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中国医科大学《药物化学》在线作业
3 h6 ^: a7 u# H! J7 z4 P: ` {试卷总分:100 得分:100
% G( G( ~1 E: v8 ]$ t) x一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)8 L/ d( t! U, r2 s5 J" u
1.维生素B6不具有下列哪些性质% d% Y8 \0 ?: G# u. P4 r
A.水溶液易被空气氧化变色
5 j( i! S: i3 S5 f# Z+ ZB.水溶液显碱性
8 d3 y/ F Y8 ^/ i1 DC.易溶于水
$ v4 H# {5 `& [3 k {8 {D.用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐( ]8 s& e' `- h' s, ?# }, S& Y( E
E.中性水溶液加热可发生聚合而失去活性- t7 A8 r# J6 u
资料:
8 `3 Z/ g) O' k2 O' N( k) \8 C. B2 U
2.下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
, k8 A3 w/ j: C7 I5 ^ VA.苯妥英钠) X! ~4 w3 j) f. Q
B.卡马西平& h& C" c2 |+ w3 \; t
C.地西泮
1 O: p8 h- c( J; N0 ^6 nD.丙戊酸钠
6 K. |' |. L. N' e- }E.异戊巴比妥
, W2 g7 c' F; X( U# y, ~资料:
4 X" R# S0 k& }, M, T
B1 n) z; \5 S/ @2 E3.芳基烷酸类药物在临床的作用是
' H) t3 C* S+ O8 L8 D9 D% zA.中枢兴奋 ?+ p, Q& G, r1 z- w5 E, h& R# c
B.消炎镇痛
2 m; k! x5 A& O S% d! [' m3 LC.抗病毒
( s7 U- T0 |2 ^3 h; YD.降血脂
7 d0 ]7 P6 `4 z, r, GE.利尿) D0 @' ]. c: ?# |
资料:2 y, x; g3 p9 w
' |; {+ z5 q8 d
4.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类
4 L- d/ {$ S9 w' [) C! gA.氨基醚5 ]# U2 A5 y5 M# E( m$ |
B.乙二胺
# C8 q X* n1 F0 _C.哌嗪4 {( C U8 z5 v" j- [4 c
D.丙胺
3 D; t! Y9 `4 R$ }3 p( z# L. x+ K# _E.三环类+ [5 T( |+ h+ R( {! }9 l
资料:
/ i( P% P( e# d4 B
$ M: h( G2 G# o5.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
. |$ d( Y0 h. T! J8 iA.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具
/ A, t# v; Y. y ~8 ]B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具( b, I+ U5 U- X& ?, n
C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
& N2 l$ w7 @! A- E' z: p: E; n6 e; nD.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具
: \% k' W# s& b: _! ^9 `E.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具
$ s& q4 L1 |1 ?( ~4 G资料:
3 e. F! }/ f1 x1 ?
! u0 l$ D3 {1 ^$ q6.以下哪种药物具有抗雄性激素作用
z; c% ~5 i- d4 C1 a) V% j! EA.雌二醇: D2 W3 T! J( ` _8 T$ Y
B.氢化可的松
; N6 n& m% v0 N; e# C1 [C.苯丙酸诺龙' K. Y/ y& A6 Y7 C' m9 H
D.非那雄胺( R( \! l5 ~( z6 j
E.黄体酮
' m1 G! u; |: f4 A资料:6 l9 p) _ V3 Z. A& G9 l2 u+ ~
+ v/ ]8 |% J1 u7.常用于抗心律失常的局部麻醉药是1 j- r O+ e7 ]8 p: l5 V5 V! ]
A.盐酸普鲁卡因
+ Y- T# T$ g L3 _% eB.丁卡因
! c4 t+ y- @% A8 P" o; gC.盐酸利多卡因( V2 a, [ G2 P. X
D.布比卡因
, U h* F' w, l7 z8 p' fE.以上均不对
+ L; {! Q* O9 X" H. Q% w资料:
3 @! m3 B* b) p4 I1 Z' u/ h* G8 M2 J9 ?' ^" M$ V U
8.阿司匹林是该药品的
+ j0 z" x, F8 @$ M% f0 X8 o1 zA.通用名( I' `, b1 m$ X% O. G8 k o
B.ＩＮＮ名称7 {$ B) @$ ?, f: n/ w
