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3 _+ w0 O. a' k/ N9 r, e
中国医科大学2012年7月考试《药物化学》考查课试题
$ c6 D" j( h I. X试卷总分：100 测试时间：--
$ {9 P! V" @9 \0 S9 u: W( B单选题 名词解释 简答题 主观填空题
& G g8 Q; z+ y5 u+ t( q3 [3 v5 `8 j
9 T r. v( Y: H4 G) ]+ M
一、单选题（共 20 道试题，共 40 分。）V 1. 下列为前药的是A. 环磷酰胺
- ? \9 D+ F3 q6 wB. 白消安1 V- r0 w) D4 {3 [! ` G+ k
C. 替哌; V W; } G7 W& q
D. 氮甲
- C! I5 g& M" X0 uE. 顺铂
# U: I A9 U1 J4 l, _5 |* {; o* z 满分：2 分4 @2 d, X3 r1 p: e
2. 不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A. 具有苯乙胺基本结构
/ ~! ~. G7 S2 c; l' m0 X$ o. X; G9 lB. 苯环上3、4位上有羟基
7 [) w X* O. ]1 ~C. 乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用# |2 y; N+ U4 e4 k
D. 氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大
$ n2 T+ Q$ A: W: \4 j: j' mE. β-苯乙胺氨基上的取代基愈大，对β-受体的亲和力也愈大
2 j2 f8 W2 I: p5 ? r 满分：2 分1 j5 o* {( n6 S: C* j1 e
3. 结构中含有吡咯烷结构的药物是A. 舒必利- r7 H, v) R9 I' C, s+ n
B. 盐酸帕罗西汀1 S A% l5 u% ^; d( T( ]
C. 氟哌啶醇9 j2 n* ~8 F0 V2 g% f+ a& X5 Z0 [
D. 文拉法辛+ M8 w/ m& ?3 y. M, [
E. 吗氯贝胺
# c5 @& E* k( N \, v4 j 满分：2 分
7 E' J) }9 _! \1 H4. 下列药物中在酸性溶液中加热水解后，能够发生重氮化偶合反应的是A. 地西泮
/ Y; U) n' w$ o% C# u6 \B. 奥沙西泮
0 |8 [0 ], ^" H4 X- PC. 硝西泮& f8 d8 [% |/ A0 f; e
D. 苯巴比妥- _7 E. E9 c7 A% S8 T- E
E. 异戊巴比妥
! V, H/ k% {; A& f9 k- P 满分：2 分
+ b# E% n: N% l- m8 f; S5 f5. 硝酸甘油与下列哪项叙述不符A. 为淡黄色结晶性粉末
$ o8 f j- z" P/ }B. 为速效、短效的抗心绞痛药物
- M3 ~! f" t8 b0 f- p( ~C. 遇热或撞击易爆炸8 {3 p# O1 l* G4 Q7 Z* b
D. 水解后游离出硝酸根负离子，其对苯胺有氧化作用，生成蓝色醌式化合物# w r9 k+ u0 m2 [
E. 碱性条件下迅即水解2 K+ k5 P; ^, B+ x, v Z+ J7 O& o: s
满分：2 分
* H$ P, G8 V0 b f6. 下列哪项叙述与胆碱酯酶抑制剂不符A. 胆碱酯酶抑制药是一类间接的拟胆碱药物" h; Y! d; M5 x3 l# S7 @2 ?
