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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 使用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于： ^3 C: k t+ }" D
A. G2期5 {7 f o6 M7 P
B. M期前期
+ h& V! S1 H* l" x+ L9 {5 ~7 ?, pC. M期中期
& t& y8 g' n# q$ L8 L6 f# SD. M期后期. J+ _' S' s( e* O: Q5 [, I
E. M期末期
1 l0 h1 e9 X' A2 n8 w* b 满分：2 分
7 }/ t4 b; \1 e$ {; }! }2. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
$ N, Z7 k* V+ ?+ @4 I: jA. 局麻药溶液内加入少量NA
' W1 J6 i4 l6 ZB. 肌注麻黄碱
& e( i& c+ Z& e0 |( P/ ]: QC. 吸氧，头低位，大量静脉输液, b% ^% u: S1 U4 y7 l H: Y- U
D. 肌注阿托品$ p2 W# q( F) b& Y
E. 肌注抗组胺药异丙嗪
3 {$ P$ z" q6 o! c 满分：2 分
7 m+ g5 q4 b$ U6 @3. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：" }( P; H5 l( W$ r) S6 B
A. 阿奇霉素3 G C7 L R6 U9 n
B. 克拉霉素
3 j0 ~* Y0 T( _' S. @C. 麦迪霉素2 T* L+ |! V) G; w3 D
D. 红霉素
2 D! ?, {0 j: r, S8 z7 o* FE. 克林霉素
N( {/ i1 ?, e% l' l8 g 满分：2 分" |" X; D9 i9 M6 q8 M
4. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：: s$ K3 @8 d$ X6 ]6 J
A. 肾上腺皮质功能亢进
: w0 ?9 D) w' u! I) B" \ cB. 肾上腺皮质功能不全* e- R2 B6 |1 W: w E! G1 U
C. 肾上腺危象- M0 r! \: w0 W) I+ e6 W' h
D. 原病复发或恶化, f% [' S$ S" e2 ?, r
E. 肾上腺皮质萎缩
, v/ S$ o6 ~3 K9 f! L$ n9 I* w3 i 满分：2 分" B' C, b/ ]+ {! H" Y: w) ^: \+ s
5. 有中枢降压作用的药物是：
4 P0 S; c- d5 N0 W/ U6 M/ [A. 肼屈嗪5 x1 M- ]- v0 p- D
B. 胍乙啶
* o a; H# z0 `: h7 \& fC. 硝普钠; I& {4 y6 W; o
D. 吡那地尔' o7 o) d1 A6 h$ `. z2 Q! t
E. 可乐定, W! ?$ X# @2 {8 N" k$ M& h$ q
满分：2 分, P$ ]. U% \2 ?4 E. @
6. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：2 z( Z! A2 v$ y: K0 b) ]+ A
A. 1000倍
3 b8 j& j; x7 c! {: \ iB. 91倍3 t! c7 B$ t( B+ U: ]* ~* E
C. 10倍
# T) p1 M% @% R+ m/ `$ ^; hD. 1/10倍
% G. ?$ t9 W# W+ {E. 1/100倍
) X9 y) T1 \4 q( |" N, B6 K( d+ i 满分：2 分7 m! a t3 O8 Z# _
7. 甲状腺激素的主要适应症是
! V; e; v$ U% F* w: P6 I# UA. 甲状腺危象. ~# k% l& x( h8 a. L. x0 G- b
B. 轻、中度甲状腺功能亢进6 p. F" m; O- r0 G* _5 h
C. 甲亢的手术前准备0 L% T& Q8 c. g- ~6 T2 S- {
D. 交感神经活性增强引起的病变/ Z( s7 F4 Q( V( a- o
E. 粘液性水肿
& [9 M9 Q0 c" g) N0 x6 Z: [ 满分：2 分* O, O% a1 _ _
8. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
