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. U- x' k: ~+ n x9 x
$ L9 b% Z I; w- y$ V" H( e
( I; }8 S# e9 Z" _, G一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是$ ^/ `+ W+ B# v" Z1 a* C$ U
A. 多晶形, P) @. g2 `5 |( L) s [* N$ }3 V
B. 溶解度
* s* O: D% q5 g5 p$ R7 ?) eC. pKa
9 W+ [. H e* o$ [/ j- b- e7 rD. 油/水分配系( J& a# }, g# ?5 T' }! ^
满分：2 分% x6 ~6 U* G, @
2. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
4 V) A: ^7 A0 I& D5 k- |, RA. 临界胶团浓度点
8 A" ]/ R/ v+ NB. 昙点9 ^/ [! l' U; G1 V1 Y+ J1 \
C. 克氏点
7 j$ L' k0 l. B) N7 M- f* y+ E, Q2 AD. 共沉淀点
1 O" z: |# S/ ? 满分：2 分7 Z) u: o2 f# k$ E% m
3. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是! Q+ V$ s( f8 o1 y
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
4 K9 R0 Q, P- S! T- K8 @& yB. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
- \. R* R. ~) ^C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
" a9 I6 [+ c8 z: pD. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
3 j& f; V" j8 \& D0 _& G 满分：2 分
% w* Z' Y* \6 X# b6 b! ~4. 在一定条件下粉碎所需要的能量
9 X; l" n. b: x O) x$ XA. 与表面积的增加成正比
5 q- G |& i5 }7 bB. 与表面积的增加呈反比
+ w2 w) i7 z2 b- f8 {8 O* IC. 与单个粒子体积的减少成反比
: O& ?* U5 A* \$ \. hD. 与颗粒中裂缝的长度成反比# [$ y0 j9 n0 M/ x* `
满分：2 分* t( J6 d0 C$ i
5. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
0 h# R: c$ y6 B) d5 ]4 X' a8 ?! CA. 乙基纤维素
G1 d8 _! v$ a3 |/ ?8 J8 zB. 羟丙基甲基纤维素
4 C/ f% `/ V6 M3 m5 e) t; E. C, V8 |C. 微晶纤维素% }" _0 ?! _8 P, b- H+ C6 x
D. 羧甲基纤维素7 Q1 y& `# r9 L6 C
满分：2 分
9 ^! E" ~+ m6 d0 P( ?5 H. n) C) E6. 属于被动靶向给药系统的是
@& G7 z$ C( }$ M H2 d. x' {A. pH敏感脂质体
9 G" g9 d* h9 q& {: |B. 氨苄青霉素毫微粒7 E R( ?3 n/ f" l
C. 抗体—药物载体复合物9 P' ]7 S8 y' F0 |- M' y
D. 磁性微球3 M, y/ g$ w. J& y; x; x
满分：2 分
" B; Z! ]0 w( x$ @0 Y7. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是
* S$ a1 K; z3 }/ z w' b5 }A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化
3 s2 ?/ P8 X: B7 j! K1 SB. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化2 i2 p& h" |3 H/ I
C. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH2 r8 f M r/ X4 g
D. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解- R9 {- g6 a1 h0 J y! M
满分：2 分
3 i, Z/ b6 B% _4 Q$ c1 i8. 下列叙述不是包衣目的的是1 x7 X- X% ^; L7 P/ u
A. 改善外观
9 K: Q: O6 n" cB. 防止药物配伍变化, ?, O. h5 t% Q5 Y8 Y
C. 控制药物释放速度% s7 V/ P. k' O8 G+ f
D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度2 g# B+ w( W/ ~1 X- t E% {
E. 增加药物稳定性7 a) a i, x1 i" }' Z9 s
F. 控制药物在胃肠道的释放部位( c- G2 J2 e6 D9 {4 { p1 V' k
满分：2 分8 F9 v5 }0 y1 ~4 @! _4 |
9. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是8 s0 U* r' p1 P V& ^9 J
A. 皮肤因素
" Y) l5 v# Q( R" PB. 经皮促进剂的浓度
8 n+ l) \" Z$ C' SC. 背衬层的厚度3 ]% ~6 R% }( B% Z0 |9 f
D. 药物相对分子质量
( a) }" f) ~; g& J u& a; g 满分：2 分; P5 M# J4 K7 A& {& O+ Y2 ^# A
10. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
/ R1 t- Q/ H7 N k6 mA. 筛号是以每英寸筛目表示
6 q( ~ e: m: W2 cB. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
, H* j# Z1 S/ E( zC. 最大筛孔为十号筛! h; P m4 i2 i4 ^3 H* \
D. 二号筛相当于工业200目筛
- f# m9 k( K: q) X/ O7 j- j 满分：2 分; U- z5 M% \- g7 v6 m
11. 影响固体药物降解的因素不包括: {5 ~' u2 m8 `& s: \ t
A. 药物粉末的流动性
+ I+ V; \7 z# N( F9 }- @& q1 v2 cB. 药物相互作用& S" i# e! J4 s2 t1 c0 ~! b* O# t
C. 药物分解平衡8 N7 \) z& P3 @9 n8 M
D. 药物多晶型9 a, W+ a6 s8 j3 }+ S
满分：2 分
3 c# c, P; ^ O4 H1 n+ w- A12. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为! |4 y1 \& R+ U5 t- J
