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福师10秋学期《物理化学》在线作业一

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发表于 2011-2-24 08:41:11 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
福建师范大学" p$ r9 ~  v5 u  \
福师10秋学期《物理化学》在线作业一
, D/ T+ J- R. Y* i0 X7 ]单选
  t6 i( t( Z& `: ^3 ]$ L3 N1.在恒温、恒压下,已知反应A→ 2B和2A→ C的反应热分别为ΔH1和ΔH2, 则反应C→4B的反应热ΔH3为( )。
4 J, [% [$ k( H% }A. 2ΔH1+ΔH2
2 ?9 C6 v2 n" j3 U# v  qB. ΔH2-2ΔH1
  d1 [# K! t. @9 H. g( K0 {- wC. ΔH1+ΔH25 }+ t/ s3 X" w: p
D. 2ΔH1-ΔH2
. _- h' d7 }) U# Y, l资料:D# k0 g, _3 `. O* x# z) G
2.下述说法中,哪一种不正确:( )。
' Y0 C* z9 g  c, K2 l. uA. 焓是体系能与环境进行交换的能量
% j8 a& j6 P7 N+ q' \1 m: rB. 焓是人为定义的一种具有能量量纲的热力学量
4 d+ x/ I# L- VC. 焓是体系状态函数- e- }5 E1 V. C
D. 焓只有在某些特定条件下,才与体系吸热相等
6 q% D! y$ }( B8 k* y# P, _% F资料:A" }7 g9 p3 C! |4 P$ A8 U5 |  N$ T
3.铅蓄电池充电时电解液怎样变化?$ \3 }/ V" C* `: T8 F( i1 u
A. H2SO4 比重变大. n& g4 l& b, a) d& ~
B. H2SO4浓度变小% y3 `& S# F* c4 p) x
C. 水分解
! k4 {3 O% |( [6 J9 [0 xD. A或C
( @) w; ?' z6 x1 ?& a资料:D
, X& \' b& V: l" E5 n( [4.已知气相反应C6H6(g) + 3H2(g) →C6H12(g) 在373K时的标准摩尔反应焓变为-192.43 J mol-1,当反应达到平衡时,可采用下列哪组条件,使平衡向右移动( )。
$ j8 k& Q+ f( x, l% BA. 升温与加压
# q4 N5 X9 @$ n# vB. 升温与减压
9 w2 z7 @+ g( {/ |3 ]- q4 eC. 降温与加压
$ E! F& d8 @( |5 @! J/ Z; i; `D. 降温与减压
% c5 O9 C5 P3 i2 s2 v资料:C
0 K8 t, k7 `* \3 m; z1 f* {+ }! m5.在恒温抽空的玻璃罩中封入两杯液面相同的糖水 (A) 和纯水 (B)。经历若干时间后,两杯液面的高度将是:9 G, W1 Y4 Q1 p3 A! @' m6 T
A. A 杯高于 B 杯
# v/ {3 H* B7 l: `3 C6 |; {3 PB. A 杯等于 B 杯
6 i" f" T: d& b# R4 S' MC. A 杯低于 B 杯
  }" z2 h. }* {, L% j9 d9 kD. 视温度而定
( q* D* z* D4 m5 _7 M  L% l" w, H资料:A
) a4 }, R" d$ s( d. `7 O3 S+ W* J- c, m6.已知298K时水的表面张力为0.0728N?m-1,则半径为1×10^(-5)cm的小水滴内受到的附加压力为( )。1 m% Z% B9 d* [! s+ n
A. 1.46×10^(4)Pa; |& y& I  _, w) Z) q) n( B
B. 1.46×10^(6)Pa1 @7 M# D  S1 P, U+ L
C. 2.92×10^(4)Pa
  F% x) ~4 y( L- D3 {D. 2.92×10^(6)Pa/ G' {! {& m- [
资料:B* ?7 r9 L) q1 L6 |
7.下述说法中,哪一种正确:( )。. u. u& t: w4 o' D& [$ N
A. 热容C不是状态函数5 Q0 s9 `1 a3 n& B
B. 热容C与途径无关
6 g; f5 l1 Z' ]' LC. 恒压热容Cp不是状态函数4 S9 H- \  _: H5 e& f. B
D. 恒容热容CV不是状态函数' T9 E; y+ w! K9 \
8.1mol液体在其沸点蒸发为气体,下列哪些量增加了?
