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中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业-0001
4 N, t1 P6 F7 ^% \2 A试卷总分:100 得分:100
6 @% R3 ]7 W. d$ b4 W& j% F+ I一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)
9 R, A: W0 V H# S7 @1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
- D7 \6 P; {% ?+ C7 H, TA.表相2 I: B& j. M2 h6 @3 ] R% C/ @
B.破裂
& H, A, [4 c# rC.酸败1 N! x' ]3 Q7 y1 |, |: d
D.乳析
8 t v5 k2 @5 o- o答案:
% Y* ^5 a2 R; r2 c
, d o+ _$ K2 w1 n Z C4 C2.下列叙述不是包衣目的的是
4 J& U8 |9 H: R$ m: eA.改善外观$ h6 l G0 [3 y K2 F% K! \/ i
B.防止药物配伍变化4 d, ?0 R" U2 X
C.控制药物释放速度
4 z! T. \$ R7 a8 p: R( eD.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度$ \ K% ^6 n0 W% Y( I+ x' A
E.增加药物稳定性
* J. \# \3 P2 ?3 dF.控制药物在胃肠道的释放部位1 R, c7 P7 ?# P/ i2 w! y
答案:8 _; T" b) @1 Z# U; x# B& H
( ~/ b. {( d) @7 X6 g% v3.属于被动靶向给药系统的是
* {! F! O% M& aA.pH敏感脂质体7 \7 X7 c7 w0 y8 T( l+ |6 W
B.氨苄青霉素毫微粒
. i+ E: F# h+ A. wC.抗体—药物载体复合物
: @* S* A8 _" W4 S* W; @+ D! f1 P: PD.磁性微球
- d; E8 [$ B9 l9 E3 w) r! @+ T1 n7 h答案:% c" B8 p& `1 x3 v
) W$ T6 Q/ c1 k0 R- E/ q4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
6 |6 I* {: h$ q* E+ YA.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全1 E; K' W: k! p9 T! W
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小. R9 v8 R, p9 F6 P9 k
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
- j5 E3 q/ h& p% g+ b- \3 M3 OD.骨架型缓释片一般有三种类型2 h& v, Y6 X, m$ `+ R$ U
答案: {. m4 Q9 H @4 U% a. ^1 P& \/ Y
" i g2 r- b/ b" ^* G! ^
5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为5 ? M% c0 x, }
A.使阿拉伯胶荷正电
- b$ @' N+ H# Z3 T! U! K( cB.使明胶荷正电0 K) ~4 b* k' h( i5 d0 U
C.使阿拉伯胶荷负电/ Z4 k7 X, H: h
D.使明胶荷负电/ ?+ \0 R8 A1 D' I
答案:
1 k4 Z1 Y) u" V& E3 Q+ C9 v
! T3 Q! O7 u+ m, F& l6.以下方法中，不是微囊制备方法的是/ f" X, B+ H* s: y0 [" m
A.凝聚法
& K- V& V1 ~4 G m9 sB.液中干燥法
+ y5 V3 P) S+ S0 ~, }* F, A" T7 fC.界面缩聚法
+ p# n+ z' r" x7 J* HD.薄膜分散法
2 ?/ j3 b5 J3 {. F答案:- f' J6 s1 Y5 I0 n3 N8 [
* M5 f0 q- }1 Q6 o6 v0 Y
7.浸出过程最重要的影响因素为
2 S8 J; f# V7 K. p& SA.粘度
5 Q) P r& l: v+ B" Y. A( YB.粉碎度8 |4 k9 o( @! {' W9 I/ c7 K c: q
C.浓度梯度* q! V' o+ b3 D% K$ | B
D.温度* S9 j Z( {4 J( e& z. i
答案:- Q4 {; w, Y3 d$ u* M9 g% g. B
( e( y- c/ ~4 I/ A
8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是7 R4 E/ S: ~8 G1 A
A.pH
6 a V- f3 s' F& h3 ]! p1 aB.广义的酸碱催化
2 N' M( H( V( f9 r! i4 Y2 QC.溶剂. ?. R+ Z, V. i( d* p
