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中国医科大学6 P, m( J( C' k) M# |: D, j% {
中国医科大学2011年7月考试课程《药剂学》在线作业
+ m3 K& `4 G2 y# s; Z# O单选题
$ b. ~" Z' _9 o1 j3 ^( d/ b% J- ^1.以下不是脂质体与细胞作用机制的是
: | i3 X) q2 ?4 H, p5 OA. 融合8 B5 @; D2 t0 W, ]; f
B. 降解
: a1 F6 ^! h9 WC. 内吞 久爱奥鹏网：www.92open.com
" _- X# Q% ?9 t3 W* j3 i% |D. 吸附
' M p: ?4 @3 c5 c# c资料：B
: O* S9 j. ?! R2.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为6 n$ g' c" x% K
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
( I& I; J( s7 U: [B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂3 C9 d d% [1 |$ U" b
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
* m l' E# |6 `2 cD. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
6 t9 b* c5 _ G( a资料：C7 [9 f8 h6 V& v# l5 O2 m
3.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
2 {) ^) @ F* M, G8 cA. 浸渍法
) l: }) f. ~6 |* l8 X& c2 z5 m, [) `B. 渗漉法6 J3 J2 w9 v: e% t! R G5 j# R
C. 煎煮法
; |$ R7 X" H" ~5 w; Z% e; ID. 回流法" j8 t% ^( f" }" ?: N
E. 蒸馏法8 w5 V- [. _2 |! q
资料：B
- K% x8 @, Z) m4.属于被动靶向给药系统的是& c6 R V4 `0 _+ c1 V& x
A. pH敏感脂质体
7 k1 o) Y" K6 Z( ?B. 氨苄青霉素毫微粒
5 Z9 m+ u; V; S9 x5 HC. 抗体—药物载体复合物8 c! H" a( X; k0 G
D. 磁性微球, y1 j; \0 l) [
资料：D
5 H( R3 `0 w( i* p) Z$ H5.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
3 R. g" S" p8 L; n2 Z# b' M3 bA. 崩解剂; |- J; F a1 r
B. 润滑剂
1 q+ S. ]/ {' ]* [3 }C. 抗氧剂
% l$ l% ]/ u4 p* s; z. \+ u* v- uD. 助流剂 久爱奥鹏网：www.92open.com
" \6 Q6 w: p7 t资料：B! s# |4 e; P0 b, N& u
6.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
# f3 ^" {* E& e# b. H- ?A. 松密度
8 X3 z) C8 p/ q0 ^B. 真密度
1 V( s0 Q8 ` X% R% c1 }C. 颗粒密度
; L! |6 q P! fD. 高压密度7 P _% z8 }2 g% [8 U
资料：A
8 [9 b* {" w& h: M) G7 |: G3 o7.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是+ V( p6 X# Y% Z. l6 v. C
A. 乙醇& {9 o" q9 ~# X3 D1 p
B. 山梨酸& _0 o$ |" [! n3 G/ d& b1 O
C. 表面活性剂
2 H0 O5 i3 q3 s" ID. DMSO C) _" [1 d1 l6 h9 j
资料：B
# W) m; o s W& Y. Q8.下列对热原性质的正确描述是3 K% Z. a! L( I; v; Y' a- S6 H
A. 耐热，不挥发
8 Z: }' i) i& I" j/ H) AB. 耐热，不溶于水 久爱奥鹏网：www.92open.com $ O) w2 ~" [! J$ e% x2 K
C. 有挥发性，但可被吸附3 M* v: Z5 O/ r4 N
D. 溶于水，不耐热2 R5 _+ _( f$ [) o! G) e# }, V$ W
资料：A8 q0 q% ?6 m7 R# l6 [/ X e4 x0 q8 ]
9.环糊精包合物在药剂学上不能用于' \' I% p* M/ \$ v( s: u
A. 增加药物的稳定性
) g9 r; W- y. L5 H' G) \B. 液体药物固体化
: Y4 E% I6 i- Q e0 l2 P* AC. 增加药物的溶解度; `6 D4 i' d+ C4 H2 b! b: z
D. 促进药物挥发
* q/ P# [4 q! Q) K资料：D
9 F# w( |% s& ]- O, [& o( G10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
) R5 E) W2 ~: l- g. Y6 X' p" wA. 乙基纤维素2 ? `$ v! l8 S( l# N
B. 羟丙基甲基纤维素
8 n5 p- H* h/ t" B7 j0 t# ^' v5 ~C. 微晶纤维素* }. m* W. R4 W$ N+ \4 ?' I2 N
