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( S% Z8 s3 @6 _" w9 J
' s4 K% C' Y+ x一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 具有抗癫痫作用的药物是： t4 c1 F& Q4 ~* F( M: U O
A. 戊巴比妥
j! D5 M8 D6 sB. 硫喷妥钠# ~$ H4 l- C$ ]1 `$ C6 y
C. 司可巴比妥* T5 s; r! c! Z
D. 苯巴比妥
' N$ z, c5 p2 {8 x O! F5 ^E. 异戊巴比妥
% { a6 A4 b; o& D$ Z 满分：2 分1 G/ y& a% Q3 f/ H% T0 {
2. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:
5 }# B/ D) s6 U& N \) _; ]A. 增强) G0 l2 @9 b( t; T0 n
B. 减弱
; K* B. q( y6 d) H# {C. 起效快
( A4 G- D; H4 @0 H( a! aD. 作用时间长
, u9 k# p) B( k! `/ rE. 增加吸收
* v+ M& G% s2 V; d# K4 [9 q 满分：2 分, _4 d. \, q6 W; K
3. 可能诱发心绞痛的降压药是：
! J) a( H: S6 p2 H7 k% jA. 肼屈嗪
& C; {; u5 V' i5 }( oB. 可乐定% G* B$ I8 ?5 f% C0 I
C. 哌唑嗪
; j+ |* a- f; B) d+ C$ FD. 普萘洛尔" f P& v! C+ {% m
E. 硝苯地平1 ~9 x. ~, \/ D: ~ F7 d
满分：2 分
( n& F( W2 ?" a' q* @; m0 q0 q) ]' ~4. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
! I& ]( l2 S' u) ]2 L/ ^. e& QA. 抑制心肌收缩力，减慢心率" y) b9 ]. }) o0 D4 ?$ M; i; U
B. 扩张冠脉* R* h' S5 d% _. S" h: Z% b
C. 降低心脏前负荷
' Z7 b+ A8 S Z/ F* q; @D. 降低左室壁张力 J; d( Y0 N! [# n( x. W; \- |
E. 以上都不是/ ^; |! D% R5 x% l/ U5 }+ d3 X
满分：2 分
( R) A( s8 {3 }' v$ c" W- s' r5. 最常引起直立性低血压的药物
$ a, U/ t5 ?$ J _1 j/ g# HA. 贝那普利% t. y; K) U7 O5 ?" u) \+ {
B. 吲达帕胺
" p& c; ]% r* o/ bC. 特拉唑嗪
5 [6 y3 j7 H5 [8 Z" vD. 胍乙啶( `0 z2 A" {6 F- `9 @7 w
E. 氨氯地平
& u# L4 f& W! i0 r 满分：2 分+ Q) j, ^& y N2 v6 J- T! P
6. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗- H6 D; X8 c; M" H" M( f. V
A. 阿托品: ]9 x: a; U& ]$ l2 ^5 b
B. 毒扁豆碱- L' @9 s% H7 w8 R
C. 毛果芸香碱
3 @9 \+ l7 E; O. dD. 新斯的明2 U L/ j. r7 X8 ^! M) d
E. 氨甲酰胆碱 S0 Q- {- [, U$ A' H
满分：2 分; V, D: E' x* N! Q- T
7. 维拉帕米不具有下列哪项作用
6 k% c; a" l$ E4 w% BA. 阻滞心肌细胞钙通道; g4 b1 z6 t3 t5 b9 g) M. w
B. 阻滞心肌细胞钠通道" c3 y0 V$ y1 O2 |8 w
C. 负性肌力作用6 a; Y Q, u" x9 ]/ ]
D. 负性频率作用! ^8 q% B/ k) W, g2 e* n
E. 负性传导作用
' t4 u+ k5 B* L r2 ` 满分：2 分& B- z2 ?% i& i
8. 何药易于通过血脑屏障?6 N+ \* ?2 m0 f w* r
A. 肾上腺素- @4 a ~5 T( k% \1 ` R" e
B. 去甲肾上腺素) P( R5 Q+ Z) [$ \
C. 东莨菪碱, p5 ]/ L+ D% e" k( U3 [
D. 多巴胺4 W1 Y2 W6 D! s: A1 a1 B
E. 新斯的明
0 I- K" H8 O, E 满分：2 分
8 x" \5 K6 C% \+ t+ a9. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：. |2 _" o" J* }% b3 I
A. 肾上腺皮质功能亢进
9 v7 r- d5 h6 ~' U1 W- R' EB. 肾上腺皮质功能不全
1 J/ E- F4 k# ?8 ~# Y& XC. 肾上腺危象
% F @1 W3 K. b4 }D. 原病复发或恶化
