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' H% m% \( P& _- H3 d% v, l# j! N
2 J+ M# w7 j( n" S9 c
/ @4 l% Y) f' |8 K, y- A* Y! T中国医科大学2012年7月考试《药物分析》考查课试题 ) E% h9 T, x9 Z# Y
试卷总分:100 测试时间:--
7 Z1 Y7 v7 r% O* W2 P+ A- }- G9 n单选题 简答题 主观填空题
, \9 K5 l) M! \! r$ z! U$ b( ]% z2 \" z: t
* E3 {: U5 t0 `: ?一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。)V
6 @8 F5 V' p& ^5 @3 h9 |: y5 p1. 在氯化物检查中,反应溶液需在“暗处”放置5min后再比较浊度,目的是)A. 避免氯化银沉淀生成
' [; e6 O+ T3 t! T: Q/ |+ ^% h ~B. 使生成的氯化银沉淀溶解
" `) W. m9 a! Z: y5 p; O/ ]; x+ DC. 避免碳酸银沉淀生成
0 i" _# o; |- _' u/ J' L& R1 yD. 避免单质银析出
$ c% c$ T! D" h. K* u2 w. v+ S' zE. 避免氯化银沉淀析出; c' `2 c8 L: z S2 R8 Z$ W% M
满分:1 分# N( j) N) i8 ~" u) W; m( L
2. 用生物学方法或生化方法测定生理活性物质属于:()A. 含量测定. C$ R/ x3 U/ X
B. 效价测定
" B4 f% P8 L9 t: y1 ]! CC. 鉴别反应, @/ }# o. r) J( N( ^( {
D. 杂质检查
0 y% V1 K& M7 ^' S( a% y* ~E. t检验* R, W$ t. N$ v$ {+ R6 ~3 r5 r
满分:1 分! a3 y4 F- Z) T+ u7 k ]+ E" t
3. 采用法定的化学方法确定某已知药物的真实性属于:()A. 含量测定, a- e/ |$ q/ P, }( ]& K
B. 效价测定
4 z% g, a: {& m1 E0 [6 Q* bC. 鉴别反应) X& ` U: X5 ?3 y. N
D. 杂质检查1 j Q0 {% b# @- g( g1 n) [
E. t检验
5 j, F7 D, g" Z9 x+ D! p/ V 满分:1 分! K# t: @6 u |
4. 注射剂的一般检查不包括)A. 注射液的装量检查
' u8 [) D) o0 L' c6 g3 ~9 JB. 注射液的澄明度检查- ~( |9 j; @/ ]5 m
C. 注射液的无菌检查% C9 z9 {. U' g! e+ t- S, L
D. pH值检查0 X t. x( m1 L, @
E. 注射剂中防腐剂使用量的检查
6 ^% G+ L3 F' U. j7 o 满分:1 分
* z1 i0 |6 Q/ t5 S" |3 V$ b5. 具有共轭多烯侧链的药物为)A. 司可巴比妥
0 | N' Y& q' O- D: F0 r: BB. 阿司匹林
9 K; E& q b; f4 r0 ~C. 苯佐卡**; D9 l+ {6 d: J9 b8 c
D. 维生素A
[( _2 E; \. \& |; z7 Y8 ]. x1 rE. 维生素E
; R# Z7 n, V, q 满分:1 分
3 K- h; i$ e7 k4 C. k6. 《中国药典》(2010年版)检查氯化钠中重金属的方法如下:取本品5.0g,加水20ml溶解后,加醋酸缓冲液(pH=3.5)2ml与水适量使成25ml。依法检查,含重金属不得过百万分之二,则应取标准铅溶液(1ml相当于10μg Pb)的体积是)A. 0.5ml9 x9 H8 h( B' |4 X; C, r
B. 0.50ml* H* w$ w! S5 O4 y* D
C. 1ml9 h6 |# O/ y4 K* o% l0 h5 U
D. 1.0ml( W0 _% F6 ~3 q' i5 l& y0 l$ z' E
E. 2ml
0 v2 N- D! [$ |6 e l 满分:1 分
