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中国医科大学2011年7月考试课程《药理学（中专起点大专）》在线作业资料& V& ~$ c: l* ~3 [9 |/ P+ v
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 使用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：
- w5 V9 C( C! e' z# Z4 t+ W' VA. G2期
6 x8 o4 s2 n& p. dB. M期前期- s6 f' R' N2 c5 X# W
C. M期中期- k, z+ b. v2 p# B1 K6 P
D. M期后期0 N& g0 a. d* [) g4 x/ n: ^/ T0 a- p
E. M期末期
; }; U x; ~7 M9 d. t1 a3 U 满分：2 分
l4 R( X: |3 h* ?7 g& G2. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：7 K" \& B/ B: N6 ?1 s
A. 局麻药溶液内加入少量NA
. y0 v1 }/ Q$ J$ NB. 肌注麻黄碱
; \0 g- w0 t e1 B( LC. 吸氧，头低位，大量静脉输液* E. \+ A; Q$ m- `- N
D. 肌注阿托品! k1 t* E+ n, \
E. 肌注抗组胺药异丙嗪! X ^, [5 @, \/ S4 e7 ~ O! F
满分：2 分 K& O+ G% W( H V9 M( w
3. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
9 W4 A- Q* h# F5 _4 w+ m1 eA. 阿奇霉素6 H- Q+ S3 J/ Z) p! b3 W- \
B. 克拉霉素0 o9 Z! M6 F- v: t6 R6 u* `1 o2 y
C. 麦迪霉素$ c# w" e2 h; A; q- c. Z# r3 b
D. 红霉素; _, d7 d! T( a, V; M# R
E. 克林霉素
0 V; f, `) |2 E; \ 满分：2 分
; j: O5 c& G. q" Z+ }- s4. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：& _. B2 \) B' |/ p& y
A. 肾上腺皮质功能亢进8 N3 ]# V7 ^( L n1 \' R. s9 T
B. 肾上腺皮质功能不全' o! J& N5 a0 a% ~3 e9 z
C. 肾上腺危象6 x% V Q' d+ @' s2 S4 o- d
D. 原病复发或恶化
' Z T- s8 k' p8 U% xE. 肾上腺皮质萎缩& D y" q5 b, r+ f5 {$ q
满分：2 分* ^0 h- l# a. Y, \' b
5. 有中枢降压作用的药物是：' {* e8 O9 {" Z7 ?+ B/ W* V
A. 肼屈嗪- X! W5 g: e, v. o
B. 胍乙啶
7 P+ d: w5 X d( U; ~8 T. hC. 硝普钠
G) l4 D; U, F# GD. 吡那地尔; E! ] _ S, m% c+ H7 ~
E. 可乐定
) h- ~+ d$ C1 _5 q: p 满分：2 分' u! c; D% ?) r$ Q/ e6 {) {0 s4 F
6. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：; D3 B& F. c9 h
A. 1000倍+ h) b$ n) ?8 ^! x) \+ h
B. 91倍
8 u! F3 x1 \- rC. 10倍
* T" u% R6 U l% ^& T; ^2 r* {D. 1/10倍
% X: n6 t; y4 n6 o* \E. 1/100倍. v# L' {* B4 o# o+ @8 q* e/ B
满分：2 分
% t* Z( k" F: [9 g& E9 s7. 甲状腺激素的主要适应症是- S4 f: R5 K5 I7 q$ y: u' _+ k
A. 甲状腺危象: S+ e) N; F4 X5 n9 X- F
B. 轻、中度甲状腺功能亢进
& _( t) y* H5 N7 O% UC. 甲亢的手术前准备
- E' }) l# y( t: l5 b5 S+ ?D. 交感神经活性增强引起的病变
9 B3 s- L* w) ^5 d3 H: [5 n$ SE. 粘液性水肿
6 s8 f7 g# P) _+ W: c! v 满分：2 分
( w! ~3 ^5 m: H3 Z2 i% h8. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
`3 \3 v" o! B- hA. 抑制心肌收缩力，减慢心率
( |: n( ]) N- tB. 扩张冠脉
5 y+ y8 b( | w6 h: I- T0 b$ \# G: TC. 降低心脏前负荷
& L. x. r9 K' {) l6 nD. 降低左室壁张力& W3 t# i' f: p
E. 以上都不是
2 ?4 y' L) o, A$ \ 满分：2 分6 L8 S0 _8 W7 v d. V5 M/ n
9. 治疗呆小病的药物是：3 \9 \8 ^9 s3 v3 v2 ?
