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6 X; }8 i% r" W; E/ }9 @* @# B$ i9 i4 r% Y& c# X+ u1 t1 [" C
, ]9 x: Q) G% m s6 e+ g L8 s4 N6 q
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 硫脲类药物的最严重不良反应是：! A, V, g0 P+ E* Y" d3 i
A. 粒细胞缺乏
6 i& `! b$ W/ L+ I1 x+ xB. 药热
- ^# m- G3 n8 E6 iC. 甲状腺肿大
7 {% a3 c6 _' }6 MD. 突眼加重
$ E9 s# i' C6 ]E. 甲状腺素缺乏
/ x. |" d6 E7 o: h" Y 满分：2 分
8 t8 S! w5 |6 X2. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：: b1 M7 @$ \5 V1 f
A. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度
7 t% E+ o' B3 P3 q9 l% }1 H1 w4 mB. 促进3相K+外流缩短复极过程
' J6 Z# M& q+ J5 I$ R$ @C. 主要影响心房
; w0 E$ K8 j n3 x3 TD. 对窦房结无明显影响6 F9 D4 b: j3 Q8 e; K
E. EPD/APD延长
7 Y* b+ y2 S6 X+ V+ b 满分：2 分
+ V' r& |7 u& T6 y+ d" {3. 维拉帕米不具有下列哪项作用
: Q, l# V; C9 E" t3 K) g0 l' lA. 阻滞心肌细胞钙通道
( ]9 R9 m, J. S1 S$ [4 IB. 阻滞心肌细胞钠通道: c6 i$ O+ p7 a) N {
C. 负性肌力作用! }8 {2 f4 ^+ ~
D. 负性频率作用& |7 i- w# o: d- b& L4 M
E. 负性传导作用- ]% ^& O* J: s
满分：2 分
; C7 m1 f$ w! I; Y4. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
. O4 m; \0 y) K2 b! UA. 去甲肾上腺素
# U, L; W6 T1 q1 TB. 肾上腺素3 J8 g) e7 ^ g; t7 o
C. 泼尼松; H# W3 Q n( n0 y7 B
D. 葡萄糖酸钙# [, u& Z3 J9 `# c& v0 w& q
E. 苯海拉明% t6 S2 g7 |" Y3 U& ~6 v5 z
满分：2 分$ I8 D [9 Q$ ?; x b% `! x
5. 治疗三叉神经痛首选的药物是：
0 p8 _" w) i/ m5 w1 UA. 地西泮2 ]+ m& z/ _' o4 f; W- B8 @' O
B. 苯妥英钠
% P- @/ i- b @+ M$ Q0 s+ `* a" dC. 氟奋乃静0 x: Z- `/ S2 o0 V8 q
D. 卡马西平
( `# A5 T: b. X4 W, n5 b* l8 GE. 去痛片6 X5 r- \4 s1 i' H, J
满分：2 分8 r6 m; i7 L- y/ e9 e9 S( k3 r6 v: G
6. 苯海拉明是：- G$ [5 g P- G* L- x' @
A. H1受体阻断剂6 M( x8 i/ L9 s$ K
B. H2受体阻断剂
6 N+ \& _8 w& }8 eC. α受体阻断剂
7 c6 h) B' k2 b5 h- V! kD. β受体阻断剂: X/ J; \& Y T$ ]7 F* A+ {+ L
E. 醛固酮受体阻断剂
4 ~8 H# T5 j4 X- W7 s 满分：2 分
' } k) r& O% c% T8 }9 r& W+ |7. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：# t R9 `& P2 z0 [
A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成' y+ R5 s1 C9 X9 X# m: u
B. 抑制二氢叶酸还原酶) S; M+ j$ A7 C, R- v1 J+ s( n- S
C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢
8 K+ Z: W( f- B; GD. 干扰肿瘤细胞的RNA转路
- }6 x* P7 u6 u# v3 V, f8 o7 GE. 阻止转路细胞的DNA复制* R/ ^& ~ D# ?4 E
满分：2 分* u' j- E- K+ D
8. 对青霉素最易产生耐药的细菌是：9 `" G7 Y1 N# P% F
A. 脑膜炎球菌" D% p; i% R/ I C& X8 L+ m! Y4 R
B. 肺炎杆菌
