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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药物化学-[中国医科大学]中国医科大学《药物化学》在线作业) }9 C, w% `, h+ y! V" T
试卷总分:100 得分:100
" | ~, i5 o# n第1题,维生素B6不具有下列哪些性质
$ O+ ^1 I+ ]1 F* H# A) \9 F3 GA、水溶液易被空气氧化变色( T" C6 A" r- m' ?3 ]$ U
B、水溶液显碱性0 |6 u3 ?/ e, r% q
C、易溶于水8 y2 `$ W) m6 |1 f9 {; D
D、用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐
/ O2 A$ t/ y n2 A l) WE、中性水溶液加热可发生聚合而失去活性
3 y' W- G* E$ I+ [正确资料:
6 B& U% ^# N! ~ f8 m/ k) K, p$ [& I4 O3 E; e9 r) g# k
8 Q7 [+ J- `$ v) F( V0 ]5 T- t
第2题,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
3 t6 t0 Z' m" R RA、苯妥英钠
/ ^) ^. Z# v) _5 z2 [. p& n7 IB、卡马西平: P* F& ^/ r8 l P( o2 q( g7 r
C、地西泮
* `( n4 t! E# c, g I8 D7 _D、丙戊酸钠: {8 \! R: ]' D, I' ]
E、异戊巴比妥
; K0 V8 M. L) v正确资料:
' h5 I* a9 j# n; N/ P& P4 j
# |& \! \/ v# a9 l% q% ]
/ a; U9 Z4 G- j' Y( l6 ?第3题,芳基烷酸类药物在临床的作用是1 T& y T G Y! J* `
A、中枢兴奋
8 h0 r5 P) t" g3 X5 u# M1 nB、消炎镇痛
" U& z" K1 x) CC、抗病毒
) z/ c+ H" @" s& a! |& ID、降血脂
' v; X3 r% D: Z2 BE、利尿
, N* L& q# Q; \1 d" U正确资料:
/ M( c. }( d; N+ n6 i. {; v1 l4 ~# E. a) U
& ~5 F3 N$ q5 Q0 P
第4题,抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类/ i# H: Z! |9 Z/ c
A、氨基醚
8 ]( {: N& B- B d! R- CB、乙二胺
" P, s' [1 p# B$ DC、哌嗪( K6 R; P. O/ Q0 {6 ~0 q
D、丙胺
2 n: i& M, c4 fE、三环类
% T8 a0 j( N( n }2 ?正确资料:8 P' @+ @) N5 u4 Y! ~! S
- K, e. v& z7 k! W/ f& |$ ?4 p4 H: t1 u( r. f
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是" @" s# |$ Y' ^$ }: u
A、雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具* F" ^6 N0 V. K0 C2 [$ h
B、雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具
* V7 ?9 ~- L; c' C8 FC、雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
/ S- [# q' O+ A9 \- O, L7 G8 tD、雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具7 |/ p/ Q) G4 `% F! ~
E、雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具
. K" B" \) ~, Y' H% m9 }2 i( W正确资料:0 [7 x3 f0 z/ X( n3 y6 s! Y v
J, S" |" g8 Q( M5 {/ J5 `) e4 c* ^: X @; c
第6题,以下哪种药物具有抗雄性激素作用% Z$ @! m, ]; }! ~3 f# K7 W5 _; i0 w; e
A、雌二醇; @4 v) F/ P6 I" r% }
B、氢化可的松
# v& ] E8 [" K6 ~/ zC、苯丙酸诺龙' ^% w, ]; i% N u" _
D、非那雄胺) }7 A3 T5 ^0 r: D
E、黄体酮
g' i& i7 v) Z% o1 t K4 J正确资料:
