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一、单选题（共 30 道试题，共 60 分。）V ( G" A4 V. _) \6 t# ?9 ~
% k1 v* h% w& x: A1 N2 Y一、单选题
( I5 Z/ p. }% p6 M+ C
/ C. N8 i5 P- s& \% ~7 T, O. i8 }) p. h; ~+ D
1.不属于苯并二氮卓的药物是* G% F! P# v% s4 V* K
" H2 T& s. f3 Q9 a' MA. 地西泮, S, Q* G5 I! p/ W; i, v1 `, p
B. 氯氮卓
7 H R' a$ n$ |) E, gC. 唑吡坦
) d0 D4 E9 D% R- N% r$ S# |' OD. ！！！！！！！！( O6 G0 Y3 X4 p |* ^5 L+ n3 w7 L
E. 美沙唑仑
/ n- j2 R/ m( b8 j+ c' g" s. t D' U
3 [' ^4 \$ Z7 H# R! z
选择：C6 d6 b5 w: ]- V5 K/ S/ D$ L* v/ i8 }
, y% f$ }1 @9 j* d
2.说维生素D是甾醇衍生物的原因是# P0 L5 r% e3 C+ ?$ }: N* d
' N. Z7 w w! ~) }' u
A. 具有环戊烷氢化菲的结构
4 R: s+ W: h. {4 jB. 光照后可转化为甾醇! R R- C: o) r# X+ A
C. 由甾醇B环开环衍生而得, M8 |+ J3 f, Z0 _- I5 q( Y1 M2 x. ]
D. 具有甾醇的基本性质4 a& A2 G( j3 _
E. 其体内代谢物是甾醇$ b0 k, k, J$ F1 R! S: ]
* V- R9 Z( [* g4 n' W1 w7 V! \
4 g7 f5 \9 ]- D! d0 {
选择：C
. d3 K' Y5 }' ] z: ~/ A; j" h5 b$ b! y' B8 ~; R
3.下列哪项性质与毛果芸香碱不符3 V, A0 T6 v1 t7 c) t
( M$ t. z4 J- j0 `' D OA. 为咪唑类生物碱
8 B& N& { M& T7 w5 ~0 _; hB. 为芳叔胺型生物碱; Y+ o# F9 p5 s1 l
C. 可与一元酸生成稳定的盐
% t) H6 f1 l" J4 U! F+ ED. 碱性条件下易水解6 ?, ^) w" o& O; `
E. 对热不稳定$ n9 u% r( c5 E/ v- N% x3 s7 T8 |
2 k T( }( L+ r G" n
! y" _& e9 d W' O* l4 m; a, A选择：E
8 y4 \+ ^& ~ H7 Q" N9 s4 v0 ?# |- F! p- K
4.下列叙述与阿司匹林的性质不符的是
: z' k- E- U3 n1 k5 g3 y2 h
1 Z8 |2 c1 M: }A. 为微带醋酸臭的白色结晶或结晶性粉末: U5 k9 T! ^1 T) p
B. 可溶于碳酸钠试液中
3 A: G% D: Y$ |( Z* c. TC. 在潮湿空气中可逐渐变为淡黄色至深棕色" G3 m7 X/ \: _/ ?$ V
D. 遇三氯化铁试液呈紫色
! L! A. _& e; m6 Z9 z! Z/ dE. 在干燥状态下稳定，遇湿气可缓缓水解+ E, S4 @9 ^( C+ z9 n
_: X3 G2 {( F2 g
5 q2 q- Z! @7 A- t5 t/ ?选择：D; u* v6 q6 T& s: U; E5 m, P. d2 P
5 L& g9 n" J& ?$ d
5.;属于氨基醚类的抗过敏药是3 ?9 C/ e+ o; k
! ^4 x+ o, ~9 g% }, v" q2 D9 o, m
A. 盐酸赛庚啶# v" ~9 \) E0 F. y' B
B. 盐酸异丙嗪
9 w7 q( b7 ?( B1 {- F3 G9 t5 `C. 马来酸氯苯那敏2 F' D' c6 ~. ]: v! s& O& z- F
D. 盐酸曲吡那敏
+ [; R2 ?7 e' O8 ]/ ^7 }& y9 ^" gE. 盐酸苯海拉明( r- B0 F5 ^1 f9 d; B/ H& t
$ _/ t L8 g, N" T5 X1 `2 r1 L1 |7 m( K+ F
选择：E! V( O! o: K% G" z+ R2 S
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" B+ q( R3 k6 l |6 D6. 环磷酰胺的毒性较小的原因是A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物; P4 I' j" A6 \8 Q2 d5 A
B. 烷化作用强，使用剂量小
# [% p! t( @2 M/ i- u, zC. 在体内的代谢速度很快9 i6 Z% M0 `: K0 U+ q5 }/ f- s
D. 在肿瘤组织中的代谢速度快4 n _* ?0 [4 x1 i- G
E. 抗瘤谱广
) A1 b4 e" }* [0 b' \" X3 X 满分：2 分