5 V' s4 [( c% b7 W+ AA. 蒸汽压,熵;* j% ]* T8 s; B2 ~& R4 S
B. 熵,自由能;0 x. }+ E* T+ |, {
C. 熵,内能;
6 Q: u- a. |' w6 r( y2 |' }D. 蒸汽压,内能
3 \9 ^# p! w' w6 f9.明矾净水的主要原理是
) ]- B' q- ], C* t1 DA. 电解质对溶胶的稳定作用1 L, L, w. [4 s* l+ d, a% M. l
B. 溶胶的相互聚沉作用
- {  G, Z5 `2 G" d( L' _C. 对电解质的民化作用
! `% }+ q3 P$ E( k* {* T: w4 iD. 电解质的对抗作用
& q  p8 `1 a3 C2 m% ^10.若气体的状态方程为pV = RT + bp(b < 0),该气体经恒温恒压膨胀后,其内能如何变化?4 {5 w* E  @2 ~# q4 C0 P0 R, I
A. 增加5 B# v( j5 T+ S; s# ?& ~  g9 ~
B. 不变9 O3 m. q# o, H
C. 减少+ z$ v; y; m3 N# U2 E% M
D. 其他: k# q% c1 w4 d/ M# x
11.理想液态混合物的通性是( )。% q; p% N& C1 d/ T7 F2 l* X* p" i
A. ΔV混合 = 0,ΔS混合 = 0,ΔH混合 = 0,ΔG混合 = 0
8 x/ g$ \& h8 L7 [2 Y2 e8 @B. ΔV混合 = 0,ΔS混合 > 0,ΔH混合 = 0,ΔG混合 < 0
; G8 F4 B( T6 y; SC. ΔV混合 = 0,ΔS混合 > 0,ΔH混合 = 0, ΔG混合 = 0
9 B: L5 s0 }8 C; x7 F4 t: ?3 e0 j9 f# uD. ΔV混合 > 0,ΔS混合 > 0,ΔH混合 > 0,ΔG混合 < 0( {. i5 Z7 m- k: P0 e7 a' J, f
12.298K,以1A电流电解CuSO4溶液,析出0.1molCu(s),需要时间约为
! F1 h- M) w/ M* O* U2 IA. 20.2h
) Q% g, D6 w! y% R: h" v! a2 ]B. 5.4h
2 d% k# P: z1 s0 pC. 2.7h
' I+ ]6 B( A; P$ A7 uD. 1.5h
0 R4 ?% ~3 l* g) |* `/ ~  g; s- D13.下列气体溶于水溶剂中,哪个气体不能用亨利定律:' w/ T, o* g; M# Z
A. N2* C4 o* ?# ~3 _( N
B. NO22 A# U) U7 G8 T
C. O24 w5 r. |! B1 J  \
D. CO6 }$ e& U- E- B& ]' I( q
14.溶胶有三个最基本的特性,下列哪点不在其中?, f$ b) z) V0 P/ Y! u7 T) q
A. 高度分散性
; U4 \& X' Q$ E. A$ }$ fB. 热力学稳定性" T5 q: d  Q- t9 ?% N
C. 多相性+ {2 u8 s) b/ F
D. 热力学不稳定性
/ B3 D! J) J# w9 Q: y6 K7 |2 }/ s/ K15.水不能润湿荷叶表面,接触角大于90o,当水中加入皂素以后,接触角将
2 w/ t" I( T  G3 W' vA. 变大, u: x7 s# d4 ]" D* E* V
B. 变小
& J! O* B' d1 N& G9 `C. 不变
# p. r5 B2 v+ z9 \2 @D. 无法确定
9 |. f; G2 l: I$ N0 ]/ `- b  I16.根据气体反应碰撞理论,分子的碰撞数与温度有何关系?& Y* H/ _: R: j; \) C
A. 与温度无关
- y/ t' R0 f9 C9 b7 L6 y% aB. 与绝对温度成正比/ B0 c9 I$ s6 S! d% X$ z
C. 与绝对温度平方根成正比* d  p4 o3 U  z9 h% J2 ?; a3 k
D. 与绝对温度成反比
6 p' `2 F6 N5 j4 t; e8 |17.有一稀溶液浓度为m,沸点升高值为ΔTb, 凝固点下降值为ΔTf, 则- `4 e! D# ^1 J' X# |3 z
A. ΔTf>ΔTb
& x5 |7 H# Y$ w+ G, ZB. ΔTf=ΔTb
( \; t7 X) J# M8 u# ^! `; ?. uC. ΔTf<ΔTb
4 M) w! N# `( F6 R$ h) }D. 无法确定
& W. J" n( H7 D: n! z- z18.在25℃时电池反应H2(g) + 1/2O2(g) → H2O(l)所对应的电池的标准电动势为Eθ1,则反应2 H2O(l) → 2 H2(g) + O2(g)所对应得电池的标准电动势为Eθ2是( )。
% k6 h) k& ]$ t0 Q2 `0 {4 B6 bA. Eθ2 = - 2 Eθ1" V0 F- \" }) c9 J0 m9 m
B. Eθ2 = 2 Eθ1' v9 p0 b- F2 D8 D" y. n
C. Eθ2 = - Eθ19 T% o' ]2 q) P$ V+ O
D. Eθ2 = Eθ1
( }' N; ?2 F/ k19.以下说法中错误的是:( )。
5 w# k! n& m" {2 N8 z3 WA. 质量作用定律不适用于简单反应
