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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 牛顿流动的特点是% z! I: o7 d( v$ K
A. 剪切力增大，粘度减小, T5 q* l+ ~, i; R2 G! f
B. 剪切力增大，粘度不变
7 l/ l( t- _% A+ y" HC. 剪切力增大，粘度增大
3 b/ d( V8 e1 R8 x V! t; g1 ZD. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系7 C7 Y) f: ^9 I4 c% P
满分：2 分
2 V, |. ~7 M u7 E2 |3 P Y2. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
3 g% G* R% ~- j. r3 d% eA. pH
) g1 O* ~$ |2 B6 F6 jB. 广义的酸碱催化) e! T9 J; a' X
C. 溶剂2 E/ e* b8 z I1 t5 Q, p) ]$ P
D. 离子强度, G$ D3 d4 Z- p/ P- L
满分：2 分
! M- i, ?" u6 h, e+ z( d6 q6 m3. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为
1 s5 `" Y% [# ~( Z" B' SA. 低共溶混合物
! e" y0 n% n2 |! I7 O2 ?+ G9 d, jB. 固态溶液 l, P) k8 ]6 l7 ]
C. 共沉淀物
) D0 x7 O% {$ ?$ M8 y, [3 T1 Z; JD. 玻璃溶液$ r" }" \, s' t' S
满分：2 分
2 |$ G7 c& h- i, L: L3 @4. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为" P8 I# }7 F0 u, I6 V+ I
A. 加入表面活性剂，增加润湿性4 O: [: I( c+ |3 |% u/ k
B. 应用溶剂分散法
7 W2 d5 f" {0 u/ h2 o4 |6 DC. 等量递加混合法
" A" c% t) m) v& E2 C- q% [D. 密度小的先加，密度大的后加
& n/ q, M9 P6 H& O- u4 ?6 J 满分：2 分/ u5 e' t: J5 b) Q) a
5. 压片时出现裂片的主要原因之一是
3 U+ p! f# ~2 n4 c) h jA. 颗粒含水量过大9 n# m7 [! x. O. W1 l% b' l: X5 V
B. 润滑剂不足5 Z' n, s, K3 z) j
C. 粘合剂不足
0 q/ |" l0 x& v/ T7 L& ID. 颗粒的硬度过大
0 Y0 o- P4 D5 U$ X* [. @5 |$ K) a 满分：2 分
! x8 Z) @9 @9 {" R8 t9 f; w6. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为; }0 n% O a* F! n, e9 C* {
A. 表相3 R) Q4 V0 j j2 o! C$ I+ W0 P
B. 破裂( A. k' T0 z/ L/ m' f
C. 酸败
8 D5 [) b+ l% ~8 lD. 乳析. j$ s4 o e0 G0 g9 t) g+ i* j8 J
满分：2 分
% ^# h9 S; M4 _7 h7 t8 O7. 以下可用于制备纳米囊的是
# }: @9 p. J! H: p* q* I; QA. pH敏感脂质体
. G, I3 }# g ?' m) \2 P2 zB. 磷脂和胆固醇
, u+ K# L2 i6 ^' S! r0 HC. 纳米粒
7 H: ?) i- c; GD. 微球
' D5 |* H* L& U5 D* c* ~ 满分：2 分3 f' `1 ~* d+ J2 F: L
8. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
) y3 i2 u5 G9 B0 e! JA. 含镁玻璃) s4 l) C; h; k' O! l) `
B. 含锆玻璃7 l! y+ I9 W3 e3 e% z. V$ ]+ j6 B5 F
C. 中性玻璃
; ? A& y/ B9 k9 I' zD. 含钡玻璃 O1 g4 Z3 v; ?
