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一、单选题（共 40 道试题，共 80 分。）V 1. Ni和CO可形成羰基配合物Ni(CO)n，其中n是（ ）
: b g% R- o, N) V3 FA. 6
! Y" j# P$ ~8 a+ bB. 3/ B: X1 h6 D* F D
C. 4
3 S5 r: U2 d# j0 i* W8 QD. 5
! [) D, T. W4 q 满分：2 分+ h+ q8 c; x& h6 C- Y# |
2. 下列哪个理论不能应用于络合物的中央离子与配位体之间化学键本性的讨论（ ）
, j" q3 i7 \7 lA. 价键理论---VBT
5 z. M3 X+ {0 p/ ?& M& K( [% Q1 YB. 晶体场理论---CFT
1 C9 [3 p8 Z* L5 c' I& gC. 原子轨道理论---AOT/ n4 O1 l) L3 o5 R* A
D. 分子轨道理论---MOT' D2 v# l9 Z/ r" M% u" d' h+ N+ F
满分：2 分
( U* I- |; t D3. 氦离子的一个电子处于主量子数为3的态，问该电子的能量应为（ ） y: ?6 f4 H$ W! m; p* U( g) }
A. -R
1 _! g8 W% |, j. R; uB. -1/9 R+ d4 b, o g, T$ P
C. -1/4 R
, V8 X2 f. \" x- m+ y9 }D. -1/16 R6 ?7 g" W9 g6 E2 y% v& P
满分：2 分( S$ x) c- K8 i$ M% R
4. 下列说法错误的是( )
1 r/ [. q, p% u/ u1 t* dA. 晶体的外形对称性的宏观对称元素有八种
7 p6 ~+ v. W) U$ a, B. AB. 根据晶胞参数，可把晶胞划分为七种类型， 相应于把晶体划分为7个晶系
% N& Z* _- J- @. S& j) @C. 平面点阵间距及面内阵点密度随晶面指标增大而递增
+ j/ |1 S- ]+ w; Y' C8 h( \D. 晶胞的形状和大小可以用边长a、b、c及其夹角α、β、γ即晶胞参数来表示
( W m# l0 D. D3 r* B 满分：2 分; q* {1 g4 z! h0 V& [+ m
5. 利用变分法求得的能量E与该体系真实的基态能量E0必定有什么关（ ）, A) b) v7 k- J
A. 不小于E0
' ]% R9 @4 F. u$ b+ jB. 等于E0
) n& l( D! [ {) c/ \$ n8 BC. 小于等于E0
0 x2 V* E" v) i" U, w. G' a6 a3 {% MD. 小于E0
3 X7 B9 N2 b/ z9 E! W3 g% c 满分：2 分
}2 q- S; i. }9 ^& @6 B6. 为了求解氢原子Schrodinger方程，我们常采用下列哪些近似：①核固定； ②以电子质量代替折合质量；③变数分离；④球极坐标9 i2 i; @0 N- |* ~+ f
A. ①③
# C1 p) I! \9 |. {B. ①②5 B+ @# T* V$ C2 k
C. ①④: Z, `# A( O7 R8 ? h
D. ①②③④
2 M2 A" F1 q7 p 满分：2 分
& Q% }* O) k7 U' ?1 Q+ d7. 下列不属于原子轨道有效组合的三大条件的是（ ）
. u" @& y0 C$ P8 RA. 能级相近4 Q8 u# V* n o1 n
B. 对称性匹配
! r& r. i6 I+ ?$ XC. 必须为同种原子轨道4 i/ f9 f1 M5 Z# s
D. 原子轨道的最大重叠: v$ {4 e0 a, F) |- \ L5 j6 `
满分：2 分
( Z3 `. H7 m! b" o, M, N8. 一个集合只有同时满足下列什么条件才能称为群 （ ）9 k* e# A7 x. Q
A. 封闭性
: A: v1 {( M/ @- KB. 存在单位元素0 D1 p8 h* f- T" X9 I
C. 存在逆操作