* V- Y/ o' K5 D3 [0 A* E @7. 在亚硝酸钠滴定法中,加入溴化钾的目的是)A. 加K+的浓度,以加快反应速率+ h6 E X: w7 E* K# B
B. 形成NaBr以防止重氮盐分解
6 a" {- w. }, J/ h& E" ?% MC. 使滴定终点的指示更明显" D/ ^# `& t0 G2 X8 `) i W
D. 利用生成的Br2的颜色指示终点+ n6 g- v1 }% _
E. 能生成大量的NO+,从而加快反应速率3 y. }. ^! u8 Q% G
满分:1 分
* V$ G0 ?5 e; y6 B# e8. 氯氮卓中检查的有关杂质是)A. 游离肼9 q# ~5 B- g1 j' W: j! b( g) t
B. 硝苯吡啶衍生物1 |5 {, L4 }1 A2 P9 Y4 q/ f# l* C( E
C. 其他金鸡纳碱
$ J7 B0 _, a' sD. 2-氨基-5-氯-二苯甲酮
9 i3 }$ d* S( P* U, x 满分:1 分
; l$ T( p- v* _3 x" q& T9. USP(24)、 BP(2000)收载的维生素E的含量测定方法为)A. HPLC法
+ n! D9 u. i2 z% X3 l8 PB. CG法. A" q. j( M' M- f8 L; K7 B% Y
C. 荧光分光光度法5 ^0 F; H7 u2 M8 U, T I+ w
D. UV法
/ g( k9 V+ y1 ?4 \E. 比色法
( \" T- T) i* q 满分:1 分: t2 y, v$ D6 @) i6 C8 ]
10. 属于注射剂一般检查的是)A. 重量差异检查8 u) ], p" j8 \( y/ f5 ~
B. pH值检查2 N8 G2 _% h# M7 n' Q) V0 a
C. 含量均匀度检查! N+ h `! e" s2 K( _+ q7 Z( U
D. 溶出度检查7 Z ~% m+ g9 m1 ~( m$ x
E. 不溶性微粒检查# N, S; C6 ^7 J) P, N* E
满分:1 分
5 h g, c/ B6 F7 l0 W5 f11. 盐酸异丙嗪注射液的含量测定,选择在299nm波长处测定,其原**是)A. 99nm波长处是它的最大吸收波长
/ e' g! i+ A5 r6 e1 L3 }' n! d3 qB. 为了排除其氧化产物的干扰( I6 c- {8 D8 L0 g
C. 为了排除抗氧剂的干扰: D( R+ M+ q% s, G" K" L
D. 在299nm波长处他的吸收值最稳定( r- m- L& h+ J/ j
E. 在299nm波长处测定误差最小
Z" o% e. ]4 o 满分:1 分3 d0 I: S p8 ~- w: [/ f( N. x& D- {
12. 水解后呈重氮化偶合作用的是)A. 异烟肼5 T+ l& s* ~5 V; M" y. B
B. 尼可刹米/ ?4 C( |6 u6 e/ Y& h) `" u# t
C. 氯丙嗪
: Q8 X- b( h2 BD. 地西泮
7 i. J! t& c- ?E. 奥沙西泮! i- p4 m# j1 q$ r% R" X! a* p
满分:1 分
: o" Y- |# t% [3 K: t2 m13. 维生素A具有的结构为)A. 氨基嘧啶环和噻唑环' j3 l/ z! H: y$ d# R, A
B. 共轭多烯侧链7 S. ~2 U a& {' l# `9 M
C. 二烯醇和内酯环) H$ L. Z+ H% u P* A
D. β-内酰氨环和氢化噻唑环
7 X1 u4 z. {8 x* r% C' }E. β-内酰氨环和氢化噻嗪环9 Q, x# m( `: i' G- ^$ O! ^7 O% {: q
满分:1 分
! ^! O D! {3 i2 |3 e8 ?" o! {14. 对乙酰氨基酚应检查的杂质为)A. 甲醇和丙酮% J* p; k# ~# C+ r% n. y8 z+ I0 F8 A
B. 游离肼
5 d8 r5 S4 ?. lC. 硒
# p+ I, Q ^3 y4 G8 k) f% zD. 对氨酚基
8 j' m. P/ ]& s0 s3 ]6 M" z# O' ?E. 对氨****甲酸: ~' D# v$ u! h7 l8 B
满分:1 分7 q8 `; y9 ~" s4 D
