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一、单选题（共 30 道试题，共 30 分。）V 1. 薄层色谱鉴别中使用最多的是()
; T3 X8 a" S! }5 fA. 硅胶G板% s' Q" X& Y, R) o
B. 聚酰胺板
a" p6 v5 E% D/ `& d& YC. 纤维素板
* B- O& R' _6 |6 e- d3 J; }D. 氧化铝板. ^. k. {! C+ L" v
E. 以上都不是" g" V8 P) n' m$ K. ]
满分：1 分1 V8 G2 M, H3 E
2. 氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为（）
) ^" R% n7 r! YA. H2O2溶液9 k2 d2 x, [) t! w4 Q6 D0 d
B. H2O2-NaOH溶液
3 D E2 @6 O6 ?) ]C. NaOH溶液
6 m) Z$ o- }, m0 CD. 硫酸肼饱和溶液E.NaOH-硫酸肼饱和溶液1 P* N2 C5 I: h4 B$ U
满分：1 分
2 P. s7 I, `3 s- s: s3 r3 q3. 下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）。
! \. v8 @8 g% a j5 MA. 维生素A
( D: H' x4 F: v5 |+ I5 zB. 维生素B1
8 B; n r# f: \* c' ]C. 维生素C
/ V4 T- _, v* Q. tD. 维生素E
9 h2 N+ {" u+ p% V+ F( M1 Z 满分：1 分4 |+ V k/ T# |+ p4 |
4. 中药制剂的鉴别方法一般包括()0 g( ^1 n: p6 k$ h
A. 性状鉴别
# L( [3 O! e* b" oB. 显微鉴别2 M% h7 g* f/ S
C. 理化鉴别& t k& W* O( H* @6 `, i
D. A+B
' D. {: y" W! h5 ? E; c' Z! rE. A+B+C* r# S4 \1 G+ m3 [0 k \! U
满分：1 分
8 j6 Q! T7 ^* \8 d5. 片剂中硬脂酸镁干扰配位滴定和非水滴定，需采用一定的方法消除，不正确的是（）。( G3 x0 L) Y$ `) O5 `3 V
