中国医科大学2012年10月毕业清考《药物化学》考查课试题

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( B$ s# Z0 b5 u$ `; D/ K+ M1 ]6 x
一、单选题（共 20 道试题，共 40 分。）V 1.  关于地高辛的说法，正确的是
A. 结构中含三个ɑ-D-洋地黄毒糖
B. C-17上连接一个六元内酯环
5 n7 a/ g# r6 D- q9 bC. 属于半合成的天然甙类药物
D. 能抑制磷酸二酯酶活性
6 z; f7 i0 {! C) I& P- LE. 能抑制Na+/K+-ATP酶活性
; i3 k% I3 k; c      满分：2  分
2.  具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是
A. 舒巴坦钠
5 Q0 H; Z! b& n8 ]+ D6 YB. 克拉维酸
$ ~7 p. }8 e! \8 d" H8 _' XC. 亚胺培南
# ?' I& E$ I7 Q( dD. 氨曲南
  C2 B- u$ m* Q$ N" S9 xE. 克拉霉素
      满分：2  分
3.  下列为前药的是
. d  N3 S4 e- f4 P" l$ @9 W- P5 ^A. 环磷酰胺
B. 白消安
C. 替哌
, ^; s  _, ^5 N+ p  @# x& PD. 氮甲
E. 顺铂
, a7 p9 Z/ e# k' h9 `/ U      满分：2  分
6 ^2 U9 x+ b  x7 p; h4.  下列药物中在酸性溶液中加热水解后，能够发生重氮化偶合反应的是
6 t! j6 [7 W4 S. s; xA. 地西泮
; p7 _. ^* T1 CB. 奥沙西泮
5 @/ n! }. e8 X4 `C. 硝西泮
; `0 l+ T; k' H  YD. 苯巴比妥
) `4 M6 u0 V6 Y& h# h; ~E. 异戊巴比妥
; `# W. z& Y' U$ h0 [0 }/ g      满分：2  分
2 r" m7 T1 L5 a5 Q, H+ H5 N5.  地西泮属于哪一类镇静催眠药
A. 巴比妥类
B. 1,4-苯二氮卓类
. c  V# n/ ^( mC. 咪唑并吡啶类
1 H1 [' u1 }- I8 a: f! wD. 吡咯酮类
/ Z; F4 ?" ?# j. W; ?E. 苯二氮卓类
# _; \& O& p. {      满分：2  分
6.  盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药
A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂
B. 单胺氧化酶抑制剂
C. 阿片受体抑制剂
D. 5-羟色胺再摄取抑制剂
  c, ^7 G; q& J. z) cE. 5-羟色胺受体抑制剂
      满分：2  分
7.  下列与肾上腺素不符的叙述是
A. 可激动α和β受体
B. β碳以R构型为活性体，具右旋光性
C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质
D. 饱和水溶液呈弱碱性
5 B5 X/ S0 O+ P2 c$ h4 ~E. 直接受到COMT和MAO的代谢
      满分：2  分
7 g0 `+ ^) v8 B2 s$ ^8.  下列哪项叙述与胆碱酯酶抑制剂不符
* |. g4 p' ^. Q- r* ?# T! s# @A. 胆碱酯酶抑制药是一类间接的拟胆碱药物
B. 溴新斯的明属于胆碱酯酶可逆性抑制剂，具有兴奋平滑肌、骨骼肌的作用
C. 溴新斯的明在水中极易溶解，在乙醇或氯仿中易溶，在乙醚中几乎不溶
D. 溴新斯的明临床用于重症肌无力、手术后腹胀气及尿潴留
E. 溴新斯的明口服后在肠内部分被破坏，故常用于注射
, x( R4 |/ O6 }9 z* i( ]" M2 v      满分：2  分
9.  不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是
( [# t: j% O. ~6 y3 e+ UA. 具有苯乙胺基本结构
B. 苯环上3、4位上有羟基
C. 乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用
D. 氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大
$ N0 r) j9 ^! K) `' P7 ~E. β-苯乙胺氨基上的取代基愈大，对β-受体的亲和力也愈大
      满分：2  分
6 [' D1 |+ K- b* }0 {, h* H10.  结构中含有吡咯烷结构的药物是
4 a  A6 W. r+ E  P: Y$ {A. 舒必利