# I5 I+ ?1 a+ I. U% J- }% ^5 v% O, z7. 结构上不含含氮杂环的镇痛药是A. 盐酸吗啡
# o* X% s% K) p: y+ BB. 枸橼酸芬太尼- P1 }5 @' N+ ], T
C. 二氢埃托啡$ N+ x, J C8 ?! A' c) f6 f) v" C
D. 盐酸美沙酮
) y) i, x# r( t6 q4 s; _0 jE. 盐酸普鲁卡因( P; L1 b& Z+ E2 d
满分：2 分) k$ ?+ K; W9 \4 ?0 \, r
8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体A. 左旋体* d! Q: k) s" B5 F. d/ R, F" A) x4 @3 @
B. 右旋体# {0 ]- C& u3 R7 \& n/ s
C. 内消旋体$ T. y3 ~, r' Y. r' ^& B; K, B
D. 外消旋体
( X. l( B: s, E' M; o& w/ q nE. 30%的左旋体和70%右旋体混合物
3 E2 ^7 w3 ^, z% Q! ]& ^ 满分：2 分" _' T p6 W# P; K7 J
9. 属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是A. 依普沙坦
9 u% ~1 n( G. J& E9 gB. 氯沙坦
. ^8 ? C8 L$ w5 X; kC. 坎地沙坦/ Q# h8 y; c1 m% q7 g5 ?
D. 厄贝沙坦+ q' ^/ n: Y0 ^# k5 s3 T% R7 Y
E. 缬沙坦
3 H/ T; J. e$ d9 f 满分：2 分% Y) }1 `- l* r! K7 Q( B Y+ K
10. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂3 x: E$ y1 {% J( T# M
B. 单胺氧化酶抑制剂
3 F$ l) E6 t/ b8 Z' rC. 阿片受体抑制剂
8 ]: x6 L' W. F9 U2 i( vD. 5-羟色胺再摄取抑制剂
7 Y. U; @. y' M* c, iE. 5-羟色胺受体抑制剂+ W f$ R7 J X. A3 _& p0 C
满分：2 分
/ S( T7 Z9 r2 Z; B: \11. 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化A. 分解为青霉醛和青霉胺) F1 g# M4 @8 w9 ]; B4 o
B. 6-氨基上的酰基侧链发生水解 }! F A2 ~7 j/ D7 ^
C. β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
3 ^2 G! I G1 Q$ `7 d# p' vD. 发生分子内重排生成青霉二酸& C# I) _0 P9 {* _" N
E. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
: l0 J, ^. _% P" M" m+ F4 c/ i 满分：2 分
# A5 L- A, M+ u12. 下列哪条叙述与溴新斯的明不符A. 为白色结晶性粉末
4 F4 _3 f. i; u CB. 在水中极易溶解
* s: j4 A7 g' I) GC. 遇三氯化铁试液显蓝紫色" k) E6 t7 ~2 E% {& s# o" _% n i
D. 性质较稳定，不易水解
* r! d; P6 P- w" e% [7 ^3 ]E. 为季铵碱，可与一元酸形成稳定的盐
' B4 a8 W0 I, G 满分：2 分
1 u3 @0 S: J$ ~9 h13. 盐酸雷尼替丁属于下列哪类药物A. 咪唑类8 O* T, w5 z/ N: x# A% {" m
B. 呋喃类% u0 N' R; K n" }& D* p; B
C. 哌啶类! K) _ A- V( S$ F! g
D. 嘧啶类7 h4 U4 s) ^8 ~& T
E. 噻唑类0 g' r2 L# _& p' n' ]
满分：2 分
( w& _: q7 g$ t4 u( h: i( \14. 下列药物中作用时间最短的是A. 苯巴比妥6 u/ E, [ L* D% i2 w
B. 异戊巴比妥
# q2 ]3 f! r5 o @3 fC. 硫喷妥钠% L4 O6 G' w1 z- R x' g' W
D. 司可巴比妥6 p2 Q3 y$ q! V0 o! [! f: d
E. 戊巴比妥
: j8 x+ h3 C' j8 R) ~6 @ 满分：2 分( f' T! w9 t! v. t$ p
15. 下列何种药物结构中侧链碳原子上无β羟基A. 去甲肾上腺素
+ l8 i5 A) e. z, E9 d; A& F! LB. 多巴胺
$ \& L- x/ t2 k- aC. 沙丁胺醇
& R/ ^; o4 N7 O- P$ E* q. SD. 异丙肾上腺素
% N5 I8 L& f8 |5 y+ YE. 麻黄碱
3 g: ~4 \& f/ X* Z$ Z 满分：2 分9 s/ D- T* B9 _- m4 `0 P( ?
