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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药物化学-[中国医科大学]中国医科大学《药物化学》在线作业
* ?2 }3 U! }2 }1 b2 l6 U/ d% w9 V2 Q试卷总分:100 得分:100
9 @1 L5 _% v( P W$ X q! Q第1题,维生素B6不具有下列哪些性质, _4 V9 ^8 I: o0 |) b
A、水溶液易被空气氧化变色
2 b$ z9 |/ ^' @* G- ^B、水溶液显碱性
% T- P/ z: u+ ^+ MC、易溶于水
& M3 W, A" s9 a4 wD、用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐4 b! b. s2 [) Y/ q3 N& |
E、中性水溶液加热可发生聚合而失去活性7 T6 q" V9 ]+ p3 v/ U1 _
正确资料:6 C; f# J# m/ d/ i
# j; P7 ]. w2 i" _9 x m6 p0 Q t
0 `8 \. Z: N8 p2 m1 a
第2题,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
/ H4 x' ^3 ~/ f1 p# T) Q1 NA、苯妥英钠+ S9 }1 M9 U( w1 m
B、卡马西平) S2 _8 M/ ~. T5 ?( o" M9 Y: T
C、地西泮; f. {% x8 c3 q& v# r' `% H
D、丙戊酸钠) r1 d' Z0 S1 p4 T: {
E、异戊巴比妥
! H2 ?9 K4 f- r* ^. k( f+ J9 E9 J正确资料:7 f. K# A f: J P, `& L. W
- D1 |) _* q. ~, q. W# }& |
2 i. r# t; {0 P" x5 X3 t# a( N: B第3题,芳基烷酸类药物在临床的作用是
! O. U5 A0 o: y# F3 RA、中枢兴奋' Z' W2 z* `/ b. V; J0 s1 i
B、消炎镇痛
" Z: ? h$ a# fC、抗病毒
+ ?. s, I0 W) `D、降血脂
* v! C4 I ]9 R' _E、利尿, s5 Q- U" j3 b9 F
正确资料:
; _, U/ [8 M% a# h7 T: t3 w+ _, K. r4 N* R! N# z @
$ h C4 j8 o- |- [7 n第4题,抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类! @. U8 p) f3 C7 T
A、氨基醚& \, V) p; n) }' Y$ t2 t l
B、乙二胺
* G4 N3 T" }8 E" hC、哌嗪
2 V2 l9 M' y3 [# e `0 R6 a1 ?5 rD、丙胺
. T* S7 k0 D) E4 g5 RE、三环类9 `3 M" \7 I& ~2 ^
正确资料:# f" r& v6 m' \8 ?2 @/ X) f q
" a9 l5 @4 C# j! Y% ~* Z. F! J& l9 C& a! k
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是2 m7 l2 ]% _4 h* d/ U0 {6 n7 V
A、雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具- @4 r* O% }+ j3 {1 d) ?
B、雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具
, g D4 s1 G& n+ f2 v6 U: z wC、雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具* | f$ y& Y: E
D、雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具. ?9 i+ R" |+ J9 }2 X
E、雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具
0 t4 @7 f. Y0 d3 h! k: q正确资料:
& Z5 Z* m n8 c# a+ A1 O+ N4 g0 Z: }
+ [2 C$ [- k5 h5 T" Q$ i
第6题,以下哪种药物具有抗雄性激素作用
4 X: {7 [, ?' n! T+ a1 DA、雌二醇
* ?. s: ~5 j9 h5 AB、氢化可的松8 L3 Z3 I3 F r5 M* z3 Y
C、苯丙酸诺龙
. J( k s, y: b! q6 zD、非那雄胺
) _7 P4 u( o: U$ z8 WE、黄体酮 r* u2 Y2 v. U; I! V
