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一、单选题（共 80 道试题，共 80 分。）V 1. 25-OH-维生素D3的化学结构是. ' l" N7 b0 z& `: i. I
A.
. k) M- a7 M# m. |* KB.
# N5 P% U. Z, XC.
2 F& R5 J- A/ ?7 J- z$ J* A$ RD.
1 B) g- v9 J/ s1 dE.
7 E) N* V, b5 j4 ]; X/ Z, D9 `8 w 满分：1 分; E6 j" D% B3 I# k9 w7 w g9 K" n" ]
2. 下面哪一项叙述与维生素A不符- o3 V, ?, B0 n& Y- ^
A. 维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯高
! h) A' ~/ m! R- a, m% Y% ~B. 维生素A对紫外线不稳定
3 a/ \/ W7 b" f% X* a$ ^7 h9 HC. 维生素A在视网膜转变为视黄醛4 s2 k/ H. m" e, \# V4 ^
D. 维生素A对酸不稳定# p. R$ y! `7 J) K$ E' G
E. 维生素A的生物效价用国际单位（IU）表示# m9 i N9 `- S( M' R5 r
满分：1 分3 M* H* I7 ~. V/ l" ]/ l- \
3. 阿莫西林的化学结构为
% X) H: f& O' u" |A. ( g1 }+ }' a+ g7 {+ |1 Y
B. 5 ^3 ^2 p& \+ R% z0 W) m' D6 `9 @. O- x
C.
+ a7 v1 h' r) yD. ; \$ }; T y3 [ q$ H* C- C0 i$ z
E. 5 B5 R8 k6 I3 V3 n& P+ [
满分：1 分
3 {* g& [" J3 }5 j" u4. 抗真菌药物% `! m$ u! K0 x; }6 [
A. .Chloroquine
/ c; [3 [7 [: S2 P rB. .Ciprofloxacin* K# z$ ^1 I1 |( h, p, @; O) L
C. .Rifampicin
4 L/ Q7 r/ z) ND. .Zidovudine" L0 C! ^( ~) |. x7 C1 [! e( Z) G" l
E. .Econazolenitrate
" y: t; N& v% \# c1 m% x 满分：1 分+ D1 d& D- u S- O6 M
5. 维生素E的化学结构是.3 J* F, U t5 w0 \) q' y6 d" B
A.
; y' x# M+ Y& U/ ]B. $ r( ~( L1 {: m2 z! W: T
C. 5 q- G0 I0 ~) Y. W
D. , B8 Y" g4 s$ H- M
E.
6 q) \ Q. E& `9 f 满分：1 分
# l+ t' O) M4 y9 ~9 |! i. x( G6. 维生素C有酸性，是因为其化学结构上有：
" l: s: u: j* V0 yA. 羰基
, l3 L! B0 s& O3 n( UB. 无机酸根
* u" E; Q; i6 {% v. uC. 酸羟基* R: Q. i& o7 N y$ e3 n
D. 共轭系统
( S5 h( b+ E3 R0 T+ a8 T8 X: _E. 连二烯醇8 Q- T& p m. }$ I! `5 _6 Z! U7 q
满分：1 分8 X0 f' }4 U# A/ O7 h$ M
7. 是胸腺嘧啶合成酶的抑制剂
/ a; V) b8 l3 @5 q4 W, Q0 YA. : F& F3 m6 M$ L
B. ) r- a: y: t9 d1 v
C.
/ J* [/ s( A/ l: J( C; C0 ~3 BD.
- g: L3 ~2 B4 S: `# @) w# l9 ZE. 0 H- X+ [" @ e3 j$ v \5 |8 ?
满分：1 分) C* H0 Y7 D8 e1 O, V' ~
8. 属于钙通道阻滞剂的药物是：4 r6 v& `# f0 s8 z$ x1 I
A.
4 z' v2 N# h2 T. R9 M" j; vB.
8 T6 V" \5 j0 Y. D& s2 l8 ]5 @* c [C.
9 |1 J/ b! I/ v6 P0 ^: {D. ! ]+ `4 t0 b3 H1 H o% V! m4 R# r6 m
E.
- x' {7 @7 s7 S, Q4 m5 u 满分：1 分
$ P% I5 c4 L% r, D" L9. 含有一个结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化
: V# L5 h' ]6 y; P( N! ~8 k1 \A. 4 V* Q" c& _* I
B.
1 p7 Y) ` R. D4 e2 I4 GC.
( b% k) k( l, ~ [D. 4 y: M) U% y) e. ]6 E/ `/ c# h: f
E.
- d; H- ?8 K; ?; K! C4 t& E) b9 M4 z# V 满分：1 分! w# @$ @4 F1 S8 u' \
10. 克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素$ m/ r3 o: c4 w6 n/ C5 F# _; \) h
A. 大环内酯类; w5 E; f- i3 A- W" S N" r
B. 氨基糖苷类
# [5 S# ~: z5 g1 Y* S& X" \C. β-内酰胺类
' ^8 i. Q+ S$ S$ z3 I$ _D. 四环素类8 r' X' Z& I6 J) Q6 v; c e
E. 氯霉素类
' {# O8 `2 J( n! [' f d 满分：1 分
9 C$ Z8 E) B8 K% _5 {" y% P& i11. 下图的化学结构是
2 `6 X; t* P4 m ~A. 麻黄碱
% ^! p7 R4 q/ _: eB. 多巴胺/ @* V8 I& a6 k# A$ i: f
C. 肾上腺素
$ K$ q; w* |9 G3 d% X4 }D. 去甲肾上腺素
9 Q0 r, |5 D3 ?) }# q- |2 }( L( E3 aE. 沙丁胺醇
# x7 U5 b6 c1 g 满分：1 分; X( X; H9 S# f* I
12. 兰索拉唑
# r7 }( H4 \4 h8 M8 G- U5 R( {A. .治疗消化不良8 |6 T! p8 i; G8 W
B. .治疗胃酸过多
7 ~0 p3 z1 N% I, l3 o$ m! mC. .保肝8 M0 w+ N! ~% d' J( ^/ d5 T
D. .止吐6 z! m6 J% F6 a. k
E. .利胆+ \! S# @2 Z: D: ~+ W
满分：1 分
- _( }/ y0 A3 x" s$ ?" e0 Z1 ?; o13. MetforminHydrochloride
& u/ R; }% w! X- D" v# tA. .水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色
, ~5 ^ t& y3 gB. .在硫酸溶液中加热回流，水解析出沉淀。滤液用氢氧化钠溶液加热中和，即产生正丁胺的臭味
! L" Z& |6 L; @+ p$ @C. .钠盐水溶液加硫酸铜试液生成绿色沉淀。其醇溶液加对二甲氨基苯甲醛后显红色; O' K) T7 o# ?: m
D. .水溶液水解后生成二磺酰胺基苯胺衍生物' {' t- g( ^8 N, r0 K
E. .加入一定量的浓硫酸，可呈现红色，并有硫化氢特臭气体产生5 R+ D& _9 B7 ^6 x+ i7 E) r9 a7 S
满分：1 分0 T1 Z* T$ Y$ z/ x
14. 请选择% K0 K% e; E% v1 j) E7 u! T
A. 羟布宗的化学结构为
- ^8 ~3 ^2 i1 k o5 N- E0 KB. 对乙酰氨基酚的化学结构为* y9 k' ~9 @/ O# @6 ?2 N" S
C. 双氯酚酸钠的化学结构为
" z! v ?: @; z: N x% s! h- `' bD. 吡罗昔康的化学结构为
' i# d/ l, u8 w) H% d# { ^! v$ cE. 酮洛芬的化学结构为( u# R' [# s- b6 l
满分：1 分6 ], T1 d- C8 W
15. 请选择
, K4 ^8 v5 L+ mA. 盐酸氯胺酮的化学结构为
# z3 F' ~, e9 ^. S* n7 y' hB. 羟丁酸钠的化学结构为
& O' A8 O( v# lC. 盐酸普鲁卡因的化学结构为- C, t+ Z0 d0 ]; o
D. 盐酸利多卡因的化学结构为& V4 `: ~& N' o: r% y# _
E. 盐酸达克罗宁的化学结构为+ w* A. d$ Q9 w2 s! t# h# r
满分：1 分. R. [4 S2 ?" e3 I: i; v0 @1 K r
16. 环丙沙星的化学结构为' f# H' g6 E: t. ~9 V J
A.
