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中国医科大学2011年7月考试课程《药理学（中专起点大专）》在线作业资料
( X" v( M4 O! M; j& [一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 使用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：
- e) N: [9 l5 ?A. G2期3 A8 k; T$ C( P- C! r
B. M期前期( c/ r, p8 `! {* \$ Q( ^4 i$ j \
C. M期中期
1 }8 [- h4 w7 g8 ` `D. M期后期
( ^: N6 G& G; N$ T/ ^3 T5 xE. M期末期* A% Z K m$ ^' A: Q! G
满分：2 分
; f% t u$ x( Q" e1 X; R2. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：7 c1 v& }* g3 j$ n$ _. v& ?
A. 局麻药溶液内加入少量NA- m3 @2 ` N1 I r/ W
B. 肌注麻黄碱
) b0 r- Z2 U- x" q" KC. 吸氧，头低位，大量静脉输液8 e6 f8 p+ E( G3 L
D. 肌注阿托品
; X2 ~ G, J! D& T4 f- @) [6 zE. 肌注抗组胺药异丙嗪
$ I# }; y0 I3 f9 r( A* y 满分：2 分
; p% U; {2 [' @3. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
! g0 x2 M$ m$ RA. 阿奇霉素2 F9 w$ x I# N
B. 克拉霉素) t4 H) x5 c, z# G& H5 @' V3 A# k
C. 麦迪霉素
: z1 R, f# o' s3 eD. 红霉素1 K3 X0 n% D2 C
E. 克林霉素
$ Y9 z7 a4 D1 T4 ]! I7 W2 D+ R 满分：2 分7 w$ T# V! N6 W* E9 @4 `
4. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：
5 N- ?! G3 I+ q8 d" E2 l& b/ _; TA. 肾上腺皮质功能亢进
% L) N& C9 k' a) x7 K" \8 I8 yB. 肾上腺皮质功能不全
5 q! ] B5 a6 l/ x$ uC. 肾上腺危象0 T \! ?$ W7 f: U9 @9 V, A/ _
D. 原病复发或恶化& r/ A$ p7 ~) E& M
E. 肾上腺皮质萎缩
- k" B7 G9 f- J0 ]. E! O& u4 H. w 满分：2 分2 j" x" @$ ~9 p4 N; ?4 r0 C. C
5. 有中枢降压作用的药物是：
- o/ e/ S* D1 i6 ~, ]# v+ e4 E- @ [A. 肼屈嗪2 L" U8 W7 p! V$ u, g; G
B. 胍乙啶3 H9 Q( C4 W; m3 v
C. 硝普钠/ K! x4 e5 y! K
D. 吡那地尔
1 @4 h, ?( W6 FE. 可乐定
_( }- O" U" f" r Z3 U 满分：2 分
Z; M: M2 ^7 M, S. W) Y) f6. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：1 A/ V4 n8 `2 r, y( x
A. 1000倍$ B" x3 d; }& E. \
B. 91倍0 \+ M' `3 r; u: T" }
C. 10倍
, z5 ~) v( b7 ]- WD. 1/10倍
( u Y3 k3 ?1 f9 ~" CE. 1/100倍. I: }+ G/ p; Q2 I+ |; t
满分：2 分
. [5 d' d4 I4 I i. y7. 甲状腺激素的主要适应症是
8 o, R' i1 k( NA. 甲状腺危象
+ H7 J& q; n+ U# f6 K% [0 k6 jB. 轻、中度甲状腺功能亢进4 n u3 J( |. e3 Y
C. 甲亢的手术前准备' @& r7 v) _- e# o+ g
D. 交感神经活性增强引起的病变
! j* o: ^0 l+ I, `$ u* AE. 粘液性水肿" V/ m1 K6 U& U1 |
满分：2 分
5 f. S" J3 f+ _# M+ \8. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
2 o p" E3 O9 }; w; l- z) n" \3 iA. 抑制心肌收缩力，减慢心率8 L. W" @% b' D& x; U- f- D: X2 _
B. 扩张冠脉
0 _, s. a, m }) DC. 降低心脏前负荷2 S- d3 \- ~% Z; z1 w
D. 降低左室壁张力
8 e: f4 @3 N* Y- N' y% GE. 以上都不是( l* I, w9 h h0 Y- S8 {# B( F
满分：2 分
! V8 k3 I7 \) Z# B3 M# e3 V) S9. 治疗呆小病的药物是：) _/ E: x: \- V9 x8 m/ ]/ p
A. 甲巯咪唑7 r/ Z( K* i1 X" `- V
B. 小剂量碘
: U6 K' P ]% J6 W8 U# y. [C. 甲状腺素
( D( h/ V1 H+ a7 [' KD. 丙硫氧嘧啶
4 e1 r6 [- p; Q* t3 t* sE. 卡比马唑
$ \$ o" R: R3 A/ m9 k 满分：2 分. X4 q- {& M& d
10. 药物按零级动力学消除是指：# Q; S5 y; }- O, I }. U! x
A. 吸收与代谢平衡: a: p/ n8 e9 r- \7 j5 P
B. 单位时间内消除恒定量的药物/ \+ }! e* H9 e. ~+ q, U
C. 单位时间内消除恒定比例的药物5 [4 q* d% o+ D( o/ v! v6 v6 m
D. 血浆浓度达到稳定水平
6 Q2 k( |9 W9 n$ k/ NE. 药物完全消除$ w; K4 Q2 j i( N) H
满分：2 分% T5 @1 p- z9 J* ?