正确资料:
6 c" R6 @9 L: |$ r' v0 [
k! M, ^2 h! c; m
9 \8 ^/ F7 }; {8 H! _8 e第7题,常用于抗心律失常的局部麻醉药是" b) H. u- j! f2 Y1 H
A、盐酸普鲁卡因
3 b6 a8 S7 N4 j. R1 dB、丁卡因
9 g; j* n0 F; a+ a+ S3 a1 R' ]C、盐酸利多卡因
4 @5 n, D# Q( k. fD、布比卡因
; M. c. M9 i3 W* M( nE、以上均不对
5 ~; | Q' Z' ?+ W; h! C7 O正确资料:
6 w4 t: Q3 A( J5 Y) {; R
$ W5 ~0 b) D4 g) S$ j' l8 a" C" R' d6 r9 g% G$ u
第8题,阿司匹林是该药品的
6 S6 {4 {) J1 q! C) v! k* kA、通用名
5 w x2 |* C# |! o: M* S+ `+ |6 V# YB、ＩＮＮ名称7 S' o }) m9 P. c( s" A1 Y# f
C、化学名
2 j" N( F; e( C; p+ eD、商品名0 j; A- l9 ]; ]
E、俗名
( z5 i1 q4 L& i正确资料:
( M d1 a3 a4 |. m5 b6 g# t) q ?1 n, d% l; g
$ w1 t* g' x, p
第9题,"N-（4-羟基苯基）乙酰胺"是"对乙酰氨基酚"的1 X6 b5 d2 G0 Z6 D6 F" ]
A、通用名& S" s* z8 u( s" d5 m' A3 X
B、INN名称: s5 S+ t- {' E+ [' t
C、化学名0 s' \% V) M1 D( T0 K6 p$ m
D、商品名
$ a2 v2 m/ j+ l5 k& W6 D* H3 M: t* _E、俗名: q' \3 j3 r0 I0 G4 q; I
正确资料:" _. Y$ a1 R3 [( b, m8 ]
6 J& I: g) e2 g. I3 `2 ?
: ~7 q- `/ g# P/ }资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪项不属于"药物化学"的研究范畴？* r4 f# z1 Z* Y/ c
A、发现与发明新药
0 O/ C7 t" D* W: G/ ~7 w. @8 ~8 ?B、合成化学药物" j: m5 x6 F, L' W. P) k* Y
C、阐明药物的化学性质' f" [) ~! I; i$ W0 k9 M" U1 f
D、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用1 U$ a4 X7 B: U& h! Y v+ X4 J
E、剂型对生物利用度的影响
8 t; r4 d# ~# R. }. @) r正确资料:E: s* |6 A2 j6 o# Y9 A# I
! a% N) `! A8 f2 t8 ]2 J3 P: y8 R& _) v
第11题,《药品生产质量管理规范》的缩写是
+ F. x; ^) B: B# R% h1 l4 \1 SA、GLP; k1 ]$ P9 v* ^6 \$ `
B、GCP) ~0 T: ^% [, w( h; Q
C、GMP
, I& Z2 w6 d% a; iD、GSP- b* O0 j# `: f( a
E、CAS
, F/ A1 P/ _7 z5 n4 y) G# @正确资料:% V; Y* L7 d6 C1 ]2 H
7 c7 c5 ]6 O% r6 y
( ?3 e3 f% c( {- r
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素. m7 C, u2 k+ i q4 v4 f/ [& i7 C
A、药物和受体相互键合作用8 Q- l9 p/ K& @4 b" U4 z
B、药物结构中的官能团
/ e h6 }. b, H, ^- B. C6 oC、药物分子的点和分布+ T# ?. a, L& f. X+ r' S
D、药物的立体异构体
5 R) [! b$ ]3 }$ q' t% ^$ OE、药物的剂型/ X% ]3 B, C, `
正确资料:E3 X- }9 Y8 w/ E" @8 o
- o4 b3 m( G& O7 |
3 w/ z7 T ~( x第13题,哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响
* E2 _: S2 e- I" vA、分配系数% Z1 ^0 |8 p/ ^2 k6 h+ i. B$ |& r1 v
B、溶解度) f* C" W" k) Y) ]3 X
C、解离度' g# T$ Y7 k; |5 g" `0 z
D、熔点8 m( a7 r$ o& ~
E、热力学性质
* ?/ i" X1 P0 u+ F' ? P正确资料:
/ p) K& ~2 U! R" w7 ?