8 F; W) n" d/ Z+ \, aA. 抑制心肌收缩力，减慢心率
& i8 M9 n7 @" e. HB. 扩张冠脉
' n2 E# d. W+ c: \% cC. 降低心脏前负荷
7 [( R0 [, n* _# w8 b# j6 s$ SD. 降低左室壁张力
3 P* `9 D( N, c9 M cE. 以上都不是
; o0 w/ _5 a/ y T7 f9 ^ 满分：2 分
3 W; \" O# F! T9. 治疗呆小病的药物是：
4 [( w# Y# q9 |) w: I( o- xA. 甲巯咪唑
9 _' l& s9 L% O# HB. 小剂量碘. s5 q" \( d$ q3 M) n# V
C. 甲状腺素
2 i7 F/ V; I' JD. 丙硫氧嘧啶( g9 N8 M% ] n5 a0 h2 _
E. 卡比马唑
0 g8 L/ Q% ?) I1 z/ I/ b5 W7 a* z 满分：2 分! Y. }6 X1 ?" d6 }/ ?+ w3 h& X4 j
10. 药物按零级动力学消除是指：- X8 w3 Q8 L% e" U: b/ x9 q7 l
A. 吸收与代谢平衡" D% ^1 F4 {3 c% O9 b X x$ r" J
B. 单位时间内消除恒定量的药物
+ s; J- ?' k9 c% C5 U7 o# PC. 单位时间内消除恒定比例的药物
$ r: a% s; u7 k, t( r3 c5 O& nD. 血浆浓度达到稳定水平 F) {6 Z* u4 K/ D5 |; i% T
E. 药物完全消除) M: C" [0 w# y( a; C
满分：2 分6 W6 w0 Q5 ^% Q& O
11. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：" @& v; b E% L1 G: o6 Q; O
A. 停用地高辛，加服苯妥英
$ @9 G h" ?+ U2 A5 v# ^B. 地高辛减量至0.125mg/日
7 s# n+ a) I* o9 E* cC. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪& G1 L3 d6 A# v1 O
D. 地高辛量不变，加服苯妥英3 }$ r0 ?8 P( R0 N+ Z
E. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙7 R2 e. E" `3 h
满分：2 分
1 @9 O5 u: {+ P! E& |12. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是, p2 p6 u3 K) O: }( P# o8 S7 I* y
A. 局部抗炎作用
& ^6 t" |5 M7 w3 I$ M2 QB. 局部抗过敏作用
1 L. L9 ]: ^9 \- K; ^1 cC. 减少白三烯生成5 D7 J( @! X& _6 V2 y+ t5 F: m D# D
D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏
1 D1 `5 a; T( E0 `+ U/ R/ GE. 对磷酸二酯酶有抑制作用
; B0 F3 v( l2 t0 D2 _1 a 满分：2 分
4 L: p3 Z/ r3 J3 z9 F; M13. 地西泮(安定)的作用机制是：
- d4 p+ U' q3 _A. 不通过受体，直接抑制中枢
6 d# q0 K9 B$ m$ R: \4 JB. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力( _" N! {: j4 `: ?7 V. a
C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用' {( {% s8 _( [0 k7 q. ^
D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用4 y6 D# A8 _) j, ~5 A
E. 以上都不是4 t- g$ B Y0 r8 x$ U
满分：2 分
( }4 _1 o; G. f- e* o14. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:/ t& c! S( s$ | m
A. 增强
5 C, F5 V& g x) y nB. 减弱
( W2 Q9 p8 v* L/ E% ~$ N4 VC. 起效快9 m# }; \# B5 R1 i/ ~( w
D. 作用时间长! [5 C _% E$ x1 P+ [. h
