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0 `! d5 d, w, `; o5 {
& l. O* i" |* W5 @2 E单选题 ) V4 T3 ]2 z+ |+ E4 R$ c- I
1.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是(分值：2分)
# K: I' h* @2 o) [6 Y A.舒巴坦钠% C) V c1 n/ O7 r% ~$ c/ x
B.克拉维酸; t5 Z; P; r: t' x
C.亚胺培南* }# s. q {7 h+ A. Z
D.氨曲南
Q# x# J8 O" t g9 z E.克拉霉素
/ ]$ o8 W" H0 q4 H+ Y8 B: b ( h8 d- @' R) O( ]. |5 I
2.青霉素性质不稳定，遇酸遇碱容易失效，pH4.0时，它的分解产物是(分值：2分)" A3 m% T8 e0 K; \! L- C
A.6-氨基青酶烷酸$ r6 G# k! U/ ^
B.青霉素
- h1 W1 |/ d. Z! d C.青霉烯酸6 O# }+ B9 R0 X6 s+ S' M) D0 |
D.青霉醛和青霉胺
/ c" \) [2 U! }% K& U- d3 e E.青霉二酸
( b" a" h i6 B# D. \4 Z0 ]
& Z4 P% I3 |0 h3 M& X8 @4 B3.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素(分值：2分)$ p7 g& [( U. k5 o
A.大环内酯类
, c `8 N# l% z7 X1 w B.氨基糖苷类1 n' N- l3 l7 n ^& \0 Y
C.β-内酰胺类
7 J/ r( K( O% k# ~% G( F- m m D.四环素类
4 K6 a: q: U" j$ E$ g E.氯霉素类2 ]8 ]5 v$ e/ b k) q' [- B1 c
5 `, R3 m" A1 U1 N, i
4.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是(分值：2分)& ^# M d/ a! _" q
A.1位氮原子无取代9 Q! Y9 Q+ u c2 L
B.5位的氨基 m2 _$ U2 I8 d' D" C
C.3位上有羧基和4位羰基
' Q" ]2 D7 O4 V$ W6 w D.8位氟原子取代# t# ^6 U; Z( [( o5 y* M) w
E.7位无取代3 u9 |1 C0 Q) A2 M: [
, ]4 W0 H/ o# b" V- a. r
5.左氧氟沙星的母核属于(分值：2分)1 S4 o6 g) o7 w& I1 r
A.萘啶羧酸类
7 h! C1 \! u8 O# b B.喹啉羧酸类' v" Q w& Q. Y3 O$ Z, C2 c+ C
C.咪唑羧酸类
( Q/ q2 q# u# j) k; H) Q D.苯并咪唑羧酸类
4 G3 |$ m) Y$ P+ N5 [ E.吡啶并嘧啶所酸类
0 E7 l5 N8 Z+ Z) f" r! B 5 q; H3 s& B! v$ y
6.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是(分值：2分)
) Z: {, @ m( o6 D7 _6 J A.硝酸咪康唑1 q7 V$ B: P1 a; |1 m3 D0 x
B.酮康唑
( v7 S F4 l2 M; O1 A3 p8 U C.伊曲康唑
6 H( N! s$ Q; N- r8 q D.益康唑
' F$ ?" A. g0 R5 N- q7 e E.氟胞嘧啶7 H: z9 [, h( i$ l5 @
) u# U7 C3 ?. I$ J4 d, r# k7.青蒿素结构中(分值：2分)- G* r2 c0 b" h9 d ?