15. 在氯化物检查中,最适宜的酸度是)A. 50ml中含5ml硝酸/ u6 q$ j: S2 b1 t) b- ]. |) ]4 R
B. 50ml中含10ml硝酸/ z% m$ J0 f8 F' A% b! o3 E6 ?; ]
C. 50ml中含5ml稀硝酸; }( g/ Q% O& x5 w
D. 50ml中含8ml稀硝酸
2 w1 ~5 i6 [. J2 R( {3 jE. 50ml中含10ml稀硝酸+ D) X i/ x' _+ y
满分:1 分
- d* k8 }- K5 \& z- z16. 可与三氯化锑的无水氯仿溶液作用,产生不稳定的蓝色的药物为)A. 维生素E, O8 T& q! q) B3 j5 O/ d# {
B. 维生素A
! E, T! {* L* j' G( x2 w9 qC. 维生素C5 O4 b2 g' y# X. q( s( c* P6 |9 H
D. 维生素B1 X$ u+ _: S- r: d
E. 维生素D. o D8 [8 b# t4 t& C( N% P' X
满分:1 分
# b3 L, j% O$ q+ w17. 《中国药典》规定紫外分光光度法测定中,溶液的吸收度应控制在)A. 0.00~2.00* t$ `$ j* E" m( a3 q: c9 r/ P
B. 0.3~1.0; B! o3 b3 A6 |
C. 0.2~0.8
$ ? A) v% A: k) w" YD. 0.1~1.0
) a1 X& B: F* NE. 0.3~0.70 Q) f% s; r+ d3 J, T* }
满分:1 分
: N. l4 C$ x5 k& a. T18. 《中国药典》(2010年版)规定,“精密称定”时,系指称取重量应准确至所取质量的)A. 分之十
2 j; T' v& }# B2 ?/ `B. 百分之一
! o8 r. \1 S6 g* v7 f6 j* NC. 千分之一3 c; w( Z6 k* k" R4 j$ t. A
D. 万分之一
4 u/ k9 ~% G* s0 y( wE. 千分之三
2 H0 i s/ M1 t$ ?+ p/ o* v7 K 满分:1 分
( I" `! I5 I( V' ]% n19. 盐酸硫胺可采用的鉴别方法为)A. 硫色素反应/ {& I/ F- E6 F1 j* r4 o [& t" p
B. 三氯化锑反应
% Y0 t' J( @# j' S! NC. 与硝酸银反应
8 D0 F0 V7 L/ D& D( UD. 水解后重氮化-偶合反应
# Q, _' e) J) P3 K1 c. A1 Q( TE. 麦芽酚反应
' y) s% k- g4 ], l8 P 满分:1 分4 [9 |% f5 j2 h
20. 具有Δ4-3-酮基结构的药物为:()A. 醋酸地塞米松
* d6 g! q+ T/ P% p6 W6 J. JB. 雌二醇
6 j" R/ P5 e2 j0 pC. 庆大霉素3 L; S: [' Z8 w; O% M& {8 G+ y
D. 盐酸普鲁卡**
3 ]+ V9 \9 ^1 h! W% i4 Y( vE. 苯甲酸钠9 D* W$ P2 _/ G6 A8 [) ]
满分:1 分
: P- T$ O' I$ E中国医科大学2012年7月考试《药物分析》考查课试题
$ v% P0 w: ?& o试卷总分:100 测试时间:--( l1 A9 Z! X% ?
单选题 简答题 主观填空题 : a# K3 ~8 m, x3 v- M- J
- k( z9 w9 `8 R' s! o# G' j
; A: r& e" @0 k d8 o( i二、简答题(共 3 道试题,共 60 分。)V 1. β-内酰胺类抗生素的鉴别和含量测定方法是根据其分子结构中的哪些基团的性质而拟定的?
. F( W! C+ A* ]) N; J7 R6 `; S! b: q- i' n' Z `( F+ X; [1 ?
: ]6 A" }6 ?3 G2 P9 T7 J7 F% A! I& a) z. K
满分:20 分2. 简述盐酸利多卡**非水溶液滴定法的原理及其所用试剂的作用。
. g) u) _& N0 ?& H
; G9 f" K, b+ W& h, I( i2 E/ O4 e. U0 I
8 e) ]3 d: ? z# v5 \/ y
满分:20 分3. 巴比妥类药物紫外吸收光谱在酸性和碱性介质中有何不同?为什么?