C.化学名
& r, b2 O* W `% s9 I7 yD.商品名/ P9 P, q/ ~7 P. F3 Y
E.俗名
+ |; s% \2 }5 w+ @; \资料:. c: ^ F5 s) [# W( H
6 j4 E1 J* p& N% A4 ?9."N-（4-羟基苯基）乙酰胺"是"对乙酰氨基酚"的- t1 h" t% G: n/ n5 C" g
A.通用名8 Y3 g! h5 p* T z& Y
B.INN名称/ k7 O/ ?! p# J- w
C.化学名
* F+ I0 R5 f6 }7 { d3 GD.商品名
( o; t6 Y1 @/ q5 m: Z4 HE.俗名
. j4 l" |( j% q# ~+ ~. I资料:
$ H, O: [6 c* h0 O7 `4 Z2 N
- V8 ?7 h3 B; x/ y' f4 \6 l1 A10.下列哪项不属于"药物化学"的研究范畴？
: q6 r- D G" W1 Z$ m& jA.发现与发明新药
& e6 c$ I" V) l' s: D4 PB.合成化学药物
, `* k1 a# v! D% j' A8 e! SC.阐明药物的化学性质
$ X: ^+ y! I; z' U. ZD.研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用. W3 P* ]6 v1 k, o; Q4 p1 s; ]# b# K* m
E.剂型对生物利用度的影响& n# _8 T* k3 |0 n7 @
资料:E5 h* a# r2 j2 ~3 E# y: I
& N, \5 l% \, b4 ]6 ~
11.《药品生产质量管理规范》的缩写是
" m+ a: n- e. K' `4 \A.GLP7 z$ n" H2 P, O3 Z$ C
B.GCP+ ?- V$ W# U+ z; A6 R9 Y2 N" y
C.GMP, w9 J/ H. E6 c( n) b/ U/ c" q
D.GSP
0 a0 x& q% n- f; z7 u" eE.CAS. H& ^, }: ~2 F% z; v: @
资料:1 u9 ^& B. u2 j& h! e5 x: h
) ^6 C2 _/ j5 V a2 W5 E- N
12.下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素& ^, Y0 R, q) H' q
A.药物和受体相互键合作用& T' j$ [# p* b8 t7 [0 T! Z
B.药物结构中的官能团4 a$ b, }, Z! @) A' A8 U1 I- n! D
C.药物分子的点和分布0 c1 A3 A6 |: C6 F
D.药物的立体异构体& {2 A, ^" S4 R; E2 k1 u, w, `! I, J
E.药物的剂型! y+ a9 b8 R% `( R, H m
资料:E
; H/ z9 R/ N0 m# [, L: v: N8 x b. |. \+ F, Y1 p7 B
13.哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响0 r& _8 b+ O8 K& l) T" r
A.分配系数7 I# b g- _. ], j, H
B.溶解度
* m, S" w8 a. }C.解离度* Z1 R/ g2 F3 b$ T
D.熔点
& ^; K+ [8 R2 m8 ? Q5 ]3 j' vE.热力学性质+ Q, T; ]$ v7 t, {; Y! ?( z' J" C
资料:
1 _2 _. }$ Q7 }" I0 u
2 r: v* H2 ]) x$ s* K" L* A14.氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢 C2 u' H% e8 R3 g7 Y* S" H1 g4 q+ r
A.硝基还原为氨基
& R# _+ N" r1 j8 tB.苯环上引入羟基1 @ E# [2 A: P3 K4 T4 Q
C.苯环上引入环氧
& U7 ~- m& X( Y, [( n, VD.酰胺键发生水解
$ N% m3 b8 e: gE.二氯乙酰侧链氧化成酰氯
( W' l- a! D% x& H3 X( N& E资料:E. i. n9 w& |7 n" j/ G3 L6 q
& v: ^( Q+ z4 n) Q4 ^, C! J
15.以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是- ^% ]" [( @# y* c9 L6 z: R {
A.舒巴坦钠+ C9 {$ E) Y9 p* S
B.克拉维酸
8 I% T5 _3 D: D. OC.亚胺培南2 m, k) v2 m, Z( h! v
D.氨曲南* b% ?9 Y2 l5 p: H; T4 L
E.克拉霉素; n0 @: E, O) x0 a
资料:
' O. x7 m; U: @ D# L. q
: y& X% z/ z$ k- {9 U) g# G16.氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为8 \2 Z3 J2 c& O6 S7 {- d: a
A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸4 G8 }- a7 ?* V) ~, n" t. l
B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸# M* K( Q `7 T$ ]% B
