c& k/ ^- [
E.阿米卡星
: F4 ~& Y( p \7 A资料:4 |# d1 v) u& M! J+ l
! ]/ _1 E+ E% }
16.急性心肌梗死所致室性心动过速首选治疗药物是2 Z* c/ G+ n! O/ I w5 t9 S4 C: x
A.奎尼丁
: O" Z+ A2 V' _8 D& i% oB.胺碘酮1 U& W! l1 S9 E- n8 _- x
C.利多卡因
[6 [2 F, T, v2 E y8 D; t4 m; F; |D.普罗帕酮
# B) s1 a6 y7 u% G0 SE.普萘洛尔
% K+ ^6 e# v4 P" `0 n8 `& L/ B资料:
/ F. [/ q9 F2 j% h% N8 a% g+ o
8 Z/ I) b% u5 b8 R17.解救有机磷酸酯类中毒时尽早使用氯解磷定的原因是; y8 Q f, o1 |0 e8 W1 c, q4 M' |
A.氯解磷定难以进入组织细胞内
A) G) Z7 i q+ IB.氯解磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合
# f/ K; M, S5 }3 dC.促进有机磷酸酯与胆碱酯酶共价键结合6 }; t$ U( V! Y6 G* L
D.避免磷酰化胆碱酯酶发生"老化"3 G( C1 g6 b9 L) a7 _4 l% Y
E.体内胆碱酯酶的合成已经受到抑制
( s1 ^& _+ Q: u6 ]5 s$ C; B资料:7 y2 J, }! l/ ]& l- f) s! p5 S$ E
3 P+ ]" G3 s& D \$ V9 u+ F+ k18.为提高左旋多巴抗震颤麻痹效果可同服. w3 v" H# A# N4 S) N
A.维生素B6
: H4 |9 e, G* a) y6 wB.氯丙嗪, p$ `. `% l) F8 Q( |/ R; m5 N0 }
C.卡比多巴, K" ]( }( B: I
D.利血平
/ P U& h4 d1 V; o- F5 b$ cE.地西泮
; K- m$ s1 L% C1 ]" e# {& r资料:
2 O, B; d% _: P" \; G7 b& k" N* Z0 M; T* @3 }+ I# d
19.抗炎作用极弱的药物是9 N/ A' q( k d3 M! v2 c! d/ ^& G
A.保泰松
: |: H C, J; ^- L: `$ [B.布洛芬' a8 [2 O' w- [. f5 o
C.阿司匹林7 h: Z: j c% i# z% N; K0 d
D.扑热息痛/ _/ ~% Y/ S0 {& R$ K) j+ Z4 B
E.萘普生
0 I' r5 U% X5 o2 {# Z4 m& E" q/ ~' V资料:
1 E0 }! G* Q* z5 ?# h* H3 m9 y* H) f2 `% V0 z
20.治疗肺炎球菌性肺炎首选
7 H* E1 }+ z& Z9 l) T( o- H+ VA.青霉素
5 \3 v8 J/ [0 Y6 s! |7 {) E6 ^B.庆大霉素% o6 t( ]0 m( d- i
C.红霉素3 f2 g% J4 U& W9 n/ x
D.四环素' J) A8 N; K0 v5 u I! K
E.氯霉素
8 f' K4 W% [5 Z5 S! c6 u资料:
: E6 d h( o# H( i3 ^* V/ _- @$ P# q4 t0 k4 ]
21.糖皮质激素抗毒作用机理是:4 R$ R) J% p: I. q; n: |/ l+ }& e
A.对抗细菌外毒素- C, h( B# t( }5 [3 w% s