A. 甲巯咪唑' N- s: w& v" J C( H
B. 小剂量碘
/ w6 h( z d) W/ g. N* kC. 甲状腺素
y1 B3 D" R; e# PD. 丙硫氧嘧啶1 T) r* ^4 |2 e
E. 卡比马唑
- ^ {' u9 U5 b& [% f, W0 v 满分：2 分! i9 M9 _% f; E8 W, s" \1 A: z+ L
10. 药物按零级动力学消除是指：
6 D6 H/ Q- p+ \3 CA. 吸收与代谢平衡0 x7 K9 c8 B0 e! q( m/ V
B. 单位时间内消除恒定量的药物- T1 C2 O% J& ^6 n7 B
C. 单位时间内消除恒定比例的药物
! \7 n) r& F4 Y7 g( QD. 血浆浓度达到稳定水平
9 i% g$ f, I1 m7 Z. [1 H' A+ AE. 药物完全消除: y% Z7 ^0 v3 P3 Y- i, t I
满分：2 分1 [ s5 W0 M/ ^% v" V
中国医科大学2011年7月考试课程《药理学（中专起点大专）》在线作业资料
- u. F# Q8 L2 v11. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
8 I( ?! P$ _* I8 g' z% e$ WA. 停用地高辛，加服苯妥英0 |. t2 T# L; b+ S9 f4 s
B. 地高辛减量至0.125mg/日; {& ]4 c& J- l9 g
C. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪
6 ]: Q4 q( k; [- ^, ND. 地高辛量不变，加服苯妥英
0 O2 L) y( V. w: |E. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙+ ^9 H. y; i& v; A0 P h
满分：2 分
& r! t6 J( l9 ]' z4 r12. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
" E* B* v& T: k9 c" P5 AA. 局部抗炎作用9 R& j, X% b3 P
B. 局部抗过敏作用' Z" E% _# ~0 D7 V$ e, X
C. 减少白三烯生成
6 [8 s6 Z3 Z& l9 Q0 u4 ~7 _D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏& ~& V# z. `* G# X
E. 对磷酸二酯酶有抑制作用- T& ~3 U, F. _
满分：2 分
5 C/ C4 H. }8 n0 Z q13. 地西泮(安定)的作用机制是： C5 e$ u% ~0 W: X3 Y* ~
A. 不通过受体，直接抑制中枢1 {+ ~+ y# i7 Q$ |+ F- i& g- t# r
B. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
' n1 Z3 ]3 E6 [" A9 |! e- F! tC. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
$ d6 r5 z: Y4 e+ q; B AD. 诱导生成一种新蛋白质而起作用
( @6 A, N! W; W& R4 VE. 以上都不是0 r5 ]$ ]9 ~2 ~7 E7 ~: a/ p. B8 l8 `
满分：2 分
3 `% D) [* T5 M1 K$ f' v7 Q4 h14. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:
7 f+ |3 R; \$ ~# ~0 s8 k; aA. 增强6 _- _$ X; I% Y6 G' g v5 e
B. 减弱
: F- v& m. H3 uC. 起效快4 |2 k# @2 Y% r4 `. u
D. 作用时间长/ [, p! M# M# u6 A: d+ l
E. 增加吸收$ S9 j. t7 V: x7 d0 z& w2 L
满分：2 分