  q' t7 u) I% M$ Z, u' U7 KB. 复合反应包含两个或两个以上的基元反应
2 V( S' ^7 M7 ?8 x/ j+ nC. 简单反应只包含一个基元反应
; [. q/ `* w& JD. 组成总反应的基元反应的总和称为反应机理" H* v7 @% k$ R( R9 j3 X
20.一种实际气体,其状态为 pVm = RT + αp(α < 0),该气体经节流膨胀后:( )。
3 w5 m2 s( ?* b/ C; o5 y% a9 _. ]& ]A. 温度升高
9 P7 r8 W' Q1 W+ VB. 温度下降
& e# M; P# M6 \6 b" yC. 温度不变* O# `/ i+ ?/ G* i7 }6 d1 Z% P
D. 不能确定温度如何变化$ u+ P# y4 O0 w- ?/ y4 _+ d
21.某反应的速率常数k=4.62×10-2min-1 ,初始浓度为0.1mol/L,则反应的半衰期等于多少?2 c; H( w+ w8 f: c8 j4 [
A. 1/4.62×10^(-2)×0.1 分' g6 m0 b* O5 B% c
B. 15分
( r* L* h5 a. h; y0 w3 oC. 30分5 H* p6 n) X. U9 r7 B8 x" W
D. 条件不够,无法计算. _4 ?! U3 G3 b( p% d& n6 @
22.在373K和101.325 kPa下,水的化学势μ[H2O(l)]和水汽的化学势μ[H2O(g)]的关系是( )。; H8 i, P& f# e  s! P8 D
A. μ[H2O(g)]=μ[H2O(l)]9 u3 N  M# g2 K, w+ r8 \9 s! C
B. μ[H2O(g)]>μ[H2O(l)]
# m6 Z: P$ @, O* `) {C. μ[H2O(g)]<μ[H2O(l)]% }' M, f. C. i9 i$ H% b
D. 无法知道
' R7 T" I  g& w. e% k, V) H. g. c4 L23.水中加入表面活性剂后,将发生
) k) M4 Z) N( L1 j; ?! k- jA. dr/da<0 正吸附
; B* R# G1 k9 \& i# gB. dr/da<0 负吸附
0 d9 Y: f" o) H& s; L5 T1 k! ]C. dr/da>0 正吸附  f0 g- H: W. H0 C; l
D. dr/da>0 负吸附4 Z7 B. ]. B, v2 N/ q6 b8 J$ M
24.某温度下,反应CO+Cl2=COCl2的平衡常数Kc为45L?mol-1,在此温度下,于1L容器加入3 mol的CO及0.5 mol的Cl2,达到平衡后,生成的COCl2物质的量为多少?
3 u9 V; b- C- J1 RA. 6/10 mol
( h& r1 h! z! m6 i2 {B. 1.2 mol0 z$ g& Z- {8 a' g6 y! H
C. 3/100 mol6 [6 T+ k' X3 h$ x. L
D. 以上都不对, K/ P5 H  S1 {# c- H* e3 G
25.x为状态函数,下列表述中不正确的是:( )。
& n' X( t! L! ]1 o: m3 ?A. dx 为全微分
: B' Y' J- v( R+ ZB. 当状态确定,x的值确定$ Y) l9 I* O; d
C. Δx = ∫dx 的积分与路经无关,只与始终态有关
4 `6 z( K( u$ O) }9 |% @9 bD. 当体系状态变化,x值一定变化& X3 R# n% w) L2 U8 b! I# `
26.理想气体等温过程的ΔF。9 G7 Y. ]: H2 i" V2 Z" p
A. >ΔG
9 o/ d. |$ O% x& ~' W2 i/ ^B. <ΔG# p2 ]0 `+ D* o! ]  @, ]
C. =ΔG4 n! |  V* D; v3 {  `2 U+ S
D. 不能确定3 x; b' m! M) c' G  C) i6 s
27.破坏臭氧的反应机理为:NO + O3→ NO2 + O2, NO2 + O →NO + O2,其中NO是:: m  }  F, `  B7 F! `+ F7 W% b" L
A. 总反应的反应物+ x' l5 V6 u; S  Y* g
B. 中间产物+ {# ]) @; g0 S2 A+ x* U
C. 催化剂) z/ S% j* r: J4 E& T7 ^- c
D. 自由能4 `9 V- P; R8 p
28.在通常情况下,对于二组分物系能平衡共存的最多相为:  P4 u: F; f. v) N1 Z0 G( Z
A. 1& {" H9 ?, [% Z
B. 29 T" O- B$ @* i. U, \# t
C. 3/ n$ `( K) \0 Y
D. 4
" O" e7 p7 c$ K$ _& v  R29.由MgCO3(s)、BaCO3(s)、BaO(s)、MgO(s)及CO2(g)构成的一个平衡系统,其独立组分数和自由度分别为( )。& e' _4 k# M9 R1 X$ _* I
A. 5,33 R* n: u8 M1 u  @3 T
B. 4,2. i4 V1 n( O& p0 j3 B, {9 }
C. 3,16 a9 m7 P0 H" f+ x1 j2 P
D. 3,04 V8 M8 J. C2 u4 z( ]8 N; c
30.1克-10oC的水凝固成-10oC的冰,其ΔS为多少?
