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+ ?6 `2 s% P6 {. W+ g* D4 V. d
0 }0 `& z3 X+ i" A. c1 U一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 以下不能表示物料流动性的是
; V5 j$ i+ G, E1 d3 V, ~5 QA. 流出速度
# M6 d/ r# u& D) ^; h/ BB. 休止角4 A) _, o' f v" S
C. 接触角3 d( e2 v, y$ N4 M2 p; C( \
D. 内摩擦系数
+ B$ d# N4 u# P! N5 Y 满分：2 分
! f5 n9 P+ Z3 y; v2. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小7 k' z- d. A* M5 B# `
A. 比表面积愈大
# u) n# Q( j# ^0 b* U9 jB. 比表面积愈小
" e v, U! ]9 e/ N x+ T( BC. 表面能愈小
, j6 O( C/ E0 M, b: TD. 流动性不发生变化
! L; ^) O; U; |) z' d: r: [ 满分：2 分% `" A; N+ X3 _8 j
3. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是$ i1 N) t# \/ L
A. 在水中及在油中溶解度接近的药物0 G, m! O0 I! I( J0 w2 g
B. 离子型药物& Q- M/ H: G, F9 D7 y2 p- F
C. 熔点高的药物% Q) O1 d q$ b" V) L
D. 每日剂量大于10mg的药物
5 ]" J! c. W6 Q) R, r; x% W3 _ 满分：2 分
- z& j$ W2 l( e9 ^! V0 h4. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是8 _$ \, e4 I# N c! Y1 {" h/ o$ _
A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏4 o% M. t8 e. Q
B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态7 H8 B9 U5 c9 g8 {* x( p+ g" T
C. 变性是不可逆变化0 V* D9 C9 ?) b4 O
D. 蛋白质变性是次级键的破坏, |3 u: W( B: ~
满分：2 分
/ F L' b3 `, C2 r8 Z3 I5. 压片时出现裂片的主要原因之一是* n: P p/ R* g' l
A. 颗粒含水量过大6 h: v l* ]; N/ }% _. a
B. 润滑剂不足9 F( a, V3 H4 a+ {0 o$ m/ M
C. 粘合剂不足/ z) O. e2 f; P! v& K% ~1 P$ [
D. 颗粒的硬度过大 r( o! B. U8 ]% t
满分：2 分
2 e: @0 l# D# K, S) ?0 S s6. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是
3 {" _2 ?7 Q: ^3 T8 ?A. 融合
. y; v; Z Q! q( V o1 DB. 降解1 D+ |2 _6 c; @7 q
C. 内吞( b# Z f2 N1 D" Y) e
D. 吸附" V1 D2 N+ P" `* }
满分：2 分+ `, I) R% h6 t( W4 F8 r
7. 浸出过程最重要的影响因素为, z L. u1 \2 D
A. 粘度& r* B$ v+ k" I. H- l
B. 粉碎度1 N; y- ~! [9 ^6 X% H, g
C. 浓度梯度
: F7 h* z* Q2 u0 fD. 温度9 j/ c! w( f: M- n$ X1 h
满分：2 分
/ @ a0 P8 m- U+ B. `' Q& i8. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
: V# |% A3 g/ k# Y4 ?9 GA. 牛顿流动
& z' e2 `# c0 aB. 塑性流动 ~4 }9 u) u8 s' R( V0 m
C. 假塑性流动2 ?; U$ P2 a6 S; b& W
D. 胀性流动4 N- R' r3 U$ |. N
满分：2 分 S& |& Y* J! i" z" o J
9. 下列对热原性质的正确描述是
& t }& N% @$ X6 `) fA. 耐热，不挥发) r! d" O( K) T' ^0 E) x. a8 c
B. 耐热，不溶于水: ?& S p2 z' [1 [; i* S; B7 ?2 x
C. 有挥发性，但可被吸附% t6 ^% n* q+ \4 @" d. X& R- G
D. 溶于水，不耐热
8 p6 K0 n' Y) V9 l1 f) Q# K% H 满分：2 分
: h# ?4 K( h9 n0 \! e/ d10. 在一定条件下粉碎所需要的能量
. T8 W1 z. s9 H' f, aA. 与表面积的增加成正比
2 D8 ]) j3 ?4 U0 G0 p2 ^B. 与表面积的增加呈反比
' o: {3 @# Q8 w% W9 i: }5 ]C. 与单个粒子体积的减少成反比! S8 N. t: q& L8 f* d( @2 s
D. 与颗粒中裂缝的长度成反比
. E& h% \* E; {& @. P 满分：2 分
! o* |3 Y( F- T# c- o# s+ w- j11. 以下方法中，不是微囊制备方法的是9 i8 |8 Z2 k) i# v9 y/ N% d
