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中医大《药学概论（本科）》在线作业7 k- B. p" M" ^7 S6 A. C7 \( }1 o
试卷总分:100 得分:100
: z# C$ A( y! V4 w2 H0 s一、单选题 (共 25 道试题,共 100 分)
+ [" t; k7 Z3 V" ?2 h+ C1.药代动力学是研究药物的
/ Z" w8 |9 ?' ]! J, `# F+ U- h" eA.体内过程及体内药物浓度随时间发生的动态变化规律
' E) R) m+ X' G: ]& d1 H/ \8 n& kB.作用% H8 f/ i0 A( Z% o5 G1 }' U6 K
C.与受体结合
# H% ~" ]/ J) q- n$ M7 L3 xD.作用机制( n0 Z& j; M% j1 f/ |, ^$ E% x- b
E.量效关系/ K2 _0 a2 S' A/ e' Y
资料:
6 w c: t. W I; Q; f9 a# S3 l1 p' k+ \/ N4 O3 k
2.果实种子类一般采收应在4 `* S5 [0 g4 [, G% p& P3 I
A.全年均可4 ^8 w8 j4 b9 L2 C$ A
B.植物充分生长，茎叶茂盛时
0 [( X) _- h2 p9 \C.采收情况不一% |9 c3 s3 ? ~, g, a, j
D.应药材种类不同而异$ b+ N. q* Z% p4 I) @9 v% F; L
E.果实已成熟和将成熟时
4 Z4 c3 P4 A4 d" N) ?资料:E
0 v" B( D% {/ l, [6 }! p& C* q" C/ t1 h7 e1 j2 F$ }6 r
3.下列哪项不属于管理的基本原理中系统原理的观点
- F0 D. Y9 o+ C b( SA.整体性原理
+ F t( X- m" G' y. u- z6 wB.动态性原理( ?, i F6 E( [9 ]5 V$ R
C.开放性原理9 k; H# [ Q2 b3 \
D.环境适应性原理
2 i4 O7 b! P" `4 e; d- Z# c8 o5 @E.单一性原理
/ E" W+ F R: r+ b- G5 r资料:E" X5 v. d1 ~* o5 H2 d( l% {
; y, d3 t: }- Z+ U& J6 n8 W4.片剂的常用辅料不包括; U! v0 w5 k+ L6 \( w; x3 j& @
A.崩解剂
r, S4 i- ] K* D% s! @$ zB.润湿剂- m& L2 O5 R! _
C.pH调节剂# {/ S0 l( N1 w* \
D.填充剂: d% C0 [; u) F. g* _: p7 v
E.矫味剂: V3 r% ]/ g4 I, o% T, p
资料:7 m1 q! U! h8 i" A/ D" Y' h
3 o3 a e' @+ T- C- t1 F5.下列哪项不属于管理方法/ I- _( V& D( a) p" F
A.管理的法制方法
% @# k1 j- V4 I% h5 r; sB.管理的行政方法# H6 \' Y/ b; L4 l* k' l* u
C.管理的经济方法
2 }3 S& e+ l* T; c- i" }D.管理的技术方法
# i( a y3 D! A5 v4 D+ UE.管理的教育方法( u, v' k( o, G% g- }
资料:! }" t/ r8 i7 d% t' n6 }# @4 Q
( L! j( m3 s- E, Y
6.我国现存最早的药学专著是+ k, D6 c( P; U4 r% Q$ M4 V
A.《海药本草》
. S2 l; E6 D1 E; T5 x6 `B.《新修本草》' ~# l: d+ [" F4 T* z! y4 M
C.《神农本草经》
) k; t( l+ K H9 v1 eD.《五十二病方》
+ I# C0 I' V' {+ K; UE.《本草经集注》
' T7 r. W) F/ s- b+ k3 v资料:
/ _4 Q& A5 Q% c; Q6 ~: C( J/ P5 H# Z