B.中和细菌内毒素" i' \3 l! a) C- J( |: R
C.提高机体对细菌内毒素的耐受力- w% B2 O' w* j. d7 }( ^+ O
D.加速细菌内毒素的排泄
( A1 x8 G9 n U+ r/ E! AE.加速机体对细菌外毒素的代谢5 |- g1 e9 T1 L4 a1 T
资料:
3 W* x3 [" i' T4 b7 i* E7 F* E9 b8 c" `" E. N6 R& w
22.吗啡药物注射给药的原因是- @% W; Z+ B! J1 k! j3 V0 w8 L a
A.首过消除明显，生物利用度小
: T7 E$ K8 Z- y# z1 _0 F! O% ^B.口服对胃肠刺激性大
' J v! `: E+ X% J5 l% HC.口服不吸收
Q% Z) i- f9 w4 [1 U$ VD.易被胃酸破坏
$ p @5 q0 D' `" [- V* r% G* [E.片剂不稳定# l/ F4 ^9 W1 R" C' j1 B
资料:1 e7 O( B+ @5 s2 c
9 n9 j. ]( `1 W
23.去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是. c* h* E0 S! n, P9 H7 |
A.激动窦房结β1受体- Z( t8 v& s" p9 ~
B.外周阻力升高，反射性兴奋迷走神经
: W9 ] X7 K5 X( DC.激动心脏M受体
. Y0 D' w5 S4 g+ t& o" \+ tD.直接负性频率作用
* a5 ~) S5 ]: N O+ k5 j% _E.直接抑制窦房结
0 x& H R- t% Y资料:
' a" v% Y) x X2 _$ q8 I9 J' U4 Q! Y& p- r G+ E, m2 p
24.酚妥拉明用药过程中最常见的不良反应是:; O* [% M4 f9 s2 N0 X
A.心脏收缩力减弱，心排出量减少
+ {$ O0 ?- h7 PB.肾功能降低! n7 j, k4 X- _3 ~7 r3 u
C.胃肠功能减弱，引起消化不良* J$ m- n) H9 d$ v
D.直立性低血压
, z- o5 ]: w+ G: mE.窦性心动过缓8 a6 B; w2 l9 E: ~5 |+ l# _' }9 h
资料:2 j- q5 H1 G9 M; u6 ~& G. v
2 b4 R A- ~: o3 ^5 K
25.心源性哮喘的治疗最好选用
$ U: \. B8 H8 ?3 R; o6 `+ y, VA.纳洛酮, e% ?0 q; j, D( W
B.芬太尼/ c9 Z i, v- U2 Y# M' @* ^5 ^
C.吗啡2 Z: b# H, o. t( Q& R8 a
D.尼可刹米
C0 X9 ^+ i* hE.地塞米松
& J2 l9 X4 l" x资料:
3 M! x& n5 [" G9 k' `" w+ E1 S
$ b4 C" o+ T8 o; M4 k8 R2 V; Q26.药物与血浆蛋白结合
$ B3 E* N6 b) h @, }& R( f3 DA.是难逆的
5 W- }* `! k& _B.可加速药物在体内的分布
1 Z' p- k) ^( w( eC.是可逆的5 T7 m4 @- X& k. d
D.对药物主动转运有影响" P& U0 Q7 [0 u3 O! u# P( |
E.促进药物排泄
3 `) j4 N; r G* u% G资料:
" H; k4 Q d/ A: `( Y0 l0 L3 {" ^$ C+ Z+ V' p, R