, S P: W, z* O/ ^8 _" rD. 满足结合率5 _% `# `/ X( B+ N* z4 ]3 m( U
E. 以上都需要满足
% f- J8 Y! J! T5 c) M0 R$ m 满分：2 分3 y2 R: W) {8 W% [" Q
9. 下列对德布罗意假定描述错误的是 （ ）: \- P, {) u9 V; r+ Q) q. y
A. 该假定在 1927 年首先由戴维逊和革末的电子衍射实验所证明: h! `, f0 h" Z" I5 E
B. 该假定证明了实物微粒具有波粒二象性0 e9 }' W9 \. v" g$ v
C. 该假定指出光和微观实物粒子（电子、原子、分子、中子、质子等）都具有波动性和微粒性两重性质 G6 w* x! x. {
D. 该假定是由普朗克提出来的. r3 j$ O- L" t2 _7 a5 H' N
满分：2 分
$ I& q6 d* r# n% z4 K- S10. 萘分子属于什么点群？ （ ）: V) L+ k$ \! i/ Q
A. D6h$ e2 B& N; ^1 S- D6 G. R3 e7 f
B. C2h$ m& M# y: W) ?- e2 y
C. D2h' T' ~' ~) T$ s$ Z
D. C6h- i- [+ R; ?( l7 d A }/ y
满分：2 分
4 s9 J, R7 u' \2 z. M) V; E11. 用MO理论判断OF，OF-，OF+的磁距大小次序正确的是：（ ）
# \: R$ `4 s$ X: H6 ?: a o/ z$ QA. OF>OF->OF+9 D" b5 H: ]/ p0 l: `' D) o0 g' q1 O
B. OF>OF+>OF-
& k. M9 N, `! `. @( a( V* B" EC. OF->OF>OF+
. }5 H' q5 v. ? i( c3 @D. OF+>OF>OF-
8 V2 ]2 f3 }, e; l 满分：2 分
- ^5 \/ P: v# \9 _5 B/ q12. 下列对绝缘体的描述中正确的是 （ ）
8 ?0 r2 {* a, _+ r$ o* m3 l9 h4 DA. 具有导带或重带
5 U- \' I4 x, K1 q. ^. SB. 只有满带和空带但禁带较宽7 o1 X' r( Y7 P& g
C. 只有满带和空带但禁带较窄
, r: N+ r6 j" d9 `+ b# L$ iD. 同时具有满带、空带和导带9 S1 ?* M \9 I# k: ^
满分：2 分
: U2 r9 q% V/ Y13. 下列分子或离子的几何构型是直线形的是( ), a7 {+ p! e+ G% l3 z; q
A. ClO2-
! W! L! T% o- W2 }- z/ ZB. BeCl27 U( i4 B C+ a! y- n4 s
C. OF2
! m( \! A# }: {+ hD. ClO2
8 e! c2 ~& ], i, I1 J( V$ ` 满分：2 分
* Z* C) w! \! f$ |9 Y14. 下列对络合物中成对能的表述错误的是 （ ）
& B7 q: z# d! l, [$ FA. 迫使本来自旋平行分占不同轨道的电子挤到同一轨道上而增高的能量) f6 Z- | E" I4 L
B. 分裂后d轨道之间的能级差9 C" X; q3 t3 _6 \
C. 由库仑排斥和交换能损失两部分组成* d) b( l0 A4 \3 h/ L$ d
D. 轨道分裂后电子在d轨道的排布决定于它与分裂能的相对大小5 F: \$ ~+ D$ z* r" Y5 u
满分：2 分+ f$ S; R* s% C6 n
15. 下列分子具有对称中心的是 （ ）, U( g" U# t. @# K4 t0 f
A. 水
) S g5 c3 A5 O' ^B. 氯仿' m* M, c; |6 c2 N6 N
C. 甲烷
" t# i0 |2 j4 L* F+ {D. 乙烯
. J* k/ P$ w: S4 t 满分：2 分
# B+ P, |- y8 n# z: V16. 若成对能大于分裂能，则电子的行为是 （ ）1 z1 g* W0 c1 i8 _1 [2 K1 S
A. 先分占轨道，高自旋