5 a$ R( |" z; u7 z ]9 V$ b# D# p7 o6 A u4 x
第14题,氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢
/ k) A" Q! j0 {1 R6 u( }A、硝基还原为氨基
4 P* J1 X4 o1 W6 Z* T' w8 ~9 C3 Y# r% mB、苯环上引入羟基: h/ a* r8 S9 `1 L
C、苯环上引入环氧
' y" S- ]. X' v& HD、酰胺键发生水解5 X3 l1 \; u! Q; A! z1 k" \, e
E、二氯乙酰侧链氧化成酰氯& P! y; _; J, |; h
正确资料:E
7 S: J- q& n |! d: T5 x
/ E; Y: a* z+ v5 S
. b* ]$ U3 u3 \6 R9 ^; K; ?资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是7 i& d) V ~0 D& ]& C
A、舒巴坦钠
6 B6 d" W. j8 \" t- lB、克拉维酸4 }6 B( M' k+ y$ f: w
C、亚胺培南0 O) q7 Q# Q6 F1 R) d' v- H) v
D、氨曲南
# Y) U- C z( VE、克拉霉素: `+ e8 \% D6 `' Q7 C
正确资料:& w" f& f# ?# y! b: H
& e" ^" z. i9 d) @
4 q% V: Q# k1 k0 f4 l) s! U- K
第16题,氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为
- D& a; Y0 Y# [4 e% ]: V8 e+ \" JA、发生β-内酰胺开环，生成青霉酸
" h1 E9 a6 d. C) gB、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸 Q! X9 M" m! c& g
C、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛$ g* T6 w4 i7 @$ M7 _/ Q* @# b
D、发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮/ s p$ W; B1 x- {6 V
E、发生β-内酰胺开环，生成聚合产物2 y/ `; w0 A- b0 a
正确资料:7 i7 n. ^: I( i6 r6 ?$ F
# F* V& I: Z' S
) t Z0 v t1 M+ R第17题,引起青霉素过敏的主要原因是: E6 ]. Z: T: j
A、青霉素本身为过敏原# y, U; V; a P2 u# B5 M6 W
B、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物- s6 T+ J- ~! ?: U+ a B* p
C、青霉素与蛋白质反应物
+ K7 M& v( k% OD、青霉素的水解物
- l0 u- q" `) ~( \+ |" K$ {E、青霉素的侧链部分结构所致5 d" [: U: m% ^0 {/ [8 i3 F
正确资料:3 k! S5 ?9 D" O" C2 e. S) p
1 {' |9 \2 y7 |! n/ e
. B& W( Z1 Y. y A6 h/ N G第18题,罗红霉素是
7 l/ F. E; l( x4 o4 SA、红霉素C-9腙的衍生物
6 N1 E3 Z+ _+ m% w3 D7 WB、红霉素C-9肟的衍生物& F8 U6 U {% U
C、红霉素C-9甲氧基的衍生物$ N& K( Y0 Y& h! u& D
D、红霉素琥珀酸乙酯的衍生物
; Z7 u8 Q' M+ y) [" T1 `E、红霉素扩环重排的衍生物1 m5 C; t- P" G# f* `" \9 R; Y
正确资料:
* w8 F3 r s3 p$ `
) T; _& a6 T" {/ t0 E: P% B' Z* q0 `* F0 m. \0 q, `% r
第19题,青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是9 Y& E, b# y+ E) o1 b: W$ T% J
A、6-氨基青酶烷酸" L. {& I0 G* Y2 Z
B、青霉素
' r% R" F% J, H" ]3 H% K# _C、青霉烯酸
2 m# a% g; `( |0 |D、青霉醛和青霉胺2 X- J" o: R, l) o) T
E、青霉二酸
( ]! }5 ~3 B0 Q7 p2 {0 ^: V正确资料:E, J" ]- j& F" L9 c
8 U8 X; i! t) f" R) \6 B0 p/ [
0 k% k1 O- D# n: h6 F/ d! z6 e资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,磺胺甲噁唑的作用机制是) M q. x+ y( F. {% X! |8 ?