A. 加入草酸盐法
& y& @: y% k: K, VB. 碱化后提取分离法
" i6 m6 c, J1 K# {3 @0 tC. 有机溶剂提取
' W4 n' V+ O% }- i6 ED. 加强氧化剂氧化硬脂酸镁后再进行测定
) c) i- H* |/ `: i* Z% T% D 满分：1 分
s0 ]1 G4 g3 B5 U6. 能与铜盐反应显绿色的是()。
5 }4 B: M( C. P( @7 p0 I3 ^8 OA. 苯巴比妥8 x) n* l4 Q5 d9 _3 h0 l
B. 含硫巴比妥- G+ O0 o8 P; `* m3 R! [; G
C. 司可巴比妥
9 E! \2 `0 @8 y9 n7 m9 N; e6 b3 `: {D. 巴比妥8 J: s* T2 p& E; x, J" ?
满分：1 分3 b+ H& u! \+ a0 W/ c) c' _4 m
7. 采用硫代乙酰胺法检查重金属时，酸度的控制是用（）。0 b( r4 { t( b( c
A. 稀盐酸2ml F& R+ {% J( Q4 Y N' f
B. 稀硫酸2ml
5 ^! k. j7 ?' E7 ?- W; q6 `* XC. 醋酸盐缓冲液（pH=3.5）2ml
) f/ X! k, j$ R5 l" R+ K( gD. 稀硝酸2ml7 K) ~1 a* X) d0 L
满分：1 分; ?; B4 V* _% Z7 D: H9 I& D& K
8. 链霉素所特有的反应是（）。! l. m8 S {* z4 ~
A. N—甲基葡萄糖胺反应
0 J1 i0 g2 L, |: H# h- g0 x" {B. 茚三酮反应
( H) C8 K' r+ U) aC. 麦芽酚反应
( r: e ?! A9 [- S; V K1 v, KD. 坂口反应
/ E% b+ Z# o- [% B5 q; X 满分：1 分
- A! F2 L: D! ^/ m- _8 M9. 相对标准偏差(RSD)表示的是()2 V6 F7 ?* O/ U! K! `
A. 准确度
( R5 S0 q! a3 r8 l, UB. 回收率$ Q1 D5 g: d3 s' c( Q) T
C. 精密度8 |# k; X# t6 R: f) ^4 R
D. 纯净度
$ V& ^4 t7 @9 b9 @" z0 aE. 限度* q( c5 [9 l G5 y6 p1 f
满分：1 分' j7 ^ o# C8 n0 j/ ]
10. Kober反应用于定量测定的药物为（）。+ \7 A' R* a& {* g' W; z3 E
A. 孕激素
: }5 W F# [* lB. 雄性激素2 ]$ U5 t0 c/ l( R$ B9 y
C. 雌激素
5 a: w, L* F( x! M7 `9 b. ?D. 皮质激素( w |' ~( y- q1 _3 ^. ^
满分：1 分
9 g' U# u8 q" Z- C! z) z11. 碘量法测定青霉素类抗生素含量，是利用（）。
' ]" V! ?7 L% pA. 在酸性条件下，直接与碘作用，过量的碘用Na2S2O4回滴' I% V0 ?- `# {! ?% ?( x
B. 在碱性条件下，直接与碘作用，过量的碘用Na2S2O4回滴2 |: _/ t3 @" d3 L2 p! M5 m
C. 先在酸性条件下水解，再在碱性条件下与碘作用，过量的碘用Na2S2O4回滴
2 K- T4 H( u& f* H: g, f s9 Z0 GD. 先在碱性条件下水解，再在酸性条件下与碘作用，过量的碘用Na2S2O4回滴
) A, Q6 I8 p9 Y8 k+ }0 b, | 满分：1 分
. p: u" ~) g e7 e1 T g, Z' G12. 两部滴定法测定阿司匹林含量是因为（）。
; N9 U, T3 ~8 E3 S4 vA. 片剂中有其它酸性物质
. n% }! N5 _6 S: ?B. 片剂中有其它碱性物质
2 k) G) D! t }' y* k8 e0 pC. 阿司匹林有酸碱两性 F: k, @* @7 i3 \" y
D. 使滴定终点明显
8 D0 P% D) G7 X4 p# |% y 满分：1 分
5 K) ]+ H$ r2 Z( W" B13. 用薄层色谱法检查杂质时的方法之一是高低浓度对照法，高低浓度是指（）。( E/ @ l, ^0 W6 i
A. 供试品的两种不同浓度
+ k- }( U$ j* f7 _5 W5 {B. 对照品的两种不同浓度
- k2 d( D5 Q4 Q. ^* b2 n$ oC. 一个是供试品,一个是对照品6 x t: x5 U0 C# G8 W