27.长期应用氯丙嗪治疗精神病,最常见的副作用是
0 x6 ~; Q" T D/ [$ OA.直立性低血压+ M3 Y! E) }2 L
B.过敏反应
; L& ^# p; H; w: d/ f/ d9 mC.锥体外系反应
H0 d" D, Q0 R! o1 _D.内分泌障碍# D+ n: A. s7 j7 c) D6 G
E.消化系统症状
' ?. I4 Y- R3 s7 S; T资料:3 l' R6 ^1 z3 C! `0 X! Q" P' w
- D7 S* ?7 R3 k5 g7 Y7 V28.某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k的关系为
% N, m: w0 N" p: N/ k" N: yA.0.693/k2 B+ r2 r0 t3 M3 H% c/ B
B.k/0.6932 @7 y( ?( \. ~; X1 R
C.2.303/k/ @* x G9 o, l& I v2 G4 j9 ]
D.k/2.303
, W% O- Y* c1 v! o9 C: D. QE.k/2血浆药物浓度
/ e( p8 O3 g4 b5 a1 }' C# c, O资料:* g5 D6 f5 j8 b v8 W
4 _! j' z4 M$ w5 p" [& B7 E8 R9 X
29.适用于铜绿假单孢菌感染的药物是4 O1 a2 R2 ~; Q
A.红霉素5 A" G6 j* K5 z `% n8 x' R
B.庆大霉素6 G( d3 K% Q% \( _6 p# H$ ]( v
C.氯霉素. e6 a1 i0 I; k, V0 }' c
D.林可霉素
9 V5 O: o+ Q$ T: W' s- g$ r' T1 t8 N3 xE.利福平! T9 U! z2 W+ s+ ^4 ?$ Y& q
资料:. e6 l9 b, b2 G/ l' C, x- ?0 w6 _7 @+ u
+ d' M8 O3 X8 ?* f
30.表明药物抑制或杀灭病原微生物范围的指标是) @& {7 b4 }; U; u7 `) R
A.抗菌活性
9 c: K8 s4 h9 V5 I5 GB.抗菌谱2 j, q8 e8 R8 R' W
C.抗菌药物后效应
! F/ a, f1 S* K0 C$ t$ q; yD.最低杀菌浓度, z8 P* m; e% X+ D( s; B
E.化疗指数( K1 \. `5 o/ t5 M
资料:
4 z, i6 y6 a. U4 |5 p2 a# ]6 v. S L" u' |0 T
二、多选题 (共 20 道试题,共 40 分)
+ I7 N& I! I* L7 |0 Y# p5 Z31.属于对因治疗的是
% o( P1 k# H1 s$ xA.青霉素治疗革兰阳性菌感染- y. \" B7 j% e" \8 q1 a# F
B.肾上腺素治疗支气管哮喘- B `* W' _3 T- \# n- o
C.哌替啶治疗各种疼痛$ {9 o# h" {7 g2 k& I, S
D.青蒿素治疗疟疾
3 G( D( |3 }/ Z9 k. fE.硫酸钡胃肠造影9 @: K$ ^) Y' G4 \, k) f
资料:! _) c9 @' d* G0 ?* ]
9 F1 H4 ?+ Q5 E* @. h32.竞争性拮抗药具有如下特点0 I! ]' {+ Q' X" Q4 A( Y* g! [+ `- M6 U
A.本身能产生生理效应+ C9 H1 |: L r0 M3 f7 J
B.激动药增加剂量时，仍能产生效应/ J7 u( Y7 a. |: O4 }4 z, n' r1 ?
