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/ t: ?) I1 R1 z/ i& Z5 t0 q+ N5 L! e/ W. r
: m2 K8 l) e. |9 L5 r/ O
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 管家基因的表达( Q$ K# \/ X+ R ~; k& y
A. 不受环境因素影响# u5 d6 P! B& x# N1 M7 g
B. 较少受环境因素影响
0 A5 C% e' u& K: J4 F6 |* F$ X# JC. 极少受环境因素影响
: X7 o: v8 G6 e! yD. 有时受，也有时不受环境因素影响, P8 m1 G4 O% l% k
E. 特别受环境因素影响- Y: E" y1 E% b8 R
满分：2 分
9 v4 }/ a1 B! G9 J) V) _# y2. 真核生物在蛋白质生物合成中的起始tRNA是, C7 o- C$ Y* q# o. W
A. 亮氨酰tRNA
- f5 c+ R, O5 j7 a! O- |B. 丙氨酸tRNA* h }! f+ J- h5 t: |% L
C. 赖氨酸tRNA2 E B) r8 i; t
D. 甲酰蛋氨酸tRNA
M8 d: x2 i; U4 PE. 蛋氨酸tRNA
6 z" |; C& f& @( K& Z J 满分：2 分
6 E- l9 n# B. k3. 下面有关肾上腺素受体的描述，正确的是$ N% E0 L2 d! s
A. 具有催化cAMP生成的功能1 c# k; r" Z4 E9 n; d( q# {" f; y
B. 与激素结合后，释出催化亚基9 r+ R4 K' h; e
C. 与催化cAMP生成的蛋白质是各自独立的2 o9 j+ U+ o* t: G D: I5 u
D. 特异性不高，可与一些激素结合
# S* W- N* Q1 R1 Y9 uE. 与激素共价结合
1 ]2 u. s, O- X+ ~ u9 ?/ p( ? 满分：2 分& Y& W3 d, J) h v
4. 参与内源性甘油三酯转运的血浆脂蛋白是1 \2 @- F k+ [- z) O6 @
A. HDL
5 q$ [" `4 b" W8 j& s' dB. IDL% t- w6 A9 }3 P( I, l/ _1 ?5 p
C. LDL
! J$ f9 X& P1 j& E# y P1 i X' yD. VLDL9 P; v6 k# F! b1 _6 Y) L
E. CM
! w1 f+ z. Z* I1 k5 B) t n5 H. p 满分：2 分2 k c& L, D* r$ y) [
5. 最常出现在β-转角的氨基酸是3 F! |" I$ i% N" v8 i1 H$ ]
A. 脯氨酸
$ O7 z& V8 n# e9 |- ^" G7 O/ ]B. 谷氨酸, A r. n& v/ q( H3 k# C; v
C. 甘氨酸 h; {* u D5 ]0 g
D. 丝氨酸
+ }0 y6 F& C' j" d" ]4 qE. 天冬氨酸
* K7 T5 z; j+ B8 ?+ {( N# i, K 满分：2 分
0 V5 E) N' F$ z7 [8 \8 Q6. PKA主要使哪种氨基酸残基磷酸化？+ z1 l; g; K Y
A. 酪氨酸
! i7 G& t7 I& l% d' N* U8 LB. 甘氨酸% u( c3 b! m" D3 K+ ^% G2 c
C. 酪氨酸/甘氨酸" s5 C/ X! o% s6 f: T' s& C
D. 甘氨酸/丝氨酸$ s# {# f' I4 s: [
E. 苏氨酸/丝氨酸
h+ k4 ]2 K4 ~: m( [ 满分：2 分
