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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药剂学(本科)-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业 D! T2 J/ s* N4 M% S
试卷总分:100 得分:100) A! ~+ O: F( V7 f0 e
第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为5 I6 C: X5 f, D b& c; n: ]6 b" ]
A、表相
3 p. C! D, B" o8 E3 B+ @B、破裂
2 }% y! `# a b- R7 l$ W- EC、酸败 _( y& K5 ?5 m; I$ J
D、乳析
& ^+ H) ]9 W4 i+ ^正确资料:2 W0 H" M3 [( P& A) G
! W9 I- Q0 n" ?5 J$ q% F7 g( t% D, c- _$ h2 f) x5 [, T
第2题,下列叙述不是包衣目的的是3 L+ E9 V: M8 `# ]9 p
A、改善外观: G" K1 R d m
B、防止药物配伍变化
, E' r) X" k( ^- e0 n+ R3 SC、控制药物释放速度
& Y! l. F3 ^, l. ]D、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
5 X8 c1 X- i6 i6 g" D4 Q1 q |E、增加药物稳定性
) Y; ~* _2 k+ E( o D# eF、控制药物在胃肠道的释放部位
3 z) P( r- c! s, x( O& x; N3 V0 s正确资料:6 S k- o/ M" ~; _0 c' |
6 G' C* h3 G3 l% `9 g) u0 Q, t
7 C2 H; r" A1 c( U
第3题,属于被动靶向给药系统的是
5 x* E6 K& ^* K8 L8 J" T/ XA、pH敏感脂质体
( y/ c3 X$ C9 b3 RB、氨苄青霉素毫微粒 W+ Z$ Q+ P2 ?$ v5 \1 q# |# o( z
C、抗体-药物载体复合物' n: o/ c8 T; ?( V$ `4 Q
D、磁性微球
$ L$ J8 q0 N2 T6 |9 H正确资料:
5 U0 C' w) I% s8 O
3 V' H, f9 \, ^! z* R, A; J6 `6 q5 s4 L" |0 N
第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是1 Y0 s* ^/ A r b) h5 D3 i3 ]
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
/ m6 L2 N6 T5 R2 `3 u$ m! @B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
4 {9 ]) m% u5 f( J9 K3 tC、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢) O* I) }5 L Z2 Z2 v
D、骨架型缓释片一般有三种类型
4 {7 F0 }+ C% }0 K) C/ j: g正确资料:
$ r0 B2 R2 Q; e7 h) p
! I) C# Q+ D- O$ [ M! L5 c9 P
; ~& v. ~& d/ f/ ?" ?资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
& ~% A4 Q. V* @" ?! s! C2 bA、使阿拉伯胶荷正电% ?1 ]( r, K+ ~( n) @2 f* _$ h4 m
B、使明胶荷正电
- B6 w+ B& f( P6 {5 [+ e* JC、使阿拉伯胶荷负电
$ r2 G+ W' u& T' c) W& r; [2 O- PD、使明胶荷负电
+ i4 h a0 A# }; f! Q& [正确资料:6 C$ a' B3 h; H# N
! G# x5 Q4 H! w$ j* O
, Q) V) V% p& R ?& F" j& M4 U第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是
! q0 ^4 P$ Q! r8 U% U+ v& |A、凝聚法
- M, `) ` F8 u+ k6 l# q3 M; b2 c, @B、液中干燥法 G+ N$ a. \) S) Y/ |
C、界面缩聚法
0 e+ I$ ~2 q2 c/ N8 w: `( L+ cD、薄膜分散法+ G, \0 g# ] s2 V
正确资料:
, e" z7 S$ A9 A6 m6 | a- ~ _! o0 D- C9 H2 p' p) Q+ |
b6 H8 [! y; S; ?8 t! K: U
第7题,浸出过程最重要的影响因素为1 u: |# b8 M; L9 n2 j1 t2 \
A、粘度
. ?- B' e0 b' L8 ?5 T; eB、粉碎度