D. 全不对: l& f+ T- ?! ^
满分：1 分+ M4 ?( y% d7 E$ H$ y+ J) i
14. 连续回流提取法使用的仪器是(), x I& C! g% Q6 P3 r
A. 索氏提取器
) N f! ?' T4 C. N, qB. 超声清洗器
& c4 D0 K8 g# DC. 渗滤器. ~4 Q. r }* ^2 K& z
D. 旋转蒸发器4 B7 ?+ N* A* D( v$ T- h
E. 回流冷凝器
- L' ~3 E6 e: @7 h7 y 满分：1 分
+ P! p- V' v7 o) z: d& t' {0 b! `15. 中国药典中所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为()。- k8 t) s4 ]" f( i
A. 电位法
! S5 T! K3 G6 e: n3 `* [B. 永停法. Z6 V1 O F/ L+ W; f
C. 电导法
0 G) }( _0 X0 H# xD. 外加指示剂法
9 _$ X6 V% P# h5 i, c 满分：1 分
- q0 r, S4 a- |6 f/ W' [16. 非水滴定测定杂环类药物氢卤酸盐含量时，消除酸根干扰的试剂是()。 a I3 d: s! N0 }
A. 氯化汞
( ~ e6 s' D9 Y& hB. 硝酸汞$ `; J G9 P& c( Q+ A
C. 醋酸汞
M' e1 ?7 P6 Q% Y* P8 AD. 硫酸汞
# B& i- c5 Q- t0 t ?( R: H 满分：1 分 m7 M3 ]$ q5 r3 E/ x
17. 取葡萄糖4.0g，加水23ml溶解后，依法检查重金属，含重金属不超过百万分之五，应取标准铅溶液（每1mL标准铅溶液相当于10μg的Pb）的体积（mL）是（）。( k; I/ y1 e5 R$ d, j% [! T& {5 g6 U
A. 1.0
3 T$ `3 ~4 D9 Y. [B. 2.0
2 O! n2 E" ]) ?# c8 _3 BC. 4.0
0 ^6 T9 x) y. ]) M; QD. 8.0
) Y I# c" x3 s, K 满分：1 分( q; G) x1 J+ i2 G) W
18. 在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度呈正比关系的程度称为（）( f5 I; B! g1 V1 c: C
A. 精密度
% x! }4 S3 c: K% M# v5 L8 F! U+ jB. 耐用性
1 R" D3 G& v* z% A2 E KC. 准确度- b( K2 d1 F {; z% o" M! S
D. 线性
. x4 {# R3 P0 S) s' TE. 范围
) c+ x6 [" O6 G( A; C 满分：1 分 d5 M% Z- ?- z. _
19. 硫酸奎宁片含量测定，取本品粉末，至分液漏斗中，加氯化钠和氢氧化钠溶液，用氯仿提取，加醋酐，用高氯酸滴定，硫酸奎宁与高氯酸反应的摩尔比为（）。
* s4 I: U# f2 _% nA. 1：19 y" E1 n# T! g; e
B. 1：2& G" H' Z9 g: n; G- r
C. 1：3$ n6 Q) ^: _* }9 w
D. 1：45 z" y4 C0 E0 a9 ^! }
满分：1 分1 P2 a2 \( l7 @
20. 中国药典规定“精密称定”时系指称取重量应准确至所取质量的（）
/ S1 l: S% W; M; j* z0 OA. 百分之一# d3 R B$ \% N! o& C% e4 t
B. 千分之一
, ~: m" N* X* |C. 万分之一
1 `: |( R( ~5 Z! vD. 十分之一
$ f0 U* Y# J! Q0 fE. 十万分之一. c8 w5 j5 V! Y8 a% Q1 \
满分：1 分
. g6 N p o) e y21. 氧瓶燃烧法测定，要求备有适用的（）
, F w% @% y) G' XA. 无灰滤纸，用以载样3 _# L% O/ p2 e& u1 u$ V
B. 铂丝（钩或篮），固定样品或催化氧化
; }9 X, D5 x9 {( o) `1 A8 Q6 ~C. 硬质磨口具塞锥形瓶（用以贮氧、燃烧、吸收）及纯氧5 w+ N' c3 t$ R) x6 N
D. A＋B
$ D& v y/ ~0 v2 [0 T& W! |E. A＋Ｂ＋Ｃ1 u" R U5 ^$ t