D. 羧甲基纤维素9 A! j9 c$ b4 {& v3 H
资料：C2 O! C9 D& ?+ {8 P3 c
11.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为* f0 x* I3 v- l8 O* c0 k
A. 真密度
) W, x- D# W' ]; R0 SB. 粒子密度
- _# a+ T" w% c# w ]0 AC. 表观密度$ M: Z/ d# Q# [4 B2 u' S3 N+ w7 o
D. 粒子平均密度
* V. ^4 w( x6 L8 T资料：A @/ D0 ?. _$ k1 r, G
12.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
4 z/ V8 b: g' Y1 L1 gA. 潜溶 久爱奥鹏网：www.92open.com ) c4 r+ r* v2 j* U; K; |
B. 增溶9 K. q3 O, X' v$ H# Q; v1 J4 X
C. 助溶* ~! B# [) {$ n% \2 ^8 }
资料：
& {: \" N& L+ s. S6 s13.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
/ x* E7 l6 G6 Y$ |; j* R7 eA. 可采用分散法制备溶胶剂
- Z6 \, m) b3 F4 j% v* n2 TB. 属于热力学稳定体系
. ^5 g) V/ x! S! f9 E2 c) `C. 加电解质可使溶胶聚沉$ d, ~% h& `. I6 h
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
) j: O+ d& Q8 A- r资料：2 r" M/ q, a5 Y3 A, q
14.1GB等于( )字节
4 `4 L6 H) d) D5 TA. 1024*1024
) ]+ B# I2 S: OB. 1024*1024*1024) D; U$ a, F. t! U( h$ B+ a; s6 @
C. 1024
5 ]7 h1 I; U N9 B e1 X4 aD. 1. ^$ ^. k( g. ]; g J
资料：
* Z$ i% S- b1 w" ?1 h15.下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是
. [. e9 |1 s' o6 [# Z3 ]2 t; [ }( @A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化# E6 t( W% Z; h1 {% l$ m Q0 [
B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH, X5 R2 j9 E0 i; O p5 j
C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
& w4 O% q3 c/ C2 H- {D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
, o& }" L6 G6 p( p! L; P: Z资料：. z) s! w, s! y4 N6 G
16.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
9 S( o9 S6 Q* w" P V6 B$ dA. 增加贴剂的柔韧性
; d6 Y5 j$ u; a. _. @0 O xB. 使皮肤保持润湿 久爱奥鹏网：www.92open.com 7 Z- c/ u6 V0 Y9 d( k. B& v
C. 促进药物的经皮吸收
$ a: r. u0 \" K( y# q7 D( F3 PD. 增加药物的稳定性$ @3 A. M' p& D6 `/ C! |7 o
资料：, Q, x( j$ P3 h5 _3 s! u6 T
17.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
, l" }# M6 Y& a/ Y, } o4 Z9 e/ yA. 促进药物吸收
7 P4 }' M, x, Q ^" Z5 E3 cB. 改善基质的吸水性; b [/ {- O1 j$ B* x
C. 增加药物的溶解度
* w$ ?0 w d" rD. 加速药物释放
$ t, y: Z/ t2 U1 O& X资料：
, y! f. b5 S4 r& G( ?) ^* L | L18.可作除菌滤过的滤器有4 [$ {1 j0 @ Q0 W$ i
A. 0.45μm微孔滤膜
- X) A7 I6 y/ XB. 4号垂熔玻璃滤器' L C! _% V# a2 O
C. 5号垂熔玻璃滤器) b% Z$ R9 A. E5 L# Z
D. 6号垂熔玻璃滤器
6 u) e) D2 \( G# t- W. ?/ [资料：
, ~1 D. ~: I# d( B) v' z* }: e19.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
# z- J) k. y' a/ ~ ~2 A8 OA. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
6 ?" ?: |$ S$ g# |2 yB. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全# |/ }2 ~7 R6 p2 i- L
C. 使用剂量小，药物的副作用也小
! L; `& m. M* K% ]0 Y9 S" {9 K) oD. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害2 r$ S) e4 G# L* H) n5 w
