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一、单选题（共 30 道试题，共 60 分。）V
2 m! P; Q" M7 o$ T* o% a6 _2 L4 ]$ l2 f( p9 W0 I
一、单选题
+ ]2 [7 Y2 ~! m: D
$ J( m* {+ b7 g+ u8 N0 W6 Q4 m Z- f% S6 w9 b3 [+ @! w& R/ l" o
1.不属于苯并二氮卓的药物是
& l) W1 D5 H3 |
( B$ N9 I( A5 h0 O( @A. 地西泮$ K$ I$ S5 L( o. k) \0 V$ a
B. 氯氮卓
. F" h I0 ?7 [+ d0 e% f8 c, U2 SC. 唑吡坦
2 o- f" [3 G9 ED. ！！！！！！！！8 h- K5 Q+ j% n' i+ J
E. 美沙唑仑0 V. w5 O& d1 i* P; C. L6 j
* v" S, U& l: k9 b
5 [- ?& }: }- w0 V: m8 b
选择：C$ z* w/ Z5 `9 z4 B$ m
/ q" @! J# n. A
2.说维生素D是甾醇衍生物的原因是% F! t5 X" q( A6 z& s
& J8 z# ^' h: xA. 具有环戊烷氢化菲的结构6 l& ~! e* q! Z
B. 光照后可转化为甾醇
" l. o( R- a. Y, EC. 由甾醇B环开环衍生而得3 b8 L# Y5 }* z8 O. I7 A. Y$ m
D. 具有甾醇的基本性质
2 ?4 p0 G, N" V8 @2 cE. 其体内代谢物是甾醇
0 i1 x' i2 d$ k+ O( H9 j4 z
, C6 D. f6 X8 Y, Y5 k
% Y/ B( Y# T; s) V选择：C
+ f8 a# u* r( ?! r
7 G8 B b- ~, j; ]1 Y+ W: c* P3.下列哪项性质与毛果芸香碱不符
& @. b7 \ l6 u. Q9 B! V) r y+ ~! K
A. 为咪唑类生物碱
& E+ n6 @$ s# _! oB. 为芳叔胺型生物碱
. Z o; R2 g- f! x/ z2 ~7 c- VC. 可与一元酸生成稳定的盐* l0 Z0 l( u2 A3 W" Q7 z7 E
D. 碱性条件下易水解
; @) x, C9 A8 b3 N3 ^* |. |7 nE. 对热不稳定
8 u( o, p5 H0 @1 ]0 g8 d ~
) F7 u% Y7 r2 Q, m& u1 m5 w9 G+ u: p9 ?7 q
选择：E2 I. z3 r3 }/ Y
* ]; R; e3 O- K: C, _) W* l4.下列叙述与阿司匹林的性质不符的是9 O' u( ]6 ?2 d3 U+ j
9 M$ i* j$ T; i# e* t" d: L
A. 为微带醋酸臭的白色结晶或结晶性粉末
; L# T" G7 ~. W# tB. 可溶于碳酸钠试液中
3 h* k3 W- Y% ]C. 在潮湿空气中可逐渐变为淡黄色至深棕色; V; v& Y9 [ E* j6 l; S
D. 遇三氯化铁试液呈紫色
- U4 x \' L' L1 t0 B" YE. 在干燥状态下稳定，遇湿气可缓缓水解
+ q. r# x1 l; Q/ Q6 R: X( k! |6 H$ _4 j
4 Z3 C U0 G) Y: X选择：D
, Y2 @+ b4 J: E! ?6 h' t) Y, S& y7 r5 Q, H) c) G
5.;属于氨基醚类的抗过敏药是4 d& X0 |! G9 Z+ r U
$ @- M$ W, ~; bA. 盐酸赛庚啶+ o. {) i, n* D2 S, q6 h X
B. 盐酸异丙嗪4 c2 B; U( c; |2 S; e. _3 m
C. 马来酸氯苯那敏8 X9 \7 `+ s5 ]0 i/ b8 j
D. 盐酸曲吡那敏
; k1 ~# P* R1 nE. 盐酸苯海拉明
# E4 i# w5 {! ?4 C% f
0 S) B" X- k4 o8 y
# \$ m0 ]9 p* V2 x1 z+ h5 T; x选择：E4 Q% ]' x7 R9 \; B6 ~9 `& |
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+ f. M9 N/ p6 c7 |: p% y W4 ?