16. 下列哪个属于VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物A. 盐酸胺碘酮
" v0 X. h$ A" j. _/ x% N/ i( TB. 盐酸美西律5 y: ~. k$ a8 h, Z# ]
C. 盐酸地尔硫卓5 l; d1 R: J' [, U2 @' v7 h
D. 硫酸奎尼丁/ f) ~7 A9 Z G/ i
E. 洛伐他汀6 p( v4 M1 Q- [7 O* Q$ j3 V& P
满分：2 分8 W, P4 u8 J; e. e
17. Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是A. Procaine有芳香第一胺结构: w& v. h0 A- A" Q/ g
B. Procaine有酯基* n$ h& C: F; |' M k- {" J
C. Lidocaine有酰胺结构3 t! K, M# D8 b \2 b
D. Lidocaine的中间部分较Procaine短
5 G- }: `; M# j3 CE. 酰胺键比酯键不易水解
) q/ Q- S$ J" p# O' k 满分：2 分5 q0 _' }* ?3 ]
18. 下列哪一个说法是正确的A. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的5 U/ Z- G9 S) Q: P) s# r
B. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应0 ^4 a, V' n5 `
C. 阿司匹林主要抑制COX-16 |8 ~% W( \3 X1 G" R( b
D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应# d- E$ a+ m5 n1 a$ `
E. COX-2在炎症细胞的活性很低0 i/ T4 H8 g8 H1 I: S
满分：2 分
% {5 X, T0 j; B; k; _19. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是A. 甲基多巴
! W( L1 a/ c4 Q2 u4 z" |+ QB. 氯沙坦
9 Z5 x- E$ k: w: ^C. 利多卡因' o" H* h, e/ }# u* E
D. 盐酸胺碘酮
: U* T5 `- ?2 G- Y# k |1 r/ [E. 硝苯地平/ _7 J ~* Q( a9 V* k
满分：2 分 X* t. z' E; A3 }0 D9 o4 d
20. 下列叙述中哪条不符合环磷酰胺A. 属烷化剂类抗肿瘤药2 T8 ]7 W: I( P" y1 ~
B. 是根据前药原理设计的药
# [9 e2 P$ a) Q4 q2 Z- SC. 可溶于水，但在水中不稳定，可形成不溶于水的物质5 L. t" ? e, W+ q
D. 含一分子结晶水为固体，无水物为油状液体
: ]/ P; W/ t; r$ U+ P8 gE. 在体外无活性，进入体内经代谢而发挥作用，因此本身是前体药物4 N) f4 M+ _# B& U2 C
满分：2 分
( N7 V) }( c/ Y21. 关于麻黄碱的叙述不正确的是A. 具有与肾上腺素相似的升压作用
: B. L+ L9 F- K3 H' ~B. 不能口服
" \$ A* I9 n6 Q* yC. 平喘作用缓慢而温和, V- d0 G: @0 W5 ]& O4 H0 }1 I
D. 性质较稳定 T, m2 ]+ y; y8 I
E. 平喘作用持续时间较长; v) P c h$ ]! O/ y! x
满分：2 分
- ]5 U+ u( [# G" l- i1 f& r3 x22. Diphenhydramine属于组胺H<sub>1</sub>受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类
! _, _" U. P: M8 v- WB. 哌嗪类1 \$ Q# E5 y# O' Z) T
C. 丙胺类, q' m4 d# h, t0 |
D. 三环类
4 [8 D" K6 H9 A9 w7 U9 ]9 m1 }8 {E. 氨基醚类! x7 w- s& G* N' w! w
满分：2 分% W, ]" S% i) \3 I3 Y
23. 巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关A. 与化合物的水溶性有关# B6 Q0 T% s. s* n7 G5 R