% y7 S3 ?9 X4 M7 B9 D6 uB. 先成对，高自旋
7 _& @) x% z; L jC. 先分占轨道，低自旋( n9 B2 v2 `% E$ o% f
D. 先成对，低自旋! O2 @9 u8 s0 H" f% e7 G$ U
满分：2 分3 G) g, a% _/ b
17. 下列判断正确的是 （ ）$ X: H( d. r" S3 s' R6 W( C& t
A. 凡直线形分子一定有C∞轴. m- {% d. X3 Y4 ~7 V+ a
B. 甲烷分子有对称中心8 E0 w3 M& Y% j, c
C. ClHC=CHCl（反式）所属的点群为C2V
+ @; S. E) H2 v. nD. SO3分子所属的点群为C3h
N. S+ d& \! m- @: \0 m2 n2 z# X5 I 满分：2 分) ~! O" Y9 c. k- u
18. HCl分子属于什么点群？ （ ）
( t; W2 G q8 O3 x) {6 zA. Cs) [7 V7 C# \( [6 F* t7 K
B. Cnv
k9 q$ ~$ v& z- y; W7 \9 KC. Dh) f L% P% R" q5 U# g
D. Cv
& |, e/ r- D( i 满分：2 分
! B$ w6 x" U6 N4 }' u0 `% E19. 金属晶体中,A1型堆积为( )
& X- l9 C. ]. yA. 六方密堆积4 K3 w) H4 R: v. ^; m
B. 体心立方堆积
6 p# `1 m2 C8 }' ~ |5 xC. 四面体堆积' q* h0 P5 a7 r- G; S
D. 面心立方堆积1 h! R' ~1 c# e4 l+ r+ J3 }
满分：2 分
z2 s3 ]8 V7 c20. 通过变分法计算得到的微观体系的能量总是：（ ）
: y) {$ U: i! e" |0 |A. 等于真实体系基态能量
0 p" E5 G b2 |) e( y N" hB. 大于真实体系基态能量+ [/ W' i5 ?* V2 C" v+ h, A
C. 不小于真实体系基态能量: @3 H6 I q4 H9 e- f+ N
D. 小于真实体系基态能量
) K( D; G; q3 ~. w& @5 H1 l 满分：2 分
, e/ E& A" m/ q4 f21. 如果按照参与形成离域π键的原子数(n)和电子数(m)的多少来划分离域π键的种类，丁二烯应该属于 （ ）' u$ ?; o* i1 l9 B0 P) n/ y3 |# i
A. 正常离域π键（m=n）
5 [# c( q7 x8 r2 h: M! tB. 多电子离域π键（m>n）) V* {& I# H7 s ]# X0 u
C. 缺电子离域π键
# B9 c/ O- \: {0 g4 [4 L% zD. 该分子不存在离域π键- `6 s# u1 N2 G1 M6 i
满分：2 分4 i) {& o! v" d! K# V1 a; L
22. CO与过渡金属形成羰基络合物时，C－O键会： ( )1 B5 F( X4 X- O/ u
A. 不变
! x. D/ `- X0 t) ~, C% C. ^& wB. 加强* F0 Q4 n1 }. X7 e5 w
C. 削弱
$ U/ T# a C/ t- A4 M( mD. 断裂+ a, d2 X' a2 K2 H/ x" |: I, _
满分：2 分
. q! @' [& q# A* O$ I9 {; y9 i8 P23. 下列配位化合物高自旋的是：（ ）【中括号外的数字和符号是上标，里边的是下标】
9 J6 ~" w' W/ \3 P6 l: JA. [Co(NH3)6]3+
6 M: |2 h: O& b7 g9 P4 R0 @B. [Co(NH3)6]2+
z1 x5 \* _% F. N" iC. [Co(NO2)6]3-' ?3 {1 F. H: n
D. [Co(CN)6]4-
, ?; H/ j0 d6 P' z- I3 b$ _ 满分：2 分
0 o7 q$ x. q2 _' v+ u& D24. 下列各类中，不属于化学键种类的是 （ ）
) p! q' {5 s6 g6 N- @9 ?% KA. 共价键