A. 凝聚法
A0 O6 w. ~. T0 qB. 液中干燥法) G1 T8 \5 ?) j v- o" v
C. 界面缩聚法
' e7 H6 p8 W- V2 v/ ~0 I5 q- KD. 薄膜分散法
( V) P2 c8 H, e) {/ l5 h 满分：2 分
; C; A w1 [: k/ ~# a$ }+ d12. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是) I% n4 d$ y, u1 g& Z
A. 半衰期 b7 h+ l) Q* z8 q; w
B. 有效期 P* y$ t" ]7 ?) M* k
C. 反应级数
! M0 ]; }6 W q1 hD. 反应速度常数1 Z9 b" R3 B5 Q
满分：2 分6 B# t( e r _* @1 V7 c, E
13. 下列那组可作为肠溶衣材料/ e2 J9 b9 c1 y# o) J
A. CAP，Eudragit L
/ G# q* ^7 m5 s0 U( i! ?B. HPMCP，CMC
) ?. L+ K4 P3 q' `# k4 AC. PVP，HPMC& t# u9 w1 ]" u; T
D. PEG，CAP: t z9 Q, W: `' q6 f6 N# c9 r
满分：2 分
* [7 Y! N, r' [6 p/ c14. 属于被动靶向给药系统的是
: z! M+ L* G t/ H& @6 OA. pH敏感脂质体
# [ T& g8 \( @B. 氨苄青霉素毫微粒# a# P6 r/ ]5 x( ^! d( E$ c/ O( v
C. 抗体—药物载体复合物
$ a/ y8 s7 \. `! iD. 磁性微球
' j% K) t5 O% z% m( A 满分：2 分
) I6 {+ m, P+ D+ ~6 e15. 对靶向制剂下列描述错误的是
5 p. y/ }. d M# v ]A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
6 F4 z. P2 R+ w& H$ }7 TB. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
$ D' \6 w" j; } f$ A! d) hC. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
% c. D. o0 |8 o: w5 f% Y( S6 WD. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
/ x& c/ e p& E/ A 满分：2 分1 L3 m! x2 H: h" Z6 o+ @# o9 n3 d
16. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
6 W$ x5 F9 f8 z8 l( @A. 松密度( ?: Y- x. U( j2 `" l
B. 真密度) v; `* K# z+ |2 X) s3 `
C. 颗粒密度
# `7 S' T* L; q% D, O- Y' {7 BD. 高压密度
1 M, S, {. m8 `# C. i5 B 满分：2 分4 c' {/ M9 G% h* g* [+ y: f
17. 防止药物氧化的措施不包括2 I( [* g! F4 K) X$ Y% }) s
A. 选择适宜的包装材料
+ C9 _ o* ?: | V( AB. 制成液体制剂 J+ n0 }# M4 a% \( }
C. 加入金属离子络合剂
& x& \2 f+ e# \3 J* |6 ~% ^D. 加入抗氧剂
9 h, g: e0 J- z 满分：2 分
! w7 N. a6 ]' g' i18. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素) C. |. ~5 r9 r# H. f0 G2 }
A. 粒子大小及分布7 S4 n1 H I* e; Q2 h6 t; K# j
B. 含湿量3 W6 p! V( T7 T; d
C. 加入其他成分
7 i: P' b7 r, T' c5 ]. g- O8 T' XD. 润湿剂
8 F6 W7 z; e; U' F 满分：2 分
) m Y* L9 D- C# H4 ^& S19. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
' a% h7 V- R c. d( n0 d; w* wA. 真密度3 J7 H4 P( y( |7 O# ]3 L
B. 粒子密度
7 z3 ~1 |, ]' BC. 表观密度
! W) v7 |5 u+ xD. 粒子平均密度
" j4 F; d+ t- [, X6 d% v 满分：2 分' I& ~6 ^8 n" M- X
20. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是
4 Y. D. d7 }) K. D2 y) h ]. `; hA. 安瓿的理化性质" ?; `5 }. p: H, X7 m
B. 药液的pH5 c% H( h5 M1 W b( U6 C% J
C. 溶剂的极性$ H+ e7 J/ a: s$ D4 k2 j# B
D. 附加剂9 a+ G! y# M2 e/ H2 o
满分：2 分
) l7 e3 b- r+ b7 r. W H21. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是 O* g( G; n- `! ~ s& T
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂+ Q% K" \% p: S