4 ?' A& @8 L* F( `- x. o6 RE. 肾上腺皮质萎缩
6 q7 n* _* S6 }5 E 满分：2 分
7 ^( X# S+ ^7 ]* D8 d6 J10. 苯海拉明是：$ b* R" p9 {1 U# v$ r5 Z
A. H1受体阻断剂6 B8 i$ V# E& Q
B. H2受体阻断剂
' U8 ^+ {2 @" T& NC. α受体阻断剂) s+ l; e& q u1 }; E3 T. z' t- p
D. β受体阻断剂0 u( t3 G. J" a% Y% B
E. 醛固酮受体阻断剂
5 v6 q+ n! _" R5 J1 n8 V$ b+ x, v 满分：2 分: S. h/ l- J- p
11. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：% l& t( P' i( V) z. x; c
A. 氟胞嘧啶
3 e w' Y7 Z/ Z' r, aB. 酮康唑
- S1 _2 S$ Z0 z* L1 GC. 两性霉素B* W; I0 E: i) p: J0 W3 R. Q
D. 致霉菌素
% J, K' ^$ V" O. S0 j1 ^5 ^E. 灰黄霉素
9 H9 v/ U8 a, C; S 满分：2 分
. o/ [$ v: O" h4 ~; w12. 甲状腺激素的主要适应症是. [% ^$ O0 \* t9 S5 t# s/ D
A. 甲状腺危象
2 _* e; F5 [* V+ Z+ FB. 轻、中度甲状腺功能亢进1 f/ `( B, H5 H1 v% f& C1 G/ _
C. 甲亢的手术前准备$ u' k' {7 W, }# @8 ], A
D. 交感神经活性增强引起的病变
- f3 S: y. o0 } U( ?1 q6 V! ?E. 粘液性水肿
5 P, Q+ k4 {& b& ?) N/ C 满分：2 分# g8 ~; ?, n7 c8 Z7 R4 E
13. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：
' T- _$ d+ Y2 z! k9 jA. 肌肉注射& V; c/ j6 G8 O
B. 皮下注射
* T) @5 O; E2 o, }8 mC. 雾化吸入3 x& w+ U9 q& {! Y9 R" ~* u
D. 口服
6 L: s7 M b+ I! i/ X! rE. 栓剂阴道内用药1 D7 k# A' V, n% T8 f# Y# B$ E
满分：2 分$ k* t1 p: x% V! l# A! F8 z9 l
14. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：* E8 Y8 C. Y3 l2 w
A. 血管神经性水肿
' [5 T2 v3 p" A% d) \5 M+ cB. 过敏性鼻炎$ g V+ v8 o7 x2 D7 J9 Q0 |% X* Q7 J
C. 过敏性皮炎
2 t2 @" l. X7 T! s, p0 F& vD. 过敏性哮喘" @2 ^4 j/ h; `" V" i" o6 \
E. 荨麻疹, Y8 u' O0 M7 |+ `# B0 B- y, r
满分：2 分
4 A/ G2 Y1 \* u1 q! N# S15. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
' `# f4 l) I$ m: K% Z& {) x4 nA. 抗药性
8 r! H; ?5 {+ D( _2 X: SB. 耐受性
- W7 z: n+ c# [5 p' n) tC. 快速耐受性/ d- ]9 {% v* v! r4 _- m4 H
D. 药物依赖性8 W, a9 n. s4 ]; y# ~3 J+ G
E. 变态反应性6 ~) B( u" ?- X
满分：2 分
8 s" \- z+ J- L3 O Y16. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?; V3 k) v" D& R% B `/ ]
A. 碘解磷定
3 l/ G: U- N& U% X/ CB. 新斯的明
{& Y& k$ O' _) G8 V3 ~' n0 KC. 度冷丁
+ z% ?. j5 U% Y. {, _8 KD. 阿托品3 t: S R0 j- z8 ^
E. C十D4 e- l) L; F$ w% ^
满分：2 分
7 h9 |2 E' Z) D4 C2 g4 c" E; ~17. 对肝素的正确描述是：
9 @; v+ W& `- g+ Y, {$ pA. 仅在体内有抗凝作用
5 D k$ ?9 ?4 |6 e6 Z. {& e5 q' uB. 直接抑制多种凝血因子的活化
. Y( m r j- R. l4 rC. 可抑制血小板聚集
' w/ P" E1 q% x; b# [0 yD. 可以口服给药. n5 b/ H+ T7 e9 y; I# K! p4 T
E. 用于DIC的晚期治疗4 \5 Z. W( y8 A `: R
满分：2 分
2 k, E4 w5 g; E$ n18. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