中国医科大学2011年7月考试课程《药理学（中专起点大专）》在线作业资料
4 ~& k2 V+ x. t9 E11. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：% D" F$ N. H4 b& r* ^! P
A. 停用地高辛，加服苯妥英
! Y: Y1 E) t! J1 K v2 ~- v/ n7 OB. 地高辛减量至0.125mg/日
' K- l4 ?9 d! O* H0 mC. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪
3 Z1 Z: c o* @D. 地高辛量不变，加服苯妥英3 @" D% ]& O6 N% S& Q7 e" ]4 S. d
E. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙' s7 n3 J% g! O9 ]8 S8 R1 \
满分：2 分! \& t: w" l: l: ^+ N+ _/ K
12. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
; J6 ?% J9 V: ^$ M; o4 c! ] HA. 局部抗炎作用
, s9 K8 y3 b+ @, J1 aB. 局部抗过敏作用4 }2 S2 ]* d" F' O+ U9 S' K
C. 减少白三烯生成! ^' @4 L- n" f6 Z3 P
D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏
) d! w) H- C" u! @# b2 `E. 对磷酸二酯酶有抑制作用# C. y `' t% g! l5 s" z9 {
满分：2 分
. b% l( f! j, `1 n1 Y13. 地西泮(安定)的作用机制是：
8 Q& X3 L6 C5 J- S0 c: rA. 不通过受体，直接抑制中枢' ]4 e# p* T( V9 W2 i
B. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力5 n4 a! N8 I4 B4 F; e. b/ d( G
C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用8 s( T. e& b; B' K; r1 S+ ~4 ?
D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用2 D4 ]; U3 e V2 e) ~1 o
E. 以上都不是
$ B2 {& b2 |1 y3 E+ `: ]" d$ ` 满分：2 分% V: V1 q# B }% v2 }( t
14. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:
. T4 H+ d2 n& {: k5 H" R; iA. 增强$ M/ }4 d4 k7 F) Z# P! g
B. 减弱
' i3 y3 ^ Z+ b0 M& C( jC. 起效快' E: n' i7 R! I, E' O
D. 作用时间长: ^$ C0 [/ I6 W) l, W( U( R
E. 增加吸收' j4 i+ @+ C- V/ V# V
满分：2 分
n2 D4 x% j# {15. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
7 y1 f+ V) @5 _* bA. 抗菌谱广9 M+ `) J" e& `4 @
B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂) D# O" x2 j; |; V C
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌. x1 [: I1 e: t+ b; y+ _- l: [
D. 可使阿莫西林口服吸收更好; z: |$ Y4 I' u4 ` Q5 R
E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低
5 S- U4 v# j! w7 S$ o# c 满分：2 分
& P7 j; P. A1 c9 Z5 t) t4 o16. 在碱性尿液中弱碱性药物：
* D& R! D) G' r% gA. 解离少，再吸收少，排泄快
' E) U. H1 }) P% nB. 解离多，再吸收少，排泄慢3 g( W+ `; V& B' R: A
C. 解离少，再吸收多，排泄慢
% `" }0 [+ u/ v# k: e2 _. ^( H9 ~D. 排泄速度不变4 e& U# v, b3 ~3 K- X+ u4 O! S
E. 解离多，再吸收多，排泄慢6 {. h3 E9 C! B
满分：2 分; J6 u' Z0 {6 ^ q, g: Q+ ]
17. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
/ s* ~( e; X: q, t( E' C. XA. 均可用于充血性心功不全* `" _4 J4 x; \/ O
B. 均可减慢房室传导
9 ?+ ~8 U- w% y8 a& w% ]+ FC. 均能降低心肌耗氧量
' o0 |7 p2 v! n" cD. 均能增加异位节律点兴奋性. i% M. p. E& t
E. 均能减慢窦性频率' \& H7 Y9 R5 M# P
满分：2 分: L, B0 X( [7 \# P* [% I$ V1 A
18. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：
+ Q+ F$ d; r( }, p/ aA. 链霉素
4 ]; g7 w+ \+ H2 ^. y; A- u* x2 rB. 庆大霉素
& }/ Q/ t" Z) M* NC. 卡那霉素6 v; a7 ?) i, l7 ^0 B r
D. 阿米卡星
9 j8 ~6 b- m+ s' l, O% T" X% ~5 D3 i) cE. 奈替米星0 [( ^: F9 }4 ]
满分：2 分
# V2 H. t6 o: ?' j19. 苯海拉明是：
A" N/ n2 H) d6 K8 G# aA. H1受体阻断剂
8 u2 t% X Z* \' }# d) h& PB. H2受体阻断剂5 H# M" r8 J) J5 e2 W
C. α受体阻断剂
2 {7 G# `" e1 h8 \" V- l% {1 ZD. β受体阻断剂$ x: X6 f) I6 v4 G2 T; x, l
E. 醛固酮受体阻断剂3 w% L" ?. g! ^2 M' ]
满分：2 分' O2 Z+ C' s! ~. H, J1 X- z1 H# q