A. 使阿拉伯胶荷正电4 q" z w- e a" U2 r' j4 N d' }
B. 使明胶荷正电5 J2 D! S1 ?3 q2 ?
C. 使阿拉伯胶荷负电3 c3 I1 ~# K$ h6 U9 e
D. 使明胶荷负电9 j* f8 x J8 s6 t3 m" ?. A2 V
满分：2 分" x. r2 n% j' j' ~& B
13. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
3 K1 J9 L# k( P% ^7 kA. 在水中及在油中溶解度接近的药物9 }$ \$ W* J0 W- R$ h
B. 离子型药物
7 v3 {" l' a: H [" d# fC. 熔点高的药物5 t, M* I0 f; J, c, C
D. 每日剂量大于10mg的药物1 n) p& z t2 T& T/ q U
满分：2 分
1 t3 H) I" q: u14. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是
; ^0 ]7 y$ R, \; b/ rA. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
6 C. q" C0 ~0 q9 o. q! E5 d4 rB. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全9 {; {$ A5 d/ L" Q
C. 使用剂量小，药物的副作用也小' U, }0 F/ o5 [6 h* c
D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害
5 N; ] W( {; F$ tE. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用9 i' ^) m) B% K
满分：2 分" d& }! I: ]+ O! I0 m
15. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是4 I( t5 [4 I( {" \
A. 安瓿的理化性质6 R- x. e* }6 P. r8 x# n3 x
B. 药液的pH
. b4 Q' _. F8 n/ ]) g. }5 oC. 溶剂的极性8 P7 S A2 M' Z& m- `
D. 附加剂
7 S$ ~: ] Z/ Q" A 满分：2 分) c6 B+ c* t6 l- @
16. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
/ e- ?- W' ^: V) B1 h$ X8 kA. 比表面积愈大
$ V: r( Z, Y7 zB. 比表面积愈小
( c+ {9 ~5 ?5 Q2 u7 D' [0 J" l* `C. 表面能愈小3 Z6 v3 h8 T$ k7 _2 l! T; j
D. 流动性不发生变化
9 a; M7 _3 m0 w8 L# _' S- U6 j 满分：2 分
& |+ l U" b% ^" I17. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是9 n% f2 n/ `2 ]
A. ρt >ρg >ρb
* B. K* K9 H! N; x) W. O) Y ^B. ρg >ρt >ρb3 W8 Z; [( q: ?+ M" C$ a- k+ [( K( \, c
C. ρb >ρt >ρg6 r8 f! l$ p, f% v
D. ρg >ρb >ρt
' U( H% \8 p E6 T: c( L 满分：2 分6 S+ I8 f2 q, K" R. o
18. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是9 p6 w% P `( G9 W" B/ q
A. 增加贴剂的柔韧性0 S, e$ |$ K9 Y
B. 使皮肤保持润湿
: w* ]. O+ h+ |# M1 v7 s8 _C. 促进药物的经皮吸收
. z- A: H. V+ ~5 e' _$ l* ~* r1 w4 e) dD. 增加药物的稳定性2 l7 J" W5 T& I
满分：2 分
0 C, w$ p# f6 ^( I0 ^" a2 c# v g) U19. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素- H5 l0 D/ t: m* T( E. b( ~% z
A. 粒子大小及分布
" k6 e: v. D4 }" C5 y6 X) TB. 含湿量
' T/ u% R5 W+ fC. 加入其他成分+ b* L$ B8 A! E6 d" d |
D. 润湿剂
9 e+ a7 V* ^7 P5 U" m. \' O( D3 R) P% H 满分：2 分2 @+ D: u1 F$ Q- q" t, v/ V
20. 固体分散体存在的主要问题是
* k, m6 G9 l# A/ c. ?! S7 l: Z+ F$ iA. 久贮不够稳定/ A$ _1 s0 N9 M" E
B. 药物高度分散5 H4 @6 v9 z/ o- B) Y1 ^, s
C. 药物的难溶性得不到改善
% L8 v9 s2 q2 j" ?- i9 e; ]D. 不能提高药物的生物利用度( j& ^. b* |! M( A. m+ X0 V1 g3 r
满分：2 分* i' Y6 s. b( p, x0 [
21. 对靶向制剂下列描述错误的是
' e% E/ H- V6 p: Q9 ~8 z( O* ^A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向0 o, z) d3 ~ z+ ]& C9 X
B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好. W [( w' B' T
C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