A、抑制二氢叶酸还原酶
) j* Q( N& ]' h) d5 q9 ^$ lB、抑制二氢叶酸合成酶
! X2 X! o7 H+ Q5 o/ LC、抑制四氢叶酸还原酶* }, Q( c3 D3 T. G( n0 z
D、抑制四氢叶酸合成酶1 {. w! i* t% F0 q- I0 y
E、干扰细菌对叶酸的摄取% W- f: q7 Y8 U7 a: O0 a. U2 p
正确资料:
4 R# ]; U* g0 v4 K7 A
1 ~+ T+ F0 F" U0 P, K& F
! z# ]" n# _; I4 G第21题,下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的& [+ g3 ^& k2 T' K9 c
A、N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
. _" h* n j4 K+ ^5 }& u) h# kB、2位上引入取代基后活性增加: Q" M; A6 G% z
C、3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
# }8 e, H/ v$ I5 zD、在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少; ?) C6 A/ A( T/ ~8 m& k r
E、在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大$ M% ~+ k! C0 f8 r6 Q5 m
正确资料:
( O6 U& @0 W& Z/ {. i% |% Y! R, l# U% ?( p! m
. g0 j' k2 y! { D) m. Q5 ~( P! D7 ]第22题,异烟肼的水解产物中，能使毒性增加的是- O/ D) W& n% p0 J
A、吡啶: z# Y+ _9 k. Y% [$ a* g8 B! C
B、肼
: J- ^6 d1 d$ D8 ]3 x* N7 E0 ZC、氮气: t c1 z; H) h2 z1 Z! A
D、异烟酸$ S- ^, Z# S- f0 O' f
E、吡嗪酰胺
Q+ |) q+ H. c( c& A0 o正确资料:" h. l& l; P$ U- f
5 i' S; h& j+ {2 H* @5 @
/ j$ W5 r# A4 m5 H. O5 j
第23题,抗生素类抗结核药
& J, z& Y* w2 f/ |: h- C7 d. cA、诺氟沙星, g, |; L+ P# ?- x$ }) ]7 s
B、盐酸环丙沙星
- n# J. j q6 e1 k- SC、盐酸乙胺丁醇4 u' g @% R* v8 U: ~4 k' v7 [+ X
D、利福平
5 [' M- J0 V7 F1 L$ i/ G$ [4 qE、氧氟沙星2 v1 x( R* E0 @/ e: P, }7 ?. _: E
正确资料:
8 ]( R& y1 f) V: i1 }
" Z4 S; K4 c/ J3 i# O1 N
9 k, v* U! L. Q8 _第24题,下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是- x) g5 b0 M+ R
A、硝酸咪康唑
2 x2 k: ~ N; S! f- o: fB、酮康唑/ `3 M# K. c6 n
C、伊曲康唑& u, a( {7 ]' S1 r/ {
D、益康唑
1 t7 w* K) V) u8 L7 ^E、氟胞嘧啶: d) ~1 |1 }) T" G( M! {
正确资料:1 |% [ f- X9 y0 I; O! O0 ]$ v
- n2 ~3 n' b, ^. Y% n, j7 d9 L% X1 C" l
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,青蒿素结构中
5 b! p; t* C- F5 Q6 VA、含苯环5 N! e G2 v- u% {% ]
B、含过氧键
( K4 Q/ s& ~6 R J) Z; A$ MC、含双键
; W; {* r* p5 g6 v$ @D、含嘧啶环
E" G! [ _) {E、含喹啉环8 M" s. \' q8 s0 v4 U
正确资料:
' V+ z6 J/ Q1 O. m0 u& F+ P
4 d$ M. L: t4 h4 e3 S* Z
4 r# X4 a6 b1 E4 _ d第26题,对蒿甲醚描述错误的是
( @. m5 ?" L; r; t# O. j4 D% [5 RA、临床使用的是α构型和β构型的混合物
) i) f e5 F. {" K% ^9 [0 T" v3 jB、在水中的溶解性比较大
' _3 w/ a2 Y1 h3 N7 q5 ?; H+ hC、抗疟作用比青蒿素强
7 Q& j$ o( t% I0 P+ a' D5 ?3 XD、在体内主要代谢物为双氢青蒿素
, V: i | }. I" nE、对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性