20. 吗啡的镇痛作用最适用于：
4 ~/ Q v$ x# r& w* ]6 J! m* RA. 其他镇痛药无效时的急性锐痛
' g! K# S, f6 q. V# tB. 神经痛/ _! G& l( Y5 y% W- c8 ]" W+ U2 F: X
C. 脑外伤疼痛
) l2 [; I! H. p* AD. 分娩止痛
+ o' m& Z9 d- j( j+ e- UE. 诊断未明的急腹症疼痛" b8 Y) p' s1 Y) D- Y ~8 p
满分：2 分9 L& D% o5 o! K1 T; J
21. 对肝素的正确描述是：
0 @- F0 q/ K" Y xA. 仅在体内有抗凝作用 ^0 t" W, o( W2 b9 O! j5 D/ Y
B. 直接抑制多种凝血因子的活化
9 Z! M" |6 V3 U8 EC. 可抑制血小板聚集* i6 n4 l9 t2 k+ y
D. 可以口服给药# [& e- k f( |! q) r$ }0 K$ \: R
E. 用于DIC的晚期治疗
, `* @( x" F, l$ P6 { 满分：2 分
. a) |& \ v5 X" p9 `* e$ H22. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：
& R( Z3 i+ i7 V7 zA. 血管神经性水肿: I3 {; D2 h ?
B. 过敏性鼻炎0 c0 m7 B) u0 w/ R8 f
C. 过敏性皮炎 {& d+ a5 }2 m$ m. x. g; o$ r n, {
D. 过敏性哮喘
, t# t0 y7 N8 N' B) p) [( sE. 荨麻疹' \/ l9 y8 n# Y8 Y' v
满分：2 分' V, Q6 H$ y# u
23. 治疗粘液性水肿的药物是：
0 W7 P8 U) y1 L$ qA. 甲基硫氧嘧啶. w% x5 N3 h2 F t
B. 甲巯咪唑 X* H" a; z7 {% Y T' g
C. 碘制剂1 O5 F2 S$ K/ S
D. 甲状腺素
% _; s& W" B5 z; Q+ {E. 甲亢平
* q- Z7 g! f) o# Q3 Q5 ~5 B x5 S; ? 满分：2 分; m% {' r, a! T
24. 可消除乳房肿胀的药物是
0 ?- n0 k! v1 J; GA. 甲地孕酮; ~* Y. X8 M7 f
B. 氯米芬
1 h+ Y K9 R* I+ ]! F& w3 xC. 炔诺酮
$ ^* R. G4 z/ j! ^; q" \: ZD. 炔雌醇
2 H0 ]. J. x. D+ K5 S( GE. 米非司酮
4 u" Q1 D) _4 W- E% O 满分：2 分( I/ I3 m3 I/ T, }! s6 D
25. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
" r, j+ u$ M6 q. u) n8 `A. 酚妥拉明7 N0 G1 P: U5 o
B. 前列腺素
" [; V/ v: o3 G* i. d7 Y' D5 T' QC. 苯巴比妥. D! w2 f) O5 e: g
D. 巴比妥7 o9 Z% j9 K' |
E. 咖啡因' A# l" c4 A6 r7 f
满分：2 分
- R( K& Y/ Z+ ^/ k26. 具有抗癫痫作用的药物是：. ]; U! m% X& F! n! t @
A. 戊巴比妥
: ~" ]) X, E1 _1 kB. 硫喷妥钠& {" ^; r A) o6 C
C. 司可巴比妥0 ^ h- H6 A4 L: z
D. 苯巴比妥
- i! Z/ [6 b8 N! x/ OE. 异戊巴比妥, D3 W c" \. C2 D
满分：2 分8 ~6 o: m% r) v' u
27. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为： `, H( N: D. Y; s
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加) Q0 ^6 b+ B& P
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
+ p2 X* I# B: j( y5 ]C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
; l* v( G7 t! J# G6 ^6 g- _D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少& l/ [) }# C- E# Q& ^+ w/ [5 y# J
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加2 W+ {4 @4 p s( f# @2 _
满分：2 分: u# {4 L, C/ A1 ^( i/ {
28. 对于弱酸性药物来说，正确的是： I* {/ r5 t+ e! f
A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
: u4 C+ P* B- f pB. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢* r8 V9 V% q) F& r! c! j! \4 ]
C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快
+ y( B* q# ^5 [! M3 _( [, DD. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
( P' N) ~' |" _E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
' L; o, O* \3 f6 ?0 U" k 满分：2 分
2 p) o# ~" o8 L# b# K2 Q29. 强心苷能抑制心肌细胞膜上：: O" o7 q& s5 M, T7 w# Q+ Z
A. 碳酸酐酶的活性
- q6 ?$ B- h6 y- o8 h$ RB. 胆碱脂酶的活性
3 x0 l1 O: v) {$ HC. 过氧化物酶的活性
+ ^, `! d* a: A2 L4 w: lD. Na+-K+-ATP酶的活性
. V$ w' D3 W* _8 f) j& o) @' DE. 血管紧张素I转化酶的活性
' j$ i& R+ p" p$ ` l 满分：2 分% l! u3 r# z& a: H( j" P9 S" P8 @
30. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?+ x" M+ b; ~) H2 X+ q2 {' p) D( r" f