E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
5 M/ r5 r) X$ z2 y资料：; Q; L0 y: ~" F
20.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式1 [, C" E+ J' b" a
A. 牛顿流动; ~# d' x* k6 l" F+ n- u ]# t3 y
B. 塑性流动
/ z$ \7 J- u% N" T( D7 WC. 假塑性流动/ f Q( ^) g7 T6 y
D. 胀性流动 久爱奥鹏网：www.92open.com ! ~7 J% e$ S l. ?* G( n* T+ ?
资料：
# ~0 X0 ^" l. G21.口服制剂设计一般不要求+ Z7 I- u2 P6 C
A. 药物在胃肠道内吸收良好" {" K4 G2 j: `
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
; ?# K7 f3 M+ Y: |' W5 H) X# U6 k& IC. 药物吸收迅速，能用于急救
8 A: O7 S( `/ D, @0 J' I4 H, ~D. 制剂易于吞咽8 A6 J; m, E$ P- ^8 I( s& |
资料：
~, C: I, F1 ?9 O& }& g3 |22.渗透泵片控释的基本原理是" s; p# Q+ r6 `9 |
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
4 D- J# D: c3 U9 oB. 药物由控释膜的微孔恒速释放
& d& x2 z( s' E3 a) g9 }8 |: A4 kC. 减少药物溶出速率$ Z7 ?( z* Q1 P. I" A
D. 减慢药物扩散速率$ \* ?5 o9 o2 n1 g
资料：
) N6 V- F2 s9 Z" {, S; A23.软膏中加入 Azone的作用为
! x; m6 ~) q/ mA. 透皮促进剂
8 ^8 y' ^, _- kB. 保温剂: G8 }* \( @7 l
C. 增溶剂# j1 h2 g* e, }6 j, Y
D. 乳化剂* _6 P* x+ ~+ p* }8 j$ k
资料：
% t4 M/ _: g7 b3 T% p* Z: E& Z24.微囊和微球的质量评价项目不包括' U7 s q. }" b# M, m- y" X
A. 载药量和包封率
7 E6 `$ z$ r+ d/ }B. 崩解时限) Z. w$ g1 S- S% }. a
C. 药物释放速度
. m9 y* m% `+ O* ~D. 药物含量
6 z( u9 ]5 p) _1 W, h0 m资料：& Q! M9 @3 \7 V
25.以下不能表示物料流动性的是
1 L- i2 |' C6 f4 B) ]8 IA. 流出速度
$ V" \! {% _# W# ^B. 休止角
0 @' P3 r" o9 QC. 接触角 久爱奥鹏网：www.92open.com + U# C9 t5 f8 |+ X
D. 内摩擦系数
7 @) P. Z! f3 S" `1 x: D资料：8 c! e" r" ]) C, Z7 w% [4 Z0 h; E
26.下列叙述不是包衣目的的是
; y% N) _4 e, ?8 F' L6 j1 fA. 改善外观
: B& F. v8 M1 B/ fB. 防止药物配伍变化
0 }+ l5 R; j. K5 fC. 控制药物释放速度
( a0 W2 m9 [5 }! vD. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
; H6 y" {3 A# e8 S; D2 gE. 增加药物稳定性) L: @& Q, V1 H! n$ I q3 W5 c1 c9 f
F. 控制药物在胃肠道的释放部位0 K$ c& X$ j! s+ ?. E
资料：
5 w5 R3 C% Q- Z9 b6 T" g27.下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是8 {) J5 ^7 C6 y5 k
A. 缓释或控释药物
7 D4 Z) B E" [2 W3 a# w1 }B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性0 m2 N6 H4 X8 [& C* H! x
C. 使药物浓集于靶区
, Q+ t' t @; _3 lD. 提高药物的释放速度
% R! n7 G: I$ O3 U6 E资料：
e8 t, R. j& ]28.以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是5 A) r( W3 H4 b( d
A. 安瓿的理化性质8 N; ~/ B+ s2 F/ R; }: v7 c
B. 药液的pH
+ _8 L' E6 ]2 X+ `/ lC. 溶剂的极性9 T, ^# V: y! j* s6 A% M
D. 附加剂9 z2 F. D# f! y0 @
资料：
: p. ~0 {! h; G {29.可作为不溶性骨架片的骨架材料是
u3 M0 i0 Z3 Z8 `A. 聚乙烯醇9 [1 E& j$ }7 b0 D7 t2 \) z; \
B. 壳多糖
/ F4 B& j) A* D5 ]1 v" _9 uC. 聚氯乙烯 久爱奥鹏网：www.92open.com
( l: C4 e& k; G3 {) }0 l8 FD. 果胶8 ]- @* z( Z9 D* y
资料：( Z. ^; c, C% _9 c" Z' b$ }- z& M
30.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是' w0 b* ]0 z9 R: K6 L! c" t5 {: ~
A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
$ G6 A+ X& ^2 T/ K2 e3 `B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
