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福师11秋《分子生物学》在线作业一

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发表于 2012-2-24 17:19:21 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
一、单选(共 15 道试题,共 30 分。)V 1.  tRNA参与的反应有:( )
8 r7 _; ~' R4 X' m# bA. 转录;
8 x8 a, e& k! p, k! y4 PB. 反转录;" B3 P7 l6 h$ f7 s4 i' b
C. 翻译;$ r) P9 a$ S- u: |  |2 ?
D. 前体mRNA的剪接;- @! c) K! l$ d% j% I/ |+ n
E. 复制
$ {4 f/ A7 T- d      满分:2  分
) \% J; l0 T" R$ z: Y3 }2.  转酯反应:( )0 c, X6 Z& Q9 a2 [, ?
A. 不需要ATP;+ V( N# [2 n) w& l: R
B. 拆开一个化学键后又形成另一个化学键;+ v3 D" I1 Y" w+ c
C. 涉及对糖磷骨架0H基团的亲核攻击;
1 i% `$ k( _& rD. 以上都正确
3 L' w/ e8 Y5 i' [  s: x# p      满分:2  分
0 ?5 h. N3 d% a, Q! d5 O9 \3.  真核细胞mRNA前体的长度由( )' n7 s% P; a* K1 ~+ Y
A. 转录终止位点形成的茎环结构决定其;
* q" a, d3 ]; C* B# s+ s# a: JB. 其3’末端的聚腺苷酸化位点所决定,转录产物在此位点被切割并加上poly;- I) q* ^5 j0 @7 X
C. 在终止位点与RNA聚合酶Ⅱ结合的终止蛋白决定;
* g% y5 l3 j* z/ [) t0 d5 j! vD. 将所有初始转录产物加工成最终长度的前体mRNA的核酸外切酶决定;- W0 N0 E) [6 g8 @! I& L4 d- k
E. 加帽、聚腺苷酸化及内含子的剪接所决定* K, `7 e% W' }4 I  H' {5 g8 ~
      满分:2  分5 a; s. @6 @" @
4.  真核生物复制子有下列特征,它们: ( )
9 i5 U( V+ u3 N) ZA. 比原核生物复制子短得多,因为有末端序列的存在;5 _% @  |, A  O; [
B. 比原核生物复制子长得多,因为有较大的基因组;
7 p, M" a0 L1 o( _( A, `C. 通常是双向复制且能融合;0 A% @) b& @- ]( V( ~5 i- T- s
D. 全部立即启动,以确保染色体在S期完成复制;1 O! }; J3 s) i, I) u
E. 不是全部立即启动,在任何给定的时间只有大约15%是有活性的3 U9 Z  x( W  O
      满分:2  分# b' H7 O# D7 y# ~, I
5.  在O—连接寡聚糖中,直接同多肽相连的糖基是( )& z) c0 |/ L- J/ M0 U. B
A. 甘露糖;
' {; t7 n% X' J* x) GB. N—乙酰葡糖胺;
, y4 j/ v9 B! h  {* N) }C. C—半乳糖或N—乙酰半乳糖胺;( W" o& t8 }0 t1 ?# G
D. 半乳糖或N—乙酰葡萄糖胺;
$ s$ I/ @% A8 d+ W  w! X1 hE. 葡萄糖
) O8 m4 L3 I" P6 d$ z      满分:2  分3 O5 D; C! V+ I- A. ^3 ^
6.  核糖体的E位点是:( )$ u. v3 E8 f& N* l
A. 真核mRNA加工位点;% G7 i8 D( Q4 h
B. tRNA离开原核生物核糖体的位点;
0 Q  s& K8 H9 R" ?# u2 iC. 核糖体中受EcoRI限制的位点;* f+ |' l: D+ W- j
D. 电化学电势驱动转运的位点4 P8 F8 B' r3 \" [7 G- i
      满分:2  分+ [0 }+ w6 n! J2 K  X
