国开电大《临床药理学》形考任务2（学习完第7-12章后，40%）答卷

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形考任务2（学习完第7-12章后，40%）
试卷总分:100  得分:100

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1.在治疗剂量下出现的与用药目的无关的反应属于（ ）。
A.毒性反应
B.后遗效应
C.副反应
D.变态反应
E.特异质反应
答案:

2.停药后，血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应属于（ ）。
A.毒性反应
B.后遗效应
C.副反应
D.变态反应
E.特异质反应
答案:

3.长期口服广谱抗生素引起的假膜性肠炎，或白色念珠菌感染属于（ ）。
A.毒性反应
B.后遗效应
C.副反应
D.变态反应
E.继发反应
答案:E

4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者服用磺胺类、伯氨喹类药物时，引起的溶血性反应属于（ ）。
A.毒性反应
B.后遗效应
C.副反应
D.变态反应
E.特异质反应
答案:E

5.关于A型不良反应（量变型异常）的描述，错误的是（ ）。
A.发生率及反应程度与用药剂量相关
B.原有药理学效应的延伸
C.不可预知、难以避免
D.发生率高
E.死亡率低
答案:

6.关于B型不良反应的描述，错误的是（ ）。
A.与用药剂量无关
B.发生率低
C.与遗传没有相关性
D.病死率高
E.难以预防
答案:

7.下列哪项是影响药物不良反应发生的药物因素（ ）。
A.药物的组织选择性高低
B.药物原有药理作用的延伸
C.药物制剂中的附加剂
D.服药时间及给药途径
E.以上都包括
答案:E

8.药源性肾脏损伤是最常见的药源性疾病，主要原因是（ ）。
A.肾脏的血流量丰富、多数药物经肾脏排泄
B.肾脏对药物的敏感性较高，容易被药物所攻击
C.药物在肾脏蓄积增多，直接导致肾损伤
D.肾脏多作为药物的靶器官，容易被药物损害
E.以上都包括
答案:

9.噻嗪类利尿药会引起强心苷类中毒的机制为（ ）。
A.增加心肌细胞对强行苷类的敏感性
B.减慢强心苷类的代谢，增高其血药浓度
C.能减少强心苷类药物的血浆蛋白结合率，增加其游离血药浓度
D.通过利尿引起低钾血症、后者可增加强心苷类药物的毒性
E.以上说法都正确
答案:

10.下列不属于依赖性药物的有（ ）。
A.吗啡
B.甲基苯丙胺
C.氯胺酮
D.氢氯噻嗪
E.乙醇
答案:

11.用于阿片类药物依赖性的治疗药物有（ ）。
A.螺内酯
B.吗啡
C.美沙酮
D.可卡因
E.氯胺酮
答案:

12.以下说法错误的是（ ）。
A.毒品注射的方式有皮下注射、肌肉注射和静脉注射。
B.阿片类药物依赖者一旦停药就会产生明显的戒断症状。
C.具有依赖性作用的药物，都属于医用药品。
D.烟草、酒精也属于依赖性药物。
E.多数药物的耐受性具有可逆性，即停药一段时候后，机体对药物该药的敏感性又逐渐恢复。
答案:

13.不是苯丙胺类慢性中毒表现的是（ ）。
A.呕吐
B.幻觉
C.幻听
D.分裂症
E.顽固性失眠
答案:

14.属于精神药品的是（ ）。
A.吗啡
B.可卡因
C.海洛因
D.苯巴比妥
E.可乐定
答案:

15.不属于麻醉药品的是（ ）。
A.吗啡
B.可卡因
C.海洛因
D.大麻
E.可乐定
答案:E

16.遗传异常主要表现在（ ）。
A.对药物肾脏排泄的异常
B.对药物体内转化的异常
C.对药物体内分布的异常
D.对药物肠道吸收的异常
E.对药物引起的效应异常
答案:

17.喝酒引起的面红、心率加快、皮肤温度升高等症状，是因为下列哪种化合物促进肾上腺素和去甲肾上腺素分泌所致（ ）。
A.乙酸　
B.乙醇　
C.乙醛　
D.乙酸乙酯　
E.乙酯
答案:

18.第一个被发现的参与肿瘤多药耐药（MDR）的转运蛋白是（ ）。
A.OATP
B.PEPT
C.P-糖蛋白
D.BCRP
E.多药耐药相关蛋白
答案:

19.参与乙醇代谢的两个重要的酶是（ ）。
A.ADH和G6PD
B.ADH和ALDH
C.G6PD和NADH
D.G6PD和ALDH
E.NADH和ADH
答案:

20.细胞色素P450的命名原因（ ）。
A.经过450次试验找到, 因此命名
B.此超家族中有450种代谢酶
C.在波长 450nm处有最大吸收峰
D.与发现人的姓名有关
E.具体关联
答案:

21.以下那一个是肝脏和体内含量最为丰富的代谢酶（ ）。
A.CYP2C19
B.CYP1A2
C.CYP3A
D.CYP2D6
E.CYP2C9
答案:

22.参与华法林代谢的酶是（ ）。
A.CYP450
B.CYP2C19
C.CYP1A2
D.CYP2C9
E.CYP2D6
答案:

23.仅肝脏中CYP总量的1%至2%，但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的药物代谢氧化酶是（ ）。
A.CYP1A2
B.CYP2C9
C.CYP2C19
D.CYP2D6
E.CYP3A4
答案:

24.主要位于血小板膜表面，是抗血小板药物氯吡格雷作用的靶点的受体是（ ）。
A.β1-AR
B.AT1受体
C.P2Y21受体
D.5-HT受体
E.组胺受体
答案:

25.β受体阻滞药的β阻断作用的个体差异是由以下哪个因素引起的（ ）。
A.NAT
B.ADH
C.CYP450
D.ALDH
E.G6PD
答案:

26.哺乳期用药时，药物在乳汁中排泄的影响因素是（ ）。
A.弱碱性药物容易进入乳汁
B.脂溶性强的药物容易进入乳汁
C.母体肝、肾代谢减慢，药物蓄积，乳汁排泄的药物浓度增加
D.相对分子量小的药物可通过简单扩散进入乳汁
E.以上都是
答案:E

27.妊娠期内药物致畸最敏感的时期是（ ）。
A.妊娠半个月以内
B.妊娠3周至12周
C.妊娠4~9个月
D.妊娠9个月以后
E.以上都不是
答案:

28.关于孕产妇合理用药，哪项说法是正确的（ ）。
A.妊娠妇女用药会对胎儿产生不利影响，因此不能用药
B.怀孕期间容易缺钙，应大量补充维生素D
C.中草药毒副作用小，可以放心使用
D.孕妇患有结核、贫血、糖尿病、心脏病等疾病时，应及时合理地治疗
E.因孕妇血浆容积增大，必须加大药物剂量才能发挥治疗作用
答案:

29.孕妇服用磺胺类药物可加重新生儿黄疸的原因是（ ）。
A.血液中游离型药物相对增多
B.孕妇药物代谢率低
C.药物可以通过胎盘屏障影响胆红素结合
D.孕妇对药物的敏感性加强
E.血药浓度偏高
答案:

30.妊娠早期应避免使用（ ）。
A.微量元素
B.葡萄糖酸钙
C.叶酸
D.四环素
E.维生素D
答案:

31.妊娠期妇女口服药物吸收增加的是（ ）。
A.维生素A
B.乙酰水杨酸
C.硫酸亚铁
D.红霉素
E.以上都不是
答案:E

32.婴幼儿给药途径的特点（ ）。
A.口服混悬剂在使用前不用充分混匀
B.注射给药时，常用肌内注射
C.口服给药以糖浆剂为宜
D.口服给药以片剂为宜
E.维生素AD滴剂可以给熟睡、哭吵的婴儿喂服
答案:

33.以下说法正确的是（ ）。
A.婴幼儿血脑屏障尚未发育完全，一些药物可进入中枢神经系统，引发不良反应
B.由于新生儿胃排空时间较短，对磺胺药等主要在胃内吸收的药物吸收不完全
C.新生儿肾脏有效循环血量及肾小球滤过率低，影响排泄，血药浓度高，半衰期短
D.新生儿的血浆蛋白与药物的结合力高，药物游离型比重小，浓度低
E.新生儿与成人比较，其相同药物水溶性药物表观分布容积小
答案:

34.新生儿应用后可产生"灰婴综合征"的药物是（ ）。
A.氯霉素
B.苯巴比妥
C.对乙酰氨基酚
D.苯妥英钠
E.苯丙氨酸
答案:

