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中国医科大学
6 |* O+ V5 t- ?- ~4 @+ L中国医科大学2011年7月考试课程《药理学(本科)》在线作业& r* D" l2 m- ?: ~% V- C
单选题4 y0 L1 ]5 j' I
1.关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述,正确的是:4 ~0 ]/ o( f4 t& C
A. 均可用于充血性心功不全* F4 M' O* \: o* g, w
B. 均可减慢房室传导$ `! I S( z9 j. A x/ H' g
C. 均能降低心肌耗氧量
6 h* ~" f; v$ DD. 均能增加异位节律点兴奋性$ Y P( J% h2 D9 P5 _' X, K" M
E. 均能减慢窦性频率
G; |7 {5 B1 d# k8 Z% I. y7 ^9 |资料:D+ Z7 y2 h5 Q' y* c
2.甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是:
( o2 [ v$ H7 Q8 ]A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
& g# ?! g6 E* J8 z6 t r4 sB. 抑制二氢叶酸还原酶9 p5 O; Z" m' l) n# w
C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢3 {: M% I$ w2 D4 y4 T" {/ o
D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路; a+ o3 v1 q. {" I
E. 阻止转路细胞的DNA复制 b o( w) X" o0 m! F: u# a
资料:B
7 D6 G+ z6 Z4 O' L5 C! A3.下列哪种药物不能控制哮喘发作:
c! K) J0 Q \% P% [A. 异丙肾上腺素
" m8 T5 K7 g9 G# sB. 肾上腺素1 s" n) O- h9 ?# |; K+ O/ n# @8 V
C. 氨茶碱; q4 T6 ~0 O# X4 I
D. 色甘酸钠7 r8 T1 @* G% O2 R
E. 氢化可的松
( z7 E& y- F A4 k7 W: m资料:D
; a' f$ R% V6 l2 l- |' p8 V4.氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是:; O& ^* e, k3 z! m! d
A. 抑制细胞壁的合成
" D8 F: X3 a" d$ G) R# EB. 影响细菌胞浆膜通透性! |6 n# h: {( u& F9 @* H
C. 抗叶酸代谢" y8 ^7 s1 C' A4 h/ w1 h; g1 K
D. 抑制细菌蛋白质的合成6 V: Z t5 p5 x, V
E. 抑制核酸代谢
9 Y0 @9 C) ^( P" n* q: ^" S资料:D- e8 U M3 G; ]5 f# V- Z4 r4 j
5.可消除乳房肿胀的药物是6 ]; V% E% b: S" x
A. 甲地孕酮
# f4 l' e: `; C# G4 g- oB. 氯米芬+ u( T' Y ?$ L! U
C. 炔诺酮3 \* N( D2 V& B
D. 炔雌醇# G( A" f4 J/ c- L
E. 米非司酮4 s8 [/ B4 X! E: n! D
资料:D
D* S9 R5 T- b8 B6.青霉素类最严重的不良反应为:7 v) k6 x1 F( P& h3 G2 [
A. 过敏性休克
* f: M5 {; H0 ]3 v ZB. 肾毒性, |4 `/ |. u& c
C. 耳毒性, r# E6 G) N0 l3 w4 v z7 I
D. 肝毒性7 N( o' v# h! o* N: ]5 p9 w
E. 二重感染+ b4 g/ ]& X9 i, R
资料:A
& I5 x) ]/ m4 H0 {: a0 A7.苯妥英钠与双香豆素合用,后者的作用:# `: R8 R8 N- D, k7 N* ]/ N
A. 增强
% _& V' {8 p! u2 w0 I3 K$ iB. 减弱
( O% ~( N" |+ P7 t% W GC. 起效快4 G6 ~5 t2 P4 x6 Z ]/ g
D. 作用时间长
& v. l5 [. J; T& |2 n( ~/ YE. 增加吸收' J, O* |% P. r
资料:
) h; ~) Q$ w; z: ~$ F% G. s8.吗啡的镇痛作用最适用于:) [/ B& E7 Y. N1 Q6 J: `
A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛! l8 X( X; S6 ]8 S, G9 b! z* n! @