C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛, S" U/ @$ ]9 a# N( V5 R! \1 L
D.发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮" d+ D8 h T5 O( m$ s
E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物
! m# `7 s* ]# S* w资料:6 ^1 W: q: M& A0 A% y1 m* y
. m: r! y+ T4 ?4 t* H9 K, a [17.引起青霉素过敏的主要原因是2 z; t, d3 ?- x4 e" m d; U
A.青霉素本身为过敏原# n! u% e: s9 o6 { k
B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物
3 j) o* m! m: Z) b# V- ^C.青霉素与蛋白质反应物4 ^: O( |) P7 q) N
D.青霉素的水解物
; D& z) L6 y. T. |4 }E.青霉素的侧链部分结构所致 z7 t/ c( _/ f$ [. P3 p7 v! @! ?
资料:) f2 ]! R& @, {* r+ c5 {
7 P- `- G4 A. l/ P
18.罗红霉素是
. j& R0 z. Q; g9 o( \) eA.红霉素C-9腙的衍生物4 C1 B1 X! E& J3 u$ m) T: }
B.红霉素C-9肟的衍生物
5 e6 i; {& P% W) m6 z* SC.红霉素C-9甲氧基的衍生物' U* G H9 f& L8 P, I: L
D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物
4 P: ]/ m9 c% `7 Y2 P O9 ME.红霉素扩环重排的衍生物9 }3 u$ F' |/ b% L- x; I
资料:8 e2 g, r6 z' n3 p
6 ? g3 ?* J/ O V( b" l- y$ N
19.青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是+ @1 j, P/ P# U) R. g
A.6-氨基青酶烷酸
( A" d: p0 \2 P( y# D) }5 QB.青霉素7 N7 g& V& ]& p( O- H. K( U
C.青霉烯酸( G: u- |/ C/ n( ` w
D.青霉醛和青霉胺
0 _6 e/ G1 O7 t% g8 F# f3 xE.青霉二酸
# G* z! }$ e8 ]5 h7 q Z0 T6 s资料:E
; n: H3 a j# `4 b
$ }! H0 f. u _" u w* D20.磺胺甲噁唑的作用机制是
6 L, S% X+ T, ] W5 Y" dA.抑制二氢叶酸还原酶9 W2 V F0 r M- K; C; F( B1 G4 X
B.抑制二氢叶酸合成酶0 k( ?3 C- D( B' I
C.抑制四氢叶酸还原酶1 V: w1 I! P5 {
D.抑制四氢叶酸合成酶1 m% H/ {3 u N9 o7 W
E.干扰细菌对叶酸的摄取
r5 B \0 L2 R资料:* e9 N; l9 H( G5 J+ I3 g/ P
" s5 e1 |& C4 r
21.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的
* ~9 m) |% O& R: CA.N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
! @$ v* ~- g+ yB.2位上引入取代基后活性增加
( u( J1 l( z% J. G; A& YC.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
8 i$ t9 w( A4 D( v0 O9 v+ hD.在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少
$ e' t5 H! N2 c1 `* dE.在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
. C4 e/ R! C U0 D8 g, i1 S2 [: t W资料:: [- W0 ^" L9 i* {0 p
" C. [& {- L) P6 j& i$ Z% V! C22.异烟肼的水解产物中，能使毒性增加的是
* s! `7 H7 ^/ o2 Q, M) aA.吡啶
( r- s% e8 C0 v- N' h9 @B.肼
0 Z7 o0 _' B* k( R8 y$ AC.氮气
+ c2 C* J2 O ^. t+ b9 t! yD.异烟酸
, c S* Y" Z5 f, T: W( b6 \E.吡嗪酰胺0 ` A1 x- ]4 w4 |
资料:: K7 n+ p2 R6 ]6 H2 ]9 W
6 g% z8 i, ~' w& a' ` m23.抗生素类抗结核药# {. c7 n! I5 k8 o
A.诺氟沙星$ w3 r2 b/ Q+ h
B.盐酸环丙沙星
: U5 [, @* D0 r" UC.盐酸乙胺丁醇+ p- u0 Z5 q- ]- W! i9 M# ^
D.利福平
' W# U Z J' p5 B4 ?- }# YE.氧氟沙星