B. 与化合物的解离度有关) }" Z9 H7 T$ X$ c
C. 与化合物的脂溶性和解离度有关
: n4 X3 _5 Z: w& c& RD. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关
+ y: W7 i! ~5 Z- h3 h% ~8 |; KE. 与5,5双取代基的碳原子数目有关
+ d5 t6 v* W( U 满分：2 分4 a; U& d6 c- W: q
24. 磺胺类药物的基本结构是A. 对羟基苯磺胺
% @: R- X' S( VB. 对甲基苯磺酰胺
0 Z+ H& X' s' V Q B4 ~$ LC. 对氨基苯磺酰胺& z* t. P# W, _
D. 对氨基苯甲酰胺
4 Z$ f7 M( f6 S. n& Z9 C( t5 m- tE. 苯磺酰胺, L7 o- S# i+ c; {5 e/ I: ^
满分：2 分
! K9 p5 f- W7 i1 @1 f8 F& d5 D25. 下列叙述中哪项与盐酸普鲁卡因胺不符A. 又名盐酸奴佛卡因胺8 y# m& b- f: A% D; P: Q2 ]6 o9 u
B. 可被水解# b4 ~* U. _2 R$ }8 _! m
C. 可发生异羟肟酸铁* H f0 [ n" x- K) p
D. 可发生重氮偶合反应
, B- d. k0 W) cE. 与三氯化铁反应显紫色% S0 V0 B% [- n% L& D
满分：2 分2 m, C: c7 B! v S$ j9 }, ^/ }: h
26. 盐酸美沙酮属于哪一类镇痛药A. 吗啡烃类
' k, E/ f$ ?* C/ z2 {& v4 GB. 苯基哌啶类) q- h0 m i7 @1 I' S1 _
C. 氨基酮类
8 K2 I+ m' Y; A3 A# T$ S9 ~D. 苯吗喃类0 Y: K; M& t4 @
E. 其他类
7 X7 `$ g& B% b" R 满分：2 分& g3 C! }; K5 F, o7 C
27. 下列何种药物无儿茶酚结构A. 去甲肾上腺素
/ [4 x1 s( {7 r! j% UB. 多巴胺- u3 d' i! z$ }
C. 沙丁胺醇% d, L! ~2 S! i+ S2 O
D. 异丙肾上腺素6 g! y: | m8 [- o+ o- o
E. 肾上腺素 B3 n6 a9 i: z- Y4 x
满分：2 分
* c, a. `: q" F5 d& T/ D28. 抗肿瘤药物卡莫司汀属于A. 亚硝基脲类烷化剂
9 b& a3 ?! S7 q. H! r( UB. 氮芥类烷化剂5 J+ F: }) l, H; l
C. 嘧啶类抗代谢物7 P; o1 D, J* [& q
D. 嘌呤类抗代谢物
% {( H1 @0 W, fE. 叶酸类抗代谢物
& G8 K# O: \8 @; u" D+ h% Y 满分：2 分# r2 h: U! H& a& D
29. 下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素A. 舒巴坦
3 p/ Q9 }3 @7 \5 s) S# s, \; ~, zB. 氨曲南
; U0 y, R5 z) B8 KC. 克拉维酸0 {' n, @6 j* h2 m" E2 Q( b* @- K
D. 甲砜霉素6 B6 S$ q4 q% l- u; v2 \; }: m7 f
E. 亚胺培南! @1 V r: d; `4 C" m1 A
满分：2 分
7 C. g. F1 ?, G3 P30. 下列有关氨苄西林叙述，错误的是A. 与茚三酮试液作用显紫色，加热后显红色
' ~' P% E5 P7 b. R# OB. 青霉素更容易发生分子间聚合反应，主要原因是分子侧链含有一个氨基
( I# n& C7 a+ N9 z6 d, \6 qC. 有类似肽键结构，可发生双缩脲反应) R0 q% ?' j0 A6 c3 O9 Q
D. 氨苄西林为三水化合物
4 ?3 ?& ]; e! U' f |E. 药用为左旋体* r- ?7 e9 Z7 ]( C
满分：2 分 5 F2 D5 h9 v+ ]' ~# F" N
二、简答题（共 4 道试题，共 20 分。）
3 W0 R$ x2 L: [* |5 _V 1. 为什么临床上使用的布洛芬为消旋体？
! |1 U) k) H3 o, D' ~! f' \# Z& B0 o& m! {7 x
7 k( I' e# z l( c2 J9 W5 s
满分：5 分2. 试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。/ ]2 y% s8 d! R) ~6 Q