A. 维生素B6) K# S+ k& Z V5 r m
B. 多巴
/ d8 [5 ~4 F0 {4 w$ vC. 苯乙肼
n3 a6 q/ w4 M) |7 QD. 卡比多巴
6 e) U1 ~* P6 s! ]5 R$ a# k2 `E. 多巴胺2 a% u/ P+ P* `: y5 J7 L" R; _( [
满分：2 分0 s2 g' J: S+ @
31. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
0 |+ P8 V+ U" Q1 E. h @* U. G, `A. 酚妥拉明
4 k/ m' p( l0 JB. 阿托品
# N0 Y& p' z7 L% g+ `3 lC. 麻黄碱
& \& ]( m0 h/ P9 J: ?1 HD. 普萘洛尔
/ @1 K, o/ K6 Z4 p) O' B4 G0 vE. 美托洛尔
3 i! H0 k* z+ U0 Q1 o! g, Z- X! P3 n 满分：2 分& D1 }2 C; N$ R5 `, w! K$ p6 l
32. 治疗三叉神经痛首选的药物是：
9 g1 }( u& B# T3 y! |A. 地西泮/ d0 }8 O+ ^7 u
B. 苯妥英钠
; T: f _- F9 k" H: @9 `6 Q& yC. 氟奋乃静
% ?8 D, N8 U1 R' U7 |! O/ yD. 卡马西平& _" m* y m- N& \# ? B, E+ z. g
E. 去痛片
/ j, W) s0 B% y 满分：2 分' a) p) K* `. [; h$ {
33. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：
! V, T: m; _* ~% r$ hA. 肌肉注射
. @- L) X ~! c f+ c, gB. 皮下注射" O6 ]$ q4 }& l
C. 雾化吸入7 M; X1 c4 h$ y6 N/ f0 s. E
D. 口服
# r& S4 ?2 s$ F8 ~$ O# kE. 栓剂阴道内用药
! u: O5 ^' }2 n 满分：2 分
" Z U8 X" M( d( f# j4 D* j34. β-内酰胺类药物的作用靶点：
+ }( ?2 Q7 T3 q; c# tA. 细胞质
# D4 f. N6 }2 ~# ^2 L" |7 xB. 粘液层
% W5 E# W3 p; ]' wC. PBPs
* s6 u: a# N4 l, ^D. 粘肽层
* D& z$ @7 b: h; t0 I" c1 Z1 OE. 细胞外膜
0 S S, @+ ?: H& K. L 满分：2 分3 U" E* A: F( f* m
35. 下列哪种情况禁用糖皮质激素; s1 S4 m3 B9 C2 O( u' o
A. 角膜溃疡, _- H, ?$ N+ Y3 G) ?
B. 角膜炎0 x$ {! ?& c* B w) ~
C. 视网膜炎' d0 ], N- i$ ?4 R) l; _7 Q
D. 虹膜炎
- I) [) n y( K2 uE. 视神经炎3 V1 L$ D4 K' M. j1 R) ^/ E
满分：2 分
1 o* ^4 ]% N! Z36. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：
% A6 ~9 `! z3 }8 }- wA. 氯化钙
0 B8 l! W: ?- J6 v' z5 J2 z$ d8 EB. 利多卡因
) ]8 ]+ z/ c! P/ n$ wC. 去甲肾上腺素
) b% r: {# c# B# _D. 异丙肾上腺素3 `: W* l/ v+ h9 J* M1 L5 j
E. 苯上肾腺素6 J8 a( C& R4 H
满分：2 分
# G, k2 K: }& p9 [& c0 x37. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：1 G8 }# U( ]& m( Y$ c5 f- {6 @
A. 抑制细胞壁的合成1 p. i& h8 C$ [( Q: s
B. 影响细菌胞浆膜通透性" `5 i. e8 x7 F
C. 抗叶酸代谢
2 @9 Y- {0 K4 P$ t/ S cD. 抑制细菌蛋白质的合成7 u/ E9 A* l. r
E. 抑制核酸代谢/ I( M, [% G) x0 X- h
满分：2 分5 y* a: @/ p& ?/ O+ j
38. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是' o2 O- X' V- q+ }, g' X
A. 苯海拉明# Y4 R+ S9 |& p- |3 a9 K
B. 美克洛嗪7 u( M( S, p" ~: Z
C. 氯苯那敏2 w" b; s8 ]. ^( N: B1 w
D. 阿司咪唑7 s$ c- r8 ?! ^6 o( G) n% X
E. 以上均不是" O1 @* W- N1 ~5 u3 H& c: d
满分：2 分
0 ?- k/ ?( f+ U- v: E$ m3 Y9 V39. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：- i+ h5 q" B4 Q5 o" ^! f! r7 B
A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
1 K, n, e) e: ^ C7 d- {( ^5 RB. 抑制二氢叶酸还原酶
$ E! H( M( a+ I8 BC. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢& s1 I3 M3 t6 p! H! {4 V3 H