B. 溴新斯的明属于胆碱酯酶可逆性抑制剂，具有兴奋平滑肌、骨骼肌的作用4 b$ d& w. o r! o/ T1 R
C. 溴新斯的明在水中极易溶解，在乙醇或氯仿中易溶，在乙醚中几乎不溶# V& r' J ^3 K, V
D. 溴新斯的明临床用于重症肌无力、手术后腹胀气及尿潴留
! @0 g' w. N6 F$ R9 vE. 溴新斯的明口服后在肠内部分被破坏，故常用于注射' L# m$ v: o' ]7 y6 l4 A; v& `! |
满分：2 分
$ M1 a) K: m& l4 M% A d. l. t6 b* A7. 下列药物中，哪个药物结构中不含有羧基却具有酸性A. 阿司匹林/ @9 ~- ]/ Y+ u/ _% A( ~$ ^( O
B. 吡罗昔康
' F% m7 h3 q+ W. X& ]C. 布**芬% I5 R4 k! M: m0 L& d3 L
D. 吲哚美辛( ~8 i* M7 z9 @
E. 舒林酸3 ], ]9 I$ v5 p3 D# c
满分：2 分) L- H; `; A& ?4 `7 m2 p
8. 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A. 氮芥类& \' j: U1 x) q9 V1 X1 F! y
B. 乙撑亚胺类
/ A: G# l# b' }$ @ PC. 亚硝基脲类7 E* u4 `! j3 n, G
D. 磺酸酯类( C: X* D" u t" z
E. 金属铂络合物类0 N: K% l- b2 _7 [- z
满分：2 分# ^8 \, o* I9 G: B6 q2 a
9. 关于地高辛的说法，正确的是A. 结构中含三个ɑ-D-洋地黄毒糖/ f, ?" T2 i- q' P" F: ]
B. C-17上连接一个六元内酯环" X8 t$ p1 r# c
C. 属于半合成的天然甙类药物0 M2 S7 D3 ]8 m6 C8 F- a, s
D. 能抑制磷酸二酯酶活性- {# {! p7 B$ i Z
E. 能抑制Na+/K+-ATP酶活性! f. R* y! y: @0 c: H8 e3 m( h
满分：2 分
) `# H: U) ^- L/ u, O4 D10. 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是A. ！！！！！！！！4 |. B* t- W' K" u2 V
B. 唑吡坦. G5 k) G8 |0 e1 k V, f
C. 西咪替丁( ?! h0 Z9 b$ o7 M$ y5 I5 Q' N
D. 盐酸丙咪嗪
) W7 @1 t4 m c* z. AE. 咪唑斯汀
, W; K" W7 w7 x$ K& ? 满分：2 分% e0 H. D5 O) P' }
11. 大多数局部麻醉药的基本骨架是有那几部分构成A. 亲酯部分和亲水部分
$ T) b; D' k, N4 pB. 亲水部分和中间部分
8 D6 `7 [* ~% i% TC. 亲脂部分和中间部分2 c3 f# ]7 `& B* g- b$ @
D. 亲脂部分、中间部分和亲水部分
1 W' [. {/ n: o0 U& s& N( QE. 以上均不对* i( K9 Q1 t# ^$ c7 i+ `
满分：2 分) ~5 [! B% C/ {3 I8 Q
12. 常用于各种阿片类药物戒毒治疗的是A. 枸橼酸芬太尼
4 F1 i! N" I$ g, cB. 盐酸哌替啶1 N9 g- T/ Q1 Z+ e* z M" y
C. 盐酸美沙酮: x; {2 q, |2 }
D. 喷他佐辛
# ~/ |$ k: l4 v/ UE. 盐酸曲马多
; [0 _2 R3 _# Q" q, M 满分：2 分
; s V# r4 @; ^- m( ^13. 具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是A. 舒巴坦钠1 _9 ?: f4 Q' A: g4 O; b: n( ~( I* J
B. 克拉维酸
- g- y- B# r c- z/ n6 n [C. 亚胺培南1 j8 _. L3 f( H: f" Q% E
D. 氨曲南
/ m$ j* r( A7 N6 A: lE. 克拉霉素1 m, L/ n9 @9 Y$ \7 F$ Y0 b; M8 u
满分：2 分6 I! ^$ l2 E- G& }2 Q
14. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂
/ \8 `& ?% P9 }, P0 Q" a6 x8 sB. 单胺氧化酶抑制剂
4 u7 q. R2 V- \+ pC. 阿片受体抑制剂' L, r4 b) H+ t
D. 5-羟色胺再摄取抑制剂- H/ O1 s v; k
E. 5-羟色胺受体抑制剂
: h5 J8 m1 B8 ~2 n6 \2 N6 v 满分：2 分 B. S# C) A2 |( l3 I
15. 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是A. 1位氮原子无取代
# `9 V/ S4 J k, T# k" p- L2 w5 IB. 5位的氨基
- g8 j6 L* a7 l2 dC. 3位上有羧基和4位羰基' \* c& d! j5 K1 i( l* g; p
D. 8位氟原子取代
) H* ?; c: I3 G. P! ?4 oE. 7位无取代
* d; V$ w# t- S2 z) n) h# h 满分：2 分) g; r% U3 j; Z' u
16. 下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A. 硝酸咪康唑# |6 N! h7 ~5 e* K" H- M. P2 ?