" A/ B+ r! C, I7 J) H: |1 ]B. 离子键
% e+ z( ?( ?' v. M' S W0 V* yC. 分子键
7 o/ M- S( U' k0 a$ v; L6 S/ zD. 金属键
% [, Y/ {0 s) J; ^$ Z& [; a. O0 D 满分：2 分
P; M; r$ M7 b! B25. 下列各种类型的化学键中，有方向性的是 （ ）
: f7 O7 E9 E5 T8 LA. 金属键
2 i6 M, G+ r# ]$ K+ _B. 共价键! a Z. V9 I% H5 _
C. 离子键: z6 G1 L% D2 a( Q( y8 z! z. v
D. 以上三种都没有方向性- L# A! n7 S9 S
满分：2 分
/ s* u& y: L$ L9 d( D* g26. 氨分子（NH3）属于什么点群 （ ）
/ B* S* |' W) D. \A. C2v( A6 M$ H% v# x8 ~& _" U4 z
B. C3h% T$ D9 s' k5 q8 i4 J8 d4 A
C. C3v
" j- Z% k" q& e, xD. D3h8 \8 R1 C4 V9 D2 n3 E; {7 q
满分：2 分1 h, b+ m$ H1 \9 j7 F" z$ R
27. 已知配合物[ML6]3+中，M为d6，f=1，g=20000cm-1，P=25000cm-1，则 LFSE的值等于多少（cm-1)：（ ）
# v3 ~, n2 e! `7 c. DA. 320008 a4 a3 w* \9 P7 ^5 a8 K' D$ [
B. 480007 ^7 X( }5 _4 T
C. 10000
& `3 k' }- v- ], ~4 N! [* tD. 80009 d+ M6 e$ A: @% f x' U1 j
满分：2 分/ L$ T$ I' `% n) i0 h7 t" u
28. 当中央离子固定时，下列不是影响分裂能大小的因素的是 （ ）/ L3 [5 }6 K% f9 j, W3 ]
A. 配位体电荷数
* D; E% L0 y% H. XB. 分子极化度（即电子云的变形度）* K% X6 A. r( d/ Q1 e
C. 配体原子大小
; t% |7 g" P5 V: U0 N% {) k" qD. 配体所带的质子总数
' k% C9 `4 b5 `/ l 满分：2 分
( j$ H' P' \# M& u/ O8 g29. 在银的X射线光电子能谱的下列4个特征峰中,何者强度最大?( )
2 Z# t- t" e/ u6 M2 W9 `3 U( wA. Ag 4s峰! K7 p6 L, f: r6 X! l2 }
B. Ag 3p峰
# q" [, u% w! V% b0 ]' OC. Ag 3s峰( H* R* \! @0 e! q- w8 O p: T. E: O7 L
D. Ag 3d峰
8 u$ B+ h5 q0 F+ F! [( p4 z9 I7 F 满分：2 分* @* G/ I* R6 Y
30. 线性变分法处理过程中，认为Hab=Hba依据的性质是：（ ）! d5 c" w3 k X u+ S# x
A. 电子的不可分辨性
; ?5 l) s$ ^- ~! `" V$ c# [B. 二核等同性
, w- o3 [$ Q5 h6 a* K- b& F( sC. φ的归一性
% R! v2 G+ X8 F" t$ P4 h+ I! mD. H的厄米性9 w. [, A& w' u6 r; M6 T! S
满分：2 分& s/ k* A8 v/ k& R7 |, V6 t
31. 与乙烯分子属于同一分子点群的是 （ ）
0 K! j w2 p# e5 }3 C' NA. 萘
6 S4 F7 x4 F2 e8 h# v# UB. 苯
" Q/ b a% b' W3 M; j' O! MC. 水) i7 s& H3 B: r
D. 二氯甲烷
- H4 _8 ^4 c5 \% H; ?. a+ ~8 X9 A 满分：2 分
; @' l, v R- b, U$ `32. 氯化钠所属的晶系是什么？ （ ）( a, `$ r+ J, y8 s( |5 g E2 ?