& h3 W3 O: m6 Y) a6 |- L" `正确资料:% B0 N% A1 d# t) D" v
c/ T; y& {! p' g3 {( Y. L8 S1 m5 ~8 k
第27题,下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点，同时为一新型结构的抗血吸虫病药是% x" q \, {$ i; l/ j
A、呋喃丙胺! u! n2 F0 d" V! R
B、吡喹酮" |! {3 L8 e! j( ]
C、呋喃双胺
# [$ {" X' d, _" g. C" {D、没食子酸滴钠6 {6 Z! T# l8 @
E、硝硫氰胺
: P( x6 T. t2 y6 Z+ e/ B正确资料:( f0 M$ R" C0 d j
2 q4 i* p0 m2 ]. d1 ]
0 y6 Z$ @5 s I- J# D* c& J+ s2 P第28题,磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药1 V' h$ z$ N9 z( L8 ^$ X" \2 M5 Y
A、2，4-二氨基嘧啶
; R4 z- d$ X- O( g6 \9 b! [ oB、4-氨基喹啉类4 Y D9 z: j5 w% Y7 I' k9 ~! ]; q
C、8-氨基喹啉
: O2 v# H% Y5 F% I1 e( C8 {- mD、萜内酯类% y2 c( m. h( \8 q$ k; i
E、过氧缩酮半萜内酯类
( Y2 E7 w; }5 z u$ z0 J正确资料:
: E* q2 Q4 V' y. ^: [
7 v2 p2 {3 {% @9 \; M/ v. N& Z6 u4 |3 j! n3 J$ `9 n
第29题,下列药物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异- Y. P, ^ E6 Z( @( q& f
A、奎宁; Y1 ^) q; R8 x8 v0 R. X
B、磷酸氯喹
7 K$ x' f/ i/ F- rC、吡喹酮- z5 i' D ^- ]1 j( O; E- B
D、左旋咪唑
l6 \7 I6 H& K& k0 vE、青蒿素7 _# n* F& L- b7 o+ u0 B. w3 P) ~
正确资料:0 Y; f7 ~6 h1 h8 a; M
) F5 n) [" d9 l0 Y( l+ O4 p6 _, F
/ u" S* O h! {: o1 ^% H4 K资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是
6 _( h$ }* I) q" W5 f# tA、替尼泊苷
7 y* Z, K1 N% ]B、柔红霉素
4 M: ]; L+ z3 C u2 Q7 IC、米托蒽醌1 M/ T; c9 p* @! J( G
D、托泊替康; S4 J+ Z+ r4 d+ q& B8 T. P
E、吉非替尼
$ a5 Y; N0 O7 t$ [! Q! v正确资料:
& S4 k$ B/ T& x* P: N0 q& z0 n- m" o( G1 K
1 |2 j1 J! ?! X' A- w第31题,氮甲属于哪一类抗肿瘤药物
& K) C" b$ m" z t: P/ {A、抗代谢' M* I3 B% z* _
B、生物烷化剂' Z3 f5 |! E+ k) q
C、金属络合物7 | Y& U; ? E
D、天然生物碱3 @* l, J( Q: w$ P! |5 C! I
E、抗生素$ f; Z1 M& o! n! ]5 t- t* X9 b
正确资料:
) Z# e* n/ [3 V2 g8 [. t) E& r( _
' j) A. f4 c0 N: Y4 @0 f' U5 |6 V4 N# e4 I
第32题,生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂
- `& u5 P: t) E+ H1 P9 e" U2 xA、共价键5 m5 L: C& w. P* {0 ~* c# |) F( u
B、离子键7 u9 ?. M; L+ x, j) C2 L
C、氢键
/ ]1 k* Y5 k0 K& c O! FD、配位键: p: `) f" ^) e( u+ N9 b1 a/ J0 q
E、范德华力$ X8 Q1 g7 k8 p: W& O o( U
正确资料:$ o1 s2 K" C6 i2 Y7 ~% N
3 Y8 Q( w. g. z( [3 }4 o! T; b4 F) D
4 z2 }* j: m; u第33题,下列属于嘌呤拮抗剂的是
, J. L; N2 s' w' F( b, K' a- `" mA、阿糖胞苷
, C* B0 J& ?! \7 ?6 O/ q: H) aB、吉西他滨
+ D: Z% Z; q1 E% `7 }7 H* w$ qC、巯嘌呤- U4 y2 y. _; ]0 h5 I
D、雷替曲塞/ Y5 L/ }1 R0 F/ s$ j- X! B
E、比生群
o4 h5 C* M9 J y3 X; D正确资料:
' d, C5 M1 S# M$ r# K1 Z. m
1 o- y8 E5 T1 J% b! ^0 T+ Z8 q5 d. w _4 Q