7.  叶绿体基因组含:( )1 G8 j0 P. }/ k( L) q
A. 两个大的反向重复;
3 r: v# s" ]2 m, ?( Q) Z6 D3 }B. 四两个大的反向重复;
5 l+ E$ s. z8 L7 C% ~5 s# kC. 两个大的单一序列DNA;
* E9 ?/ \, \! g4 ~+ B$ }+ Q9 d8 PD. 的两个短的单一序列DNA
1 H& t* x) I, x% F- w      满分:2  分
9 p. S3 H+ Y* h2 ]7 n. P8.  HLH蛋白( )
3 r4 ?2 N5 K4 A% s- o- H# @8 oA. 在序列组成上与原核生物螺旋—转角—螺旋蛋白具有相关性;
" l7 o1 @- n! l! B% ^& x/ [$ VB. 通过环区与DNA结合;+ m5 A7 e" S9 ]- X/ O- e
C. 形成两个α—螺旋与DNA的大沟结合;
& h0 i8 g- A4 O! D+ }" c4 jD. 由形成两性螺旋,其中疏水残基位于螺旋的一侧;7 D* v9 o" K$ S  N" y
E. 以上都不是
, t$ C, C+ ]% O  d* C: V      满分:2  分
2 @  J* `) \" m# \% @0 w: ~6 g9.  DNA在10nm纤丝中压缩多少倍(长度)? ( ). Y2 J8 k. ^8 B
A. 6倍;: K8 {: Y# ?: h
B. 10倍;3 C- ~1 F. o, ]; Q9 Q" D! e
C. 40倍;3 ~* v: l. B2 S; R
D. 240倍;& Y8 L! Y6 P1 b
E. 1000倍;
" L( w. x8 O( }1 g+ ]4 F5 oF. 10000倍
/ M$ `& S% v6 p7 @' x0 d; f      满分:2  分- K, l- L5 k6 k# c
10.  Copia元件: ( )% Y! i+ k. i& U3 ^
A. 在drosophla基因组中约有20000个拷贝;  h7 x1 S1 l0 p5 H+ j3 p! F1 S
B. 串联排列;$ U0 E: }4 d1 y; N. V, X
C. 两例为定向重复;
1 I+ L4 o/ o! v+ s3 g2 H, SD. 不被转录;9 _; c- G6 T+ d( ?2 r$ b, p
E. 与反转录病毒的env基因有同源性
3 t& ?3 D; `* X% e( K! ~8 b      满分:2  分
" w5 c) k: c, ?11.  典型的叶绿体基因组有多大?( )0 ]! w) G; w' e5 ?* {! H
A. 1.5kb;4 C  Z5 |% e+ H& t" Z" ?5 j
B. 15kb;- d8 T- j( R& h: I  z
C. 15kb;
$ c; J2 b1 T+ S. _D. 1500kb
2 M8 [3 k0 Z- J9 q" U      满分:2  分$ G! o( ]# I! k6 ~$ U( y' W/ ]$ m, k: v
12.  细胞器基因组:( )
$ F# r9 t; m) k9 ^  V4 v' kA. 是环状的;9 d; }6 q# B0 Y4 S+ O! j
B. 分为多个染色体;
  @9 b( I( c1 L3 v. u  EC. 含有大量的短的重复DNA序列! e/ i% J' U/ d! N' N7 D% b  e. L& T
      满分:2  分( N9 Q* d7 ?& c) W; m% ^
13.  真核起始因子eIF—3的作用是:( )
; M0 w0 |. X3 m, k: }0 GA. 帮助形成亚基起始复合物(eIF—3,GTP,Met-tRNA,40S) ;0 i# p8 {  R2 Q; E/ j
B. 帮助亚基起始复合物(三元复合物,40S)与mRNA5’端的结合;
) S  p: M3 U' Y; C3 vC. 若与40S亚基结合,防止40s与60S亚基的结合;
( I  q- T5 U, ?6 DD. 与mRNA5’端帽子结构相结合以解开二级结构;