6. 环磷酰胺的毒性较小的原因是A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物8 c$ h, D. l5 k" x- z
B. 烷化作用强，使用剂量小
! g# b9 v" X& |( `C. 在体内的代谢速度很快- u2 i# n, P$ `4 [7 n$ o
D. 在肿瘤组织中的代谢速度快
. g& a% i/ @; @7 o+ p1 P/ KE. 抗瘤谱广
X8 F7 q. l$ K 满分：2 分
; h4 W; q) S+ [; k: d$ z' V7. 结构上不含含氮杂环的镇痛药是A. 盐酸吗啡6 \( O7 s: j- d1 _; J& s: l
B. 枸橼酸芬太尼) h T4 m: i4 J3 k
C. 二氢埃托啡
a y v' m8 MD. 盐酸美沙酮
1 g$ a0 ^6 x: ?- p& wE. 盐酸普鲁卡因
6 u/ ~( a# v& i4 Y 满分：2 分
4 a. @! k& `/ d3 {4 f+ e8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体A. 左旋体( f( ~7 {& O4 X5 _2 h
B. 右旋体
; N, v5 S" |0 H$ D2 [C. 内消旋体
* @8 J, y+ `' b& H5 G$ CD. 外消旋体; U; G: s3 M) W n6 C4 O
E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物+ Y. d" j! u. m; J
满分：2 分. t8 S- G! O( H9 S( f; C
9. 属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是A. 依普沙坦% V! u3 g# \1 L1 T5 I' m2 }# \% `
B. 氯沙坦
# K! i" T7 Y* O+ VC. 坎地沙坦% r; e) J8 z4 V. I# s
D. 厄贝沙坦 {8 f2 \. z, A# o. q3 n7 x
E. 缬沙坦& J' l! F( D8 ~9 g: X3 A2 K
满分：2 分
6 I6 y: s$ `' b+ _4 R% R0 ~10. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂
* V) e2 C8 ^0 s' j8 Z% OB. 单胺氧化酶抑制剂
/ ?7 w7 a( u! ~$ pC. 阿片受体抑制剂
5 p2 A% g" ]9 [D. 5-羟色胺再摄取抑制剂
& C- E0 P/ Z7 q/ d, I$ a( VE. 5-羟色胺受体抑制剂
% o- y, Z( a2 e' U' W* l) ?4 ~ 满分：2 分
* ]- {) j/ t" G! U3 ^11. 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化A. 分解为青霉醛和青霉胺