6 {, w, Z! D$ @B.
3 b3 w: I: N4 {: z) S/ oC. # {5 b" i% g+ a
D. ( ~& R: P5 W( T5 Y) b
E.
! D2 R5 W. B R5 ^ 满分：1 分
9 p/ }6 h+ H# z4 r" }) U+ B17. 下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小
3 c1 L2 D5 k; W2 a/ q& a7 |A. 布洛芬6 H4 J% n* l3 l2 b
B. 双氯酚酸
5 {5 p3 { N8 v5 ?C. 塞利西布6 Z8 {1 c0 B. A& S
D. 萘普生% \; f7 ~4 v7 E' W
E. 酮洛芬
5 B3 ]1 t; L x) K2 X3 j 满分：1 分
$ H! I5 r$ G9 A' m k18. 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是0 _+ ^7 e7 P( j8 ]6 ?
A. 盐酸氯丙嗪. N/ B( p* h1 o
B. 奋乃静" @5 r) g' E1 @
C. 西咪替丁
( ~6 ]0 A) ^ p8 t" @D. 盐酸丙咪嗪, B0 d& l: f& l1 i8 I, L
E. 多潘立酮
( z. B' K5 |* k9 E- {& } 满分：1 分0 q: Y' ^0 E4 k2 z9 B: q
19. 请选择
2 @4 W- Z; j& l* J7 K3 ]A. 盐酸氯胺酮的化学结构为
) i* h) {( p5 h% W* oB. 羟丁酸钠的化学结构为 .. ]! x4 j. b+ a+ B
C. 盐酸普鲁卡因的化学结构为 . M, u* h( b# g7 P$ r$ H y
D. 盐酸利多卡因的化学结构为
9 A; e6 x; ^0 x6 U+ {E. .盐酸达克罗宁的化学结构为
0 x" [ s5 w& g- L9 _, O l4 q, @ 满分：1 分2 ?1 B. S0 y, F5 C9 D3 u2 {! u
20. 适用于脑瘤、转移性脑瘤及其它中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗1 t7 @9 L4 A2 d: a5 A) [
A. % P/ k% c# R" S
B.
. T- X0 e4 x1 E/ k: b( FC. 8 f7 |' H* @3 \7 Y( P
D. ?" e- W2 R, l
E.
, X3 m. q1 ?, r3 | F: i" F 满分：1 分
# h/ L$ Z9 B2 X& G21. 若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为：+ R. Z R6 P8 D" O; p
A. －O－2 Q# e5 `" z* T' b( M
B. －NH－: c; G( i( [ H! R$ ]1 i
C. －S－8 d+ G/ b2 M/ o, B/ Z
D. －CH 2 －8 `, j6 z) M" V. a. q5 [
E. －NHNH－+ u- ^( G! x$ ]: [7 U0 X: e! t
满分：1 分7 J8 b) c% e! L2 x
22. 雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
7 ?7 t9 r3 g) R4 f' HA. 雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具$ O5 G+ B( d; U$ Q0 P4 b+ y9 \
B. 雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具( O" g" {( H- z, @, ~$ X7 J
C. 雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
2 E- o. {% B) V5 ~# _! t7 Z: LD. 雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具
% }: W8 A! h0 K8 C* u( JE. 雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具3 | C8 p# f+ t9 l+ H
满分：1 分: a$ H* R9 i, _3 w1 Q* ~/ S
23. 下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是+ N4 D! W( g! C- t4 F/ @' ]; ~# k
A. 伊曲康唑
* L% S9 A% A; K* O3 c$ MB. 布康唑
* B, f* K1 l# h) ~* N. NC. 益康唑
6 N) d1 Y, c! I& e* v, KD. 硫康唑3 c0 n) y& v' { Y
E. 噻康唑! B) z- ]* D4 `& O+ h
满分：1 分7 E$ d, B l: t. g
24. 坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物?) }2 u, @- L. c X* c& k
A. 氨苯蝶啶
* j4 O! k1 ]/ {% f0 a* F6 CB. 螺内酯
8 C: ^" Y6 F0 S1 b! W# QC. 速尿, ^& b3 Y0 y7 c* g
D. 氢氯噻嗪% V) G/ F% c! `' e4 q3 L) G% Y$ E3 m
E. 乙酰唑胺
9 Y; r- R' A8 U8 [) o; J 满分：1 分+ Y! a; i1 F: c/ o: m$ L$ u, f
25. 抗结核药物4 K5 B0 Q/ h! u
A. .Chloroquine) l; _+ [7 `! W7 ]$ P7 U
B. .Ciprofloxacin
, P2 ?0 g \1 Z% @1 Z, H6 PC. .Rifampicin' `1 n3 [8 {/ z, G: N0 k
D. .Zidovudine/ H) @" O( f$ H7 p% N2 C. o! H
E. .Econazolenitrate# f0 b9 a; f; H& v1 s2 E$ k
满分：1 分
8 |3 j; y; h% n; q3 f: S3 e26. Spironolactone
7 o. z; {- k; g+ U6 e* FA. .水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色7 l' d1 E8 U, P0 U/ I
B. .在硫酸溶液中加热回流，水解析出沉淀。滤液用氢氧化钠溶液加热中和，即产生正丁胺的臭味& I- ^; L; Y0 ^$ R
C. .钠盐水溶液加硫酸铜试液生成绿色沉淀。其醇溶液加对二甲氨基苯甲醛后显红色! s4 a7 ^9 E" e; v% a, h
D. .水溶液水解后生成二磺酰胺基苯胺衍生物4 C1 X( o: P2 [# `/ E
E. .加入一定量的浓硫酸，可呈现红色，并有硫化氢特臭气体产生
- m' r- z* d( I2 T* s3 C 满分：1 分7 {% a0 B5 p& H4 [: H
27. 氨苄西林的化学结构为5 N9 v0 D1 k! k( ?0 M5 n
A. : J) ~9 F$ b% A' r
B. 1 k$ r* i! G, T' B( ^/ g. L
C. 2 r7 Z$ K# W- ?- Z) N
D.
