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2 j# {; k3 W! ^; T% w$ g9 J3 F4 } M# j
一、单选题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1. 配制溶液时,进行搅拌的目的是, ^* X/ q, m+ U& G' P4 _ d, u
A. 增加药物的溶解度% v+ H( ^0 ~) G- ]* K4 V0 D5 c
B. 增加药物的润湿性
+ y6 v' Y6 e7 e$ rC. 使溶液浓度均匀# }. q. _" i) ~1 q. o: H5 Z
D. 增加药物的溶解速率4 R1 ] P5 o; |
E. 增加药物的稳定性
" R+ a, B" {+ N- B- Z" O2 H1 @+ O 满分:4 分% s4 R! k( } [0 z- \. r' k3 D, \4 s
2. 渗透泵片控释的基本原理是
& a, O+ p7 j+ b. UA. 片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出
. t6 m9 v( i4 W' rB. 药物由控释膜的微孔恒速释放 G( q. C5 I" Z; R
C. 减少药物溶出速率
x$ k G; X: h( wD. 减慢药物扩散速率
% O5 m P+ j& zE. 片外渗透压大于片内,将片内药物压出
4 l& N3 a, |5 m4 X 满分:4 分
5 W7 q- P& e2 N* O8 @( ^4 ^3. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学,称为
, p- T( ^4 q, }A. 制剂学
# P S: `7 J+ w9 y) |/ [7 WB. 调剂学
( M* R* s5 |/ ^( ^% k! k! |C. 药剂学( U" c) w6 S' K' p- J
D. 方剂学
$ \/ B7 v4 x" w" h6 ^E. 工业药剂学
( ?+ E! v6 X$ J8 I. g5 p$ z0 [ 满分:4 分3 _9 d: V: T6 T3 D! [
4. 口服制剂设计一般不要求
* C; \* x1 b# E. q* \/ JA. 药物在胃肠道内吸收良好
7 M1 V; O$ J% [B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
) D, K V; ~' o$ K% kC. 药物吸收迅速,能用于急救2 g" L" F9 K* W3 p. m- m# ~
D. 制剂易于吞咽
1 L% m. [. ~0 kE. 制剂应具有良好的外部特征
% q1 \! o+ l2 l& J 满分:4 分
, V$ y4 v) P, g. T3 W/ I' A- O4 S5. 以下各种片剂中,可以避免药物的首过效应的为* F$ @. r5 B3 x2 t+ w, e: l2 l
A. 泡腾片9 o5 p* R) w) ]
B. 含片9 e3 ?, ]! Z6 v+ v5 ~: U8 S; Z
C. 舌下片" @5 ?$ l9 i. i
D. 肠溶片
0 C: u: i0 J" `9 N# a3 s9 D6 eE. 分散片
1 c9 W9 {5 P7 o/ T9 g 满分:4 分6 i9 ^* q' `! \8 ~3 r' g. X
6. 吸入气雾剂药物的吸收主要在
* y" c+ p7 W8 R' {A. 咽喉. a+ H6 S" O* s0 I& d
B. 鼻粘膜" ?9 c1 K9 ]8 A0 J U
C. 气管9 \7 w; p$ E* q% v
D. 肺泡# z9 s. h* x3 d. q
E. 口腔
& g( [- B: v$ L( E! R, k6 S 满分:4 分) C6 p8 V# y, Y1 ^5 B9 A, u2 Z! v
7. 维持蛋白质一级结构的主要化学键是
9 O" p3 S) C4 X4 y# xA. 肽键
! _( V+ W, v. zB. 氢键
' ]4 `, _& ?2 G' o( N& f# xC. 疏水键* e1 i( @( Q6 x