/ M+ W. S' W4 n! z! g9 IB. 6-氨基上的酰基侧链发生水解: Y) }; Q" `' U# }& w8 r
C. β-内酰胺环水解开环生成青霉酸& S" S ~1 F7 E0 o8 z% j: [1 U8 P
D. 发生分子内重排生成青霉二酸. C1 u- Y+ n' a" U
E. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
# S. t S+ u% D+ _9 U# x 满分：2 分1 B8 V8 @/ ~6 P! F/ M, ]; Q) s
12. 下列哪条叙述与溴新斯的明不符A. 为白色结晶性粉末
9 C! m# T( S- ^% H5 P& t# ^4 y& CB. 在水中极易溶解
9 {: w {( H$ w7 E/ T. w) dC. 遇三氯化铁试液显蓝紫色
. p% q2 I9 A) E$ K7 AD. 性质较稳定，不易水解
2 y) @ \ `: JE. 为季铵碱，可与一元酸形成稳定的盐
5 J- g' b3 \- |4 l8 T 满分：2 分0 c' K# f" H4 Q# g N8 d
13. 盐酸雷尼替丁属于下列哪类药物A. 咪唑类5 R& u! f+ f/ Y8 a" ]6 z/ \
B. 呋喃类6 ]$ {+ A" c; ?/ P n
C. 哌啶类9 Q3 U2 h0 p, X0 p, s% y% d& \
D. 嘧啶类
. X( N9 e, [6 \, q9 Q: J& T+ X8 FE. 噻唑类! {$ e |9 o; N( U
满分：2 分, k) `) |; W" t# V
14. 下列药物中作用时间最短的是A. 苯巴比妥
" G) X7 I9 W* } lB. 异戊巴比妥0 ?+ d! e1 s2 m' _8 R
C. 硫喷妥钠
, q$ e6 ~8 O+ b7 pD. 司可巴比妥5 R9 h7 x4 m) N' A6 W y$ g% I& X
E. 戊巴比妥
8 X+ G% A |0 Q4 z, e2 D# e" ~ 满分：2 分8 ~+ i# [ e' }7 W) q& G
15. 下列何种药物结构中侧链碳原子上无β羟基A. 去甲肾上腺素
" t6 ^' y) E5 w2 k) p1 @B. 多巴胺
. F% g3 B$ O! C& S# M4 q# @8 @C. 沙丁胺醇+ }$ }6 M& t! o3 I# T7 T( l1 Q
D. 异丙肾上腺素* b1 [ d; G2 W3 V* ?
E. 麻黄碱1 I" v# ~2 i( o# T+ S5 G1 ~
满分：2 分9 r' l q+ B, Y- R# S
16. 下列哪个属于VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物A. 盐酸胺碘酮
! Q- s I" O# a |: |, C% @0 mB. 盐酸美西律& h4 _* ]; A/ T' x* t
C. 盐酸地尔硫卓1 Q, G' ~% B% T3 ]+ M# e! T/ f& H
D. 硫酸奎尼丁
2 S. v* n% b/ ` h4 a& K) _E. 洛伐他汀) E! J# P, S5 M
满分：2 分
! P, I6 N6 g% E8 \, l17. Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是A. Procaine有芳香第一胺结构
$ L8 a) ` a1 r" u" w; dB. Procaine有酯基3 x- r9 A! G0 M \7 J/ {
C. Lidocaine有酰胺结构
# [0 f# B* s9 h* yD. Lidocaine的中间部分较Procaine短, Z. O1 U3 G3 ^* E5 L
E. 酰胺键比酯键不易水解
) \3 c# C1 Y# c2 e: { 满分：2 分
/ o# ^( s& T8 z+ F Q: \18. 下列哪一个说法是正确的A. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的9 `9 Q& @8 ~: m i" R" p# c
B. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应9 T1 F' ]9 f0 \; w: W' J
C. 阿司匹林主要抑制COX-1( U# t; {7 [, b2 s4 u
D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应
. f8 `0 N+ A$ L4 v- y4 x+ pE. COX-2在炎症细胞的活性很低
# H7 {5 d0 K% F" K; v 满分：2 分
# A- T% X) [4 t9 s) w2 B19. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是A. 甲基多巴
3 O+ X3 _$ ~8 I0 R6 J# g% u2 {B. 氯沙坦9 c) q4 S; b! `7 s0 f, ~: H
C. 利多卡因
$ g" z. _# j! F6 ?, C& q4 ]D. 盐酸胺碘酮
2 b# c; }; l: ]/ \& SE. 硝苯地平
# o% X* l; i+ R8 _) a6 r- C C 满分：2 分
5 s+ _" o0 B6 L. B& c) x* ?4 i$ o4 N20. 下列叙述中哪条不符合环磷酰胺A. 属烷化剂类抗肿瘤药; x- y* v( n r+ ^
