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中医大2010年7月考试《医学遗传学》考查课试题

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发表于 2010-7-4 23:47:12 | 显示全部楼层 |阅读模式
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中医大2010年7月考试《医学遗传学》考查课试
9 x0 J& r$ H4 l2 E
; J/ u0 }  O6 U4 w1 ?# R5 n( F+ J- P* _' \

6 k( y# F9 L9 a) Y- G" Z  i0 P一、名词解释: G3 R. P$ U6 @# ?2 n
( n1 A7 r# I  ^8 |# X/ V
$ K0 ^( C. G# w6 U. p! m# i0 k
1.即分子病:是指基因突变使蛋白质的分子结构或合成的量异常,直接引起机体功能障碍的一类疾病,包括血红蛋白病、血浆蛋白病、受体病、膜转运蛋白病、结构蛋白缺陷病、免疫球蛋白缺陷病等。
# D9 |! b/ g% O+ l, n- E9 Q) _0 G5 J( Y3 t3 S$ ]; \0 _

. _. s. o8 t4 L$ s8 a2.易患性:在多基因遗传病中,由遗传基础和环境因素共同作用,决定一个个体是否易于患病,称为易患性

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发表于 2010-7-10 21:27:28 | 显示全部楼层
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二、单选题(共 10 道试题,共 10 分。)V 1.  DNA复制是指。
* b& T! @8 `) w7 OA. 以DNA为模板合成DNA
- `- G6 f" a1 z: g/ ^$ ~B. 以DNA为模板合成RNA
  A( ], k6 H4 V8 K& Q8 q! Z7 dC. 以RNA为模板合成蛋白质( X4 \* p+ t( d( a5 ~  x  E
D. 以RNA为模板合成RNA
' J2 Z# u/ o* G' XE. 以RNA为模板合成DNA
  k  J6 W, U# u( L$ A      满分:1  分( ]) \2 E* Q6 C% E; E
2.  Western印迹杂交技术本身的特点只能检测。
8 X' N) p$ ?$ ]( W" J  ^5 S( TA. 基因表达
( Q0 \; U% Y. @6 C. V$ Y! h6 ]B. 基因扩增' P0 Z% U6 _/ b! G6 J3 _
C. 基因突变
9 Z( h( P; f7 H! p9 n  ~; uD. DNA多态
# q5 i/ k- `7 f" TE. RNA分子的大小和表达量
  w9 `. D+ X# q# Q5 T8 W7 A      满分:1  分
! t! G6 o1 g+ h8 F3.  在Hardy-Weinberg平衡公式中,p+q=1中的p,q指的是。5 U3 i- t; H2 v1 z+ d& c  s
A. 基因频率* H3 r4 u0 a7 A7 p+ m
B. 表型频率
: f2 }* u1 y$ P" K' K" KC. 表现度
! [# O8 D! G1 s( jD. 易患性0 _4 s: `  i) z
E. 外显率
. _1 v! p0 A- y: i  J      满分:1  分) F2 h+ k" }/ c5 w5 S3 L
4.  在多基因病中由多基因基础决定的发生某种遗传病风险的高低称为。5 I' p" S) Z2 S
A. 遗传度  w1 Z+ p) k' A) U
B. 易感性; p. Y: }+ s7 n9 b  A
C. 易患性: o" Z$ |& |7 U+ m
D. 阈值
* e( \& o+ O  f0 C2 ~E. 风险度$ [& r2 f8 k  j: t/ p
      满分:1  分( m" C; @! r! Y% c' h0 s) m
5.  在研究尿黑酸尿症的基础上,提出先天性代谢缺陷概念的是。
( d5 B: z; b% s6 a; oA. Morgan
6 [! l( h* \+ kB. Mendel
0 v, |) X( K- _% {. oC. Pauling0 v1 I. `. H& k* F4 A. n
D. Garrod2 s% o* g, J" u9 K% P8 b0 y
E. Ingram5 P, I" t# z! R8 x7 p
      满分:1  分
1 `" v2 M9 L1 R6.  在我国首次进行基因治疗的遗传病是.
8 G& B. d6 w$ M; ?! KA. ADA缺乏症
; C: v8 i) j: T2 e. O& lB. 甲型血友病
7 t9 J3 q$ A6 M, `( i: O8 bC. 乙型血友病
5 d, n( i! Q9 fD. 苯丙酮尿症
4 e9 R9 ?; i* N! M* H4 w, EE. 囊性纤维化* e* l6 h3 A: E8 I+ f* B
      满分:1  分
% s* r: j/ l- A% Y: ~7.  以下哪种染色体畸变会使细胞在分裂时形成染色体桥.
( X3 ?% Y+ m  ?) ?# [) nA. 相互易位
" w' E& X' v3 d5 AB. 等臂染色体
. z# G7 w. I+ h& RC. 环状染色体' J% i) @6 j; }+ L1 `! d# w
D. 双着丝粒染色体* E+ v/ ^* O7 n/ V5 h8 f
E. 染色体中间缺失
; V# H6 F5 d( Y0 {5 h      满分:1  分* S: ~& ~1 S" p: K8 H9 Q
8.  下列哪种疾病不是由三核苷酸动态突变造成的。
2 _# c% O- ?, L) O' s0 dA. Huntington舞蹈病$ E- J5 |0 D$ }3 L- {4 R8 W
B. 脊髓小脑性共济失调) f# N/ u# [/ U" _  k$ A5 X2 o: K1 `
C. 脆性X染色体综合征0 F" m0 E. Y, R0 L& |4 K" N
D. 甲型血友病
/ m6 L4 k7 F6 o5 Y' @5 c- n5 ZE. 强直性肌营养不良" A- R( ?# w) K  P* H+ T
      满分:1  分
6 i; a. n7 H# k0 W& W6 B9.  一地中海贫血患者的基因型是αα/α-,其双亲的基因型是。3 N0 A# S0 Z3 c3 j2 k
A. αα/αα和αα/--
, w# h; `: j0 Y4 ?% MB. α-/α-和αα/α-
& ~5 [7 i3 L- d$ N' Z  }% AC. αα/--和--/--2 L/ L0 y2 y+ h8 a4 J
D. αα/α-和--/--
9 c4 c3 w( ]+ \" B4 z6 ^, N; {E. α-/--和α-/--+ p2 y' Z2 |9 H( g0 E' S
      满分:1  分3 Z, \4 y: ]$ y. T
10.  某DNA双链,其中一股的碱基序列是5ˊ-AACGTTACGTCC-3ˊ,另一股应为。
5 T: r9 {2 J4 N- QA. 5ˊ-TTGCAATGCAGG-3ˊ  W" ]2 e" {9 K& W3 J
B. 5ˊ-GGACGTAACGTT-3ˊ8 r" r/ Y0 w2 ], |/ a
C. 5ˊ-AACGTTACGTCC-3ˊ
" G  g5 r- p% e, `D. 5ˊ-AACGUUACGUCC-3ˊ
+ p! W) D5 O) j7 ~) B2 R" M* gE. 5ˊ-UUCGAAUCGACC-3ˊ" ~+ S+ S& k$ |+ X* e
      满分:1  分
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