' [! W( h# F; _$ YD. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
4 M0 S$ H: o, C+ U, }' y7 A8 H 满分：2 分' E+ x' `: w- W1 b! }- e
22. 下列那组可作为肠溶衣材料
O; L2 ]; N! ZA. CAP，Eudragit L7 T# f& o% t3 s. Y
B. HPMCP，CMC7 R, R \ R$ U/ c2 l/ W
C. PVP，HPMC/ ]" f6 Z) r' i% t0 u- y6 g& V
D. PEG，CAP! t$ c+ L0 Y( `- F( r
满分：2 分
8 i6 c. I' _( y F) {23. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是: Q$ o1 H- Y* j- n
A. L-HPC$ N1 l N5 `$ p( n, V! f% K8 K
B. HPMC
2 E% \! Q# e& l( x$ NC. HPC* y' w0 R0 X5 ~+ G
D. EC6 b( P1 x2 Y, s8 O) Y
满分：2 分3 @, ?9 Q4 H3 Z1 \
24. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是4 ~" a3 L% x! L# w9 E h0 t- t/ H
A. 零级速率方程+ A! V6 G- R0 I5 `
B. 一级速率方程
$ O/ v, h% J* `% ?C. Higuchi方程, Q# H- U G6 S
D. 米氏方程
8 E# Q) {; j4 g5 W 满分：2 分
) R, c& ~3 ^/ p! ~ i25. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
' N" K* [. a! NA. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
* A# L; \2 A: j$ \4 iB. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂+ I4 k/ a2 \8 E7 D$ v" L5 _ N1 j
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
8 x3 }; C! y0 I1 M& |5 wD. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂) a, {, d: `" T3 W
满分：2 分
/ z* Y8 b6 Z% z* p9 g/ H26. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
) m5 g4 f+ F& iA. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
$ }# \# h& o0 |6 t& VB. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
3 p% [( t/ I& A5 m7 N5 PC. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
$ n0 @3 I |1 \D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关/ \, A$ X: H: }1 X& }' e: c: O
满分：2 分) P! N* m. ^9 U; T& k
27. 环糊精包合物在药剂学上不能用于
$ J' F+ V" y# L- ^$ q# t/ a6 @0 ZA. 增加药物的稳定性2 X4 h0 Z+ h5 L/ d0 B* X1 x' d
B. 液体药物固体化
1 [0 m+ R" T# z' j1 g" w1 }C. 增加药物的溶解度
) C/ {0 E; ^! c3 B& i5 L. K1 d vD. 促进药物挥发
) p7 z! A1 @' B0 H 满分：2 分3 }$ l( w6 _; I* W8 l$ N
28. 构成脂质体的膜材为
" N w" Y* b% [* _# ?A. 明胶-阿拉伯胶, D$ S3 f J a( x5 G, C
B. 磷脂-胆固醇
2 y! [/ u( ~$ N" E. e% e7 |5 |C. 白蛋白-聚乳酸; W! `& T2 j1 r" Y
D. β环糊精-苯甲醇
, v' B6 o% w$ n5 C, s0 B 满分：2 分5 m/ Y9 p2 B8 y3 P2 i( v
29. 下列有关灭菌过程的正确描述
% E9 d$ S5 H, e: z1 NA. Z值的单位为℃9 Y3 m( u7 O! `% l
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价( N; r* _- K, \3 d- v& u
C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
3 W% I- k6 q! L7 e2 M! AD. 注射用油可用湿热法灭菌 K0 E* k% l6 z4 T8 e
满分：2 分% K* Y4 H: H+ s7 [
30. 药物制成以下剂型后那种显效最快
4 L# n0 F- Y. T9 T3 ]1 w. VA. 口服片剂
) q& H4 e& [9 w" f3 yB. 硬胶囊剂6 b3 V% D& A- E0 R# e
C. 软胶囊剂
! y( L) g3 C+ }& ~5 dD. 干粉吸入剂型
/ x( Y/ ^' k1 t. P( M 满分：2 分
0 K1 Q& [" b) G O' f31. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是0 u' R( z6 ?& ^2 r
A. pH. h% g0 H% ^2 \
B. 广义的酸碱催化
, x0 O c2 E. xC. 溶剂