B. 是根据前药原理设计的药
; F9 x; |3 Z- c d$ Y2 NC. 可溶于水，但在水中不稳定，可形成不溶于水的物质
! p; J+ g' o2 I% Y2 f% G$ }D. 含一分子结晶水为固体，无水物为油状液体
6 ?; N- s" Q2 ]. Q+ i. J& s+ E/ s# qE. 在体外无活性，进入体内经代谢而发挥作用，因此本身是前体药物3 Z ^, k/ Q, `% S; [
满分：2 分& E7 Z- P" I- B9 P$ t6 x
21. 关于麻黄碱的叙述不正确的是A. 具有与肾上腺素相似的升压作用
) M9 Z Z2 I) }# G/ K; QB. 不能口服
% V8 U( W4 p/ w9 P7 t. kC. 平喘作用缓慢而温和
' w, B$ {% S7 _D. 性质较稳定
# L: g" ~% ^5 y, ?% T, B& UE. 平喘作用持续时间较长$ X6 t0 D4 U5 M! r( C
满分：2 分
) k2 J) y1 D& n* t' s22. Diphenhydramine属于组胺H<sub>1</sub>受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类8 l2 Z( @3 G, m$ X/ G7 Q6 ~* e( l
B. 哌嗪类
) ~' a- e5 M* k! A$ F' i% t8 h2 wC. 丙胺类6 K4 D7 j6 g! U$ l8 A5 c2 a" I
D. 三环类
; F3 H8 Z) m2 ^! RE. 氨基醚类8 |& u" L" p, ?& m8 Q, W ?- B
满分：2 分$ H2 P3 _2 L, |. ]: p
23. 巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关A. 与化合物的水溶性有关
& p' }0 f; w+ n/ {6 ~- JB. 与化合物的解离度有关4 N' i/ E7 }& O
C. 与化合物的脂溶性和解离度有关
1 b G0 _+ Q6 B2 V1 p4 A# JD. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关
1 x% [. n, A/ W& m$ p5 mE. 与5,5双取代基的碳原子数目有关
4 X$ [) E" ?0 r 满分：2 分
# {" O3 @* c2 H5 a& l24. 磺胺类药物的基本结构是A. 对羟基苯磺胺: Q1 D+ |0 L h) T0 d' E
B. 对甲基苯磺酰胺
6 c) f6 M5 i) d% u9 V: _ pC. 对氨基苯磺酰胺 r/ f- U$ D7 [" n
D. 对氨基苯甲酰胺4 x i: N! f5 d& B" v3 h
E. 苯磺酰胺
5 \( E7 q" I; j' \6 `# v 满分：2 分$ f" B- ~6 R% L4 W) v
25. 下列叙述中哪项与盐酸普鲁卡因胺不符A. 又名盐酸奴佛卡因胺8 k; Y4 b* l8 ?, K& h" D% d
B. 可被水解
6 a0 [" I! O. U; oC. 可发生异羟肟酸铁3 V) x$ O2 J/ I/ x' r9 v5 ]
D. 可发生重氮偶合反应2 O# s7 J& P- A4 }
E. 与三氯化铁反应显紫色4 r% k7 J7 `9 Z1 y
满分：2 分1 b& V9 J- h) R( C6 N7 a& o
26. 盐酸美沙酮属于哪一类镇痛药A. 吗啡烃类' h# r8 E0 Q0 u3 ]
B. 苯基哌啶类
: Z5 t/ M9 q9 ~; f2 ~" x( AC. 氨基酮类
/ z9 D J7 v6 a5 E0 MD. 苯吗喃类
9 }; R& p* E! j2 j$ P) {5 VE. 其他类
: |: y1 ]# E) {. t 满分：2 分
% D5 \8 K. P, ]4 r, @27. 下列何种药物无儿茶酚结构A. 去甲肾上腺素
( ~# w4 A% b! N6 T9 _B. 多巴胺& u* x5 V! o. J8 ]
C. 沙丁胺醇
z( X) v$ L8 GD. 异丙肾上腺素4 b: A$ l' ]& _( \
E. 肾上腺素/ }& H8 n: W9 y5 h5 B
满分：2 分
0 N3 j8 F1 _/ t% x4 i28. 抗肿瘤药物卡莫司汀属于A. 亚硝基脲类烷化剂. a1 T& A3 B: Z' c$ b [
B. 氮芥类烷化剂6 q+ E; N( Q: V7 N
C. 嘧啶类抗代谢物. }/ p5 z4 [$ [: v! x) s
D. 嘌呤类抗代谢物! `$ @- k( v s9 D
E. 叶酸类抗代谢物
" @- ~/ C' g* C: t/ D 满分：2 分
1 f( P+ O6 O8 u3 e29. 下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素A. 舒巴坦
3 J6 `& w, y; e1 R2 P0 j4 b0 KB. 氨曲南
$ }, k2 q+ F# PC. 克拉维酸 D, [6 N) I, x5 K! p) u* J
D. 甲砜霉素" N7 b, |0 s6 ?# j/ w8 m, O
E. 亚胺培南
1 V+ A* i+ [. x9 y' D 满分：2 分
& P) z$ ?6 v1 N2 V% S. q. T30. 下列有关氨苄西林叙述，错误的是A. 与茚三酮试液作用显紫色，加热后显红色