" m0 B" p. B2 _ f' r/ TC. 肺炎球菌' M$ M8 a' f1 L1 h) d: o9 [
D. 金黄色葡萄球菌, q) N( T% M, K F0 l. b2 U
E. 溶血性链球菌
% Z$ H: C# m9 j% G! o4 s# O 满分：2 分8 p- D8 v+ b" m2 c0 @
9. 强心苷中毒所致的心律失常一般首选：
5 N# ^* ]+ G# q7 kA. 奎尼丁2 i4 M) l( S& g1 S! b
B. 苯妥英钠
/ y' V9 e7 F( x& n2 zC. 普鲁卡因胺
$ R* @5 T5 D! ?9 aD. 维拉帕米; R- ] a/ ]! z4 k
E. 胺碘酮7 _0 B& K0 s) q/ s0 l( X4 n
满分：2 分# K3 y j6 R2 l. z& f
10. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗
1 s. L1 n, \% v7 b" Q. E5 ]3 k- OA. 阿托品% a* n( s* J) F8 [
B. 毒扁豆碱6 ^- o0 m! p6 K8 u( k( @3 d
C. 毛果芸香碱+ E7 t# U% U- T- \- b k% p% L
D. 新斯的明
' V( w. v _9 Z. y! Q) Q5 z: K W# h, BE. 氨甲酰胆碱0 ^$ f! n. n* R5 \6 u+ G2 t b% V
满分：2 分2 _8 s- R+ W7 P$ D8 v- K. y
11. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：) u' U- ~3 [4 ~' ]
A. 链霉素7 t0 g3 o% R8 E3 Z m4 V
B. 庆大霉素1 h3 P: N6 a$ b, [) Z) f, F
C. 卡那霉素
V" A) `. K2 h7 v+ bD. 阿米卡星1 r! h& l& \6 o
E. 奈替米星9 v( J* ? H; M/ s3 p, @) A
满分：2 分
8 ^* L) L! R- c# X12. 无尿休克病人禁用：$ v6 N- k O! k; |% X
A. 去甲肾上腺素9 H' C a! f5 j' _: s
B. 阿托品
1 C- y! Y; j7 }1 @, q AC. 多巴胺
l0 R( E( g* J( A oD. 间羟胺
1 h3 C. P) {" vE. 肾上腺素
o. T/ G7 \4 v+ l+ o Z 满分：2 分7 w7 V, z" l, [/ u; s
13. 甲状腺激素的主要适应症是2 ]: A4 b# u; T8 \& [
A. 甲状腺危象" i" W/ {2 X/ `# e0 p
B. 轻、中度甲状腺功能亢进2 o& L& s! x9 w! q
C. 甲亢的手术前准备
+ G i3 v- g mD. 交感神经活性增强引起的病变8 I) j y" X% R2 A0 M( n
E. 粘液性水肿
- Z( H: a1 Z, G! e1 Q: J' J% U 满分：2 分4 q% d) r+ K, M$ {: K
14. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：
- c0 R% t( X' c- {3 IA. 感染中毒性休克
5 V$ }- J) z7 C. DB. 低血容量性休克7 @- Q/ |% S$ r* @4 M( L% y) g9 h" @& v
C. 过敏性休克
) V1 u" o8 ^# M! |$ A: ?" ?6 rD. 心源性休克
* F8 t1 O5 s: @/ p- YE. 疼痛性休克
2 C0 t2 _- t1 p! A8 V1 t 满分：2 分# H( @* I5 `& b, p! i) Z4 d2 `& o
15. 下列哪种药物不能控制哮喘发作：
* t3 b) ]3 c( n# P; q3 {2 l) I8 o: mA. 异丙肾上腺素
2 g; M* c. y' `3 y: B1 o3 } tB. 肾上腺素
. h% s* Q# y+ J. M Y+ N+ `' X1 v/ DC. 氨茶碱
5 w- q; n: b. `" xD. 色甘酸钠
& i1 S( n5 y! l6 `/ _E. 氢化可的松/ Z t, X8 n& ^ Q$ S
满分：2 分0 _* f( `& L; R$ U; Z* N
16. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：* {: m+ u( u5 n
A. 0位相除极速度明显减慢$ N" x, T# T6 W& C$ ~% ?) V
B. 动作电位时程延长, b# X4 H7 l/ @0 D0 f
C. 绝对ERP延长3 p- n" e" j( ]& G, \
D. 4相自发除极速度减慢
+ |' `+ d) m4 g& L, N6 C( Y0 @% x UE. 相对ERP缩短: _6 C# k5 }4 P8 B
满分：2 分0 r! J0 D* f, ]6 x6 S* i: J7 n