D.离子强度3 {. p6 A* S4 ?7 t- u
答案:
4 ? [% k# _+ W' u3 p: W9 |" O7 V" e! |2 x, f* ]' f9 t3 C, l
9.影响固体药物降解的因素不包括3 c, ^$ B3 z9 C; b- q' w f
A.药物粉末的流动性
" i: ~1 l4 A- `- y Y$ B" `8 p# HB.药物相互作用
7 w6 L @/ J1 j# W: BC.药物分解平衡
/ h) Z6 p( ]; {& BD.药物多晶型- \0 O% |' h1 s- J
答案:
1 e6 e# w( N6 t. N/ m+ N
R3 S, Q: V# L$ Q. o10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料! t- K) ~1 ^7 V3 o
A.乙基纤维素# k+ k5 f1 ] N6 P! _
B.羟丙基甲基纤维素 X8 S+ l4 J4 n- |! v4 H
C.微晶纤维素
2 E4 V) U: P8 P, gD.羧甲基纤维素
& Q, p9 \1 e% [$ d& n4 L, P! u答案:9 z6 N( B0 }( c6 `' }" K
& X5 O+ i( h4 i5 ]
11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
' v# p- O8 H$ H4 \1 a0 jA.乙醇( n$ C' G* t7 Z! x
B.山梨酸
" R% p8 k& U% l7 C! wC.表面活性剂. @1 @7 D" v, R
D.DMSO
% s. E+ i6 x3 w* l" y) B+ }答案:
1 }4 x" g" j1 M \3 o" _
) U# M2 H: {* i* q- Y. d12.软膏中加入 Azone的作用为) H2 A. j9 K2 I. D- a. T
A.透皮促进剂. ~- k, @0 t9 y8 v& g
B.保温剂' q$ q t: y8 P- e4 L4 W% H+ E P
C.增溶剂
- B' l1 p: C: c/ s( CD.乳化剂
) [; m) K4 p9 f [4 v答案:% K8 @( ^1 |/ ?/ Q+ p
& E% p8 W8 ?; |/ o+ c, T V5 q
13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是, _* O( @3 [* y+ c& W* ^
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
+ N+ m; v+ f8 AB.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
$ Z4 F$ V4 ]3 E8 f8 f2 J* r$ AC.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
) v x# F2 d/ R# O- qD.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
( U7 K8 I9 w8 V3 a- r答案:5 q' f0 Y& L3 s5 t0 V% z& K; h. T
: G& m; e2 E! O0 j0 U6 ^14.CRH用于评价8 D, {) R" B9 V' }6 L& |
A.流动性
4 [/ B. P" L; f Q& E$ z9 hB.分散度
7 N9 W" c! y4 c; PC.吸湿性
. Q4 e5 N$ T- V* O. @; i. B. QD.聚集性/ y2 C @/ I0 ]$ z( r* I
答案:
2 Y/ l' O$ ?- w5 N1 D
5 M. H# t2 K: y* m) b15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
: B7 I+ Z- u6 p" ZA.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
; K/ A" c0 t/ E* U8 E" oB.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用: e8 ~) t9 o. G6 Z2 Y! z8 U
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
2 d5 M" P, K$ A. h. C) v! \; i" SD.药物在直肠粘膜的吸收好
7 m. b# U5 y9 Q6 VE.药物对胃肠道有刺激作用
8 P5 n/ c, ^- e) i答案:& H3 V) u- X2 R, D+ G( S
2 u3 L2 N3 e+ F8 z
16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
' p# m0 P3 a, Z+ b8 z( FA.崩解剂: Q" T3 ` z/ K( K9 H' n$ Y" f
B.润滑剂
1 U3 }$ i" d6 V7 dC.抗氧剂: [; t& P' I. Z, T
D.助流剂. E/ |0 a# ]# T/ Y+ p2 x/ W
答案:( [, M$ ]" c! }