0 F4 i$ D5 @- c! i% B# ~. V' i% ~E. 激活核糖体GTP酶,使亚基结合可在GTP水解时结合,同时释放Eif-27 e: ]0 d( _9 B
      满分:2  分9 e7 A$ n" }6 J& Y7 N) O" |
14.  可变剪接能增加转录产物,这些转录产物问的区别在于( )  ^- U; `  w0 I6 H. v) h* V& z. ~, D: @, Q
A. mRNA的5’非转录区;
1 u7 V1 S) {/ w5 b- PB. mRNA的编码区;
# v; w: `6 y+ @: ]C. mRNA的3’非转录区;
2 z+ m; f; ?- g& HD. 上述全是;
  X$ {1 P( N+ S2 H( g7 SE. 上述全不是  A! T4 \: r! z
      满分:2  分
- Y7 f+ i2 M6 i* `, {& e% H( N8 `15.  证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是:肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。这两个实验中主要的论点证据是:( ): G* M' K& t, Z$ M8 O! X3 X; O9 ~" y4 x
A. 从被感染的生物体内重新分离得到DNA,作为疾病的致病剂;
7 I& D+ G. q' Y1 `& W4 [B. DNA突变导致毒性丧失;4 ~0 z5 M8 T: b% }4 M2 c
C. 生物体吸收的外源DNA(而并非蛋白质)改变了其遗传潜能;0 t4 Z" [# I8 B" |+ m' g
D. DNA是不能在生物体间转移的,因此它一定是一种非常保守的分子;6 P. a5 A6 L) a  m/ c4 h
E. 真核生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代
. x( v+ @5 E. Q' h2 R5 f      满分:2  分 ) H$ k9 M; Z' e  F  ~( n1 L* i

1 }/ w" Y. r; ?+ X/ d* t' H3 j二、多选题(共 20 道试题,共 40 分。)V 1.  组成转座子的旁侧IS元件可以: ( )
& Z5 R- P3 y# s! P3 Y; lA. 同向;
+ |6 H; t0 S! \* G! LB. 反向;
) B, ]! r2 W9 p$ U! AC. 两个都有功能;! m: `( ?. c) M% j, u3 L
D. 两个都没有功能2 L, X7 p) j, O# G8 o+ D5 o: i
      满分:2  分
6 L1 F% r; i+ ?! v( h" k, u2.  下面哪个(些)是在非复制转座中转座酶所起的作用?( )7 d0 I9 J4 d9 R2 R* C( \
A. 切除转座子;1 L# @* Z, h4 t1 k3 F( _
B. 在靶位点产生千个交错切口;
0 ?6 L& y/ j2 G* bC. 将转座子移到新位点;
+ M8 x8 c' L6 k& ZD. 将转座子连到靶位点的交错切口上
1 S0 }8 W* M4 X      满分:2  分
6 D% Y! i3 C  ~' U6 _! H3.  tRNA中的内含子( )
' c" @) N; {3 r" J  c- ?# OA. 通过两步转酯反应被切除;. U" L' I; U1 b2 {. v
B. 具有与反密码子互补的序列;
4 z) E% K5 u4 F/ n- LC. 都形成相似的二级结构;/ f: R+ ?: M! {2 B9 F# {0 p! ]
D. 由蛋白酶(核酸内切酶和连接酶)切除;9 v9 y2 l2 v0 _- g9 @! l
E. 在5f和3P剪接位点的序列是保守的, p# k3 m1 n3 ?; ?: p
      满分:2  分
& n: }7 m! o' x! a8 I; u4.  在真核生物细胞中,翻译的哪一个阶段需要GTP?( )
+ w. }4 _0 [$ w, K3 M% g5 {* ZA. 加RNA的5’末端区的二级结构解旋;
6 b* W& i) F+ _7 {$ J% xB. 起始tRNA同核糖体的结合;