7.关于药物在体内被动转运的描述，错误的是( Q( q9 c' Y% v3 ]" a
A.需或不需要载体
# g) n: J1 Y7 L* P+ j8 gB.不耗能
, ~' M0 u& W! Y6 e" @- dC.消耗能量/ W. H( m, H; U2 E! D4 I
D.推动力是浓度差9 O* Z* X$ Z2 E; _' F$ U
E.药物由高浓度向低浓度扩散# x5 o! ^- X) Y* z( [5 j/ g3 W: q( L5 y
资料:$ |9 m# w) O3 X
" x$ M0 P1 a# @+ w
8.管理过程学派把管理的职能作为研究的对象，他们先把管理的工作划分为若干职能，其中不包括下列哪项
% g3 o. v4 T) dA.计划: a: t. @$ }0 F( w# \7 J, N
B.组织) O1 u, @, t) a
C.人事
/ Y# i. X% ~7 O& }D.领导( E# a3 {# ]2 l
E.干部% w% D! W7 Y4 S5 l1 c/ B
资料:E
: Q7 F& z( D T- H( n- j; S% U
) F6 V4 P* [/ A& H: S; e$ F8 b9.关于青霉素G钠理化性质叙述正确的是0 V4 J0 F1 F3 r* C
A.在酸碱条件下很稳定" X% ]8 O% I9 ]9 c. }: J
B.不稳定表现为易氧化+ t; X/ l. [1 P, O' b+ E
C.无吸潮性，不溶于水: F1 j6 O5 ]+ ~
D.制成粉针剂，现配现用
1 e, d1 |% u, ~6 c; y' tE.不易受亲核试剂的进攻2 i7 w9 t3 W) T7 F( P- A' i
资料:
$ p# ]& p7 b. t5 S6 j% H& b4 I" Q' z) J2 c6 m: J, G
10.下列哪项不属于新药研发的特点
) u! H7 F# p0 C0 W4 lA.高技术
) u6 d" Q$ e: n* N3 _/ }" eB.低回报
3 o$ x+ {. W$ y# D+ V) YC.高投入3 N0 V+ D4 j/ r5 s% o" x
D.高风险
6 K) P- n! W/ b9 IE.长周期
3 q$ u+ S! t8 e/ Y( M资料:
2 h) S2 v+ Q: W
8 l' Y+ |) p9 Z! u& I7 ^11.特殊毒性试验包括, N, R; g: B0 Y8 W
A.药物依赖性" o* r0 S: ?5 o+ u7 {
B.致畸) n$ p( J, [, U5 c. M$ `
C.致癌/ ~5 q: A \) s' I6 u
D.致突变$ T/ r# x6 A& J
E.以上全部
) I" s+ D% ` Q |3 G- F0 b资料:E" x1 c5 L* s- R& s- z; ~
0 ?" i6 h5 s7 J12.下列哪项不属于管理的基本原理
O0 s; r/ T( Q \5 O: Q$ yA.系统原理! h4 a8 C7 _) V
B.人文原理3 u; Y+ l/ o# x: V+ Y2 q: y3 \2 {
C.人本原理
w% E( M6 }) eD.责任原理
7 e8 N( Q h2 l( C' K, [E.效益原理0 f4 V2 t/ J2 e7 c$ D) x
资料:
6 \6 `" m+ e. q2 d! Q5 X3 S2 S# X2 n7 C; Z6 x" z3 y4 z0 J* z
13.盐酸吗啡注射剂放置过久颜色变深，是因为发生了
9 p7 ]7 E1 H2 x/ \: OA.水解反应
, b* f9 E0 S$ _! K. UB.氧化反应
( ~) J; D9 H mC.还原反应
1 M) Q% x7 h$ KD.异构化反应
; Y1 r [0 M* ]! x: `4 v% TE.重排反应
3 W* \5 t2 C0 d/ h% ]8 k* W资料:9 j+ A% T2 L2 g0 ]" ~
' v7 B& `! ?7 ?) C, Q* ]( `1 z9 O14.下列不属于药剂学研究内容的选项是
- w# P# Y: h5 YA.处方研究! z+ p' G- p8 O, r
B.基本理论