* q% g v6 g" P& {' J3 q7 i
17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
1 L1 p4 g6 V2 D K3 k4 uA.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
& D# F+ q) h8 w- a* _' rB.溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
$ C$ D9 g* M- w; R6 LC.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂$ }2 I# o* Y# i$ X2 @6 ?% \" V
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂% x8 M) T4 Z7 s; `4 D, E. a& F
答案:3 o5 K& W5 E! p" w0 R7 |9 r
; t9 t/ }) B, U
18.以下不用于制备纳米粒的有 y$ E3 B4 J) l( o6 L% s
A.干膜超声法) W3 _3 A4 S, F3 |2 ?: Q [" e
B.天然高分子凝聚法
* @( C t0 y$ [/ PC.液中干燥法
7 v7 c! z' b" x7 j1 j U% v% d, L! mD.自动乳化法) L( |* e# v7 p0 m) J/ T
答案:
/ A: W! j* q3 S/ R8 H- a8 `" E! }
) x4 @; S/ ?' c$ U7 g! Q19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小* p( |9 R' [) h0 s. R
A.比表面积愈大' n: B+ s( |5 t/ j+ Q
B.比表面积愈小
8 ?. W+ [/ K0 ~8 ^$ RC.表面能愈小) ~% ~: U* z) B! V3 C2 F
D.流动性不发生变化% F# Y2 z$ _# h8 S: }, F
答案:; B3 p8 O9 b9 Y
+ J2 U6 h8 ~0 Z8 ^& d20.对靶向制剂下列描述错误的是
* |5 Z6 f3 D$ O- oA.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
' }' U. M3 H, U& x, rB.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
f: L/ M( b( C( P- Z& c6 DC.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控2 L9 p9 I' f3 W/ `* k# j' _0 H3 y2 Z
D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
% H+ _7 i$ B" A) z答案:( u' \2 w3 d- M
# b+ w* Y4 I0 M" d! _21.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是0 }, y, }3 U4 g8 a6 J# @
A.一般在25℃下进行
! \1 d( E2 Z& [( c, h6 D* I" h CB.相对湿度为75%±5%
5 `7 A: v* y& h2 ^" [' e, y8 M( wC.不能及时发现药物的变化及原因: u- n! `+ Y- r, j3 _" ~
D.在通常包装储存条件下观察( N: z% B( i. f2 j7 b) U
答案:$ V. \/ r) W* X4 n, g
5 U. }- u1 G2 q8 V
22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是& M+ q# l8 @$ ~" A
A.增加贴剂的柔韧性8 w% v0 h5 U) h
B.使皮肤保持润湿
3 F3 y- l8 K8 {: ?* S0 ZC.促进药物的经皮吸收. F9 T0 o1 q3 m# f+ u0 y
D.增加药物的稳定性
4 N: \$ R7 O' P/ i- E& o- @; H答案:" C7 T+ Q( ^ V7 j+ ?' X: `
6 j1 L1 \( n" p. p- u0 F# l* ]
23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是3 ^: Y: b# i# h
A.ρt >ρg >ρb( e9 v% \9 l4 V, N7 X
B.ρg >ρt >ρb( o: F8 E: q3 ~( _
C.ρb >ρt >ρg
2 c. {2 b7 k6 Y1 D8 \D.ρg >ρb >ρt
+ x1 X. o$ P7 q# t+ R答案:
6 t$ s7 K3 i8 i H, \6 u: g! o" R7 T {; }$ S
24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为) S% V% P, n" f3 z" w8 v0 I8 j
A.临界胶团浓度点
0 t: E+ l+ U: BB.昙点+ A4 z% A) d* E }* l$ ?