( Z3 n, p4 Z" S/ v( X. u7. Km是指' w0 r9 \2 K( w/ t
A. 当速度为最大反应速度一半时的酶浓度
6 D/ |4 q9 {- }3 zB. 当速度为最大反应速度一半时的底物浓度9 X2 A& H/ X# D. G9 f0 n# d H
C. 当速度为最大反应速度一半时的抑制剂浓度
) T$ z, A6 Y) r* xD. 当速度为最大反应速度一半时的pH值1 H8 {* u# N1 h2 p/ ~+ G3 [6 t
E. 当速度为最大反应速度一半时的温度
! C9 w# Y: k$ [- w8 t 满分：2 分0 S$ @1 m* |3 }6 h
8. 肽类激素促使cAMP生成的机制是8 ]6 _# g8 |9 V m; D8 R5 m
A. 激素能直接激活腺苷酸环化酶4 o9 H1 z4 F! k% `( Q: @3 \
B. 激素能直接抑制磷酸二酯酶
; m' |8 S1 _2 q; C' Y ]C. 激素－受体复合物直接激活腺苷酸环化酶
1 F: S) k, {8 G1 K: `D. 激素－受体复合物使G蛋白结合GTP而活化，后者再激活腺苷酸环化酶6 B' t1 W) L0 p. B/ z& Q
E. 激素激活受体，然后受体再激活腺苷酸环化酶
& _5 U, [1 l& m 满分：2 分' C. C& l& e- d r7 p6 B1 y
9. 冈崎片段是指8 i" S( Y: M- S+ i% l' `# ^
A. DNA模板上的不连续DNA片段2 H8 A; w. o1 h7 `
B. 随从链上生成的不连续DNA片段9 X. o* b- `- A4 q
C. 前导链上生成的不连续DNA片段$ k' ~$ X- N4 l+ n+ M$ a8 |
D. 引物酶催化合成的RNA片段* x+ N# E- v7 ?& y- {
E. 由DNA连接酶合成的DNA片段 ]; h. l6 v3 z' d% @, o5 k! j
满分：2 分+ H7 T: j6 h/ P. Q# X; H; {
10. 氨基酸活化的特异性取决于
) B) o$ r; r. `4 N; B1 k! `A. tRNA. R$ U+ l' e3 H5 }! N
B. rRNA
$ e, u" [% J4 y f7 |( p' n ?& {* VC. 转肽酶
5 e* G& Q, Y7 P+ w; d4 D" CD. 核蛋白体: Y/ ]& v$ K9 w6 R9 y5 y" Y, N
E. 氨基酰-tRNA合成酶
4 x0 V' x+ s6 V# `) |. u8 E 满分：2 分' B1 g; X3 ~8 v6 x- H) p
11. 苹果酸为底物时，加入抗霉素A至离体线粒体悬液中
0 J$ i% W8 _. }$ xA. 所有电子传递体处于氧化态
; x. Z" K( R3 P3 IB. 所有电子传递体处于还原态
( d x8 W9 l4 m9 S0 {C. 细胞色素c处于氧化态% N, d1 d9 o) G/ {( @
D. 细胞色素a大量被还原( L+ J- d6 P1 R8 S. h! Z
E. 呼吸链传递不受影响7 x ?7 O3 }& n% ]2 ~
满分：2 分
( n1 S" F6 G. t9 _6 S9 R N2 o& o) W12. 复制产物为5′-GCTAGAT-3′ 它的模板是
2 R5 r# X4 v) i4 H& _% X* ^A. 5′-GCTAGAT-3′; R, M9 i% Y0 g# k$ ]8 q6 N
B. 5′-CGATCTA-3′- a8 S7 U% D8 |, y4 H: n
C. 3′-CGATCTA-5′
' J1 O; A# n) H3 C- sD. 3′-GCTAGAT-5′0 p9 J' ]) `/ f