满分：2 分
# V, w2 l5 u) p& o& j9. 以下方法中，不是微囊制备方法的是; C7 g+ K+ ^' [ p* b
A. 凝聚法
- W0 [& w) t. f4 q2 SB. 液中干燥法6 |6 b5 M- l8 `
C. 界面缩聚法
4 e& g) ^* k% W! e+ \D. 薄膜分散法4 G+ u% ?2 M9 S
满分：2 分
9 S5 }9 N* I) T10. 固体分散体存在的主要问题是
7 H0 d# ]2 l7 Z8 g4 d2 Z- _2 y0 H2 @0 dA. 久贮不够稳定
! z" G$ l; T) M7 V2 `! [1 AB. 药物高度分散; m7 G7 x, U, ]! Z- a' j. L
C. 药物的难溶性得不到改善
; _! Y- n/ u9 t* E8 _D. 不能提高药物的生物利用度- ^5 G" C; Y: G" d
满分：2 分
% t) w. Y5 z/ I& \9 I11. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
V' B. X# H8 a" G0 ?0 |/ |A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
U# i! a5 X. j$ RB. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
" `* C0 a! d) U/ sC. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢: e7 P6 \$ F& E; n% K+ e% h
D. 骨架型缓释片一般有三种类型/ R/ A& [! `/ k2 j; g& `7 Z
满分：2 分
1 a3 X8 ?" A' y2 E$ G+ b12. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是9 {: t( R n5 B% {; A5 y
A. 水中溶解度最大
, ~. P' x1 y0 ?7 u2 Y/ D/ D: KB. 水中溶解度最小
& s4 s9 f; Q3 w! u4 oC. 形成的空洞最大9 }+ c4 S# T2 E2 Y3 p9 o
D. 包容性最大% S7 m! H7 i7 W* e: S) e# b) b
满分：2 分
+ k% p# S. ]' D$ `( R13. 以下应用固体分散技术的剂型是0 |/ k' F' K$ ]" P3 e: ?" M. Z
A. 散剂
# G# N5 B9 m" K, u5 A4 P2 e7 |( wB. 胶囊剂9 R Z- _4 I% q. M+ F1 @2 [% H X
C. 微丸
) c# |4 o+ R% I+ P0 F! _D. 滴丸! q+ R: m+ M/ [! v. ?
满分：2 分
, A9 M- I4 B* G" p4 ]( u: q14. 防止药物氧化的措施不包括2 _* H6 ~9 d- k( W
A. 选择适宜的包装材料
5 o$ g' m4 S* s& iB. 制成液体制剂
0 q! }# f: D3 F- }# TC. 加入金属离子络合剂
7 B1 {1 R# V; D ND. 加入抗氧剂
) h6 C/ b8 s( G8 U$ i7 t 满分：2 分
. n* J$ X: Q3 }4 m1 X8 \2 `15. 下列对热原性质的正确描述是& b( k$ b& o8 T3 ^* E0 v$ A8 `
A. 耐热，不挥发' d- [: X3 Z) e8 i
B. 耐热，不溶于水
5 v% g8 g9 H& b8 IC. 有挥发性，但可被吸附
9 K) \4 J1 d5 ?D. 溶于水，不耐热& w( d' c' E, w) K+ |
满分：2 分6 F: J) P! ^3 t: I
16. 对靶向制剂下列描述错误的是
. f+ J, J* U; UA. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向) r1 M+ e% o( f2 j: Z9 _
B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好& g# {$ d& z( M$ O9 J! t$ q: U
C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
9 r# b& ~0 B9 ^; @. {+ ?0 mD. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
' ]2 w% H& v' G; P6 ^' b 满分：2 分
8 R. M3 x! M: g. ]' g* z. \. ~# u& w17.
. ~9 t6 A! e1 X, u# Y" j" [4 Y: I5 qA. A/ n8 r5 ^* w3 D& E! A
B. B
4 m6 n. ~2 } t3 e% Q0 BC. C& N- N! v4 a' o, _
D. D
4 o0 B6 u& O1 k4 O; `7 } 满分：2 分
( [. o, E* F# T' `' q$ }18. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
6 D. @, l% T3 O, YA. L-HPC3 ~3 _; B* o V: w; u* z4 B
B. HPMC
8 N+ t; K* J' V* v5 _% @( OC. HPC, Y# E, z3 C2 y
D. EC
- C9 [3 Y& A0 z0 X9 H 满分：2 分
. A6 y# v/ g& c2 U2 d- ^' W, k2 f/ j19. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
1 q: \' T7 j/ c3 E: aA. 100%' P- M& ]' N+ c- f% g
B. 50%
; E* J; ]( T+ d0 G0 {, KC. 20%
S# Y7 X6 W4 Q& v+ {$ C4 d* ZD. 40%