D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路
" s: O/ [: T3 O7 V1 L+ L1 QE. 阻止转路细胞的DNA复制' S! h8 @- o2 R1 t: R
满分：2 分
1 J( _! S0 r( D3 `2 B40. 细菌对青霉素耐药的机制：
0 g" m* K+ `. \% O9 iA. 产生β-内酰胺酶# q; J' C7 e: }- M
B. 合成更多的PABA
0 B5 V ~6 w s1 z: @C. 产生纯化酶0 K" U; G. c5 a1 L: a) ?
D. 改变细胞膜的通透性1 q; d- D# O9 w8 d6 G. J; ]
E. 核蛋白体结构改变) [3 x- s6 P- e# E
满分：2 分
$ m! ^ _0 J5 ~) v% @+ r6 B, B41. 最常引起直立性低血压的药物
: V1 f5 z7 o4 w" ]9 n* Q% CA. 贝那普利& h i0 ^/ Q; ]& M
B. 吲达帕胺- _# I( q7 F& b2 k8 X
C. 特拉唑嗪
* V: T1 s2 j. C, X. |: Z- X4 q6 PD. 胍乙啶" f& A) R( [, H# k
E. 氨氯地平
7 U3 y4 B( ^% d; W) [! w0 @* [ 满分：2 分1 `! @+ k" X9 f# M
42. 药物的内在活性指：
9 a" X! X l0 ]% A- d9 ~A. 药物对受体亲和力的大小6 c3 g6 [6 e( L1 |; r
B. 药物穿透生物膜的能力
2 p* D# ]: m7 a1 [. TC. 受体激动时产生效应的大小
, ?/ {) Z. R: }/ k5 qD. 药物的脂溶性高低1 q$ G: \) R) b6 s
E. 药物的水溶性大小
E" u+ S8 N; _- h4 X 满分：2 分
, z1 Z! N; \& L5 f6 z% A( r43. 何药易于通过血脑屏障?8 s' y1 Z* b m2 i. z
A. 肾上腺素
& G- l4 p9 R5 @+ R" aB. 去甲肾上腺素
% K( D V5 O) M' F3 N+ XC. 东莨菪碱5 S. N; o/ J. B$ n- ?: s# ~8 {
D. 多巴胺! _: ?+ b E6 L! ?
E. 新斯的明. w' Y# Q( u7 j
满分：2 分
2 i+ @& \: U. p( t44. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：" D- w$ g# E7 Q' v% f
A. 骨髓抑制" ?. `' Q* o- d. C
B. 肝毒性
- _# t2 e+ C* l0 b% C/ V) W* M6 BC. 低血糖6 ?$ T; X" m0 n$ w9 d
D. 消化性溃疡& P' q* T+ D! k: V' w2 v J( g
E. 肾毒性3 F1 w0 Y" g: w: O
满分：2 分
9 q0 r" T. f0 T# O45. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：! ^( b/ L0 k$ l5 }6 I1 r2 S
A. 异烟肼
( E2 ~( g. y8 aB. 氨苯砜: M4 I- \ L0 F
C. 利福平2 {4 J+ r' Z) s
D. 苯丙砜