E. 5′-CGAUCUA-3′
: ?# x8 f. b! b* _+ O# Q 满分：2 分* T/ A* Z: Z9 k6 s: s: Z$ J" N
13. 关于草酰乙酸的叙述，不正确的是哪项？
2 o% F7 e% l4 a% M: |! K% k- ?A. 草酰乙酸在TCA循环中无量的改变
9 |* n: u* _7 C/ y1 _. W8 rB. 草酰乙酸能自由通过线粒体内膜6 x: b1 m; S7 ?# d4 c
C. 草酰乙酸与脂酸合成有关2 {5 r6 g+ T2 F0 P+ F( A# y5 b- \+ @
D. 草酰乙酸可转变为磷酸烯醇式丙酮酸
& e' y& a6 R/ } PE. 草酰乙酸可由丙酮酸羧化而生成
5 p5 h! B. M4 T4 c/ H/ z4 f 满分：2 分
, \" e P" D1 c/ @& \14. 核酶
* W/ _% W1 H7 [7 j9 S$ `0 J* HA. 以NAD+为辅酶
6 T$ a! \2 C1 \5 I6 S% DB. 是有催化作用的蛋白质5 S9 A2 l H6 i3 ~8 S) o) o: I' Y2 ^
C. 是由snRNA和蛋白质组成的
0 [8 Q3 L6 _4 YD. 有茎环结构和随后的寡聚U, T4 l) f4 e# a& {& X; |) V
E. 能催化RNA的自我剪接
% f3 x& s: [3 [ q9 a 满分：2 分
, ~2 n; V2 U% H `# R15. 下列哪种化合物属于解偶联剂？
- ^8 v; n) p7 `* O" I: a; k$ @4 IA. 二硝基苯酚$ _( g3 ]3 Z3 T! v1 f# G# ^5 f' v
B. 氰化钾: M# O4 f* `3 `, v# Q
C. 抗霉素A8 a& \7 z, v8 W3 Y/ n
D. 粉蝶霉素A0 r9 ]; |& g' d6 v8 r
E. 鱼藤酮
3 ?3 G) f+ Q% E! p6 ]$ @$ w 满分：2 分
$ d. B) k% f6 a1 i+ M1 M1 F16. 影响离子通道开关的配体主要是
3 K8 K% S! k: t9 p9 J1 R" B; ^, DA. 神经递质8 O9 [' J6 v. M$ P$ t
B. 类固醇激素
# \7 j: M& e. \# oC. 生长因子
$ [# H/ j7 `" _4 I" DD. 无机离子
( i: O6 X- z8 J& P0 ^E. 甲状腺素# j$ [* O* G4 U% ]
满分：2 分0 ^# _1 v7 Q6 [, \
17. 快速调节是指酶的
% W1 g$ x x; \5 C5 j5 H( n0 BA. 活性调节
* e1 C$ `# ]' v- LB. 含量调节
6 b G, ?% @- ]% [) a, T0 ~/ r; dC. 酶的变性
) t' v2 E5 E+ c) h( U: H+ {: A& {# j1 ^# ND. 酶降解! O0 {+ v! P1 v; z
E. 酶区域性分布 Q; ^# s6 H( i( Q9 M* h
满分：2 分
9 G7 j3 R; s: x3 ?4 l. U# l18. 嘌呤核苷酸从头合成的原料不包括" e! x' s3 z5 m& W/ t3 h
A. R-5-P& {" x0 H. ~( h5 E* a4 B% J, e b
B. 一碳单位，CO2
- f# F6 K5 A S/ n3 GC. 天冬氨酸，甘氨酸* Y0 j% h4 u8 k+ z- W
D. PRPP
9 N! o0 c3 ^- i* p: S8 Z/ f- jE. S-腺苷蛋氨酸4 s6 e/ e. o$ }. L) G2 q
满分：2 分