$ N6 f# ]5 o6 g8 g( r3 F# U$ M 满分：2 分
2 w0 J' f, Y5 e$ {20. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
3 n! C5 ^& Y+ S8 ?6 O; U; @A. 在水中及在油中溶解度接近的药物9 j; J& _) i) _1 J- f ^7 E7 \' n
B. 离子型药物
* b' s% F! s! }, rC. 熔点高的药物
- v0 V1 ~7 l7 a# }7 m+ n eD. 每日剂量大于10mg的药物! t7 ^6 j& M& ]2 w5 b
满分：2 分- t2 @4 U- q* ?1 Z7 E
21. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
3 l; Y& U9 X+ `7 u N1 `/ hA. 比表面积愈大( n- [# b3 S/ V
B. 比表面积愈小
: ? x G( P( ]. AC. 表面能愈小
) i* {5 @- P7 }! R9 sD. 流动性不发生变化
! p+ L3 t) i6 J0 s/ e 满分：2 分
" I+ {' g8 b4 M22. 微囊和微球的质量评价项目不包括
' \# K2 w0 W0 v# s5 g4 D6 J9 R+ R# }A. 载药量和包封率) c0 o9 ]: V2 Z6 I% W& p2 ]" d
B. 崩解时限
' h [9 N2 @; I% v1 y' h$ x5 U% GC. 药物释放速度. ]/ y* x' A. c) v
D. 药物含量
- j, J! }. P, @ U/ [! V 满分：2 分0 W, p) [& k; H# ` A: X4 Z
23. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是0 s- `' r' T1 `7 V
A. 与药物成盐增加溶解度
7 ~; ?7 S" l ?B. 保持溶液的最稳定PH值/ Q. G5 E9 O' ]( x9 \/ o t% `+ B# @
C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
* M, H: I$ L, {0 ?( X. D$ m% Q+ KD. 与金属离子络合，增加稳定性
' k7 e* g1 i- c6 _ l, n4 Q* F 满分：2 分
+ a6 j+ b/ L, e: j24. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式3 C: B0 H4 p3 w5 N* Z3 _- J# C5 C
A. 牛顿流动
, M; [2 x! s; F: q) T) S: k( V7 D) \B. 塑性流动% r, c4 n# v9 B, Y2 q& W
C. 假塑性流动3 {7 J( R7 r* k; _: z# [4 `
D. 胀性流动
5 H) H% _5 ?" C3 i4 D 满分：2 分
: |! d9 q: r n2 _8 x+ g25. 药物制成以下剂型后那种显效最快/ {" v. i R/ U$ A
A. 口服片剂
. g0 G) u" J# g1 ^+ ]4 HB. 硬胶囊剂5 ?: Q) ?3 r, o' Z
C. 软胶囊剂
# O; K2 V' J, R' |4 j' KD. 干粉吸入剂型2 ~. V# {) H4 H! t
满分：2 分
) }3 D" f6 r7 e# k' [26. 构成脂质体的膜材为
- s: N% A/ g) xA. 明胶-阿拉伯胶
% H0 L/ @- D1 A/ r! X: GB. 磷脂-胆固醇3 C) _, f6 w& h. M# O
C. 白蛋白-聚乳酸
+ Z! E: t9 v0 KD. β环糊精-苯甲醇: S: }1 w$ F& m) i, W& V
满分：2 分
6 V. D" P* \1 D' H! t- c27. 渗透泵片控释的基本原理是
: D @" Q" S6 p+ D& CA. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
6 I6 q9 i: S" NB. 药物由控释膜的微孔恒速释放, | ^* m& A, }+ G' R5 k
C. 减少药物溶出速率 ~7 T1 n% `2 K& [) ?6 E! o
D. 减慢药物扩散速率 ~; c( ]6 Q: l/ S6 M( ~) G
满分：2 分
2 v6 X/ J0 j5 P28. 浸出过程最重要的影响因素为0 t+ C# p' d6 r5 h* n
A. 粘度 [: f6 x ?4 a# \! G
B. 粉碎度
+ b, D. Q8 N# x9 [, Z/ c+ G, c+ I: p. RC. 浓度梯度. G% a1 k7 f% |* S% Q7 A' k3 s
D. 温度5 c0 t1 c% I0 u' T; Y; v+ m& g
满分：2 分8 \6 y+ P# @7 w# M( y
29. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是9 m* T. E5 `. J
A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应+ ~& J5 ^8 B4 i' u" Q! x
B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全
1 U. M0 A/ E7 E" @, [C. 使用剂量小，药物的副作用也小
: V2 B, E9 ^+ U) @ m. wD. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害1 g$ r& y1 F8 N3 i9 ~; i9 U( b
E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用: ?6 `3 |: W: h8 N
满分：2 分, J. ~9 n) P- R& ~
30. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