+ W$ F* \0 F/ m" _3 {D. 离子强度9 u+ t9 d6 r' w3 \
满分：2 分
' k0 q- P+ ?% E; W32. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是! q4 a. `2 @( M# o. l
A. 可采用分散法制备溶胶剂
2 V% w" Q% q! O! KB. 属于热力学稳定体系- ?+ R$ S* a9 F( e _
C. 加电解质可使溶胶聚沉
8 I) ]. ?7 h; q( |7 v; l) `D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定5 s9 Q$ _1 w$ o/ _. a8 V: o
满分：2 分
9 C3 y/ ] t' y33. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为" U; J$ P7 r" W# t" m' \+ |
A. 表相' J* |/ N: q- n
B. 破裂
4 x0 t/ A. z! V$ m% S2 {C. 酸败6 U6 Y* T) H& q5 n* G
D. 乳析2 @' j8 T9 J0 n% j6 O& m
满分：2 分
( t! H# M! L' Z @+ {- p) A34. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是/ q: ^1 g* e& q, t5 ^
A. 缓释或控释药物
4 \7 k; D6 f* R5 eB. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性
. H4 O) M c# V" f! j# {C. 使药物浓集于靶区5 q) U+ W$ Y2 a& j% \4 G; G9 c% J
D. 提高药物的释放速度
7 R* Z" Y$ Q& E: U- n7 n' q 满分：2 分7 Q2 A( A5 Y. u* z* @- g7 e/ W
35. 下列关于包合物的叙述，错误的是
; K4 o% j3 P7 E9 K& m' }" V3 rA. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物7 X: q; ]) a0 R1 f7 T# E$ I7 i0 O
B. 包合过程属于化学过程
4 X9 T# {) F: ?. u6 g2 X+ b# iC. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
4 v8 @5 \8 M6 WD. 主分子具有较大的空穴结构
3 b3 M8 o( T7 h 满分：2 分
- `' E, ]# Z2 v+ z36. 软膏中加入 Azone的作用为$ y+ y8 z2 ?7 r2 K- P8 ^3 k( j
A. 透皮促进剂
$ S# D6 y6 x. ] `' _B. 保温剂
4 d) v0 h% S! g, _/ ~. r. B+ uC. 增溶剂& [! v& C- R# \- {: U( _
D. 乳化剂
0 d" O1 ^& W$ } 满分：2 分
7 e/ w% _1 ?& y" _+ C37. 压片时出现裂片的主要原因之一是6 k+ y! r. i% n* j2 r
A. 颗粒含水量过大
$ \' ?1 ~( X, f* P; P) i$ cB. 润滑剂不足$ B" i1 T ~. C4 @, F+ ^7 m
C. 粘合剂不足
/ V% C, x3 Y, T0 \- g4 MD. 颗粒的硬度过大
: q/ y. T3 s% ]( P 满分：2 分
3 Q2 b, b; ?' T* A8 b( B* L38. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
# P- C2 e" [& O6 [A. 真密度
* O; ` v* _- b( y! lB. 粒子密度& Y8 a) T8 f' I" B% E6 W7 j0 z# k) r
C. 表观密度/ |! w/ L3 r! }
D. 粒子平均密度! y3 V3 |6 H1 R6 v6 V2 i
满分：2 分' X9 ^: @# {' B6 }& E/ n1 D% {
39. 下列哪种物质为常用防腐剂
5 ]2 w2 Q+ Z8 D+ }A. 氯化钠
8 M8 M' C7 |! XB. 乳糖酸钠
( g. T. S# x8 ]+ [" Q, g1 TC. 氢氧化钠! T7 ^+ A; V9 b* t- G/ {. m- R
D. 亚硫酸钠5 v: U' Z; r1 {' T* ]' c
满分：2 分
+ w* M0 C' C5 A40. 以下方法中，不是微囊制备方法的是
$ ]2 u, H' s# u8 oA. 凝聚法
& @9 g0 o% S% }B. 液中干燥法5 a/ D- H. O% v: T1 v: X
C. 界面缩聚法2 {% R; I/ f% ~
D. 薄膜分散法
7 F7 X' [ o' p5 u) ? 满分：2 分. N8 p j! k" f2 \4 \" I7 x
41. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是8 S' Q$ G1 E' V9 T+ e6 c. U
A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度. q" J; k' A; W
B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结# Y& [: H$ l& Q/ A
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
* K" I( O/ z, _" r7 I+ QD. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低+ R" w2 A4 u5 G [) s( e
满分：2 分; f1 z. {9 P3 w4 O
42.