3 Z5 m$ b+ S; ?' D& U( L% ~. YC、浓度梯度
% R6 R; q$ |! YD、温度3 l# f* w- x5 U% @- |. j
正确资料:
+ m& | ~! S& ]* z+ F4 l
2 s% Q# `' s7 u, \
0 a# E/ L W0 \第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
% Z1 l) P) `) O0 aA、pH
9 j0 Q$ a0 p, _- bB、广义的酸碱催化% `3 ~3 M$ M; f9 u4 w$ }$ T
C、溶剂2 ?' r% E N, N2 c
D、离子强度& y) L' {% ~( n1 y) N
正确资料:
+ o: O2 x8 l* Z+ ?2 [' e
% G/ T$ e! {- d& e: N, ?% t* r
+ g x$ Q+ U% c; R9 \. q: I' g第9题,影响固体药物降解的因素不包括3 L; e4 W2 ], C# k. Y
A、药物粉末的流动性- K" _; @+ f/ U y
B、药物相互作用
* ` l, [3 s1 i. r- ]% X! HC、药物分解平衡
* M) {3 {" g. n/ ]9 v! }: dD、药物多晶型
! H" V) | }" j正确资料:
: I' Y7 E$ z' [1 c! l1 l8 d. s) {" S% l
% O( O# k$ w' O% j6 k$ A资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料- y9 [) Q) @) J O. R9 Z, ~
A、乙基纤维素& V B2 u1 d" |, y
B、羟丙基甲基纤维素
+ ?+ R" w% x5 ^: p7 HC、微晶纤维素: ?) Q) j! O4 A; _
D、羧甲基纤维素
; h& G3 o+ {7 |# s" A- ~正确资料:2 Z3 W# W$ [9 ~% X8 [8 Q4 i$ h
9 z1 c" c4 u; Z" t5 u* P1 s8 ]1 q/ Q0 m2 r2 H2 Q
第11题,下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是2 I& E5 |5 o0 Z9 F1 n
A、乙醇
8 V) b5 O h0 x7 }$ R) Y" KB、山梨酸
$ o9 o4 Y$ x6 {3 P" D4 LC、表面活性剂
4 p9 p d1 ~3 p% ?D、DMSO
& N; C4 e$ E# l$ z正确资料:
) S! ]/ w* F1 d/ ^4 c ?
3 s8 d. u6 o) V& R9 f% O
9 ^8 c) m' V; x: W# v资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,软膏中加入 Azone的作用为
3 L: A; h3 p( d' p6 \% _A、透皮促进剂2 c+ i; e7 M6 u7 x& x
B、保温剂3 l, j j; h [. l+ ^3 k, S E. B7 ^
C、增溶剂: h+ Q+ h( J) C b. ~6 H
D、乳化剂. D9 x5 o4 u. G
正确资料:
0 e/ [# |0 b4 ~) a, ?
4 o# D: I+ s. ?7 t& w' v6 i! t- D8 o+ L
第13题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是, ~, A- ], q/ a" \
A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
9 e5 Y8 w9 B) Q. GB、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理7 b' z& R; H1 W( e/ ^5 R6 ^, z6 N
C、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关+ _% u4 \. N+ c0 {
D、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
/ F4 V. o7 G0 |& l. C- q! Y) E正确资料:
8 c$ s7 e4 U; W0 ~/ v `
! V0 }* |; L% S C+ \' P# o% Z6 Y |) n+ B' d0 `5 [
第14题,CRH用于评价, M; c# x) Z) g$ |* O/ w+ v% N
A、流动性( }3 `+ Z$ Y- |$ d( q* M3 z
B、分散度4 T) g* P$ Z+ R
C、吸湿性
; X6 `2 B% P7 E. t4 BD、聚集性+ Z- J# x) N( s/ p- n. F+ S
正确资料:- t4 L: A) q: z' O5 ` E
6 q) m+ A8 F1 @/ a7 H
8 F5 B& ]1 b. O资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