A. 立方晶系
v% G+ t- {; u3 E2 mB. 六方晶系
& A9 w j) Y/ g2 [- KC. 四方晶系
- d& [9 |% G: C% FD. 正交晶系9 C/ r0 `8 N6 l; ?5 P
满分：2 分
) S6 `5 M! _, h% }' \) L33. 下列对络合物的晶体场理论应用的描述中，正确的是 （ ）
, u+ _ a+ ~* L4 c$ E+ FA. 解释光谱化学序列获得了很大的成功
0 S" n: Y; E3 b5 ~4 KB. 对络合物的颜色、磁性、立体构型等的说明获得了很大的成功1 N4 S) b' P) X7 @& x
C. 对不饱和烃络合物的形成的解释获得了很大的成功" ?& f; y. }" ^% \, [
D. 对羰基络合物的稳定性的解释获得了很大的成功
; ~( ~% d: A. k$ W/ } 满分：2 分
% }" y) v. s* k0 e2 A- `34. 石英所属的晶系为 （ ）
" h$ D% M' p5 n9 B7 L9 U5 a% W9 UA. 六方晶系* P" q( C- B" C" W
B. 立方晶系' Q4 R) G- x) O0 n6 O+ N$ ?
C. 三方晶系
4 }' ?0 d- p+ K8 L3 I1 uD. 正交晶系
% A7 G/ d. ~- w2 X. S/ }- H 满分：2 分
, X4 F: v" _& @# |35. 下列不是电子填充在轨道上的原则的是 （ ）
/ ]- |5 I1 g, t7 j: aA. 能量最低原则, `* o9 O$ x/ J& b. W6 c& d
B. 泡里不相容原则1 R2 ~# t( u4 b5 W% y9 A8 t0 w+ W
C. 洪特原则9 a6 f6 E, Q; X0 N0 j- T
D. 最大重叠原则
" t0 S3 ^. L1 T/ E& u 满分：2 分- R! [# X2 @+ o( K
36. 原子轨道的定义为：------- ( )
8 y3 W: b/ B# p" Y8 hA. 原子在空间的运动的轨道
9 ^) z, G) {, Y( \" e; _6 g0 Z& {B. 原子中核电子在空间的运动轨道
: @2 w1 z, v) G& g( VC. 原子中单电子波函数9 R c7 K( I( \8 H: e) J6 S1 }0 g
D. 原子中各个电子波函数的乘积
$ Y/ d9 m4 I; Z, z2 q; H: [ 满分：2 分
. g$ o1 V1 N& ?3 X$ K37. 下列配合物磁矩最大的是：（ ）【中括号外的数字和符号是上角标，里边的是下角标】6 V4 u# n$ }. j# Q" R
A. [FeF6]3-7 {: u0 e5 Z- T
B. [Mn(CN)6]3
4 x% n n T0 t' @ gC. [Ni(H2O)]2+& H' `- `5 Q {
D. [Co(NH3)6]3+3 ]$ O+ S, Y- U7 u% O
满分：2 分
( ~$ E' E$ h+ n# Z: `, m# ^/ P6 o- F38. 根据测不准原理，下列哪些表达式是正确的（ ）2 {% N. u% M/ e' W' m6 c% m6 p" f
A. △x△Px≈h
3 U, V* k% W% T" HB. △x△y≈h' S4 o1 z5 z F' S% F; e/ o
C. △x△Py≈h
( |9 j1 v' O3 X4 L+ D% cD. △Px△Py≈h
) s! m! a5 z8 p9 y9 q1 ` 满分：2 分
' a3 m$ A$ x8 C2 d I1 E39. 下列对晶面指标的描述中，错误的是 （ ）
$ f, @& n/ K8 ~A. 晶面在三个晶轴上的倒易截数的互质整数比
, G2 B9 g6 g$ r9 j4 G" Q+ jB. 可以用来区别不同的晶面& F* L% }5 b) j, m- `7 U
C. 平面点阵间距及面内阵点密度随晶面指标增大而增大6 A2 ~2 K/ [9 z" Z G
D. 晶面指标称为密勒指数
( }4 x7 i3 k0 h& E( y 满分：2 分& J8 _# e0 \9 C$ \6 T& H
40. 氯仿（CHCl3）分子具有多少种对称操作？ （ ）
. g( p% Z0 o; L: ]# H& Z& hA. 49 F& o W5 [6 O% O5 X7 O
B. 5