B. 酮康唑+ j4 E' K. c# ~
C. 伊曲康唑
) j* Z4 C- D. Y! V; S" LD. 益康唑
f# V$ X, I$ {, M% e u) {, {E. 氟胞嘧啶
, g4 a6 h5 p7 P9 |+ V 满分：2 分9 d+ a; E2 L/ R$ C4 d2 K
17. 依他尼酸在化学结构上属于A. 有机汞类
. `, {# k6 O% ^3 f6 B( uB. 多羟基类含氮杂环类! N1 j- U- H8 X# r
C. 醛甾酮拮抗剂类
$ A2 S& q/ M8 m$ p Q* W YD. 苯并噻嗪类! |, T3 }3 {: M
E. α,β-不饱和酮类1 t8 Y" X, k$ J1 g& _
满分：2 分
$ A9 k! _+ v3 m4 ?; o/ S18. 下列与肾上腺素不符的叙述是A. 可激动α和β受体
8 z" s2 G* U; y1 B. _, kB. β碳以R构型为活性体，具右旋光性
/ Z# J# Z% I W* zC. 含邻苯二酚结构，易氧化变质
, @' @2 K6 T9 S r9 C% L1 u) ^D. 饱和水溶液呈弱碱性8 ^( \9 }) C+ n, G7 B, X
E. 直接受到COMT和MAO的代谢* _) e. l9 }# e, e
满分：2 分# m) I9 a+ L. E+ Z \1 L0 m
19. 地西泮属于哪一类镇静催眠药A. 巴比妥类& ~0 r. ]4 c# O3 V% L' K! \
B. 1,4-苯二氮卓类4 V) W( @& H0 ^% l8 w
C. 咪唑并吡啶类
( H1 x: p. R1 |0 ]D. 吡咯酮类
$ o: y& o# u' q- ME. 苯二氮卓类
8 z- U* q y2 Q- Q; Z# e 满分：2 分
* p$ n5 N" {1 R5 G# e20. 盐酸吗啡加热重排的产物主要是A. 双吗啡8 o2 E9 ~0 \. L+ B% v
B. 可待**( e2 B) \' y) r& S/ z3 Z
C. 吗啡
& q8 J6 N' e; U1 S" Z6 JD. 阿扑吗啡
- P" y) J3 a: ]: aE. N-氧化吗啡: o# t9 D& L# V2 q: M6 w' o6 }
满分：2 分 " P" ~& f: J2 R& a" f5 R; ~
中国医科大学2012年7月考试《药物化学》考查课试题
: j7 G" f1 e% o试卷总分：100 测试时间：--! n3 P% U1 s" ?5 t% O) ^. l
单选题 名词解释 简答题 主观填空题
. d/ s; @' D- `1 f) {- s5 o' F5 |- N4 Y/ X* N+ Q0 w7 q# D
?/ t* ]. u0 e: W+ C' S p) I3 h
二、名词解释（共 3 道试题，共 9 分。）V 1. 生物烷化剂
5 J4 W8 o8 G7 L+ t
& ~5 a5 Y- Q, a8 j' U/ h8 B/ O. s8 b, [: s
! f+ n) d& G1 r9 e1 c 满分：3 分2. 前体药物
$ ~# Q' K. x* K6 {" i5 e
' L2 M" M4 c' n3 v* U6 v" G8 J4 x
8 N% S" |2 @2 F j6 i. x, [0 ~, o# ]# y$ E
满分：3 分3. 软药
$ K5 C0 M& V# V4 w
# M" n8 j' L5 {! B, Y7 ~
0 g; h0 X! _: U6 J+ S( Y
; i3 q1 W) l+ y. U' o8 h0 U' D9 T 满分：3 分 . q5 t- n1 y+ |; T
中国医科大学2012年7月考试《药物化学》考查课试题
& f- w) B' H% m8 m* s5 h5 w试卷总分：100 测试时间：--- M, n* n6 L1 {
单选题 名词解释 简答题 主观填空题 2 z, A5 v0 I1 q- Q8 O" \: E/ M* Z
2 t2 R" N2 n0 d5 f
% z( H6 [% t) p0 r+ D+ T; O; b: m三、简答题（共 6 道试题，共 32 分。）V 1. 请简述镇吐药的分类和作用机制
! R. R h9 P4 i' \6 M& E6 ^ Z! Z; }4 u; R" W. z: }+ @* ^
_/ Y# e5 H5 }9 d7 n
6 C/ ^% A7 O- b/ }$ W; n 满分：5 分2. 抗高血压药物可分为几类？每类请举一个代表性药物。3 c: J. y) X9 u4 q
7 S; k- {8 }' z! ~9 x$ ?
4 |: W5 ~4 `3 C! v+ F) C7 [ y6 H
满分：5 分3. 简述奥沙西泮与地西泮的代谢关系，并说明奥沙西泮的药理作用特点。
6 \- b, |# @& S: W n- m. c/ ^2 _% y5 K# ^