A.含苯环! s, J! ?4 T+ P! v
B.含过氧键
' Z+ D( U- Y9 d0 V( K6 n& n# a: N C.含双键7 J' I o9 p" n3 V: Z3 f( G
D.含嘧啶环& q( b( X' i( S$ P6 |# {
E.含喹啉环7 Q) V; I1 L8 U
# L, U, S6 s8 w* N2 } b8 V+ o2 b
8.氮甲属于哪一类抗肿瘤药物(分值：2分)
1 d6 f% @3 C! x0 ?* p6 e7 X: v; I A.抗代谢
6 l( O' j0 M3 q! L& M( H( d# O% F B.生物烷化剂, @. Z; K; w3 A9 m
C.金属络合物
0 B E: Y; j4 t1 c& c D.天然生物碱3 A" c O2 w2 ?+ h
E.抗生素
+ ~& R! ^% b% D% V
- \/ {5 L, ^& h9.具有丙二酰亚胺结构的药物(分值：2分) R+ p: w" ]9 z$ N9 A! {3 J$ C
A.苯妥英钠3 B; W$ T) s) |9 _" b0 p* ~
B.唑吡坦
6 ?: P( ~3 H5 U N" J C.异戊巴比妥0 q* j/ i2 Q; E* n& d
D.卤加比
+ B. ~" j, X2 o9 l E.卡马西平% E" g u# f0 s7 Y9 Q" T0 F+ s
. P% ]6 [3 j0 Z9 _+ V
10.下列药物中在酸性溶液中加热水解后，能够发生重氮化偶合反应的是(分值：2分)0 T" ~4 H, n1 o- q3 a$ @
A.地西泮
8 t3 H' C6 B* V! I- N" K5 H B.奥沙西泮
& D6 n5 \5 B, Y/ m+ M4 P0 U C.硝西泮
7 t+ n5 g/ a, o5 ^) q D.苯巴比妥( }2 B" R: _/ N" M3 @- i
E.异戊巴比妥
' n4 N7 T, U( R5 T # r- L c) n) u' M
11.利用前药修饰原理，促使药物长效化(分值：2分)) _4 p& U0 ^1 V2 S, \* d
A.盐酸氯丙嗪5 g; Y; ?# t7 x# h! s) Y
B.氯普噻吨
/ u( G6 l9 }) O2 `8 l) Q; N C.庚氟奋乃静
3 l/ G9 Q- o4 n* P u- V% t2 V8 } D.盐酸帕罗西汀" z7 v5 D/ V5 G, d
E.氟哌啶醇' r& }7 c/ f' T* Z5 r3 Y( x. l$ L
( D) S- e/ k" O12.下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关(分值：2分)7 O7 V4 Q- l( d, ~, o# v
A.吩噻嗪母核S原子可以被-O-, -CH2-, -CH=CH-, -CH2CH2-等电子等排体取代( c1 x% P. J' h. z% c8 ^8 `: @
B.吩噻嗪母核是其基本结构' n: S! D9 D% }1 J% {0 U; p9 y
C.吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子
. H8 W" M2 ~+ c' C4 o D.2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比
, m0 o3 }% F$ }* f! v% N E.吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体5 @& K7 c; k+ c: ^# Z
+ B- q- A0 k, r5 Z- T: k( R
13.咖啡因化学结构的母核是(分值：2分)
) u8 q, p7 `1 W. E A.喹啉( J! ?, U, v8 X7 A2 E- }+ ]. `
B.嘧啶8 U4 W; }* |" j, e8 `0 z
C.嘌呤
( `7 m8 {# ^& M6 _- J D.异喹啉3 ]$ ~ U7 Y# Y" {
E.黄嘌呤& P4 A4 W% H$ a% S
2 a& M* L& v/ x3 S: [1 S+ N14.吗啡易发生氧化反应是因为结构中含有(分值：2分)9 B V+ x' ^1 Q
A.哌啶环# G- ^5 \8 Q" P! e7 H/ L
B.酚羟基
* x5 ^3 K- F$ n# V% n e4 ~- ] C.甲氧基
+ ~; q& b0 ?9 Z1 y9 z/ S& C. E D.环氧基
- N; h: N$ J1 e) ?/ c& R5 U E.两个苯环1 [" k* `% H. b1 @
: q* h+ k z7 h15.下列叙述中哪条与镇痛药的构效关系不符(分值：2分) e, Q% \3 R" J, S6 h0 F: F5 v
A.分子中具有一个平坦的芳香结构
* t2 v* I8 B2 [6 p* k B.一个碱性中心，在生理pH下能解离为阳离子* G# f; e1 v5 k" z* t; h
C.碱性中心与平坦芳香结构在同一平面上
% S) G+ T$ g( l* R. @ D.含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构，烃基与平坦结构在同一平面上
& m. @+ H( U4 R$ U8 \ E.苯基以直立键与哌啶4位相连
0 g2 \. f8 V7 i; J; d$ q
S2 L8 L+ J; c ? W1 z4 ~5 X16.阿托品的水解产物是(分值：2分)5 o/ F0 |. D& Y# c