第34题,烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
" r, s" M) F$ M$ j# U e gA、氮芥类, |: \0 ~+ S8 F' p6 P9 w
B、乙撑亚胺类
# [ G+ A- C3 fC、亚硝基脲类
; I& _7 \* a. R/ ?9 I- U* l, A% FD、磺酸酯类
. p% y7 }( r E3 t0 \; [E、金属铂络合物类
r- |0 U2 v3 p: G. Q* i! N N正确资料:E- ?3 p' t; x+ c2 J
5 K: B& E# o+ j" G' l6 ?
/ w! G* X! D: }8 I- V
第35题,下列为前药的是4 l" m7 [5 i* l. H( @1 B6 u7 H# \" A
A、环磷酰胺$ D; ~ P$ k/ X! Z w8 {, \
B、白消安
3 T5 [$ s1 Y) [/ R, n' i3 qC、替哌* @2 y- @3 w' c& Z+ U% M7 g
D、氮甲
: v0 |+ H `' w# Q9 ]$ d; V, C$ ]5 G, oE、顺铂
2 j, l1 x' r' l. F% h正确资料:
, o$ _; h, U7 n, ~, \* {/ b( }5 P2 v5 P3 F+ g. p
4 [$ F1 f* F! W" u
第36题,下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是2 l: h1 ]' ~3 D# `
A、秋水仙碱; O' R0 ^0 m/ L# K8 N" S
B、紫杉醇
$ b4 I! ?* H6 l/ x- wC、长春新碱
8 z& E( \/ w. {$ J3 h9 b! ZD、鬼臼毒素
L4 [, o3 S; {* i1 sE、吉西他滨2 Y6 f; B$ [5 |* X; Q" }, D
正确资料:
# C% b: `+ f% Q4 G/ Y
7 L& ?! J: P | m9 ?# t \+ W+ V! _- _/ R7 x
第37题,甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药
; j- X: g/ j$ `. _, |A、抗肿瘤抗生素 A% b0 f! J8 `8 x. Y$ B
B、抗肿瘤植物药有效成分
; S) H. c; B j+ W$ y5 N4 ]C、抗代谢物
* Z9 n0 u9 f+ S: g% m o* jD、烷化剂: n( E* T3 T2 s3 r' i
E、抗肿瘤金属配合物
- F* h2 k5 n" V, R" t& e正确资料:) f7 f1 {1 }0 s$ p5 S8 _: v$ d
, p& s. B* k% b L' [: ^' f4 M8 a0 S8 N) {+ r" _# |; ]) k2 V4 O
第38题,苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为3 u5 _( [3 j4 Z# L
A、1,4-苯并二氮卓环/ b/ O; v' |! _
B、1,5-苯并二氮卓环1 @# a2 M. C: p+ R4 b9 c M" R
C、二苯并氮杂卓环: M" Q6 Y+ X& B8 j y& O! V+ a$ P
D、1,4-苯并氮杂卓环
8 A% C0 x, J" }/ Q& t. ~0 d6 I- FE、1,5-苯并氮杂卓环
! ~* ^ b0 `: B1 `' c正确资料:
n6 X4 c/ r, y" C2 Q" N) X: q: n2 @& ?' g+ _4 R; M2 E
b f$ B8 T6 h3 |$ t0 _4 o5 R$ U
第39题,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
8 B/ Q! W( f; q1 p# w1 W1 X, R8 c3 CA、苯妥英钠0 m- \/ i/ H3 v4 y# v" N' V1 W
B、卡马西平5 f/ H$ e3 v, D& t9 m; J& r, n; g
C、地西泮- i# {1 o* f& ]' H
D、丙戊酸钠
" B: X" r& h U5 AE、异戊巴比妥! K# E& F% r" W- d: \
正确资料:
" }' W" p5 N8 f( ^ U, q0 n* c; Y/ T( M) l
" I1 \0 {2 n2 E7 i8 Y5 [3 D; T' Z第40题,盐酸氯丙嗪的化学名为. l! M* W2 O5 L
A、N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
: S. v! ~! ]3 W' o: b/ fB、N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
! C" @/ y; d" {7 G3 G1 sC、N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