E. 增加吸收
" |" O+ ]- z7 J 满分：2 分
& j' @# V2 T4 S1 E+ d15. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：: U" \! W$ U% q, r q/ ~% U) Z
A. 抗菌谱广
& V- _1 R# F$ k" L1 [9 ~B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂
1 m: h( c& s" q) N( r$ P- ~* Q1 cC. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌
1 o, ?: A9 {7 }D. 可使阿莫西林口服吸收更好3 k1 w; g, `& n; B
E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低- ~) L. {( [4 D* O
满分：2 分" }. Z! _& \2 @# M
16. 在碱性尿液中弱碱性药物：
6 I+ a( n& f$ y8 I6 V+ nA. 解离少，再吸收少，排泄快& z6 A# H7 Q; m
B. 解离多，再吸收少，排泄慢5 D: j* R7 z2 u
C. 解离少，再吸收多，排泄慢
6 B/ n: L+ f7 ~& V/ n$ A5 C7 @: qD. 排泄速度不变, u! k9 g$ J% M/ b' N3 ^, a
E. 解离多，再吸收多，排泄慢9 ]6 L1 L2 [* J" Z' E
满分：2 分
, c# R6 ]/ M" ], y5 M6 c: }5 O. S17. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：" J( ^& c6 d3 R" x- v$ W( Q
A. 均可用于充血性心功不全
/ @ ^+ U/ U8 K2 ZB. 均可减慢房室传导
. ]2 q9 Q7 Y$ v) nC. 均能降低心肌耗氧量
, O7 D5 t) y3 P. u$ K' ED. 均能增加异位节律点兴奋性( u: h, d' X" T0 f& B- q7 ~
E. 均能减慢窦性频率
% A4 p7 @; `# v& \6 g3 L 满分：2 分
4 _( f. M7 U5 p) |18. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：6 t: J* i8 a+ X; r+ \" g
A. 链霉素
; u; y/ a7 M$ ^# x1 `+ s# ^& ?, AB. 庆大霉素3 Z- L- A6 I6 _9 _& d/ f: e
C. 卡那霉素$ g5 s/ D& R! O3 k5 ^
D. 阿米卡星
8 T5 h. U- i2 ?& z' B9 _E. 奈替米星
( l2 J4 G& n9 q' n 满分：2 分
y1 P9 l5 c4 N19. 苯海拉明是：
) v& A( ~" j: U B3 m* E# xA. H1受体阻断剂
$ i0 D9 K4 l, y6 O" LB. H2受体阻断剂9 G- C# |. Y2 @5 x" B7 V3 A0 P5 q
C. α受体阻断剂
% T$ H. k9 D/ F1 p! Y+ }) ^D. β受体阻断剂4 {, k+ X2 C% g2 s
E. 醛固酮受体阻断剂
& [5 t0 U* A \! m# z 满分：2 分3 n) @! V* i/ w! I/ O' m! Q. r
20. 吗啡的镇痛作用最适用于：7 D1 Z9 C$ H2 T# b) r7 @
A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛
9 V$ l2 H! ^9 _, Z3 T, z0 x. tB. 神经痛
+ [( [5 N/ J6 h% d2 K# u/ lC. 脑外伤疼痛
* e- v( E/ f. R: w' c& ^D. 分娩止痛# U2 e' m9 X- M& e
E. 诊断未明的急腹症疼痛4 [ `3 `6 L! N: V0 W8 f
满分：2 分
, Y" G$ D) p G: ?' c, r21. 对肝素的正确描述是：
9 Z R/ @- w2 b _% o' qA. 仅在体内有抗凝作用
9 V" ^4 v2 o4 F# V2 H5 UB. 直接抑制多种凝血因子的活化2 b; l) X" }, \+ p
C. 可抑制血小板聚集
4 I8 n5 b1 {& X/ _D. 可以口服给药
5 W1 l# b: Q* M6 Y" s7 KE. 用于DIC的晚期治疗
8 V0 z7 q+ t9 ^3 ] C 满分：2 分