' y7 G2 z# H1 ^9 [# ~ M
^ E) m% W5 I. u8 d) h7 `
+ z D& n$ N* b9 X第7题,常用于抗心律失常的局部麻醉药是) L, ]2 A7 H1 i6 v
A、盐酸普鲁卡因) y. @# G/ L# l
B、丁卡因
2 W! i b: K4 uC、盐酸利多卡因
3 u6 S) ?; O- w) QD、布比卡因3 P! Y! B; I7 i' q5 e' M; F
E、以上均不对
; V. D. I) {, ^$ J) |) s正确资料:
- Y7 g3 u& r! F6 a: I
5 V! ~6 a5 ]! p' Q! k/ _, |4 R R$ X W
第8题,阿司匹林是该药品的- H7 V3 X- K) R$ j$ i$ a
A、通用名
6 h; [; w1 `) M* JB、ＩＮＮ名称( Z4 b5 }3 x, W3 E8 S& S- D, C1 z4 q
C、化学名: W+ i+ {& o) l9 e8 d8 O
D、商品名
% O; x' b9 u; O) x6 s$ a: b' JE、俗名
# R8 ~* c- Y* w正确资料:$ i9 f2 [! J3 w$ e# K+ a% c
7 U# r' q9 M9 C% F/ K% s5 u: g. F! g9 i' R4 L* U
第9题,“N-（4-羟基苯基）乙酰胺”是“对乙酰氨基酚”的. j2 K- n: Z8 c5 p
A、通用名! y# O4 T8 n6 f8 C6 h
B、INN名称8 U, A+ x9 [8 P3 L; J
C、化学名
6 R% A) ~: d' F' q* _2 b( HD、商品名
* b8 Z4 E- g; y" k# r ~- tE、俗名! _6 k$ u" j: Y$ k4 F
正确资料:
" m) S, m1 G* `2 `$ R, b) |
$ }( q. F0 b/ A H2 G5 V9 ~$ `3 s$ Y2 N( @+ \' o
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪项不属于“药物化学”的研究范畴？
; U. X! B$ S5 @; B RA、发现与发明新药4 }0 `4 \# X' D) z* \& I
B、合成化学药物 ~4 t6 j% ~" e
C、阐明药物的化学性质6 I( ?$ G4 X( r- _- k
D、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用
* \( j7 p9 v* \$ @9 Z& W* ~ eE、剂型对生物利用度的影响$ l7 E& k! ^/ h
正确资料:
$ K2 e8 l- r; G; \. d2 D; V+ x D. g; @ f+ N* P
) ~3 w) V6 L1 a; _8 ?
第11题,《药品生产质量管理规范》的缩写是
, q8 t+ T2 w2 R' RA、GLP
1 h, E4 Y6 u) Q( JB、GCP7 J: ]8 t2 n6 I) W' N& m% F
C、GMP: l6 X% {& d0 x; p7 E7 c
D、GSP
! U2 E; a; N" @& `+ @, DE、CAS
! _9 _; [$ c4 k2 x6 [7 `1 [正确资料:3 I; Y9 l+ _+ n# x; a) k
% m: ^: b9 t0 J6 k p' b* r3 [7 n5 |) S9 w$ A( B0 x, t
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素
& ]4 _5 [: ~1 g! o- GA、药物和受体相互键合作用
2 Z2 ?& P% n1 S2 X8 q* L# t: V5 a5 \B、药物结构中的官能团7 l4 u0 E5 I& u5 Q$ N
C、药物分子的点和分布
) |% O8 h& S0 v# r8 ID、药物的立体异构体8 j# f$ ~2 n2 m3 U5 t
E、药物的剂型
% }' c. A2 E9 m d正确资料:
9 {3 A/ n0 M" u3 ~7 S
5 F) Z/ Z. K& `6 \
: u5 c5 p6 ^! v5 p8 K, i; h7 Y1 @' A第13题,哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响
/ B9 b% l' Y/ [1 L* M8 d: xA、分配系数% }, c& I7 I! S
B、溶解度; m3 L8 S, {7 y {; \
C、解离度 T( {, g& M) I; O( A P* z# ]
D、熔点5 f$ J7 l! @ Y2 e
E、热力学性质
" O3 T9 e6 C( ]+ ?# H+ V正确资料:# a1 N& f$ I) k
$ p9 S9 G7 n+ W. p8 b$ P
! c3 Q' Z; j+ o- w( @& f第14题,氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢
' h# @* W1 Y1 W3 z$ BA、硝基还原为氨基: W4 J0 }* [. y
B、苯环上引入羟基2 w' j* c7 I! ~( S; H
C、苯环上引入环氧
: {2 V) O- {1 l5 l" N' MD、酰胺键发生水解
" h1 Y, e% A2 I3 `5 T- lE、二氯乙酰侧链氧化成酰氯- } ^/ w @" w* U3 F; F
正确资料:
( O4 ~) w$ E3 K$ ^: u. M/ B7 o+ n5 u
6 L; A* j& ^1 l' M) B+ L @# ?2 o
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是) R* M E/ B: q# w9 o- w; G: n
A、舒巴坦钠" Z9 C8 _ @! ?8 `2 o ^! o
B、克拉维酸
4 _1 k+ F6 I- fC、亚胺培南# h5 [0 C5 S+ `$ ]' \
D、氨曲南
/ t# L, O2 h8 A* Y. ?# ?E、克拉霉素
3 g0 j" k6 M6 W2 s8 ]5 W4 [正确资料:6 b9 D# \" R7 t: d( ^
+ x2 n. O1 l& r
1 Q, B8 W0 m/ u/ k) i. f3 z. ]第16题,氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为
0 g7 r' J- A9 j3 P1 I2 tA、发生β-内酰胺开环，生成青霉酸' J; ~( E" o; E) H
B、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸0 z" @4 }1 }2 \" n$ A3 d
C、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛
" k. ?7 X6 G$ b0 UD、发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮/ H0 H# x5 h& t4 [0 F' [; y R3 u
E、发生β-内酰胺开环，生成聚合产物* F1 S4 u1 d8 Y2 u0 L
正确资料:9 Y ~7 @0 @& K; h
, T$ T1 w' Q) `# G0 f
0 k5 [7 w# f9 r6 N6 [% D
第17题,引起青霉素过敏的主要原因是: P0 ^1 a) T/ s$ N5 Z
A、青霉素本身为过敏原1 }% [: X2 u8 d2 U4 D5 v
B、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物
1 d7 d Q. r. {& ~1 NC、青霉素与蛋白质反应物
) N. H: ^# C3 MD、青霉素的水解物
; s) Y! {7 {8 s* s) i7 t8 N3 ME、青霉素的侧链部分结构所致' r+ b8 w+ ]% l6 V. S4 Y
正确资料:! P2 p0 R4 S" ~5 Y% X
; g0 G' ~( O6 P. ~7 B* E
) p) Q f8 Q1 h0 l0 }0 I3 q+ e
第18题,罗红霉素是6 h1 }# \$ V: @; k
A、红霉素C-9腙的衍生物
" o! j" ]" _ e0 w0 PB、红霉素C-9肟的衍生物
$ k9 S7 \9 C6 w& @) }C、红霉素C-9甲氧基的衍生物
6 y- d# w7 b( x1 mD、红霉素琥珀酸乙酯的衍生物% {# C& n6 c2 _2 f4 a2 b o) w
E、红霉素扩环重排的衍生物
' C1 w: u2 d$ T# x正确资料:! I) U2 k5 @! ]! o l, `( |
8 x" }: L* g1 i0 I, T( c% W! k
& T9 V: \$ q$ [% c! L0 s4 M+ h, l
第19题,青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是, ~! x- e2 O7 ?& v) d6 [* _
A、6-氨基青酶烷酸) A3 |6 l7 @) t' [5 k% @( ]( ^
B、青霉素# R2 T( [9 e! i7 n
C、青霉烯酸 b" M1 w( H9 F
D、青霉醛和青霉胺' A: o% e' l# k n/ S
E、青霉二酸6 i* R6 X( m( K7 z# G" X1 W
正确资料:9 Q' \( S, u7 E2 Y$ a
3 p& o. Z% n* O9 }" N4 m
" h5 O H* x4 J0 G% u+ i; c: O: h资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,磺胺甲噁唑的作用机制是$ ?# w# O, S7 g# f
A、抑制二氢叶酸还原酶