满分：1 分# }, z5 x1 \4 ~$ O+ B; L8 H
22. 维生素C与硝酸银反应生成去氢抗坏血酸和银的黑色沉淀是分子中含（）。
! ^: Z' s) T! B9 `6 t yA. 环己烯基7 J" C# [+ v9 t- s
B. 伯醇基1 q4 T* u0 P. [; A$ c
C. 仲醇基
0 R3 [7 l1 h1 {( ]) [! ID. 烯二醇基: u' n ~( k8 ?$ ^/ W
满分：1 分. P/ w/ f# w' P9 }+ o8 \
23. ．中药制剂分析首选的含量测定方法为()+ Y% m. q; a3 U; k1 e( E
A. UV法0 `3 u! g0 J& f& R& G% g6 m
B. IR法
+ W# [- z( \8 W" v( ^/ a; t2 _* ^C. TLC法; G/ U9 L% T. s% w+ ]- j2 K
D. HPLC法6 I% |% a+ [* C+ [+ n
E. GC法3 [! c4 A, u I" `$ U2 S7 Q
满分：1 分
) r* d+ L) n# u24. 用于鉴别尼可刹米的反应是()。9 R2 o7 Q1 o9 q; D: p! z; P
A. 氯喹宁反应; Q q9 k+ p! ^1 `& v, }
B. 戊烯二醛反应
2 B; [ Y% N* k1 O, F; FC. 硫酸显色反应' S' V6 \* l# J* S& H
D. 水解后茚三酮反应
" Q4 H. A' U/ N. N; o2 S& }3 i1 J! H 满分：1 分- o) O7 M" i: X3 Z7 ^
25. 高效液相色谱法测定中药含量采用的方法有()6 C" Q1 _( m" M# j: R# ?0 {$ {5 w
A. 外标法4 i" z: ?% F8 m& H& P! H
B. 内标法% X+ }; Q0 z6 ]0 l+ ~) i- i
C. 归一化法+ z n, ~6 P% H' s# D2 ^, K
D. A+B+C7 D7 W2 g T: q) v
E. A+B% f) C/ @. K, m8 p, o* \$ H
满分：1 分6 w* J0 n5 o0 A
26. 药典规定，检查肾上腺素中酮体的方法，是利用药物和杂质（）。
7 a6 E4 E- C( B- {6 bA. 旋光性差异
0 o: {, e7 A0 m* e0 lB. 溶解行为差异: L7 m, L! ]1 d) M% ]- L
C. 紫外吸收光谱的差异6 t% g; {- L6 }% {+ x
D. 吸附性质的差异; k6 o! t4 E2 R0 I! }0 I
满分：1 分; t. E: F" ]4 U6 `/ b; A4 t' d
27. 盐酸普鲁卡因在酸性溶液中与亚硝酸钠作用后再与()偶合生成红色染料。) H [" t d+ F( G/ q+ M4 l6 |- }
A. 碱性α-萘酚
+ L: ^* J2 _( S8 n( XB. 酸性α-萘酚 A Y6 \0 y3 V- c
C. 碱性β-萘酚% A( v j$ s9 z' ~
D. 酸性β-萘酚1 [6 W1 q7 S% @. n
满分：1 分7 `! r/ D: ^4 W. J5 @% v2 d- i
28. 提取酸碱滴定法常用的碱化试剂为（）。
0 @ `9 M- ^ EA. 氢氧化钠
* k# q1 { e/ w1 Z# |B. 氨水
, K5 N X" W2 s" vC. 碳酸氢钠1 o) Z( _- }5 P& t; z
D. 氯化铵8 P0 `' o6 l0 s+ O9 X, m( O* k
满分：1 分
D4 h% y! _& \) q8 h29. 与亚硝酸钠呈色是哪一种甾体激素类药物的专属灵敏的鉴别反应（）。% {: f2 t2 C# `8 k2 j. T5 H& b- s
A. 醋酸可的松
8 ~9 ~ K% J( B8 u1 X$ ZB. 黄体酮
' s" y8 J9 y- v8 nC. 雌二醇
* V, C2 T/ c$ K$ {; g/ iD. 地塞米松; n( r( w7 X% c
满分：1 分
4 U- _+ q0 w& z3 H0 `& W S, ^30. 《中国药典》对盐酸氯丙嗪注射液含量测定，选306nm波长测定的原因是（）。
: s/ `$ \1 S( DA. 306nm波长处是其最大吸收波长# @; O8 M! o" Z, A* [
B. 为了排除其它氧化产物的干扰5 C p* ]$ }8 d# \+ ?: T
C. 为了排除维生素C（抗氧剂）的干扰
1 i$ b0 o9 p9 ?( ?" S* R3 |2 \3 lD. 在其它波长处，因其没有明显的吸收
