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中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业-0001 X M( M" R5 g8 D1 t: x! V6 Q6 b
试卷总分:100 得分:100" l& {& `) v9 D" T$ @% \5 Q# r0 e& {
一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)
6 ]2 b. T* P# B, p% J k1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
% }4 A1 H9 |. g. p' eA.表相: r6 e9 P: O0 ~/ I& [( U2 b
B.破裂8 n. s9 @7 v& c
C.酸败; k- `6 o# c+ E7 P
D.乳析
- U) Y5 ~& d# G. ]% {$ `! ^答案:3 H+ { e: p4 ?7 i1 U6 M
7 F* }; s2 a/ d$ _2.下列叙述不是包衣目的的是
, C! R* g3 H6 i# TA.改善外观
+ m! p* R9 H+ q0 CB.防止药物配伍变化
- {* c$ Y0 Z% P' T2 KC.控制药物释放速度9 H; E/ \9 q. W h f' ]+ F0 B
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
4 R( @1 J8 P- J! m; E- YE.增加药物稳定性- c; X% P, v* q# A% F0 l
F.控制药物在胃肠道的释放部位
( P5 `3 N9 X- F- g, Z3 J9 g答案:
: P) l, g. G; }5 P. I/ |' w- J8 t. ?% F! ?: ~- Z
3.属于被动靶向给药系统的是
9 _9 L# p5 U- q# _4 IA.pH敏感脂质体
" \/ |1 V4 ?- |; O; x* M* N* @B.氨苄青霉素毫微粒
, o0 O( W2 ~1 E' Z8 TC.抗体—药物载体复合物
2 L- \+ F2 k3 L* x$ ~0 J# sD.磁性微球
. I; x0 C" u% H5 q% i2 r答案:
0 R: @ n& q$ q0 l/ {
( } }4 {7 P1 b! {! Q4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是" A' t+ a2 Q4 W! j
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全* d! w. |( f) z
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小# f* d0 y' V* n( Y. v
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
- o( e" r; q5 o# b8 t9 n9 z' ]' h4 O, u! pD.骨架型缓释片一般有三种类型
& F9 A' ?; T2 L1 u; I$ @答案:9 x' l8 C) M& F0 P
9 {) ]8 X. M/ z& O( @( O. D9 o2 ]
5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为, r- `9 t4 l( t; ~. z
A.使阿拉伯胶荷正电
! |# _5 Z8 c( t- i, }B.使明胶荷正电
, c, c3 v- l2 M3 `* t" iC.使阿拉伯胶荷负电
7 W- p$ K. d1 L, V% i+ X& lD.使明胶荷负电7 H4 W, e7 F# z
答案:; j$ j& ]/ p) k! P T
1 y2 s7 o3 G& B4 c; d3 n
6.以下方法中，不是微囊制备方法的是
) k' f) P3 v% T' J/ zA.凝聚法
$ D1 n3 G+ U2 v5 ]# |7 c z; uB.液中干燥法
# m" P4 L8 {! M0 J' y8 DC.界面缩聚法
, @4 _8 r" M; ND.薄膜分散法
! {. T% j6 ^4 q5 y, v' r; e答案:; a9 H4 _% ~! z$ ]
" C K* A* d6 p. ], k" {0 R* A
7.浸出过程最重要的影响因素为, X, f" i, M9 h7 A) N
A.粘度
. P, F3 X' h& l9 x! uB.粉碎度
$ Z! g. z, |; i4 A/ x0 rC.浓度梯度
/ E# r7 f/ p: N. g }& JD.温度
! V$ K2 o& C: T/ b0 w1 |答案:
2 e( O+ D, T' {; X6 z0 W
4 B' H8 G+ T# V8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是$ w5 ^4 r# q) e) s
A.pH* G3 O! q' J) C" D/ T
B.广义的酸碱催化: [( l1 L' A4 B8 l* L5 A% m
C.溶剂6 N U/ e- `: H. e# \
D.离子强度; K" D$ k6 p+ G' h
答案:
& H4 V# |0 L* `5 l0 H# g3 ^2 K: F- l2 u+ V; E! S3 x
9.影响固体药物降解的因素不包括0 c& i6 E4 K3 N, q$ u! l0 k$ @
A.药物粉末的流动性+ \5 c7 n* z) F1 q2 G. a