5 ?7 W' P9 ~, h. W" LA. -334/273+(2.05-4.18)ln(236/273)
' X1 m; r/ {& `2 K: b* k6 X, WB. 334/273+(2.05-4.18)ln(263/273)7 d( v1 Z& X' h2 E9 F1 h
C. -334/263
9 N; {1 c+ T% q. [% UD. 334/263
  \& {, Q/ h7 a: r4 N) P2 \7 W31.氮气进行绝热可逆膨胀2 `+ M# d6 z7 o# f  V
A. ΔU=0
4 b8 P' {/ ], i1 a- I) R- X) zB. ΔS=0/ B2 N# f, W  x; w
C. ΔA=0# _. u3 I- A7 U6 @3 u6 w0 m+ P5 ~. M5 j
D. ΔG=0
( N6 z6 u( V1 L! E0 D32.二组分理想溶液的总的蒸汽压是( )。
0 p& q5 r  j! _9 o! Z; Y/ |2 PA. 与溶液的组成无关. J! g& }8 I7 O$ C+ j5 L) e
B. 介于两纯组分的蒸汽压之间, O* R; ^& q  F4 k. [
C. 大于任一纯组分
  n: N6 P) {9 O5 T$ [+ R# aD. 小于任一纯组分的蒸汽压$ f/ G) T7 J- D) c
33.对于封闭体系来说,当过程的始态与终态确定后,下列各项中哪一个无确定值:( )。) Z9 z# N2 W" E
A. Q
, ~# h- }7 g$ s0 {( M& OB. Q-W+ i" P7 l! T0 a
C. W (当 Q = 0 时)2 ^. A; Q4 Q. |( m$ {: b* t* n6 W1 a
D. Q (当 W = 0 时)- b% }  X# [! a2 G' f! L
34.热力学第一定律仅适用于什么途径:()8 B& \, `8 Z3 m: |  m4 G* D
A. 同一过程的任何途径 ;
6 t) j# @$ E* ?- SB. 同一过程的可逆途径 ;
' [' c' i& H2 n# _C. 同一过程的不可逆途径 ;
1 }+ N# y6 t  n& `D. 不同过程的任何途径
. S0 ~8 _. E9 [6 N35.在 T,p 时,理想气体反应 C2H6(g) = H2(g) + C2H4(g)的 Kc/Kx为:
! G4 Q/ K; g  d8 q& A. n/ S; m. NA. RT- `/ ?' u% m4 ^% I# W/ G
B. 1/(RT)
. Y- q# g' l( i* S9 X% hC. RT/p/ ^5 X- v: O" ]
D. p/(RT)
% Q8 |' Q) J' h: m36.对ζ电势的阐述,正确的是:
2 h' j% a2 m7 [6 f! zA. ζ电势与溶剂化层中离子浓度有关 ;; S  x# p9 K: ]1 Q7 Q
B. ζ电势在无外电场作用下也可表示出来 ;; L% S% q& M% @
C. |ζ| 电势越大,溶胶越不稳定 ;
& K: L+ c% |, F) s+ T- i. hD. |ζ| 电势越大,扩散层中反号离子越少。$ a* M+ A) ^3 J/ S
37.已知反应CO(g)=C(s)+1/2O2(g)的ΔH为正值,ΔS为负值,设ΔH和ΔS不随温度而变,下列说法中哪一种是正确的?