35.下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测（ ）。
A.庆大霉素、头孢曲松钠
B.氨茶碱、头孢曲松钠
C.苯巴比妥、氯霉素
D.地高辛、头孢呋辛钠
E.氨茶碱、头孢呋辛纳
答案:

36.胃液pH值为1~3，在8:00最高，22:00最低，则对于弱酸和弱碱性药物来说（ ）。
A.弱酸性药物在8:00吸收增多，22:00吸收减少
B.弱酸性药物在8:00吸收减少，22:00吸收增多
C.弱酸性药物在8:00吸收增多，22:00吸收也增多
D.弱碱性药物在8:00吸收减少，22:00吸收增多
E.弱碱性药物在8:00吸收减少，22:00吸收也减少
答案:

37.庆大霉素99%以上从尿中排泄，肌内注射，AUC0→∞、t1/2、清除率（CL）与给药时间明显相关。与8点，16点给药相比，0点时给药时（ ）。
A.AUC0→∞增大，t1/2延长，CL降低
B.AUC0→∞增大，t1/2缩短，CL降低
C.AUC0→∞增大，t1/2缩短，CL增高
D.AUC0→∞减小，t1/2延长，CL降低
E.AUC0→∞减小，t1/2延长，CL增高
答案:

38.铁剂的吸收有明显的昼夜节律，在其他条件相同的情况下，哪个时间服用更好（ ）。
A.07:00
B.12:00
C.15:00
D.19:00
E.0:00
答案:

39.疼痛患者早上09:00阿片肽需求最多，凌晨03:00需求最少，所以哪一种药物白天比晚上用量高（ ）。
A.阿托品
B.西尼替丁
C.吗啡
D.苯海拉明
E.阿司匹林
答案:

40.早上一次给予全天剂量，对垂体ACTH释放的抑制程度，比传统的一天剂量分3~4次给药方法轻得多的药物是（ ）。
A.氢化可的松
B.吗啡
C.阿司匹林
D.苯海拉明
E.胰岛素
答案:

41.以下说法错误的是（ ）。
A.机体的许多功能，如心输出量、肝肾血流量、胃肠运动、体液的分泌和pH值、各种酶含量和活性等都有节律性。
B.机体昼夜节律对药物体内分布有明显影响。
C.药物在肝脏生物转化的快慢主要取决于肝血流量和肝药酶的活性。
D.白天尿液pH值高时，弱酸性药物排泄率低，夜间pH值低时，弱酸性药物排泄率高；弱碱性药物则相反。
E.某些药物的吸收随着给药时间的不同而发生相应的变化，药物的生物利用度也随之发生改变。
答案:

42.轻度高血压患者切忌晚上入睡前服药，中、重度高血压患者只能服白天量的（ ），因夜间为生理性低血压，服药易使血压过低，导致脑供血不足而引起血栓。
A.1/2
B.1/3
C.1/4
D.1/5
E.1/10
答案:

43.7:00服药其血峰浓度比其他时间高20%，而在19:00服用则低20%的药物是（ ）。
A.钙剂
B.奥美拉唑
C.吲哚美辛
D.地塞米松
E.布地奈德
答案:

44.对夜间胃酸分泌增多有明显抑制作用的是（ ）。
A.雷尼替丁
B.奥美拉唑
C.哌仑西平
D.环丙沙星
E.氢氧化铝
答案:

45.地高辛（ ）服用，虽然血药峰浓度稍低，但生物利用度和药物效应最大。
A.03：00~05：00
B.08：00~10：00
C.14：00~16：00
D.18：00~20：00
E.23：00~01：00
答案:


二、多选题（每题5分，共10分）

46.妊娠期妇女使用，会对胎儿产生致畸作用的药物有（ ）
A.沙利度胺
B.卡那霉素
C.维生素C
D.青霉素
E.四环素
F.阿奇霉素
G.酒精
H.环磷酰胺
I.己烯雌酚
答案:BEGHI

47.根据药物不良反应的性质，可将药物不良反应分为（ ）。
A.副反应
B.毒性反应
C.后遗效应
D.继发反应
E.特异质反应
F.过敏反应
G.三致反应
H.依赖性反应
I.X型不良反应
答案:BCDEFGH