17. 磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：
) H. }% C# {6 A8 u0 KA. 保泰松
3 \5 R5 X7 B! x6 \9 E$ {B. 糖皮质激素! \+ m% Q4 q5 s' K) m
C. 水杨酸钠+ p' m8 A- J; E+ G$ q' D; R4 |
D. 青霉素
5 _# `* n- I3 m8 tE. 吲哚美辛9 |$ w5 o+ Y f$ l1 ~
满分：2 分+ E1 t, m7 o% I3 _0 L1 x" P7 B
18. 具有抗癫痫作用的药物是：: g) Y8 ]: e% C6 Z) \
A. 戊巴比妥) [( g: q0 a r
B. 硫喷妥钠7 C3 j# b3 m2 E7 f2 L
C. 司可巴比妥
8 `& m8 D8 l* ~6 h6 XD. 苯巴比妥
% t5 J) Q2 u- ~E. 异戊巴比妥
9 n' K9 X) R+ H 满分：2 分
4 g# \. ?9 T+ x+ w- a; C5 x19. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：
6 \: w$ M0 B/ E( C* eA. 哌仑西平
% \. u/ U9 K9 ]* J1 pB. 丙谷胺( u7 |5 u! p5 C& |/ N* ^
C. 西咪替丁7 s' J4 o. c9 ^; `- z- q1 v B
D. 奥美拉唑
# L& u$ X x" s2 PE. 氢氧化镁9 P* V; m9 I( G( \ A
满分：2 分
) h) ^6 p5 M6 w, x+ l/ V20. 细菌对青霉素耐药的机制：
% p' I2 B7 D6 nA. 产生β-内酰胺酶/ c/ Y# d) O1 C l. r! j& G8 x% k
B. 合成更多的PABA
0 Y; U0 J7 j$ [+ y9 g* H4 o" kC. 产生纯化酶 f$ e4 c) C3 r( D
D. 改变细胞膜的通透性8 B/ f8 u! k3 O0 [( x
E. 核蛋白体结构改变* d2 ^+ N9 f4 |; N! b" B2 J% z' S
满分：2 分
4 q9 Y+ F( R1 t5 q21. 在酸性尿液中弱碱性药物：9 G- e4 U* O: l d6 u+ y, Z( `; T
A. 解离多，再吸收多，排泄慢
% b2 A7 b$ O, O- T. I# J. ^B. 解离多，再吸收多，排泄快. o( Y9 s3 v0 l w. Z
C. 解离多，再吸收少，排泄快
$ a/ s/ p3 w5 y$ o: rD. 解离少，再吸收多，排泄慢
+ u2 s* H; _$ Y1 V. Z# ~+ g- B$ I! mE. 解离多，再吸收少，排泄慢+ \( d5 X4 T* q- G6 | [- n4 Y
满分：2 分
6 R+ Q% ^9 A3 P% X: O+ P4 {22. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
' Z4 }" {! |4 J/ G% a$ g) SA. 局部抗炎作用8 I0 J% T% ]/ R
B. 局部抗过敏作用
; E8 L- x' a) N1 ?; {C. 减少白三烯生成: H- T* H7 U; G7 k
D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏
+ E4 [( U# y6 Y+ k1 S2 bE. 对磷酸二酯酶有抑制作用8 h" d& b i1 S+ J! h4 v
满分：2 分/ G: ?7 @) L- m' L
23. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?9 G; W9 ?; l) j# k* X- ]
A. 维生素B6! b0 r7 s" P6 O3 c7 i: z
B. 多巴
+ a" V& A9 l2 iC. 苯乙肼( w2 \- q% V" W3 m7 z! I& f/ f0 g
D. 卡比多巴8 ~: t7 R2 H# N: c& A( m+ z
E. 多巴胺; n3 T' [. |, X( W
满分：2 分4 A$ E m% W% J1 @0 P8 D
24. 苯海拉明不具备的药理作用是
; r8 R' a6 M( ]3 HA. 镇静
7 a6 \% }4 D% R k; ~& n$ _, fB. 止吐
( X1 e) Q5 _3 Q& O1 u7 Y" ^, ~8 JC. 抗过敏. e5 \) L3 G# B" c( u
D. 减少胃酸分泌9 j& J' m' o0 s8 y
E. 催眠7 n" n5 F( b) h. F4 G9 S8 l, g2 C% i
满分：2 分5 C( e" y9 F% }' Y( m( I# ?
25. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：
! J' b0 g& p( {& M3 TA. 抑制二氢叶酸合成酶) _' v- R0 E4 s$ D9 \- \