/ \ P; b- r' b, D4 D8 m4 A+ k4 CE. 乙胺丁醇% w' Q" j! Y0 M5 H
满分：2 分( v$ E6 P2 T% B; N) Y7 T; T6 G" ?
46. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：% W8 s/ y" K4 D5 W3 g u
A. 0.1％
+ k4 \8 e: o2 l E8 CB. 99.9％
( [4 E8 E( c0 n' S2 c: `C. 1％
0 l3 U5 I( X1 r* mD. 10％ k0 p0 ?( G# n1 ~* y p, g
E. 0.01％
; q9 ~% ?% S2 x, M7 L 满分：2 分: O8 H4 w& R! V3 ~& z
47. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：' \' o8 C# J9 R* N2 e( [
A. 氟胞嘧啶$ z, o4 r6 t3 H) e/ v
B. 酮康唑2 w& | L" K% l0 o& U
C. 两性霉素B( \& Y- H }$ a% p c/ `3 J
D. 致霉菌素
* C. I+ O5 L& u4 pE. 灰黄霉素
+ B7 v* _# x, s& F& V/ O/ V 满分：2 分
$ A( ~! M5 O/ ~3 X4 I* e4 C48. 无尿休克病人禁用：
5 k e& _# l- ^! {; @" i2 Q( n O2 mA. 去甲肾上腺素
/ P# z6 y* r O1 VB. 阿托品
$ N8 _' | `. b3 A; U, yC. 多巴胺
8 z3 Z, K6 \- F9 P) \D. 间羟胺1 k! _2 A/ k' u" Z" M
E. 肾上腺素0 d6 [; M! ]/ P1 ~7 e. k _
满分：2 分+ {2 G+ [( S5 ]' A9 }9 x0 C- f+ K
49. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：0 S% K1 U: J& `# K* n8 a- ~; t0 u8 g
A. 0位相除极速度明显减慢$ i0 n$ M% k- L8 l1 H
B. 动作电位时程延长
/ M% r2 I$ ]* i2 w+ AC. 绝对ERP延长8 M [5 R5 S& K2 W
D. 4相自发除极速度减慢9 |8 {2 A; `6 a: g8 q
E. 相对ERP缩短' Z' `" W# M H4 y$ U
满分：2 分
0 j0 k) \ T2 ~7 [* R' W0 H: ]50. 多粘菌素目前已少用的原因为：- ~- J( c* n/ E. |# U6 M
A. 肝毒性
* B/ I" d; P! f6 B. h0 w. UB. 耳毒性1 _+ g! [7 @7 y5 E, Q. L: t
C. 耐药性0 k- p2 G3 S+ t* G
D. 抗菌作用弱! O6 a, M5 v% Z
E. 肾脏和神经系统毒性
7 M* \6 O% L. z 满分：2 分 |
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发表于 2011-5-21 12:04:43
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