( i9 b3 O2 T/ TA、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
9 Q* n8 Y$ J b2 F1 f) T) TB、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
3 [6 ]7 ^( J/ r' [ y4 n; ~C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
& L4 Y( i6 m4 I2 @4 V) _' SD、药物在直肠粘膜的吸收好$ ^/ Y4 ~6 G1 e' \& J9 Y
E、药物对胃肠道有刺激作用. H5 W0 e8 S" ?- D) n9 r, w2 G
正确资料:3 R- R; [& I l
?/ A' B* z0 _, [/ Q& g6 b' I3 l
3 y( m4 N9 j6 ~8 Z l5 f
第16题,片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
/ D' U, ? m3 i9 ]( D/ }9 p6 lA、崩解剂
2 G# c/ N; B) T' O, D% P4 bB、润滑剂
) P9 E5 u8 j; Q3 A% x! ?C、抗氧剂) c; q* g F; C/ R' G: z/ V3 r( q
D、助流剂
. L! p X+ ~9 ]. n/ v/ d6 i, t正确资料:$ i4 l. _/ ^( M- s
8 w% S/ O$ g$ r, k6 \* ]
* I8 E! J) i# a
第17题,口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
$ Y+ @/ d4 S3 L% z6 l' eA、溶液剂混悬剂颗粒剂片剂5 R# i% K. @; c. X' n
B、溶液剂散剂颗粒剂丸剂% y6 V, w$ A, q$ z8 j5 [
C、散剂颗粒剂胶囊剂片剂
, U( j2 V. N' ]D、溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂
9 ^8 L, l- {( M; ]- Z, `, Z3 g正确资料:9 v/ ]7 o6 C7 t9 e/ J8 [
, e$ q/ e, o- B: ?# F4 b# e5 w+ f @1 R4 h
第18题,以下不用于制备纳米粒的有
& c5 ^4 ]1 [/ k& j( \A、干膜超声法
2 ?1 y+ ]2 A* S' UB、天然高分子凝聚法
, V2 R- q9 b" F/ l) t. |2 l4 VC、液中干燥法
# e$ k& T. u u1 H' T0 R5 M6 L# @D、自动乳化法
8 Y/ Q q8 h% R3 s* `' k0 ~正确资料:/ Z; b |4 O& D1 ?
0 I0 |: A% U, w: T; }* @3 V1 k0 Q* s* a
第19题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小* u J7 N9 u v
A、比表面积愈大
& }+ ~. P6 e. s. WB、比表面积愈小! z9 n4 z( T- U- U" x+ g+ i
C、表面能愈小4 S6 W. l# g- D V2 K) l" N3 g: ~
D、流动性不发生变化" ^5 j* G+ e8 ?5 P! B6 S' Y
正确资料:
, ?: b% ?- {; m3 d" a) f! v6 ~. c7 }8 |2 A: F7 i
$ y1 L+ _2 {$ f* e& I资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,对靶向制剂下列描述错误的是- i# e) L$ Z4 K$ }
A、载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向, \. e7 r6 F P! J9 J h
B、靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
0 C! x0 ~: F$ e8 }# r. ^6 lC、靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
/ G: E1 U ]. T* P7 G0 O; G% s9 V7 D! vD、脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间% }; ^ q7 U$ Z k+ E5 p
正确资料:
6 y3 M5 F9 z+ d. i: X' c
. {7 Y8 ]% f/ b: p
0 G( ^% m( l# L6 p% B7 w0 {第21题,下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是: ~2 a0 P' w! o, ]2 \
A、一般在25℃下进行! i# K4 L# ?3 @6 i9 G( d1 h. ~ M
B、相对湿度为75%±5%* m- ?) @- i9 e; h- x3 Q4 ?
