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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药剂学-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学》在线作业
. s1 N) a; v+ ~2 L o试卷总分:100 得分:100. w7 v+ t5 _4 b0 c
第1题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小' }# l/ o- s- c0 |& n' E. r
A、比表面积愈大: @" t! F( w& M, C0 [5 f: ~ B
B、比表面积愈小1 b) i2 ]; v8 Q6 ?. I- H4 P, y
C、表面能愈小
4 H) m4 B; N& h' CD、流动性不发生变化 r+ b9 {3 P6 ^1 I( t, O% H3 y
正确资料:
7 Q3 n$ Q9 o; ]3 `5 g. W% Z* \3 Z) ]9 ]
& H1 ]/ @& a. u: t7 J" O
第2题,可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
6 c, f# J m. Y3 W# L: U% N. N# QA、氢化植物油# X# p2 Q4 y" i8 t; L5 S3 D* b
B、脂肪
5 k2 }1 M* D; n6 p. M2 k3 K, BC、淀粉浆0 g' K6 |8 Z" e' |* S) |+ B J
D、蔗糖" J- x3 I1 t2 N
正确资料:
8 c1 a' c$ x7 E1 b8 D6 \
' S. x. g+ L- D
# u" B' Y7 n5 ~6 t2 h第3题,以下应用固体分散技术的剂型是
+ ^; J4 w( ~/ `1 iA、散剂
& P2 B. ^! g6 g! {B、胶囊剂2 V' p5 f4 _. f4 M+ p
C、微丸) r. N' l2 Y# I" B' U( T' c2 D
D、滴丸
( ^9 Z( t7 m& ?5 Z0 p# R正确资料:8 ?+ o: v. x, [% f# a; A, t
: g# x) l4 ?: d# H
1 f% Q3 h3 T: b& W第4题,以下方法中，不是微囊制备方法的是8 p5 d6 o+ {9 C9 l U
A、凝聚法
. f9 E0 ]: D3 VB、液中干燥法. j0 {( }/ ^& t) f. B, j/ l- I
C、界面缩聚法( w3 v) d2 d0 Y1 I a" P3 z
D、薄膜分散法
$ a$ L9 f! v& I- C2 C8 P正确资料:1 |0 h+ O) C* V! b- s
2 V U/ H6 ]( s5 I, Z; z! g: T2 |+ n4 c: Z. ]
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,构成脂质体的膜材为
8 f1 ^8 P& g' M& _% g9 m& eA、明胶-阿拉伯胶
% F6 h( x' m( A% a0 tB、磷脂-胆固醇- \- k( s" ]5 T8 g4 q: }! J
C、白蛋白-聚乳酸
/ \ U- f3 t9 L0 O8 } vD、β环糊精-苯甲醇/ }; H5 s, {& r6 M$ }% [5 l/ O
正确资料:
! H+ F5 ~) o- b2 W8 G/ f0 ]2 e p5 e. k
) X& z' H- e5 A& }
第6题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%/ Z1 m! Y5 h9 O$ a4 s
A、QW%＝W包／W游×100%
/ K5 x( n, D! z9 l* ~# t8 {, fB、QW%＝W游／W包×100%
9 K d4 i9 T( {- [C、QW%＝W包／W总×100%
6 F% g5 Q6 O5 z- H. N9 ZD、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
' s8 z6 j6 z: }* p. s正确资料:: N7 o* M- ]$ \6 h# s
0 x* A0 R5 B# i6 `
3 F: C# q( Q& x# i. W9 X第7题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是# Z- _ o& t1 U' K3 a& @2 g. f/ O
A、变性蛋白质只有空间构象的破坏 O1 C; q& D; z* W' z. v
B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
, Q8 ~% m$ b, |/ q, iC、变性是不可逆变化/ ?6 z$ t. Y" k& g0 d* e& U
D、蛋白质变性是次级键的破坏5 c, D6 \( U& I8 b
正确资料:- p/ H% E* P5 T* i+ [9 e3 N