* {$ y5 o4 }. S/ _9 n, ~E.
, i ~- o7 t( L5 {. @! t 满分：1 分4 f8 G! F; ?+ p( q: r
28. AtropineSulphate s% D) X* u* D- V
A. 用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留
. J8 W+ E' y: ?$ `/ b3 aB. .用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳" d" k! D: E6 P' d/ |
C. .麻醉辅助药，也可用于控制肌阵挛
% U* g8 u" I! F) I! j9 v( KD. .用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血
$ V/ V* j& o! ?* [# S: C4 x! n& DE. .用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等
( c7 n+ U# O D 满分：1 分
4 C# ]5 z$ ^; N+ n) \29. 下列口服降糖药中，属于新一代磺酰脲类（又称为第三代）的是
6 j% c8 U% D m6 {" Y1 nA. Tolbutamide% E3 s, l0 S5 L( A7 a% z0 P; z1 z$ a
B. Glimepiride3 i3 |/ |. @+ i+ H8 K8 A
C. Glibenclamide
) P. I- L) }. Q( X( M! vD. Glipizide
( A c; W* `3 G7 [7 k% J; aE. Chlorpropamide$ ?/ p. `4 O, e" Z: U
满分：1 分
! }+ q# B: L5 ?2 I* ^30. 请选择# V' K7 m) x8 _
A. 羟布宗的化学结构为. O3 r% z8 Y2 v2 l" i! I
B. 对乙酰氨基酚的化学结构为 }; I6 X. K$ i) b* j3 g
C. 双氯酚酸钠的化学结构为
( J; g3 ~+ H0 o% p4 xD. 吡罗昔康的化学结构为) v" k* V; h, v2 P9 v
E. 酮洛芬的化学结构为2 \5 h$ ~- I. z8 E/ u E' w
满分：1 分
# |) n1 j4 D w l j) r) _31. 维生素D3的化学结构是.
- i) m6 O, o1 c5 }" d$ rA.
9 S/ H+ Z- I5 FB. 2 A- @: s; j9 [( P C
C. : @% O6 q, \1 E* j# `1 J
D. + t/ `9 T0 _* c$ c" |" M/ B
E. ! h4 y- \' v4 ~7 y. {
满分：1 分
2 S! ^" c: o: v32. Salbutamol
9 V( e- G0 m" W9 \) H* ?5 FA. 用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留
r* I! }8 s. s) TB. .用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳9 |" m9 Q' o4 E: |; U* i: ?. P0 w
C. .麻醉辅助药，也可用于控制肌阵挛
1 a' m+ f) s8 }3 kD. .用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血
; v, i/ F: i8 _& D5 AE. .用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等+ T9 B3 j W/ L4 Z
满分：1 分" R% X5 s9 A! T5 }5 b
33. 醋酸甲地孕酮的化学名
- W7 }& F7 |! [/ P% R) [A. 17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮
" ~% g' `% C/ ]$ UB. .11β，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯
6 t W8 n$ u0 V7 ?1 f& IC. .雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，17β-二醇
. {8 ?8 D; I4 L8 i! o8 nD. .17α-羟基-6-甲基孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮醋酸酯/ v, Z# P' E7 j1 P# {" F
E. .孕甾-4-烯-3，20-二酮9 P# }! S5 [& }* C. }% {
满分：1 分
( a# b# a$ U' T- `/ c' U) p/ N34. 醋酸泼尼松龙的化学名' j* w1 Q5 @$ l$ o6 A( i. F4 f* H8 j
A. 17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮
( a; S1 Q/ H) E* J* ~: b& b6 P" [- _B. .11β，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯
( Q; ]0 Y0 a+ d6 f: z8 ^C. .雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，17β-二醇 O* a" h+ e! j9 u0 u
D. .17α-羟基-6-甲基孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮醋酸酯
/ Q9 |6 v. w5 Y' e/ F& zE. .孕甾-4-烯-3，20-二酮1 I! |9 [% P4 t( h4 n/ L/ @8 `5 |
满分：1 分
z. m+ D0 [) e N' w7 b35. 各种青霉素在化学上的区别在于7 C1 @! r5 T7 ~( n+ L* C
A. 形成不同的盐
! |8 j# b% k- o) Q, l8 [: wB. 不同的酰基侧链
8 D1 @8 o1 M. x; T% v. GC. 分子的光学活性不一样
3 T7 T9 t2 D! X: VD. 分子内环的大小不同
. A3 @% f" a3 vE. 聚合的程度不一样
5 F' {0 g/ }, |2 U5 K 满分：1 分 O3 l1 a2 i+ H+ a3 [2 M* f
36. 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是：
* |( m) r% C+ v( V# j; M# iA. 中枢兴奋7 B& o" b$ r/ }0 w, t
B. 抗癫痫/ Y. a G( }: v3 {
C. 降血脂; R8 w; d; S V/ a
D. 抗病毒
- s) W3 \& k# o* b/ IE. 消炎镇痛; Y! L( c; {; k3 V0 S9 h
满分：1 分
; L" B+ e' u- a37. 维生素C的化学结构是. ' ^$ N) P! y! l' r: ?& M& G8 s
A.