B. 神经痛4 K, T1 r' o% W" Q5 t9 [, u! ?, p
C. 脑外伤疼痛
, o$ S( _8 e( Y' J: S3 o- fD. 分娩止痛
5 D/ ^# d8 J# r0 GE. 诊断未明的急腹症疼痛; G+ t! l& S% i
资料:" t6 S) d& C- Z2 V7 j
9.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是:" @* Q3 s0 D) v/ x4 U
A. 阻断α1受体而不阻断α2受体# [! c% j$ V* l7 E Q
B. 阻断α1与α2受体* U" Y# F$ U7 @3 z I7 y. B
C. 阻断α1与β受体5 }7 o; o( A/ d% P
D. 阻断α2受体& W1 a q) Z# u+ | `) i3 ?
E. 以上均不是5 o$ W$ o0 Y5 j5 \8 ]6 O
资料:* o# | M7 c+ x% o6 ?1 N
10.对青霉素最易产生耐药的细菌是:
5 Q6 x# A& T, G! z8 QA. 脑膜炎球菌
, Q3 t( v. l6 K6 J: HB. 肺炎杆菌
0 S0 z+ j, i* e$ m$ k. {1 g7 IC. 肺炎球菌
7 ?1 c" s+ L7 q" OD. 金黄色葡萄球菌
' M+ c- N' S! ~! d& J7 CE. 溶血性链球菌9 N9 T* F2 U* h5 Y. S! E* `. E7 x
资料:/ `) o" @* R8 I# J
11.非诺贝特能激动:
( c2 {" A" h; k! k; _3 y, }9 O/ }A. α受体0 L9 U. s3 D) U
B. 过氧化物酶体增殖激活受体% ~- n) Q; |4 i# m3 v0 U0 b
C. AT1受体. x- N- Z) r' Y+ K- f
D. H1受体# O; e# Y2 v# O! g9 n
E. M受体
2 a$ l* z) f( p) n9 {资料:
9 T. P8 ~# U% K6 O12.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆:pH=7.4):7 \. k& s, J0 J9 m( X' i9 F
A. 0.1%. A- R8 j: t! s' c% X0 g
B. 99.9%( Z( K4 A% O n7 q$ y; F
C. 1%
! Y" q t( |4 u& o% a& V( {! QD. 10%8 V2 [" A& R: [/ n
E. 0.01%1 m! k- V. A$ E( p/ q& z
资料:
: \6 ^4 M0 x* O. l- R13.硫脲类药物的最严重不良反应是:0 I$ Y% s5 T. O. E4 C2 W
A. 粒细胞缺乏
4 ^7 `% `1 ]: j+ y3 P3 Q5 CB. 药热
; b5 \6 S: d9 Y( M9 _C. 甲状腺肿大
- B9 M/ b& L1 GD. 突眼加重6 e/ D# g9 d! w& I
E. 甲状腺素缺乏; J" q: V# ?4 Q% r y" q/ F; ~
资料:+ r; k$ ]& v; p7 c) {+ p
14.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是:
8 I- t$ z$ b9 V8 \+ J( |A. 氯化钙7 r7 z4 ^ l4 a& P$ _: i' I' R! X
B. 利多卡因7 q a5 k+ @# R1 Z& u+ E+ D3 q
C. 去甲肾上腺素
; k) `7 X, R) |- k6 o' ED. 异丙肾上腺素; d, L( F: t6 _+ O
E. 苯上肾腺素' d! u& r ~# t9 i
资料:3 e' H- @$ c1 V; d% G
15.对囊虫病和包虫病均为有效的药物为:! i Q/ ]- K) K2 L" r( s
A. 哌嗪9 D+ ^0 j4 F3 w+ ^
B. 阿苯达唑
7 A8 c! R" l4 dC. 噻嘧啶
& m( l2 F& H+ w& [8 qD. 吡喹酮
1 L" A: v% q* H3 v/ [E. 甲苯达唑