B.药物相互作用
' r. B" z+ G- JC.药物分解平衡 p& d* I5 s/ z% O# A
D.药物多晶型
! ^2 Y% L1 |1 G! h4 P" J9 x答案:
5 G: g4 K3 Y2 P; E* h5 V) l0 u, F5 ?* c/ `
10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
; R" {" ]3 A) S! qA.乙基纤维素; C' o) J. g1 L0 ~- z1 E6 [
B.羟丙基甲基纤维素) ?! a' N& x/ S
C.微晶纤维素1 F+ g) |! S- }% {
D.羧甲基纤维素
; P" C; j/ G0 t3 p! }答案:6 z$ C- M3 Q! w
4 u! h0 E$ P' T( F8 o11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
3 L+ }+ W$ i w) \0 sA.乙醇2 F$ c) f* r" Q, u
B.山梨酸
: J+ E2 N- v [% ]9 X# CC.表面活性剂
% H, ^* c# u2 ]7 S% K4 W% mD.DMSO& O- g5 a! T0 w7 x; ^* G- A
答案:1 B6 L- d3 t3 r# x S+ G- l! @
" Z: I; p. M/ v& o0 h7 e( F8 o
12.软膏中加入 Azone的作用为$ n, Y$ S1 l5 |
A.透皮促进剂+ d4 s) O1 B C: O7 l
B.保温剂6 e: ~2 Y Z |4 Q% B+ [; Z9 s
C.增溶剂7 l+ \& A1 c) O6 X" g
D.乳化剂
0 Z3 D, A. W2 j& k答案:
9 C: o% m/ h" `
- ~8 ~+ r0 F$ a" A$ `# T! F13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是- ~2 g( H9 Q" N/ R( ?
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期) f& U5 }$ l$ O9 u; n- J
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
, s- Q% p5 ^2 I( N9 d' u: jC.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
0 z' d% R" `: }) b- l ?6 b' UD.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关# P0 R0 v$ V/ R. ?0 l
答案:
0 [; |4 V& I) X, [6 {. z. s% u
+ }+ r( e. q; z }. _14.CRH用于评价
7 Q3 @& Y6 w, e5 {* D5 mA.流动性
$ ]* C) }. g/ }) Q- `0 H. IB.分散度: E8 c3 i& n; a3 p9 N
C.吸湿性
. n% n* v% x" u, Q4 Q- WD.聚集性. K6 z! z% R" f6 {! L& P
答案:
, N: G1 U7 O" x/ f1 G5 Z. M8 H& v4 J2 ^% G1 K# ]/ l
15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
$ C- [6 G N ]' AA.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全1 ~& p! y( L- ?1 {' ]
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用( A/ |6 i& p1 C1 O& \( e
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用' o$ k, U. }8 Z% D, e0 F( ?8 h; z
D.药物在直肠粘膜的吸收好1 s9 P9 Q. e! V" ?9 v) |3 S
E.药物对胃肠道有刺激作用
. o6 k0 G1 |% B8 Q7 v6 ?答案:* h3 D- F" t, O" d' u" N0 c, Z
8 C8 H% A; n2 z. z
16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为. a- H6 N& n, ], m9 k4 k
A.崩解剂( X3 ^" X0 y6 d3 _: b/ M
B.润滑剂- J5 A9 l. }7 n& g4 B
C.抗氧剂
/ O" z9 T* g+ A8 h1 {) \D.助流剂
: W; S" m( [* A答案:% H: |4 M2 D8 G9 `0 c' w8 ~2 {
& H7 q: r) z; O5 Q0 @9 U
17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
* F2 P1 N- O: ?) Q) a) f$ B% CA.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂$ I( }" O8 ]( t+ x! J
B.溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