& W3 X: c! f+ X- l% S nB.
( i5 e+ x: {3 iC.
& @- s; V9 B" G: xD. ( t. s; u6 N% `! f0 Y: ^
E. , c3 }1 w. N. T, |
满分：1 分 k4 n7 ?" R$ h7 s- u
38. 雌二醇化学名
- `; j8 L6 R1 iA. 17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮* O& p) k* f$ `3 G
B. .11β，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯
: Y2 P5 H6 _5 e" M* uC. .雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，17β-二醇! }$ G$ K) V& N8 e; g( h. }
D. .17α-羟基-6-甲基孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮醋酸酯5 M! R3 A" y7 z
E. .孕甾-4-烯-3，20-二酮
/ f8 s8 Q1 f. b6 \& V! w- r 满分：1 分% ?9 t. T# s# o3 a
39. 请选择
% z: B. ~6 }( X" m) @# ^A. 盐酸氯胺酮的化学结构为1 y' x& g2 i' C* J+ j7 |0 I! I
B. 羟丁酸钠的化学结构为2 R7 J& R3 F g' V4 n+ F& ?( S+ ]
C. 盐酸普鲁卡因的化学结构为
1 R% l6 M0 {) dD. 盐酸利多卡因的化学结构为& q; _' @3 \7 Z7 ~" B
E. 盐酸达克罗宁的化学结构为' U* t! u9 D; ~8 A
满分：1 分
. C* v r, r" b2 Y40. 维生素A1的化学结构是.
7 ]# p4 k8 ?: s# o' q) z9 IA. * O, a: n, T, Q- H3 `8 p/ L! r( b
B. 8 V& p0 e) e n4 g: z1 Y
C. 7 _; J( r* L6 M! d% `8 H ]. m
D.
$ g+ ]) A: ?, f( h4 X. BE.
) i% ^* ] q/ E" Z4 r& G1 R 满分：1 分
& m' O# J/ q* I8 _9 ~" c, O; j( Z41. 鹅去氧胆酸7 P( r: q# W3 @3 W X
A. .治疗消化不良
# T7 x$ z) `6 M. i5 [. XB. .治疗胃酸过多
# C6 f, S, u8 k0 TC. .保肝- M) [8 V& X% D g6 T0 j8 [- \5 M
D. .止吐
* S4 x) t" Y; K+ q8 Q- Y) w1 bE. .利胆5 `* S4 Y8 ^! l$ h% S B
满分：1 分2 p" P3 ?/ ~: y: X0 g
42. 多潘立酮
8 L. P6 P/ U1 ?( vA. .治疗消化不良0 v0 g) {6 s. P1 ^$ U/ a$ }$ Z
B. .治疗胃酸过多
$ t5 q$ H5 }! @8 E9 I* FC. .保肝
8 B2 F$ }# y( y5 e& G. nD. .止吐
2 K* f5 w- B: y7 h& k: Z) T1 p( ~) GE. .利胆
- j. a) G+ G) i3 `3 |& g 满分：1 分+ e& O, s) k# x, W
43. 磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的()产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长
1 [) ]* G: p2 _* ~. o9 t6 L2 tA. 苯甲酸
0 k3 a/ D& H/ t* T' ZB. 苯甲醛* a |$ i8 M2 v- ]& ^1 Z
C. 邻苯基苯甲酸
; t4 ~! E2 n+ Y8 d6 j/ `7 {# U0 H7 VD. 对硝基苯甲酸3 n8 x; Z; t6 P
E. 对氨基苯甲酸
' ^! {, @0 r1 h H I6 I 满分：1 分
9 V6 w0 \9 B' T) A& M7 l) @; n44. 头孢氨苄的化学结构为 o! w! j- c% f1 {5 ~7 h
A.
. [' M, k* ]& S5 d$ xB. 1 U2 C% W# l8 U7 D7 o, ?
C.
% ?3 e" X! w8 ? \D.
' U9 @. V! A, JE. 8 t$ h8 D/ W8 Y& {7 t* `4 e
满分：1 分
) R6 c5 d, Y- s$ V45. 下列药物中作用时间最短的是
2 u& z0 j( c2 X1 I W5 D3 XA. 苯巴比妥4 H" Y& M) c/ v) T' ]8 v% b
B. 异戊巴比妥
, D% k/ j2 {0 i0 z: jC. 硫喷妥钠
) B, H* u2 b3 U m5 LD. 司可巴比妥9 w( o+ v3 j2 G- z! M- p
E. 戊巴比妥
. Q6 m. y$ B. C |' l0 z 满分：1 分& j) Z% q1 ~6 {5 x0 W5 F. h
46. 请选择
7 ^9 M, M6 O, S" j8 GA.
- n* F) F& }# H$ i- L9 ^* s' |盐酸氯胺酮的化学结构为##、羟丁酸钠的化学结构为##、盐酸普鲁卡因的化学结构为##、盐酸利多卡因的化学结构为##.盐酸达克罗宁的化学结构为
8 j! C9 y' r8 }( Y& W& Z4 g% W- d# }, a t" p8 l
B. 羟丁酸钠的化学结构为##、盐酸普鲁卡因的化学结构为##、盐酸利多卡因的化学结构为##.盐酸达克罗宁的化学结构为1 s1 d8 v$ C& c6 L9 ~; D* P6 e
C. 盐酸普鲁卡因的化学结构为##、盐酸利多卡因的化学结构为##.盐酸达克罗宁的化学结构为* O6 Y% Z, o' R! p" y: E
D. 盐酸利多卡因的化学结构为##.盐酸达克罗宁的化学结构为
8 ~5 \2 _) a6 P9 Y% e" { bE. 盐酸达克罗宁的化学结构为
* q* {2 @ m0 |+ X C$ G; Z0 N$ `4 P 满分：1 分
/ B3 j7 l- E# O) M$ T! R+ O7 W- u47. 下面那条与吗啡的化学结构不符; `0 B3 Y1 F3 b/ ?