) ~* n+ ^. M7 p7 Z" I19. 1分子软脂酸在体内彻底氧化分解净生成多少分子ATP？* r* Z) u! C" g( S" O% K3 _. z
A. 108
; z6 ^ c' A. Q" VB. 106
( Q, `$ F! \( C9 N/ oC. 32
5 O z$ @! O6 s. s* u. @D. 30
# n/ _' t9 K9 `9 }) X* }' K1 w/ ~5 w$ \4 jE. 10
! ] a) e4 G# u8 G/ W7 k; K 满分：2 分
& t! V1 Y7 }4 Q20. 原核细胞在DNA模板上接近转录终止区域往往有
1 B$ V! U1 u* iA. 较密集的GC配对区和连续的A
* J. ^9 `5 v, D2 p4 E% ~B. 多聚A尾巴
1 h8 L! U. j# HC. 很多稀有碱基4 o5 W7 T. X0 E
D. σ因子的辨认区' K4 l+ B. X# u/ _
E. TATATA序列
5 ^8 z+ o6 c m* J! f( [. ] 满分：2 分
! q% X3 f) X2 U1 o: [* }% S; V P21. 酶的活性中心是指酶分子; k6 T% T$ V8 f) o
A. 其中的必需基因
7 Y4 |7 z7 n) ^# p( `$ g, }1 t( DB. 其中的辅基
" b2 P+ \8 t. R! _6 }C. 与底物结合部位
3 |) j$ {5 n5 P6 S+ FD. 催化底物变成产物的部位5 J1 j2 X% R: r$ d4 m9 v7 e2 F
E. 结合底物并发挥催化作用的关键性三维结构区# w9 T' c1 a6 E6 @8 f) l
满分：2 分
, t$ T2 h* {* s9 f22. 转录是
0 Y0 O3 l' ?1 k% _A. 以前导链为模板
`1 K# d* H! T+ u. ~! |2 k$ OB. 以DNA的两条链为模板7 M4 o' x) W6 H4 P; q' U+ v0 p
C. 以编码链为模板2 B+ R Y+ w- @
D. 以DNA的一条链为模板3 b( G4 W- J2 V# @* ]3 @1 m% d
E. 以RNA为模板
8 x0 r |9 l* F8 s+ @; E! `# P 满分：2 分
9 w) G8 V( p6 l' ?/ r& c" Z23. 与乳酸异生为葡萄糖无关的酶是
: r8 Q4 U: v7 C* WA. 果糖双磷酸酶-1
0 ?& i" k& B1 r5 |B. 磷酸甘油酸变位酶
8 F# K8 J; F6 P' r' z; Y3 ^C. 丙酮酸激酶
; c' W% A2 e4 ~' g% GD. 醛缩酶5 [: j5 Q% T; K) [1 S
E. 磷酸己糖异构酶$ N0 r( ?/ r! n! i# \
满分：2 分8 F6 R3 U+ `3 i4 {8 e) m
24. 与三羧酸循环中的草酰乙酸相似，在尿素循环中既是起点又是终点的物质是6 P- M8 I7 i. {5 W/ F+ h
A. 鸟氨酸* r6 j3 g& u( w) `# M7 [) L7 `
B. 瓜氨酸; j% ^8 u5 c8 S J2 j4 {- [
C. 氨甲酰磷酸9 j5 Z* g% p' B
D. 精氨酸- T) L8 Q3 w9 W8 @
E. 精氨酸代琥珀酸1 z5 m4 _1 u u/ \; c
满分：2 分
. C) \3 h5 ?) l k0 B25. 基因组代表一个细胞或生物体的
5 p, R# E% {' y0 N3 i' a$ VA. 部分遗传信息) G* S& t' C9 j9 Y% {# a
B. 整套遗传信息* ?/ [8 |) C Y' a/ \6 s5 P \" v/ u
C. 可转录基因