0 b/ Y z- Y0 X# f7 O9 J8 rC. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
" q' {6 U) S8 L+ R9 pD. 骨架型缓释片一般有三种类型
. x" G; L1 c8 w资料：
/ S9 r# K' @) `$ h31.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
3 ~6 c* \, A+ Y+ `A. 与药物成盐增加溶解度
* O/ _, r1 A, `5 n5 yB. 保持溶液的最稳定PH值! ^& s6 Y& [( a# y/ h7 g5 G, Z
C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝4 g( V9 S# I4 \! v; o. }* h
D. 与金属离子络合，增加稳定性$ l& h4 I2 R3 a, {! A
资料：
; {, ^, c K2 j9 ]0 Z; Z32.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确1 D# I, ?+ \) ?2 ~" j& D+ M2 S4 d) ~
A. 吸收好，生物利用度高# ~( q& ~) {! ~
B. 可提高药物的稳定性
: d) c) y9 N- c3 bC. 可避免肝的首过效应7 S5 E# o) q9 P- _# r
D. 可掩盖药物的不良嗅味8 g; l# ?3 O. G2 X- A! h' @" v
资料：0 i; c3 Y6 M7 y9 V; Y9 ]
33.以下应用固体分散技术的剂型是
; `9 ^7 b% j/ c& F' M, N2 h6 o4 `A. 散剂% A: ~* E1 M" h
B. 胶囊剂( n- p4 _2 v6 D% R" G/ U$ N: ]" S& u
C. 微丸
6 u) Z6 `2 a# }0 X/ {; t1 yD. 滴丸
2 f3 f' \- n3 L* \资料：! a( N/ K- n9 w! X
34.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
6 U" ]4 \# P! ?! c2 K9 b2 \A. 凝聚剂
1 @2 p; |( k) ~6 X- ^$ ?( @ u1 WB. 稳定剂& V# n) O. Z/ Y% w6 H& ^2 J* w& h
C. 阻滞剂
7 V% a; [9 F3 I3 _/ M: X2 xD. 增塑剂: Z( X: D7 [! x! V
资料：; G7 I2 O& u/ y' w" O W1 E _
35.CRH用于评价 久爱奥鹏网：www.92open.com $ R( u! a: n; n* u& Y
A. 流动性7 v. ^5 r& R, L" p% O. V% K
B. 分散度* _* b- J4 k: ]
C. 吸湿性% [0 O# s" B9 }
D. 聚集性
5 E1 f8 @1 U0 a5 N资料：/ n4 o" D- x- T: S. P
36.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为! \. H! m* e7 Q1 q1 v7 o! v
A. 临界胶团浓度点
$ \( C- ]. J2 j& Y& `1 a) bB. 昙点2 V* ^4 P3 s/ a8 Q. M7 }+ J- H
C. 克氏点; @+ b4 t1 t5 q3 ]# T" l) p3 Q' @ s
D. 共沉淀点4 G- K: }+ y% p9 L- }
资料：
) W: r9 v; x; ]37.包衣时加隔离层的目的是
q9 V2 R' ~9 f5 r1 NA. 防止片芯受潮
/ H5 y3 ? \& A2 J( N/ tB. 增加片剂硬度( Y" T6 f( i! r# ?2 X3 V
C. 加速片剂崩解8 V( g: ]' @5 q# `4 L
D. 使片剂外观好
9 b L2 P0 j6 b6 T: c资料：
" a* \# u% f0 ?" @0 h38.HAS在蛋白质类药物中的作用是, y8 X& m7 H5 X& s2 Y8 U
A. 调节pH
2 P; g2 a& E/ b% W! GB. 抑制蛋白质聚集
% u- a: _7 S8 s0 N3 UC. 保护剂
, ~- |+ v: C- x. v, E) }! qD. 增加溶解度
2 Q( J/ B- Y8 A( v" N资料：0 n {1 F4 p8 A; j1 {8 y
39.以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是
8 P6 _+ N5 Z" q- a7 jA. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化
* Q! y4 E! m% B4 f3 J; A, nB. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化
/ M- O. H& J" V3 B1 O/ DC. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH5 E0 Z5 t9 g& s" Q
D. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解
# ~" n$ M6 r/ u1 d+ r; v资料： Z7 g! t2 q4 L/ h
40.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
5 i7 U- L/ T' e# T* @2 e5 jA. 氢化植物油
' C3 c! F& Z' s. nB. 脂肪 久爱奥鹏网：www.92open.com 3 J4 W" \/ p' T2 N& }
C. 淀粉浆! r4 n3 h7 f5 ?9 ^$ I
D. 蔗糖 q# O6 p0 ?* d3 K# k% t5 X