A. 含有哌啶环
4 w$ c+ j% {/ ^7 oB. 含有酚羟基+ }$ f4 ^; \0 l- d, J
C. 分子中共有5个环
6 b+ D: P" }: D5 ~# QD. 含有硝基
0 A% s7 N# l# h: \, UE. 含有酸性和碱性结构部分
( Y6 f4 l) V e e9 R$ ^2 d 满分：1 分
- S% Z w, P8 V- n' l$ @48. 请选择: a1 z5 i Y$ w; h$ S. d, U
A. 羟布宗的化学结构为! K5 V. n$ ?2 h+ w
B. 对乙酰氨基酚的化学结构为
6 X) @- N2 |% m) N3 MC. 双氯酚酸钠的化学结构为, ~3 @9 N+ z! [9 i' e
D. 吡罗昔康的化学结构为. H+ h' l$ r6 } }$ c4 v, W6 O! u: q
E. 酮洛芬的化学结构为1 G* |9 T$ R# J8 A _
满分：1 分
; Y' w/ h+ e2 ~% q; j: e: o$ _49. 化学结构如下的药物是
8 R$ P, W u/ EA. 头孢氨苄 7 i% G e% @9 b1 |0 M! T" {
B. 头孢克洛0 {3 S) K, o7 @. i! x% A
C. 头孢哌酮% E* C% E2 ?6 p& I$ y$ ?4 z
D. 头孢噻肟
8 |2 E/ i# {& J" o+ iE. 头孢噻吩
- p; _& h* F( D2 j 满分：1 分
1 T+ K$ j' w! E( k- f& P50. 有严重的肾毒性; ]' @$ a5 A( E" k/ ~. c8 d. M
A. $ d) U; \" G( J. G: ^# Z' h9 y5 O! n
B.
' E% v5 Q% }" r4 |9 Q5 P v# C# h! V# LC.
+ a2 Q3 h: X% L& X% r# tD.
! }- n" c D0 n! oE.
$ j" \/ U; j9 O4 Q4 y 满分：1 分; F- }3 C- _$ k) |1 p. Y! h3 `
51. 下列哪个药物不是抗代谢药物
3 v8 W, J6 K- Z ?# R3 p# B# xA. 盐酸阿糖胞苷8 [/ [ `) Y6 H1 {1 K3 D
B. 甲氨喋呤9 h* P* l7 X! _. n3 `, X5 v
C. 氟尿嘧啶
3 s# u3 m7 {! S- h ND. 卡莫司汀
; f1 X3 v/ |* E z# P1 b. a2 k( ^E. 巯嘌呤
$ {$ t" j3 Q8 x3 e# D I 满分：1 分& Y$ O$ l% ?9 B4 q/ }
52. 黄体酮的化学名' o( E9 X4 i8 t/ {. k/ u" O
A. 17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮3 {7 L7 j6 p! u. \1 F) r3 K8 _
B. .11β，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯/ i% n, w" i. t$ p* w
C. .雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，17β-二醇
" C, ?5 D5 ^2 S3 `- \D. .17α-羟基-6-甲基孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮醋酸酯
2 F, D# B2 }9 c2 h/ e/ B$ N$ P7 zE. .孕甾-4-烯-3，20-二酮
' e5 ~ `, ?; Q) |2 }& w 满分：1 分
, v6 h1 g* [3 l53. 是治疗膀胱癌的首选药物4 `' r' O# e4 i. R4 Q
A.
8 b5 t2 K; P+ N! B0 K) ]$ @8 N* CB. / h7 S0 ` R C
C.
, B( Z0 s& [; c# a/ S2 L+ J; qD. 0 ?: A( R# {4 o; `3 k. p C) }2 i0 h
E.
8 |% L3 A* Y& T4 y 满分：1 分
* q, X# B4 _% u8 d7 \) U54. 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括/ l$ x1 \+ s" F6 n5 W
A. 氮芥类 S2 j9 B) |4 r* @& E
B. 乙撑亚胺类4 X' Y' t+ g+ N: |' O6 Y) k
C. 亚硝基脲类/ M% I7 }7 e9 O. _/ Q
D. 磺酸酯类7 g6 O4 B4 W, v9 m- _! q8 T5 h5 V
E. 磺胺类1 c* B' c* a [; f, ?& I
满分：1 分
% P- s! k. [! X55. Furosemide
- S$ k' u; J/ g6 b- B$ a( B) D; F; ~A. .水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色! w( {( O) M; O8 k; b% E
B. .在硫酸溶液中加热回流，水解析出沉淀。滤液用氢氧化钠溶液加热中和，即产生正丁胺的臭味! X2 K! ?- ?+ l# x3 v- k
C. .钠盐水溶液加硫酸铜试液生成绿色沉淀。其醇溶液加对二甲氨基苯甲醛后显红色
6 O4 Z. W W+ [" z, g) E; h2 E. @' D( _D. .水溶液水解后生成二磺酰胺基苯胺衍生物
8 v, q9 q4 V$ P, zE. .加入一定量的浓硫酸，可呈现红色，并有硫化氢特臭气体产生- a. ^, o/ l( o
满分：1 分
2 r9 Q0 |0 |8 X5 Y# \! M) M7 X56. 化学结构如下的药物的名称为. T% n6 M% U# M2 ^' L, z2 Q
A. 喜树碱8 B( B+ A6 i P. K7 O$ a/ j
B. 甲氨喋呤0 I" R7 W" H1 B) r) k
C. 米托蒽醌
8 d' b! Z+ s. j- o i9 t2 i: t, X# mD. 长春瑞滨
- w/ g2 A# G( u4 T, H- m6 EE. 阿糖胞苷3 r2 v. B( a* X) \. X# b" ^- a, Q3 b
满分：1 分
1 R9 A6 i$ L U" C* A+ m" [3 U57. 设计吲哚美辛的化学结构是依于9 }; \$ z, @: ]- |5 r# ]2 C+ G
A. 组胺
( r5 u5 Z7 o3 ]+ n1 Z* l' mB. 5-羟色胺+ `. f0 Z9 @0 m5 O
C. 慢反应物质 \6 C% Y. C6 u# N0 P& e8 Z8 Y
D. 赖氨酸
. [5 U& f" B" X1 ~! r9 LE. 组胺酸' Q; d T. E) o% G
满分：1 分
" h6 ?) g3 O' }- i58. 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的" f6 S* t! g* e% p
A. N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。* W$ m' P8 W5 L o1 t; J$ R5 k
B. 2位上引入取代基后活性增加
4 _! G( V+ R& Q; VC. 3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分& F, A0 y! C3 ^" w7 P/ J% P `2 S0 G
D. 在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少
6 W0 t# A* ~2 E/ ?4 H( m+ AE. 在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大+ L3 t2 ^5 _1 K7 _0 r
满分：1 分" i6 A+ }. U6 k- q
59. 头孢拉定的化学结构为, O' x3 }% a. W& v& L
A. . A5 J B P, A+ }/ s% P# o+ G# ?
B.
) a S8 w; E, s( d& MC.
