23年春中国医科大学《药理学(中专起点大专)》在线作业答卷

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中国医科大学《药理学(中专起点大专)》在线作业-0001
试卷总分:100  得分:100
一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)
) P: r# X& ?' C, C& ?- z1.糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：
7 U  s  m0 y3 D: M9 yA.感染中毒性休克
B.低血容量性休克
! K9 E' b5 Q( C* O0 rC.过敏性休克
5 Z% {, ^( m# q7 zD.心源性休克
1 t+ L/ N. L9 D! N# x3 BE.疼痛性休克
资料:
+ J  g5 B; c, T9 l1 D# n& {
2.吗啡的镇痛作用最适用于：
A.其他镇痛药无效时的急性锐痛
( O3 H$ \0 O% u- i9 \B.神经痛
C.脑外伤疼痛
( o5 q  T; G- O, C  [$ u5 H, }+ \D.分娩止痛
E.诊断未明的急腹症疼痛
资料:

  g& L* l1 c% V( U5 ?* P3.用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
A.维生素B6
B.多巴
C.苯乙肼
D.卡比多巴
) o; e& C7 P; [" f+ }3 IE.多巴胺
资料:

( B2 d2 C% k# v( S" y7 a4.在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
( Z$ Q2 E/ x' U) v+ S( Z: c6 g6 ]  wA.阿奇霉素
B.克拉霉素
C.麦迪霉素
4 y( [$ m; y8 `D.红霉素
E.克林霉素
资料:

5.能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
A.乙胺嘧啶
4 L2 D' y! K6 O/ kB.伯氨喹
C.乙胺嘧啶＋伯氨喹
% ?8 M% A8 ?2 C& O1 E; p& \7 r( LD.氯喹
E.以上都不是
资料:
$ {7 D& N( ^- J/ L
6.小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
A.四环素排泄速度缓慢
B.四环素具有肾毒性
C.四环素具有耳毒性
D.四环素影响Ca2+代谢
E.以上都不对
资料:
( z  }- T) Y: X; z' @  }
7.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
1 @) s' @: f& w  \; f0 C' S$ zA.抗菌谱广
B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂
C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌
" y* f' ?$ d4 h9 m! N& J4 g  KD.可使阿莫西林口服吸收更好
- V3 \, q7 _! j1 r/ sE.可使阿莫西林用量减少，毒性降低
7 w; Q/ u% `* ^/ W. W- J5 a( N" K% X资料:

8.麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：
& J6 V- P" O, o* P* H- ?A.乙醚吸人麻醉
( w2 s! E/ F. o( O, ?$ |! ?B.硫喷妥钠静脉麻醉
4 ?+ V1 y0 r- j$ n& D' RC.蛛网膜下腔麻醉
# ~% @3 @2 S9 z  ^. A6 d( _1 FD.硬脊膜外麻醉
E.浸润麻醉
% Y+ `; s- c3 m, C# N. F0 A资料:
  g0 [7 Q! b& d/ q# g9 L
) p* s$ E8 f! T& `9.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
A.奎尼丁
( q) x# v. n: K. X4 NB.维拉帕米
C.苯妥英
D.普鲁卡因胺
E.利多卡因
资料:
6 t" B8 j& w8 H# j. N. N3 _
10.麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：
A.乙醚
B.硫喷妥钠
C.氧化亚氮
# p+ [* [4 N! dD.氟烷
E.氯胺酮
资料:

4 K; ?) k6 q1 R1 t11.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?
/ w7 R8 m: H+ K' \5 Z( |A.碘解磷定
" c' |+ j" A. o! l7 I# GB.新斯的明
8 Z$ ^3 U; n/ w; ^C.度冷丁
; v4 \3 _1 O" ^* M: U7 }6 `$ l# D5 CD.阿托品
! x, r" k3 w5 B9 `! \0 r2 GE.C十D
/ J1 Y8 @3 b0 h资料:E