& z! Y, v& K* b# w rB、抑制二氢叶酸合成酶
_0 y% C+ o9 e! @C、抑制四氢叶酸还原酶
+ p4 l! Q4 |. dD、抑制四氢叶酸合成酶0 [" W! T+ O+ Q3 z
E、干扰细菌对叶酸的摄取$ p" D& `% s% T1 {
正确资料:$ q% @0 z6 M' v: t0 }
/ j+ _1 p6 D0 G; E9 {; \2 m( S, E1 `9 d; w" n
第21题,下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的
3 ]: P$ T' y! m8 _! wA、N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好2 A5 i% a8 f/ N% Y) s u+ A
B、2位上引入取代基后活性增加
6 I- t- u" O' H9 ]' W! VC、3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分2 c4 S" B) @: J
D、在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少
3 C; n b2 b6 z7 _4 h$ V* KE、在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大, u: z0 R4 w& w( M
正确资料:
( c2 ^0 }) t9 a+ g I
1 @+ D: l- j) [2 K. E0 ]; l2 N7 E2 e7 x7 Y7 Z' [/ ^: a, C N
第22题,异烟肼的水解产物中，能使毒性增加的是0 i+ c; d2 L: ^. j
A、吡啶
' r# N I4 a( l; L! H/ g! O' zB、肼
7 m8 J7 T2 @5 Q6 ZC、氮气9 u' ]% A4 {- g0 ?3 Z' y. f
D、异烟酸
; `! W) V- A8 D: }! LE、吡嗪酰胺
$ O/ b" |' E" c& }0 z6 A正确资料:* }- x# K9 j! I9 i4 P
* O) Y0 Y$ g4 x3 r, J2 ]6 W
: z+ m9 ?( @0 r! M& y第23题,抗生素类抗结核药- n Z3 e. }% \9 \5 J
A、诺氟沙星
' R' g( J6 Z- ?9 D6 rB、盐酸环丙沙星
# M! u5 t1 k5 K' c# ]! T5 EC、盐酸乙胺丁醇
4 N, `! |) ?9 s+ hD、利福平
0 N |% o9 |! O+ d3 B2 V, fE、氧氟沙星: \! a, V0 {7 O* C9 V5 ]
正确资料:
6 k# j i% M9 n9 v. V% ?" |* u6 t2 r2 I4 s# c) b% P4 z
& e @1 n' f) x' C, j3 d! Y Z7 E第24题,下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
9 k2 V q. Z8 e) sA、硝酸咪康唑. F" w, S; ^! l3 f* \
B、酮康唑
3 b- m3 |. c7 [6 Q+ J3 A1 aC、伊曲康唑/ P2 b' V8 i6 f* K e4 }7 U; {
D、益康唑, b% }6 D% B9 s' ]
E、氟胞嘧啶
9 Z7 o. w p' N& C& a正确资料:
' g: r }' h) m
/ `3 Z9 S" J4 s5 w* y9 C' Y
+ s$ f9 \* f7 G# p资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,青蒿素结构中
# L* {/ J6 e. ^4 d% n g/ \2 B8 jA、含苯环1 t# o8 \5 F9 L$ M, f7 l# h& R
B、含过氧键
' [7 X# ~; T* X, FC、含双键' W$ @. o) z7 j! u. z
D、含嘧啶环
8 S2 t6 n" e: \& H; FE、含喹啉环' J% n% }' ~9 `6 Z$ | S
正确资料:3 G9 g& E8 l/ z) u) {
; m8 v# M) {4 |& S# B6 @+ Q4 V
% s* h1 B, s& e第26题,对蒿甲醚描述错误的是
7 G+ d- z2 {' d# u. U' hA、临床使用的是α构型和β构型的混合物
8 w0 H7 ~( T3 [9 K- W# uB、在水中的溶解性比较大- r; m) P- J, \" q7 w* }, c
C、抗疟作用比青蒿素强5 t/ k$ y; }% h& i( m5 H
D、在体内主要代谢物为双氢青蒿素
/ w5 w. M9 o0 s7 @/ FE、对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性