$ |( K& q% o; W" \+ N资料:5 z% i6 k9 U M1 l
16.某一弱酸性药物pKa=4.4,当尿液pH为5.4,血浆pH为7.4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的:
+ f# u4 v7 u% _' x: b2 X: rA. 1000倍
! k2 q% z4 d; \2 q7 rB. 91倍9 D8 {8 G$ n, S, s& Q( O l
C. 10倍- |* ]4 d+ {1 f
D. 1/10倍
" C$ y$ e! L7 S, GE. 1/100倍: ?9 |) U \/ q1 S" l
资料:4 S8 F+ }% L2 \& W
17.兼有抗结核病和抗麻风病的药物是:
9 ?5 f$ L: g" Y5 xA. 异烟肼
7 X# [8 c! g& U' {7 nB. 氨苯砜
3 u4 n9 e+ u; {: G% S1 }C. 利福平
v0 B" J. ?+ n$ A3 GD. 苯丙砜
1 u1 J+ }0 ^. xE. 乙胺丁醇. X# ~4 p" v0 K$ W9 e8 J4 i4 V
资料:
/ z4 J$ o/ r! o7 j' ?18.维拉帕米不具有下列哪项作用; B- k( D; \9 J
A. 阻滞心肌细胞钙通道9 Y0 v, V7 w: l0 v) n
B. 阻滞心肌细胞钠通道
3 D# N. A+ D$ LC. 负性肌力作用
/ T' [6 w: x( XD. 负性频率作用
; B" c) @3 T& F9 a; u9 L8 n1 qE. 负性传导作用3 t9 l# g( a! a% S% J9 F
资料:+ m' O6 V2 Q) R' h P) M* |
19.下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血:
* @& e w/ D6 l6 Z9 iA. AD皮下注射% t& O7 _, s' e% ^6 w" J
B. AD肌肉注射: Y% n: r* G0 R' G
C. NA稀释后口服
% p5 K h K8 q' F1 f1 jD. 去氧肾上腺素静脉滴注+ k: W. p5 a: k2 S! p% r
E. 异丙肾上腺素气雾吸入
) A5 e/ I! n4 v7 ~! c资料:
: {+ t% ~) [9 V" N! k ?20.乙酰胆碱舒张血管机制为:9 U, v) ^/ V+ v& U0 |1 x& i
A. 促进PGE的合成与释放' x. ]$ I7 F x* [7 n1 C
B. 激动血管平滑肌上β2受体8 F9 f$ E% M8 I; u- _6 O' @
C. 直接松驰血管平滑肌
, [! U) ^5 x1 z8 j/ j: a8 [D. 激动血管平滑肌M受体
' s/ `1 m- V$ t! PE. 激动血管内皮细胞M受体$ K, C4 e0 P6 J
资料:9 \( ~, K$ |' [ V; i E
21.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用:
1 l( R# c6 I# _" rA. 抗菌谱广
?2 R0 @; H" e' @# jB. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂1 I( `$ _9 i8 _( b3 G
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌
1 a0 }/ \3 O2 e# h" b" WD. 可使阿莫西林口服吸收更好
( {. z3 }! Y& ^+ ~3 G% V. AE. 可使阿莫西林用量减少,毒性降低) s! I5 b) R5 k" A# W
资料:
- e# o$ |* D8 `2 @; \1 q22.在碱性尿液中弱碱性药物:
. r- k; Q; W) ]A. 解离少,再吸收少,排泄快
4 \ S/ V7 w% ^) C2 y/ IB. 解离多,再吸收少,排泄慢2 R3 r) L$ c7 i$ |
C. 解离少,再吸收多,排泄慢
# k9 h7 k% e9 E8 I8 s iD. 排泄速度不变
: }2 l5 g6 W/ K6 lE. 解离多,再吸收多,排泄慢. z* F/ F, T( e# O8 o. H