: k, h2 g8 k3 }$ h
- }6 |2 m0 a# u) B0 ^* P1 T# b 满分：5 分3. 指出盐酸利多卡因的结构特点与其稳定性的关系。
7 s/ v' C8 ]9 e2 O
- i7 W2 l% \+ {4 v$ X0 y4 S# b/ _0 t" J H
满分：5 分4. 氮芥类抗肿瘤药物是如何发展而来的？其结构是由哪两部分组成的？并简述各部分的主要作用。
' |+ N% G. |! F- j! l& g) y0 `/ _# U1 U+ r! u, j+ Z
7 {( y0 h1 A1 }
满分：5 分 & U& \$ M; S. J9 Z8 a1 J1 I: t3 J
; T$ n) z% g3 X5 S/ b三、主观填空题（共 6 道试题，共 20 分。）V 1. 氟尿嘧啶结构中有，遇溴水试液发生反应，溴的红色消失。
1 u2 n( r5 H1 X) z3 P& \% R 试题满分：1 分
3 m+ i& d/ ]) p1 P# i; T第 1 空、 满分：1 分
' q4 x* r/ I. H0 h8 F/ p
- I3 | a. M+ L( ~# j1 E2. 目前能防治心绞痛的药物主要有、和三类。
: g) I4 L' q- ?5 ~/ Y! I7 Z) S 试题满分：3 分
. r5 M7 C. w2 ^; X/ Y4 T( C6 _8 D第 1 空、 满分：1 分 ( p5 g, h1 ~% n: a
第 2 空、 满分：1 分 , a& U& w) m4 h# A
第 3 空、 满分：1 分 3 O8 ^- V7 y" Y( `1 o7 p
; m0 {9 ?# |, i1 p/ F
3. 根据局部麻醉药的特点，可将其化学结构概括为三部分，即包括、和。
; o" j4 ~: N( U, e6 f 试题满分：3 分3 z; J' y( Q7 t; y7 [/ b
第 1 空、 满分：1 分 : J% Z) g+ C0 C9 l4 _& z( `
第 2 空、 满分：1 分 / g9 d3 K% |0 ]
第 3 空、 满分：1 分 $ B9 e9 z/ x2 S- b$ [
" Z* `6 R% f4 z$ _5 i9 u& o4. H<sub>2</sub>受体拮抗剂按化学结构可分为、和类等，在临床上主要用于。
) E; p+ ]1 h U+ k 试题满分：4 分
! c9 g7 J8 ?% B* ^- S, B% P第 1 空、 满分：1 分 5 S- M8 \- O) p U, V2 K1 Q. W/ y9 p
第 2 空、 满分：1 分 ( e7 ] J8 W" l( W; x0 j0 c
第 3 空、 满分：1 分 : H6 t- p( {. P: O( `
第 4 空、 满分：1 分 9 L# T% P5 [0 |, K, r
& S: n/ [" ^% b* o" S% u
5. 能选择性地与乙酰胆碱结合的胆碱受体可分为和两种类型，拟胆碱药根据作用机制的不同分为药和药。
+ T, \2 E O7 H' k$ I8 r. A 试题满分：4 分& f4 m* c1 B$ ~# {) j- f9 r
第 1 空、 满分：1 分
- }4 ] d# m# | S) X7 V% z& y第 2 空、 满分：1 分
6 H" A/ v Z2 o第 3 空、 满分：1 分
4 Z+ A. i$ D% U# o% i2 \第 4 空、 满分：1 分
" W8 ]6 o4 ?+ V C+ J a5 G9 i* P1 e9 ^: P# f
6. β-内酰胺类抗生素包括、、、及类。' F: i1 u2 l) C0 m
试题满分：5 分$ i: v, A" D8 I* g
第 1 空、 满分：1 分
* t! v! B6 G$ z S第 2 空、 满分：1 分 0 s( E9 B1 M3 J( }5 d" `5 Q
第 3 空、 满分：1 分 ) j% M. k# p! k- ^* t+ K! Q
第 4 空、 满分：1 分 . I7 [7 P) R% h) I/ V! t$ a( J% k
第 5 空、 满分：1 分
) r" H5 a( D% z9 X, Q 1 ?2 S' Y+ ?6 f& X) s, A8 o
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发表于 2011-6-21 09:08:31
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