! D( K" i' m- kD. 非转录基因0 ?6 c- }1 l! C$ M
E. 可表达基因
, N" O/ U. f; } E1 K- n: @ 满分：2 分
" u0 {1 N5 [% N! v( F26. 蛋白质的等电点是& l1 I( W7 r. y3 D
A. 蛋白质带正电荷或负电荷时的溶液pH值* g' ^) I) ? M2 }+ ^ `
B. 蛋白质溶液的pH值等于7时溶液的pH值# p* [% t$ A" v; \1 I
C. 蛋白质分子呈兼性离子，净电荷为零时溶液的pH值1 x7 \; r$ g9 }3 O, B
D. 蛋白质分子呈正离子状态时溶液的pH值
4 F, H9 I$ v1 ^E. 蛋白质分子呈负离子状态时溶液的pH值
! M) P0 q1 g$ [3 h" x 满分：2 分
3 A' }. k9 D2 G& }5 N0 V( U27. 下列有关酶的活性中心的叙述，正确的是0 a" Y# |' w" H' P3 G, j
A. 所有的酶都有活性中心& h- R: [* g2 ]
B. 所有酶的活性中心都含有辅酶* d! x, |5 K& S/ e; [
C. 所有酶的活性中心都含金属离子
6 M$ |7 G! W0 A& MD. 所有抑制剂都作用于酶的活性中心* z3 A0 U( n- v6 i' ~1 b, H, p
E. 酶的必需基因都位于活心中心之内
! w" H0 E! J! K4 ]& ~ ] 满分：2 分 a7 F B4 i4 Z, \* m9 @8 \+ n5 r
28. 大多数处于活化状态的真核基因对DNaseI：6 |6 O' d5 w2 o" ?% ^% g' X/ q
A. 高度敏感& X. X" i; g, w, n* Q4 s
B. 中度敏感8 Q8 Z% e$ ^/ W& }, X4 c
C. 低度敏感
# X L; Y; T7 X4 K) R& xD. 不敏感# R' ?& ?, h$ M
E. 不一定9 f/ k. i6 L" ]. N
满分：2 分; C. W# o" {" Y& L' X) A7 _
29. 与CAP位点结合的物质是
6 q" w, q, k: I2 ~A. RNA聚合酶
: G' ]1 M- N1 [0 b( _B. 操纵子 E- B$ U4 i* w
C. 分解（代谢）物基因激活蛋白
* X/ `( H7 P( V+ }% H" HD. 阻遏蛋白
$ \9 L6 z' {6 ?0 E4 GE. cGMP
9 U9 K( Q4 {$ K! E1 J; U e 满分：2 分
/ D. |: j0 b, K* r: L9 _; n* T* N7 Y30. 下列哪一种情况下尿中胆素原排泄减少？- h6 [- M( j6 L4 [( Z6 j) ]9 P
A. 肠梗阻
1 s( X% X, K/ d& pB. 溶血
; j, l/ t6 E+ G: h* r5 T! ~. [C. 肝细胞炎症
7 h7 D$ y% m6 b$ @ J) nD. 胆道梗阻
! `5 Z8 S9 `% U9 s9 wE. 贫血+ H4 _) t. ~ K
满分：2 分
. q: h. `. t( f4 U31. 能合成前列腺素的脂酸是
5 y! |# _# Y5 E6 n# g E- QA. 油酸/ l9 g6 m( q2 d) u7 d
B. 亚油酸# y/ K& N9 \& }/ A6 W! H4 q7 w
C. 亚麻酸3 _6 x8 B( s- d4 Y. i$ x
D. 花生四烯酸9 {8 z$ j P# Z: S1 c4 d) ?: x
E. 硬脂酸
2 a; Y1 o) F3 Y( j/ A9 Q* G- ? 满分：2 分% m+ @5 X0 X; Q5 {- N% f7 v0 H3 L
32. 脂酸β-氧化的限速酶是