B. 抑制二氢叶酸还原酶
6 O: Z3 p( P |7 f6 JC. 无肾毒性! ^9 Y* ]1 u7 J: d/ v
D. 杀菌剂: |( Z/ m$ T7 a' x! Z4 ?
E. 血浆蛋白结合率高) f* R' J. l9 W& E( G3 {
满分：2 分
A" @# Z* o M! m26. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
! \# b( o* h$ ^8 hA. 奎尼丁
; F% P1 `& D( O5 M( E2 x% ZB. 维拉帕米
8 u* u3 C3 T" Q. M; dC. 苯妥英
8 B! J7 D! O+ WD. 普鲁卡因胺
9 f1 p8 u2 u) ME. 利多卡因4 u1 ~- }) n* S- ^" [* |8 R
满分：2 分
: D. j4 k5 M% v/ n) T. [27. 不能用于治疗甲状腺危象的药物是. \/ g0 y2 P( A7 U. b( d& n
A. 大剂量碘剂
4 e" }' j6 h: }) [) G* p; ^: tB. 丙硫氧嘧啶( l! v/ y7 Z6 e
C. 普萘洛尔
3 `9 F5 P% V ]D. 甲苯磺丁脲
) z! C. V8 j0 d7 u" Y kE. 卡吡吗唑( V X; [' R: i. q2 t$ m7 p
满分：2 分& [, W' M# S, c7 I
28. 对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：
# }6 l$ v: x9 sA. 哌嗪
4 m' M- Z/ Z& d7 |) {: PB. 阿苯达唑 L: J4 b8 I" F$ h
C. 噻嘧啶9 e: x r9 V2 H! k# L h# y r
D. 吡喹酮
$ O" |! S1 b- h/ F; D8 _5 H. _E. 甲苯达唑
+ ^3 q( H% R6 O( V- P 满分：2 分
; U4 p1 B! f: i9 G. H# j29. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：
% m; H* y+ b7 f) h# g1 y4 w7 nA. 乙醚吸人麻醉
8 L. R C8 }6 c+ \0 Q- SB. 硫喷妥钠静脉麻醉0 Y4 T! n. T |4 f+ C
C. 蛛网膜下腔麻醉: i' b' P4 M9 l3 i+ y3 ?* y
D. 硬脊膜外麻醉* V% w& z6 f2 F. u" J0 v9 m
E. 浸润麻醉
' n0 ]9 [5 y( G" i 满分：2 分8 _: M" [/ B: M4 \
30. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：
2 \2 E3 r$ _( v5 [3 H4 W. TA. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
5 c* V& a; @$ y! l+ n, {B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度3 ~0 h# z5 z$ s
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加4 X" }3 s9 j4 w, w% k
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
3 P7 w+ a+ B+ i; [- gE. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加0 P/ q5 C! p# z# u c
满分：2 分
+ q' C( ^/ T+ V& p4 Y! Q% B6 t/ I31. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:
2 ]" k2 L0 H4 `& EA. 增强( f9 o2 M1 Z5 Y* x ~2 o
B. 减弱
$ ~, G- G: F+ aC. 起效快: }3 c% O6 b5 ?/ ?( N* H
D. 作用时间长
+ y. T, `6 j$ R3 ^2 F) zE. 增加吸收
5 \4 q+ X P7 e; ] 满分：2 分/ \% ~( S( T# [% q8 h
32. 可能诱发心绞痛的降压药是：1 P/ X: w2 X' g! W
A. 肼屈嗪& |5 B+ C6 w' \: e
B. 可乐定4 v; A- ^% ^, `1 K
C. 哌唑嗪
8 E* _ l( \& y4 a: gD. 普萘洛尔+ H6 z7 y3 i7 ]5 k+ ?* ]
E. 硝苯地平
7 i( N* a' S" u% Q 满分：2 分0 s; q! A# z( C/ l, v. z4 u
33. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：: f9 h/ u+ v0 G6 r" r& ^* x