4 a. d/ t9 v, k) Y( p* W3 F* ?2 S8 VA. 维生素B6
! R8 U6 _0 ?* q5 e% D: WB. 多巴
. E; {, y- s& d2 @& fC. 苯乙肼# N" R" O7 ~+ o/ l
D. 卡比多巴
+ h$ y; e' y: {- u9 o% F- LE. 多巴胺6 @ S# I9 K5 U* N
满分：2 分
- m- ^( t$ r3 ^$ b5 ~& K19. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：
( G, v# d3 j) o( n5 RA. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度. ^4 K- B3 k$ l2 d
B. 促进3相K+外流缩短复极过程
. T" B# [9 i# u9 b+ lC. 主要影响心房) M, L$ ?! m3 i% S1 ?% A; T
D. 对窦房结无明显影响
; a! g' ^- ~- E( q z8 nE. EPD/APD延长# P/ \. c2 o+ \5 ~ g$ `1 x
满分：2 分: S$ O* ^$ R% ?# h! Y% C
20. 吗啡的镇痛作用最适用于：1 V0 \4 W" T$ s4 W- z& Z
A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛- H9 b& T1 h% H$ Z' h9 G( A: V
B. 神经痛2 v3 U! p' {+ k
C. 脑外伤疼痛
2 T$ A5 ~& c* U# }0 vD. 分娩止痛# Y8 r' f5 B% t& c
E. 诊断未明的急腹症疼痛& {4 t$ y6 e) c# o V+ o
满分：2 分2 M; _7 R# K2 }% P' W. C+ O/ U9 h
21. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是4 ?) z* t2 J% H2 h" s& c
A. 局部抗炎作用
% b0 D* l- {* w- WB. 局部抗过敏作用0 ~5 ^5 n/ O# h* k
C. 减少白三烯生成% x. b D' n9 ]
D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏2 C; Y3 z; {+ Q7 R) G" v
E. 对磷酸二酯酶有抑制作用. P' b+ w$ a* m9 }1 S* L8 b
满分：2 分
( g z' m# b/ A& a22. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
& q- U" D' ]# WA. 去甲肾上腺素! m# S6 n: g7 Z2 W8 U a2 p9 m
B. 肾上腺素
' E; l. ?! z( e9 B+ ^. Q1 dC. 泼尼松: [) u- G, k: @- F3 e. L% B
D. 葡萄糖酸钙
- s) L( V7 A% D# ?# gE. 苯海拉明1 v$ d4 L# f: q+ v5 g( N/ ^5 B
满分：2 分
! Y' H y* ~% \, F9 E23. 下列哪种药物不能控制哮喘发作：
6 C7 J; [9 [! i& C4 d Y: UA. 异丙肾上腺素
+ F1 J, ~1 l9 O s+ D! z) ]B. 肾上腺素
* u% m0 c/ m# h3 nC. 氨茶碱% R% r0 D3 D" _( J& U1 {7 M
D. 色甘酸钠0 B/ c2 |) V! f0 D' J0 p$ h7 h
E. 氢化可的松5 `, n3 Q" n# L: r, E
满分：2 分& N7 P7 r( g7 m9 t5 e p) F0 E
24. 人工冬眠合剂的组成是：; b# r( Z& U4 n$ S& r
A. 哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪; z g- m. ?" W3 |8 N
B. 派替啶，吗啡，异丙嗪
0 E1 @3 J: v; `9 S+ R! E4 @ gC. 哌替啶，芬太尼，氯丙嗪" X w. n8 S# |+ |$ v0 k( N8 O2 m0 ^
D. 哌替啶，芬太尼，异丙嗪5 b5 g1 b8 ^) F) i
E. 芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪" ~) `, f# R4 Q" Y
满分：2 分) k0 @' m7 k* r! Z
25. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：$ [/ ~- R2 B$ S
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
' L1 z. `# X# K, x3 q$ iB. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