, ?4 Z9 A( Q0 Y9 T: h: kA. 脂酰CoA合成酶0 J; y! _2 \4 g2 T6 v: j
B. 肉碱脂酰转移酶Ⅰ
; f) v/ |' W# l6 dC. 肉碱脂酰转移酶Ⅱ
) C7 n [4 Y; FD. 脂酰CoA脱氢酶
9 y. R0 [9 d$ g0 M$ c( K+ p' `2 aE. β-酮脂酰CoA硫解酶
' I( D9 f* H/ b' J 满分：2 分# N4 e2 \+ n. ]( r1 d% J3 D
33. 基因表达过程中仅在原核生物中出现而真核生物没有的是( t# L. z' w9 F/ f$ {- `% h
A. tRNA的稀有碱基2 R! U! y% P7 Q( T4 m
B. AUG用作起始密码子6 e5 N1 K7 ^ R; B; D+ l5 E
C. 冈崎片段1 E3 i u- A& H& r4 w
D. DNA连接酶7 z w P) w! e+ Y) b( _4 @( |
E. σ因子
. {- Y4 e9 \+ Y0 q3 [: F 满分：2 分
0 T+ y0 o& V, j4 E3 W- R R2 Z34. 表达过程中仅在原核生物中出现而真核生物没有的是8 U# k0 ~: Y7 w& y4 X: ~. j9 T
A. tRNA的稀有碱基
5 T/ t& X6 w. Z/ p7 P1 Y% j4 P) n" TB. AUG用作起始密码子6 Y' |0 O/ z& E B. I8 U% q# {. s) V
C. 岗崎片段
2 R" F+ D9 T7 Z* v* d8 iD. DNA连接酶7 w' B& x3 E9 n; w, G
E. σ因子
0 a* ^+ v& c3 ?+ g 满分：2 分3 S$ n# E! U5 W& B7 h3 c( N
35. 限制性核酸内切酶切割DNA后产生8 Y) k2 t: H+ J: y- x0 q. X7 o1 I
A. 3磷酸基末端和5羟基末端: P1 I, S* {0 R# r
B. 5磷酸基末端和3羟基末端/ }& S- `2 i8 g7 p
C. 3磷酸基末端和5磷酸基末端
. n0 t4 j. v' e4 {8 H. PD. 5羟基末端和3羟基末端. g; e' ^( R3 t
E. 3羟基末端、5羟基末端及磷酸, w$ N+ O/ Y# A
满分：2 分, F+ R/ _ D6 |. u, _
36. 在真核基因转录中起正性调节作用的是3 y' U/ \; G# g
A. 启动子
$ F4 O% Q2 Y" k) U& Y0 nB. 操纵子4 ?& t! l$ M2 c7 L: n; e, x
C. 增强子
, E5 m3 B7 R% G2 `. ED. 衰减子
: o4 a/ n; ]7 OE. 沉默子
E B$ m# S" w5 I! s& f 满分：2 分* a! [% q0 p: P$ L0 p0 z
37. 在体内参与脂酸合成的葡萄糖代谢的直接中间产物是7 `+ J% j% H! i( O
A. 3-磷酸甘油醛
7 D. k8 T, a6 XB. 丙酮酸" q" b O9 B7 O! U( y- f
C. 乙酰CoA: |& i' c9 B. H0 p
D. 磷酸二羟丙酮0 ^- g; x; N$ P* X' a' ?/ ]
E. 草酰乙酸% v R4 y; k( V5 Q
满分：2 分% O- e8 C9 f8 ]: I! n
38. 催化可逆反应的酶是5 N; I+ _; M* T$ W- l3 ]; f
A. 己糖激酶
8 O; q/ E% @& x+ t7 g8 M% ZB. 葡萄糖激酶/ {. V- q' G& p5 {+ _2 j7 X
C. 磷酸甘油酸激酶
$ d' X3 H! ]3 N qD. 6-磷酸果糖激酶-1