资料:
2 `8 c" c0 W( I- O' d9 B' V23.防治腰麻时血压下降最有效的方法是:& D! K8 ^0 n6 }2 J0 b
A. 局麻药溶液内加入少量NA2 N) ]1 o5 _! {( V" |. c
B. 肌注麻黄碱
; w8 O) T* m) cC. 吸氧,头低位,大量静脉输液
K! c/ |; s- K' l ~7 D) y! a; AD. 肌注阿托品
1 R0 ?! X. ^5 H! w7 P* bE. 肌注抗组胺药异丙嗪0 F8 a" W1 F5 c
资料:
i2 B8 {# v: U: i24.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是; Q9 `0 @2 B0 G: _4 J/ X) B1 \
A. 局部抗炎作用3 i$ h; k# c" S8 ^: c, `
B. 局部抗过敏作用
) Q5 X7 h4 E9 m4 i: tC. 减少白三烯生成
k2 G* r) b! |6 ]' y" r- HD. 降低血管通透性,减轻微血管渗漏! V+ v R- z& I3 f" L4 D
E. 对磷酸二酯酶有抑制作用
4 j+ t, L' l0 x" r资料:# t3 f+ g2 d3 T+ _: G
25.有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是:
8 `7 Y$ W2 s1 Y& ^2 m2 ?6 f; o: g) EA. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度
' f; Y2 d: o9 c. _" kB. 促进3相K+外流缩短复极过程6 Y5 n8 n' l% ^; u/ M' k
C. 主要影响心房
/ s! B0 E3 M1 d" u$ DD. 对窦房结无明显影响, m( _# n) R% R$ `' Y; j1 M, R
E. EPD/APD延长. D' S9 ?* x3 C' q/ l& a) Z# c
资料:" W# V$ o- V X$ ~! J
26.心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物
5 o8 |3 N( ^4 o, T: uA. 茶碱% k$ \% K4 B3 r+ t* _
B. 异丙肾上腺素4 c1 G/ b& D0 Q6 d1 `7 U
C. 沙丁胺醇6 T) K) @& b, k, y9 |
D. 麻黄碱8 c2 |6 E0 [# E# `6 k
E. 肾上腺素* F/ g: g$ _+ ?9 L0 N& H+ x
资料:/ c' { _+ l8 f
27.毒扁豆碱属于何类药物?5 h0 B! }" g; ~9 \6 p0 G
A. 胆碱酯酶复活药- U! \. A# I: T
B. M胆碱受体激动药" l& s, J, S2 Y5 z, A1 U% |: U& j
C. 抗胆碱酯酶药
* `3 Y! O: ]) n6 S$ l) r# f( e: c2 BD. N1胆碱受体阻断药4 p2 j) ~' B2 c9 m3 W
E. N2胆碱受体阻断药& M* D/ n$ P, [) J: H
资料:
5 o. h7 R" x( s& C% j! c. K! s28.在酸性尿液中弱碱性药物:5 U6 m' x3 w7 Z
A. 解离多,再吸收多,排泄慢
" n% l& j+ e( `& ZB. 解离多,再吸收多,排泄快9 {1 Y$ }# [ k& V& u. ?0 W6 s
C. 解离多,再吸收少,排泄快9 f( `* K% V, w& W
D. 解离少,再吸收多,排泄慢
+ F$ o( r+ e. k! N8 ^( IE. 解离多,再吸收少,排泄慢% m* V$ o) ]) ^* m6 O5 w) E
资料:
! b p# A; e$ d( e3 f29.可选择性阻断胃壁细胞M受体,抑制胃酸分泌的药物:
) w' z9 W, Y9 }" l1 s9 t4 NA. 哌仑西平
1 t0 _9 i4 {- h' j0 a6 @* n) AB. 丙谷胺. F) E3 {0 E1 f" r# P
C. 西咪替丁0 H2 b1 P2 ~0 v0 b