C、不能及时发现药物的变化及原因
7 I4 }. n8 ~7 Q& w) Q0 O% S: MD、在通常包装储存条件下观察
, [ S; C# }4 E" C7 C l1 f' u正确资料:
* k' p* u- d, W; r- B, i3 x8 V' U
4 W8 h" y8 L2 H# E
第22题,透皮制剂中加入"Azone"的目的是
% k# [5 E# W4 i$ R+ W- ]A、增加贴剂的柔韧性" ?, c% z8 a7 `( S2 l
B、使皮肤保持润湿
: @. \+ I/ {4 k' b+ ?8 EC、促进药物的经皮吸收6 i* Y5 p; x% X3 k3 y o) e. f
D、增加药物的稳定性
, j* }, q4 j" ^7 m7 k* g正确资料:$ C; y; c5 K2 V" c
% ?' E* [8 _/ J) n/ T. I
2 Y! m! h4 z# Z. I5 I3 Y* ^$ x5 G
第23题,下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
; n' @* D8 Z' w$ {4 C. @* K3 XA、ρt ρg ρb6 O) r1 |' z5 w" A. S
B、ρg ρt ρb# v4 U2 U! n9 l
C、ρb ρt ρg
' a! q1 \/ G# iD、ρg ρb ρt0 c' G3 i' }$ k
正确资料:
8 t2 j$ \& E ~! s: j- y" ~% H* n3 U% e1 a2 i: C5 J
) e- @1 N1 W5 u% f5 i& y第24题,含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
+ w; \" n; R* ^: {2 [A、临界胶团浓度点
8 ~8 N- G! t! O3 ?B、昙点3 ?" K7 @. G0 d8 z
C、克氏点6 B& @: X3 a: y+ y! r
D、共沉淀点
/ p/ K: Q8 }/ S6 R" q" l* S' ?正确资料:
9 {& I) e3 v6 T. ?2 ~& Y0 A! [: {# @( u! _7 ~
/ n; C( F+ T0 L6 d2 {/ q
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
) W0 r+ a# o! s# uA、筛号是以每英寸筛目表示; [3 K7 c- ], J9 `5 V) t" l
B、一号筛孔最大，九号筛孔最小
' e! {) K) m! s" }, ~- C6 ^C、最大筛孔为十号筛
; A0 {0 a5 v- }- R0 K* r! gD、二号筛相当于工业200目筛% o, N8 ~& b$ T. [; H* W
正确资料:
, J+ ~2 T0 ]: M5 @5 f+ p
\) l" D/ c+ J0 }% h0 [( z: o* s/ Y( X3 Q
第26题,包衣时加隔离层的目的是( s- W* f- z9 [3 U3 K
A、防止片芯受潮5 w( X& ^/ h( ^# s4 o& k. D! o
B、增加片剂硬度& @, n& F$ e. ~! k
C、加速片剂崩解
# G( A" m1 `- K$ r; k1 cD、使片剂外观好* K1 C( k& ^" K' Q6 R
正确资料:" b, T# u$ k9 O: q# O6 K$ t
5 d1 `$ s. W' o) f7 q& N7 ^
0 s0 X- T) U; v9 @8 P* {第27题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
2 O8 Z! N* h# a. ^1 m( T" ]0 lA、潜溶+ v0 @. Z% k& y4 l
B、增溶* q; d* Y V; }. U% c* q
C、助溶
+ |2 v& Y& d8 _7 K5 P, _. g正确资料:
' _0 D u# J% T; E% `* J
3 m$ i4 e1 E6 u. A
- T B* y- x* f" A1 t- F$ x第28题,以下不能表示物料流动性的是9 C3 i2 \4 t( c6 b: Z- [, O
A、流出速度
* X# W* N' ?5 D" s0 g3 zB、休止角" d+ f# c6 o2 N) S' }
C、接触角
5 B% H. g/ Q4 @+ {; {$ iD、内摩擦系数' N6 U" z& i7 s$ u1 ]& z; f5 V
正确资料:" S$ `( }3 l- H' h) _0 e
- ]4 j& H/ w' w3 ~
5 s# O+ l+ d! q1 m: k* R8 {第29题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
! l, k* x( j& @# y n& Z) g" xA、与药物成盐增加溶解度
: n- V& [! H; G5 J/ D; JB、保持溶液的最稳定PH值3 Z/ w$ J7 w/ r( \; t& z a
C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝2 h3 d' D3 F F' b' S6 u% R
D、与金属离子络合，增加稳定性
1 Z2 F! ~( O, P. C2 n. M; D( J正确资料:
; p, z9 Q$ l6 {& T4 p9 g* s3 H5 |
5 i+ a& E" ]4 m# `
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列有关气雾剂的叙述，错误的是
2 C: {: N! K/ M6 \( VA、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应 M7 `1 G% q" K' [' a
B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全& l: H/ B5 E, U1 s; r' h a3 x& b
C、使用剂量小，药物的副作用也小