3 V: q( i7 ?" ?# d资料: Z& ~' H. I& x$ ~
6 F" A! z! y, } O24.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是2 k: r+ P# ]- n3 s% q
A.硝酸咪康唑. U- `8 A. y, S+ Q* R" c6 P
B.酮康唑8 d$ m% K6 U9 j7 l! P
C.伊曲康唑1 K4 y4 L$ T. p
D.益康唑+ l$ S# I. W+ \. V! F
E.氟胞嘧啶
& }# L) G! z/ g k资料: q& f) G& l( h* p: p3 N o; [7 k
* E' m+ ^7 q: |
25.青蒿素结构中# q2 y3 H* F1 ^/ p. P
A.含苯环) u0 O* b3 N6 ]' f) y- B. s
B.含过氧键2 ~/ i; C2 A4 ?
C.含双键8 Q2 f9 q3 d5 T! f
D.含嘧啶环
8 O- N2 `+ b- W; iE.含喹啉环1 ?. `) w- t [5 G$ e: a5 o: S
资料:) P' X. e7 G! L9 _' H `
- m& A# L; D0 d" K
26.对蒿甲醚描述错误的是
2 T; n# N9 e& \) AA.临床使用的是α构型和β构型的混合物
' ?" a4 z5 C* F KB.在水中的溶解性比较大% L: [, j; } s+ h0 v, `
C.抗疟作用比青蒿素强8 |. O: r& y- n, ?! c
D.在体内主要代谢物为双氢青蒿素3 z& P- M2 L6 P, R- O
E.对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性
1 k( z k2 D" l! M& g资料:- g9 U. k% S; E7 V4 O; j7 Z* T$ K E
; C" N% c" G; P" G$ v/ x
27.下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点，同时为一新型结构的抗血吸虫病药是
) H- ]3 J0 [* K) p+ BA.呋喃丙胺 Z# i) o- Y+ U0 P; h) H9 }" t
B.吡喹酮! D' X, z6 K/ u+ d, L/ q" d4 c: U: p2 W
C.呋喃双胺% v! @; h, x" [" w* F
D.没食子酸滴钠
. Y4 S" F8 ]3 v1 w; r+ ^E.硝硫氰胺- R. _1 a4 h9 }) b, F5 w4 a- M
资料:
+ c% Q5 t* D! ?5 W% ~" y+ V
! j0 P1 N" \1 z" T8 \28.磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药- \. L3 L5 ]2 C" p& U9 C7 i
A.2，4-二氨基嘧啶
; n9 C; [* y) dB.4-氨基喹啉类0 U$ |& o: s2 a$ G
C.8-氨基喹啉
* N. S! P' {# \- I$ L8 Z* c9 cD.萜内酯类, i7 y+ e4 [7 j( x
E.过氧缩酮半萜内酯类1 a) F8 b$ _1 Y- E( S; j8 N
资料:' w1 Z* @0 \& W+ ~" G
# V* G- v$ ~! E9 w3 e( T
29.下列药物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异
) I9 R5 X8 p$ f( o" |# h5 {A.奎宁
+ e; K% s7 r" q9 o7 U8 i5 LB.磷酸氯喹
, u7 @8 v; ]' B. i7 HC.吡喹酮
$ F* y; E4 G6 U3 \* wD.左旋咪唑. _$ w4 P, v5 r$ O
E.青蒿素
% K! p' u* V- `, g1 U2 h% j资料:) Q% M7 p1 c( c F! ^( s4 i
* k7 [0 ^: R) Z/ V
30.下列作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是
; @2 h: _8 @- C/ K7 RA.替尼泊苷
1 q- A2 k# ]6 }/ I5 {( SB.柔红霉素
: k" F) D, S4 p0 G6 CC.米托蒽醌3 w2 I0 p9 p+ [: A- ]! s
D.托泊替康
' H) H/ W& d4 t; n( g: D8 KE.吉非替尼
3 }! [9 G. W: V9 R( x; o; ~资料:% X" L7 [5 i$ j
( A0 S* t4 u" x
31.氮甲属于哪一类抗肿瘤药物" H# e8 N' \- g1 Q
A.抗代谢
3 _7 o, T% \5 M" WB.生物烷化剂) {: O6 h. p9 @; t" f" M
C.金属络合物( g: C0 G# c% K5 ?# M
D.天然生物碱
$ X- V7 j8 W8 m% e+ Z! LE.抗生素
4 y$ v# a8 k/ z% D资料:
3 m5 ?, X! E& a. s# J$ N4 J6 T* B: h( a) @( g
32.生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂- l3 J' X0 ]9 w* P; K
A.共价键' {, P' Y- H7 ~& i# H* a: r: J/ l! c2 @! p8 ?