6 d3 V6 n( `" E( \) r. y* tB. 青霉素更容易发生分子间聚合反应，主要原因是分子侧链含有一个氨基
9 I5 a& q) w3 t0 |C. 有类似肽键结构，可发生双缩脲反应6 }9 r2 i+ ^0 g: |, z
D. 氨苄西林为三水化合物
; e& p- n6 h5 i' v$ TE. 药用为左旋体
8 U+ n5 \0 }. h, S 满分：2 分 * E2 x* z8 o4 k" i2 a
二、简答题（共 4 道试题，共 20 分。）
4 P( S- c: {& B4 l( }+ f. jV 1. 为什么临床上使用的布洛芬为消旋体？
0 r$ F \) ?6 q" n. U4 n1 L
4 s3 {1 s; X# t9 T+ Y: F
8 x" w6 K& z e( n# c 满分：5 分2. 试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。: V% B0 f& o* U8 U# C0 R
0 c7 h- [8 x1 E0 J
; \( C. _5 C: ^' @- v
满分：5 分3. 指出盐酸利多卡因的结构特点与其稳定性的关系。9 x1 n: p o+ O
; c4 i5 f) w9 V: B2 ~: A, b: B4 h
6 ?4 W7 j* {$ h3 M+ }# q4 e 满分：5 分4. 氮芥类抗肿瘤药物是如何发展而来的？其结构是由哪两部分组成的？并简述各部分的主要作用。
2 e* x7 U6 e. Y
0 U: I) |6 ?! E
3 ~% U; w- r, d, m& @1 z 满分：5 分
4 }- m5 r0 T8 Z1 s
( G+ L; w6 W& b7 u r6 W$ Z, c三、主观填空题（共 6 道试题，共 20 分。）V 1. 氟尿嘧啶结构中有，遇溴水试液发生反应，溴的红色消失。
: v2 j3 [, W& J/ X' T; y* @1 c$ k 试题满分：1 分) m% |7 q* L0 _: O7 O
第 1 空、 满分：1 分 W9 A+ c8 r: e
& e. [1 `9 X0 A2 p' T5 m" b% V2. 目前能防治心绞痛的药物主要有、和三类。
8 m0 ^ B" G+ C- P 试题满分：3 分
3 A7 ^8 L1 F9 I+ h; M第 1 空、 满分：1 分
- r+ h. P7 @6 Q0 w" m6 O1 U; z6 n第 2 空、 满分：1 分
' M! }% j( m: G! U i& f. H第 3 空、 满分：1 分
3 k3 u- R, |1 w8 Z
9 G1 A+ c$ m B8 U3. 根据局部麻醉药的特点，可将其化学结构概括为三部分，即包括、和。
9 m$ Y3 ~4 r$ F1 D) s 试题满分：3 分+ c; ?" p! i( y
第 1 空、 满分：1 分
/ f/ O+ F' W, j& [! e, d: L第 2 空、 满分：1 分
7 h9 @9 d" @. K. C+ c0 e第 3 空、 满分：1 分 * i; ?# ]+ X- \$ H2 R; \6 q
3 U7 ?+ Q4 a6 A S3 R8 q5 I( T
4. H<sub>2</sub>受体拮抗剂按化学结构可分为、和类等，在临床上主要用于。" |' S7 A% O3 d% Z7 b
试题满分：4 分0 f$ D( t. H! S/ u, q
第 1 空、 满分：1 分 9 R. }- w* `* L
第 2 空、 满分：1 分 8 z* ?* b( L* W) p& v3 A
第 3 空、 满分：1 分
, r8 s- y- ~* t9 \第 4 空、 满分：1 分
3 z) K) P- N1 I
( w6 B5 `: a5 I& k* E5 _5. 能选择性地与乙酰胆碱结合的胆碱受体可分为和两种类型，拟胆碱药根据作用机制的不同分为药和药。
8 k" T M% d* y$ K& _9 d* _) C 试题满分：4 分& Y% V6 l3 p3 N0 @
第 1 空、 满分：1 分 ; _- R6 |1 j' W/ A6 C* V
第 2 空、 满分：1 分
/ s1 D* T+ @" Q: }9 b' Z9 F第 3 空、 满分：1 分
$ G$ E; U$ e: v/ I第 4 空、 满分：1 分
$ g, r" o1 j) |
* b& B# M( {( R+ q% X6. β-内酰胺类抗生素包括、、、及类。# ~4 g0 p |! J9 \1 P- d" ?/ N! v/ p
试题满分：5 分# J2 U, U- ] N0 M1 t/ U. e
第 1 空、 满分：1 分
& z5 l! X( H% J第 2 空、 满分：1 分 ~" x% M& g; k7 R7 x: ]0 R
第 3 空、 满分：1 分 6 o$ D& l7 v4 p: B0 F) e
第 4 空、 满分：1 分 ! Z# H2 \( X8 M( ^; |
第 5 空、 满分：1 分
* g& S8 Y' p* ?7 S. |
) O9 [. a/ z$ w, f7 v& O9 a9 q. p9 _% @/ Y* Z
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发表于 2011-6-21 09:08:31
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