6 o+ L4 A# x! @C.制备工艺" c( R* _! V$ i5 x! [
D.药效学
+ R. m( S6 R) r% [# S9 | b) ?E.质量控制
# O. X& Y" l4 {1 ^. X+ F资料:
% I7 n% C$ O1 ]( ^! X, Q4 J& K
; M- v. I+ I8 r4 j15.下面哪一项属于药效动力学的研究内容
3 d g/ n& `+ M- y. t' s: u) yA.药物的吸收, f- F4 H% s& [+ C
B.药物的代谢
. A, w3 c a) B5 |2 V# V2 o% BC.药物的分布
. i: [* O/ V! G) i0 x) |D.药物的作用及作用机制1 ~- p) @' Q- ]4 Y0 }; Z0 C% j. A$ o
E.药物的排泄
3 f3 R1 i" J3 z* V$ [& {; f6 w: P资料:
0 ^& D* H# T3 |' p$ I8 X1 H$ P M! r$ L
16.体内药物分析所测定的对象是生物样品，常用的生物样品是血浆，主要是因为
! J2 j4 p* L- E. M: U3 i7 a+ EA.血浆易获取0 D: b ]+ g; j- P6 U9 u
B.与尿液相比血浆中药物的浓度更高1 S9 L) B6 }6 \% L+ V& u4 S* B: Y
C.血浆中的药物浓度可以反映药物在靶器官的状况* k+ a; v1 w( w/ H- Y1 K# U- M
D.与尿液相比血浆更易于测定
9 D R# Q1 n1 [& @' f. NE.服药后，血浆中的药物浓度变化不大& o( H5 H( Z3 e# Q+ F S
资料:( L8 T: T, t5 l9 r/ _9 y: P
/ I7 c/ z% Z% x: F; a1 ^: S: N8 l
17.下面哪一项不属于药代动力学的研究内容2 W8 P& H! j. C7 t( b6 q
A.药物的吸收/ p# ]* L3 L2 `& w* e- P; [9 Z
B.药物的代谢
" M5 }: K( s5 l- I' S8 eC.药物的分布
% c! w8 `7 T! P0 l3 u7 L- `/ D* BD.药物的作用及作用机制3 S) O1 C8 e ^8 C. v1 A- Z
E.药物的排泄
1 B( I) ^" S) b; {4 B# w+ G& `资料:
! M) d! z& x( f. ^$ w O! _, X8 L4 [3 Q
18.属于物理化学靶向制剂的是& }# ?/ F5 S# A0 ?0 o
A.磁性靶向制剂
9 v9 n% ]4 g$ o, [) k: @5 j4 }B.脂质体( \4 `% M/ t& V- [7 s
C.免疫脂质体( A& r8 \0 r( ?, c
D.结肠靶向制剂 |" P+ l+ w1 c, O5 e' C
E.纳米粒
! j: G+ {9 a, D& k1 l2 [资料:
! ~- I8 h8 z/ d3 \# I Q u
' L4 O2 u) t+ j- Y" t7 C% M19.受体类型中不包括以下哪一类
]' D4 C; R+ ~6 |A.细胞内受体
. c; s( M$ J2 v; H3 z: r' jB.细胞外受体
6 A( g/ s% y" J8 H0 v( sC.细胞因子受体6 {+ l& ~( e; a# q! C! ]. B
D.离子通道受体+ E0 W8 l; J9 I, M! t
E.G蛋白偶联受体
# T$ Q# I, \' B: z0 u) G资料:3 z2 {4 _; u/ h3 x
( c% u6 p/ k( [, k
20.由先天性遗传异常所致的不良反应是 ~9 H8 v; C# v2 Y2 X
A.停药反应* x4 N) w) t( q" Y4 l% ]
B.变态反应- ^# q) V/ e" G/ U, O
C.特异质反应
7 o* h7 |% l: q" YD.后遗效应
* f/ i: |! U( I9 a* S3 t' IE.毒性反应
' g* N8 J, i) T: D& V6 |资料:
' b0 L7 M0 P ~. @/ _1 [/ }