0 w8 j' j$ s8 @, C$ Z) g- |, Z22. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：
5 t$ h* d4 a; _6 J3 ?: F6 k8 \A. 血管神经性水肿
4 I6 t, f8 e, Y) `3 @! J( ZB. 过敏性鼻炎: T0 L a6 Z0 U& @; S1 q# m4 t
C. 过敏性皮炎
9 d0 p. E/ O% MD. 过敏性哮喘( h( ?# r0 ]$ u0 K, ?% f( ?. M
E. 荨麻疹
# V5 V/ N# w% ]3 t# I% B0 { 满分：2 分
6 H% ~ y9 u. x; P5 E23. 治疗粘液性水肿的药物是：
! [# B7 \& o% jA. 甲基硫氧嘧啶 ` Z& T4 x/ I$ ~/ x, A
B. 甲巯咪唑: r2 L2 _) w4 h. u, J1 y3 R# H4 X
C. 碘制剂3 M2 z. _+ H! Y- U" W4 c. h+ f
D. 甲状腺素
. n: b7 k, O2 tE. 甲亢平
N: T2 B5 E( z9 d8 f6 [0 r 满分：2 分
6 l: E0 W1 z, o1 l24. 可消除乳房肿胀的药物是. [* z ~7 Y7 O1 |
A. 甲地孕酮$ I7 ]' ~6 I# j, ?
B. 氯米芬
8 u, v$ T) ?- kC. 炔诺酮8 C+ X: N5 s9 n
D. 炔雌醇
4 i+ d& u7 c }1 `2 q, U6 EE. 米非司酮: o. s* A$ W% ^" r! u( `( M
满分：2 分
4 Q/ E% C/ p4 [9 p; ]" z25. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛* ^$ l: a8 Q" _6 X4 h
A. 酚妥拉明
# M- p2 S6 W/ ?# bB. 前列腺素5 I7 U( ^9 D9 n# q9 A7 d
C. 苯巴比妥* S" p- D' x/ p4 K7 m2 x5 H" L
D. 巴比妥
3 o" e$ N* ]5 |1 v4 s- Y# WE. 咖啡因
6 `, H! i! I& ^0 a& Y2 k 满分：2 分6 D1 ?+ X6 n0 M% }
26. 具有抗癫痫作用的药物是：8 T# v% b- x4 G/ E# B- A
A. 戊巴比妥
: y! @! E. [: C7 hB. 硫喷妥钠
7 o |- k9 B2 ?+ f3 r# c1 VC. 司可巴比妥
' |$ y9 L4 f- _1 ~+ m4 zD. 苯巴比妥
; o- R( @% W& v3 l' o; `7 S' jE. 异戊巴比妥
3 ^9 I! n! q$ E! }* X9 w# h& F 满分：2 分* K1 ~8 C+ e3 ^* O+ z+ |
27. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：1 a! u8 o1 ]( n8 _% h0 k C
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加5 k7 }; g$ Z4 J6 }4 \9 a
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
0 k8 ~: l, z V2 `. FC. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加 `! s, S% \$ y& D0 g$ f
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
/ O8 g p/ Z b( nE. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
# |7 U) m( p L1 c0 J 满分：2 分7 _% E4 Q n$ v$ S8 t5 b
28. 对于弱酸性药物来说，正确的是：
3 P& I/ G# }" \& E2 L5 c; nA. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加+ d1 d" p& x1 ~* y
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
+ v! `& r- j- b6 Z4 R3 fC. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快