/ R% d6 [* z3 a$ {/ e5 K. t+ R4 l
/ i) t. Q2 Q+ P9 q3 U. J4 z
第8题,包衣时加隔离层的目的是
- R4 U" G5 K, F$ u2 zA、防止片芯受潮. H+ Z8 l9 w, x, P; l6 c4 v# g
B、增加片剂硬度
# d4 z9 w3 q7 _" bC、加速片剂崩解
6 S! g2 i9 ]+ O) z. ~5 XD、使片剂外观好( z0 y3 H' X' b7 x9 r5 ]/ t
正确资料:# d G+ g' C% m6 Y. B
) ~% Z6 W& U! n5 v: z7 f
" Y' r0 f6 R9 h( J第9题,微囊和微球的质量评价项目不包括
9 f4 E5 D# O$ e! x. m, oA、载药量和包封率
2 o9 y. K7 t- W* B0 o' DB、崩解时限% j4 S! r: ]9 X8 `$ x& a
C、药物释放速度' c) y2 B% V6 p
D、药物含量
1 b6 v. U& g0 C0 m正确资料:9 O) ^ w: L4 Z- p1 e$ P# i
$ ^1 @3 v0 }( [
$ Y, a2 x( }$ {3 i/ C/ a
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用0 g$ k* g& V: Z7 ^- R, k L
A、浸渍法
7 T7 m$ n- C8 g; XB、渗漉法
! M. D7 A! j' d6 M: fC、煎煮法3 G" y4 ~, H& s8 X: G; P. }
D、回流法* F2 ?4 h8 q. l
E、蒸馏法+ V& t4 b8 g, W( @; _/ q; y9 z
正确资料:
1 H- y$ M' }, J3 @/ h6 V1 x5 ?9 F/ E! ?: |
1 F3 M% @9 @; u& ~4 N
第11题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是; h( V; c1 l" O; k: n
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全, j, B# o1 m3 A) a& ]
B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
2 ?$ t9 A) o; fC、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢: Y3 {& B& e; X" r6 P* Z9 j+ g# ]8 w
D、骨架型缓释片一般有三种类型9 _3 A; r% ~0 D! m
正确资料:& s E5 U% U' A! ]7 ?
: t9 A2 k" _! x3 z- k. W2 d
5 i7 J ^' m$ L0 c& m资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪种物质为常用防腐剂! X8 O, a/ d! E1 r6 Y7 S7 L* l
A、氯化钠
1 w, n3 H1 w$ QB、乳糖酸钠! s3 [6 g. x. F
C、氢氧化钠
2 r5 V% a$ T hD、亚硫酸钠
6 ]6 [- m3 a2 O. M. E! G+ o正确资料:
" m& `( Q# _+ v8 q2 Q0 s
+ K& o2 z6 k- O; O/ R6 J
" K8 C& b3 z% y3 y/ M) j* `, P. q, ^第13题,可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
; t9 {2 \( F3 YA、多晶形
" i! [6 X% B) R& Z% \# H$ z t% cB、溶解度
; g8 N$ F6 p6 ?) w! o: C. dC、pKa
5 ^" E9 P( U& ]) r, M9 E6 iD、油/水分配系3 v$ r& q- o: n) W' R$ s, u
正确资料:
4 B1 t. X( x x! S! N5 n$ U J& m3 z9 G4 u9 e! ?; G
* i1 s# }$ n; w2 v4 Y
第14题,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
8 C3 w- N1 X4 P5 h nA、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全: d: m6 ?/ ^- M5 G& V; c8 F
B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用8 k7 @- @4 h9 i1 n$ a; A; F& I
C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用& n: I% R) M: X5 }! N8 O' O. S- f
D、药物在直肠粘膜的吸收好" _* P& k$ F5 F) O4 W$ e# V
E、药物对胃肠道有刺激作用
. M' m) W1 Y0 Z. g& j正确资料:
# G8 `0 p7 ]) ~4 Q9 b3 D' a' i0 E& y& r7 t
: f$ K0 U1 y2 v" C" \0 b资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,固体分散体存在的主要问题是# j5 {; h z Y3 N9 Z7 [
A、久贮不够稳定" j; Q0 V/ W- t* r& A/ z% \$ _( I* L
B、药物高度分散
+ W+ Y7 m3 N: B- z0 Z' r {C、药物的难溶性得不到改善# \" s, f% }& e# s- S( ]
D、不能提高药物的生物利用度0 r6 H9 A" a7 Y" M
正确资料:& C4 q& v* [% i' u! y
( m3 Z! h8 J# p4 k/ Z0 _9 j# r2 e2 d. y$ b* T7 q: d8 Q8 p8 ^
第16题,下列哪项不能制备成输液
* A( A% n- Q; {3 FA、氨基酸
4 e5 n7 W# s6 J, W. f' L1 a2 w" @( gB、氯化钠
# V3 J" V- L, h" f7 wC、大豆油+ a. O) i. H% J! c
D、葡萄糖& K% k% Y9 I$ g N9 S
E、所有水溶性药物. s! {+ g9 H' m- u& [
正确资料:
$ g+ t% B _" j; O
) e! x$ D/ c z) f% s! S: O3 J' [# @8 p: F3 B/ z
第17题,防止药物氧化的措施不包括+ q$ K% t3 k( x6 U, Z: T, Q, B( O, z
A、选择适宜的包装材料
" E8 r6 K' a* v' ~3 K% cB、制成液体制剂
" |# ]/ ?: G- B8 I, CC、加入金属离子络合剂- o* M1 s# H$ j5 l- M1 l( z' i
D、加入抗氧剂
9 W U3 i4 X( Q# e0 w正确资料:' u" x" a* V, z u! s* S
# _5 ^; G4 b; R
" O' z& k8 W1 z* _+ H第18题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
5 ^: H/ B; Y2 @% [A、粒子大小及分布
; n3 t* A* z$ u- f% h5 h( \B、含湿量
! ~2 M' L& `3 J2 B1 ~# b* fC、加入其他成分
/ Q) x' f2 }/ v6 cD、润湿剂
! N0 u/ f! y2 ~$ V# N/ v* ?正确资料:
4 }( H' j9 |# I
8 e. P9 V" S9 ~5 V! K, M2 V' @8 |# p, e' I$ T1 e! Y+ i5 w
第19题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
( @ q' K6 H' u Z/ |0 H! b5 ZA、与药物成盐增加溶解度# G; G# F0 }' A" u
B、保持溶液的最稳定PH值8 |7 d) @5 `& G. u# ]( R
C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
; x" m- B% r2 [0 t# \7 eD、与金属离子络合，增加稳定性+ N a$ z% E9 A& @# u8 N
正确资料:
5 k6 Z @5 X$ u/ _ h. ^: o+ a Z# `/ v8 D
; {8 T: _' U' s6 C- K# \资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
$ ]# i2 k; e! @7 S# FA、凝聚剂
7 M6 N& h' A9 O4 N7 A( ?9 \: PB、稳定剂2 C3 e( W' W. c
C、阻滞剂9 G4 h" [) F9 \8 U" t
D、增塑剂+ ]! ^0 Y5 g2 C4 H5 x a0 D
正确资料:& J, |1 B! M5 g/ ?- v: Q4 u
% p* |, h5 S& @8 u2 d- S9 B
. v9 W+ H& ?( `第21题,下列有关灭菌过程的正确描述6 M: l6 C2 ?% l, b) ^ Y6 ~- W) m! l
A、Z值的单位为℃0 A5 P6 J) ] B3 l, |2 q1 U9 {$ {" L
B、F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
b) \8 i3 C( N% r, Z/ C& q$ O& S4 wC、热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
9 _ y* ^" S' R2 ?1 B' y" q! dD、注射用油可用湿热法灭菌 R! v" w, a% Z* R: c
正确资料:
X$ g1 W3 _' ]3 H! h
/ S3 j9 A- R' Y+ Z' @
8 ^3 ?* b. H8 F7 ~( f2 a第22题,下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的& R. H; n+ w6 o/ r; Y) C5 j: `