/ M' c1 o! }5 R/ n; }& `1 D21.受体不具有下面哪种特性
4 d( R0 ^& x1 ?% V& s( K4 @A.高度的立体特异性: A+ A7 g* p, s6 _* @
B.饱和性( Z' c+ F3 B1 D. A6 {4 Y& c
C.竞争拮抗作用
% V0 [/ _, z% Y9 P5 V( X zD.与药物有亲和力
$ r8 \0 w& ]) @* g1 V1 [% x5 kE.溶解性4 H( R* Y! k {4 H# m$ `
资料:E: _4 _9 o9 C) H; _# ]
8 g+ D$ i. W6 u3 G; Z% r4 A22.下列属于生物技术核心的是
5 b& o o! I6 A5 h6 kA.蛋白质工程- u i: I+ P' H
B.酶工程
; f6 ]& x2 C. u3 xC.发酵工程
- T! ^5 Y& ]* Y' C3 r2 k9 {D.基因工程! X8 k9 H& @% \' T4 q
E.细胞工程( R! d0 G2 h8 n. u5 {/ E
资料:
0 _* M5 u" q. i2 E0 y p- |. c3 p6 ~4 U" G7 H4 R& s: _, V% y
23.药物动力学的主要参数是/ o" I0 b( [# X( \
A.Cmax
" B' W& ~/ c1 rB.AUC# {/ r( b( Y- E% W, S
C.Tpeak1 C. r" J& ]8 g3 d( O
D.t1/2
$ I$ F0 X! E n& Z' L0 WE.以上全部
5 a; R5 Y& \* l" [) ]: c7 [) a6 o; D/ U资料:E( E$ D6 x: b% y# P ^- I$ p8 J
0 B/ N2 ]9 ` F" G2 X& y
24.克隆技术属于哪一项生物工程技术5 T5 w- ] }+ R* ] c0 ~' P
A.细胞工程
/ a' P' U# a# ~, ?! \B.基因工程
' ~1 W( d% |$ y3 U: N' b9 Q6 rC.酶工程2 o) R: ^: K3 N4 n1 r: Y& B
D.发酵工程5 T1 V$ I, I1 d- o, M
E.蛋白质工程8 o% i+ |5 O, _) S) _" e
资料:
: [9 l, x1 l& k, s: m/ v) h S6 H
. U4 n& ]# U7 c. P' V25.受体具有的特性是" }' k0 t/ k+ w0 S) X3 }
A.高度的立体特异性
3 h4 P: H6 }, X- Z: [B.饱和性8 b$ b3 k( z, D( [* p0 n
C.竞争拮抗作用
% N% L. f* R0 H. ^5 Y" r9 uD.与药物有亲和性
+ c- ?) K3 B. G$ L$ |( }E.以上全部7 Q6 _" }6 s# d9 @4 ~
资料:E9 i9 Q, g" y. K1 ^
% V; a2 z- `# v# y( Z
) G9 { @2 J( n/ J. n7 s4 }
' x/ y6 @: D6 M C: [8 D! D$ X' b! L: M$ C! Z) F4 f6 Q& k9 j7 Q, p
B' c4 O0 O1 D( `7 F+ O0 U1 O9 h1 N) D q* v
) v( M' R8 }8 O0 C; A6 B) ^4 ^
* c5 W) P. s$ \
5 o7 n1 ]5 L3 u* u1 r _
. I6 J, P& X$ E" t$ C& s* ^* I+ e9 _! H# @
3 @- g8 x, |3 T( N
9 k+ B$ H! P3 X( Q6 _- |* x- E
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发表于 2023-4-20 07:57:27
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发表于 2023-4-20 08:05:07
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