3 s: T; i0 c8 F8 \ 满分：1 分 ; O3 k* L7 l8 A" j0 G
+ Y6 j! ~" ~% }
二、主观填空题（共 6 道试题，共 10 分。）V 1. 中国药典收载的司可巴比妥钠采用测定含量。9 _/ A0 F# p6 a+ ]( s/ G
试题满分：1 分; o3 L) z& g( m; j
第 1 空、 满分：1 分
2 J7 f# G% R9 H9 l1 u. S& s8 v" T- J) ]
2. 巴比妥类药物分子结构是由母核和取代基两部分构成的，其母核为环状。
( }. B- G9 x# R- _+ J. i m 试题满分：1 分6 ~+ {/ V* B) X3 |2 I" y# c2 ?+ P
第 1 空、 满分：1 分
2 O n" z& B) g% {8 j0 [4 @! H. T# C2 f! @+ B: s1 W- H! l8 j
3. 亚硝酸钠滴定法测定扑热息痛含量时，加入溴化钾的目的是。4 a o& F, n+ \& I8 M
试题满分：1 分
: A' F' B; J' R9 t3 e1 L第 1 空、 满分：1 分
( _' \; D8 b* u8 z' T
4 }7 @' v g8 q# f4. 药物的杂质主要来源于两个方面，一是有中引入，二是有中引入。
w# U# E' j4 @/ }, ?! m+ | 试题满分：2 分, C. o: u7 I& d
第 1 空、 满分：1 分
3 D9 Y5 T y; i第 2 空、 满分：1 分 ) v3 j6 L2 f s( N- U- P4 F
3 ]8 x1 X% w8 h2 l" W" o4 ~
5. 对氨基水杨酸钠和盐酸普鲁卡因的分子结构中都含有，因此都可以用进行鉴别。
, J9 `3 |6 G% h' V1 C2 a1 p 试题满分：2 分
: d. \- @9 Z0 S2 q第 1 空、 满分：1 分
3 N$ D$ m' }1 `' h第 2 空、 满分：1 分 E$ U/ n" U- F" k/ E
' s- c& Z8 ]3 W4 \# L
6. 中国药典的全称为，英文缩写为，目前执行的版本是年版。5 ]0 |6 c$ l7 G, C6 Z C7 Y) `
试题满分：3 分- r& {" \( m4 U* c; [; m! ~. Z
第 1 空、 满分：1 分
f; z$ m! }( {0 |第 2 空、 满分：1 分
- \8 j. \' W; a6 z第 3 空、 满分：1 分 ! y; X+ d2 G6 W% _; R1 K* T
- ?2 ?4 o" m* M2 A9 }
6 D! T8 G% F6 A, h! x$ F, ]三、简答题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 名词解释：杂质限量, R& V( U/ F3 Z
4 E% I0 @! c4 T1 q( Q
N# @6 Y1 u S, p+ }9 `! j 满分：4 分
* N$ A4 Z- _5 d5 p' _# {6 R2. 名词解释：炽灼残渣
, d9 X6 P4 j/ A/ u% J; l+ L" d6 v3 O( x$ A0 J% p6 u% n; T: ~
- A& x1 p9 K1 }* S# y3 K* p
满分：4 分5 D" w$ ?& b" w* P! ^; n% r
3. 什么是重复性、重现性和中间精密度？( J* {/ ~9 Z% P5 L
, V! A g5 r k4 ^7 G; |; c6 s
7 N A5 j; \9 i( U 满分：4 分
: l0 r; `% x! X2 z- g: Z4. 名词解释：易炭化物# P, h7 H3 h, ]5 c" I! j1 H1 X
! b$ S- w7 a+ S, \) y$ ~
: N2 O. C9 K- M- I 满分：4 分% _6 N' w' i" X$ ]9 c* @
5. 名词解释：中国药典
( l4 H' k& ], v$ z1 X) Y9 @3 y$ A; }' X2 m! e
4 }2 E7 h* W8 y, Q8 A
满分：4 分
8 @3 _9 Q3 v0 \/ E6. TLC、HPLC及 GC用于鉴别时一般采用的方法是什么？
2 R/ U. L6 u, M& Q, J* b& W7 N) S$ H
$ n7 r' C% X- a0 S 满分：4 分
3 Y+ |- r/ [ F- N$ S7. 名词解释：复方制剂
[' C* y: q# A
