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吉大12春《药物化学》在线作业一

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发表于 2012-4-2 00:00:25 | 显示全部楼层 |阅读模式
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' ^! }. O* `1 a0 O
0 f/ M' a% `$ F4 [! n一、单选(共 10 道试题,共 40 分。)V 1.  与阿司匹林性质相符的是
1 w+ M6 `2 S7 k* \2 TA. 是环氧化酶的激动剂6 s; l5 ~2 z/ a
B. 可与硬脂酸镁配伍% v4 [  Q8 t0 U0 t/ Q
C. 可溶于碳酸钠溶液+ l5 @. D+ V6 }6 G1 l
D. 遇三氯化铁试液呈红色反应
: H- s- W' e: s) F: _/ @      满分:4  分5 l) E" h: t) i% `$ N
2.  可待因是吗啡何种结构改造产物2 Y+ `. }' e( @0 g9 t* F
A. 3-羟基甲基化
9 m( t" X1 m) sB. 6-羟基甲基化8 Q  B. }* Z2 Z. G! k; j9 f
C. 3-羟基乙酰化
. P$ M5 c/ A7 D* F, I- O/ yD. 6-羟基乙酰化
# }% \: H$ Z/ U+ S$ q; x0 h% l      满分:4  分
6 z7 Q0 e) W: ~4 h# ~$ s( @0 d3.  盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是0 ~; [7 ?& j6 e/ S4 B
A. 硫酸甲醛试液
4 G0 G" R! I: R% A# }" C# e; gB. 乙醇溶液与苦味酸溶液$ c. u$ F) e  F, `4 u
C. 硝酸银溶液, m* s* Y* [5 T% y8 H* S' z$ B
D. 碳酸钠试液) `, _* ^& B) c! F2 S' q2 Z
E. 二氯化钴试液$ B# L' b- o4 x: X: v3 Q
      满分:4  分+ I( C' E) j! O$ x
4.  下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为7 P2 f1 I+ y* a
A. Nα-脒基组织胺
& J& h0 X5 m( N9 GB. 咪丁硫脲
1 r, |, f4 w2 x8 EC. 甲咪硫脲0 x6 k" Y) a7 x# X( E# g
D. 西咪替丁
& Y( d4 w2 [3 @9 i# FE. 雷尼替丁
) c$ E" p% S  S3 ?" l- ]) x      满分:4  分4 L: {, y0 V; m% f* v0 I1 ?1 @
5.  雷尼替丁含有下列哪种芳杂环
" X' y, a3 a3 Q$ BA. 噻吩环
/ l4 U: Y& y0 ^9 X& V5 r- H' nB. 咪唑环9 M0 G, x5 b. b% D2 C/ H
C. 呋喃环
, m/ G# D7 J4 @( o$ v2 B# I  L' gD. 噻唑环