/ G) H$ U0 a2 q. I- y$ W w8 }: SC.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂0 `% G0 ^8 P8 s! p/ O# ]
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂2 M* [- U. [5 _& Q! W
答案:
0 M: J3 {+ S7 C! k, H9 W0 p8 w+ }& J& c
18.以下不用于制备纳米粒的有5 C2 z5 c/ i2 c- |2 P/ t) L+ e) _
A.干膜超声法, R' v/ ], c* P' V
B.天然高分子凝聚法
( o9 Q. {- o" xC.液中干燥法$ ^$ v6 \! S7 w2 S$ r6 f7 Y4 B: ^
D.自动乳化法
7 P; g; b' V* K& M5 _/ @: y, W$ b& Y答案:
1 S% L9 J' D$ B: C) A7 {5 W2 Z# ^9 P7 v0 p4 R
19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小# w' Z/ \* L- a8 y* d' _# e
A.比表面积愈大 ~6 u2 m7 V9 D! s8 H* b! y# D
B.比表面积愈小/ @) x$ k+ W7 s' P8 \
C.表面能愈小. T( B! \* i0 I3 l7 \
D.流动性不发生变化! n m U; @( R/ N. M* P" M% A
答案:) ^4 S5 Y8 y! {; ~$ n% M5 }
0 K9 h1 a- P' o, i& I
20.对靶向制剂下列描述错误的是; Z% K3 F9 \8 ~$ d+ H8 W
A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
; I8 N; K# z7 a7 W0 d+ pB.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
/ ~, N4 w; j$ \! NC.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控5 F1 b! a% a2 s& z
D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间. w" Y3 U* p/ D5 |! q! S
答案:0 v5 v" u8 T1 q
2 j0 O+ r) H% v
21.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是$ l' ^/ D6 G) }$ A% B. [
A.一般在25℃下进行( | { M- Z' [6 C* O. g
B.相对湿度为75%±5%& M }" a# Q1 M# \% @; Y0 P, V
C.不能及时发现药物的变化及原因
& q( c' U6 Z! pD.在通常包装储存条件下观察, I2 @% ^4 { s8 @
答案:8 k1 }1 H3 d: ^; H% f
' L" Y% s1 d. i# ~22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是, w& S5 v2 G- d0 j. k# p3 Y
A.增加贴剂的柔韧性
1 a3 K2 I5 D) mB.使皮肤保持润湿 @- X6 M' D" [ i9 {1 `! v7 y
C.促进药物的经皮吸收
+ u1 `! j4 L1 ~" |' B# YD.增加药物的稳定性
9 |: y- g7 N& n2 s, f# X. v答案:
# P$ U* r2 [3 F6 h" H, F3 H5 [; h/ z) g% n0 | j
23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是; Z( g& u; s0 S8 H. b
A.ρt >ρg >ρb
+ Q9 l% g6 U# [/ y- KB.ρg >ρt >ρb
% o1 R! a+ s7 ~/ w* _. \& VC.ρb >ρt >ρg7 N2 @% s' J' x4 ^* i
D.ρg >ρb >ρt2 D7 \- D: [* }6 \1 `. @
答案:
0 u7 P9 {1 @9 V3 O! n, v* x& i, G. }) d
24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
1 [- u, l3 `. ^, YA.临界胶团浓度点* Y3 I; A4 M* u
B.昙点* l' v$ B: W/ V' `% m5 ^6 z/ q
C.克氏点
3 J* g8 t w7 H5 l ?3 x2 bD.共沉淀点. v9 j7 o% Y8 C# o+ a/ v) d, x
答案:
7 l; s: B0 c9 n4 [1 B8 _2 O8 G" A
! v$ {9 |, ~5 _6 n# Q+ e6 L% y( V25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
, j& o0 G/ m5 u# d1 `" R7 x9 jA.筛号是以每英寸筛目表示0 `) j% |! a G6 A- S% t9 v. m& c
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小
t- r7 d3 ^" l3 RC.最大筛孔为十号筛* }: o) \0 j: N5 y4 ^. {) J
D.二号筛相当于工业200目筛5 P' P: A, }; ~# ?