' D) u% Q- t; Y- h5 J ]A. A, r+ S6 ~0 e& j; U0 M
B. B
6 ^4 ^' S& ^, ~9 S Y& m! [C. C3 W% o' t6 u t- U+ x2 i2 H
D. D/ ^8 a# _7 ~6 A9 T' W6 S6 D
满分：2 分
/ q! o) Y; g8 ~% U5 y43. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是
9 g! L) \* D z n8 z, {A. 聚乙烯醇
' B: S3 ]+ Y6 q6 TB. 壳多糖
% ~6 R$ {* {: m& N- _8 X3 nC. 聚氯乙烯
5 y1 y3 W! Q" eD. 果胶% [4 }- ~. h( ^
满分：2 分( _4 Z( S% |# X* A. b( v
44. 微囊和微球的质量评价项目不包括
) o; [2 n1 |* C' g9 Y% pA. 载药量和包封率; i8 ^( E: f" [2 }5 L
B. 崩解时限* }$ i# ~% ], S. ?) i) Y c& c5 }
C. 药物释放速度( z1 h. | X8 F+ A7 {1 ]
D. 药物含量
9 w! D: m: n) K' s 满分：2 分9 N0 q6 V' n- U+ @9 C* e" D
45. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是( Z t/ W* z+ l4 n( M s$ L
A. 乙醇
+ ?; h5 n4 P4 O! BB. 山梨酸
! q: K9 m: n$ a1 T6 R9 SC. 表面活性剂! z7 V. F9 S0 g8 z3 ]
D. DMSO$ ~' @5 y: t7 y" ], D; P% v+ ^
满分：2 分8 x! ^; \. T& g, P" v7 p
46. 渗透泵片控释的基本原理是
( c3 K+ u/ j9 k: ^4 S4 {# YA. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出4 A2 k$ Z! A& y. i
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放, F2 y3 l. a3 G5 f2 x. V9 P
C. 减少药物溶出速率( e. d/ w$ o; i
D. 减慢药物扩散速率
1 @/ u T2 b# _' d& k3 F 满分：2 分
% v& z- t( i' i" m47. 下列哪项不能制备成输液1 m( B0 B/ \) m/ ?; o- o* V
A. 氨基酸" v9 M. d. k/ o3 c i/ n% i
B. 氯化钠
+ e# W5 e7 y J* B& B6 b3 P5 {) v8 gC. 大豆油6 L3 l+ I# W' u$ O5 V! E t( y3 s
D. 葡萄糖
" x6 |9 U, X" z* }# u+ L) `) z+ p. @E. 所有水溶性药物2 a' f- Z; t7 V) Z" k5 y, \* j
满分：2 分0 D5 c! a3 _' Q" J) V
48. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
# W: P4 Y" O0 H+ m! U4 {3 NA. 牛顿流动: |9 R" E3 d* u1 F0 L$ K' k* j( P
B. 塑性流动* R% o) t- } w0 s
C. 假塑性流动. ^( Q% Q r/ j* L* Q$ }+ n& M
D. 胀性流动$ q+ r4 S. p) P9 Z4 [8 ~
满分：2 分# J$ E8 P5 @! e% F6 ^8 \
49. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
8 V, b$ p& W, @$ v* W; W0 EA. 松密度
% F, B& W/ ?( h4 ]3 FB. 真密度
. R# x+ f% d3 R7 L7 ?9 UC. 颗粒密度
+ }6 \- ~) Y" WD. 高压密度7 x( s& j: W C/ P
满分：2 分
7 ^5 g( U1 ^8 Q2 x$ J50. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
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发表于 2012-4-20 09:26:41
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