1 x) v8 ?, e2 w9 X4 o* B- ]D.
# J" l7 V! O6 _ U: T; ?E.
+ K- v% @6 ], ]- y 满分：1 分5 I+ ?9 ?6 t, R- z* x" v9 {0 G4 |+ ]
60. Hydrochlorothiazide
' F" g. e9 o1 Q. }A. .水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色- r. X9 H! t5 S( v4 Q/ c8 N
B. .在硫酸溶液中加热回流，水解析出沉淀。滤液用氢氧化钠溶液加热中和，即产生正丁胺的臭味8 ~: J) L+ W( i5 F1 a, _/ g
C. .钠盐水溶液加硫酸铜试液生成绿色沉淀。其醇溶液加对二甲氨基苯甲醛后显红色
; _1 p" v0 C. F/ r; wD. .水溶液水解后生成二磺酰胺基苯胺衍生物
% S5 u8 g4 \) a% h3 G4 v' m6 qE. .加入一定量的浓硫酸，可呈现红色，并有硫化氢特臭气体产生% ^3 O- l7 R+ ~1 K2 q! ~
满分：1 分
/ F$ w" f+ H( G+ m61. 下列开环的核苷类抗病毒药物中，那个为前体药物- H3 G# V B- b- V
A.
5 s; [3 M w0 m9 ]& Z2 pB. & v, Q" \& L3 e3 L4 m2 W2 F3 z
C. 9 M- Y: N: n# l7 {2 _% b
D. * X/ T7 A# S0 r o& c. d* H
E.
( r5 W: x5 G, M 满分：1 分
$ J, W& C) ?) W% l* i62. 请选择
2 e. }4 o! {' `A. 盐酸氯胺酮的化学结构为 ' Z& y e- U. L& ~8 k
B. 羟丁酸钠的化学结构为3 G: V* f+ s4 l, k+ b m
C. 盐酸普鲁卡因的化学结构为7 `$ {- y" d( a
D. 盐酸利多卡因的化学结构为1 c- i: {4 x# D9 ?+ N2 o0 |
E. 盐酸达克罗宁的化学结构为
1 q7 i3 n3 ` a. L- w 满分：1 分
; z3 U# a3 _( v) u1 ^( M4 J' t63. 甲睾酮的化学名
2 T# E/ Q- v% G/ t, rA. 17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮
% @7 l1 g/ T# I C4 W& jB. .11β，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯
+ M& J' J# m4 Q: i1 hC. .雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，17β-二醇
& Y- ~8 x1 B4 Q+ a& _D. .17α-羟基-6-甲基孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮醋酸酯
* D3 d: f) w2 E' L) S- DE. .孕甾-4-烯-3，20-二酮
$ n1 h' n: i. e& C1 G4 N0 P: _& d" g 满分：1 分
& i' B! \4 D4 g64. 抗疟药物
6 g3 t1 Q) b' i6 m9 @: tA. .Chloroquine6 j' a* S6 F0 U$ d
B. .Ciprofloxacin: H1 O8 y! K: ^
C. .Rifampicin5 t. N- U1 N7 _
D. .Zidovudine) r' N1 A* Y4 o4 W# g M
E. .Econazolenitrate
. K# d( \9 @+ n( E& B/ ` 满分：1 分
+ A. g& T: n( T/ B" {$ M65. 请选择
% U; l5 S( A' E) W& G9 j- @6 W6 R) vA. 羟布宗的化学结构为; K: l6 u2 ^+ K) Q; l
B. 对乙酰氨基酚的化学结构为# U' e( ^. M8 t( Z* j" o( m* t( D
C. 双氯酚酸钠的化学结构为
( w4 R8 D' u) @1 @( xD. 吡罗昔康的化学结构为
7 `3 B3 o8 C6 A1 _1 }# [2 M& w/ vE. 酮洛芬的化学结构为
0 B( v' ^% z' x9 z 满分：1 分7 a0 N& r+ X# ~& n+ b% C
66. 头孢克洛的化学结构为
, L p* Q3 i5 V7 n9 SA.
7 ?$ N1 ^+ D3 j- t7 c) BB. / E, Y7 Z9 h4 K, F
C.
9 O7 _) R5 M: Q5 R- K6 m* n, y$ S5 KD. $ Y g+ b. v3 F' G. P
E. 0 F' V$ m6 m& ^( B3 h
满分：1 分
0 E3 Q. h4 g# F- x% f* G+ k0 z6 v# r67. 咖啡因的结构如下图，其结构中R1、R3、R7分别为：0 h6 c3 C+ R0 J: r7 f/ A8 G: ^
A. H、CH 3 、CH 3 # K1 l6 i& W) x) u6 \
B. CH 3 、CH 3 、CH 3
1 ~5 h4 Z# r; b7 t5 F# ^C. CH 3 、CH 3 、H& i$ D! c( I) L" L5 [
D. H、H、H
. p0 V0 }+ G) Z* ?$ Q0 C* ]E. CH 2 OH、CH 3 、CH 3) t3 J5 N- U6 q; x' {
满分：1 分6 f" i+ A# w9 Q! f$ B
68. d-TubocurarineChloride8 o6 B/ B3 D0 x1 f7 X$ l9 E, t) u
A. 用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留
" w$ t5 V7 W F5 x7 e& f5 c* nB. .用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳
- `/ X: j" r& q7 D1 P C0 u5 j: o4 z( TC. .麻醉辅助药，也可用于控制肌阵挛
1 V) h M3 [7 k. C" v! ED. .用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血
( W2 [5 X8 S, a1 _! f( Y! C+ WE. .用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等4 h3 x( o# b# L% H
满分：1 分! B$ V; B5 c$ n! s/ Z* h$ W
69. 抗病毒药物2 x3 }# X$ ~# i) X9 P
A. .Chloroquine8 X( x& [: r! K
B. .Ciprofloxacin* R1 g- u" F/ y. Q2 m- K1 T
C. .Rifampicin& }. c! Q2 d" `
D. .Zidovudine# D; V# M: z1 @
E. .Econazolenitrate
2 k: Z( M- M$ E 满分：1 分
1 k! ^. [, u( D5 i/ Y" q5 n70. 抗菌药物
" T9 ~( V2 o" [0 i- A* FA. .Chloroquine+ v3 R* b+ U( T* T2 i& T7 }; ^' ?