答案:! U" X5 ]7 N; U3 `
( o( K; n# d$ k( M7 w26.包衣时加隔离层的目的是$ d6 X( H3 W) K. h) M. T" A m
A.防止片芯受潮
5 y2 [8 D2 b. PB.增加片剂硬度( v6 [- [0 i& o6 p/ k/ J$ \
C.加速片剂崩解& [% z0 A6 U- o+ D. V
D.使片剂外观好
8 q: r3 w" q- |* @6 O0 r! l答案:' D7 v6 b/ O! S7 y5 m! F, L
' l$ f- P( L# ^& ^, J" E
27.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于# I6 t8 b5 e% Z" y' Q: f* ]- L
A.潜溶
, K0 ~% V, I+ ~% y; A$ _B.增溶
. _0 r2 u, L& K, r2 A3 `3 w( _C.助溶- c+ g9 \, B6 U
答案:
( ]4 b+ S. w! @( l% F& u% Q
! |, @, p, Z/ u/ L& U4 e0 j28.以下不能表示物料流动性的是' x, x: j' w i' Y& T) L
A.流出速度
, @( E0 i; ]1 SB.休止角
0 E6 I. L" w" {& r* C0 t' }( QC.接触角1 Y: a4 i* b w$ m. _8 d" x
D.内摩擦系数' T4 g" ]' ^' v9 e
答案:
; o4 |6 v, _/ t, [8 P% I- q
3 p9 Z, W" i$ r9 n29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
+ r+ O" D" f! D! [( A8 jA.与药物成盐增加溶解度) X& n5 }5 v% |4 x, E
B.保持溶液的最稳定PH值* {$ @, ~1 Z% n, f; G
C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
/ ^! v" i3 H2 u% iD.与金属离子络合，增加稳定性' Z, h j$ b7 B- K+ p! n) G3 B
答案:& ^+ I J. _8 O1 A
; ]% w+ G1 |. P. u. `) k30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是7 |7 d2 h3 S. a v
A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应0 f/ A9 E$ a7 K
B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全: q2 {8 B0 b: V9 N% P
C.使用剂量小，药物的副作用也小1 l' L2 X! M) |( m# P. J# x5 i
D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害# o* r5 z: @0 p/ R$ P9 z
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
0 r/ _+ _6 z! H- L9 N答案:
/ `# h2 p" y% n) Y( S5 A" ~
6 h% K0 H. U6 _; |9 D0 r I31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是( y4 _$ B2 \8 C! }4 ?8 y
A.零级速率方程' T, Z; `% m+ j7 ]
B.一级速率方程
! g( ~! `1 E1 K, m- SC.Higuchi方程
7 g# ?6 {7 [. \! c: u+ HD.米氏方程
! u: p% e( k8 x) `答案:
3 r/ d- `* E v
; d. E, R2 N1 q8 \7 _& n32.下列哪项不属于输液的质量要求
* I; r9 I6 g2 e! i/ PA.无菌0 z9 W) g" s( T7 ^; ~! B' A1 n
B.无热原* I ~. W- ]6 n, q: o3 r% O* D* `
C.无过敏性物质& N; Y& a! v$ { o
D.无等渗调节剂
: k/ l. j, V1 e8 i% mE.无降压性物质) T$ H: I |# o6 Q, N/ d
答案:E$ A" e1 N: z8 f% T, R7 t9 `
. Q. x a* f! v. m. R2 w$ R' w33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是) Q* [% O: U- A6 k
A.可采用分散法制备溶胶剂
" G: U# B# U$ v9 R, AB.属于热力学稳定体系- q0 C9 _# T9 G6 O& E( }
C.加电解质可使溶胶聚沉) B3 S w4 s4 C* z; w, G. i
D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
# _7 o0 r( m0 O, u答案:7 J2 y# u, d3 A
7 {- U& c3 h5 K: u# k( a( |
34.下列那组可作为肠溶衣材料
1 r: b, |* T9 N; X6 B/ lA.CAP，Eudragit L! Y- \5 o1 H: G9 m6 c2 R