/ G0 G9 E- H' f- f4 eA. 15小时
0 l! I+ |# X8 `& {B. 24小时
. M4 I' D/ ~/ iC. <1小时
) [4 H. K- t( l5 m) kD. 2-8小时2 V% q# u T* I/ J
满分：2 分
7 k1 e H; }+ \5 |& b31. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用; t+ h% t2 W/ i' }
A. PEG& w9 t, L/ b+ M
B. PVP
; c6 b/ L: I. s: e; }& VC. EC3 B) |. J$ x7 b$ M0 z
D. 胆酸
1 c, j4 V1 |( Q! f7 B 满分：2 分
7 O" Z) q2 z, K. [32. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是8 c& I9 ?# {( T# i* @$ N6 y$ W
A. 增加贴剂的柔韧性
0 X; s, @* f$ `B. 使皮肤保持润湿" h5 S/ d/ T+ p) z
C. 促进药物的经皮吸收
4 J$ m* y: A- J& \D. 增加药物的稳定性, E. s" ~3 ]$ V/ q) n4 b# @
满分：2 分) }+ b4 Y+ u ` Y
33. 下列叙述不是包衣目的的是
8 ~5 r. ^/ v J: _, d0 d: pA. 改善外观 \- ?* ^4 e/ i. ?4 E' t! e9 X) z0 \
B. 防止药物配伍变化 c5 u2 z* C0 G
C. 控制药物释放速度7 H8 X8 v& X0 l. V6 V
D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度7 ]; @2 p$ n1 G# q
E. 增加药物稳定性- J+ t }7 {" J+ Z
F. 控制药物在胃肠道的释放部位0 m' i5 j2 }: d( V
满分：2 分6 j) R: k) ?: i7 }
34. 下列哪种物质为常用防腐剂, K3 r9 x5 Y5 }
A. 氯化钠7 _, h+ a2 f- N! P7 H! J
B. 乳糖酸钠
# d) z3 p0 @( F8 Z; Q# U w# p: nC. 氢氧化钠
9 t- B1 b( o- h: D) q) p1 ID. 亚硫酸钠4 j2 l0 R4 ~# c- Z2 O
满分：2 分9 E/ ?- L' @3 q2 I6 B, W- Q7 Y
35. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
! v0 {% r+ m/ t+ L; bA. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期! m) I& O P n y4 h3 R9 `2 [
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理" K6 I& M" o) Y; M* J Z
C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
: i" ^" p/ D* ]+ `7 {D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
# i1 L* u6 H0 y! A6 P 满分：2 分
/ u" p% U) ]+ u( ~ U) L36. 经皮吸收给药的特点不包括
4 a% j& t5 H5 ~. r% o, GA. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久: p4 G% L; l1 X
B. 避免了肝的首过作用1 n: H' X2 W$ a( I6 r: C- B
C. 适合长时间大剂量给药- \: [: M6 y+ _& J% Z
D. 适合于不能口服给药的患者, R. a1 ]3 o L5 J; E1 s, B3 g
满分：2 分; f- ?4 f. E9 j4 C0 s! ^4 p
37. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素( e$ r5 o; {3 X1 K/ O: L$ o
A. 粒子大小及分布
; K ~& r6 Q+ z+ J- bB. 含湿量0 E6 V3 y& U- M1 V
C. 加入其他成分" k4 t) S4 i' z) @& _( x# l. i
D. 润湿剂
- O' {- p: d. L& G# J/ a 满分：2 分
r3 t* M) l' ?) i0 m$ ]38. 影响固体药物降解的因素不包括4 |/ Z3 l$ g) i" U; k
A. 药物粉末的流动性
. m5 m% w7 H( D! x5 `B. 药物相互作用- X0 b, I# v- J3 ^3 O
C. 药物分解平衡: q6 ?) s0 Y6 p, \" v; {! [
D. 药物多晶型
+ ], y) F. I) G6 L1 i+ x3 ? 满分：2 分
! R7 }6 @9 r7 v, U( v39. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是% O) l6 p: u9 \5 B- j+ ^7 ]
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
* \# L9 q$ [, wB. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度) o/ Z+ [' v+ u0 i' }" n
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定8 a/ K) `: o# T e6 b
D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性% D# e5 S8 W" G; j3 [% z
满分：2 分. G. p$ P! |' q& ?! L
40. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的$ r0 H* O; W, a. c2 B! u
A. 发挥药效迅速，生物利用度高4 }$ U" }* F, K: N1 p# q* V
B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输( V& m% l, M, ]- O! b
C. 生产成本比片剂更低1 d y4 \' ~# I+ U$ Q# k
D. 可制成缓释制剂/ p" G$ }8 O2 i
满分：2 分
4 L. ^; e, i R' T4 N41. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是
4 |3 p* q+ A- m \# K- eA. 聚乙烯醇8 r3 t, ?: @( O! A3 G
B. 壳多糖% A2 L: O" q& d- D4 [
C. 聚氯乙烯3 r7 a* U( B- `, G5 ]
D. 果胶8 r! I0 f- U Y i6 f0 }
满分：2 分
t0 H9 m# a5 f; [42. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
0 B* k. K" F# U# }# ?A. 水解& ^5 k3 |/ l1 ]9 a
B. 氧化
( h# l8 N: T: C# J5 p- `C. 脱羧
! y, }3 i9 K+ L9 L- W, V* t! x. kD. 聚合
. ?5 j, X% [# I5 l" r 满分：2 分
# T2 j1 K4 l! L4 U9 T* @7 `43. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
0 X4 G" F- ~* b {- a$ o, Y7 OA. 筛号是以每英寸筛目表示
; D9 m H0 ~. B! a7 yB. 一号筛孔最大，九号筛孔最小6 ], J/ y/ c% H" N! {2 P: T4 p
C. 最大筛孔为十号筛
r1 \6 [# U" ~8 s4 y$ F7 `D. 二号筛相当于工业200目筛7 J) V9 V& |. n( \+ E6 F4 v
满分：2 分
7 n. D- Q& N8 I& e44. 下列关于微囊的叙述，错误的是7 z6 _1 t3 d7 ]. g& ^
A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
5 G, _- b3 g( z* k1 ^6 LB. 通过制备微囊可使液体药物固化3 r9 p* _. j$ t) Q
C. 微囊可减少药物的配伍禁忌4 r' m0 R7 K( j" s
D. 微囊化后药物结构发生改变
p% Q1 D- \$ M( j5 Q0 |4 B 满分：2 分
7 y* ^4 B3 v- r# ]+ V8 A/ d45. HAS在蛋白质类药物中的作用是4 U- Y+ D% Z% H, g+ t
A. 调节pH
( ]" U. v$ V+ B! V/ @& A6 u1 H7 gB. 抑制蛋白质聚集
. V% F) y0 P. q8 b6 B+ i0 o3 JC. 保护剂
( \; P" q6 |9 C$ x! N: FD. 增加溶解度
* C8 `7 J! v3 e$ C( g 满分：2 分0 O- L3 r" g0 J6 ~5 g" A
46. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是* q( m! L+ o( W4 z
A. 零级速率方程
% o! s* n8 S4 g8 P9 y) mB. 一级速率方程
$ W2 Z# H6 R6 H: ^0 N F7 tC. Higuchi方程
2 T @- _. }! }D. 米氏方程
( R' \ h" P4 Q& z' V 满分：2 分 P: F" Z1 d5 j d- ^; P4 f% }6 ^
47. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是# N" I4 B* |' B: j6 z. ]" M
A. 乙醇
+ H5 [( [8 Z6 O' uB. 山梨酸. F3 @, Q4 e5 N1 O# L5 N7 B7 f
C. 表面活性剂* r1 C; E3 T6 s, h& w. q7 Z C
D. DMSO
# {- ?, x5 ]/ u7 H* I. | 满分：2 分" ~/ L! X9 N# s8 p9 }
48. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为: u3 E% s: A9 k
A. 临界胶团浓度点
, F2 D$ h) r, y6 ~7 WB. 昙点
; S8 E i, F K9 v4 X7 ^C. 克氏点
2 V5 j# k8 G j O9 @D. 共沉淀点$ v6 W9 L: E( t9 Y# `# N( G1 |
满分：2 分- F' Z, m, P8 {7 j
49. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为1 \" v4 _" x$ \# Z! q
A. 真密度+ N- }$ S1 `3 r
B. 粒子密度( B }0 O$ \, J2 M% m
C. 表观密度& t' e! m6 \, L% v0 n0 \6 M* C* { n0 P3 |
D. 粒子平均密度! X" v \, i, R' ]2 F8 D
满分：2 分
( ~! V( H% i3 S! {# F5 M50. 软膏中加入 Azone的作用为
$ }5 H, @+ O, P" y& [A. 透皮促进剂
5 T# d) V4 Q v8 f: a! f0 vB. 保温剂5 H. M& W8 p, l7 r8 u$ ?2 J8 o
C. 增溶剂
: V1 P, Y8 Q J6 qD. 乳化剂0 t* b, C& I' h& ^2 j) s
满分：2 分 0 H6 j( U- G! r
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