4 W1 |! X, y xD. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢+ z7 T0 w2 F$ u! i- Q- r
E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢- n; E% b! G# I1 T% a# \( Y
满分：2 分7 B' M# ]5 _ P, \- n* b
29. 强心苷能抑制心肌细胞膜上：+ t' ~1 K# }5 k$ U+ h6 ^( g+ Q
A. 碳酸酐酶的活性
' b/ N) x7 j) }8 i, j1 B. s5 VB. 胆碱脂酶的活性0 d9 t. }, L* e, y+ Z* W
C. 过氧化物酶的活性
+ t* A( @) h: G. \- XD. Na+-K+-ATP酶的活性2 j- ^2 x- ]& f' y5 @! d" g2 R
E. 血管紧张素I转化酶的活性% n3 X8 m; {& Y9 @
满分：2 分
% D$ V `# l7 h- g$ f30. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?6 e! B9 n# ?/ m$ S: V8 I
A. 维生素B6
7 v. K6 G: x% w, E8 BB. 多巴
J: g( B/ r, ^* v5 XC. 苯乙肼9 Z: P/ T# G8 ~, l' q1 i9 m
D. 卡比多巴
, L- q" G3 Q5 n9 ^( UE. 多巴胺9 m1 z! m! h0 p+ \) T2 |4 o0 T) S
满分：2 分
6 H, {& J! j0 J3 d3 g7 s6 m31. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：, k7 j Y. Z/ s9 Y( j
A. 酚妥拉明
4 Y) t6 O! V9 Q* l) Q, D* b& DB. 阿托品
* F6 T2 b5 g# q! b) X; Q6 BC. 麻黄碱* K& L' G o. s. M/ ~$ E
D. 普萘洛尔: K8 _4 A/ h; \# h3 \' v2 W) `$ s
E. 美托洛尔
4 k/ t ?2 l* d 满分：2 分
$ }" A# c$ R9 N- u0 {32. 治疗三叉神经痛首选的药物是：
# q8 L( x" E1 }% b XA. 地西泮
8 f9 v# J( h; X" U: U+ ]7 O7 jB. 苯妥英钠/ v/ |! k1 y d; ?; M; ?
C. 氟奋乃静2 L% a- T3 t- r7 L, N
D. 卡马西平1 v0 F, p) m' [
E. 去痛片
/ [2 V% n0 x) y4 u/ ` 满分：2 分
9 F' Z$ b4 ^5 N33. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：' ?: L$ v) ]( l: ]4 n0 W5 H/ q
A. 肌肉注射0 I- e, A/ x- H& K4 x# s* [3 Y v! i* M
B. 皮下注射
~7 M9 Q* Z7 A" o! Q* A- t5 P9 cC. 雾化吸入( ?( ^8 ?* i4 _0 Q5 ]
D. 口服9 `3 [6 [: Q( c3 f' \. e0 B
E. 栓剂阴道内用药0 B, r8 F! e: y0 H r- Y# ~
满分：2 分
1 [2 }/ r, v9 i34. β-内酰胺类药物的作用靶点：# P7 v% W) j2 e$ e& ?. f
A. 细胞质
2 c! l, e1 L$ R. ~B. 粘液层3 [9 O* F4 B# x: J. H
C. PBPs
' M4 ?3 S {4 N1 u& m0 nD. 粘肽层
* m* P; N c J" |* @4 ?6 BE. 细胞外膜: b( X5 |2 J$ F/ G2 @+ B0 w d2 w1 j
满分：2 分8 W" y, c1 z5 X, L
35. 下列哪种情况禁用糖皮质激素: m% ^+ p: L% m5 \; ?8 H- F
A. 角膜溃疡9 p7 E, P; @" e' D* P
B. 角膜炎 u9 A. e: b' M
C. 视网膜炎; e- o6 A/ c9 q, l0 [' A
D. 虹膜炎6 z; i8 C" T( l7 c/ I6 L: \
E. 视神经炎/ r# k5 X* F1 _2 b- e) F
满分：2 分* e/ M( o; t5 v) O! y5 ?* {
36. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：: c5 w9 ^; o5 A0 _