$ W% N* X' g3 [0 E, G5 DB. 盐酸帕罗西汀
  _4 `+ S& S+ ]  b; `/ T6 ?C. 氟哌啶醇
7 E  ?5 s' D3 q4 U2 T' M) ]6 Q+ Y: SD. 文拉法辛
E. 吗氯贝胺
9 h* y: Z' o# e; m" q      满分：2  分
1 s5 R( j) `+ f11.  在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是
8 s. D# l* E9 E( ?* q/ j9 |/ TA. 1位氮原子无取代
B. 5位的氨基
C. 3位上有羧基和4位羰基
D. 8位氟原子取代
: L' X, O' ^  pE. 7位无取代
7 P0 d' d/ ]/ z( ^  ]      满分：2  分
/ I/ h' m  }% m( e) q) E. U" D! ?12.  下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
% J0 O; y# X! \2 tA. 硝酸咪康唑
' u+ Y5 G0 ~+ }, F2 h! S2 BB. 酮康唑
C. 伊曲康唑
' y- Q4 x% F6 J7 vD. 益康唑
E. 氟胞嘧啶
, A# h, x8 J6 Y; @  h0 `3 y      满分：2  分
3 P% e! w, X( e5 U" S* g13.  下列药物中，哪个药物结构中不含有羧基却具有酸性
6 ^( x- G0 D( l7 g7 \9 |0 [' q* B- ^/ EA. 阿司匹林
B. 吡罗昔康
& S8 A( o/ b  f% t* ]7 z" [C. 布洛芬
3 l  D, T+ Q6 GD. 吲哚美辛
E. 舒林酸
      满分：2  分
: N: _9 j5 y: H8 s( g' E% k14.  盐酸吗啡加热重排的产物主要是
A. 双吗啡
B. 可待因
% i7 v% \2 S$ L$ Y) {8 o" a9 TC. 吗啡
1 R# h  K- M% o! p( M4 Z0 o" l/ p/ g* yD. 阿扑吗啡
; ~$ Y' o7 w/ LE. N-氧化吗啡
      满分：2  分
15.  硝酸甘油与下列哪项叙述不符
A. 为淡黄色结晶性粉末
B. 为速效、短效的抗心绞痛药物
C. 遇热或撞击易爆炸
D. 水解后游离出硝酸根负离子，其对苯胺有氧化作用，生成蓝色醌式化合物
+ ?* \' D7 h! ?$ [E. 碱性条件下迅即水解
      满分：2  分
16.  大多数局部麻醉药的基本骨架是有那几部分构成
& `, u' Q9 b" n; H) g- CA. 亲酯部分和亲水部分
B. 亲水部分和中间部分
' |6 o+ S  B- ^. z2 k9 r2 Q2 |4 eC. 亲脂部分和中间部分
D. 亲脂部分、中间部分和亲水部分
1 a* o+ {  V; lE. 以上均不对
      满分：2  分
: Z0 A$ G2 M; b9 k17.  依他尼酸在化学结构上属于
A. 有机汞类
& [( _, |! u% g& |0 S2 x. v1 `7 E4 MB. 多羟基类含氮杂环类
C. 醛甾酮拮抗剂类
! [* L  d0 w% y0 s+ C  fD. 苯并噻嗪类
7 K5 j& @7 a& ~/ ^9 E! WE. α,β-不饱和酮类
      满分：2  分
4 A- q  g$ |& X18.  烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
; u: h% T! R: s+ t0 [0 v  uA. 氮芥类
B. 乙撑亚胺类
C. 亚硝基脲类
D. 磺酸酯类
. I( x3 Z; a4 }2 ~. [# oE. 金属铂络合物类
4 \/ y4 s/ }8 h      满分：2  分
19.  可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是
A. ！！！！！！！！
B. 唑吡坦
! }2 h4 _/ _  A. i4 KC. 西咪替丁
! H9 b2 ]/ A& b% K" H0 w/ ^D. 盐酸丙咪嗪
E. 咪唑斯汀
      满分：2  分
20.  常用于各种阿片类药物戒毒治疗的是
4 e& Y! M( J0 x7 e4 W$ PA. 枸橼酸芬太尼
B. 盐酸哌替啶
$ E4 {6 y: K& s# }8 v( Q5 z( Z8 SC. 盐酸美沙酮
D. 喷他佐辛
' {: q3 M, a  ~5 m8 c6 P( X$ X/ zE. 盐酸曲马多
      满分：2  分
/ G  H& L* a8 g) S
二、名词解释（共 3 道试题，共 9 分。）V 1.  前体药物
) t( u. ]9 j' \# w; }' e3 e
0 z1 ?6 w( B, x! R- ~' [7 }