C.克氏点
" l+ ^; h3 D5 n3 `9 N% BD.共沉淀点3 p/ s- W1 S7 Q v9 H
答案:$ j+ o W0 H5 Z$ k- P3 q5 c
7 }. f! x$ C) }3 g6 a25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的; I6 \- A4 h* B3 h6 {7 a4 s# h
A.筛号是以每英寸筛目表示) B5 ? S0 {$ R5 u, f/ X y
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小
8 h. K6 X/ s& xC.最大筛孔为十号筛
) j- ~, G" Q; `" z4 W* CD.二号筛相当于工业200目筛
" @0 J0 O3 g. K2 [% ~答案:) y# o& Y. u7 c1 w$ W* t
' _( @& ~4 {# e+ R% ^- W
26.包衣时加隔离层的目的是
7 E. j/ R3 }! h& gA.防止片芯受潮
/ W3 f- i2 t% o, c1 i. U6 xB.增加片剂硬度" D7 ]9 ]0 ]3 x# B6 v0 Z
C.加速片剂崩解
4 r( G" z, {; ^7 _+ _; ZD.使片剂外观好
3 C( _$ ~9 E" d9 J答案: M' O7 U% s" }% `0 n" V7 R5 E
4 m& t9 ~" c+ u7 q
27.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于7 }+ e$ t: c6 l: i- a# E; ?1 r
A.潜溶
# i! {3 ^& `# P% Q% R1 t4 Q8 QB.增溶! `/ S/ X. N7 w s# h3 k0 Z
C.助溶 o! {9 L9 l: H' }9 G; J
答案:. v3 R5 ]9 U. C% k) o$ L
( o9 Q# e2 D' G3 G28.以下不能表示物料流动性的是% _* k, [$ D$ E" M
A.流出速度* s( g) @" r5 H; G6 H( \) M
B.休止角 w; Z! ]$ I% Z. _9 E0 p
C.接触角
4 Q+ G! ]3 P N3 H4 d3 K) c# q9 U6 m0 rD.内摩擦系数
, ~3 I$ K8 \" c n) Q& s) G% V答案:4 ^" Z# j) l6 N7 \% ?; s# v
' F. A+ b; M, y$ x
29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是3 h) ?2 z- z" j3 g9 ^7 ^$ O. p& a
A.与药物成盐增加溶解度2 Z: K. R! `0 G! S
B.保持溶液的最稳定PH值
% ]. Z7 m q+ WC.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝( V; b g9 C' K8 d) i
D.与金属离子络合，增加稳定性/ |5 \& n0 j. z& O7 J/ d
答案:
/ V: Z2 \3 @; U. t! r/ v0 p7 k3 B
30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
0 w! y" k6 z! y& _+ T. Z5 N; RA.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应# C: O" A# U& |/ B' U
B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
# h- ^; b% k, U3 P" i! A" @C.使用剂量小，药物的副作用也小
5 d8 @ o4 d1 E# WD.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
2 Z! x" {7 g) {E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
) _# o* B& ?1 f6 A2 @: w# m答案:. H2 o, b* U, m5 |3 n
: }1 I; v5 A( U4 p' [
31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
! Y) |. _$ E$ c5 ]) GA.零级速率方程2 l* l: h5 q8 ^7 p- x' F7 f2 j
B.一级速率方程
6 K$ ^0 u8 h; f2 j8 CC.Higuchi方程$ Q" E4 T* }! \: ?5 _ ]5 _' m; ?( |
D.米氏方程
2 \' S) Y+ M- S# H4 O) d4 s答案:4 D# `2 J) y2 ~0 [( N R, T4 o
* D% v, w8 X- z6 A$ B32.下列哪项不属于输液的质量要求( H5 ~/ [" W2 E
A.无菌
& |3 l" i! _% C k4 N$ D RB.无热原$ F9 v7 i+ u' G7 n
C.无过敏性物质
( z/ {! r% j" i2 h' U1 kD.无等渗调节剂
/ a- P9 p) J; Z' B( d- sE.无降压性物质
. {7 W& k* o, s答案:E( d* k7 U$ J* s4 m0 s/ t: U
1 n9 X2 p" E; _33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是) Z. k1 s% o2 _9 r5 }. s$ ^5 A" B
A.可采用分散法制备溶胶剂
7 D; W+ E# } J; d" q% QB.属于热力学稳定体系+ ]' k5 L/ G+ P% U% ?+ v
C.加电解质可使溶胶聚沉
0 D4 y6 H" \( O3 O" S' B! ^3 WD.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
$ A% s8 l) @+ L# I) [; P答案:5 T7 g6 g+ l3 b4 i
! q+ h( J3 o0 J7 Y' y34.下列那组可作为肠溶衣材料* G) i7 B3 U n! F5 G1 Q, ?