7 f' f" K/ ]7 m7 U5 _+ p& J. t" A8 d1 ~5 @' a+ L5 u
满分：5 分4. 什么是烷化剂按化学结构可分为哪几类？
- T# s# W1 n9 z, \9 O, @ D5 V5 J# r1 K: J
6 m% J. S+ f n) Q7 h5 v
; p. C5 D9 F1 n9 b6 S6 i" b 满分：5 分5. 天然青霉素G有哪些缺点？试述半合成青霉素的结构改造方法。
5 H: ?. A0 y6 I( V8 i( W( l& x8 y ?3 [* s5 W0 ^3 G% u
m {- \/ q# G; _' Y
5 E1 @: d4 r9 p- I' F" w0 c+ c 满分：6 分6. 试比较去甲肾上腺素与****碱在理化性质上的异同点。6 [! S0 b! ^( o
+ K, s, ~4 x ~5 I% C) j: \( O0 ^, D: t% @
: q( m Y5 z& w8 q" |& Y% K 满分：6 分
. w: s; ?3 k. c* L% V中国医科大学2012年7月考试《药物化学》考查课试题 7 ^$ Q; g1 ^, L/ B
试卷总分：100 测试时间：--9 ?3 d8 P+ @* s$ B8 R
单选题 名词解释 简答题 主观填空题 - ?2 u+ ~! ^( ~
5 ~; E+ W4 ~7 |. Y" m) U- b% [$ R- J& g$ F3 U6 h
四、主观填空题（共 4 道试题，共 19 分。）V 1. 在酸性条件下，青霉素钠的最终降解产物是和。
1 B0 N E8 B8 A* i' D 试题满分：2 分4 n+ B: q5 [: _& f3 I
第 1 空、 满分：1 分 ; R6 g/ n" I4 p8 w+ M
第 2 空、 满分：1 分 2 R0 s7 x0 s Z) `
) O2 g8 N' J. T: u) u* g, Q+ \2 j2. 唑类抗真菌药的作用机制是通过竞争性抑制真菌酶，使蓄积，细胞结构功能组成成份的生物合成缺乏，导致膜通透性和膜上许多酶活性改变，从而抑制真菌的生长。
6 g2 \, b9 i% B- Q 试题满分：3 分+ ^. p2 ]) R. x! \: u% J+ W# \
第 1 空、 满分：1 分
) T3 ^' Q* ^# ]" [, k第 2 空、 满分：1 分 " M: o: B3 w& E8 m9 }
第 3 空、 满分：1 分
# L! B1 N1 Y# V4 O# a3 t
+ V3 N0 J5 D, G3. 肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺等药物均为类拟肾上腺素药，含有个邻位，苯环上电子云密度高，故极易而呈色。
6 n8 Z0 e6 J/ Z 试题满分：4 分
& c) [" w7 @' [; s& y, A" X" D0 [第 1 空、 满分：1 分
! E3 m0 r! H( a$ E' I6 Z$ ^; e/ F第 2 空、 满分：1 分 8 A" v" `, O+ B- h6 h. A1 F, ?
第 3 空、 满分：1 分
" c' S+ n4 W6 E9 d' ~第 4 空、 满分：1 分
$ `" k: V$ b5 d4 l- u- o' E' N+ U+ v: T3 \8 Q* l$ p
4. 按化学结构，抗生素可分以下五类，分别为类，代表药物，类，代表药物，类，代表药物，类，代表药物，和类，代表药物。6 I/ f/ H9 P# r2 x2 Q1 b0 f$ a
试题满分：10 分
. |& J4 U& U. S7 B第 1 空、 满分：1 分
) ^0 s9 a. B$ ^0 ]第 2 空、 满分：1 分 . n9 G& V) s! ^4 F7 c
第 3 空、 满分：1 分
2 b" b' m A% Y1 w. {0 [. N第 4 空、 满分：1 分
. h, ]. t+ N+ m. x0 F$ N第 5 空、 满分：1 分 , ~- b( \" ^$ l& K* B( A0 h
第 6 空、 满分：1 分 3 q% @$ _- r/ i1 G* m
第 7 空、 满分：1 分 ; |9 k4 V+ s$ o) ^6 H( m6 F' L+ |
第 8 空、 满分：1 分 7 Y4 X( r/ J; A8 @
第 9 空、 满分：1 分
* z* E F% `" b1 ~( X* j) O第 10 空、 满分：1 分
0 t* F8 r" ?$ x+ w/ \: e% s; m$ r3 X1 X" ?( v7 J! m
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狗仔卡
发表于 2012-6-14 22:44:54
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