      满分：3  分
2.  生物烷化剂
; f9 N8 W/ n/ M: J3 j+ X


7 v& J5 V- _) U7 b      满分：3  分
3.  软药

5 c9 n& K  ?+ B* w  ~

      满分：3  分
) Y/ c" n' m: m2 ]* u2 v9 b
3 Z( Y# F3 v  l& z三、简答题（共 6 道试题，共 32 分。）V 1.  请简述镇吐药的分类和作用机制
! t& L% P5 _4 h1 i" ~
* n6 Z. {, ~1 @2 m' c
+ u9 R2 C" a. z9 q" S
( m# Q% V: p' m; g      满分：5  分
2 j  n7 L+ F0 J' D( l- }2.  简述奥沙西泮与地西泮的代谢关系，并说明奥沙西泮的药理作用特点。

' [# w; |, L1 V/ Y$ E$ `
8 c2 U% |& N& t% @- q+ a" {
( D+ w, Q& U' N, ?( |4 J      满分：5  分
3.  抗高血压药物可分为几类？每类请举一个代表性药物。
/ l9 A- X% T: o% I/ Q1 u


      满分：5  分
4.  什么是烷化剂按化学结构可分为哪几类？

, o2 D* M2 [, P; j" r7 P  l

  B) e+ w  x( L2 A- O      满分：5  分
( M9 r0 x7 }( f, k5.  天然青霉素G有哪些缺点？试述半合成青霉素的结构改造方法。
3 }  g* @4 \0 {
. |4 X9 ^: V) V
" H& ?  C! [5 U
  I0 }& i/ Z. ^) {% l" X* b1 J      满分：6  分
6.  试比较去甲肾上腺素与麻黄碱在理化性质上的异同点。


  [# U: m7 S; j6 K/ n$ M
# u8 c% R; q# h9 v' a  N8 M% x      满分：6  分
% H0 w6 N9 N7 M! Q$ r! j( D7 ?0 v
" c$ _) n% W% d0 \5 m四、主观填空题（共 4 道试题，共 19 分。）V 1.  在酸性条件下，青霉素钠的最终降解产物是和。
( q) t$ H4 r& k: w0 R* T  试题满分：2 分
5 V/ t2 F9 _8 I. w/ |0 C" m1 f+ N第 1 空、  满分：1 分  
/ T- }, m. n. u/ s! y9 G, ~0 f第 2 空、  满分：1 分  
1 m4 f7 M0 x- I6 O, W
3 M; v/ W6 y9 x9 u% W! ?) k6 z2.  唑类抗真菌药的作用机制是通过竞争性抑制真菌酶，使蓄积，细胞结构功能组成成份的生物合成缺乏，导致膜通透性和膜上许多酶活性改变，从而抑制真菌的生长。
  试题满分：3 分
第 1 空、  满分：1 分  
第 2 空、  满分：1 分  
; {/ y6 @. ~5 H5 P- _- [7 H3 n% F第 3 空、  满分：1 分  
5 M5 S  q! d+ F" s
- s9 J5 }5 x3 n7 f0 D  W* b( r$ b3.  肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺等药物均为类拟肾上腺素药，含有个邻位，苯环上电子云密度高，故极易而呈色。
  试题满分：4 分
: {% k8 |$ ]  |% f第 1 空、  满分：1 分  
第 2 空、  满分：1 分  
第 3 空、  满分：1 分  
第 4 空、  满分：1 分  
% v/ E$ m6 m- h7 C
4.  按化学结构，抗生素可分以下五类，分别为类，代表药物,类，代表药物,类，代表药物,类，代表药物，和类，代表药物。
  试题满分：10 分
第 1 空、  满分：1 分  
4 n5 r8 `. G7 A2 A第 2 空、  满分：1 分  
第 3 空、  满分：1 分  
第 4 空、  满分：1 分  
第 5 空、  满分：1 分  
: g+ \( ?" m9 O( D) a第 6 空、  满分：1 分  
) C% x# g/ [8 [第 7 空、  满分：1 分  
+ i0 F( m& C7 h第 8 空、  满分：1 分  
第 9 空、  满分：1 分  
第 10 空、  满分：1 分  
! S% _8 C1 C8 I3 p5 i

: I3 U( O3 i. {; o& P谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏作业资料，奥鹏在线作业资料，奥鹏离线作业资料以及奥鹏毕业论文，致力打造中国最专业远程教育辅导社区。