1 I% ^) m6 S6 U1 m1 J) k$ w- e& M/ g7 w! k: i
满分：4 分
# U# p# a- d( T; q) V [) x# g8. 中国药典中所指的重金属是什么?检查重金属时以什么为代表?为什么?) G5 q6 U1 v% ~# H0 \6 Q8 O0 T
2 e# \3 s3 r) z) ^3 d ], W
) m0 }" g- m/ _ n9 U" _# }4 O6 {; j 满分：4 分
" o" X; E( |# z$ t* g0 `- @* \1 ^9. 巴比妥类药物紫外吸收光谱在酸性和碱性介质中有何不同？为什么？/ i+ S, |0 A D9 ~& _7 d0 |
' n ?' |8 A+ l6 N( J" u
1 G1 @- M2 o4 G! [. B: F' s 满分：4 分0 U B/ s# q2 ?; z7 G; U
10. 中国药典收载的古蔡氏检查砷盐法的原理是什么?操作中加入碘化钾(KI)和酸性氯化亚锡(SnCl2)的作用各是什么? 酸酸铅棉花的作用？ k% U" t0 Q7 w8 A4 m/ u
$ L' N. z4 I- C, X! w+ f$ ?, S- S9 Y H9 a3 L; i( D
满分：4 分
) J/ I d- _2 R i; E7 d% h
- C) s* y8 s& ^! Z四、论述题（共 4 道试题，共 20 分。）V 1. [计算题，可直接写出资料]司可巴比妥钠的含量测定：取供试品0．1301 g，依溴量法测定，已知供试品消耗0．0999mo1／L硫代硫酸钠滴定液25.05 mL，空自消耗15．05 mL；1 mL 0.1 mol／L溴滴定液相当于13.01 mg的司可巴比妥钠，试计算司可巴比妥钠的含量。2 U4 @2 u! N) c: l& K U+ W; e
$ U* ]& }+ f$ K
" m0 O7 f8 A1 @) Y+ L: A5 n 满分：5 分4 Q7 H% s7 q' u+ q- S) k* ]
2. [计算题，可直接写出资料]苯巴比妥钠中重金属的检查方法如下：取本品2.0 g, 加水32 mL，溶解后缓缓加1mol／L盐酸溶液8 mL，充分振摇，静置数分钟，滤过，取滤液20 mL，加酚酞指示液1滴与氨试液适量至溶液倍显粉红色，加醋酸盐缓冲液(pH为3.5)2mL与水适量使成25 mL，依法检查。含重金属不得超过百万分之十。 试计算应取标准铅溶液（每1mL相当于10μgPb）的体积？
1 t2 `, q- Y3 S$ B0 |, s6 t9 i5 |
8 t$ Y/ {$ l- V4 }$ i7 s4 \
9 J8 C, m6 f* c b+ s# x1 F 满分：5 分
, d4 c. `/ a& \# E) w1 P3. [计算题，可直接写出资料]盐酸氯丙嗪片的含量测定：取供试品20片，总质量为2．4120 g，研细，称片粉0．2368 g，置500 mL量瓶，加稀盐酸稀释至刻度，摇匀，过滤，精密量取过滤液5 mL，置100 mL量瓶中，加稀盐酸稀释至刻度，摇匀，在254 nm波长处测得吸收度为0．435，按百分吸收系数为915计算。求其标示量的百分含量。已知标示量为25 mg／片。
3 m2 O5 n v; H. M) J5 g& c
: p, t4 X' |, N" @5 H) A t* z9 c2 {
满分：5 分* k+ E" {. S8 x- c& A0 ]
4. [计算题，可直接写出资料]肾上腺索中肾上腺酮的检查方法如下：称取本品0．250 g，置25 mL量瓶中。加0．05 mol／L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取5 mL，置另一个25 mL量瓶中，加0．05 mol／L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，在310 nm波长处测定，吸收度不得超过0．05。已知肾上腺酮的吸收系数(e1％1cm)为453，试计算肾上腺索中肾上腺酮的限量(以％表示)。
& m" [' C1 \5 q2 ^
9 U- T0 B7 d2 H: H
# N$ T, O0 R9 `- H& U4 A 满分：5 分 |
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发表于 2011-3-29 21:56:14
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