A. 氯化钙
7 ^7 U' I6 }1 z" n D) ]B. 利多卡因
+ d- _4 M: v: U: i& T* `C. 去甲肾上腺素 }% @4 `1 e8 \
D. 异丙肾上腺素& a+ K" ?6 w" u0 q$ g1 Y
E. 苯上肾腺素
2 \- s ]4 A! X$ a( A9 O 满分：2 分- Z* x a: H- q
37. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：' _8 n- T7 w m Q8 F0 Z+ T
A. 抑制细胞壁的合成
3 ^/ w# O- ^7 P6 |& L, L$ iB. 影响细菌胞浆膜通透性6 ~! o: [ l4 Y7 J
C. 抗叶酸代谢
5 c! Q3 }. W/ ?# ~* z) x0 ~3 BD. 抑制细菌蛋白质的合成
' u* v; o0 |5 i8 j( \3 {( oE. 抑制核酸代谢
9 t& x- j! O6 s3 ~, \8 M 满分：2 分
! R: ]/ L. Y6 W0 E5 g' M- c& K$ _38. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是1 V9 s9 X& e' h4 X a0 O* m( o' O
A. 苯海拉明
V T7 Z% U9 t- [# m. n- ~B. 美克洛嗪
% K/ S% J- b$ r- t u" G" @! ~C. 氯苯那敏
1 n7 ~5 j2 }1 l/ _; S6 MD. 阿司咪唑
6 A5 m: N* r* d" PE. 以上均不是
+ l" K) p, X( A- T! I 满分：2 分, F2 o4 j6 m' c5 c4 ^3 B+ N
39. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：
9 D. G6 W" A' v7 ]( K6 j% K& F" nA. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
; j( R6 q+ c: r& s8 h# C wB. 抑制二氢叶酸还原酶7 W5 J) m( R. }
C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢
, T4 @$ q' @( I) P7 M" a4 m6 a$ r3 |D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路
% p1 }& \1 } i. ^) e: B. S/ NE. 阻止转路细胞的DNA复制
, {- u! E2 E$ J3 m 满分：2 分
2 u, B! g1 s) D; k/ K# E. K0 i40. 细菌对青霉素耐药的机制：
2 @3 L! U, \: c" B! x3 U. QA. 产生β-内酰胺酶
E1 D: ~9 L7 u% zB. 合成更多的PABA
: r N& f. X( Y8 f; KC. 产生纯化酶% p* G6 [; r: M. R2 K3 x0 T
D. 改变细胞膜的通透性
3 |8 U9 b9 i; A5 `E. 核蛋白体结构改变0 T: K6 M0 ^( h& A3 z4 H
满分：2 分
) u* n2 M0 l3 [0 r5 x* T/ a# A9 h41. 最常引起直立性低血压的药物, G) T, V+ t/ j2 a B
A. 贝那普利
* U+ o% J. M e8 \5 EB. 吲达帕胺
! s% Q6 n0 W6 UC. 特拉唑嗪- p" Q; _; `) j( ]' k8 Y1 L2 {3 O7 Q
D. 胍乙啶
0 U0 t! s. U1 c; hE. 氨氯地平, y% \0 {5 Y7 w7 \4 P9 y4 n
满分：2 分& y9 m6 t% f5 N% Y$ h
42. 药物的内在活性指：0 ~+ E8 E( C5 k8 m
A. 药物对受体亲和力的大小# P S% D8 |& d- M
B. 药物穿透生物膜的能力7 n, I+ J( X% q) E! }+ t
C. 受体激动时产生效应的大小$ Q" D2 _- ^5 W
D. 药物的脂溶性高低
% b- @! a" o5 ]2 A9 p# cE. 药物的水溶性大小% Q4 \# k( A( M* _
满分：2 分
# r7 B, G) L% j# G8 W43. 何药易于通过血脑屏障?: W2 H0 D# D: o; Z' v
A. 肾上腺素
" G; a' w; i5 `/ `8 l3 t7 jB. 去甲肾上腺素