; d8 T" |% ~+ ME. 丙酮酸激酶8 y. `( J) Z7 e' Q' @$ |* r9 T
满分：2 分
( E) Y- @+ O8 w# u6 y2 }39. 下列氨基酸中属于必需氨基酸的是
7 i L; ]8 M0 M% v' `6 wA. 甘氨酸1 |6 T0 g9 Z" x6 A3 q
B. 蛋氨酸
! @1 q2 m! `1 V/ Q/ `+ EC. 酪氨酸3 N v6 n/ y' P$ b! N, z1 T! n
D. 精氨酸
9 `9 z: v. d, {! S% W2 }, U3 O, U2 wE. 组氨酸* U& j* u" z: s' _" }7 @0 {
满分：2 分
& [1 o) t! ~. L9 G4 M40. 直接针对目的DNA进行筛选的方法是6 ^4 K2 }. n" h7 N' E F
A. 青霉素抗药性
' y! i6 T% }% g/ b! kB. 分子筛
1 ^& l# n) v" K; MC. 电源
" N, v1 A- X# z- bD. 分子杂交
* J0 m; [4 q' M4 AE. 氨苄青霉素抗药性' j, ?* q* ?% p) ^, `( X- L: p5 U
满分：2 分$ w4 D: ?9 G6 N$ G8 S
41. 关于糖、脂代谢的叙述，错误的是: O5 D1 P" J' ]; @! f
A. 糖分解产生的乙酰CoA可作为脂酸合成的原料0 H) ~/ B% o7 ?( T0 L$ I
B. 脂酸合成所需的NADPH主要来自磷酸戊糖途径
2 L: R+ r/ ?) f9 d& a! j% t0 rC. 脂酸分解产生的乙酰CoA可经三羧酸循环异生成糖' b, g9 a9 h( B9 \
D. 甘油可异生成糖
/ M0 t; h3 A1 V7 ~8 G7 sE. 脂肪分解代谢的顺利进行有赖于糖代谢的正常进行1 a4 \7 ]/ N, L
满分：2 分
# l* w7 ]2 p3 D% b1 {/ b3 _, [* O42. 关于糖、脂、氨基酸代谢的叙述，错误的是
# S E6 S ?! K; `4 r7 tA. 乙酰CoA是糖、脂、氨基酸分解代谢共同的中间代谢物
: b T/ z8 p7 eB. 三羧酸循环是糖、脂、氨基酸分解代谢的最终途径
/ R- O( B: Z0 t$ p: W* {3 V1 Q2 mC. 当摄入糖量超过体内消耗时，多余的糖可转变为脂肪6 S+ ~6 O4 t. z) b
D. 当摄入大量脂类物质时，脂类可大量异生为糖
8 j3 e% h& u: GE. 糖、脂不能替代蛋白质
) V- m# v1 h" O; S- n, X K8 z2 b 满分：2 分* V [9 ]/ m9 z* Q4 h! U
43. 蛋白质分子在280nm处的吸收峰主要是由哪种氨基酸引起的？6 D8 Z$ B& f0 k/ A# [; O
A. 谷氨酸
: c6 {! l+ p. P1 e; XB. 色氨酸" f4 Z3 W: _- ?" S$ ]0 H
C. 苯丙氨酸
6 F& R4 v8 V FD. 组氨酸) M4 x* m4 K" F- ?" V+ S/ o
E. 赖氨酸. s( T$ C6 A5 K4 }
满分：2 分1 p2 ]6 g' n3 \
44. 在线粒体内进行的代谢途径是
& Z% f% V m+ NA. 糖酵解
t$ ^7 o( L/ H; HB. 磷酸戊糖途径
, X5 i' b1 _5 V' qC. 糖原合成与分解
9 M9 b3 s" f/ S* cD. 脂酸合成
! T5 o, l. t) i5 H1 HE. 脂酸β-氧化1 D' ? X% Q* D7 I, z
满分：2 分( L: W$ l2 x' ^/ h
45. 下列关于初级胆汁酸的叙述哪一项是正确的?