4 g& V& r/ [ A$ s) t! A! k3 M' x15. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
! m$ x, ] t( w0 `3 i3 Z; E4 G+ yA. 抗菌谱广' l* E7 z7 }6 Q
B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂- U" M6 w# x; |2 b6 k6 r3 P
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌: D% r1 Q2 ~0 `
D. 可使阿莫西林口服吸收更好
. \# t) E2 O8 |' E: SE. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低8 S% d/ o: {+ `/ q
满分：2 分% ?6 _, P( |/ r/ \
16. 在碱性尿液中弱碱性药物：
1 f+ S) e+ P7 v- RA. 解离少，再吸收少，排泄快" @. q2 L9 O l- H
B. 解离多，再吸收少，排泄慢5 Q% e: a6 V+ H9 s5 J X5 p$ L
C. 解离少，再吸收多，排泄慢
. ^, C' E' ~5 d( I( V+ ^D. 排泄速度不变7 \7 f. y4 C4 @' [9 y. L2 S- w- j
E. 解离多，再吸收多，排泄慢3 e. q+ p0 G4 M" c
满分：2 分
. q6 p3 B8 M2 h, M17. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是： \3 ?/ Z0 @. g# X
A. 均可用于充血性心功不全, H; o+ `8 t$ J. l8 i6 `& j
B. 均可减慢房室传导6 ?% T/ C: R1 G5 J, o
C. 均能降低心肌耗氧量. m. }$ d( j8 Q3 h' M k( J5 @
D. 均能增加异位节律点兴奋性1 v1 m5 w# N0 R% |$ N
E. 均能减慢窦性频率
6 c% c4 o- x2 n 满分：2 分
2 x" r/ [0 N6 f0 T) c18. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：
7 o+ s' P. j) v+ aA. 链霉素; D% [& b$ c6 X$ p+ R
B. 庆大霉素 C9 L- l3 t0 A/ |; Y, n/ h6 o/ W
C. 卡那霉素4 b3 O" i- [- e9 q' H5 k% a
D. 阿米卡星
9 c' l+ o8 S& b& I3 ME. 奈替米星+ n1 B$ _, M% l, D; m4 r8 o6 R/ K
满分：2 分
$ O( |% G4 ]1 ~2 q19. 苯海拉明是：
6 N/ i! F8 w/ ^; HA. H1受体阻断剂
( @ g. {, f; A, X. Z5 c2 gB. H2受体阻断剂9 Q: Q0 b: K2 L, g) p
C. α受体阻断剂
0 X8 q* g2 A5 H" A7 H7 cD. β受体阻断剂% E( Z, M. x" E* j1 ^4 o% z; G
E. 醛固酮受体阻断剂
7 A' A" n+ l' Q# V% b 满分：2 分! `' q6 u4 L, E4 N7 U4 H
20. 吗啡的镇痛作用最适用于：
. d, g! b" F2 Q+ U% c' [A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛
% O6 B% X" d' F* d# S2 }3 EB. 神经痛1 U8 u. l! ~. j: F7 V3 k8 M- m$ Z
C. 脑外伤疼痛
! C3 G" e# \1 e! z) b HD. 分娩止痛
4 _' X7 O5 q6 yE. 诊断未明的急腹症疼痛$ O; u2 }9 q9 v3 |
满分：2 分# C: f! j4 j6 {$ Q% b/ [8 p9 A& l
21. 对肝素的正确描述是：
) I p; w' L8 e4 \+ w) fA. 仅在体内有抗凝作用, h9 n/ m5 T. T3 R5 f