12.乙酰胆碱舒张血管机制为：
& t: z4 F) E1 [% ^3 {8 f  R$ aA.促进PGE的合成与释放
7 T/ T5 _! S# o6 b# `! W0 sB.激动血管平滑肌上β2受体
& V, A+ {% ]: @9 y& W4 U* ?) WC.直接松驰血管平滑肌
D.激动血管平滑肌M受体
E.激动血管内皮细胞M受体
资料:
! B* s3 _% e1 N- R6 f4 G4 r% [+ O9 y
13.地西泮(安定)的作用机制是：
A.不通过受体，直接抑制中枢
B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
) f, X' A+ d' P* AC.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
8 \2 O! l7 U1 yD.诱导生成一种新蛋白质而起作用
E.以上都不是
资料:
) U( m6 f1 P0 i; I  A! k
6 g/ ~4 {# Z; c1 o1 `6 o6 p' }; u( V14.具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
A.酚妥拉明
B.阿托品
C.麻黄碱
$ [( m3 A. l) sD.普萘洛尔
* p) X- @; `, N5 [) d9 lE.美托洛尔
' f9 i% a+ z' x资料:
8 j$ R, q2 W( Z( d8 o8 f* |+ R
15.治疗呆小病的药物是：
A.甲巯咪唑
B.小剂量碘
C.甲状腺素
D.丙硫氧嘧啶
E.卡比马唑
资料:
0 V" K. ]9 N/ N! O4 O
  \; l1 `, K0 X: s16.治疗三叉神经痛首选的药物是：
! i& a; [% @& ~2 \& gA.地西泮
B.苯妥英钠
4 ~" n3 ?7 @. [8 i* oC.氟奋乃静
# k) R1 W1 r5 kD.卡马西平
E.去痛片
5 x3 I6 F7 k: B2 Z2 b资料:

17.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：
7 @! g+ p1 ?4 U# _A.链霉素
4 _4 R7 n: H, Q7 vB.青霉素
C.红霉素
D.四环素
  d4 Q; ^- a+ Q+ }7 vE.磺胺嘧啶
资料:
7 L$ K8 p4 b, Z7 \/ f5 v$ H
18.β-内酰胺类药物的作用靶点：
0 u8 H/ Y' U7 bA.细胞质
$ K2 ?3 k3 f6 M) j  C8 L! sB.粘液层
C.PBPs
4 K; X% L$ d$ pD.粘肽层
& s5 s0 x" o# k3 `% aE.细胞外膜
2 B* a7 f, `' v4 t* q资料:
- G/ O: G' ?8 ~) g1 m6 u
19.对于弱酸性药物来说，正确的是：
. r  q9 L: S, J1 QA.若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
! d9 @* i7 B: C: F& r6 {0 R: Q+ IB.若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
C.若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快
1 ~- A" y: ]4 d1 l( x4 YD.若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
( r$ z" U% v( B; x1 vE.若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
资料:

20.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
A.局部抗炎作用
: Q6 s! D# Q1 SB.局部抗过敏作用
C.减少白三烯生成
D.降低血管通透性，减轻微血管渗漏
! r" R( P; a& n; T6 tE.对磷酸二酯酶有抑制作用
) u9 Y0 L( o( c6 W9 i资料:E

' l) ?8 M* Z6 P2 g+ |21.用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
+ ]- h3 V+ }; n0 F( P; g& TA.停用地高辛，加服苯妥英
. r' g/ |4 D. uB.地高辛减量至0.125mg/日
- _# F! K( c7 q. aC.停用地高辛，加服氢氯噻嗪
D.地高辛量不变，加服苯妥英
( H% O( y- J, H8 O2 VE.停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙
& h) x$ c. Q, ?+ m( h资料:
+ p3 G- R3 X" }9 l; F9 C% d+ n
22.对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：
3 t* h: T* O# A9 X/ D3 cA.哌嗪
* f1 f+ T$ e( ^# [. s* EB.阿苯达唑
0 X8 L0 A& z/ p: {4 Y( u* q* NC.噻嘧啶
D.吡喹酮
E.甲苯达唑
; ~! d  }7 D+ ?, q% x$ o; s" A5 I资料:
- r& U: M. O3 e# y$ r( m
23.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
A.β1受体阻断作用
B.膜稳定作用
C.突触前膜β受体阻断作用
D.抑制代谢作用
  x- Z5 ~. ]3 f. l5 s+ [, |E.β2受体阻断作用
1 e6 J9 L0 o) E. t资料:E
' t# s( d  V' f- R
4 B" d/ n+ g1 ~* s" |' r24.最常引起直立性低血压的药物
A.贝那普利
0 W; b. Y1 |$ s) h) o" [B.吲达帕胺
2 i: R% m0 x3 TC.特拉唑嗪
D.胍乙啶
E.氨氯地平
3 i" ]: I$ j3 ^' H+ d* b& \0 H资料:

25.在麻黄碱的用途中，描述错误的是：
' ^7 x3 X+ d6 s* L4 @5 C. s8 `: DA.房室传导阻滞
B.轻症哮喘的治疗
C.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状
- H3 U9 N  @5 M# S. `0 GD.鼻粘膜充血引起的鼻塞
E.防治硬膜外麻醉引起的低血压
资料:

26.有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?
: Q9 K7 Z* S) F- _# g9 G! ~A.能对抗去水吗啡的催吐作用
B.抑制呕吐中枢
C.能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体
D.对各种原因所致的呕吐都有止吐作用
E.能制止顽固性呃逆
( a- V- K- m" i) U5 V资料:
1 q# A( r4 }; N% \  w
) Z+ k% T4 B8 Z0 o) Q, x% x27.何药只能由静脉给药才能产生全身作用：
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
3 S# o/ X7 S, g0 n0 M0 VC.间羟胺
* c9 l, O+ f. f2 |% O, x7 SD.异丙肾上腺素
E.麻黄碱
+ D9 w6 ]7 N& p8 H资料:
+ j5 [( j& z( h# P& J, s: J- N
28.对肝素的正确描述是：
* ]: q4 T0 H0 V/ b( eA.仅在体内有抗凝作用
B.直接抑制多种凝血因子的活化
C.可抑制血小板聚集
D.可以口服给药
E.用于DIC的晚期治疗
资料:

1 C5 b1 r" g% P. X* |5 B29.防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
A.局麻药溶液内加入少量NA
2 p1 n+ J; i7 D5 F3 ?4 OB.肌注麻黄碱
! E& ?, z: k) x) l0 p+ `+ ^C.吸氧，头低位，大量静脉输液
' S4 y- X+ X4 I( }  oD.肌注阿托品
4 M$ p, H" m- F- d% v8 o( lE.肌注抗组胺药异丙嗪
5 g( L0 u0 r/ P' B% j. s资料:

6 F* g- q) U' D30.治疗粘液性水肿的药物是：
A.甲基硫氧嘧啶
B.甲巯咪唑
C.碘制剂
D.甲状腺素
5 C" y. J6 ^$ q3 `3 M+ e( b' a* n" {E.甲亢平
资料:
) @) g0 _' z' T" o6 O, i9 U: }9 F* _8 m
31.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
( p( o8 d% ?  TB.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
/ ^3 Z( p3 ^6 m+ S0 L4 _5 D# O( oD.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
资料:
3 M+ C  u! g/ ~( f; L& s& ^7 l
32.在酸性尿液中弱碱性药物：
A.解离多，再吸收多，排泄慢
B.解离多，再吸收多，排泄快
  T! C3 o& y$ {8 s1 p: ]1 s0 vC.解离多，再吸收少，排泄快
D.解离少，再吸收多，排泄慢
E.解离多，再吸收少，排泄慢
资料:

/ G% A3 L0 t/ k33.对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：
A.革兰阴性球菌
9 X0 b5 J9 G" g7 }: fB.金葡菌
( N8 E. |: K4 z+ U3 T7 @6 bC.铜绿假单胞菌
D.肠杆菌
' M; l6 H: P* j% k7 T4 `' n: z( ^E.厌氧菌
3 G, i0 T& m- @6 n- d3 P5 |资料:E
/ d: E7 X3 R' b5 T$ k
6 Y: @# F1 ]& s* T' x% r# G( f34.目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：
) `4 G- P) o" M# R6 N4 v" `A.链霉素
/ [, i6 ]# T" C+ MB.庆大霉素
C.卡那霉素
D.阿米卡星
8 x5 \" P6 [( ~$ {/ }E.奈替米星
资料:
7 f* T# k# h; j  G7 A
35.某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
$ E: W! ?% w; V% N% dA.1000倍
4 q" G( g" e: f; p/ eB.91倍
C.10倍
D.1/10倍
3 F0 E  Z2 E/ @. cE.1/100倍
资料:

36.对青霉素最易产生耐药的细菌是：
A.脑膜炎球菌
$ I( g& r3 a/ L0 EB.肺炎杆菌
0 ~! V. M& g  G( IC.肺炎球菌
0 S# ?; B+ I6 s! [: ?D.金黄色葡萄球菌
% U! U7 k0 d# T) ?- B! f; LE.溶血性链球菌
% r& _  F9 V. K; [; U资料:
6 {; x2 {# l% t) z3 Y7 z" f2 H7 x
37.苯海拉明是：
A.H1受体阻断剂
B.H2受体阻断剂
C.α受体阻断剂
8 u6 }( _, g9 [7 u& S0 KD.β受体阻断剂
E.醛固酮受体阻断剂
资料:

2 r6 z- E; U0 S6 `7 ?2 M38.下列哪种情况禁用糖皮质激素
8 M& I, p, e+ r% s2 f8 [' n% i4 x2 p- DA.角膜溃疡
B.角膜炎
C.视网膜炎
2 @2 ~7 M0 \6 G; \. Q, Q, [D.虹膜炎
# |6 B! U2 F; {5 s: bE.视神经炎
资料:

39.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：
5 l7 x6 I$ e. ^$ i: n2 x) XA.阻断α1受体而不阻断α2受体
B.阻断α1与α2受体
C.阻断α1与β受体
D.阻断α2受体
9 K/ ~; |, t7 b2 eE.以上均不是
资料:

) d4 d- Q/ I  x0 ]4 e40.在碱性尿液中弱碱性药物：
6 Z; D+ Z1 o) g% ~& X: `A.解离少，再吸收少，排泄快
8 D7 B# B- Q% N! [. K4 OB.解离多，再吸收少，排泄慢
0 X$ i% R0 C8 k8 X* `C.解离少，再吸收多，排泄慢
3 v* ]9 ]4 R* V# MD.排泄速度不变
E.解离多，再吸收多，排泄慢
! g! Q2 b( ~8 c6 g, V资料:
; i( S+ o& _& T. }/ I$ B3 ~8 Q
3 [3 Z8 g5 t/ P7 F41.苯海拉明不具备的药理作用是
3 v# U- F4 r4 `6 h4 gA.镇静
9 Z* f  q+ x' }0 s! V! JB.止吐
8 K* u/ [' r) Y  {& t3 eC.抗过敏
  v- _/ j! B. Q' M& ?D.减少胃酸分泌
, W0 Z* n6 M) j- R3 AE.催眠
) p: b, C2 w: H0 P: o5 s; ^资料:
+ \9 t8 V. \5 D# V
42.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：
8 F. ~, `* G1 V( F# x) n8 I( QA.与激动中枢的α2受体有关
B.与激动中枢的α1受体有关
C.与阻断中枢的α2受体有关
D.与阻断中枢的α1受体有关
$ j! a) S2 p. A6 JE.与上述均无关
资料:
6 A) i7 Z' n8 a5 y: R
43.青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
A.去甲肾上腺素
2 w1 b+ ]  a$ C- G8 sB.肾上腺素
C.泼尼松
! W  g+ L* L2 eD.葡萄糖酸钙
0 n% o7 @0 O4 V" K  q) w. Y( V/ FE.苯海拉明
资料:
- F% W; E) G4 }3 D: d
( o: M6 t* h/ x) \& p3 [, F: c44.心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物
A.茶碱
B.异丙肾上腺素
C.沙丁胺醇
D.麻黄碱
1 f7 j% i' H2 b" @8 L' PE.肾上腺素
/ d9 ?+ d& i) M+ ]! i# W. g资料:

  l; s6 q% W8 s2 W45.对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
A.氟胞嘧啶
B.酮康唑
; f: e, q6 `+ g/ g! ?  TC.两性霉素B
9 G' y! m+ U, OD.致霉菌素
E.灰黄霉素
资料:
4 T8 K4 O& Y5 C3 b& C
46.关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
A.均可用于充血性心功不全
6 f% ]# `, _1 n8 {B.均可减慢房室传导
6 h2 R' f" t2 ^C.均能降低心肌耗氧量
( `. L5 g! U. e: d3 V3 A0 QD.均能增加异位节律点兴奋性
* ]/ @  ?- ^" z, \8 [+ IE.均能减慢窦性频率
% d4 B1 K1 Z9 V4 x1 U资料:
$ J, k/ ?8 t! T5 S
- S/ n# I7 ^+ n" V& H- f& r47.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
0 |$ U1 [9 \* b1 eA.酚妥拉明
4 {: c) I0 d6 `. D6 bB.前列腺素
C.苯巴比妥
D.巴比妥
E.咖啡因
资料:E

7 U; E* K7 {; ^1 G% y, S48.具有一定毒性的β-内酰胺类药物：
# j4 G8 y' L0 @) g+ b& I, u, yA.青霉素G
B.半合成广谱青霉素类
8 J' a  r5 l# ~  O4 W) V( Q- EC.耐酶青霉素类
D.第一代头孢菌素类
E.第三代头孢菌素类
8 C' g/ A& H/ A( R  ^0 v' v( @资料:
9 Q* S  t, \9 Q% G
49.强心苷治疗心衰的原发作用是：
/ b' n+ `4 W' M( C4 N& b8 _! hA.使已扩大的心室容积缩小
B.增加心脏工作效率
) |* {/ _1 Y+ \, yC.增加心肌收缩性
; s2 [/ G3 B4 u8 |, d; z" w2 S& RD.减慢心率
/ t$ s/ g8 E: p4 B! r  F4 [6 m" uE.降低室壁肌张力及心肌耗氧量
资料:

50.青霉素类最严重的不良反应为：
A.过敏性休克
8 F9 }$ h) b( Y, ^3 qB.肾毒性
# p) ~( [) d6 X% @) C: XC.耳毒性
D.肝毒性
E.二重感染
资料:
$ M( l# }. n2 K' w8 z) u# E' {

$ @8 C9 F2 S' g2 M& T



% }* v& K( \& `: `& Z


- \; F1 e# z: x. ^! w$ R( \

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