B.离子键* d* H5 l& U2 S* D& `
C.氢键' [' C$ B% s2 j# ?
D.配位键
, ^; ]& w" ~" X) ZE.范德华力2 V3 X; J3 y, u1 I0 Y
资料:# e* e2 e( F' d, t
: U$ T8 h' {- d, O4 y33.下列属于嘌呤拮抗剂的是- L' j4 g4 D; }( U; g
A.阿糖胞苷0 Q0 `0 a+ K( u7 c
B.吉西他滨
' G/ s& l- j/ W7 ?7 H" [) p% {: SC.巯嘌呤
! [4 |: F8 I. cD.雷替曲塞
0 ^ \; w+ B5 I3 e7 x* LE.比生群
; m H, w1 k$ o) R3 w) {9 J+ j资料:$ H: X( A% ^9 n$ j& F! b5 z9 ]
6 a- z7 b0 }' S9 K, j$ b34.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括* Y# u* e: ?7 ^( C) h
A.氮芥类! `* l0 d5 ?2 y O) x
B.乙撑亚胺类
4 b; D* _& U. M. o- {C.亚硝基脲类: i$ X$ W4 S. G8 a( z
D.磺酸酯类2 L# `- i9 k+ a2 E* c9 O* `
E.金属铂络合物类
4 A3 |1 z) p' C* ?2 E/ \; g资料:E
: Q4 S! Q- k3 o/ t3 D. q1 Z* B$ V) W: J' d* R& s$ A
35.下列为前药的是2 F8 p) s7 n* d: ?
A.环磷酰胺
6 I& l( I4 P/ ?' ]B.白消安
( R, A' @$ Y* d3 ^' h3 uC.替哌. d2 D& l; H L5 w
D.氮甲4 l. k; b7 @- @, c/ W2 H! ^( V
E.顺铂6 e! Z# n) p8 A! t9 u1 i2 v
资料:* \3 ]" Z+ q" W, X+ N
$ r+ j5 a/ u7 W3 t- K( ]1 N36.下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是
- s+ A* P( M( L4 B2 f) v: ^A.秋水仙碱
+ j! k2 B6 i( w! h5 OB.紫杉醇1 }% C; Q6 R+ x
C.长春新碱
1 F( N& {3 {9 M* L" S; vD.鬼臼毒素' s3 ~- k8 w! Y: J# S$ X
E.吉西他滨
& ^2 r( A- N' b8 t, y资料:6 d3 i+ k6 |3 o% K' [
& s# u9 u0 h# @3 U. t% y8 I8 H37.甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药7 c1 \& b/ O0 ~" x
A.抗肿瘤抗生素. `" W6 `# Q& p* ]
B.抗肿瘤植物药有效成分, j1 n2 v; z3 C4 O* |& A
C.抗代谢物& @8 p2 p" _- [2 C
D.烷化剂/ k* G2 t" |% _& v9 f0 w
E.抗肿瘤金属配合物/ S2 N! K/ S f7 c& r$ M
资料:
* g9 y# ]2 [6 \3 i4 U0 h* O; B- J% j `6 } ]" X$ I$ |0 Y
38.苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为
/ Q! s3 j8 H$ u; n r/ U5 wA.1,4-苯并二氮卓环
. t+ ?( e& P4 j1 F6 q* FB.1,5-苯并二氮卓环& F$ W+ N0 n8 d! a0 r/ e+ {
C.二苯并氮杂卓环2 w1 r& v, ]8 e. D. H( f9 s& K! j
D.1,4-苯并氮杂卓环! m! n! U* P/ D
E.1,5-苯并氮杂卓环
( P2 r' u0 p; E4 y) R+ {资料:; T2 V9 o5 E% i m! N h+ F7 X
4 Y" c+ L+ L7 I* _+ Q5 ?39.下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
* Z; X( p& A' [. R( BA.苯妥英钠
8 f) e9 _) N7 }& M+ z" k2 K$ I! iB.卡马西平
! x1 O6 R0 U. t. z! g& XC.地西泮
8 y: k: R9 \' \# T8 y" _/ z8 dD.丙戊酸钠' @% G- L$ H2 \7 a/ ~6 p
E.异戊巴比妥4 Y" m8 P. @* M6 l9 y
资料:& u3 ^# ^' x" p/ b3 {$ U
+ Q4 R1 \: C9 R4 a# Y4 F. |
40.盐酸氯丙嗪的化学名为