B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂; k6 x9 q5 A+ K- O
C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂. Q" T3 O* S. t, Y9 b. m
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂2 h* C, n( A9 H! i) G
满分：2 分
0 K; I8 ^) R t- P$ U22. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
; b1 r! ]: z+ d D+ ^6 @" tA. 使阿拉伯胶荷正电4 G0 o4 a. z, @. e3 a
B. 使明胶荷正电
' o* o+ x, M3 g% _* T6 i; nC. 使阿拉伯胶荷负电
- K" k2 `) X3 |2 W/ _! u& ~) lD. 使明胶荷负电
; u9 s2 s) X X# Z! f$ Q2 K5 l; S 满分：2 分
: e( R9 I+ a+ o5 B: X6 D9 q23. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
: u% o9 `1 Q+ MA. 助悬剂# Z# o; m/ [5 O& ]9 J7 g. O
B. 润湿剂$ s1 r7 p" a5 I8 \3 w
C. 絮凝剂2 t# w! ~& q/ J7 f
D. 等渗调节剂
5 }( R9 c" Z R* o; W 满分：2 分
( U d3 `" C- I8 L/ Q0 v1 I6 _24. 可作除菌滤过的滤器有
( P3 P% }# D2 O8 e& e- m0 \A. 0.45μm微孔滤膜* N. ]; f1 L% O
B. 4号垂熔玻璃滤器
R- Z/ H; Y7 D3 I: UC. 5号垂熔玻璃滤器
7 Q( j/ G+ N! k* pD. 6号垂熔玻璃滤器
6 {- t* E) Q, ]3 M0 L! N) v 满分：2 分
$ s' v6 n# f; G, L' |- B25. 影响药物稳定性的外界因素是, `) D5 i% A+ _0 o2 l! ~
A. 温度
8 G/ F5 H3 Y5 m5 P( l5 v$ W! ] @B. 溶剂( r' q( i$ [' h+ s
C. 离子强度
) D2 v$ ?3 I) L$ ]2 KD. 广义酸碱/ f# {2 Q( ^0 `% K% L
满分：2 分) i0 p; T7 X( i; [" T6 I- l
26. ) }0 C+ L) J2 V7 ^
A. A' Y' C' a/ C& D2 P: a
B. B( \+ L5 j, P, y
C. C, g. ]/ v" M8 P" I# K8 E
D. D4 c2 J' u. g( ~ I% h
满分：2 分4 i. v8 n* J5 c1 _9 Y1 ?0 @7 ]
27. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是
) F% D0 U$ c1 p Q6 b7 }8 j5 |# F% v7 TA. 缓释或控释药物) w$ r! {* Y$ p9 s3 ~% I
B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性" G" Z$ E6 l$ X- H( ?
C. 使药物浓集于靶区! P6 F8 c+ X' n2 s3 c
D. 提高药物的释放速度
1 F) S& a5 o+ j# p' \6 z0 ]9 v 满分：2 分
, X/ K# }% b- r6 \) E28. 环糊精包合物在药剂学上不能用于4 W: D1 \1 }& ?- R0 M4 b6 R' N2 J: J
A. 增加药物的稳定性
: q- l; A- L, Z$ y; HB. 液体药物固体化
3 L6 Z& l5 y2 N( w C; yC. 增加药物的溶解度
( P4 L# k5 ]. e5 E" u' F. aD. 促进药物挥发
) `5 ^0 X& d/ p$ B7 o* ] 满分：2 分: \" F+ Z d" K3 s3 L% {0 C
29. 经皮吸收给药的特点不包括) Y% a4 F( z4 q$ K6 p8 j0 ?3 E
A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
8 x4 D' `8 w4 m# M+ ~6 O) KB. 避免了肝的首过作用
9 n$ ]$ e' R( G& b: {- @' WC. 适合长时间大剂量给药
+ N6 p9 q- M! V) d. B! k# CD. 适合于不能口服给药的患者1 g7 K" Q- J* Q1 @! y {- z
满分：2 分/ }: ^1 E/ K- |1 b" w
30. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
- B# S' I1 I$ h. u7 `' qA. 氢化植物油
, u9 r/ z" Y8 C, P4 F) ~( S) IB. 脂肪/ `! Q; m- e- g1 g1 U$ |
C. 淀粉浆- k' a- j- I+ p d0 E8 J
D. 蔗糖) i& j3 J; W0 W
满分：2 分2 b* o, Q* f W% G' f3 A7 R& a/ a
31. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
, p; f0 F: f' _# e, X- S: oA. QW%＝W包／W游×100%
9 i# {- Y4 [+ D, d! o u4 cB. QW%＝W游／W包×100%
4 S* i6 g! S( ?6 aC. QW%＝W包／W总×100%6 Y: g, {& }* H4 ~" \0 P