: b* c' N9 v. \. ?" xC. 在延伸的过程中,tRNA同核糖体的结合;& [( z. V- b- H. ]2 C# Y* b+ U& {
D. 核糖体的解体;6 w2 s2 g" x/ a" D2 j
E. 5’帽子结构的识别1 C+ s6 ^' x4 i3 V9 a
      满分:2  分9 B  {$ ?4 z3 F3 [5 K2 h+ V
5.  锌指蛋白与DNA的结合( )$ G6 S- [0 X+ h; `; ]# r& c) K
A. 位于DNA大沟;
7 K& S/ V# z( c2 Y8 HB. 通过“锌指”的C端进行;
0 D8 H0 A7 J7 h3 E7 lC. 利用蛋白的—螺旋区域;
. r1 L) b- ^( p0 wD. 每个“指”通过形成两个序列特异的DNA接触位点;
9 V% m  {/ ^: }! HE. 通过“指”中保守的氨基酸同DNA结合
8 N0 O3 }5 }. P4 I      满分:2  分
# ?% h1 G9 t# w. N$ I" l6.  当一个基因具有活性时:( )9 l0 Q0 G5 s3 |* D" }) q
A. 启动子一般是不带有核小体的;
0 U" p' c4 n2 i7 y, nB. 整个基因一般是不带有核小体的;( o$ [' a( a( Y( X7 s3 S7 P" r
C. 基因被核小体遮盖,但染色质结构已发生改变以致于整个基因对核酸酶降解更加敏感! t% G' x1 R- {: s9 C
      满分:2  分
% N) z9 n! J/ N/ d7.  下述特征是所有(原核生物、真核生物和病毒)复制起始位点都共有的是: ( )
% r$ ^( G% B$ x$ c5 \A. 起始位点是包括多个短重复序列的独特DNA片段;3 x! W" g) L) e+ l
B. 起始位点是形成稳定二级结构的回文序;
" [1 n3 L" j- `' k" p+ WC. 多聚体DNA结合蛋白专一性识别这些短的重复序列;
2 G% s# b2 T. C/ o4 gD. 起始位点旁侧序列是A—T丰富的,能使DNA螺旋解开;! q" E# z! \% {$ ?, A. m" m* Q
E. 起始位点旁侧序列是G—C丰富的,能稳定起始复合物.
( c' c+ \- C; Y9 _0 }2 d# R* v      满分:2  分
. Y" R: S0 g. _8.  下列说法中,正确的有: ( )5 S: s' Z! {0 [. i
A. 转录是以半保留的方式获得两条相同的DNA链的过程;
3 q4 q3 T5 w8 K- s3 wB. DNA依赖的DNA聚合酶是负责DNA复制的多亚基酶;/ }: t8 |( T3 R* z, L
C. 细菌转录物(mRNA)是多基因的;
( Q3 q0 H7 Y9 y" j% h; ^D. σ因子指导真核生物,的hnRNA到mRNA的转录后修饰;
6 o& o1 o/ K+ a5 v. EE. 促旋酶(拓扑异构酶B)决定靠切开模板链而进行的复制的起始和终止
* k' k" [7 O7 ?! }5 R      满分:2  分
* H5 b7 K7 z% O5 L" ?& u. M9.  在人类线粒体基因组中:( )
; y& \  N: |# |4 h! TA. 几乎所有的DNA都用于编码基因产物;; I& ]* m2 Q6 o( N5 T" E9 ~
B. 几乎所有编码蛋白质的基因都从不同的方向进行转录;1 c( K; T6 |1 Y/ C; W: D+ I7 o
C. 产生惟一一个大的转录物,然后剪接加工,释放出各种RNA分子;
# A: x; {: V! E" ~2 P. ]D. 大多数编码蛋白的基因被tRNA基因分隔开5 C+ L8 S' c- o
      满分:2  分; M4 }' p$ i: W8 ?7 N+ W
10.  在前体mRNA上加多聚腺苷酸尾巴( )+ i, `- s* S' o/ t# T5 T
A. 涉及两步转酯机制;* x# ^; m7 E: D9 }
B. 需要保守的AAUAAA序列;
1 v; G2 d) m8 g( ~+ UC. 在AAUAAA序列被转录后马上开始;
0 E! @6 w9 g; `' g0 m& ]D. 通过一个多组分复合物的逐步组装进行;