C.能抑制激动药最大效能
) E2 P1 H5 Y1 t9 C& C8 N6 ^) vD.使激动药量效曲线平行右移3 B6 |7 O: S1 K
E.使激动剂最大效应不变
; w" G4 E; s/ B) q, a- u, t: W资料:E
B# z$ D9 j* @: Z; [4 R$ S- Q$ Q2 }2 ]8 F- C
33.以下哪些参数是量反应的参数
+ q& t" i7 v1 j8 v7 u' hA.半数有效量
/ J; k/ ~) v; G& |2 UB.半数中毒量: ]0 a! ^9 n, c* H; M* e, U2 x
C.半数致死量8 s' p% |0 W6 \7 b
D.阈剂量. s8 t1 _0 o$ ^/ n
E.等效剂量
: F$ B8 E% d- w' U$ H% P资料:E8 S0 ?4 S7 R' N. v0 ~9 n
) H( k9 g5 {. L- I
34.药物与受体结合的特点是# D9 ^) P3 I' C4 h! t- E" b$ D4 `
A.特异性7 `( \ S; S. Q% E' ^
B.饱和性
7 _* `9 o4 ^8 m- m% W3 g5 }C.可逆性
0 Y- K. o8 n) x2 Z7 ~8 E tD.稳定性2 R) H1 z! }: i R6 P0 n, r5 j
E.竞争性
/ Y. t% V* D* B t$ [资料:C' ^: S; d* \9 W/ |, l! v7 S( I
/ B; C3 H0 y: a35.苯二氮?类药物作用机制有. T/ k0 r1 C! m. c! ]/ }5 ~ s9 A
A.促进GABA与GABAA受体结合3 ~+ j5 Y: F/ e4 \
B.主要延长Cl-通道的开放时间$ X9 S, ~$ b; V
C.通过增如Cl-通道开放的频率增强GABAA受体
, y# K9 [$ j% X- `& D9 E# h6 CD.主要抑制Na+内流9 _5 n, k1 R: h$ z
E.主要抑制Ca2+内流7 U( c( v# u) v! i4 s7 Z# T
资料:C. l$ X$ e# E# b8 m
1 z. L: u% r0 f! E0 o
36.传出神经系统药物的拮抗效应可通过
# C6 t) Q* B* f1 yA.抑制递质代谢
; x, p, M7 L% [% T. r. I k4 zB.抑制递质的释放
2 s$ j; U! |8 D. z0 w$ TC.阻断受体( i& L* P0 D# I+ D. b; R$ J% O! d
D.促进递质的释放* ~+ @. ]$ G8 R: [* T6 A
E.促进递质的代谢
9 @- @$ s- H# D6 H) |$ I资料:CE: u, `) b& [+ c
9 L- z& }1 a* D8 V0 ]37.注射给药硫酸镁的药理作用是9 V, U$ P# E6 f! t
A.泻下和利胆作用& [$ V4 n$ v* V1 C, i7 v4 u2 u
B.中枢抑制
- i* [; P( @2 m$ t1 @C.骨骼肌松弛7 u, a% c- V: Q2 Q/ |
D.扩张血管
9 g \3 `+ f7 [E.抗惊厥作用- r8 E3 K8 e9 x! e5 v
资料:CDE. p7 e/ C, \& j" k& c1 i+ `1 ]
0 ]' `* C4 H& `38.对下列药物正确的描述应该是
$ V2 u0 Q8 M" z1 ~! hA.甲福明不被肝脏代谢，大部分以原型经肾脏排出0 E- {* m/ J ~& }8 f( O5 D! O
B.胰岛素主要在肝、肾灭活，也可被肾胰岛素酶直接水解, u7 V5 E+ a- @/ t. m: E' [
C.甲苯磺丁脲在肝内被氧化成羟基化物，并迅速从尿中排出: E4 e1 \' c- a
D.氯磺丙脲因排泄慢，作用维持时间最长
9 t- t2 G* B0 x+ v, FE.胰岛素急性耐受者与血中拮抗胰岛素的物质增多有关3 s- a) k4 n0 r! z: L, y
资料:CDE9 j2 ?8 Y' R! I+ n6 I8 l( D0 E
( l0 g# x& | T' K# \1 z
39.氯丙嗪的中枢药理作用包括4 e3 f7 n+ e+ {/ L! V/ R4 I7 [
A.抗精神病