A.CAP，Eudragit L
* ^: N. D( T: n; G' ?" XB.HPMCP，CMC
/ N) z [4 y( iC.PVP，HPMC3 M2 K2 m: f# r- D" h( E' s; [
D.PEG，CAP
# Z6 u' f# W, k% a5 E+ r+ M* ^, Y答案:, t P! F/ N' e" F0 U
Y' D9 E' E! |. K2 r, N% V5 B35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素5 N6 U- Z' s4 _- I' y( r- S
A.粒子大小及分布* x4 Q( Q4 M* U5 A
B.含湿量
' X! [# y s: ?' N0 y2 q6 h- CC.加入其他成分
/ a" I6 b( r: `9 d9 y; L: vD.润湿剂
3 l7 q$ M7 K* G; Y答案:
" A7 U3 f3 M/ U9 x. z X& H4 K/ m, M( w$ P
36.渗透泵片控释的基本原理是
) Z+ b5 e) F. F6 M" V9 LA.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出% ]" ^: w. g' Z
B.药物由控释膜的微孔恒速释放
w5 k* J: C9 KC.减少药物溶出速率2 P0 N1 D) z* J9 V, |0 i
D.减慢药物扩散速率
) J+ D0 F E; Y) M答案:% I) Z' P# @3 z9 W2 e
: Q. }1 P( \& i
37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是 J0 \" W( e& l; V- \
A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度' y/ g" m6 ]% |4 \
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
/ C* m* n E' |; q7 G/ BC.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
- s0 B1 {7 B$ a3 u+ r/ SD.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
9 x7 @5 S1 Q, [7 x& W答案:' [7 a) p7 I% h2 H( b+ g, p9 [" t
4 `* s- v: T4 A |9 t4 B
38.下列关于包合物的叙述，错误的是
- B) h, e4 g( i% o5 s4 lA.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
V& K: _) n/ c' T# {B.包合过程属于化学过程
9 \0 ]; E, m) NC.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应1 L5 v' _! [0 s7 [+ x
D.主分子具有较大的空穴结构
* T- c: x- q& }/ l5 Z答案:
+ h/ Y! n, D* O/ c* H6 T4 I, D* E! g2 `9 E+ Q
39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
r: c. [) ^3 t, q& |! QA.15小时
$ V. |7 J# X7 v3 W3 hB.24小时7 q/ \% r2 t$ l+ b! \7 }
C.<1小时
$ M# a" L% F& T/ A* eD.2-8小时
: H, m5 V. w% l5 U, D, K答案:) G; `( x0 H2 h3 h. Y1 l" Z- M4 u7 M
' m. H+ J" I; O! c40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用/ `& p0 m! g; ]5 l# _1 p A0 x+ w
A.PEG) L, ?) H1 s0 v
B.PVP
6 n* m4 l0 ~9 dC.EC# X" F& G. R: H. l
D.胆酸/ _0 J, S1 @$ l
答案:
1 y/ S1 Y' G+ p& Y y1 s8 M6 v% t3 z" r- ]3 F2 W2 _
41.可作除菌滤过的滤器有
% L) L( {0 l) q' c9 A% {1 |" PA.0.45μm微孔滤膜
( B% F9 x3 M! t! L) ?B.4号垂熔玻璃滤器
1 \ o* U) c; c# d7 |8 ~' g$ z# HC.5号垂熔玻璃滤器+ y- r% D. B8 Q* h! E
D.6号垂熔玻璃滤器7 B& s4 d% f& q- \
答案:
4 X3 c$ T; o+ k$ a
9 {* E9 b9 S- Y7 A42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
+ m& {% _+ s% F6 ^* A; p5 e- q GA.凝聚剂0 @" r* {* w4 x/ |8 b3 j* e/ \# G! ~
B.稳定剂
- d$ U8 M9 r. m) C( P# r; v6 AC.阻滞剂
8 B8 \0 C/ a% n" u' }D.增塑剂
6 ~( v8 Y3 O5 t+ a+ ~答案:
5 O \% a! X! W+ p" N; a
' P1 \4 W6 k9 b# ]! ^43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿' j8 K8 u5 s/ Q# h$ S9 Q6 d% O
A.含镁玻璃
! y' M5 z) E2 O$ WB.含锆玻璃; y; X4 H( w8 I* ?- C5 h1 j2 E
C.中性玻璃, j8 x7 R6 r; x+ H
D.含钡玻璃
+ f h1 L. o4 @3 z( s; T答案:8 {/ o+ G. Z4 Y0 C5 ?