( c1 _4 k: b* x7 v0 H) bA. 是只存在于肠道的胆汁酸
' u: g- m: L4 b7 b4 n, }B. 是只从肠道重吸收的胆汁酸
# S1 a# h9 d# z1 f. ]C. 是在肠道内由细菌合成的
! Z; i2 h; S/ l: x1 OD. 是在肝细胞内直接从胆固醇合成的, V! Q0 ?7 O+ h- {) H, ]
E. 是通过与甘氨酸或牛磺酸结合转变为次级胆汁酸
0 |6 [8 ?+ |: r5 k9 f% p) q 满分：2 分) x1 a" ~& a3 w2 z! W3 e3 u
46. 有关亲水蛋白质的高分子性质的描述中有哪项是错误的？ ~" }9 p- ?! x% x, s5 P _
A. 蛋白质在水溶液中的胶粒大小范围为1－100nm
2 q# R6 y# D0 M& A: ?3 N3 [B. 变性蛋白质的粘度增大
3 G8 Y0 |- Q* E6 BC. 蛋白质分子表面具有水化层
; M& b0 ?. \. }' a/ N+ X2 p7 qD. 它不能通过半透膜 y2 \, P1 F2 X
E. 分子形状越对称，其粘度越大% U& y c9 Q& C$ X/ u( d- Q
满分：2 分
1 F3 V& R* e6 N$ q3 }8 b# f/ l47. 糖酵解时，提供~P能使ADP生成ATP的一对代谢物是% c+ l! r5 p7 I: G7 E8 I9 m
A. 3-磷酸甘油醛及6-磷酸果糖0 l9 k! X' j/ Z# v
B. 1,3-二磷酸甘油酸及磷酸烯醇式丙酮酸
2 m! L( b- o3 \0 MC. 3-磷酸甘油酸及6-磷酸葡萄糖: y2 c) K: W6 W% B; J
D. 1-磷酸葡萄糖及磷酸烯醇式丙酮酸
3 d i0 j; B wE. 1,6-双磷酸果糖及1,3-二磷酸甘油酸
) t; E* v) M5 C* A# c 满分：2 分
* j! E7 l8 z7 h9 w7 o! C" ~- ?: w48. 嘌呤霉素抑制蛋白质生物合成的机制是1 S) ]( s) ~/ r) c% b: U! l- {
A. 抑制氨基酰-tRNA合成酶的活性,阻止氨基酰-tRNA的合成( f! r4 p; Z$ u
B. 其结构与酪氨酰-tRNA相似,可和酪氨酸竞争与mRNA结合% L; e$ N6 D; e6 _/ t+ f7 m
C. 抑制转肽酶活性8 O: n c+ i! Q( R/ }
D. 可与核糖体大亚基受位上的氨基酰-tRNA形成肽酰嘌呤霉素
$ C3 w; [0 ]9 w. zE. 可与给位上的肽酰-tRNA形成肽酰嘌呤霉素
* r3 q, a& A, l4 E) h 满分：2 分# ? t& z& y6 m
49. 氮杂丝氨酸能干扰或阻断核苷酸合成是因为其化学结构类似于
; M% L1 u1 k0 E4 d4 {A. 丝氨酸
) h% g; @% Y; V& h3 CB. 谷氨酸
* M$ L& S/ g- `2 X1 S) JC. 天冬氨酸
' L% S( ~1 |* d" Z% U" ZD. 谷氨酰胺
" h# ^/ x* l& A5 \+ i/ K/ P" B# L5 XE. 天冬酰胺5 y F3 i( W$ F& g
满分：2 分
& z1 a" w( T2 [' O/ U3 a50. 某限制性核酸内切酶按GGG↓CGCCC方式切割产生的末端突出部分含有多少个核苷酸?
1 \0 w( @" Q' ]7 FA. 1个
" v% k' O1 L% ^B. 2个6 I- T0 {9 Q7 ?3 F& s3 v
C. 3个
; B* \! M8 o5 i6 |! G) }) L( g! X+ vD. 4个
6 ?* i) N; `4 P }# x9 oE. 5个# L. O1 P% C6 a* U& S
满分：2 分
& p, T4 W0 J. v1 ?6 m
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发表于 2012-10-20 08:21:15
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