/ d6 h6 a& d' U) vD、常用的抛射剂氟里昂对环境有害2 z$ R0 y, v$ F0 C3 N" ~+ R4 H
E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用" {: o& u6 G4 b
正确资料:; o. J4 e( W+ _- R) X+ l0 z4 [
+ _ S l; j3 L" D
! D2 Z5 {; x( N. q4 j第31题,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是* C( N$ y c) v" y. r1 L5 I
A、零级速率方程3 k7 R0 ~4 T- P2 M2 Y5 _' [
B、一级速率方程/ s4 O/ b! D" r' P
C、Higuchi方程1 Z" h/ K! E- b3 c3 D* E
D、米氏方程0 G: [/ I4 }" Q! u
正确资料:. ?* c. e1 f9 n h) g! B
) ^. t( @2 y# k2 s4 B) m! Q# G4 X. _* \6 w. n$ _. G. S1 O) W
第32题,下列哪项不属于输液的质量要求
3 D G; t# K$ @6 [* b( \& M( sA、无菌
' L( u# ~+ w4 T- dB、无热原5 w; e8 Q' M' w2 J9 y2 o4 P
C、无过敏性物质
4 W" ^8 I1 w1 U# xD、无等渗调节剂$ O7 w4 W5 D+ @, M$ R* m
E、无降压性物质9 m2 p2 v" C2 W! ~6 L7 p3 \' L
正确资料:E' o- S( R* o/ B& s2 \
, w" p% @ w. H& E) q6 j5 B$ i0 G* Q) R% ^% s; s5 n! X3 O9 R9 @1 C8 D
第33题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是" a8 C q% ]* R) V; x
A、可采用分散法制备溶胶剂2 u9 H8 N! |0 N- j$ J
B、属于热力学稳定体系
; C7 U5 D1 q! q, g3 F0 S9 KC、加电解质可使溶胶聚沉, g2 _) Y4 ^+ n# u
D、ζ电位越大，溶胶剂越稳定
% ^0 q( c/ B+ \" w' L" |- d正确资料:- W7 m1 D; t6 G- p7 P, N
( \2 C8 a1 j) u* d' _9 \
+ x- |9 z, u- o第34题,下列那组可作为肠溶衣材料: ?/ R& e1 Y: W" v. F+ Z
A、CAP，Eudragit L
8 L* a! r+ m6 [6 p0 JB、HPMCP，CMC# p$ C0 A% k/ `* J
C、PVP，HPMC& {* _9 x% E$ e9 D
D、PEG，CAP* J$ X3 s6 J$ B0 u# t9 M) |9 K$ v
正确资料:
7 n8 ]: a. x' \
, ?4 V! i; f) X, s$ a5 k0 w% B5 E# V ^: x- c
第35题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素' e" Z4 n. U2 n/ k, L' Z Z
A、粒子大小及分布
& S$ p. ^& ]/ l6 A. FB、含湿量
# j: u8 ?5 d9 y3 g: H7 s# `& mC、加入其他成分
/ K( p: b- ]) X2 L) f5 Z4 dD、润湿剂! m/ I* S! D( a1 _' d Q6 p
正确资料:
. S ]: p7 R. x: F5 \' I
4 i& A; d' m( s1 Q+ v
$ `/ l7 S% ]7 p p/ r- t5 s( i第36题,渗透泵片控释的基本原理是
& Y a1 T8 e4 w& g& RA、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出* B7 M) D; t/ q1 l
B、药物由控释膜的微孔恒速释放
: M) {$ y/ e4 k) g: RC、减少药物溶出速率
# {, L- t H7 B T L# JD、减慢药物扩散速率 G$ M$ n& @: Z6 W& d l
正确资料:
; U0 a, r- H C7 J7 Q' D- }2 A' }! S# c8 c
$ Z, h5 [. ? Y! I3 _' f! K6 q第37题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是6 R- j3 E; ]0 S" ?5 ]: r
A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度1 o9 M4 N6 W' Z9 e% d5 g, L5 N
B、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结: n1 _9 L, D6 w1 D9 q4 r4 R
C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
/ P! Z6 l2 D6 F* f2 Q' @# K* GD、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
; {; K V6 g _- h' }' Y正确资料:1 Z; G9 L% c+ Z! F5 z9 `) {3 u/ K
* o; `$ }. `$ R% o" O0 x8 o# O: Y7 F6 ]1 I" G2 j
第38题,下列关于包合物的叙述，错误的是5 z0 C( {7 i' p3 ]- ~9 _
A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物3 x% O* n I6 V6 @* ~5 @
B、包合过程属于化学过程8 x; e# y8 A1 A7 }9 n
C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应1 c4 x3 R: C9 ?