A. 抗药性3 M( _1 t) D% \9 \8 N3 M- k
B. 耐受性
; V1 v" ]' M+ a3 }4 B$ q: u* tC. 快速耐受性4 a5 ~9 K6 W% T( T ~8 {! u
D. 药物依赖性3 h8 r9 F" ]& g
E. 变态反应性9 J* q; G* Q1 i7 w- l' z
满分：2 分
% m! G' r6 Y9 w' H6 V34. 对肝素的正确描述是：
% C& s% g8 X: I; YA. 仅在体内有抗凝作用2 h' b: L# W! Y5 b
B. 直接抑制多种凝血因子的活化
# L; R% G" q- ^0 xC. 可抑制血小板聚集
; G# T+ E! f4 Z* ?# \4 H* JD. 可以口服给药
5 P9 T1 b' u( k/ X& TE. 用于DIC的晚期治疗) ^1 B ~& a- B2 ?* ?
满分：2 分+ d, x3 r# X# o( j6 C
35. β-内酰胺类药物的作用靶点：7 f2 ]9 h \8 E$ O1 L
A. 细胞质" @4 x& t( N f
B. 粘液层6 f5 J7 @$ Y* ~9 I5 t! }
C. PBPs
, U5 \+ T1 ~5 K, @D. 粘肽层2 ~# u: R3 M" q- B c
E. 细胞外膜
! w( J. y7 ` k/ o5 s) f) \# L 满分：2 分6 c. b9 h& m7 b
36. 小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
# _$ z' |6 U" F$ eA. 四环素排泄速度缓慢: c7 n5 N7 {3 l; _1 P9 d1 U7 G. _, e
B. 四环素具有肾毒性
8 M, v2 d; x4 KC. 四环素具有耳毒性0 f: ?1 q1 I$ F0 w! r* T+ S7 S* n2 ?
D. 四环素影响Ca2+代谢
; V2 w) b0 H# Q$ i! O% ^: B A& w! v$ B EE. 以上都不对 y% a( S0 o1 ?- b/ f* k
满分：2 分
* U2 a8 K E# F$ j) V37. 地西泮(安定)的作用机制是：" [( d' l) F# X3 V' a3 L3 P
A. 不通过受体，直接抑制中枢
$ U8 r. n3 y# HB. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力4 p. Y# n5 Q& x& R
C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
' @! v y3 ~" f+ tD. 诱导生成一种新蛋白质而起作用, `. ]6 ]" e. ^4 [
E. 以上都不是2 A; B$ v, S1 e' G9 w/ E; W
满分：2 分5 [% \' ^% @$ z) L3 B- c1 s
38. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
4 z/ [5 E S5 P, y) v R) ?' CA. β1受体阻断作用6 d& Y% V. s. G+ Z) @, `8 E
B. 膜稳定作用
' z1 u* f4 P& N, T: ?3 o" U7 NC. 突触前膜β受体阻断作用6 U+ S0 D. w) T% T, b
D. 抑制代谢作用
! ?, L7 l# K% u" T$ z J* gE. β2受体阻断作用
3 d, Y4 h4 O Q0 l! e 满分：2 分
; N3 n; K. `5 m0 B! ?, }' L: Y0 d39. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
0 d# p0 ]! e: f: o- pA. 抑制心肌收缩力，减慢心率
8 f) R* {5 `+ K" f) L$ `B. 扩张冠脉