# e6 o/ \0 G# t- t" d- r      满分:4  分- Z9 K# W; F4 r0 Z4 U0 Q
6.  磺胺增效剂指的是下列哪个药物, D, h& x2 N% s0 z  W8 U
A. 百浪多息' c1 Y$ N3 V: \1 Z6 ]- h1 K
B. 磺胺嘧啶
# D* \# Y$ b% ^' q" E2 tC. 甲氧苄胺嘧啶
7 b. i" o3 t* K7 E" _8 c) P: k& s1 P: ND. 磺胺噻唑
9 T0 z. J' |% m$ bE. 氢氯噻嗪+ N7 f% R$ N5 b5 ~, r
      满分:4  分/ [, N  Z  d6 h  L0 I! i3 G
7.  环磷酰胺主要用于
: ?$ c' @" }0 }: r) H& [: aA. 解热镇痛: S/ `3 M$ \/ o* k7 Z4 u0 V
B. 心绞痛的缓解和预防
5 E! G4 O/ j6 G% s  L2 W' kC. 淋巴肉瘤,何杰金氏病
" E6 G; I9 p& a, v' W+ r4 J& ?D. 治疗胃溃疡
/ M3 w# f7 K* b# a  QE. 抗寄生虫
' w5 _! c/ O+ o7 n; G3 m) y8 e4 Z  @      满分:4  分; X2 E0 W$ g' v0 q; }5 F6 T9 n/ H
8.  吗啡具有的手性碳个数为; U- _8 ^: @- U& A& R
A. 二个4 r$ V  f. _" W" G9 [2 G
B. 三个' ~4 C  ]9 z% C3 U* x
C. 四个, @0 o3 V& m6 {" V
D. 五个
8 N  M' B) G+ M/ u6 d6 JE. 六个
0 {; T8 M9 I" ]" ?      满分:4  分
) i' U5 G3 h5 ]6 i5 x9 _+ _/ Q  b9.  盐酸四环素最易溶于哪种试剂: I- u7 U2 _" G7 K9 T) E* L6 F
A. 水3 I0 _% G7 D/ \2 a2 I
B. 酒精& P* B4 H& U+ |2 @* b6 `8 X
C. 氯仿
' ^* Q% R; @: _D. 乙醚
  Q0 {0 a& m4 I) I' h  m% {8 [E. 丙酮% R6 r" E; L% _" N( o+ h0 A  D
      满分:4  分: R" G: @$ X- I+ _9 E4 ]
10.  以下哪一项与阿斯匹林的性质不符
2 h: D1 P5 Q; F% b  vA. 具退热作用" U$ o- [2 W5 A1 g; Q
B. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸; n  {- G3 @  ?+ f) l3 W3 W+ m
C. 极易溶解于水
; m2 F2 R& D6 g' _, zD. 具有抗炎作用) B: }5 C$ a6 V/ q6 Q
E. 有抗血栓形成作用6 m7 W" y3 \7 S5 A4 H4 R
      满分:4  分   S: K0 i! ?  _8 g2 G+ S
  a4 M" K& R5 y) q
二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1.  具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是