D、主分子具有较大的空穴结构4 }1 _( ^3 r9 [6 a$ q! O2 b
正确资料:& I" X* {" y5 O% r
; |* o& D2 b. w( t0 m2 {% B% t2 L) V1 X
第39题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为, Q. ~9 v5 f) E' B$ S0 k
A、15小时
! I, Z) [* a& R1 f7 G% rB、24小时
+ p' i" C9 x7 U& ^) _C、1小时
+ m' `: `" Q! q" WD、2-8小时1 k8 ?5 a% p5 d) C4 c+ b- L
正确资料:
/ F, P- t" B5 R9 |9 R+ l J
- g7 [+ J8 \3 [4 d r \$ x. b/ _' A3 k& b$ z9 g% ?
第40题,下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用& U# O5 U; ~8 w6 N3 u ~# D! i
A、PEG
4 t8 a6 H7 J% R4 oB、PVP3 }# |8 V4 j7 O( y; H
C、EC/ R4 l* w4 R8 k/ j- |
D、胆酸8 E4 u$ \3 Y, C' p3 H6 P6 p" T* {
正确资料:
1 T! }8 i2 C8 b5 a# f2 K( d6 \* W# p- q% g, ^7 l
! ?6 Q- a6 f C第41题,可作除菌滤过的滤器有
7 P. c2 e9 [ L0 HA、0.45μm微孔滤膜9 {) T2 F$ D' {0 w: U
B、4号垂熔玻璃滤器
- }; U8 ?) C3 p6 U1 P: D, _C、5号垂熔玻璃滤器$ s) V; X- D, c @$ W) [& V! t
D、6号垂熔玻璃滤器
7 R/ \- u [5 j9 u+ Z. C( l; R正确资料:+ k4 t6 O# G( g' z% J( k+ e/ f
/ a7 h+ q8 t% }/ c- ^
& M$ N* S$ d) L6 Z5 `- T0 s2 X/ H第42题,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
( D4 T( j# k" J% g' [( {- u3 ?8 N5 BA、凝聚剂* A# w$ B. p) n5 O- f, K' f1 C9 f2 o
B、稳定剂" B% h7 {7 d8 K8 H1 B! V e
C、阻滞剂! [" ^, X+ j+ [' z. J: P
D、增塑剂
+ {# n' v. a- B3 R! ?正确资料:6 [& v/ V1 b3 x
" `! R% Z# [3 M, @4 g6 f1 r
) L! @9 S- s8 Z! b% e
第43题,下列哪种玻璃不能用于制造安瓿 K4 b1 E1 o2 T
A、含镁玻璃
6 y; [, {* `1 x+ g' `B、含锆玻璃
# |7 v4 Y/ l) j' s# Q3 [1 @3 WC、中性玻璃0 S# |; H1 _/ f. ]
D、含钡玻璃9 g( r6 a3 Y3 b+ P' A0 T* t7 z
正确资料:* `2 G2 o3 h' `& z
4 T; U9 ~1 J K. `* z8 a$ P
. z8 t3 T+ d' G7 o+ ?( i第44题,下列对热原性质的正确描述是, ^* n3 i% H: K N6 `' E5 j$ J( j/ _
A、耐热，不挥发2 ~3 T! E- I% C
B、耐热，不溶于水2 D1 T E9 P+ g3 d+ l: b
C、有挥发性，但可被吸附
( o3 ^# O4 y3 N+ \D、溶于水，不耐热2 [& C% {+ {6 y8 @: F5 c5 g9 J
正确资料:
1 {& R: b7 o. [% I( n) I
8 l: ]3 c s6 u/ b6 c" C% C9 ~4 b7 U* C3 t1 W
第45题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是4 H7 u* s& t b* F
A、变性蛋白质只有空间构象的破坏
8 R, G! o6 ]( m1 K! ^0 pB、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态' ?- _- S7 P# n/ v9 i8 l8 u
C、变性是不可逆变化9 B1 a8 B/ s9 `0 T& i
D、蛋白质变性是次级键的破坏
- J( p" W" L& `, }正确资料:
1 J7 u( R& f+ C7 R1 ? w: q
0 H! G; \' q' |4 j5 |