! E- N! _6 U% B2 { ]+ p+ e. E' bC. 降低心脏前负荷
# S- A E) N/ }' ?D. 降低左室壁张力. Y1 E" \$ P: L% f- I- a
E. 以上都不是
2 g" t, n5 u1 e. B8 m 满分：2 分) t, j0 [% {6 l, d
40. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物
8 H& b" P- l& H! H' ?0 h. x: DA. 茶碱* U) M5 d' `7 m& N+ b/ }% Z
B. 异丙肾上腺素: k* R5 s# w* k) Y3 _' ]
C. 沙丁胺醇# g+ @$ J l& V5 l3 O
D. 麻黄碱$ i% R! F/ j" S( q
E. 肾上腺素
/ W+ B7 _, c9 ]0 g8 @2 T: S 满分：2 分3 F; v5 Q2 W6 w, H' m3 i. a
41. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：" f# I3 J2 a2 `9 Y
A. AD皮下注射6 u0 m% b' K- G4 C! D
B. AD肌肉注射) z3 ^1 ]) F" w
C. NA稀释后口服
2 [ J* v6 C+ H$ P, Q1 _" xD. 去氧肾上腺素静脉滴注
/ K9 J& R8 B9 k& W! VE. 异丙肾上腺素气雾吸入
7 e2 \: V3 k3 q* {& I. ?! v 满分：2 分
% A( W% ~0 w( D: {42. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：: T1 @7 }% R$ d
A. 氟胞嘧啶, ~' Q8 W$ n* x9 V
B. 酮康唑
" a' _4 V" J! Y0 R; b! B, IC. 两性霉素B
4 V# F6 |/ Y3 f4 f) G GD. 致霉菌素
( H, y" m5 l6 v# ]: ?2 m/ gE. 灰黄霉素
+ X4 d. Y7 t8 K; F6 L 满分：2 分
* h) l" f, s/ R' e43. 在麻黄碱的用途中，描述错误的是：9 i$ U7 Y# Q1 [) m3 }
A. 房室传导阻滞, r3 l4 m, F4 X2 E
B. 轻症哮喘的治疗
) z% a& ?* C M7 i/ zC. 缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状
& N; a u G, |9 Y* C1 z; AD. 鼻粘膜充血引起的鼻塞
0 ]1 L+ z5 f' ~ T0 K( C3 W8 DE. 防治硬膜外麻醉引起的低血压
5 ]. Z0 U4 ]8 V& ?3 n. P8 @' |8 r. L 满分：2 分7 L, z, u$ q7 v
44. 吗啡的镇痛作用最适用于：
5 T# F4 p9 e2 c; [! s5 Q# N# F; BA. 其他镇痛药无效时的急性锐痛
+ @3 d p% [* O" k% }. zB. 神经痛# w* u3 H% K( j9 s/ e
C. 脑外伤疼痛3 R: A7 j) Y. B) U3 ]
D. 分娩止痛
: p+ ?4 W' d$ _9 G; o- | AE. 诊断未明的急腹症疼痛
/ O% a. |( S% _* x7 j* b 满分：2 分1 x& K8 O# r; F; K" c1 b% \
45. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：
" j$ A; l/ s3 E8 Q p) c/ rA. 氯化钙
4 l9 E1 A7 w$ i k! c/ ]! E( vB. 利多卡因
) l0 _6 \1 F# \6 w& h0 K9 s* V% vC. 去甲肾上腺素% a; F, W2 t. N3 {: B+ @8 v. L! }( M t