$ N6 P3 L2 v7 I# E% V正确资料:7 {0 q" S3 ?8 g, Y0 J
4 b, F" \5 y( V0 d" |! w- P# d$ W9 r' ]/ B( F
第27题,下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点，同时为一新型结构的抗血吸虫病药是) X1 h% i: W) N. s1 G' d$ f
A、呋喃丙胺9 y+ I( r$ y/ a! L
B、吡喹酮
: u9 y, q# i* @% ]. IC、呋喃双胺
- u9 c1 c) I6 h; z. x, lD、没食子酸滴钠; k& S$ f$ H- A4 o2 @' s4 X* p# f
E、硝硫氰胺! k0 |: s& l# y8 M8 T
正确资料:$ k, I! D' c- ^5 J: T6 s+ f) |8 m
! J6 q; K2 T5 k/ ?' B
6 Z% K! f9 }5 a/ M+ f9 T第28题,磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药' F6 g: x$ F8 h n7 K" l! n/ h+ n
A、2，4-二氨基嘧啶
$ v: Y! _ ~) ]6 u5 b4 I2 N; b SB、4-氨基喹啉类
4 o* E/ h6 i O1 L1 }7 C' kC、8-氨基喹啉
4 o2 J! [1 Y5 b: d* yD、萜内酯类. E/ Q7 ~- ~" ?) v& M% N5 H! z+ S! |
E、过氧缩酮半萜内酯类- q4 E: @- F4 G$ N/ P2 x' R
正确资料:. h7 F1 g+ ~/ v8 }, a
! C2 D' l8 V5 r
8 m, y( U' h+ Y" }+ U9 X( w7 O第29题,下列药物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异
! Y9 j- }# b( W% s fA、奎宁2 f. q0 U/ U9 }( B/ \, Z# s
B、磷酸氯喹
, a. T% u$ u/ r# x# SC、吡喹酮
' ]$ T& A& Y5 H7 [. o5 O2 X7 a$ oD、左旋咪唑
/ h6 C, Y" @% g# J' CE、青蒿素8 ?; e: b# L( `4 C8 d8 G) _3 [% J: ~) Y
正确资料:0 ]$ y1 B* F$ ]) U# C
* h8 H( V/ u$ }+ g& C, M' `2 ?8 V8 }
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是
8 `' k) n; _/ w( k0 R, aA、替尼泊苷
; b7 z* L1 ^* tB、柔红霉素! y: |% ?: A* }0 p7 w# M7 J9 M
C、米托蒽醌. r! ^0 S# a, n3 V5 v
D、托泊替康
9 O/ Q$ i3 D5 P0 F" |; q2 DE、吉非替尼
, |$ Z3 S( f5 M t: B' }正确资料:
, s- {/ m" s1 {4 N! \7 U; b, _% j; u2 l, n
9 n/ ?5 B+ \0 g5 [4 n. _% I( K第31题,氮甲属于哪一类抗肿瘤药物9 c0 ?- a8 D& n' U! K. P
A、抗代谢
7 T6 r. a4 M- t; D+ oB、生物烷化剂% t E/ S1 B- ? @( C. |* w" X
C、金属络合物& x% S5 I. V o9 Y; w' A3 k
D、天然生物碱 t( R+ S" H9 t4 t& }
E、抗生素
. W( Y# r& ~( w9 J正确资料:( C# G0 n7 O: E/ S7 k% r0 e' ~
+ R% I4 q f! J5 w0 _- C
2 P6 k4 \6 ?. D9 m1 @
第32题,生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂5 b7 C/ D* J8 m8 s( w' X5 ~
A、共价键3 o3 u% a8 P2 E! g1 u" V
B、离子键; R7 M' B2 g7 i# h" g. }/ L! H
C、氢键 g: {; {# D4 @! A3 M/ [ o
D、配位键 U- K# C, @' Y" a4 J% z) B
E、范德华力
& x& j; B1 `7 Q7 A正确资料:8 P c: X5 S( v' ?+ i* z7 l
- u$ e; g6 _9 t1 ~$ h+ H
" ?$ b1 b% G% ]
第33题,下列属于嘌呤拮抗剂的是2 x7 A. F7 o) j7 d: R
A、阿糖胞苷% ]9 c% |% Y7 { l: \5 g
B、吉西他滨
, c3 Y2 i2 Q: p5 v, _( W# C3 MC、巯嘌呤
: \: `( o' v7 A" E6 L7 XD、雷替曲塞0 ~7 o" _+ u' q' ?