资料：) n" T* M4 ~0 m* V( T/ |
41.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
6 r$ q* e. a6 M" y T m3 D. B) hA. L-HPC6 L2 i/ {$ A: S) D3 E" F
B. HPMC
& m6 Q3 D$ r* n, u8 y) YC. HPC
0 V# q1 P* O# ?. _D. EC
# n- z, I6 b1 ~+ r资料：/ A# J: v2 X# E7 p# K3 r" V7 ]
42.经皮吸收给药的特点不包括2 o i& C+ ?9 D+ R3 s
A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久* S7 T; g+ E1 Q7 v& ?" [
B. 避免了肝的首过作用
9 t4 h8 c! i+ x) q# ?& X- i- gC. 适合长时间大剂量给药3 i F8 D, C4 B/ n
D. 适合于不能口服给药的患者- v% I. U" a+ x" ~+ }
资料：# W1 Q- n/ { u* ^0 w
43.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为" u: @* p+ m$ m% V
A. 使阿拉伯胶荷正电1 _5 }& N$ l1 ?; Z' ?& t; {
B. 使明胶荷正电
. y6 ?2 ^6 v ~C. 使阿拉伯胶荷负电- L4 k) M& b/ p' }4 i9 l/ \
D. 使明胶荷负电
% ~& W8 f$ r+ z- W- N5 g资料：: ^2 d- q: o* i1 p
44.在一定条件下粉碎所需要的能量( c/ E* Z0 Y6 b# l+ t
A. 与表面积的增加成正比2 Q, p, M* E I; z4 H
B. 与表面积的增加呈反比" B# o: \) J3 Z0 x: ?& ~/ ~6 z
C. 与单个粒子体积的减少成反比
; B# W& c& p4 f8 ~D. 与颗粒中裂缝的长度成反比
/ p6 r( u3 k C! T: I0 l6 W; ]+ M资料：" Y0 R; ]( N G6 A/ x- @7 }1 l/ [
45.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
* G- a2 L' ]$ _( D) R8 b1 T" g* _; h: rA. 发挥药效迅速，生物利用度高# ?/ n6 V% \( o" Q4 A5 W) U
B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输
' A+ d+ W |# @: h) I% RC. 生产成本比片剂更低$ x1 V8 b$ Y5 S6 n* P! J9 n5 U
D. 可制成缓释制剂
9 J% B% S3 g) R& m% o资料：: {0 I" f# ^; C% }* u) [4 B
46.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
/ P$ u# H6 b% a5 E& jA. 零级速率方程 L# Q+ p3 @: m4 Z: G+ h+ c# `6 b. V: i
B. 一级速率方程# `, a) N4 o. O- q1 ~' t/ m
C. Higuchi方程 久爱奥鹏网：www.92open.com
/ \( x7 o8 U( e5 c, \D. 米氏方程
0 k! Q" a. E. e( W8 K; h" @+ [资料：
! _" }5 W1 _6 z% G6 g47.制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为8 Q/ d9 v8 e( `7 c
A. 低共溶混合物$ n5 q' p4 [3 A3 ~
B. 固态溶液
$ {* J! m# u/ m/ K* E( p% iC. 共沉淀物
! w0 h& o7 N! E- X, x5 y2 a/ _D. 玻璃溶液7 a- _& e! ?" i* o4 C2 T
资料9 i9 H( r! ?. q& h* k+ j4 z4 b
48.构成脂质体的膜材为
$ T; _& y, u& Z# k& |* yA. 明胶-阿拉伯胶
$ g; r" }" t: X+ Z) E; rB. 磷脂-胆固醇
$ g* H% g, N ]# L( MC. 白蛋白-聚乳酸
0 h/ _" c# k! t' V. AD. β环糊精-苯甲醇
# u' ?3 m5 Z5 N* O4 e% h9 K+ U9 j资料：+ F4 s$ [% _! E( v$ b
49.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
, W4 S6 [% T5 w) mA. 筛号是以每英寸筛目表示! N; D2 G2 f- W1 v
B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
' g( ^4 ]/ E3 g; ]) ZC. 最大筛孔为十号筛0 M4 ~0 b S- O
D. 二号筛相当于工业200目筛* W* S% j) j* z0 R
资料：* f6 A0 f9 u6 b7 D9 T/ O
50.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素* x- s( }$ D6 o2 L. J3 E& j* W
A. 粒子大小及分布
: t( t+ ~7 R$ ~" f$ I+ D. ?B. 含湿量6 E/ C# z; n- n- `, h3 N
C. 加入其他成分
: _1 Q. T1 B/ _" eD. 润湿剂5 _" @8 U" ]/ k j9 s1 {6 e" R4 n
资料：
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发表于 2011-6-25 14:55:04
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