A.山莨菪醇和莨菪酸
* N& b* @% ~' ~) p3 Z8 ] B.莨菪烷和左旋莨菪酸, D$ p$ o W/ f7 [" e0 [
C.莨菪醇和消旋莨菪酸5 P' u& R$ Z* C! \. W8 l; o
D.莨菪醇和左旋莨菪酸
7 J) l& k. r! w ?9 c$ G/ R, F# ^ E.东莨菪醇和右旋莨菪酸
* g B$ I" R* O/ y . q% s2 ]: J2 S! @7 o. {; p
17.下列药物中，含苄基四氢异喹啉母核结构的是(分值：2分)! Z- h5 w; Z8 J7 a* n# a7 T
A.氯化琥珀胆碱
$ }. m2 h: f+ `: x; E B.氢溴酸东莨菪碱 g* y& I3 H/ [1 q; O5 E
C.溴丙胺太林
9 S# ` e5 {, e+ b2 `& G- R D.泮库溴铵$ h' Y. f" Q& J8 M+ W
E.苯磺酸阿曲库铵
. _9 g7 J# w# q! z / J3 Y ^# ?" A. ~! M
18.下列与肾上腺素不符的叙述是(分值：2分)
" M8 F# ?: V$ b$ a9 y0 ]: G* H A.可激动α和β受体4 k5 \6 `, P4 F+ \* e6 [* o
B.β碳以R构型为活性体，具右旋光性
6 Z" K4 N' z8 O2 } C.含邻苯二酚结构，易氧化变质
+ o# ~/ \5 @; \9 Q- M0 ]1 H' M2 i D.饱和水溶液呈弱碱性
8 V7 h! B0 P' O( i4 ]/ s( N4 b E.直接受到COMT和MAO的代谢
# `; ?; I" U5 d1 |
# u" C. a% W l" W19.关于盐酸多巴胺，下列叙述错误的是(分值：2分)/ _' `. C% C \
A.具有儿茶酚结构，在空气中易氧化变色
( [# b' F" B1 s: t% y E B.对肾上腺素α受体和β受体均有激动作用
' |' c) M2 ?$ R0 x C.是多巴胺受体激动剂
3 N8 P4 b. t6 R+ z8 x D.可以口服给药) k1 V8 X- R% s5 x) T9 e3 ^: q
E.是体内生物合成去甲肾上腺素和肾上腺素的前体物质! ^- a! ?0 q0 T# U
; U! ~$ u: b _$ |3 R20.关于普萘洛尔正确的是(分值：2分)' W9 B1 @5 c7 j5 l
A.是选择性β1受体拮抗剂
$ J6 R& j# K" U/ Z& e. H, \ B.结构中含有萘氧基、异丙胺基，又名心得安- ?# W+ S& O2 }) d2 _& a$ Q; e
C.结构中含无手性碳原子，无旋光性3 P9 y& O6 e A. S- }4 U' |* |2 q
D.结构中含二个手性碳原子，药用外消旋体
7 M( C4 [4 h5 L. d8 I9 f E.具有儿茶酚结构，空气中易氧化变色
v, z0 d; `5 ~+ ^4 p
5 g9 u2 h; l, B7 G/ M# R- n" z. ^21.下列叙述中与硝酸异山梨酯不符的是(分值：2分)
' O1 F0 f2 g% A A.又名消心痛，消异梨醇# H- E9 Y- M3 d8 n! j* A- t
B.为白色结晶性粉末
* `( d( k8 z t8 w5 F% o1 ^& U! ] C.可发生重氮偶合反应
1 h8 C$ Y: v1 v! ~ D.经硫酸破坏后生成硝酸，再与硫酸亚铁试液反应，接界面处呈现棕色1 Y Z- U E% H( R% ]. v; O, w9 x1 P
E.在强热或撞击下会发生爆炸
% {7 @. Y, q' m) J9 O, C2 w2 H ) F$ `( e: Q- p7 `' i ?6 ]
22.与呋塞米有关的是(分值：2分)7 W( w0 Y& P& ^3 H$ ^( _4 E) z
A.为α，β-不饱和酮类利尿药
4 m3 `! t/ n: p B.具有吲哚反应, _6 Q7 F$ `! q. Q* o
C.属于含氮杂环类利尿药
! ?5 f$ ?9 A* G \" @+ @- K D.作用弱，常与螺内酯合用，增强利尿效果. [: z% v2 D- j) S. ^+ I$ s: K
E.利尿作用迅速而强大，多用于其他利尿药无效的严重水肿
& K4 m8 z2 A/ h, ?# c# s! a : Q3 v, d% ~! }
23.坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢(分值：2分)2 k1 }( t* Y0 [* ]) g
A.乙酰唑胺3 @: h/ d0 G8 |0 ~6 \7 w2 }
B.呋塞米
' }( [( P7 E& g8 j3 M& A4 W& j; u C.氢氯噻嗪
" k' g' O2 e% E% X1 L! X6 N" [* b D.螺内酯7 {! I E$ w) A. W' n, U4 Z
E.依他尼酸
( a/ i' M# q$ u1 T x
' k, F, ~% x) V24.关于可待因的说法不正确的是(分值：2分)
8 D: k' _- g/ P+ y A.是中枢性镇咳药+ v0 N6 H S7 H3 b" Y
B.在肝脏中代谢，约8％脱甲基成为吗啡
; `8 b% J. c$ D \8 p, N q C.是吗啡的3-甲醚衍生物9 X, V0 p5 H% i+ J" C
D.是吗啡的6-甲醚衍生物
9 c: K7 J" M6 o: Z2 p9 c8 V( ? E.成瘾性比吗啡弱" C* m+ T" Z: n; \& p
- g) C7 S& h. I7 r) B. t1 }0 N