* a# D V2 q D% G5 D' @3 I8 wC. 68 Z. f* c$ n( U6 W& c/ C J+ |7 H
D. 74 d4 d. z! z2 A% }
满分：2 分
* O5 i7 s* @1 a
8 c7 E# X% T$ E9 J. U2 G5 x% A6 D& E- a' B; _5 n- t5 A" K0 c
二、判断题（共 10 道试题，共 20 分。）V 1. 电子所处位置不同，它们与金属离子间距离有变化，势能也随之而变，距离小时势能低（即负值大），距离大时势能高。（）
/ ?, T. O* ~# H- l' J) O; ~5 bA. 错误2 R% k& c! T' V3 n* C: z
B. 正确
* C+ u0 q' i6 H% P" u& e% Y% N 满分：2 分
! }; k- v( }8 t1 R8 i, k2. 保里原理指的是等同粒子体系的波函数必须用slater行列式描述,符合反对称要求。
; x6 d" r# M% o) ]A. 错误
% _4 A, G$ o0 b" \# sB. 正确 H+ @! _& C0 i1 o" L
满分：2 分
- |, Y! Q5 k R8 B3. 离子键有方向性和饱和性。（）
; F5 c" R4 o3 E( x) B oA. 错误9 l; J0 L# T; x! b$ `* O% x
B. 正确3 Y3 m# ?) A1 z( H1 E
满分：2 分
9 v: E1 A- [. {- d) _( G; ?4. 杂化轨道是由相同原子的原子轨道线性组合而得到的。（）
' ~; x4 t5 a0 {, Z8 m; z( w; |A. 错误
9 {; v& G0 g7 |7 i$ d. G! vB. 正确% n0 j" O0 x* N1 P9 B9 U
满分：2 分
! G7 O- g: @3 k9 F5. 具有波粒二象性的微观粒子（如电子、中子、质子等），不能同时具有确定的坐标和动量，它们遵循“测不准关系”。（）! V0 G$ a( I$ s" y" S
A. 错误
. {* q( A4 M( YB. 正确
$ V0 O( o7 g8 E7 n6 j3 U7 Y 满分：2 分2 o$ x: J# x& s1 y- R
6. 一维势箱的能级越高节点数越多,当n无穷大时,箱内任意一点的几率密度相同.（）1 h' L P2 A& Y2 p, q& R/ W. ^
A. 错误
& V5 R0 M* ~0 _- C" L9 QB. 正确
2 ~7 W3 \* V; G m i 满分：2 分
2 Q) e' W p: N: D# n A _7. 中央金属离子在晶体场中所受的作用，可定性地分为场对称（即负－负静电排斥）部分和球对称部分，前者对所有d轨道有相同作用，使能级升高，后者对不同d轨道作用不同，使d轨道发生分裂。（）0 v3 E7 [. O6 G& F( o" |
A. 错误: G' C. y7 @! d( e5 I! G& T O
B. 正确& e: Z4 A0 A q; j5 g4 V1 o4 p! r
满分：2 分
) o- w' g0 _) M8. 类氢离子体系,n不同,l相同的所有原子轨道的角度分布是相同的。（）- Y, C0 a# C9 m0 o# [
A. 错误
$ d% c; c" n. h0 H2 }# {+ m1 wB. 正确
1 u5 p ^: a* \8 h( o; ] 满分：2 分: c0 T0 J* a' v
9. 类氢离子体系,n相同的全部原子轨道是能量简并的。（）/ N; @7 z# b9 B, j. L3 d5 I0 f& O
A. 错误* Q; W, s- [# X; [& D3 j' i
B. 正确
/ u' @0 J# @/ Y: H" T% G( {3 p# b! n4 k 满分：2 分9 k* C" _7 ]) @7 v9 x R
10. 试验证明：许多八面体构型的配合物发生变形，这种畸变现象，可以用姜－泰勒效应来解释。（）& g l+ n/ T4 d& T G: }
A. 错误
+ }, l, ]" {) p: h z! o' sB. 正确( x5 L! Z* ^6 V1 Z( q b
满分：2 分 |
|
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发表于 2011-5-23 21:54:03
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