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发表于 2010-7-18 23:39:05
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4. 压片时出现裂片的主要原因之一是
! L- h/ z W; E8 G1 o( q# RA. 颗粒含水量过大: T5 X4 [7 L* l
B. 润滑剂不足
% s* I* F! T4 D- x) `0 VC. 粘合剂不足
. \9 Y% w. ?5 A& u \D. 颗粒的硬度过大 V7 m" \- X+ I4 f9 g: E
满分：5 分
7 q, Q/ M2 |$ |/ X5. 下列叙述不是包衣目的的是
! _* |/ c6 E6 H W) u h' RA. 改善外观
- ?5 p" E1 j- o( z* \B. 防止药物配伍变化. U) p) \$ H5 T$ a3 f) ^* V
C. 控制药物释放速度
/ C& ]5 q' @# h' L! zD. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度% E+ m2 d/ K+ y: N
E. 增加药物稳定性
7 |: p h! L0 @% p6 Q* _F. 控制药物在胃肠道的释放部位* Z5 B1 Y% `; d
满分：5 分- x) C/ R2 ^4 c5 h0 D
6. 影响药物稳定性的外界因素是% u7 j8 J6 A6 ^/ l) w' u1 L
A. 温度
* M, f3 p/ l- }B. 溶剂! R# ~$ `+ b; I( K, W
C. 离子强度! x2 R/ I/ y1 ?1 m; e
D. 广义酸碱; f. A# W' a) c7 W, m
满分：5 分
- v$ H0 t, f1 } ^$ A5 a% |9 ~7. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
/ N( D+ Y( l, y+ pA. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
' V% m0 Q' y1 j L3 f* OB. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度7 t. U1 P2 `3 U& Y
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定9 r( _. h/ H0 {6 `5 U5 c p- e
D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
* F0 c3 K& K" r# ^ 满分：5 分
k, U& a5 i3 D8 C1 [0 V8. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
5 I2 g2 j* U- Q0 C; O' U# ]5 a4 aA. QW%＝W包／W游×100%6 M5 F$ W& d: t* O& P) A2 j
B. QW%＝W游／W包×100%
. M# ~. g1 a, e" vC. QW%＝W包／W总×100%
9 S2 ` D( C) w+ xD. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
6 X# D* A5 U; l0 ? 满分：5 分
$ e0 |+ a# x' p) X" P$ {- m9. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
0 o5 R& B% i- l3 rA. 助悬剂
- Q; D2 ] J9 w/ n g# w2 IB. 润湿剂
6 @5 ^' I6 u3 q! ?- K0 NC. 絮凝剂
) h) Z0 ], F/ X0 I: I2 b7 \D. 等渗调节剂0 X. P+ `- b3 g, b) l, m5 L
满分：5 分
$ c) S: O0 I2 s10. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
5 l' {4 N- L# Q) C& b1 C( AA. PEG
5 ]: R m8 Y- U: `) wB. PVP
2 U2 U/ A& C/ V3 eC. EC
* v: F% c k3 _0 AD. 胆酸
2 u) g! X7 ^ B) s 满分：5 分
, R# T2 n( r' g }6 P) b11. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
Y! {% t2 C% RA. 潜溶( A6 n& [+ L) h2 F
B. 增溶% b9 s; ?: J" x! D) G2 @
C. 助溶
0 c; w9 b' c+ |" s6 |+ g' R 满分：5 分
7 j. ^2 k1 m6 E% {12. 在一定条件下粉碎所需要的能量) M1 y' v$ f4 m8 r1 z. l1 W
A. 与表面积的增加成正比1 D8 X/ }" m* V& p: w
B. 与表面积的增加呈反比7 U( Q, ?- n# D8 p
C. 与单个粒子体积的减少成反比