6 ~5 R5 I+ d( V0 D6 R2 Z. |E. 由依赖于模板的RNA聚合酶催化
7 G- s' A: ~% {1 S$ p) i' E      满分:2  分( ~: S3 k% \2 i
11.  玉米控制因子: ( ), P7 B! G' R+ V* b
A. 在结构和功能上与细菌转座子是相似的;
# k& s! `4 a# T+ G6 K8 dB. 可能引起染色体结构的许多变化;9 K; q4 i2 E2 g5 {
C. 可能引起单个玉米颗粒的表型发生许多变化;
4 [# m* X' V, R8 ?8 oD. 在植物发育期间的不同时间都有活性& a$ Z2 |6 F" R5 i+ U6 {
      满分:2  分
9 N, f6 R/ a) o5 w8 m) _. _12.  在哺乳动物细胞中,RNA编辑( )$ S& N2 M: B) k' j
A. 可以在转录后水平改变一个基因的编码能力;
9 H) n! v$ Q6 F$ [: q' l" v, xB. 能在小肠细胞中的apo—B mRNA的中部插入一个终止密码子,在肝细胞中却不能;
0 d$ ^: K& U# \' C( yC. 通常使每个mRNA都发生很大的变化;; h# d; f4 ]0 E- g3 E) @6 b
D. 通过脱氨基可以改变特定的核苷酸
3 X* |7 V- C5 ~7 Y7 O* O# c3 P      满分:2  分# T% m, R+ X+ X/ K( N
13.  关于在Tn10转座子上dam甲基化效应的陈述哪些是对的?( ); Y& s$ U) \! \, U2 z' |0 m' U
A. 在IS10R反向重复序列上,一个位点的甲基化可以阻断转座酶的结合;1 _- {* Z( z! b9 Z
B. PIN中的一个位点被甲基化可以刺激转座酶的转录;
" v2 O0 a8 O# N! |( z& EC. Tn10转座在dam-突变中增加1000倍;. ~* L/ J$ j9 Y9 N  Y5 U6 X
D. 复制后甲基化位点立即半甲基化,允许转座酶表达和作用. Z# G3 ]8 ^+ n/ a+ j6 x
      满分:2  分/ I: T; Q* b1 q! j
14.  下面关于真核生物翻译的叙述中,哪些是正确的?( )
* o0 g9 z) @0 P+ b& ~( q# wA. 起始因子eIF只有同GTP形成复合物才起作用;; `6 ~0 Y9 P) ]3 Q" d
B. 终止密码子与细菌的不同;
# {4 q6 B# a+ h( q& B+ ]% R% v  B: xC. 白喉毒素使EF-1 ADP核糖酰化;
: Z2 ~6 i0 ^" e. r( ?D. 真核生物蛋白质的第一个氨基酸是修饰过的甲硫氨酸,在蛋白质合成完成之后,它马上被切除;
/ x0 e6 }3 k- q* i. a0 R4 hE. 真核生物的核糖体含有两个tRNA分子的结合位点
5 P" {  i1 [, n1 g8 P      满分:2  分  h7 o2 Z8 d2 {
15.  双链DNA中的碱基对有:( )
1 j* e: w+ O3 e: kA. A—U4 ?; ]1 F( R0 ]$ L  ~# r  e
B. G─T
5 X$ Z# h9 \" l9 `2 F: ~C. C—G
3 ]. ^/ Z0 v  N; {! E2 ~D. T─A: n! U3 ]* J  L5 D
E. C─A- c/ G  r$ i$ e) n  ^; T
      满分:2  分
8 @6 T5 g0 h8 x; F16.  哪些有关VSG基因的叙述是正确的?( )0 k4 k4 D# F7 X3 _, w
A. VSG基因产物可发生免疫交叉反应;
% r) Y- A. M' C; x4 T: KB. 锥虫基因组中含有多个VSG基因;
+ q* a7 x( e! h$ e. ?: V, {0 uC. VSG基因成簇存在于一条染色体上;( n7 ^' z" Z6 ~- f; h& t
D. 它们可以位于端粒的附近或染色体的内部;: Z9 v/ r2 x! M8 t; N
E. 所有位于端粒附近的VSG基因是可被转录的,而所有位于染色体内部的VSG 基因则是转录失活的  l' S! h+ j8 F* H& s& M