D. 异丙肾上腺素- Z& L y" O* G0 o" b
E. 苯上肾腺素! b, o" q F6 X. B5 H8 v. w( v6 U/ m
满分：2 分
4 z& h' b8 b' _( _46. 最常引起直立性低血压的药物; X/ P0 l4 q- ] G$ a
A. 贝那普利
3 T5 y/ \% a; q/ T' R8 t& M/ iB. 吲达帕胺. W$ M& p( ~3 F' Y
C. 特拉唑嗪
) {( X6 t6 o) D$ j9 S2 g) a# vD. 胍乙啶5 W$ {/ m- W( |
E. 氨氯地平2 O4 z8 o: S; ?0 q& K
满分：2 分
6 j I* u3 ~+ x. e# ]/ _) ?+ x47. 青霉素类最严重的不良反应为：) ]; W+ n, q* J4 s" G0 M' _% G
A. 过敏性休克$ g4 r- c- w& n. U, H* Z
B. 肾毒性
# ` m. ^$ ~8 y7 S- V4 CC. 耳毒性
8 k3 m) g- y9 @4 R" d" K" }9 MD. 肝毒性# ^4 c, B) q4 H5 m. O# b9 M
E. 二重感染 d- g' s* D0 `# U
满分：2 分8 K3 B |% O; s: K8 i
48. 不用钙拮抗药治疗的疾病是：/ w" }( j+ T* }8 Q: U
A. 肺动脉高压
) z& d! Y! E6 t, `* [B. 偏头痛) ~: Z" a' {5 z4 U3 c
C. 心绞痛0 {' c. |9 Y2 ^1 Z
D. 高血压
$ V2 Z6 s9 b( R. z8 s+ |( dE. 心动过缓
6 s( \) t/ \6 |7 c" N 满分：2 分5 r1 u/ X& u2 p; v0 e
49. 人工冬眠合剂的组成是：0 o2 W; b: ^4 L0 a
A. 哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪" ^+ v- i2 c. F$ u3 S+ R8 @9 L
B. 派替啶，吗啡，异丙嗪
}$ e* T/ D7 QC. 哌替啶，芬太尼，氯丙嗪
' u$ g7 V: z1 z8 d9 ^; d/ f" HD. 哌替啶，芬太尼，异丙嗪. U0 S. K4 g3 f3 [* F
E. 芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪. _2 ]* P, W2 n
满分：2 分6 o v6 l* C. }- P+ r$ T8 [( H
50. 乙酰胆碱舒张血管机制为：2 ^; L" `% J9 ?; m! G
A. 促进PGE的合成与释放
& t2 L* U* d! m/ \B. 激动血管平滑肌上β2受体* \0 _8 v$ `5 f0 v5 G$ q
C. 直接松驰血管平滑肌1 K. E$ u: k' t( L+ c* c2 Q: {
D. 激动血管平滑肌M受体
: f) j. L8 b' ~5 D, N9 y7 ]E. 激动血管内皮细胞M受体1 |# W) x0 h) V
满分：2 分 " Z# i; G5 V, a3 L7 T+ K5 C8 D, [
9 w x0 _# |3 R1 J8 A. H( o. `谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏作业资料，奥鹏在线作业资料，奥鹏离线作业资料以及奥鹏毕业论文，致力打造中国最专业远程教育辅导社区。6 X8 f; L( T' z# _' l# t7 z9 K T
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发表于 2012-4-20 09:01:28
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