B. 直接抑制多种凝血因子的活化
7 D. [0 u, }! H" Z- {% {7 v9 OC. 可抑制血小板聚集
' @2 t0 O* j& u1 W! J. f. dD. 可以口服给药
3 s; O! E) \# k+ K$ UE. 用于DIC的晚期治疗* w* s8 k4 @8 Y& Y; U
满分：2 分
7 [7 h3 t/ M% \1 t. L; E6 ?22. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：) k- n" Y$ f+ S! n% w6 B- A& d5 q; }
A. 血管神经性水肿
( Q! N- A- G' ?6 gB. 过敏性鼻炎
3 t3 s; U0 p$ W7 e8 |C. 过敏性皮炎
& Z) B- l5 ?& B: S* k: eD. 过敏性哮喘& [9 M5 _# j9 q7 D
E. 荨麻疹2 Z+ l* m" E+ G, A; w" `
满分：2 分
) C: h- l5 t+ j f23. 治疗粘液性水肿的药物是：* t' R- I9 n `# b
A. 甲基硫氧嘧啶1 n# H" F& b5 ?! d/ o4 X
B. 甲巯咪唑( d; m% n9 \: P$ [8 n6 x. o0 w
C. 碘制剂- E1 L/ c8 {3 L9 n3 i# c6 }* j
D. 甲状腺素
8 f9 s' b. B# `& g) d8 [E. 甲亢平
* w6 a( I9 H1 {2 l8 P. R! Z 满分：2 分
1 j! M% K$ P: ^$ W4 @1 r24. 可消除乳房肿胀的药物是* L3 o9 n) ^# Z, @
A. 甲地孕酮
1 @( o( w+ W0 M5 h+ k: ?4 q2 O8 PB. 氯米芬
4 z0 `) S. @: {1 @! a7 ]9 b& OC. 炔诺酮
- N8 ]9 u0 O) p+ J/ [ ]8 J) N* nD. 炔雌醇
; R% H) P# u1 v f# \E. 米非司酮
9 t) e3 R+ U1 }% Q 满分：2 分# q/ [& v9 M2 F
25. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
& K3 P: D8 x3 k0 Y5 vA. 酚妥拉明
o+ ^5 e' P* F/ I' C0 lB. 前列腺素
/ ~+ r1 m9 a3 F7 oC. 苯巴比妥
, c# E. m9 B" m5 `/ m2 _D. 巴比妥6 G1 Q4 a: q& s
E. 咖啡因: b$ M8 s, m. ~& w3 [
满分：2 分5 |) c# Q8 [6 f: s7 u6 k
26. 具有抗癫痫作用的药物是：
& p1 N" L8 t, zA. 戊巴比妥3 q \ R7 h6 m+ O- J
B. 硫喷妥钠
: }6 M& b: w, P" p% x: c: DC. 司可巴比妥
* N3 _- v8 b1 p8 C. U( o$ X% c1 YD. 苯巴比妥
9 c5 b& M. G" Q3 i+ LE. 异戊巴比妥& K" c, E2 x1 X% h1 ^
满分：2 分
# U7 _6 \: a/ i/ M3 e( Y27. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：
6 w l- j& m, V xA. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
/ \0 W/ k6 C: s5 I# jB. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
0 ^3 p4 t) K" w! Y8 Z4 J. ^( wC. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
7 [, x; Z, _6 Z* V. B4 rD. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少" A+ O; H1 \& _4 A) `