/ G' {- t& x5 }5 y: a1 r$ H: c" ZB.镇吐
( `7 Q! W3 Y9 X% p( rC.降低血压
- M$ T; u \6 \" @5 i2 d6 aD.降低体温1 X6 Z, \2 y4 g# @8 O
E.增加中枢抑制药的作用
4 ]8 Y% V; u" O$ S. k. t资料:E2 r0 h2 G' M! ]" ~6 U
+ D* T5 d9 Z1 \: p( ^( q6 @! Z40.胰岛素常见不良反应有
; i; e P% w: E1 k9 ^A.胃肠反应
$ Z# A% S( r7 W/ DB.低血糖症
* e J- d W& u# o3 V, D# P2 f# F8 [( U4 F" }C.胰岛素抵抗
5 Q: R4 P3 h/ V4 dD.脂肪萎缩
6 o* J3 a3 P2 j+ g5 Q! y; `& Q% J' |E.过敏反应; C, c; Z6 Z! T7 u4 E. @; f
资料:CDE9 I( ~2 K/ f( y
( p4 H0 q9 H, ]! q/ |9 ~6 |8 U7 `6 G
41.应用抗癫痫药的注意事项是
/ s) y: ~$ S, k* r; e6 `A.癫痫是一种慢性疾病，需长期用药甚至终生用药. R: p/ y4 B& \
B.若1年内偶发1~2次者，一般不必用药预防. w5 n% {/ K V: q$ v# Q/ X
C.先从小剂量开始，逐渐增量至获得理想疗效时，维持治疗% E" h/ s( H) E! i2 @3 n- F0 g
D.必需换药时，可采用过渡用药方法0 c9 @8 Y0 t& Z9 S# K
E.症状完全控制后，仍需维持2~3年再逐渐停药) E& T0 {& c$ h; Z6 V
资料:CDE4 E, m) w- H, [, `8 \0 x/ h
# _* R+ ^3 f+ E8 m& { }4 _/ m
42.硫脲类药物的药学特点有
) z& E+ G' C, k4 x# X( X( q* Q( [A.对已合成的甲状腺激素无作用
& ?! H) v1 }! a- G/ r3 sB.起效慢，1~3个月基础代谢率才恢复正常
4 f1 [5 p( ^1 G7 v+ o7 P5 Y8 JC.可使血清甲状腺激素水平显著下降* A- P- i$ }0 _6 E
D.可使甲状腺组织退化，血管减少，腺体缩小6 n1 j- r5 z- B* v" ]
E.可使腺体增生、增大、充血0 [3 {& d& P3 z: b" \# @4 L
资料:CE q/ K6 g7 L- O0 s
3 X+ \0 P' q( y+ _. i/ P( y7 {43.甲氧苄啶与磺胺类合用可使
( Q- K8 V& e; ~: w6 y2 f ZA.抗菌活性增# i/ j! {# x, L( M
B.耐药菌株减少
8 j& e! K4 ~1 r0 z- qC.抗菌谱扩大1 N, T) L) X1 V& t _
D.作用时间延长. L) x8 v& r$ q6 a6 q% y+ Q5 u1 F
E.对磺胺药己耐药的菌株乃有效
4 h1 p! ?9 ]4 f- I$ {1 V7 g/ N资料:C
6 p% a( V# R+ P4 o" U; u, l: N+ L9 r9 r+ _0 P# i( i8 X! s4 K
44.大环内酯类抗生素的特点是:
) R" x1 L% C5 u E1 xA.抗菌谱窄，但比青霉素广
, D: n* n3 E1 t# }! ^( b/ e" LB.细菌对本类各药间不产生交叉耐药性) p5 o' `9 [, D- _4 W$ Q; _
C.在碱性环境中抗菌活性增强
" |0 |2 g8 i7 j- e4 K F' b5 TD.不易透过血脑屏障& h! @9 y' A6 D
E.主要经胆汁排泄，并进行肝肠循环
& t6 c2 T; \5 \: p0 |4 v资料:CDE
. h' l1 Y" L+ K {6 j+ r1 d1 D4 [2 K. S4 T
45.氨基糖苷类抗生素的共同药动学特点是
4 |0 b1 [ x5 Y+ f' [% V6 ?$ |A.口服难吸收3 L2 i, y1 Y7 y! }" L2 @" B! ~
B.主要分布于细胞外液9 u/ H) Y2 S- u) `7 ~. W1 L+ N) r