B.HPMCP，CMC
" q. s4 _2 K: n6 @- H' A3 dC.PVP，HPMC
7 w) s E1 c8 y/ S/ JD.PEG，CAP
' O6 d. l# R) ?2 e5 d& g. `答案:, ^7 B+ E& K! ^& i! ~
6 p, u/ @* |7 J7 R- V( Q35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
( T, o9 r9 S- l, KA.粒子大小及分布
0 ?, h( J9 i! j/ {1 _5 eB.含湿量
" v w$ s/ `. L, I" a5 L; hC.加入其他成分
; Y* u& R5 X/ V- I) A2 @4 ?1 o ZD.润湿剂8 U) F% _, C! M, t$ \# e
答案:( h0 w8 n8 s. q0 c9 N# v
1 Y E% V5 @/ @8 ]6 z" q0 S. n" G
36.渗透泵片控释的基本原理是
; T" q" t; ?& b* \0 q( eA.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出4 ]: A$ s- x/ f: T
B.药物由控释膜的微孔恒速释放
# s9 a% h$ I& ?+ c9 rC.减少药物溶出速率
& l& F( ^" G- b# _1 z) oD.减慢药物扩散速率8 h5 v- b; A9 ?! d- v: P, k. d5 {7 E
答案:
8 v$ k: F+ Z9 j" g3 V7 J; y3 }% L$ Y+ G
37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
. x8 M9 X1 c/ XA.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度8 x F3 Q* l& p3 O) c2 g2 c5 s
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结5 L b1 t0 B7 ?9 s6 I; @
C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质8 q" G: ~% Z, C: @! S0 E
D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低+ l7 b8 a/ R) d- n8 ^4 L8 f1 q4 m% [
答案:
, W8 o+ U/ ?! y+ v: a1 |) S( m) L, g: Q5 z2 i2 ~
38.下列关于包合物的叙述，错误的是( S& W( Q" x9 x& f! z6 N u( }
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物' ]* ?4 p$ }+ v; u2 C; z
B.包合过程属于化学过程
) |$ _& z. q; a# ?* kC.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
$ t& d$ j. Q% K* i, C5 i, CD.主分子具有较大的空穴结构; R, ?5 U$ y+ o v# t/ L; Z R
答案:1 B$ K3 [$ E% N! h- X7 A
+ ]5 W4 z) M! Z4 o39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
6 N+ z6 |% v# }' n1 i* ^5 HA.15小时8 Z1 m$ b# |/ z {6 K- z
B.24小时6 @! |. A4 o& t& L0 V) s! v' ]& N" }
C.<1小时3 B6 r6 N0 y8 c- V) ^) ^
D.2-8小时
- D; W6 F/ r$ C) z答案:, `$ L: M; {% r& I* t7 o
y8 B" U- j5 z* m$ c* O1 G
40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用. Y, l* K+ \: C/ q" p: n
A.PEG
! _# ~- U% d4 O" d$ {B.PVP% i c7 U8 M# ~+ b& Q
C.EC$ v, Z9 O- R5 o3 U' \" K
D.胆酸
* W. O2 I$ G$ ?2 p答案:/ s2 c9 H$ E& p0 U% y
4 b# b$ E, S& S' D2 x, ]41.可作除菌滤过的滤器有( Y" x( W) u5 n8 N
A.0.45μm微孔滤膜
6 _; P' t0 {1 ?7 m8 T" c4 u' {B.4号垂熔玻璃滤器
( u+ p6 P* T7 b( o) G9 m8 eC.5号垂熔玻璃滤器" H9 C9 d1 B# ?* e; A5 H
D.6号垂熔玻璃滤器2 n$ u. c4 B4 }6 i1 S# Z) a
答案:
' L3 U: F6 x2 D0 \
8 Q) h% g9 F# _$ E* E42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是7 Z( |; H# b" i Y8 L4 @7 _
A.凝聚剂5 i( A% [% x: U( I/ `! o) }5 c