D. 盐键
2 C8 W8 G, y1 [" U9 H' mE. 配位键
# V! k. o0 v; r9 [7 ?2 J 满分:4 分
! z7 p& `$ u% o: f8. 粒子的大小称为! F& W9 \6 F0 l5 M1 a
A. 细度! }+ W3 c( T ]7 S
B. 粒度
4 i% {3 A& n7 p7 M* V7 } KC. 分散度* O2 w& m, o& h" i; Z) Y
D. 颗粒径% I, y4 O' ~. H1 y' X! K7 E
E. 粒子径
* F* f, l0 A& W( e# \6 U1 \4 E 满分:4 分
% [9 {* }! Z$ K. d8 p, _9. 以下属于均相的液体制剂是
- C% J* w1 O" ^A. 鱼肝油乳剂
& C2 h: T7 @$ F# B& {B. 石灰搽剂 ?/ j5 j% `" f: L8 ~' p" F
C. 复方硼酸溶液( M, U# z; A1 x0 S @2 w
D. 复方硫黄洗剂
. V% [; f4 H8 }+ ?" \E. 炉甘石洗剂& `' K) `) u" Y- C( u% U
满分:4 分
! p# R! C k! V8 I2 Y, j0 f8 W10. 以下属于主动靶向给药系统的是
/ @" ?6 A* u; a8 ?A. 磁性微球' O6 D+ U9 U9 L! x
B. 乳剂. _; M$ Q; |" N6 A8 W
C. 药物-单克隆抗体结合物, x. M. Y4 u* C1 W! e
D. 药物毫微粒) {; N% Q3 B0 b) o( q: a' r# I% @' L
E. pH敏感脂质体
) q" p' t, i- L* [/ N) ? 满分:4 分 4 Y+ ^+ E# f+ R; }) t( f- D
" I; A' ` O3 c P; K二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1. 气雾剂的组成包括& ], u. o9 [; D# Y
A. 阀门系统" v5 E! z2 V. S- T
B. 耐压容器
" z5 f0 S. {+ W0 e2 P8 D5 vC. 抛射剂
- p; L+ S7 |1 m0 UD. 药物与附加剂 i4 d& X' [0 e( y2 a0 Q
E. 灌装器8 _2 _1 @! e( \) @/ S% D
满分:4 分
+ v, B5 |6 \1 f1 @7 _2. 下列关于糖浆剂的表述中,正确的是
+ ^3 j1 @/ ~+ ?7 g9 C( \A. 单糖浆的浓度为85%(g/g)9 p4 |9 `+ V% w1 J% X
B. 热溶法制备糖浆剂适合于对热稳定的药物
e- x( t9 ?. N) U8 dC. 单糖浆可作为矫味剂、助悬剂
" l6 N1 S/ q! sD. 糖浆剂本身具有抑菌作用,不需加防腐剂
s7 C0 d2 R* J4 m2 aE. 制备糖浆剂宜用蒸气夹层锅加热,并应严格控制温度与时间
0 S5 K4 b( P U* ^: @ 满分:4 分
x& J2 V% _# {$ x# d' y3. 以下属于缓释制剂的是/ k6 N. q; C D: T6 A
A. 膜控释片5 Q# U$ w( Y! w: V7 ?+ O, h1 `
B. 渗透泵片3 b! V" V$ V! d; l$ u2 ~$ y( |& X9 {) x
C. 微球
4 p8 O6 i, R* d! ]0 C& b& t$ w- YD. 骨架型缓控释片# Q( j8 ?" o9 F: h
E. 脂质体* P% Y" z6 _8 ?4 Z" ~/ H j
满分:4 分+ q3 v# r. I/ ]: G* r
4. 属于胃溶型片剂薄膜衣材料的为
l, z) j" j0 pA. 羟丙基纤维素
7 X9 W! K2 A: H$ N/ GB. 醋酸纤维素酞酸酯
" I! _9 r* `: d3 t& E5 @# ?C. 乙基纤维素
' P" A7 c5 E1 \D. 聚维酮
& b4 P% w- O r3 G# |3 k4 m5 QE. 羟丙基甲基纤维素: S) A6 d9 i" F
满分:4 分1 ^, I/ a0 d, z( ?$ r( l