- [/ I- H4 L* T2 i. B1 ~0 Q; R8 ]C. 东莨菪碱' Y, M8 |7 d/ f$ T2 D
D. 多巴胺
7 W& z2 ~4 A! |$ |, QE. 新斯的明$ a: z: u# k' ]' Y$ v9 {8 }
满分：2 分
3 \' E& m4 n# d' Y44. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：) |/ T6 E. {8 ?% g) w. ]& R8 ]
A. 骨髓抑制
% X7 ^5 B/ _% U2 ?2 D% ?1 Z: uB. 肝毒性
( `% ~' B6 Z) U; hC. 低血糖
" f: w+ w6 d3 _% uD. 消化性溃疡
7 o5 d/ [% w1 e0 c/ ZE. 肾毒性
3 Y4 H# Y: W) a$ I3 g 满分：2 分: V4 c* p! P0 f/ S
45. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：. x4 c# O: R. j2 E/ D
A. 异烟肼, w" ^0 _* }6 ^$ P+ [4 v# k" Y
B. 氨苯砜
* _: ]* K0 _3 ^* m6 A; @C. 利福平
/ o8 z; [( S& z9 a" PD. 苯丙砜
. D. i/ B1 \* R, yE. 乙胺丁醇
: r! S3 m2 P: a/ ^% `7 A 满分：2 分
& b! b6 m8 I+ e46. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
4 A5 N4 I) v; o: C1 C \6 oA. 0.1％& P! A3 H. Z& F
B. 99.9％
) Q4 v" N' }2 q: b* yC. 1％6 m2 S& g$ X/ {" \: R
D. 10％! F% K# c% L/ x0 _5 R0 ~7 B
E. 0.01％$ ?2 W; B/ ]& r* B
满分：2 分1 n8 e+ ] Q$ j$ Q% ?
47. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
" }6 ^+ D- V0 w# E( i) p, oA. 氟胞嘧啶
( [7 a* g6 H( D7 p5 G" nB. 酮康唑$ l! {$ |3 r9 N+ m- _
C. 两性霉素B
3 y+ r! a1 @ w& ^9 [+ iD. 致霉菌素
( g9 N5 k* a# s1 y: G9 TE. 灰黄霉素/ Y. D1 c5 @: E- L$ a# C. E3 I1 F
满分：2 分
9 o/ I0 S8 O4 w/ l* N48. 无尿休克病人禁用：5 C% A: I/ A. p( K, }- ^
A. 去甲肾上腺素! B# m( ?, u* ]0 h% U1 y
B. 阿托品
" G/ M3 y" s9 K) |: N. wC. 多巴胺
/ A' l; V8 ]- o& k! d# a1 WD. 间羟胺5 E: C: h3 ^$ d% C( K
E. 肾上腺素$ D% N- M' O/ Z* _& E
满分：2 分
' j' ?6 B. I* E: V6 u( D; N49. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：! b8 j) a% @6 [( ]
A. 0位相除极速度明显减慢0 M7 G, Y1 t; n/ Q8 {
B. 动作电位时程延长4 G* q$ N3 i" n. B3 L
C. 绝对ERP延长
/ E% \% U X+ k$ B) y; L! m; B* \D. 4相自发除极速度减慢0 x9 y0 I7 L; Y O- j
E. 相对ERP缩短
. v8 e0 U9 x1 P$ \/ Y' v# Z 满分：2 分
; ?+ Y6 A! h7 A% D' W% E50. 多粘菌素目前已少用的原因为：& O7 C. Y- c+ p; q/ [; ~
A. 肝毒性
/ N$ E! x% M" c! Z4 BB. 耳毒性
7 ]8 A' R- M, o$ QC. 耐药性
' A) N+ V+ u! h3 pD. 抗菌作用弱7 j: v1 s# x- m$ t' ]9 B
E. 肾脏和神经系统毒性
9 _; T/ q# q5 y6 n7 w6 A 满分：2 分 |
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发表于 2011-6-26 14:47:34
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