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加/ ]3 |9 v ~* [+ p. u1 @
满分：2 分
0 D) D, J/ \2 p28. 对于弱酸性药物来说，正确的是：- `8 v" x( I. ]' E w! ?
A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加/ ~/ X: n) T. i
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
& `/ y& Y5 ?4 DC. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快' F- f) n5 @4 R( R& X2 {
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
) e1 B2 ~, b+ ]* CE. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
5 M' {& [1 @$ n+ y7 `7 J; B/ ] 满分：2 分 g S' Y/ w9 f, `
29. 强心苷能抑制心肌细胞膜上：
: w6 W& K3 C5 s; c$ H: ^- M" s! L3 GA. 碳酸酐酶的活性
4 R. E# Y& w/ n5 S; [# y* m8 b- JB. 胆碱脂酶的活性
5 Z7 ^6 g! x/ SC. 过氧化物酶的活性& a' |! V5 O# H
D. Na+-K+-ATP酶的活性
& F# \7 v* u, u" W: qE. 血管紧张素I转化酶的活性' Z; X& m" g3 f; Y4 k+ z! g- G
满分：2 分5 \0 u- }) Q5 z! u. G5 l
30. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?, E" k" a1 d: D( N
A. 维生素B6
$ K7 h. P: }8 s; pB. 多巴) w; r! |3 h8 }
C. 苯乙肼* E+ T5 ^% J9 H
D. 卡比多巴
2 M" E$ Y- d5 K1 {% Y( Z) z& _3 sE. 多巴胺/ q3 C2 e0 u7 J: U
满分：2 分
5 }8 }' B# i/ o) o1 S G/ l( d: g- u31. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：; W1 @ ^ b2 N
A. 酚妥拉明0 P& g6 Z# W$ _& K' h
B. 阿托品) v7 a, P; w" C5 A9 A2 }
C. 麻黄碱
2 _6 {7 p0 u, {& w( z0 }& @; `D. 普萘洛尔4 [" \( l' x& X+ \2 k
E. 美托洛尔& x+ `9 h0 n3 V3 l# q; [ H1 r$ j8 G
满分：2 分0 Q, W' C" _6 W
32. 治疗三叉神经痛首选的药物是：
+ D( G, C/ m5 Y, Y, eA. 地西泮
0 L$ U# h5 O9 Q; M$ sB. 苯妥英钠
/ {0 H$ d6 s1 n; V: IC. 氟奋乃静
/ `/ M& X% Y. B9 l% W0 QD. 卡马西平
3 y5 W* f+ e- GE. 去痛片' q9 _; ~! ? V4 K; A- R1 I- T0 c# D
满分：2 分! V1 E- ?- v! E* h6 n3 i6 B
33. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：
* X2 D H) j9 U/ nA. 肌肉注射; M* m& e; x7 ~6 S8 E$ t, Q
B. 皮下注射) G0 `$ M: u+ R8 r
C. 雾化吸入
0 \- l* t. L5 ]: u( A$ _D. 口服8 w4 [# \8 K# _, q
E. 栓剂阴道内用药6 E: B% A/ E5 h7 `$ D0 b. D
满分：2 分$ U0 ~$ |1 q; _4 Y% _
34. β-内酰胺类药物的作用靶点：' \0 X. C9 S- D4 ^+ S& J) U
A. 细胞质: B5 {9 `, e2 `6 e
B. 粘液层
% t W& [" b: a+ pC. PBPs5 A: X; q" a/ I* Z1 f7 }# ]
D. 粘肽层1 l, t9 @. Q9 |
E. 细胞外膜* n9 h: n& |- H; v5 q
满分：2 分
) q6 r6 x9 U, l( y# N35. 下列哪种情况禁用糖皮质激素! v( G* [0 ~+ E7 u
A. 角膜溃疡
( s. K0 D' p6 J8 @: F3 Q3 f: BB. 角膜炎6 Z0 I8 R8 R- n* P# @$ ^
C. 视网膜炎
6 b, M0 t2 D e& F) B; FD. 虹膜炎
- ?6 U+ f6 }0 Q1 v% q( _: ZE. 视神经炎5 N8 L4 y* D; t6 F$ L K
满分：2 分
+ K% d# L! J1 ]" j; [" Z5 m36. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：- q3 U+ q; l6 \# [
A. 氯化钙$ ? f' @4 t, q; _6 J3 F5 {
B. 利多卡因
4 ]+ \( d6 V9 e( r+ p4 q8 g) YC. 去甲肾上腺素5 I: h; F% C1 s" x
D. 异丙肾上腺素' P- G2 e8 X9 `" c4 j$ `
E. 苯上肾腺素
# B/ X- ~3 y% H9 O0 Y7 J' `- [5 @ 满分：2 分
" Z T- n0 |0 F8 E4 o37. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：
# U$ f+ O- d7 w" y5 D I- U, EA. 抑制细胞壁的合成
0 I* U9 o6 z* L# d0 B I( aB. 影响细菌胞浆膜通透性
! N1 J; j! o0 }# j0 TC. 抗叶酸代谢
. h: q9 o. F$ M4 T+ q! x5 l7 MD. 抑制细菌蛋白质的合成0 Q' J0 h. f6 V# a3 K* u/ P
E. 抑制核酸代谢
, w! y' `8 Q: o: J 满分：2 分 p' |- \( o; C. A5 C
38. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是6 p8 g0 u7 o, D$ v# O& N3 Z0 c5 j
A. 苯海拉明
* ]- E8 ]5 z" F+ g+ M aB. 美克洛嗪
/ G& n: |; X0 |$ K b7 x/ qC. 氯苯那敏9 a3 J, M) C: D5 E7 J
D. 阿司咪唑
5 `% n( i U4 f+ tE. 以上均不是9 R: G) L& H9 \4 Q+ U
满分：2 分; ?' W- X' t% Q* r' r
39. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：
5 f. ~5 p' ~( b6 r4 yA. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
0 _- U2 i3 `2 tB. 抑制二氢叶酸还原酶# L, g7 y j$ X+ b9 P# B- `
C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢9 v$ x( \0 T+ u/ O( Q" T% { A