      满分:2  分# T- b0 v% c0 X- u) L  _
17.  DNA的变性:( )
& h9 b6 ^' S1 U7 q7 T' ]* [$ GA. 包括双螺旋的解链;4 N9 F# @/ `! w: F# s
B. 可以由低温产生;
  ]" e) O1 C* E' t0 PC. 是可逆的;5 B; l) |6 c( v- L9 F" e7 |
D. 是磷酸二酯键的断裂;% h- s1 l" @& @) a
E. 包括氢键的断裂0 _6 {2 ^% m' z& C7 t6 n) p0 \: P7 m
      满分:2  分! `" ?8 S" N  t5 @* ^! L7 p
18.  根据外显子改组(exon shuffling)假说:( )  L3 J$ T1 s7 \  r, S* {
A. 蛋白的功能性结构域由单个外显子编码;  o# u' `6 f" u' O# T
B. 当DNA重组使内含子以一种新的方式结合在一起时,新基因就产生了;
/ A9 C6 Q3 R* V& ?2 h5 \C. 当DNA重组使外显子以一种新的方式结合在一起时,新基因就产生了;
* K4 f* O0 V" f" I$ W$ W6 c8 V' |D. 因为一些新的功能(蛋白质)能通过外显子的不同组合装配产生,而不是从头产生新功能,所以进化速度得以加快
1 `2 a* s& ?- P, g      满分:2  分
) `8 {3 z3 b+ @: R# @! W19.  简单序列DNA( )8 w$ U# g& U+ O/ A: a
A. 与C0t1/2曲线的中间成分复性;& Z9 |# K2 O" B
B. 由散布于基因组中各个短的重复序列组成;
% k" P3 y2 V5 I) t( dC. 约占哺乳类基因组的10%;8 E, f' E6 y' }2 `
D. 根据其核苷酸组成有特异的浮力密度;4 K% ?. ]$ S3 w! B
E. 在细胞周期的所有时期都表达
' E. l  G" Z$ R% j$ m) t& ]" F      满分:2  分
8 Z6 y& u8 y$ z, P1 v0 @; G20.  下列关于DNA复制的说法是正确的有:( )( s1 q3 `& ~# D4 Z' ?  P
A. 按全保留机制进行;
! g2 d" S, k% `5 H- ]& y7 XB. 按3’→5’方向进行;6 ?3 @! ]1 C* i/ ^6 z; i( J
C. 需要4种dNMP的参与;
8 i3 E. P" ?  @* J+ |6 Q, L+ n' zD. 需要DNA连接酶的作用;
! J( i1 _0 ]; k9 VE. 涉及RNA引物的形成;
/ B& f( L% O0 yF. 需要DNA聚合酶I4 o. V1 @( g& V9 C0 Q
      满分:2  分 5 f1 h; C, \5 q; y% @! x

; g3 K( ~8 d* r! K三、判断题(共 15 道试题,共 30 分。)V 1.  假基因通常与它们相似的基因位于相同的染色体上。- s* r! L( E& R/ {# _) ~
A. 错误6 J; j; B8 R- k
B. 正确
' C! l9 n, a: ^8 `9 I6 R      满分:2  分" N$ {" \( X0 ~/ d9 C- c
2.  TnA家族的转座子通常转移三种基因:转座酶、解离酶和氨苄抗性基因。
" F" E& [+ D% M1 X( fA. 错误
8 z/ C7 n6 i( FB. 正确
# P6 V2 Q/ O+ ^4 c      满分:2  分& E: t5 I4 Z3 s- \8 x1 X  S
3.  DNA的复制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶。
/ [7 v" P4 h$ p1 b" A( bA. 错误
0 y" S  f: d3 ?$ F- n: H9 R, aB. 正确
$ G1 j# i, L$ Z7 f$ B      满分:2  分1 R8 B/ w/ s4 t2 x
4.  40%以上的Drosophila cirilis基因组是由简单的7bp序列重复数百万次组成.