2 O% Q& ^3 `" H3 g& N- n; K3 _4 ?D、N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
+ t' }3 j- j! Y+ zE、N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
8 h3 J' M. J2 Z) Z9 Z& f正确资料:0 j% a5 l$ [/ p; r% g
2 N& k+ k7 ^; ]( i# M) p3 J6 o$ v" N# Q Q, F7 Z9 [( F& S
第41题,利用前药修饰原理，促使药物长效化9 Z/ } `9 X2 S( t& Y3 c# b
A、盐酸氯丙嗪 d- U5 _- j8 D( c! }6 g
B、氯普噻吨. h! u# Y% d# v( D
C、庚氟奋乃静4 h) Y! v) k' U: n. h. k9 Z' {, i2 x, Q
D、盐酸帕罗西汀
; l$ p5 T: E/ a' L4 }' G0 QE、氟哌啶醇/ c0 j' J3 j5 w3 `: d
正确资料:' P. h8 J% O& o$ f
; |& c8 V0 i) _' x; ^5 N. g
# H1 s }# i- T/ C* Z+ B9 L* ]
第42题,下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关3 l+ Y( s% m$ q" C$ b0 p) @' [: m- S; H
A、吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代* N+ M$ X& b# C. m( x* n
B、吩噻嗪母核是其基本结构
5 o$ G& m( q& O z( o1 n& HC、吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子' C+ C1 ]0 s- V. c
D、2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比
% ]9 F+ H( K r+ I6 s0 h# dE、吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体( I3 y( A0 o! e: X# K- q
正确资料:E
+ u2 j. m$ J& b3 A8 _+ P# m- P1 |8 D2 B' r
: J$ Y/ z7 x6 W( I. k8 A
第43题,奋乃静的化学名为
5 U9 l6 R! k% i7 `! vA、4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇 P/ `0 F0 D/ q" m6 l
B、5-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇" r# T$ A& Y. |& m! i
C、4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇* K% T0 M% H- g4 u
D、4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇& X, K3 s6 X2 H1 O
E、4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇, h1 t' `( t1 x' T& s* F! O3 G& A
正确资料:
3 y( D8 s' a" A6 e3 s# G: O
: N! j; I* R7 Q% L1 h) L( [
4 J$ y4 }. ^+ v M第44题,氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神失常药物9 w( Y8 N8 J R+ { D% a
A、苯甲酰胺类- Q# ?2 t7 ^$ y% s% S& l
B、吩噻嗪类
& H$ E* Z& ]1 x) H/ jC、二苯并氮卓类
; S! {) b# K# D' d: c1 n, _D、二苯环庚烯类) q( g m6 G" ]0 y
E、丁酰苯类, G, i, A) d) P1 K$ ~6 X3 N
正确资料:E
# Q6 O4 [5 ]. {3 d. Z7 {8 `9 v" S/ K8 |, X% ?3 z1 L
! S! K" _# D* p" J& [& D7 E5 `2 g第45题,近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究，认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低
2 Z$ x1 K" M$ O2 B% t+ k' {% NA、肾上腺素
. i3 L, j8 \% pB、乙酰胆碱
, j( X- n% s x Q# x$ \/ b% jC、多巴胺7 t* p$ }2 ?$ @& t, |% y
D、组胺- H7 T; Y2 u3 K9 v& V% y
E、5-羟色胺" [: a+ ^, o! c5 U r* U