D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路
% W# j0 j) V m% B) a% E9 F! iE. 阻止转路细胞的DNA复制
K+ ~* D6 T2 Y$ M# b6 w4 p 满分：2 分
' z( |5 s0 l) J6 j: |( V40. 细菌对青霉素耐药的机制：
0 U' S! i; h8 c8 L$ Z9 T7 o7 AA. 产生β-内酰胺酶5 O* p; D8 {5 _/ J& n% f
B. 合成更多的PABA
. Z; K0 d! a: k9 qC. 产生纯化酶
C! P* p3 O o% X1 t% `. fD. 改变细胞膜的通透性8 \" D: m9 Y: @8 B5 X; t
E. 核蛋白体结构改变% n) r2 Y6 R5 f3 q H+ D& j
满分：2 分9 F# |5 h; Q5 ^" Y# N D" U
41. 最常引起直立性低血压的药物. J0 k5 o2 i0 f' G" Y1 {2 |. Q
A. 贝那普利3 j1 b# Q+ J8 d: _" `8 `
B. 吲达帕胺
8 t' q/ z Z- S: o5 X8 k& `8 T3 ~C. 特拉唑嗪+ D) @) l$ ?% H. {2 E! I
D. 胍乙啶
. g8 Q5 u) \ v: n* U- Z' KE. 氨氯地平
. M" W0 f2 d) {, k' f: s" j# w 满分：2 分
f, l! ~9 f+ X1 P* u42. 药物的内在活性指：( ?# t) D" u/ m2 t3 B5 G/ g# h6 ^
A. 药物对受体亲和力的大小, ?6 A/ d$ T* {1 a/ f
B. 药物穿透生物膜的能力
: d8 d/ \5 O8 CC. 受体激动时产生效应的大小$ P2 v* j" V! }- r$ p) o- S
D. 药物的脂溶性高低
) S* `5 w7 u$ z+ }0 _+ ^, b' zE. 药物的水溶性大小
! B- T$ U* }. \/ o+ P 满分：2 分% M" R M5 q, \6 H9 o6 F6 u$ v4 c
43. 何药易于通过血脑屏障?2 f T" E$ b& R4 _) H: ?: |9 {
A. 肾上腺素
- t S6 B) v6 E" [2 X' }B. 去甲肾上腺素* w3 x* I% a l/ A5 y
C. 东莨菪碱6 i& z# Y7 [( o! v& u" F! a
D. 多巴胺4 G( W% \" X5 ?. u7 S
E. 新斯的明! _. }! W) G8 `& j3 p& z
满分：2 分6 `4 c% M6 \9 [% o( ~
44. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：7 q9 N8 m; H6 V" a* `
A. 骨髓抑制
5 K; V% o' Y/ w4 p& cB. 肝毒性8 ?5 @6 G' b3 M- e7 O+ Q# Y Y) E
C. 低血糖
( X! W' k# Y6 P. B2 \7 Q' k; JD. 消化性溃疡( ]/ D+ h( r: Q& ]: @
E. 肾毒性
5 R \" s% u) @: P. u5 G) y 满分：2 分' j$ C4 Z7 f# N' o# _/ Y0 n: ?
45. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：
# V2 ~/ _( f( K! @" o4 P5 CA. 异烟肼
! n9 L& R# Q: QB. 氨苯砜3 R% j7 f3 N/ ^# I/ u