2 h; Y( I1 c( W4 {$ O6 bA.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
9 ?, {9 \0 ?" i. hB.N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
- \ W/ P z6 m7 j6 KC.N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
7 U) j( c K( a4 U9 XD.N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐. ~; f9 ^) k, s, _
E.N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
6 j& D4 l" \! J& F# e资料:
0 {: [, C4 I% X; F1 W2 s4 L6 ^# g* }/ ?9 d
41.利用前药修饰原理，促使药物长效化. ^8 K* q Z, {/ {0 ^7 I& R+ H
A.盐酸氯丙嗪1 O1 K4 n) m+ Q4 q3 n: Y5 H: s- \
B.氯普噻吨
- k0 E; p5 a M" [C.庚氟奋乃静
4 P% ?- g+ P) z0 S1 LD.盐酸帕罗西汀
. E4 U. q5 u1 s6 v- Q# i. `6 N4 @, ZE.氟哌啶醇
: [6 C7 Y: b9 `3 C* l4 `资料:
# t, ?9 d6 R& b* m: j! y' R( R; K% r" p; P( p0 x
42.下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关
: K$ i# I9 g# ~A.吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代' w" }. c/ [0 k' ~
B.吩噻嗪母核是其基本结构) X1 P2 [, l; }$ X7 \ w
C.吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子% m( H& D) O* k
D.2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比" @0 [! u+ N! J8 D- C) a
E.吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体+ V* d7 f" F1 |5 k+ s
资料:E2 w8 k2 v" v& L& b& O0 A
6 L9 e8 g' l% @ q, A6 m43.奋乃静的化学名为
& l3 Q9 V5 d+ u8 }: i$ hA.4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇- L) Y! \1 M! r$ i
B.5-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
. J5 v a5 c5 `3 n+ tC.4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇% F5 Z7 }6 K: {4 F
D.4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇. V' r7 c3 ~# A# ^1 a$ |5 Q
E.4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇
5 D- N) r8 U, o3 D资料:
- ?" h. n3 H( E' X2 {( U
/ W% l$ f3 c, f# u5 `/ w9 q44.氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神失常药物3 B8 J; B: |" t: [/ x3 Y
A.苯甲酰胺类
. w* V" d$ ], N3 N+ ^B.吩噻嗪类
, p; K. ^3 w2 B8 r1 M* n4 ZC.二苯并氮卓类
2 u) B1 Q: g6 |2 [4 G0 ~( kD.二苯环庚烯类
3 b7 E. p3 y% O7 t B( |8 b7 J8 {E.丁酰苯类, H- Z1 x/ C) Q* t
资料:E& K* x) {5 s8 o7 ^! K
1 U! c- z3 z5 a& }5 R9 i, p: @
45.近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究，认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低( d0 k k2 M, ^