正确资料:! v, ?. o3 j4 c* U+ V3 O0 T3 \0 A
% P2 z6 T3 }: r& [
% ?! d/ k/ Z; h# [1 p) N第46题,作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是
0 x! O0 b8 I: Y% o- `4 l) @A、洛贝林 T5 n* s2 I6 ^) q w( x
B、尼可刹米, S- B; w5 }+ T+ V; q
C、利斯的明
& b) J3 R$ w% a5 w3 pD、吡拉西坦, ~! Q2 M5 i4 D6 I
E、咖啡因
, g5 V: k3 R$ x/ `正确资料:E
" l' M% U: A# ]( q# j7 E% S
9 y% z7 p+ K0 l8 d9 i
0 I- j6 e% D# ?( A0 j2 \第47题,吗啡盐类的水溶液在（）条件下稳定，在（）下易被氧化
$ N6 @- M/ f0 eA、碱性，中性
0 w* \4 U& ?# ~: a* FB、中性，碱性6 ?0 z i g- a+ N' M$ j( s* {/ s
C、碱性，酸性
9 v& @, W, p1 F" u% x3 zD、碱性，中性或酸性
: T) N4 b+ I/ V8 q/ J( rE、酸性，中性或碱性
# w: [; [. d2 d4 M: X正确资料:E
$ T" F( [; N6 I, A
" @# F9 _6 n4 S7 Z' N# x( Y( e. y1 C6 Z& Q
第48题,吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用，这是因为它们
- R2 @* C/ P2 x8 o C' n# EA、化学结构具有很大相似性
: p6 U' t3 E, j8 M2 W$ XB、具有相似的疏水性" E% P5 z" R, `
C、具有相同的构型
6 H0 P5 S( e- M; W; ], [6 J6 k5 o( UD、具有相同的基本结构 S3 V4 w; G$ U* B F; d
E、具有相同的药效构象7 R0 i; l7 \" `/ a8 V+ x
正确资料:E) N3 H2 Q& s1 n
1 w! E9 P4 g3 O4 B( c5 ]5 r
; Z! c* i* e# q% F( f2 M第49题,下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂
8 B9 n7 P; Q! C# o% W7 P& r, Q3 fA、scopolamine
, X# D1 W9 P/ X" EB、galantamine
! e! D# ^ |# w2 T+ R$ O F E u3 AC、pilocarpine
( n d3 e0 {! w4 o6 N# ]; y8 jD、physostigmine3 k2 }% ?) T- o+ ]1 D; s
E、neostigmine
$ J( Q6 B+ b- M5 U: t正确资料:
; a- Q3 m5 |# q. {1 P. t& Z9 P/ R
% V5 j$ v( C5 U; v6 M& E% d* v
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,关于AtropineSulfate的性质，下列哪个是错误的( i4 d% n& p! s( D( U+ }
A、化学结构为酯类
3 O. j b1 `% L" L$ H$ kB、碱性条件下易被水解
- a* ]5 |* \* H u, AC、可发生Vitali反应
: P/ l5 r; {2 t$ o1 H: c3 GD、具有左旋光性
* ]; k, c( H" o% o! RE、碱性较强，水溶液可使酚酞变红
: @0 J% Q+ y" k5 p2 I% M6 C. b正确资料:
8 t2 q8 h. M$ ]2 f
* h7 {0 u6 F# B9 i; M/ a3 z# {0 q4 T% x2 P
3 k" h2 W% @9 @# f5 X: K' H: \: N$ E6 t
: w" W5 U" \/ }9 a( @
, p6 I8 f# r, k
. f" f0 }) A; O" w+ [
# {; G$ w ~4 g G8 ^8 ]: g- c3 i# m
6 e$ K$ U) F2 \6 w6 X/ ]$ T
* e4 k" H4 J2 u6 v; F6 {% d, r c+ X. B9 y
7 j% _ f1 Q' y- e; p. U8 H$ M) j8 A, ?# g; Y& @9 |7 O
0 Q" U% f& ]; N5 [/ m; b
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IP卡
狗仔卡
发表于 2023-4-20 04:25:38
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发表于 2023-4-20 09:54:01
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