, G3 S; a+ [7 v. v第46题,下列剂型中专供内服的是8 A/ `! z) i: O: L7 K! {1 L% f
A、溶液剂$ x8 d* ]4 d O3 q7 w0 ^! b1 l
B、醑剂& U+ I8 K% u' U- u6 p
C、合剂! i( o6 H p& O' `/ Z7 R" V
D、酊剂4 h0 p; l7 S( {; B+ w! Q
E、酒剂
1 u% n) R% j8 U+ ?正确资料:
9 s3 M \& v: }2 a6 k
0 y) b3 Q' q* ~9 {0 ^, V+ n/ y/ p- H
6 k( e; X2 p- A) M6 F {第47题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%/ s% @& Z6 H& _( O2 g I+ S7 W$ a1 H
A、QW%＝W包／W游×100%* X) y& i" }2 J- v* P2 r x
B、QW%＝W游／W包×100%
5 V" v; t" ?8 d- u$ c: ZC、QW%＝W包／W总×100%
7 F& L4 G; \5 x, Z1 FD、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
0 m+ e1 N- S( X( R正确资料:
7 C& |# O1 {+ h5 I, G6 U' ] k9 Z8 ?; }- @) \5 w: R
, |) c: I5 Y8 H1 Z8 L/ n5 x- R第48题,为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
0 s" g* d' V f' n9 aA、助悬剂; Q- a9 S* z" h6 h
B、润湿剂
; W! B* q5 R N$ |4 [ ^3 fC、絮凝剂
: h ]" m( h, `8 SD、等渗调节剂
6 K8 \5 \! g3 f; J" v' k8 |正确资料:4 I8 y) c& [6 g* H/ Y. Q
' s* { ?5 d2 ^* o2 B6 g \0 |! Z
第49题,散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为7 b5 `! _' ~* Y2 b5 w1 A
A、100%
- o; V: z9 f$ T. u! f* Y8 k3 W5 ?" AB、50%
" G8 t1 g* e0 F4 z( q7 T9 FC、20%
@+ Y; l; H5 |# R# q- v" g* f8 ^D、40%
( W0 a. F' Z* S8 c# F- Y( H正确资料:$ J; H9 ]" A+ x& R0 u) _8 B
, ?: L+ s& w, `$ P* Y8 I/ h' h# D [/ m! F% q8 W7 \
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
9 m0 ]1 E. o5 J5 {' l! [9 PA、吸收好，生物利用度高
$ y: l# l* s( I+ d0 w A& _0 n) |0 dB、可提高药物的稳定性# n4 D& j( u& T
C、可避免肝的首过效应
2 v. n$ z8 P5 w) |, H* sD、可掩盖药物的不良嗅味
1 [2 d1 u6 M+ Z6 |3 i8 k( U正确资料:
. f6 B" C" g6 t N) I% s% `2 x8 o% P% I+ ]$ b. o
e% z- v: g$ j2 j8 B2 _7 f. G% m1 M+ c' N
9 I1 Y- @8 s" [+ C5 ~
I8 O* k1 e) u6 p. Q: _7 w" I+ `; I, O/ F1 |
" c- M4 H5 l, T7 N5 U/ B6 p
% n# @5 y- m9 k8 {6 V N' V
4 S8 V- f" r* ~. C# M7 ]5 B! D
5 a8 u; G" R7 B3 A2 T& G) j! x+ V" z) r9 I3 W5 b2 _
3 X2 ]% s$ t% x& p) o+ z! g* G5 h
' B, Y" Y5 r5 Y% T% ]- K. I* U+ F+ G3 W
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发表于 2023-4-20 04:10:31
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发表于 2023-4-20 11:12:43
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