D. 奥美拉唑; j- U9 y/ f, m8 k8 _. N
E. 氢氧化镁6 p$ V/ ^: d0 p# B4 |) h7 Y
资料:
+ X0 W; s* y' D$ u: ^: Z& Z& d30.奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是:
8 S4 b3 N. D pA. 0位相除极速度明显减慢
' _5 u: J2 x' W6 w7 t% ?0 VB. 动作电位时程延长
5 U+ ?% }! t8 l8 k) m' s6 `C. 绝对ERP延长) c+ `7 n: i* K; x
D. 4相自发除极速度减慢2 C; n+ D# u, \/ V; u6 a
E. 相对ERP缩短
; H# v% s' _2 _资料:" P; B4 [& E- k6 y
31.有关呋喃妥因的论述,正确的是: r3 B: W" v" d
A. 对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用( N3 U6 P5 P6 m$ f
B. 血药浓度低,不适用于全身感染的治疗
2 Y$ `( w* a4 c( ^2 JC. 酸化尿液可增强其抗菌作用
( z0 J6 M2 Z- C# @ M- AD. 不良反应为周围神经炎
1 Z+ J5 S- b0 q3 m) dE. 以上均正确
/ m$ l& ^7 r. C$ p; B资料:4 Z# ]( L5 ^7 m6 ]0 ]! s
32.细菌对青霉素耐药的机制:7 W W0 i4 F( j/ v' h
A. 产生β-内酰胺酶 F8 k$ @* a, q
B. 合成更多的PABA
: Z, P1 h8 ]; K" F' k* Y7 Y" M( N3 ~C. 产生纯化酶
9 t/ _. r( o) \. JD. 改变细胞膜的通透性
: p0 N) v/ m; Q9 o YE. 核蛋白体结构改变9 ~. b* b( u! C6 Z! Y! R$ y
资料:
: G; ~6 F/ O$ U2 J3 G6 T33.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是:% m, f) J3 L7 Y+ i7 G7 B# S L
A. 抑制心肌收缩力,减慢心率6 A( P; w' d# H
B. 扩张冠脉: a! T* s8 N7 a
C. 降低心脏前负荷, p) K+ x( n6 G2 B4 g+ r* u. [
D. 降低左室壁张力. |9 k% S' w8 K6 ]$ s4 a
E. 以上都不是
. a9 U" `% {7 I9 q. w+ f资料:- d0 P% g% x! Z5 C9 G
34.地西泮(安定)的作用机制是:
! z* K4 Y- V- f5 p5 B% ^& KA. 不通过受体,直接抑制中枢: f$ G4 _! r5 i3 x( W
B. 作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体的亲和力
8 a; U( f3 K! u0 T2 b, B! j% NC. 作用于GABA受体,增强体内抑制性递质的作用
& b: S' I/ P/ FD. 诱导生成一种新蛋白质而起作用- u/ X2 f( p. e# s$ g
E. 以上都不是 y' `3 N0 D; @4 [& f
资料:* V' O0 O2 D3 K6 n0 c
35.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是:9 i& a5 Q" z* i! L) w0 V
A. β1受体阻断作用
$ i& O, P( N) O, i2 o. }, PB. 膜稳定作用7 B, O% N. h/ F
C. 突触前膜β受体阻断作用: F. m3 `( G+ M6 f' A
D. 抑制代谢作用
X6 E: @* `; c5 zE. β2受体阻断作用
4 q8 R u. x1 f5 R6 A3 W* T! U资料:
- a5 ]; c' u4 @1 E36.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛! ?+ b! `, @, F) W0 Q d, X