B.稳定剂/ t* `# w% R$ p& R" h
C.阻滞剂
% ? z/ z) A1 w/ h6 ?7 ?: d" b+ \D.增塑剂
5 p" d+ M) P1 ^& T* ?答案:- u# `0 |+ l$ c N7 E0 [
6 ]( X$ Q% T7 ]. A/ ~* Q2 |) s/ H+ m43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿/ N1 o8 z0 S, [2 M# r' s3 b$ K% s
A.含镁玻璃
! n/ [7 a% |$ {2 [7 k8 r6 E6 KB.含锆玻璃' y3 t- r' o" w5 k8 f, D
C.中性玻璃
% Q# c7 W: l) M7 B3 ] Z# W4 D( RD.含钡玻璃- A& {, B9 `5 Z
答案:
4 r' {! g1 E! z# x, m$ Y
0 h1 ?+ e- M5 ]44.下列对热原性质的正确描述是" M' @+ v8 \' Y; P& `
A.耐热，不挥发
" s- j6 n: b' ~ C z- SB.耐热，不溶于水
8 v# @0 O" E$ b. p; U3 P4 K3 vC.有挥发性，但可被吸附; W& O8 `+ l7 v! ~& d/ C; t
D.溶于水，不耐热: A* A) Z h% c" [3 k
答案:
. d+ \0 I6 z3 j' ]$ f5 Z& F- q; z7 X2 l3 a5 _9 G: z. _( p5 I
45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
7 l" O# b' k7 G$ t8 LA.变性蛋白质只有空间构象的破坏: j7 U1 V6 \2 K& O% A
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态5 A! c! ^& o, |
C.变性是不可逆变化
4 w# w% S! j4 ?/ E' ]# I! P# x: WD.蛋白质变性是次级键的破坏
K+ Y# X* ~) U) o答案:% h3 ]9 q* E7 O
1 C; `1 @6 R0 d3 a0 ]
46.下列剂型中专供内服的是6 i1 {% I- o) H Q6 w# m
A.溶液剂9 x& R3 f( c1 w1 f* [) _1 }8 e
B.醑剂; G4 W( Q' x* z3 H
C.合剂" z( f# o0 S% o/ [' D) l
D.酊剂7 K) U! e/ D9 Z0 u& x6 r7 L6 L
E.酒剂/ R9 s6 x. w3 m% Z# _2 I' D
答案:. h& t3 [3 }- p
0 k- R; q/ g' U$ `7 h& q
47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%& Y& \9 I9 E+ e g
A.QW%＝W包／W游×100%5 i. v* s# k3 _& Y, u
B.QW%＝W游／W包×100%
* v. U+ s: U Y0 ?C.QW%＝W包／W总×100%
: K8 v0 Y4 O8 V. ]$ o* u# zD.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%* k, O# L9 O9 e) _6 O
答案:0 [3 j' ]8 t( o# t0 I1 }3 U8 T
1 W: q1 `3 C; p" m" m8 @0 v& `48.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为- y' P/ r5 Z( j5 s
A.助悬剂
0 @9 l, R% A8 t. |B.润湿剂& o7 W" C# p8 |% B0 X( A, @
C.絮凝剂% _ g7 L8 E/ q- H* O
D.等渗调节剂
/ f; J: e0 G& N9 v( t0 L答案:2 h+ m/ m) |6 d5 ?( Y
6 L9 @$ z1 k9 ?1 E49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
. F x: k S) ~; S, D7 BA.100%7 Q5 S$ U6 ^$ }8 @
B.50%
4 i4 h6 [( \4 \0 t6 g% r6 f! W. HC.20%
9 |- B& n2 _) x: j4 VD.40%
+ p, q: W9 n. Q1 Y答案:
! e* ], M) t0 j1 A' X) c
$ h F; q) c, k8 _ l3 w50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
' P6 e- p3 U( C Q! C7 fA.吸收好，生物利用度高
( k' o& E6 V8 }! H. rB.可提高药物的稳定性" M& E b6 [9 ]) L( N9 }: T7 Q
C.可避免肝的首过效应
$ v* X+ \6 i! p: VD.可掩盖药物的不良嗅味6 x' J# V! {2 b7 n0 q4 T8 Y
答案:4 X/ N% F& B! {3 n
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发表于 2024-10-9 14:49:18
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