- G z* f% U" R7 h% c8 j) {# G( K; [# b4 [
+ g) c |" T: e% F, ^2 V, w
( X* w& H' _ o3 x# {; ` 满分:20 分
7 }3 d# v. |+ I ~1 @* z中国医科大学2012年7月考试《药物分析》考查课试题
$ R' A6 W3 T0 k8 x# v7 w7 B# b试卷总分:100 测试时间:--# U: F0 o0 {- J$ ?/ B$ ^$ Y5 V
单选题 简答题 主观填空题 - i) T. ]# n- _% W9 u$ ]
% p6 q/ Q& J1 A2 l M0 s3 }
, A( g: h/ n# e! q j# Z
三、主观填空题(共 12 道试题,共 20 分。)V 1. 可与茚三酮缩合成蓝紫色化合物的抗生素是类。
/ @# N; l3 i4 U! c( S 试题满分:1 分
3 n9 s* p( z& O- }7 `第 1 空、 满分:1 分 / b( Y( M0 ^2 A
$ l( y }) v# n7 }6 W! O: a
2. 阿司匹林栓剂的含量测定可采用法
; ?6 h5 V5 C6 v 试题满分:1 分. b w" k* ^- `- e$ _
第 1 空、 满分:1 分 / A, o6 O* U# x+ O! m! K2 J& s1 A
5 {0 |- A: ^) g8 a$ T9 b3. 在碱性或中性溶液中,能与三氯化铁试液生成碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀的药物为。
" s2 F' ~2 {- `, l 试题满分:1 分! ~2 a7 } e' a; _: w) [
第 1 空、 满分:1 分 0 N3 _ s, V$ [6 c
5 H2 @2 c2 e5 I- F7 G) B4. 坂口反应是特有反应。% Z/ S" P- P# o8 Y$ {4 k% B
试题满分:1 分+ j5 F0 b4 z) K/ ~
第 1 空、 满分:1 分
- w1 T6 y& A1 D* j' Y2 q% \6 \% K4 s8 |
5. 在NaOH试液中与离子反应生成白色沉淀可用来鉴别硫喷妥钠。
( {3 u$ o, E9 o1 F [ 试题满分:1 分, H5 c/ @0 U2 A: W& k0 y' w
第 1 空、 满分:1 分
! c7 O# C% D1 ~! l% y- v8 ~0 Y0 H
" S. v. ] I6 N- W* R t6. 可与茚三酮缩合成蓝紫色化合物的抗生素是类。
5 q) s. n i* ^' k- W" e 试题满分:1 分8 @8 q8 {- @2 R! u. f
第 1 空、 满分:1 分 - r( Z+ e* D# I7 w
) x" \" q6 t; x9 z7. 紫外分光光度计吸收度的准确度用检定。9 i- O2 K, H: a% ?' z. G, I6 c3 ?
试题满分:1 分
5 }/ N: ?. p2 g; W& [) y) j7 E第 1 空、 满分:1 分 ; M; v) Y1 M' R& f
, ?4 D8 E, c/ U
8. 巴比妥类药物是弱酸类药物是**为在水溶液中发生。6 Q( [) ~9 X( h$ i- f) T* {& P+ k
试题满分:1 分
7 @, T: |% t& l$ \: Q# ?第 1 空、 满分:1 分
+ y! O: k% U3 s: z2 J7 L
: d+ l0 X/ A9 c: X" K8 `- T; N9. 在分析含金属与卤素药物的有机药物之前,需要进行适当的处理。这些药物的分析方法分为和2大类。 q# ]0 |. M# S9 M! n
试题满分:2 分7 d1 _! U- l3 ]) u
第 1 空、 满分:1 分 9 O5 F) o6 d6 _& W4 r2 f6 \$ q
第 2 空、 满分:1 分 . I; {7 E. g, n4 h
8 p9 z) [1 ^$ U, G) \5 w, S5 p10. 芳香酸类药物绝大多数是指分子中有和苯环且两者直接相连的药物。
/ p" }; T' H8 z- h$ y 试题满分:2 分
6 Y7 {% S! ?& K# t0 j8 o! @6 o" a第 1 空、 满分:1 分 % v2 M0 e- L% S: o0 c! A
第 2 空、 满分:1 分
2 x- S& W" ~& n7 X% v* c
) o$ {: g+ `9 Y5 b- V$ \6 \$ H11. 紫外可见分光光度法用于含量测定的方法一般有、和。
' d8 F2 l* e* A1 D0 Q3 X/ @ 试题满分:3 分% M r1 w4 u: ~6 A
第 1 空、 满分:1 分
6 h0 U9 P' u: z N2 x第 2 空、 满分:1 分 ; U% P2 L2 x8 g! k& }& V
第 3 空、 满分:1 分 ' J f7 K2 O/ G- a: D8 z' N0 ?0 ]: g
: B2 r- A5 l( @5 R0 P
12. 生物样品中去除蛋白质的方法有、、、、。( ~" b6 t& O& x2 r# M
试题满分:5 分( b# I9 t D: u+ S8 s
第 1 空、 满分:1 分 7 R% [, ~0 W {
第 2 空、 满分:1 分
/ B; ^' X1 X: A! b3 V. q R第 3 空、 满分:1 分 6 w; t& Z, ` h: V; E7 I: C* j
第 4 空、 满分:1 分 6 L8 J4 \$ G" R" w2 e
第 5 空、 满分:1 分 ! T# f* p2 R7 [7 a
& U7 f" \# n: ^# M( L0 A) ^
% J% O0 s5 d, c/ _7 \: f4 C9 f( N6 P* p& T1 T. ]( I) ^$ a
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