6 ~# P2 ~8 T5 P: o3 W+ h: ]) tA. 任何温度下都是非自发变化
9 `( X5 Z9 y8 o% h, Z) i. S: z. @B. 高温下是自发变化
  Z4 l2 L8 A' L2 X# WC. 低温下是自发变化2 j9 B: v6 \! A; r' \/ |6 s2 L9 t
D. 低温下是非自发变化,高温下是自发变化
% ?, x# ~7 x( S6 H$ f& i3 J( s( D38.某具有简单级数反应的速率常数的单位是mol?dm-3?s-1,该化学反应的级数为( )。; O1 I' j+ U' k9 b+ F" q* E
A. 2级反应7 |& \( Z3 c% U; `
B. 1级反应: j0 A! C0 D' U  d. @6 C9 E
C. 0级反应+ c0 ]3 v7 B1 x+ w6 j
D. 3级反应
1 T% @) n. v' H5 a: k39.非理想气体的节流膨胀过程中,下列哪一种描述是正确的:( )。
$ c$ B/ P8 k* r5 k3 @A. Q = 0,ΔH = 0,Δp < 05 ]4 [: S+ f+ T; u
B. Q = 0,ΔH < 0,Δp < 0
8 B$ {0 z& O% gC. Q > 0,ΔH = 0,Δp < 0, {! p# H* H7 W% K# H2 n# Y  [# B1 X
D. Q < 0,ΔH = 0,Δp < 0* U( ^1 a" [4 n; O- z- ?9 E
40.当一定量的直流电流通过一含有金属离子的电解质溶液时,在阴极上析出的金属的量正比于( )。7 K. Y- p  A  n
A. 阴极的表面积1 ~5 Y' q2 [6 J1 z$ l. v
B. 电解质溶液的浓度$ n- a& B" W2 Z
C. 通过的电量
" }$ w2 s$ s7 B: {- t' SD. 电解质溶液的温度
( o2 h  x9 o" k" s9 j判断题
( a3 g& Z2 w3 v1.若一个化学反应是一级反应,则该反应的速率与反应物浓度的一次方成正比。
+ E/ {" s  W7 S5 _+ E" MA. 错误) _( _# V' E6 F% w! l, G
B. 正确3 g5 E: y0 I7 P* v8 B
2.平衡常数发生变化,化学平衡必定发生移动,达到新的平衡。
: [6 W+ B) s. x1 K- `2 tA. 错误( N: t0 Z  E6 [' K
B. 正确9 `$ v1 L. Z# s8 B  o
3.化学平衡发生新的移动,平衡常数必发生变化。
9 W' A0 U1 l& i8 ]4 Z4 E+ |; D9 CA. 错误& N% r& k. \9 ~/ p. m7 C3 {, T
B. 正确% b# Y7 g3 T4 X, u# ^8 d
4.电化学中用电流密度i来表示电极反应速率。
1 a( b8 T4 I+ a" d9 k/ h' G+ m3 k/ L8 yA. 错误4 X- E0 z% D. \; K4 P# M
B. 正确0 x6 D! l2 i3 }% _8 |- N# g8 Z8 j
5.溶液的化学势等于溶液中各组分化学势之和。
7 y) }1 h8 x9 A8 c- M1 J0 k1 sA. 错误, A, Z  Q0 Y. o3 F& J
B. 正确
; K( ]: b1 g! e9 j7 m3 Y) F4 J6.在相平衡系统中,当物质B在其中一相达到饱和时,则其在所有相中都达到饱和。+ R( l) ]6 V1 C
A. 错误; q0 d/ s# w8 X: g/ A4 j) _" I
B. 正确* d1 Q% R( Y: {& u
7.孤立系统中平衡态的熵最大。/ e/ ]/ x9 z0 i; n
A. 错误. k. J! W4 |+ T# \% r) A4 Z
B. 正确
; p  z" }. z8 O% j6 x% K8.两组分理想溶液,在任何浓度下,其蒸气压介于两个纯组分的蒸气压之间。$ X) G  O/ T+ }
A. 错误
. A9 }- D2 P% a: \B. 正确% p5 P, I5 O" K* V" V, {
9.范德华气体绝热向真空膨胀后,气体的温度将降低。6 T7 c% A+ d4 i1 [% g! i# e0 B' C
A. 错误8 H2 Z8 M0 h8 L5 X5 \
B. 正确
' m8 y& b& \, M% o! j4 J1 W( f10.阈能的概念只适用于基元反应。9 B& q6 T, @$ J* y. W3 W
A. 错误/ r$ K; E; _! P
B. 正确

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