! Z/ o, l; c7 ?* g5 n/ xC. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
" z; A! u% e# @1 d5 F7 C: JD. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
4 ` i. k* o; s& JE. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加% j6 D$ V$ o; |3 G7 @+ U
满分：2 分
& W* |9 h, @ `3 a; ~0 M26. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：0 g5 \8 |) C8 A4 d9 D
A. 乙醚吸人麻醉
6 P% a; O! b% `5 ~B. 硫喷妥钠静脉麻醉
1 f& Y# \3 N4 o( `, c8 U, n' `C. 蛛网膜下腔麻醉% s# ^: q" b7 ]: {
D. 硬脊膜外麻醉
, N, o5 u* @& PE. 浸润麻醉5 a" P7 z5 W" d/ ]
满分：2 分
9 t) @& c- m2 V5 s27. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：9 x# R) F" W- n+ [! l
A. 革兰阴性球菌. |4 r- X/ g' O
B. 金葡菌
* f9 u+ L! B, HC. 铜绿假单胞菌
, N, G; H0 z0 |D. 肠杆菌* G: @. B/ H v' [) S0 l
E. 厌氧菌
6 W% d; W' _3 l 满分：2 分/ }: {1 k$ m! i& L+ e
28. 磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：1 }0 j5 k2 ?% f1 n% G9 x# l
A. 保泰松
# R0 w1 y9 ]1 ^. ?7 C, KB. 糖皮质激素
6 W' I3 [9 F' |% }C. 水杨酸钠4 F3 O' Y5 }3 Q" a0 C4 F8 D
D. 青霉素
( V+ O1 s: q9 TE. 吲哚美辛' e# r5 }: X( u" F% f
满分：2 分- q |# i4 E u8 ^2 U
29. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：9 k9 I( b2 B) b' v4 \+ |% Y
A. 异丙肾上腺素
) E2 A/ Y; @8 H0 dB. 肾上腺素
2 }+ W1 T5 c3 bC. 氨茶碱
& \" H# f( b5 d! y- GD. 色甘酸钠
Y! ^# u+ |8 n' b1 O# E! TE. 异丙基阿托品
+ ~5 s. o$ Z/ l1 F* f 满分：2 分. V6 h0 H3 ~ R9 r, Y$ k, O& R
30. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：! m$ r. q# ~3 E1 q
A. 1000倍
6 W0 r ~4 `8 u \+ MB. 91倍- N6 ]. b2 B* w& p1 ?$ p/ N4 O
C. 10倍
* } B8 D3 i4 A3 vD. 1/10倍" v2 \0 o& v* f$ j+ l) T4 d$ z
E. 1/100倍
: I/ @7 p, v3 u: M2 U7 J 满分：2 分- Z; i$ f8 k5 ]' M8 p! r
31. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：
$ Z* t/ }) d% O7 z3 w4 rA. 氯化钙
3 S7 w0 {% G0 ^$ r5 D7 H( R8 wB. 利多卡因
- J) M2 ~7 K k: V# QC. 去甲肾上腺素
/ q4 G$ j5 f9 e% s' Y8 M# cD. 异丙肾上腺素5 U9 o- l& T0 J# H
E. 苯上肾腺素
& U1 s; W) M+ c) @ Z 满分：2 分9 Q" y; D# F2 A2 l# z/ O
32. 地西泮(安定)的作用机制是：9 _$ F) _; \9 n( o9 F
A. 不通过受体，直接抑制中枢
" q T" W( e7 g, s8 {B. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
" M1 N- n$ u; k {& B$ [( _C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用& B) k) E2 \7 P
D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用
# h$ d5 {; ?5 h1 K. nE. 以上都不是
4 T7 B; X* u9 G. `; f7 L3 P- b4 J 满分：2 分; w- O3 W$ j C) k% M
33. 有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?