2 m: @8 Q5 }/ q& ]# NA. 错误
. ~7 K, ?/ ]6 k. x9 F7 D& hB. 正确
" n  }2 S# D; i8 G4 b8 _8 o      满分:2  分
5 T$ b' B% A: {7 M# v: G4 a% q5.  所印谓半保留复制就是以DNA亲本链作为合成新子链DNA的模板,这样产生的新的双链DNA分子由一条旧链和一条新链组成。
4 v# E/ X3 T  Y2 s8 g: k2 uA. 错误
: I" v. F! b6 ]B. 正确$ P/ g7 Y8 G8 c! z
      满分:2  分
. ~7 u' Z& e" c( p: I- N  G6.  酵母中的拓扑异构酶Ⅱ突变体能够进行DNA复制,但是在有丝分裂过程中它们的染色体不能分开。
3 p4 h! I4 A  w' A6 c) rA. 错误
9 m; _; k6 B5 o  E* lB. 正确
/ h' y% J8 O- |& j0 G4 x      满分:2  分9 N6 ~+ ]# x0 z  c
7.  C0t1/2与基因组大小相关。, X9 M% q4 ^- o5 v# p$ [
A. 错误- A8 J/ S3 A) {
B. 正确& ~+ E8 r" S& }* J6 e; q
      满分:2  分8 H0 m. L; R- W: E
8.  拓扑异构酶I之所以不需要ATP来断裂和重接DNA链,是因为磷酸二酯键的能量 被暂时贮存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处。+ T% x4 S' q2 d
A. 错误7 q" A/ n9 A$ a! `) B
B. 正确3 x2 R" v& ?9 h* B5 E# m6 U) @; b
      满分:2  分
, M+ I: P- N2 C" k' w) K$ a9.  “模板”或“反义”DNA链可定义为:模板链是被RNA聚合酶识别并合成1个互补的mRNA,这一mRNA队是蛋白质合成的模板。  _1 e2 \! p( R
A. 错误, }; |# C0 I3 R( @
B. 正确# X& n* C% r; N/ C3 f
      满分:2  分
& m+ s6 i8 q5 l; T9 ^$ {10.  病毒的遗传因子可包括1到300个基因。与生命有机体不同,病毒的遗传因子可能是DNA或RNA(但不可能同时兼有!)因此DNA不是完全通用的遗传物质。1 O. d5 z3 o) C" _1 E1 |" z
A. 错误' Z* z( @& p6 \: E
B. 正确8 c0 {$ d0 y  ^3 L$ N6 m( A
      满分:2  分% Z, b  P( D4 ?. f7 u
11.  在高盐和低温条件下由DNA单链杂交形成的双螺旋表现出几乎完全的互补性,这 一过程可看作是一个复性(退火)反应
8 R) u/ ~& D+ X: M* zA. 错误% T$ Q4 `8 t" S6 a* T, C
B. 正确
5 s4 b/ f" w+ n      满分:2  分
6 |, _7 K, x0 Q( E+ r6 Y8 r12.  转座酶可以识别整合区周围足够多的序列,这样,转座子不整合到基因的中间,因为破坏基因对细胞是致死的。0 B5 T9 O- R; B- J3 F! a8 g
A. 错误* v  Y/ c5 Q) @& X$ [- Q- d, W0 v
B. 正确/ A. o6 O  i+ }; a6 C6 D0 J/ }8 g
      满分:2  分
" q! I5 _8 h! C13.  在DNA复制中,假定都从5’→3’、同样方向读序时,新合成DNA链中的苷酸序列同模板链一样。# u4 j3 M( A# s
A. 错误' y2 [9 s6 F" H% k7 K
B. 正确
3 A: s' K% H4 v, @, n      满分:2  分
- y3 F5 L+ O6 X' Z& C( D' o! A14.  内含子通常可以在相关基因的同一位置发现.
! U7 }$ N& Q5 t+ m: QA. 错误
# i- f# e2 f) sB. 正确
( B; v$ {9 E4 K( I      满分:2  分! t0 A4 y( ]; e7 C- P# n: w; W
15.  核不均一RNA是mRNA和rRNA的前体而不是tRNA的前体.
, f2 z& ]/ F& o. S) ZA. 错误
5 q: r1 P! ~# U" J+ }8 ^- b- UB. 正确
( e1 B2 H" H# j. R( c% A      满分:2  分 , }9 G( m1 m$ s* M  b

7 E' {+ ]0 g2 K* g  v

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