25.熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是(分值：2分) G5 J- N. O3 J) x0 U" ~- \7 w
A.环系不同
4 e$ N3 E* F C+ {% {8 i: E6 \ B.11位取代不同
9 E- q! Y2 f7 Y; b( p7 M8 Y. a C.20位取代的光学活性不同1 E2 h2 y$ D+ X+ ]& `" x1 [
D.七位取代基不同
6 L( H* d7 T) a7 S& K1 m, [$ M E.七位取代的光学活性不同
% V) b* b& G- F/ \! ^9 q 1 o5 x5 v+ c3 |- q' T+ A
26.下列哪个药物属于3,5-吡唑烷二酮类(分值：2分)# H, {% V3 [6 F, `0 T) U1 L
A.安乃近( o/ M- p" }3 _* ]3 f0 S
B.羟布宗5 T% {' o8 K* v- ~
C.双氯芬酸钠
& f* y: y. d/ U4 G; x D.吡罗昔康
3 C6 n$ R( c% s% M; N E.萘普生
* ?" S+ }8 w" _ 7 T; @* t( Y8 i3 u/ d3 A$ S
27.下列为三环类无嗜睡作用的抗组胺药物的是(分值：2分)
& @( F- H( t$ P3 _. ~ A.氯雷他定
. G+ P7 `. f1 H3 n# o B.苯海拉明
) R r% W: Z( m/ t" v% j C.氯苯那敏
/ V' C2 |* b% c! h | D.特非那定- M" N& y3 x% S8 R$ K
E.西替利嗪
: a# D7 d8 |, K! e ; o# M2 y% _( `) _3 n$ r
28.芳酸酯类和酰胺类的局部麻醉药的代表药分别是(分值：2分)7 U' D3 R- W/ C, s+ o/ K" A7 [
A.盐酸普鲁卡因和丁卡因
4 A" E; y' z# d) ?6 L B.盐酸利多卡因和布比卡因4 W% M/ o; k) C( u" ]
C.盐酸利多卡因和丁卡因
0 `- g) U& o7 T$ x1 ] a" R2 {) O2 k. R D.盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因
0 D$ n s( h& U# ~ E.盐酸利多卡因和盐酸达克罗宁. h" k4 y+ p- [0 H' u1 i% z% I
, D! ?" [" E* t) W
29.甾体母核中C-13位所连角甲基编号为(分值：2分)
9 s& k& N& d1 D+ i; t8 j# g8 ^ A.173 Y% q' ]; f4 v3 T' n
B.18
o$ }2 \. h* H5 N6 x$ O C.19) {+ |, L; k6 X* }
D.207 W5 f2 l+ c& G' [
E.21
0 t" w( y2 A8 M- Z# C4 Y- _ 4 i& T& [* x, c2 X0 _- }, N- x
30.属于双胍类口服降血糖药的是(分值：2分)9 A/ { O. c2 r& e" N5 B) t- g) R
A.格列齐特
3 r9 y7 g# G' P) z# x B.阿卡波糖: @2 s( O7 Z2 b* c$ n0 C
C.胰岛素2 p& a& i3 ?+ e( o7 a" j- k7 n
D.丁福明; D7 m3 A8 b; x) @4 z. A* b; T
E.米格列醇
" I. `0 F' @, q$ W/ h6 c6 M" a7 ` 1 ~5 Q R. V) g- v, L; |4 R; d
问答题 6 {* G# L+ L2 U+ F0 U
31.常用的抗代谢抗肿瘤药物有哪几类，试各举一例并写出药物名称与结构。(分值：6分)
5 i4 B8 m8 q s2 E0 Z 答： & B+ \& j! N; |( t
32.巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质？(分值：6分)
3 j3 d" u' }. p 答：
0 L7 }' Y4 m, \+ v33.从盐酸美沙酮的体内代谢的角度，解释其镇痛作用时间较长的原因。(分值：6分) d% M: d1 z2 T! R9 [; h
答：
% h- w5 u/ D/ }+ B* j1 s! P34.试比较去甲肾上腺素与麻黄碱在理化性质上的异同点。(分值：6分)
* t9 H e1 G1 x, H- h, s7 G 答： 5 r8 ` B' R& t
35.硝酸异山梨酯的结构有何特点？其代谢产物是什么，是否有活性？(分值：8分)
2 f# U2 y3 F; ]( \ 答： $ U/ P# o9 I0 l3 s( Q3 T8 _
36.按化学结构局部麻醉药主要有哪几类？各有哪些主要代表药物？(分值：8分)6 j. f' `' d" B# {& C' C; S6 @
答： 3 n8 d; b7 \! X/ f) c. V% i @. ^2 z; D
) ]! H6 y; E& j/ ?( u
& m: v( N% N/ j$ X, ]
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; K' s& j8 P1 ]. g4 H |
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发表于 2012-4-17 10:00:52
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