A、发挥药效迅速，生物利用度高+ r7 i, o' R/ j5 u
B、可将液体药物制成固体丸，便于运输/ s/ Z. \& M( T+ T: Y' N- k6 |
C、生产成本比片剂更低$ ?2 l! `8 r; h, X) O+ v; R
D、可制成缓释制剂
1 S" K& t5 \4 _' Q2 w2 R* ]3 ?正确资料:
( `5 u/ n; k7 r/ B$ f$ T7 V. W, b5 v& b5 c" }. Z% e
; X0 p2 I+ a2 V2 B第23题,下列哪项不属于输液的质量要求4 S1 M. s, M5 y! H, r# j& g# r* B
A、无菌
0 S- |! d! A, DB、无热原* y$ Z+ K4 @: P' b. o( ~( `# t
C、无过敏性物质
: e8 x( Z+ L- S, Y/ L' zD、无等渗调节剂! @" q2 s$ b+ \( i
E、无降压性物质
7 `% I4 ~: N& L( I. a) `7 ]5 _8 C正确资料:E; K8 S' X q3 U, e- L
, l x! c/ o- @* x: K, ^" c6 C
N# [; P8 E( S6 M' }9 w6 W第24题,药物制成以下剂型后那种显效最快
5 ?* l4 K. `6 DA、口服片剂
v5 R& `: L0 t: V+ |& c6 _1 T/ R5 VB、硬胶囊剂
+ i( U) T& e3 b: ?. X$ dC、软胶囊剂
4 v* f2 B5 ~6 m0 e) u# A3 ^; R# FD、干粉吸入剂型 \% v6 {! _8 @! D4 a
正确资料:
. A% V' ^/ t# k9 D: w
5 f6 y, A% |) B: S8 d5 z
1 q. L& @/ M5 a' j资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是' l3 M( Q% g* C" Y" R/ ^ V8 ~
A、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题' \# u9 p! {% M7 E3 k6 F8 h
B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度% C1 B$ A# N* }6 h
C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定/ P" R& @) K8 J7 |
D、药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性2 P, w4 ]" C% V, {! V
正确资料:1 D# D7 L# E0 T2 D
( I" f3 X; T" R4 D
& f4 s+ y+ u2 W& P% C第26题,在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
% X8 O' ~7 X6 R+ c+ BA、真密度# S* ^+ h4 d2 y h$ }
B、粒子密度2 r- l, W% P- D9 K
C、表观密度 W* R0 L }! r/ B
D、粒子平均密度 u$ Y4 Z& \/ H6 U* O, l! p
正确资料:
2 g/ U- B1 }0 x3 X1 o1 T. v; F7 E$ \8 J7 H8 }
0 r- n# v' L& b. u4 K0 y
第27题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
' ~* n" y3 x( F: _4 wA、可采用分散法制备溶胶剂
# q6 `5 C" ~- k* Q# q& Y- E4 SB、属于热力学稳定体系' ^! z4 _9 I6 J) I* F
C、加电解质可使溶胶聚沉$ M5 c+ D0 k1 o" a
D、ζ电位越大，溶胶剂越稳定3 R8 N% B5 w O6 z4 K! p
正确资料:" e5 z. I4 ^0 g5 M) l2 G4 Y
0 P5 M! ]1 Q1 Z& U' |* [
" m9 N$ ^' t, H+ p- y' h$ c/ A8 g
第28题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
' q+ |$ X( Y/ t2 a% ^- B; u. r$ `! PA、pH: L% @' r& F0 _
B、广义的酸碱催化( g. [5 b# n) g- g3 p+ A- @
C、溶剂
$ p8 I) F6 x: aD、离子强度: z2 U5 P# F3 O8 g( g% x0 }' o
正确资料:. X* O% X: \6 p. v3 p' U2 l" K
6 N$ @/ R# c+ |! f: n
0 L8 u/ y7 i) ~7 r! {8 c, z( T4 t第29题,透皮制剂中加入"Azone"的目的是# Q9 M. \# }" v6 M4 B" H2 y
A、增加贴剂的柔韧性4 P5 \7 D0 |. i. E