C. 利福平
& P- k( `5 ?8 r0 _9 k+ I2 VD. 苯丙砜8 ^0 c& C9 {" @( C t
E. 乙胺丁醇5 M+ T/ F8 e4 W* b: {
满分：2 分1 K% T( B1 V) z$ t* j1 h$ u3 ~4 F
46. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：2 S: q# Z8 R# c
A. 0.1％
# }/ S) K, k T1 u/ x; J: K4 n; zB. 99.9％
% n7 ]: J& e; k9 ^C. 1％
- A# G/ v' k, {: n. a1 vD. 10％
$ c( B: N7 `4 v3 qE. 0.01％0 S' c& X7 z* V% @4 x& g( u
满分：2 分
1 g$ \. v3 ~: Y% n% d- r. t47. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
& c& w; c$ [1 H( @+ f& ]& B) BA. 氟胞嘧啶' U0 ]. f2 w$ M, F. @" Z! [
B. 酮康唑8 P& t' w8 g" C* ^& m. e0 u
C. 两性霉素B
: j$ E; J3 z+ x- C! ]! ?D. 致霉菌素
* b0 F/ U0 [6 |, T8 cE. 灰黄霉素
& Q: o- o: F" K2 N 满分：2 分
! {) p' L8 Q" u6 I4 l+ f" S48. 无尿休克病人禁用：
8 z: {0 G, ^; U; ?4 YA. 去甲肾上腺素2 C) e+ ~! Z" P6 ^3 |
B. 阿托品4 X9 M1 v/ m/ s
C. 多巴胺1 t' ^- |7 R( H$ @3 s f. K
D. 间羟胺9 ~% G4 f8 ?; q3 y
E. 肾上腺素6 ^+ ^5 J/ Y+ f( c0 B& p* r
满分：2 分
" D6 Z& d3 f8 `( F& p* _49. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：
! V5 d2 E7 a% `7 z) IA. 0位相除极速度明显减慢
2 \$ x& [3 X( P6 E1 Z- vB. 动作电位时程延长
2 Y4 i7 b3 {* O1 S' a: c, kC. 绝对ERP延长, j6 B8 m2 q; j6 v1 A6 \
D. 4相自发除极速度减慢
6 V1 ~" g3 Y0 y1 P3 t. s8 P( x7 fE. 相对ERP缩短9 m3 p* ]8 Z' a
满分：2 分" w u" N7 v3 m. T# A1 t) T" B9 z
50. 多粘菌素目前已少用的原因为：
- a1 x) `% S& p) l N" V- RA. 肝毒性2 W8 `) f7 G; d% S3 m
B. 耳毒性1 d" R1 D9 ]2 T! A1 `1 Y) h6 M
C. 耐药性
5 _* b4 l8 k" s6 j3 P: i) ND. 抗菌作用弱
0 l( D- A( _& b/ tE. 肾脏和神经系统毒性
; |) d- t: w1 S l! V+ p 满分：2 分 |
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发表于 2011-5-21 12:04:43
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