5. 在药剂学中,甘油可作为# i& |3 ]9 L& O8 f" ] r
A. 保湿剂
3 I8 Y+ B/ a M/ [; {* ]: f! rB. 促渗剂
- h) p* {6 a1 ^9 J+ Y- ZC. 助悬剂
, ]% ]+ k: i$ \; x0 ?: ^2 A4 i# D* tD. 增塑剂+ P; l, X& [. T1 U
E. 极性溶剂
6 O, s. y+ |5 V6 z- t# M 满分:4 分
7 `$ G5 s" D+ d
0 D% Z" Y8 O$ x三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1. 药物制剂设计的基本原则包括有效性、安全性、顺应性和稳定性。
) e+ V- }8 U* U: lA. 错误2 g" H B6 R. M, E5 M* R2 y A5 j
B. 正确* x3 ]" j& F8 u( J. \, h
满分:4 分( L% _: U, M8 I2 g0 W
2. 蛋白质的空间结构就是指蛋白质的三级和!!!结构。
# E& Z2 G1 r, a6 D/ b+ mA. 错误: v. M8 H6 Z7 C+ C9 T# S
B. 正确* y7 e/ w# t; {) e* _# P) _
满分:4 分
6 l2 @# L9 c1 y# E+ n3. 包装材料对药物制剂的稳定性没有影响。
' U/ F+ }* p) `* Z4 SA. 错误, `% G1 ?$ P; f& v$ H) u
B. 正确4 V( [6 y9 {4 f& @ o3 e
满分:4 分
7 C0 U# H& W/ ~ E4. 药典筛号数越大,粉末越粗。$ s. P' H- ~. \4 ^$ S5 J
A. 错误
! a* p8 M, p% y7 b3 [8 G: [% RB. 正确' G) u+ {0 Y7 ~
满分:4 分3 z- u) d0 Q% _+ l
5. 根据Higuchi方程,通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S,可降低药物的释放速率。
& }( v) G. v$ m7 RA. 错误
1 p+ K$ \5 M9 R, T5 ~3 uB. 正确) ~3 p q) L9 B" {* B
满分:4 分# m* v' e' c3 J: N) I
6. 具有多晶型的药物,其稳定晶型溶解度大,亚稳定晶型溶解度小。
X f/ |* S+ o! U1 R! v6 V6 sA. 错误9 v5 N4 G6 D% X: N% [# F6 K% Z* ~ }" _
B. 正确. A% f& X+ f9 k( G' S! z0 |
满分:4 分
/ T: ]' \+ v/ A: r! @0 W0 H; H" i0 y7. 一般分散相浓度为50%左右时乳剂最稳定,25%以下或74%以上时均易发生不稳定现象。' f9 U2 u3 v- y2 s
A. 错误
8 C1 Q R( Z. n+ O$ x( aB. 正确- H/ r7 T. s" [# J
满分:4 分% x! ]/ @2 `" `. j5 N6 e# r
8. 以凡士林为基质的软膏适用于有多量渗出液的皮肤患部。
: N# d8 {+ h1 [: N$ CA. 错误# X$ r2 E9 n5 ]0 \; Y3 Q' ^
B. 正确& M. G1 W2 o" a6 Y
满分:4 分
/ W- I7 {# Y! ^" x) ]9. 亲脂性药物制成乳剂后易浓集于淋巴系统3 |* e! o/ j+ [" O2 K# W! W
A. 错误
% E% ~$ g+ n5 D/ G1 UB. 正确% Y- ]# p3 N* G
满分:4 分
- e5 Q C0 s& M" c10. 新药系指我国未生产过的药品。
5 T6 i4 n I M! }( RA. 错误
: v# ~% F: H: i* t; k& B4 [B. 正确8 V( g" x" W- \) Q F' Z/ ^; a1 ]
满分:4 分
/ {. o: U! j# ~: B5 ^ h0 H
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