! y5 ^4 y3 d, N) p) N; A5 OD. 与颗粒中裂缝的长度成反比8 |/ `+ f2 }. q% M0 c$ H
满分：5 分
, C3 R$ G) ?2 m. Y* E13. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
& o) g( j% d: CA. 水解
+ j( }6 }$ h; E9 z6 P- _B. 氧化6 |+ L2 y6 h: r: N, e0 r; `: v
C. 脱羧
: S) n! f0 k: V8 SD. 聚合0 g$ J2 h0 b, R% R" `
满分：5 分0 R! T- }/ U( U7 j2 t$ _- e7 f5 }
14. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为& n8 `. t0 w( D/ Q4 ?( }% A' U
A. 100%
6 L% c0 g+ |+ s( }& I$ [B. 50%
% [7 o8 _+ ^2 f! ^: K( WC. 20%
% h" L* N6 X/ g) @( M! B6 ^) G8 uD. 40%/ a9 ]3 U+ \- ^
满分：5 分3 n% u/ n1 Q6 {$ e6 N! v
15. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是' d1 z' P4 C: e; U+ S; N
A. pH
_: e: ?# B9 A) N& D7 IB. 广义的酸碱催化
8 J0 ]# z0 w5 \. T3 eC. 溶剂
: Q4 c' i$ d( ^8 Q. y! A, c; pD. 离子强度* l' i5 w L/ t
满分：5 分9 Q; Y3 q2 {4 T4 a
16. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是! v A7 f+ P. ?9 U, f
A. ρt >ρg >ρb
. ]5 z' `. _9 R7 N: wB. ρg >ρt >ρb
2 I# p: w. K$ {" O" F7 ^C. ρb >ρt >ρg
1 \/ v' S4 a- j' W$ I- j4 aD. ρg >ρb >ρt$ n' O0 Q4 }% D7 D2 y1 u9 |7 K. ~- O) L
满分：5 分: |2 {$ G! C: u8 Y3 D+ v
17. 粉体的流动性可用休止角和流速表示，流动性越好则$ R( n. B1 C5 K0 _( l0 D
A. 休止角大
: n" H0 m0 {9 V' D4 r; S0 bB. 流速快
/ T) q5 }( S. _2 d( D# n: y8 n; P. X* [C. 休止角大
; ~8 k% O7 V5 Y( h2 Q, FD. 流速慢
0 y: h' M; v- ~& \9 s CE. 休止角小$ \7 @+ P7 ?0 t. b7 _
F. 流速快, B C1 H$ a2 e T+ m
G. 休止角小
# K& `9 X+ I9 jH. 流速慢6 ?$ ^6 D0 T9 F( l' d
满分：5 分' {, \, g- O0 z' s, l
18. 下列关于包合物的叙述，错误的是! r, [# j( ]3 v$ d" s: J
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
+ ^& }3 Z! v: I( aB. 包合过程属于化学过程
! V' n. y) E0 Y& X3 K0 f( iC. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应( @; Z! d0 Z$ L" Q8 I- H9 M2 M
D. 主分子具有较大的空穴结构% S$ U3 n* l3 v* {5 ~' b
满分：5 分
# s$ Y5 O% E+ t" i2 O' }6 q/ H9 l/ ^19. 环糊精包合物在药剂学上不能用于, \- v' r9 t$ g7 h# Y+ b+ A0 F
A. 增加药物的稳定性; Z- c; e; q# T, r, |( l4 d' }9 R! I
B. 液体药物固体化
; N2 U, t0 y' m- `( }) Z* w6 kC. 增加药物的溶解度
; L2 i; t+ K# m9 d; h& M* lD. 促进药物挥发
+ \* K% _' g0 N& Y) i% U; f" X' E 满分：5 分
3 R2 N9 @6 I G z) `20. 以下可用于制备纳米囊的是
, i$ X; z" R$ g3 cA. pH敏感脂质体
- ^8 B$ m1 a% ~) b7 R8 K* k9 |. w- YB. 磷脂和胆固醇
+ p5 h- Y! F8 f, {8 `! E; BC. 纳米粒
& C% w5 ?8 u- I! {* h! O1 U0 o3 _& `D. 微球& d4 _" s9 C# r" a/ E$ r
满分：5 分 |
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发表于 2010-7-18 23:38:44
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