B、使皮肤保持润湿
: J% `5 O9 ]- n$ y3 aC、促进药物的经皮吸收: _- e9 U% ~* r' u
D、增加药物的稳定性
3 x d6 E. V" X, P2 M# k- D3 Y' X正确资料:- f7 H$ N& F% f0 z) D5 S
0 f, a `9 P0 t6 g; Q0 z L( \4 O0 p L
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
4 Y/ e6 W( f4 d+ y$ @& JA、牛顿流动/ G, F0 G6 @2 R- s- @4 @) ^
B、塑性流动
% @9 s! }/ v+ H. ?C、假塑性流动* v/ [: N4 s- o2 g0 J" t9 _
D、胀性流动1 R7 Y) i- \% M% @, I+ |
正确资料:9 p* i2 A& }( Z( a3 X
- V2 l! e1 K( p$ Y. m
' Z% l7 m5 F9 H
第31题,浸出过程最重要的影响因素为! `, w3 I6 j% x8 }1 _
A、粘度# Z7 y6 `' F% _' {
B、粉碎度
4 v! R! ~- l. o! [C、浓度梯度
( ?& ^9 A; f$ W8 Y$ \) H& fD、温度6 |1 F s$ s/ u+ i
正确资料:9 J% f2 _7 {* d6 N8 O
, @: E) v: ?+ f- p, ~2 ?0 }
: V6 z0 `' E( s1 {& l+ m! w1 y
第32题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
# H& P0 v! V* ?A、潜溶' k7 O# T3 w6 H$ Q! {+ j
B、增溶; ` c7 I" } o' B' N
C、助溶7 |8 ^* [/ b$ k; w
正确资料:
- c' {- S1 e1 H- @! ?/ O% `7 h9 |% `3 f) `# V, M' @9 l
' z5 u, Q& I1 U
第33题,下列关于包合物的叙述，错误的是
2 I+ \$ h# [" D5 n% g; ZA、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
( P# W* c+ z% C* l' L! C9 P7 o, wB、包合过程属于化学过程$ B) f$ \& N( _) ~
C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
y! }" T6 s d7 N$ y! P8 P: Q3 fD、主分子具有较大的空穴结构, M2 l# P3 v& v- I( r
正确资料:
7 _! \. p8 H/ H+ e' x4 w) W% g9 ], Y& l, J
( Y/ y2 T: O( f. h% ~* w( Z7 X. a第34题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为& g/ o+ d* z s4 V7 c
A、15小时
8 m r: n. G( [9 |B、24小时& e- t/ y% H$ r q- \
C、1小时; {/ Q- b# g# e8 w/ ^) B$ l% C
D、2-8小时9 m1 A- w+ Y5 s+ W1 p/ R( n0 s2 d! L
正确资料:, p& e. J& t* {7 x# P
' X8 o) y4 M2 n
. O7 c4 @& u1 Q" K2 v3 `, ?
第35题,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
( y+ f4 o$ m: f: d; T/ s' ]1 MA、吸收好，生物利用度高% Z- R8 L* u) c
B、可提高药物的稳定性
, t. s% A& [/ \4 k, ~2 _C、可避免肝的首过效应
( ]9 r3 b3 ?8 w3 j' Q, S9 C# h p. BD、可掩盖药物的不良嗅味
' }' B- C7 m) O正确资料:
% g3 R, Y2 l' \# w M% l/ |2 p" e7 B' w D, X+ ], z
: Z9 [1 K0 y* c" X
第36题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
5 `1 o$ r7 c1 XA、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
^7 E2 D! m; `, xB、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
+ |: D6 I- O0 e1 OC、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质% u5 N" s1 ]! i/ S
D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低* l) m' c8 D; q Y9 N U# C2 c
正确资料:
* t0 `& U( w6 Y) o+ N L+ f3 R; F* [0 |+ P' ~% w1 P( w
1 W$ M3 H# \6 n6 O ~' ?
第37题,在一定条件下粉碎所需要的能量
" @3 t( O8 e" c% J/ }A、与表面积的增加成正比- e6 \! \- Q. u- O$ X
B、与表面积的增加呈反比
1 O5 E! H% z" E! \ B' Q( mC、与单个粒子体积的减少成反比9 q) [3 {$ U/ p$ C0 X# |- q
D、与颗粒中裂缝的长度成反比' j% W* l, N4 U" V
正确资料:
. p$ b! x$ C) I9 w- m g& q
7 j K$ T3 W. p- g# x, x, M E) F" b' |
第38题,影响药物稳定性的外界因素是6 g! G8 ^8 i! C O# ^- e" g) C
A、温度8 Y9 {4 T$ g4 F# M# n8 n
B、溶剂' v3 ?2 ~* y9 [
C、离子强度
5 f7 U. H- \! j# @" j4 j* K: ~& TD、广义酸碱# V7 A5 w$ l; l
正确资料:
$ B# ]' W3 j& u, p! U( _, c
. Q6 t6 F/ i9 ?; S' Z+ [$ O
- Q# v; o5 \/ X1 k; _5 M第39题,压片时出现裂片的主要原因之一是
/ J J% Q9 C2 X4 n. L1 Z3 n% bA、颗粒含水量过大
3 r( M# D$ {+ J8 W8 r- E" h) eB、润滑剂不足% b1 d4 l0 J3 C7 _& R& ^2 a3 i
C、粘合剂不足) D% `& s; q3 F. a! y8 i
D、颗粒的硬度过大
0 @7 d. V+ i7 U正确资料:2 ?" s7 f5 r A/ W8 h5 C
4 P: J* \! t% A9 Q& p: A E
, w. n8 T( H- c/ Z( a
第40题,软膏中加入 Azone的作用为' y% y: ]# Y, {" l6 K$ i# G/ Y
A、透皮促进剂1 k& |+ ~# X! }, y. ?
B、保温剂- Z! l( g1 c9 L% N3 m
C、增溶剂
6 s+ |' N; i) P# H8 S' @3 pD、乳化剂
; Y# c7 ]* a9 W& _5 U正确资料:
1 W0 C9 @ l& N" s! e7 A) a% A5 |
6 N9 Y/ n* ~, a
第41题,盐酸普鲁卡因的主要降解途径是 R4 Z0 c& ^9 s/ t+ w+ S3 X$ ?/ H
A、水解 j! e( f/ v. _: l0 F
B、氧化
1 r8 L W- m* c2 T& v* X7 GC、脱羧
/ G+ S7 o7 |1 a1 UD、聚合& O+ M: o1 k6 g G$ E4 P
正确资料:' C6 n' e5 z7 n# I% B! M
- U4 w% ~1 r% p- J9 [2 [
$ z# u/ h$ H5 `$ D第42题,灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是: O% H0 |8 Y, c) Z* ^- H
A、Z值
: k1 i& ]+ R- d- p r7 l4 B+ eB、D值
% {, m( N- k" g% c1 GC、F值, @; n# D! H6 B- K6 |; m) K. y: {
D、F0值7 b& i- r$ i! C' {% I
正确资料:
, `: }. X0 j5 S3 [4 [
8 f* Z5 R: i7 S
2 A+ t& D' Z! d( {( J第43题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
% U0 ?* N3 q5 L7 cA、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
3 O, i' [, ]! {) W# K: W. aB、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
1 l2 i/ M* K d- ~) Q/ }! k eC、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
8 w) Z! S6 D' E# ?5 p/ sD、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关5 _; ], |2 ~" A
正确资料:
, Q8 y3 M& S+ p$ }* ~' _# e6 F- O8 p7 Z4 d% _4 i; [2 O
; y0 y2 K# T4 I2 J6 T$ _4 x. T
第44题,下列有关气雾剂的叙述，错误的是7 M( @$ R; s+ o e
A、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应- T% \$ l& {9 M1 n) Y! b
B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全
1 x1 C9 r7 B2 C8 _' q) Y! |C、使用剂量小，药物的副作用也小