' Z6 S6 _$ z) W; Y) k( w+ j* SA. 能对抗去水吗啡的催吐作用* D4 L( Y# m4 X0 B! D
B. 抑制呕吐中枢
# c E. u, ~ l! B- Q# ZC. 能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体
$ Z# V1 O) S$ w9 JD. 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用9 w* r0 \; D! D4 t7 l6 Z: H
E. 能制止顽固性呃逆9 { D5 y; L. E0 Q
满分：2 分
9 L3 S3 N7 o$ s+ }7 B2 U34. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：$ g- c/ L& e# O, j/ P) z
A. 特布他林
9 `8 D- w6 r& w0 s+ H; BB. 肾上腺素; [ }. y& u) ?( m
C. 异丙肾上腺素( Q) x ~4 W& Y% p6 [* B2 p* Y, R
D. 多巴胺8 P% V4 ~' M3 i0 W$ u
E. 氨茶碱- S4 L& ^7 O' O5 C$ s) c0 v; K6 I
满分：2 分
; x3 e6 V0 N: x3 {' u( T7 H35. 对于弱酸性药物来说，正确的是：
; o4 K# s6 k/ J, J) c! _6 d( KA. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
' g, @ o- W: Y6 z, M% \B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
' o& T" h# q- e2 pC. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快
: ~" y6 b0 K9 b3 \% }) f. sD. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢: o, O$ z' I2 ?% r6 b. I2 x( d
E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
( |7 d! \+ ]: Q# r5 q2 b; n 满分：2 分
7 }& h( v+ A( x5 y+ r# O; `36. 不用钙拮抗药治疗的疾病是：2 @. j" I9 U- @ X; d5 k0 G8 |2 g j
A. 肺动脉高压+ P) y+ u1 M3 O2 v# v) D0 v3 R! O
B. 偏头痛
3 v9 k, y9 z7 k {9 y( V. Q. hC. 心绞痛
) b/ T0 F( z: J5 HD. 高血压
! }2 H' d! w& l. X f& X: u5 VE. 心动过缓5 {; B9 `2 V8 @4 H' \& s2 M
满分：2 分
V1 u, D5 j9 A37. 在麻黄碱的用途中，描述错误的是：" k+ T5 n* a' `& k7 m7 m
A. 房室传导阻滞
$ U3 f4 g8 I. V: ^1 z8 \: @B. 轻症哮喘的治疗
9 O' Q; f& g8 z& m' R$ G# A) V* SC. 缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状
9 `/ ?; h9 O$ w+ ?D. 鼻粘膜充血引起的鼻塞' Y2 V& n7 @6 \. q2 @
E. 防治硬膜外麻醉引起的低血压0 s* e8 y" W, {8 R/ E1 @2 S' u( W
满分：2 分1 O' s, @' T* Z0 `
38. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：5 O. Z8 B/ H) i8 O
A. 结合是牢固的0 U8 ]# [8 T5 W6 m$ Y) n3 p
B. 结合后药效增强
3 M9 t; j( J) L, L o, G! rC. 结合特异性高# `3 U3 Q1 \7 m& n& V$ d' X) k2 d
D. 结合后暂时失去活性
) C. f, D% m; n; }: Q- R5 y5 IE. 结合率高的药物排泄快+ k$ ]" n) w5 S: D
满分：2 分" Q- e* a B( x+ V' F
39. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：
. e3 M9 S' c/ U# wA. 长春碱
1 K% w; V) I* R' @: G0 e% `, J" xB. 丝裂霉素' U' {6 ]2 ?7 n+ }2 N9 \8 j
C. 喜树碱
( ~, D' L6 Z7 y* Q M' N# qD. 羟基脲
- [# q B/ q& bE. 阿糖胞苷
7 Y: f; w# g3 L. V 满分：2 分
+ a ^" Q0 {( _* T40. 药物的内在活性指：* X' Q) o& T8 t7 O
A. 药物对受体亲和力的大小+ M. q: e" O( ?, |. b% y
B. 药物穿透生物膜的能力
4 I) R: q- J9 s0 |# \1 }) WC. 受体激动时产生效应的大小
: r& j0 O( T I' r! _D. 药物的脂溶性高低
; {8 _* H5 i- a. oE. 药物的水溶性大小5 H3 d: @3 @' C
满分：2 分1 S K6 U; [' _0 j! H7 k. M
41. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物! m/ u+ u; {: H( H9 b. k8 B
A. 茶碱
# f* H7 J# J$ C* wB. 异丙肾上腺素! r+ i: z& d1 _3 t4 @
C. 沙丁胺醇
% v/ Z+ V. g& L$ kD. 麻黄碱* v- ^* A' {6 X- U2 u/ @
E. 肾上腺素5 ~0 T7 H8 h# ^' h6 m/ \
满分：2 分