E、比生群
" A( J S& E+ ^% B+ C e" h% G正确资料:& V8 { s2 X2 _- h8 G
( { T2 N' b' |6 r& c- V0 U5 S x
第34题,下列为前药的是0 f" B% `' S3 b: J" u
A、环磷酰胺
7 v- f g' n$ U g' W; {! QB、白消安
4 D2 Q; P: Y' Y. t/ v3 NC、替哌
; g$ z |* N' C1 P3 @0 C2 QD、氮甲
! K3 v; m6 z1 M, d% f" i! nE、顺铂) p+ e7 ~+ K4 D3 c# `! _( A9 L: k
正确资料:
" q+ L7 J3 i9 l- c6 W6 o( l+ L
( O. \- c/ i, `* A
8 p1 c! y2 P. |1 s' ~& |* t第35题,下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是
1 p( D7 E0 P: q" Q4 lA、秋水仙碱
. d+ L8 M I+ ~# |" P) R! G7 kB、紫杉醇( ?+ E! ^4 p' c7 m+ g2 d0 r" S
C、长春新碱* o$ z, F1 ~8 g8 U% f) }; q a$ ?9 g! b
D、鬼臼毒素! ~2 b! Z; I6 H# f# F5 d
E、吉西他滨5 B4 H( g$ W! r J' Q
正确资料:6 }# i) O& C2 z! @! q( J. d
8 R7 J, _- b! m
1 C4 \! ^4 F! L第36题,甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药9 w% ^" q* n+ f9 h$ @3 x
A、抗肿瘤抗生素, D% r% m6 L9 X2 ^
B、抗肿瘤植物药有效成分. e1 K+ M. V0 C$ k
C、抗代谢物
7 e4 ^4 o3 ^6 I& [ ?D、烷化剂
4 D+ S' ^7 o' m' B. f4 OE、抗肿瘤金属配合物" d' j+ j% @" N' x. ]9 Y0 H
正确资料:9 M: N6 @8 ]8 ?9 H0 o7 y
1 ]/ u, S0 [" ?/ [( u, b
+ y1 t+ G1 ^6 V% ?6 N# y* }. |
第37题,苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为& H1 g1 r5 |$ D+ Z9 a# m8 m
A、1,4-苯并二氮卓环2 V7 j% k, O* k
B、1,5-苯并二氮卓环
/ v7 u! \4 [ Y. OC、二苯并氮杂卓环) C6 @) z4 w1 x" {
D、1,4-苯并氮杂卓环
B$ Z/ n& s' ?9 LE、1,5-苯并氮杂卓环
5 K6 {+ R1 R. S3 }正确资料:
( X- H$ W8 G& L; C! X- @) q% s; ?" I; C" Z" m: l- ^
/ T! F) }3 U( @3 X0 W) }第38题,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是- G$ u# x& i- a5 ~6 ~% L: J
A、苯妥英钠% g2 _% P, h% c
B、卡马西平
; ~" p) D& `) z1 Q; _. {C、地西泮' _% v. ^! B' ]8 x! q
D、丙戊酸钠
+ {: x% C2 _' F4 q9 yE、异戊巴比妥
: Y: U! q& I) u2 r4 x, e9 L正确资料:
# j( w/ A7 W; L/ L+ u }7 R& g: R; M0 {8 Q# t- W! K6 ~
1 b: R [" x1 f. I" A% f+ }第39题,盐酸氯丙嗪的化学名为
- l# a, A4 M6 f& I+ A/ e. Z1 |( KA、N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
" o+ _! E# n' O" p3 r2 AB、N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
/ e3 G3 g+ u' } u$ gC、N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
) {! }2 {% r9 Q) H1 iD、N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
6 h1 G5 V& J; VE、N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
; v# ~1 c+ k5 T" G0 ?& s8 X7 {正确资料:
. T8 B$ ]& |/ z3 R9 ^' s7 I
* p+ J' c' R1 G& ]3 n' r0 E- U, g0 V/ a
第40题,利用前药修饰原理，促使药物长效化
" s) ?$ O$ W3 ?; g- UA、盐酸氯丙嗪. h9 ^+ v9 |5 c. j; ^( {
B、氯普噻吨
4 b; [- N3 G& U5 M* QC、庚氟奋乃静
1 x6 j3 }+ M* cD、盐酸帕罗西汀
+ \2 ]2 ~- O! \E、氟哌啶醇
# K+ a O* ~+ R正确资料:
4 B# C! [/ n5 _- d
3 @- g2 ^) |2 C! ]" Y+ S1 e* h3 p2 o& y& h
第41题,奋乃静的化学名为
% r% o1 \) }9 B4 n5 Z; tA、4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇9 N* m* Z3 Z! I+ S