. G7 s# }8 t, j5 F2 T! P
44.下列对热原性质的正确描述是
, u0 F U! Y; B, C6 U5 Y z: P0 KA.耐热，不挥发4 L: E, M$ s( R1 L; ?4 q
B.耐热，不溶于水
& r/ }! H* S& H7 e& HC.有挥发性，但可被吸附' c8 O8 f$ y. j( |: l/ n
D.溶于水，不耐热* L7 o1 _! ]: A7 H, i- b
答案:$ {. m2 w% o- V m6 t4 a' Y
% J' b2 t& `( P- J- J
45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是2 q2 k4 ~7 V y& H
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏
1 u+ I$ C; n& Y, w4 E _ aB.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
- d) U q7 r, P0 U9 H' _, ~C.变性是不可逆变化7 z, v- S/ W( e/ f+ q
D.蛋白质变性是次级键的破坏7 e7 k& H5 |! m% d
答案:6 i7 S% Y! F3 d# n8 f' A: |+ z
8 q) H8 F9 ^; D& s5 d6 T; ~
46.下列剂型中专供内服的是: G* y. K+ B+ P4 |% G, B( p* I
A.溶液剂
* ~4 q8 ?) i2 S* e% uB.醑剂, l% E5 h7 L6 [2 L
C.合剂
# @1 P% t8 i' R7 J* _D.酊剂3 A ]- L: [% X5 M! G- N2 g j
E.酒剂$ v! I+ M8 Z0 {' r9 ]6 I6 O
答案:3 n* s& m: B- x; }
- g6 p" N9 {4 n# }
47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%5 v/ h9 y; S1 A
A.QW%＝W包／W游×100%
4 L# x1 a8 u* t1 R2 X7 p7 ?B.QW%＝W游／W包×100%% \6 u' V' x4 I
C.QW%＝W包／W总×100%: {7 b7 @1 R6 c) p
D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%' Q/ y* J7 l, E$ u$ W6 A
答案:
# v: | H0 @8 a. W P7 }
4 @& u0 \0 Z' V) Z0 J* Z9 z48.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
, L3 X9 j( i+ g6 F5 PA.助悬剂
' z8 q; |) c1 J5 @9 H- M5 SB.润湿剂: d0 S! l3 F) @0 u
C.絮凝剂$ \& Y2 r# t) A9 @+ R0 J& z
D.等渗调节剂; p/ z$ ]) k& ?* S" k0 d
答案:6 }3 z' {* l0 C6 b+ C2 [3 O9 H
& m: B a& G# A% G( E$ r) y' u
49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为; ^8 L- J8 v" ^
A.100%+ M0 |7 L3 ~+ R0 S" n* }
B.50%8 M4 Y' L, L p( a
C.20%
+ [& l0 E* y& T9 iD.40%/ Z0 Y% b% |0 q% D
答案:
- u5 Z# J; Q! b7 @/ F. w9 N
. C* y6 a- e! J. [' X8 n% B( c50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
, ^: [" z8 L( `A.吸收好，生物利用度高+ e0 y3 n6 M7 e) T, W, B% y7 _
B.可提高药物的稳定性
( p6 e& t% O9 kC.可避免肝的首过效应; q( X/ D8 k, N- N0 r8 O; f* c
D.可掩盖药物的不良嗅味5 l2 R9 K8 q! R$ f @
答案:
A' N( P) F/ S5 k0 f8 z |
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发表于 2024-10-9 14:49:18
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