B. .Ciprofloxacin @, v( n: F. F0 ?! j; r
C. .Rifampicin: a+ m1 S/ y0 Q& }" u; i9 D
D. .Zidovudine/ \# ]" k0 G$ q& z* A
E. .Econazolenitrate+ o6 Y$ z3 T$ a- ]& }& [7 F" J, h
满分：1 分 ~. r" y: t7 U/ M
71. 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是：9 i! @+ w; b. z) r
A. 大环内酯类抗生素! D' ^/ c* K0 G( V) O8 T
B. 四环素类抗生素
' [1 h7 W/ F6 b r2 \9 w5 s' m) XC. 氨基糖苷类抗生素) f0 Q0 J% U8 Y! k' n7 X+ R; e7 [
D. β-内酰胺类抗生素
+ V2 M2 Q4 a3 u fE. 氯霉素类抗生素
: o* c- R# U. ~/ T: [: k 满分：1 分
. H' [' b" p; o* D72. 雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素，主要原因是
) v6 g7 o5 F% I; r2 VA. 甾体激素合成工业化以后，结构改造工作难度下降4 R+ N. a6 N% Y# I1 E$ O) O8 K" H5 S4 e0 S
B. 雄性激素结构专属性性高，结构稍加改变，雄性活性降低、蛋白同化活性增加# i' s* R8 E6 n' d1 I" x0 p' @
C. 雄性激素已可满足临床需要，不需再发明新的雄性激素" n' w5 \% ~3 j, V* A
D. 同化激素比雄性激素稳定，不易代谢4 o( L, m# J I9 [+ a
E. 同化激素的副作用小$ G( X! B1 V" n7 F2 x
满分：1 分5 b+ L6 |' \' v+ Z
73. 联苯双酯, Q# Y: |' ?' {5 U% q' s
A. .治疗消化不良
0 i/ i0 [6 A _- M4 `% A1 O( K4 X' ~B. .治疗胃酸过多. E5 q: U' i0 y3 |! z
C. .保肝: B; L. P( i/ }" T2 d
D. .止吐
3 I9 H* S4 G: \+ j, w0 ]. N! lE. .利胆
: \9 `% c s) | 满分：1 分. e4 e7 A( _' V- a* h
74. Adrenaline
& Y8 L- f! A: oA. 用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留
7 m" X+ N" L; _+ A, E6 g3 V7 h1 [B. .用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳
/ O. n0 e: {" t4 |' }' J3 p- QC. .麻醉辅助药，也可用于控制肌阵挛& R# T- v2 V0 t' v$ r: H T F
D. .用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血) n8 O4 l/ | [2 e# p$ V
E. .用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等7 R" p# f$ F, Y2 |
满分：1 分9 Q4 k' E- D8 o% T- U
75. Tolbutamide& W j* ]9 C6 Z0 c1 E/ r
A. .水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色5 _) O- x& Q( o" w) L8 n; M M: G* _
B. .在硫酸溶液中加热回流，水解析出沉淀。滤液用氢氧化钠溶液加热中和，即产生正丁胺的臭味
8 m/ [6 i1 S. E$ _. x% r6 zC. .钠盐水溶液加硫酸铜试液生成绿色沉淀。其醇溶液加对二甲氨基苯甲醛后显红色
1 Y) q/ d* M2 o% V+ b9 i+ QD. .水溶液水解后生成二磺酰胺基苯胺衍生物" c4 V) _* E$ |
E. .加入一定量的浓硫酸，可呈现红色，并有硫化氢特臭气体产生
& I. C5 x6 _$ o6 u5 J* g0 F 满分：1 分. S# U8 G* ?/ d: x7 U- W- W2 g
76. 对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？; O! j4 T; X2 h& ~8 a) g2 ^
A. 葡萄糖醛酸结合物' w4 J+ T/ z4 U1 f% B
B. 硫酸酯结合物 b4 T4 a- W9 d7 h+ n. D @: n
C. 氮氧化物3 E. |! s; j& N$ X+ o' ^$ e5 D3 K
D. N-乙酰基亚胺醌( s& ]+ k" M; `2 j l' g
E. 谷胱甘肽结合物& `" l4 d' D5 c0 E% t
满分：1 分9 R! ~. w' g0 c( o( G; s
77. 地芬尼多
, D& H3 \$ B+ ^# g" oA. .治疗消化不良! {1 i3 I2 h" F- d' u% X8 [$ q
B. .治疗胃酸过多
1 `/ ^& F6 Q" [+ h# |5 D/ rC. .保肝
" R7 B. M2 f5 {) {D. .止吐 J r* Y2 ?- f4 e" R: U; \6 P
E. .利胆- F& t6 F- ?7 R( T/ V5 g+ p( n9 ^* V
满分：1 分( o6 o7 E( F. }( c: V
78. NeostigmineBromide" a( @8 |( ]+ s7 K
A. 用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留7 n$ `+ t7 h4 r! h6 d: `; p
B. .用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳# N+ W S K/ s: _; M
C. .麻醉辅助药，也可用于控制肌阵挛
: V S* Y6 G& a7 x. v' p9 u- MD. .用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血
; u$ N$ {/ a- x/ O/ ?E. .用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等
D Y. W$ x4 K7 Z 满分：1 分
, A% \( H# l1 _79. 请选择
U, E5 S! C9 e: l- M8 F3 xA. 羟布宗的化学结构为' N$ ?& Q+ r7 ^; g* {& @
B. 对乙酰氨基酚的化学结构为
6 J6 @1 j# U, V8 h4 yC. 双氯酚酸钠的化学结构为
3 _( J v4 T rD. 吡罗昔康的化学结构为* b- R, F- i9 Z8 e* }1 B' e( R
E. 酮洛芬的化学结构为; k2 t4 K) s+ J- T0 \
满分：1 分
# g; s2 D5 ^. e80. 下面哪一项不是前药研究的目的
# X. B7 @/ o6 Y9 Z4 }' [ ]- ZA. 提高药物的稳定性+ ~+ X, j' v+ Z# w+ B- a
B. 改变药物的作用靶点( B. l( z6 c. B0 B
C. 掩蔽药物的不良味道
, K: L6 y% G. c/ qD. 减少毒副作用
/ v5 j/ X" E: kE. 延长药物的作用时间
7 G& t. h' a( m1 r 满分：1 分
7 o; F8 D. _/ ~6 o# K. D6 |
D- W* P+ p% V) T& ^ k2 Z, O二、多选题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. 已发现的药物的作用靶点包括
9 O6 F+ S8 u2 YA. 受体
. p% ]% b% v0 [B. 细胞核
3 f" T6 H( s3 ]/ `; VC. 酶: F# U6 X3 g8 u$ W2 i
D. 离子通道