A. 酚妥拉明. G) r+ P( A4 d# L) U z
B. 前列腺素' P; F2 a: f% [% h y' I' P/ f
C. 苯巴比妥4 Y& z* j% c) j# T3 V( m
D. 巴比妥; |& v6 D* c7 w+ I0 G1 x
E. 咖啡因
* I, V5 g) r0 H( e* f v! s5 q资料:. M, P9 v5 T L! T2 ^5 M
37.强心苷治疗心衰的原发作用是:
; q% R3 e W$ Y! ] i8 P: p0 KA. 使已扩大的心室容积缩小
3 s% j8 }7 t5 u7 C! |* X$ `1 NB. 增加心脏工作效率' s B; m) [$ V2 Y
C. 增加心肌收缩性6 D6 o& y& P; s
D. 减慢心率
- t- j6 J' g3 l! w% X/ XE. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量
7 H& O4 B- S$ E$ u资料:
& R& {6 W( x3 `8 R* t* b3 v! c38.在麻黄碱的用途中,描述错误的是:
/ H( M7 \" T# ^A. 房室传导阻滞
2 x1 x' k' A; tB. 轻症哮喘的治疗4 X* J6 ~1 A6 E: x6 q
C. 缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状+ A4 T4 k5 t) d5 J. d
D. 鼻粘膜充血引起的鼻塞) M; O5 d( J( G4 ]. f& x
E. 防治硬膜外麻醉引起的低血压
% n) k: _; w7 L0 ]1 |4 i! ?资料:/ o n. L7 H3 t9 X' q+ k5 E
39.何药易于通过血脑屏障?
+ a) \* D' R6 A7 e4 m- rA. 肾上腺素, F% _4 d2 A" Y9 X# B6 O: {
B. 去甲肾上腺素
8 U* B) B6 [! ^5 `6 qC. 东莨菪碱" P% B( a1 h% u8 o; n/ c3 A) A
D. 多巴胺' I: C5 Y j( v8 T. v0 ?2 Q
E. 新斯的明
1 w4 H" t2 r1 ]0 t' ]* L( T资料:
) q5 [# Y+ f% r9 Q( D40.小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
% k6 @' k$ D# u! k' }A. 四环素排泄速度缓慢
5 |) I& c/ a0 q4 EB. 四环素具有肾毒性
6 L- U, k7 h2 c% s& OC. 四环素具有耳毒性
9 N2 s0 E( ?- O- R/ ?# ?9 t, PD. 四环素影响Ca2+代谢
* p1 D3 Q( k5 F8 q, P7 o; [ v* M! eE. 以上都不对& ?) t9 J5 k, Q% W8 W9 i
资料:
! S* B Y( j) u |- R6 {1 g h41.最常引起直立性低血压的药物! b( M' w) x; e7 U
A. 贝那普利0 J: B4 M: m6 p) A3 P
B. 吲达帕胺
' D) u8 b1 Q# NC. 特拉唑嗪! m% H' s! q8 z
D. 胍乙啶6 u, V; h( W, `+ b8 Z% P. V
E. 氨氯地平) R, C8 J. b; @+ X# I
资料:
6 s% j2 q6 [, q+ R# X" W1 S42.胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是:$ i9 f" b* V& G) E0 w
A. 骨髓抑制6 i8 @+ f' Q% H7 X( D1 T( W
B. 肝毒性+ Z3 j( j2 Y4 R/ \
C. 低血糖
+ H" L4 `+ u9 F1 W' D3 Q" w( DD. 消化性溃疡9 B+ f9 Q7 T1 d q, D
E. 肾毒性3 n; R/ L: S) w6 b9 v, f; M
资料:. S- ?( @7 V% R$ g2 g
43.可能诱发心绞痛的降压药是:2 k2 |; i9 Z9 W) `* E4 G$ m