0 c6 X$ }: t0 V42. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：
# h! h. k, n! }! `1 O5 nA. 多巴脱羧酶. [; W' h* K+ S. c$ {8 E" X6 B
B. 单胺氧化酶
3 w2 o, H7 e# W6 V5 s' k. KC. 酪氨酸羟化酶. A6 a3 x O! j1 W& l4 B% E6 Y
D. 多巴胺β羟化酶
# N1 X: I( P, |: M: LE. 儿茶酚氧位甲基转移酶4 V, L8 I. G8 m2 I, F
满分：2 分8 `% d. j& }2 U3 J P
43. 强心苷中毒所致的心律失常一般首选：3 ~; D) z; t) M
A. 奎尼丁
* z% ]- l$ O/ n0 \+ y7 o& QB. 苯妥英钠
7 ~' e4 q3 Q' M+ I; UC. 普鲁卡因胺
! Y1 `& R- Y) t' M- C- XD. 维拉帕米
7 A5 ~# N2 q7 D9 E: }: uE. 胺碘酮
5 a7 L8 {% T1 ^( n1 j1 q* `9 v/ u2 B 满分：2 分
- ^/ q7 d6 u! _; N5 P44. 细菌对青霉素耐药的机制：" o# N) i# N+ O/ N, W
A. 产生β-内酰胺酶* F4 W( }% j& T; T |
B. 合成更多的PABA
- B9 K6 @9 A: i* |" b% h6 ]C. 产生纯化酶
( I8 b7 J$ j3 M) V; D! k# vD. 改变细胞膜的通透性 X7 B7 E$ ?& d4 M9 ~6 V
E. 核蛋白体结构改变: C6 h& p9 i/ W" ~
满分：2 分
' T2 W1 l4 @, L3 |6 ^ b9 d45. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：
% D+ H: E& B4 S9 SA. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成; a- O! j% [) G4 r% w- Y6 n
B. 抑制二氢叶酸还原酶
/ V3 w5 K+ f3 d W+ K x$ E8 EC. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢( N d6 q+ ]1 e: F% U
D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路1 z$ T3 I( j u/ U
E. 阻止转路细胞的DNA复制( L& _7 D1 Z$ B% @4 h6 B3 r
满分：2 分
2 \5 v* @; y h46. 苯海拉明不具备的药理作用是. |( F7 y5 x, m9 O, u
A. 镇静- W0 u0 Y) [! |3 H2 J9 ]. {
B. 止吐
) K ?: S! v( [+ Z! B* zC. 抗过敏
/ z9 ~9 h+ d' q' T: M& u* xD. 减少胃酸分泌3 A* X1 i; S# Q
E. 催眠
2 D+ t3 R2 Q0 H+ e2 x. S 满分：2 分1 W) j" p: {2 @6 E% ^
47. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：, o/ B7 H1 V" t! ?$ x$ u9 S
A. 酚妥拉明
7 Y8 h, H: g# F) fB. 阿托品2 z3 m, R3 w, H) @' @2 N
C. 麻黄碱* ]) l3 S$ T1 ]+ P$ K7 E
D. 普萘洛尔6 t j* w/ I$ g3 _9 F2 s: Y
E. 美托洛尔
2 d% a; t6 O5 o3 Z F: \ 满分：2 分
) R' b6 Y3 @" j' {3 P* [" P9 U8 c48. 青霉素类最严重的不良反应为：. c: m) L. s5 ^1 T- G$ a2 k
A. 过敏性休克
d0 c2 f8 A, \6 y% k4 i5 p- XB. 肾毒性4 `: N J% ?; O* ]% @- B% `- |
C. 耳毒性
# i, z' W3 M( G2 ED. 肝毒性
T; @2 J5 r( G; }; iE. 二重感染
% W) l' B+ G% h 满分：2 分
: @' e5 ~/ Y4 k$ U3 M c$ D, g49. 有关呋喃妥因的论述，正确的是：
9 }5 K2 O p6 [) ZA. 对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用
: A- G) t" u* s5 C4 XB. 血药浓度低，不适用于全身感染的治疗2 D" X3 d. W7 P# X. S
C. 酸化尿液可增强其抗菌作用
7 }& Z. I G# a9 p" OD. 不良反应为周围神经炎
0 [4 g" N' ~$ y" I, z5 y( @E. 以上均正确
2 m0 D6 B6 l0 m0 m! K* r0 j 满分：2 分7 K1 _9 ^1 Y# v% y$ E9 ^
50. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：
$ q& Y0 J$ F9 E0 _# f+ EA. 异烟肼
% t! S- G( C' N {B. 氨苯砜
% {9 ]% y' Y- J+ Z( HC. 利福平
: l& V5 O9 ]) f5 MD. 苯丙砜; v+ Q( H* {1 e2 q1 c
E. 乙胺丁醇, {5 x) c1 W! t0 c- d
满分：2 分
9 r s! r9 p1 ?8 q @7 W% V" q5 m" N2 B/ |6 V
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5 |+ N9 {8 S' ?8 [9 W% \9 s |
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发表于 2012-4-20 09:04:34
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