1 l7 X& z+ g2 y+ ?A. 哌替啶,镇痛药* }2 C/ V0 V' i) c( v
B. 氯丙嗪,抗菌药3 d, ^( l0 [7 S; ]& @, i' s: f
C. 阿米替林,抗抑郁药( S4 C: V9 b! c; \  Y' y9 p
D. 萘普生,非甾体抗炎药0 K* S: h0 G1 _4 J% a/ \* z
      满分:4  分! B$ y, b0 u. n
2.  可使药物脂溶性减小的基团是
- _9 Z7 n* e( V( NA. 烃基5 X+ r+ W2 \: `
B. 羧基
5 O& R3 d9 I1 d" N* sC. 氨基4 N; |6 c1 u8 \- r9 `9 K5 V
D. 羟基# |) h: t2 q5 d! P
      满分:4  分; S5 m  S% I5 i, U' Z3 @* |
3.  下列不属于单环β-内酰胺类抗生素的是2 @" \) v# V8 K" Z0 W
A. 链霉素
4 _' ^8 o( B6 P$ t" B8 `B. 氯霉素
# W, J2 u8 _6 R+ `$ MC. 舒巴坦
; l. e/ g7 \  U9 g  pD. 氨曲南
4 U; N, F; m; o# e( w      满分:4  分
7 q* c3 C2 R, r9 g4.  属于H2受体拮抗剂类药物的有/ f3 W. t0 t. A
A. 氢氧化铝
5 |8 }6 V6 P- t. ^' x8 o  zB. 雷尼替丁+ ~! L1 F2 {/ ]9 U
C. 盐酸苯海拉明% `& p2 j- _$ w3 \5 o
D. 西咪替丁; C9 |7 M8 ]/ K
E. 盐酸赛庚啶
* W& ?: ~: S9 e* V3 }7 K3 g" A      满分:4  分; v  D  g) r7 @. e& m
5.  下列叙述与异烟肼不相符的是
: l: Y& {4 a, Y8 R# uA. 异烟肼的肼基具有氧化性( |3 [  o# p* I8 D: E( L9 N+ e
B. 遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大
" N3 @( E8 q1 @7 A! c6 EC. 遇光氧化生成异烟酸铵,异烟酸铵使毒性增大
9 K9 P0 S7 \7 _D. 异烟肼的肼基具有还原性
5 e) A2 G8 L8 I+ }      满分:4  分
3 i3 Q: L! L* V- S' P: @! V" x1 k: Q1 T# w8 t" x+ L5 r( ?. y
三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1.  白消安属于烷化剂类抗癌药
7 O& g2 r9 p3 i% ]8 ^; s' JA. 错误- x; d5 J* F( t4 D  C, `6 z  d( ?
B. 正确9 G" f6 t) w! @1 Y7 [
      满分:4  分
' t  Z5 z2 U, o# `9 K2.  西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。
# S+ q0 Z+ V$ @5 D0 L  SA. 错误- Y+ K. q7 L5 w8 y$ Q& \1 J1 e  b
B. 正确1 C4 v' E, o+ P. x: C
      满分:4  分% N4 b. i* }5 u1 J* o
3.  苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物' G+ Q8 Z0 ~( H4 Q
A. 错误
6 }, {: a3 c& }1 c' o5 [! KB. 正确
0 i6 U$ p* z- C5 Q      满分:4  分& ^) M: ~4 i& s) h. Z) p% ~
4.  苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯* x7 M$ [( q) j5 t1 Q" k: L
A. 错误1 g7 z; ~1 N$ g( z
B. 正确, {, L( l$ i) O2 M8 _0 X3 a
      满分:4  分
  b6 j7 V$ m/ d7 z0 K5 U1 ~5.  阿霉素的化学结构特征为有机金属络合物
5 q. Z; W5 T$ w7 h6 X+ n+ u8 b0 XA. 错误! t, Z) g- H0 O
B. 正确! q( ]' K. q+ [4 t5 R
      满分:4  分
: W+ a3 C! c0 [6 |9 v6.  抑制细菌蛋白质的合成是β内酰胺类抗生素的作用机理。
% \$ W2 j  u; s- ^  m7 W- m3 \A. 错误: x! g/ T" Y- [6 V5 A, p
B. 正确
$ H9 W& r9 \- V, _' l- S# i" U      满分:4  分
6 L5 _3 z% N4 j7.  药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关,与药物周围的理化环境无关。8 u/ Z9 E  r( {
A. 错误* c/ k/ @) N: T' R: T1 q
B. 正确
7 @( j$ U! m- i% f      满分:4  分4 ~5 t$ g+ H# S" e
8.  某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构,称之为药效团。- n; G- v) \% j: f# S- b
A. 错误! r1 A' i: `$ X) Q, x8 I( g
B. 正确- }0 B; }! \: s$ M+ q2 A8 T
      满分:4  分
2 A* n. x/ s& O/ A$ d, U9.  前药是指有活性的药物经过结构改造而转变得到的非活性化合物,在体内经酶的作用,可以转变成原药,发挥药效。( h/ i  v/ n0 E/ U7 I+ k- k, o
A. 错误' H, o$ P$ }1 U& E0 E* L
B. 正确; t; A, l2 E" Z% o$ P
      满分:4  分: \! l( C- H- C' s3 B
10.  哌替啶属于氨基酮类的合成镇痛药物是, i% O: |5 I9 s# K  J
A. 错误& |1 Q( p8 R7 Z& X
B. 正确
' P- s; B: L3 t3 |      满分:4  分 : u" }* g% D, A- t0 M% m) h

( R, J; e6 `$ J5 `谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏作业资料,奥鹏在线作业资料,奥鹏离线作业资料以及奥鹏毕业论文,致力打造中国最专业远程教育辅导社区。

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