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%: V! p# q- t6 `( e; s) F5 B
满分：2 分+ x: A: J* _0 a+ g( r- b" @
32. 下列关于包合物的叙述，错误的是% J$ h% J( J& x& K$ ~0 `5 s
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
* i* n$ q$ i# ]- i8 |B. 包合过程属于化学过程, D, u. q: t0 \5 w) C
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应9 a& T" v+ Z9 v6 @7 `
D. 主分子具有较大的空穴结构; G+ e' L0 p+ S" s9 q
满分：2 分3 D! p$ n! n; l9 t" ?8 n
33. 以下应用固体分散技术的剂型是
+ p0 w2 B8 N+ `- G+ G! ]3 nA. 散剂4 j0 `3 d1 }! {0 [- O- I
B. 胶囊剂4 u7 M) e$ c6 Q$ g
C. 微丸
# K+ M: i8 `! |9 I2 [% O1 DD. 滴丸' H' e) @" i- j: l
满分：2 分
" \ I/ c& f8 b. d/ }5 z34. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是7 `) i) A" r- e" g8 A! ~
A. 凝聚剂- p; W* U0 w- x) j1 ?# M" Y! _
B. 稳定剂
% U/ }* {! e5 s% q# tC. 阻滞剂
; u0 U, Q5 P/ s' `D. 增塑剂
9 T9 t5 \5 N \ 满分：2 分
5 U3 k2 P+ h' w35. 药物制成以下剂型后那种显效最快
9 o2 Z# s1 P* R$ |$ L3 @! _. ZA. 口服片剂
! E+ J+ K: t* @* n0 bB. 硬胶囊剂
8 k4 r; g! {' w9 F* u) sC. 软胶囊剂
' Y0 ~: u5 V2 \D. 干粉吸入剂型
6 P9 ~# Z9 X C k; r8 T2 a 满分：2 分9 q2 C r( n1 F0 h' L5 K
36. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是1 J3 f* D4 I3 N2 [) O) Y
A. Z值) R0 N. \ i: a6 N+ |) }% ?% Y$ E; ^
B. D值
5 P! d# ?/ U: l( {; a: [C. F值8 M. t! b0 e6 |2 i. @) @
D. F0值+ Q0 m- v( t0 s
满分：2 分8 _1 d. N T4 a1 F
37. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
3 j0 Z3 K5 n5 g' xA. L-HPC
z0 L6 b6 X- x6 u- X, SB. HPMC$ X+ n G1 c/ q% G" L; _
C. HPC Z" F- W0 e' b- S# Q% v
D. EC7 B% k# |7 e! A2 q5 Z; ~
满分：2 分% h! V, V2 v6 H& m2 y5 {% }6 z h
38. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为6 y3 s! {* R. I/ G7 y$ U" j
A. 临界胶团浓度点
9 _6 k7 o" X0 k- k ~B. 昙点: m- x# X3 h8 v5 ~) A
C. 克氏点
& l4 |% g0 H) K: L4 D; h7 m1 YD. 共沉淀点7 h+ Z. v+ n5 f6 s7 H9 Q4 w
满分：2 分: R6 u; L5 I3 p$ }/ f* }% c6 M
39. 包衣时加隔离层的目的是% G9 Q& c6 n6 g( k7 l
A. 防止片芯受潮
; C. D5 E0 b4 F4 G$ Q4 KB. 增加片剂硬度
: i( V( `; s1 x- H; C# gC. 加速片剂崩解
0 B- K) {, z3 WD. 使片剂外观好
- g- ^+ S3 {. U7 E 满分：2 分5 K; U; y& S) p
40. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
6 M0 m! q6 t9 A4 @% Y" wA. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
9 q. K, S+ U5 I2 rB. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用1 ^4 c8 a, u3 X; l& ~
C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用0 a% |1 G8 E& N. L, n2 u
D. 药物在直肠粘膜的吸收好( ~; C" L7 X6 \. S E' p U
E. 药物对胃肠道有刺激作用
! Y8 m$ w% u( d8 W! @, Q 满分：2 分5 e ]7 o+ r9 r7 u9 m
41. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
, f) G9 {6 k" b/ C9 F% \2 {A. 筛号是以每英寸筛目表示" E, |0 u1 m$ e" T, A: G4 g
B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