A. 肼屈嗪
; T# D+ g7 v5 M x% G8 [B. 可乐定
. O G: V6 O9 F- z9 z uC. 哌唑嗪& j7 X/ z( r* Q1 Z
D. 普萘洛尔
1 p: \# u- q2 g) aE. 硝苯地平
" B; K7 y: S6 M; [资料:
5 h( Q# L+ C& a9 Z1 v44.β-内酰胺类药物的作用靶点:9 h4 { ^; F: a0 ]
A. 细胞质. {& g+ h' ]# j" }2 t. R8 E6 W
B. 粘液层
$ B7 M8 g' b# E* p9 \& AC. PBPs
6 F9 r* h/ n- t2 M! H' LD. 粘肽层
" j- |. p# J( v7 F3 rE. 细胞外膜2 c- h& G+ B9 J
资料:
& R$ @0 B4 S/ x% h45.甲状激素的主要适应症是
' B# J+ g9 ^( f$ UA. 甲状腺危象, S! I/ x9 i2 i; J& o( ?6 @
B. 轻、中度甲状腺功能亢进4 b* v6 F" p) ^( l: @
C. 甲亢的手术前准备& a1 U/ y! c6 E0 [0 e E5 \) n
D. 交感神经活性增强引起的病变: M. ^) ?4 z$ n# x* p
E. 粘液性水肿
7 n! b3 n+ a$ I7 k" T% G' V资料:- m0 w9 j/ k2 _$ ?1 N$ J. J1 y; L( C
46.具有翻转肾上腺素升压作用的药物是:
* @& n6 ^2 W8 R+ \4 |2 FA. 酚妥拉明
* w' T4 k7 n) cB. 阿托品- X/ X9 W. U g5 {) b
C. 麻黄碱- @+ Q6 I Y. |% F' `
D. 普萘洛尔, S5 R) s7 K* W4 U5 P; z0 W; Y
E. 美托洛尔
5 K B% B: c# H/ S资料:
+ ~# P7 V3 e/ z5 X47.有中枢降压作用的药物是:9 C! X& B. U5 }2 e! X
A. 肼屈嗪
% W; N7 |& V, q- ~B. 胍乙啶
b7 z: ~ k! N. vC. 硝普钠
1 _$ f1 ]" o1 M! [% v: g \D. 吡那地尔, U( [1 E0 h" m8 {
E. 可乐定
( u# f1 T( w \* l$ V, F* R- P2 q资料:# [, e _- J. |* [- l
48.治疗三叉神经痛首选的药物是:
4 I5 ^- t8 X* f8 n! M3 }( yA. 地西泮
0 c% C8 e' t* p% v2 ZB. 苯妥英钠# H5 I# |9 `8 Z, u+ e/ k+ @$ F0 b
C. 氟奋乃静
0 A4 c9 a7 Z, w5 n* h, C. V$ XD. 卡马西平1 X# \$ m5 ^& M9 @6 K6 D
E. 去痛片
, ]! j0 p3 J! t' H. c: p资料:
8 X/ ^* N% O& z. j, N( ^9 V49.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:) k; u; ]5 s E& }# G* \# `
A. 结合是牢固的
* |0 V4 V+ ]9 s' u* n/ `1 B1 rB. 结合后药效增强7 c9 @ n( ~6 i
C. 结合特异性高
! I" j) s( r' `% H8 aD. 结合后暂时失去活性
) A% t( F' b& `8 \E. 结合率高的药物排泄快
: O. Y, y- b( W/ \ }& r( c资料:
/ a+ F9 m7 G4 u2 a8 u& O50.治疗呆小病的药物是:
5 F7 i5 z. k7 U9 q( r+ cA. 甲巯咪唑% \" |/ z* q9 O$ B# A9 {
B. 小剂量碘' q c# g; V C0 I
C. 甲状腺素# s8 b% Y4 p: e4 K
D. 丙硫氧嘧啶3 Y9 y8 p5 f8 Q, M b; p- G
E. 卡比马唑5 e" `/ }9 t$ [$ G7 x+ X
资料:0 r" q5 |% Z" H4 c
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