B、5-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇: K; v$ Z, b \1 F4 P; o% F! J& x: \
C、4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
$ z* `2 E7 Q( A2 N& ND、4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
- N) J x) Y8 c1 g2 ^E、4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇4 F* [1 _9 D8 v' G; W
正确资料:0 v! P' K. b. d4 \& ~- v8 Q6 t
/ |( |% [2 k0 t" f4 f$ H7 k! P9 w+ r: s+ N
第42题,近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究，认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低$ x* M8 a3 y( U3 ]8 @; H5 I" F# S
A、肾上腺素
+ L! o5 ]$ Q' U' u+ A) Z) n1 FB、乙酰胆碱( p7 T7 N8 H& E7 {; {
C、多巴胺
O: m9 x$ a( ?D、组胺
) {( X6 G! |8 q+ g) ~E、5-羟色胺: M! V& Z3 w r" G& x& _- x* e: ]2 M
正确资料:
" Z9 o U6 x4 a6 [( y1 Y; E7 w
9 C8 D% K: I- _! H& j; r6 [. U7 t; B ]# w& @6 M0 w. s: H" O
第43题,作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是
3 G/ Q9 I$ x* U1 ZA、洛贝林
+ }. i% k; d- X) k" w; ?8 tB、尼可刹米
+ n5 T4 d `( e# ?9 U7 v1 PC、利斯的明$ c! J5 ^" z3 W$ O; Y
D、吡拉西坦/ N7 E+ f3 P& O8 t" m0 g
E、咖啡因
' S6 j/ ?* _9 }. g x$ z5 S2 R- d! h正确资料:
" v* q" k3 E5 R4 n! {$ w8 g, o) E2 S9 ?
9 |* y, j; X! p) B0 |2 d
第44题,吗啡盐类的水溶液在（）条件下稳定，在（）下易被氧化
/ t0 p% o# ?2 t* UA、碱性，中性
& m, S/ D) Y3 H) P, }B、中性，碱性
8 _' b, C- i( r6 v+ W; r' q. |C、碱性，酸性
3 D1 E U3 A8 {8 ?4 L9 n1 w! iD、碱性，中性或酸性
# B; i. X) n4 I- SE、酸性，中性或碱性# T2 @7 i F, Z/ v
正确资料:5 u5 Y6 E& O/ `; X8 _
& N1 E1 b. d6 t. d
7 U( i. L+ x ^" j第45题,吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用，这是因为它们; j" M3 R- s1 i" j9 O* F. h, n
A、化学结构具有很大相似性
) v7 X. J- M+ Z( I9 XB、具有相似的疏水性& z4 a4 x0 \- V$ o0 \1 C9 G/ l
C、具有相同的构型4 ]: a1 T( n& N/ m; U
D、具有相同的基本结构
+ t/ S0 E1 W0 _, zE、具有相同的药效构象
4 p5 p, a2 ]3 w( c1 Z1 U正确资料:5 A* y* b5 }9 y
6 I: y5 x ]5 [/ ]
* L( C8 Z% B' k% [第46题,下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂
' B& K. c4 [& z( UA、scopolamine
& E( E+ V; t3 ~! G/ eB、galantamine
# q5 ~6 ^" o) G- V+ gC、pilocarpine
$ H4 {, N1 U+ i' ~0 k! ED、physostigmine3 I) g' l9 ]0 A
E、neostigmine% A! ]0 R2 q1 q' ~3 C9 m
正确资料:
( d: b2 d5 i1 P. O! c/ e4 T) J% b' ?4 ~; V& @4 q6 V
0 N) S5 B& v! h第47题,关于AtropineSulfate的性质，下列哪个是错误的
k2 n/ t6 ?- y0 p2 n5 @A、化学结构为酯类2 ~- A9 L" s$ Q( t) g& J9 W4 {3 C+ u1 Y
B、碱性条件下易被水解% r5 l! g# [/ _
C、可发生Vitali反应
( n4 v% [# J/ K6 |7 f+ eD、具有左旋光性
7 [7 u' v: A7 uE、碱性较强，水溶液可使酚酞变红
2 J0 m l" _3 |, L正确资料:
4 J# t% c- x9 [5 X8 c' y+ _" G7 c* w6 `* _3 a+ Y
7 ~3 L0 E0 W& B a; @, q
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发表于 2023-4-19 21:23:30
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发表于 2023-4-19 21:24:34
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