6 k6 S( v& }( y& P6 tC. 最大筛孔为十号筛
$ A) t; u9 c+ a$ c& ID. 二号筛相当于工业200目筛
1 c5 Y& U) a! o% v 满分：2 分
6 p3 n1 u7 l9 l- n42. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
3 O% \, r7 G+ ?A. 吸收好，生物利用度高
; m1 H, N/ v9 c4 T7 lB. 可提高药物的稳定性
$ H9 [& A$ Y g- T% N6 @C. 可避免肝的首过效应- G! R5 a! u) y3 ^
D. 可掩盖药物的不良嗅味
: B% H( @' p; |% c/ I3 @ 满分：2 分
g9 r" M, O* }& w43. 以下可用于制备纳米囊的是$ f& o' W# f% i9 _ i! h% _" n2 M! G2 i
A. pH敏感脂质体- L) j8 N$ J! ?. M* F2 t
B. 磷脂和胆固醇* j# z% S: E5 Y
C. 纳米粒- V- y" v2 z( Y8 q/ O+ b# W8 A' ]
D. 微球+ O, Z8 p( B- C/ n
满分：2 分
" n; P7 K3 o9 I" C44. 下列叙述不是包衣目的的是
# s* e- k# d' h. A: d/ V, ZA. 改善外观
& \" @, s4 t+ [9 O' YB. 防止药物配伍变化
2 ^/ d. c$ d+ \: CC. 控制药物释放速度5 O3 j7 M- _7 U, h( V$ x. W
D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
" K1 X/ L; }1 @E. 增加药物稳定性
) V. T; Q. N5 h; x8 vF. 控制药物在胃肠道的释放部位
6 [5 O. r7 \. D% e3 x' K 满分：2 分( o/ }& z( q( P1 G) H
45. 构成脂质体的膜材为
- U& N" e& v- w. nA. 明胶-阿拉伯胶
$ s0 j, \. ^# \& lB. 磷脂-胆固醇4 ~, N5 z$ H2 L1 H* d `
C. 白蛋白-聚乳酸
0 |" w- {" H2 [/ l/ f8 k' T1 v2 vD. β环糊精-苯甲醇
+ _' h2 S0 Y- r; y+ w 满分：2 分
, u7 E! H, S* I: y. E: N46. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是% k" t1 c: ~! {/ U1 F+ Y3 E2 m
A. pH7 l+ U0 Q/ i( t
B. 广义的酸碱催化
7 J# x2 [% }& dC. 溶剂
" @% Q9 d$ @6 E/ m' l& e/ o+ j- MD. 离子强度$ x: }, n$ Z5 y& T8 N
满分：2 分. Z5 r# t) b. { @9 A. B
47. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
$ L4 M% _. ~2 u' N# C: i+ UA. 浸渍法
+ O8 [* g' o5 J9 Y& QB. 渗漉法. q" y4 m9 m' u5 |
C. 煎煮法
% W2 R( Z& G( J& G- _2 c5 F/ UD. 回流法3 j0 v7 S+ V7 Y- f+ k5 y1 `5 e4 `
E. 蒸馏法$ g4 ?2 V! }9 ^9 d
满分：2 分! ?! J' X0 _. C4 w, j$ v f( j
48. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是7 }" h! t8 h6 \2 _+ ^
A. 可采用分散法制备溶胶剂
- K: E) O' z* F! \: o% q) _& ~B. 属于热力学稳定体系
4 b1 A& Y. \# U! Q* q: tC. 加电解质可使溶胶聚沉8 b( ]* K) w- X" K
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
! h& v, l$ q' T 满分：2 分5 R' k3 C a* M2 E. e8 j' S2 t2 f$ T
49. 渗透泵片控释的基本原理是
9 A/ @: p# [8 c4 c9 tA. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
1 c9 M% B0 ?6 ?1 O. p( mB. 药物由控释膜的微孔恒速释放0 d5 I9 I; H( [4 [$ }$ U
C. 减少药物溶出速率
# c$ z' V% v! k1 a6 z+ ~& F+ I9 cD. 减慢药物扩散速率
1 ]* h. R% A- @# r: w$ V 满分：2 分
+ d: F* ^( Z. k$ F8 `50. 牛顿流动的特点是
: `) d) U; R$ f! I( W1 N" U6 ^ I, R, YA. 剪切力增大，粘度减小" I7 X% h3 `$ P3 |6 c
B. 剪切力增大，粘度不变- F$ o$ R; E' [
C. 剪切力增大，粘度增大5 b5 n/ R! l, l; O& b1 g1 [
D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系7 A) \+ m& P9 ]
满分：2 分
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发表于 2012-4-20 09:18:20
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