C.内耳外淋巴液浓度与用药量成正比
- v6 [% y6 p# [) d8 }D.肾脏皮质浓度高6 o, I& ?! b7 c M
E.90%以原形由肾小球过滤排出
2 A1 w! A7 J7 G8 u" p$ p资料:CDE+ i! t; R: c- z% w
1 V4 U. b0 ^/ [; l
46.大剂量碘的应用有, o; C/ m7 g; { b4 z! T
A.甲亢的术前准备$ A) [ }; N5 `, o/ B& ^
B.甲亢的内科治疗
. |% M8 `2 p1 k. EC.单纯性甲状腺肿
# X% L, L5 J% TD.甲状腺危象
{* j/ r0 H' N( XE.黏液性水肿/ z# f- L- v7 ]/ Q" r' r. L% n
资料:
* x+ F& |; o0 G% b. R
- U# F+ Z2 o: \' `47.下列哪些情况下不宜使用氟喹诺酮类药物* K# J9 `* L- o) A) O7 t
A.妊娠妇女2 _: {+ b6 `+ \# P7 r
B.未发育完全的儿童8 P3 o& I* p1 ]7 @ \( u
C.有癫痫史的患者6 r! j7 W# l" t4 R3 K; Q
D.服用抗酸药- |0 w5 |5 H6 h* k
E.对青霉素过敏者
3 t# c+ h r0 l; W. ]资料:C) s- J' z2 R g0 v
' R6 \+ U3 Y) y2 l
48.药物以零级动力学方式消除的特点是
& s6 w) w( p# y) F2 h8 GA.消除速率与血药浓度无关& l1 j( E7 G, R% g
B.半衰期恒定# e M/ O* u. v) a8 a- A, d
C.单位时间消除药量与血药浓度无关
2 p2 `5 w# f- K: J# {/ h' e+ m+ KD.体内药量按恒定百分比消除7 _3 f8 m5 V: s" m+ N2 ]$ v
E.单位时间内消除恒定数量的药物/ ^* T, C$ j' c% e/ s- ]
资料:CE
' ~- a! g! v) \2 l0 s2 N
( t7 k# Y+ f9 m$ F49.药物以一级动力学方式消除的特点是3 X3 i; n7 L4 }- N/ _
A.药物消除速率不恒定1 j* o$ ?* z+ S# b% c
B.药物t1/2固定不变
0 @. m7 l) V. }5 j# ]2 LC.机体消除药物能力有限
: x. N3 q- D$ }# FD.增加给药次数并不能缩短达到Css的时间" {) P8 O# L4 c5 q% s
E.增加给药次数可缩短达到Css的时间4 x! c8 u6 e% U! o7 @' S& f% x6 V
资料:CD
2 @3 \1 w8 ^' Y' A, z- m* a( S9 L# t0 U
50.治疗甲状腺危象可选用的药物是:% A- u8 h* [1 V, y0 \7 H
A.大剂量碘剂" z, `6 `8 ]) u! d# B2 y/ L
B.小剂量碘剂
$ o: ^9 z0 t6 s, ?8 X5 ?. QC.大剂量硫脲类药物
2 J( X6 R- c/ o7 bD.静注普萘洛尔: S% ^8 L! d& x- a5 {% s
E.甲状腺素
( M7 @; J' Z* R) r0 n4 a资料:CD% ~( _8 H2 X4 K& I B p; N
4 X( H+ p3 d" L; R" m+ [1 a
! `2 [, P) A( M) n
* T" ^7 ^* B, A& L. w# x c# h0 R4 _3 e+ I) t
6 q0 ?/ q8 E/ C* A. m3 v U
1 |* K; D) D. c2 o I! o4 G, P9 v5 e, a* J7 \6 T
# A& o% C+ J$ X% f& P+ F" ?" p# P; A" ]. a6 F# q' t
; i! u7 o- P: Y2 a" j5 N* U4 A8 v
, \5 L& n* u; N$ G0 W7 i |
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发表于 2023-1-12 23:14:47
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