# l/ B$ r! o" ~/ g* E( Q7 WD、常用的抛射剂氟里昂对环境有害/ e- N3 k! E( c
E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用' r, @/ E" A/ L. E( t
正确资料:
) }9 @+ X' J' N, B( C& `' ?: l7 A* X2 \
4 y: Z0 K4 M* D6 G
第45题,油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是* x* c- C, l" `2 @# X! c
A、促进药物吸收: t* W4 W0 w% O8 r) O3 C
B、改善基质的吸水性
4 _6 [; p& Z) d" e- T& JC、增加药物的溶解度
+ I# A3 G9 R" D" v d1 e' tD、加速药物释放$ C+ R7 n2 T+ B& U
正确资料:
) ^+ j0 b& U& s# X! V x/ V. d m4 }6 @2 E5 R5 u
. F: z, D, @* r
第46题,CRH用于评价2 L/ ^, |" p2 S( a
A、流动性
( o( @ r8 o7 z- k# fB、分散度
% C2 ^2 U$ h/ Z0 \& {C、吸湿性" s* r" f: q; a% K
D、聚集性
3 G4 c0 S1 b7 P! `* m正确资料:: ]. C' C& s3 T+ {+ v4 u& S
( x7 p+ q' u( O+ n( @1 ?3 T- H8 ^# x$ _& r* k9 E1 P0 m
第47题,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的" d. a) C) ]' a* O, [( e% ~
A、筛号是以每英寸筛目表示
+ e3 t' I6 `' A4 Q& r) X9 I- EB、一号筛孔最大，九号筛孔最小6 f) z7 h, c" P
C、最大筛孔为十号筛! Q! ?8 n/ w; Q: J0 _3 _+ N
D、二号筛相当于工业200目筛/ D5 y; u1 @$ M
正确资料:
8 x. t% T3 N8 N( E6 @" `1 G5 e7 f% Y4 c) |6 v" a
0 Y; H+ M7 D x第48题,包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是% n0 L' ^! E- v% i8 `
A、水中溶解度最大
% c1 ~9 v6 ^8 N2 b$ w) LB、水中溶解度最小# a4 K8 E; c8 q, a9 ~
C、形成的空洞最大6 C. _- P8 W. b" Y
D、包容性最大* P0 S- x* K- `8 [: O" O
正确资料:8 A) T6 H1 p! a- ^$ U& D8 q0 c
& M" M5 f) W9 }: H2 s! c* i; J
6 B* F; [1 p& Y第49题,适于制备成经皮吸收制剂的药物是
* ]8 t1 D/ `* N$ S& g) ~# [A、在水中及在油中溶解度接近的药物& e4 r6 T$ u5 D1 T5 l9 e2 V1 }1 C
B、离子型药物
& ]; t' B8 U Y5 yC、熔点高的药物
8 u9 I6 |; Y9 n$ J! t4 o l# ZD、每日剂量大于10mg的药物$ V- [1 y, v# M1 V
正确资料:
2 L# i/ o" B, O9 a. }' T( X7 U6 y3 W/ Y& H4 r( A
H3 D0 n; q( @6 O; {6 W
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
; F# Y. x1 m* aA、零级速率方程# r2 i2 n0 N, S6 W0 Z" i
B、一级速率方程" g- I$ O1 B/ C/ P
C、Higuchi方程
# W9 i- s* |% i: |5 G- F! k+ OD、米氏方程
1 \& W% D E- b. y9 r正确资料:
& E( b0 s4 r, X9 j" `4 M8 G# S# O
* }; M: t, R! ?
) k8 R; v, Q" C- Y; |! ^- N
% u/ k7 I% V n+ e' B
/ y3 f# C# Y# W) P: f) Z! ?& q O) w# R! k1 g6 m
7 v& a/ P7 G" x! s
( A2 R1 _, q) j9 I+ i. Z9 Y! ~2 N# a q) n
* |+ f% J% a* O) u4 Y: y# [) {; J" b. D7 t7 q
* {. C: v/ @3 ?) d
* A6 T+ T' j) l/ p J* y1 U
& s4 E8 Q! r1 { F& P6 _7 M' J
t3 {2 N! N5 }$ w& R. ] |
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发表于 2023-4-20 04:20:35
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发表于 2023-4-20 09:58:03
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