! B4 m/ z1 O9 a& ^E. 核酸! F" s6 Y/ t( i" z
满分：1 分! W5 t/ \: h0 C: C
2. 属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有, l5 z( v2 X- Y! _8 X
A. 尼可刹米
6 g: S) p3 e: }8 oB. 柯柯豆碱9 B7 V7 t. @4 k/ Q9 i
C. 安钠咖
. X: C1 R$ E6 I1 E! dD. 二羟丙茶碱
( a C! D. t* A: G2 TE. 茴拉西坦0 \4 F! V+ g D* b, B8 r
满分：1 分: e: E7 P: m- A9 A. J9 J) _2 B) N
3. 下面关于维生素C的叙述，正确的是
4 q8 Z4 }* Q% C3 u$ z" ] V, hA. 维生素C又名抗坏血酸
; |2 O' r/ Y5 W9 m/ r: J" BB. 本品可发生酮式-烯醇式互变，有三个互变异构体，其水溶液主要以烯醇式存在
8 Y3 H& f* {0 r# I8 A: ]# |9 IC. 抗坏血酸分子中有两个手性碳原子，故有4个光学异构体
0 ~1 H1 M3 o6 e; y, d. sD. 本品水溶液易被空气中的氧氧化生成去氢抗坏血酸，氧化速度受金属离子催化
! A! m" K" R3 t. @8 [E. 维生素C除药用外，利用其还原能力，对食品有保鲜作用8 Y+ ]2 U# L& s# U' X
满分：1 分
. {5 L' i# k0 P2 h4. 下列哪些说法是正确的! H* Q: {# m9 b* `8 ^
A. 抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物3 W/ H3 T, e. `4 K' J) H
B. 芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小
9 y* {+ ~' y0 }6 D) P8 u' z' }, I; zC. 氮甲属于烷化剂类抗肿瘤药物; b7 W+ e# r+ G1 p+ l, C
D. 顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合
2 O4 {% E' m; \& @+ S4 y- ^E. 喜树碱类药物是作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物$ s9 Q X! n' J! c5 q1 o7 G" n9 y1 S
满分：1 分
' s& K! Q& F8 q2 A6 a' y5. 甾体药物按其结构特点可分为哪几类6 Y6 a' t- t1 _! A/ e. A
A. 肾上腺皮质激素类
* ]- q5 o9 N* N* P% e! }B. 孕甾烷类7 } Z, w) T' D: ~
C. 雌甾烷类
5 X4 E) p: x: L/ ]& ?D. 雄甾烷类
9 @7 s; k' e0 ]. c' oE. 性激素类
* \6 D" m+ e6 h! {6 L4 `1 x 满分：1 分1 D( @% N5 i7 Q5 x2 {0 \# O
6. 通过对天然Rifamycins及其衍生物结构和活性关系的研究，得出如下规律
) N* i8 V7 Q: d) A% L6 V2 QA. 在Rifampin的6，5，17和19位应存在自由羟基/ `1 t3 \6 [& `- M& s, R; m6 J
B. Rifampin的C-17和C-19乙酰物无活性, G& c& D9 `1 [$ ^8 U! P
C. 在大环上的双键被还原后，其活性增强( z. C; I7 _! G+ t
D. 将大环打开也将失去其抗菌活性9 v2 S: ], k' ]2 B8 O& Y4 r# V, y
E. 将大环打开保持抗菌活性
* y2 W! Z2 K: B 满分：1 分8 ?; L( C* _+ n# ]( R! |
7. 下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符
( S9 U, R5 r2 p: u% T$ n, nA. 季铵氮原子为活性必需3 _5 v! {. }2 v( N4 J; q, x
B. 乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强# S- D6 ^2 s/ Y
C. 在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降
# Q' V3 j' d5 W: h6 g+ J yD. 季铵氮原子上以甲基取代为最好
! g+ n; b c" n) u& KE. 亚乙基桥上烷基取代不影响活性! S+ O5 x' v% R. r! k
满分：1 分
( s; k+ O. T8 `2 k* ^" d1 |4 x6 |8. 头孢噻肟钠的结构特点包括：
! U+ y, t9 Q q3 C* _+ ]- g8 h: UA. 其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环并合而成9 u5 ]: ^3 e# @/ U# A i
B. 含有氧哌嗪的结构; t g3 ]' H" ]. J$ Y. ]7 J
C. 含有四氮唑的结构
2 c4 a7 y& S/ G- C- |4 E- A. sD. 含有2-氨基噻唑的结构
# p6 M' z$ Z; ^7 v3 lE. 含有噻吩结构
5 a1 L. v0 Q: C3 g9 f+ C3 X 满分：1 分; C: M$ ?6 ?# D) g
9. 二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：
- B( A8 E/ {: o+ AA. 1，4-二氢吡啶环为活性必需
4 U. [) z; `, ~3 r3 rB. 3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道
/ J8 [* [, \+ ?C. 3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位0 W7 E0 `/ z! ^( h
D. 4-位取代基与活性关系（增加）：H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基
, ]# |& h& m: v! |. PE. 4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降1 Y' n1 \& J/ r& O) @$ v+ T$ |
满分：1 分8 E1 }8 @* F4 O- Z+ g
10. 属于高效利尿药的药物有：
# @* \1 v; e, t/ H, u+ z. n. h$ ~A. 依他尼酸
! }0 W8 F$ v% Z) E( L! i$ B. TB. 乙酰唑胺- o7 O# w4 \7 k$ H( C) U- K
C. 布美他尼- q P2 W/ i3 E1 v* M, Y# l/ Z3 j
D. 呋塞米
# X: R' p' w. \5 VE. 甲苯磺丁脲' V6 K r# K/ g! i" J
满分：1 分
, |9 [* p6 K' C/ ~# }; B6 ?4 M3 g9 b" L+ v! P8 M; p; f
三、简答题（共 2 道试题，共 10 分。）V 1. 合成类镇痛药的按结构可以分成几类？
5 |2 q7 j$ g! R3 h. H& t# Y8 i6 V8 m3 H
1 J+ m0 F6 e) ^3 ~% \6 X8 ^- O9 @: a! K( D. R' S2 K; |3 r
满分：4 分1 M2 M! g7 J5 B, _- b8 v
2. 这些药物的化学结构类型不同，但为什么都具有类似吗啡的作用？
& E: R: B3 D: V1 U" |6 ^! D& Q5 i3 f8 O5 v4 U j
& p6 f- I! b# h, ]$ o# q+ g1 o8 D 满分：6 分 |
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发表于 2011-3-29 21:44:29
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