A.肾上腺素
4 x9 a9 w3 u4 R4 G$ G; wB.乙酰胆碱' J9 X- @6 ^% Q
C.多巴胺: h, y6 [( D, U3 f* g# |
D.组胺# X1 l8 m4 q$ T( j$ M( A5 P8 C% B7 K
E.5-羟色胺
2 `( Q# r# u( D资料:5 n5 f4 R( R2 g( A9 I) l' o' r
$ L7 |1 I: U3 C- U$ c46.作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是4 j6 N) e8 ?! c5 b8 s
A.洛贝林
- i5 c. ], i; E# i7 }1 uB.尼可刹米+ Q( v1 l1 M! E( O/ k7 Y. s
C.利斯的明
8 d) Q9 B( B5 ]$ BD.吡拉西坦
7 n5 [9 m$ j9 q b# ~9 n8 AE.咖啡因5 q) {4 N, m8 _9 x
资料:E
$ V3 [; B7 i* }% F9 k0 C* P
! w* O7 V( B) `! \47.吗啡盐类的水溶液在（）条件下稳定，在（）下易被氧化; Q. q) G4 n W
A.碱性，中性
/ i7 n, Y- A. m% A* EB.中性，碱性
, P$ M9 I5 s; \ ]" v# ~C.碱性，酸性
5 n4 x: P6 ?' V+ k1 Q7 \D.碱性，中性或酸性
: U' F. r2 P8 f8 } [E.酸性，中性或碱性! b+ q- A' \; G4 Y3 Y
资料:E
$ r$ G* u: @9 |& ~0 M0 u F4 n6 I
48.吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用，这是因为它们
* N: ?+ s ^6 }/ ~! W" a9 {0 p9 NA.化学结构具有很大相似性
! j) M: I/ G4 b1 L7 S* K4 HB.具有相似的疏水性! B& n9 X# F' |7 t F, F* D) G
C.具有相同的构型5 w2 L! C2 z, D2 N, f8 N% P
D.具有相同的基本结构
) `% k [) k( r% W1 N+ EE.具有相同的药效构象. t: {+ d& Y# k
资料:E
# n# n6 S! K4 _+ @) H6 H
1 l: T; _% j1 L) a49.下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂. E1 Y, s; y4 S+ _
A.scopolamine
# [# v8 V7 U# B: X3 @1 XB.galantamine) a& |/ F. W( E% k7 m
C.pilocarpine
( }0 B* |4 q N# x3 wD.physostigmine
" T# Y) G p( g" V1 e3 nE.neostigmine
1 x8 ^6 p# ~: F* e' c资料:/ A5 T# z) b$ K7 r6 P
2 e2 m4 ?. O* }* n0 m
50.关于AtropineSulfate的性质，下列哪个是错误的
( n5 O& ~* Z6 M \A.化学结构为酯类6 p- i$ E, ^" U+ t& ?& g- v; j
B.碱性条件下易被水解
5 a" g+ t( L5 C. j( o' o0 v8 RC.可发生Vitali反应
9 b0 u6 Y4 q, e1 ^D.具有左旋光性 v) `0 Y% B1 x8 j: a' A
E.碱性较强，水溶液可使酚酞变红
9 }5 ?6 j" H; ?; [ T资料:% v3 P7 t1 V6 G1 b# A
7 X& `6 d* h& }1 L% V8 j) Y2 F* ~
9 A" V# r9 Z' z7 I( d3 }; w
& {' Z& j) V' i* u* f
[ [) @0 H/ O; K# C% I7 s$ D8 [7 [+ e0 @) ~
9 @2 W/ D) E* [3 n
5 v0 ?% d+ J* j5 ~& h9 p( a9 a8 n! ]" N! u- t9 N. h6 y F
% P2 F! \; W8 H ?% j5 i
* K! |) z) s+ Y3 U# z. [
9 n2 E6 ?; w7 a" C, J/ w. ^
3 A8 `2 y! _1 m2 r: U |
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发表于 2023-4-20 07:42:19
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发表于 2023-4-20 07:53:01
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