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R2 x, J {7 W) v( [, S' E- r; c1 L7 @" U3 U {! D
一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。)V 1. 有中枢降压作用的药物是:6 H( b) j' D& V; \, ]
A. 肼屈嗪* a, K8 w8 R' H) H
B. 胍乙啶- M) R0 p0 M' D0 M# a$ U( p
C. 硝普钠
# h2 D: [% S8 x# ^9 \+ W( ^D. 吡那地尔
0 ]- u H1 \& I. vE. 可乐定% o( G% o Y. z' M, d* e7 y
满分:2 分! ?- T3 F. p' M% _
2. 下列哪种药物不能控制哮喘发作:! C2 y: w8 n, F: h
A. 异丙肾上腺素. g$ c* z/ I c1 |
B. 肾上腺素
9 e! X) g+ F9 wC. 氨茶碱! G. ^5 K; |" s; e9 E( }
D. 色甘酸钠. `+ h& }+ O7 W: b; }
E. 氢化可的松: U4 h( k$ [7 N. z. }* L
满分:2 分) [* Y1 e$ w8 l. {; }: K
3. 强心苷治疗心衰的原发作用是:
' S/ g3 N: R# c9 |$ g( uA. 使已扩大的心室容积缩小
3 z% _8 ?5 Q* H c `1 g/ s7 pB. 增加心脏工作效率$ ~ I" N* N) }! H" _
C. 增加心肌收缩性
7 ~3 a( @) S, {! I" D) V# F9 LD. 减慢心率
) J5 i. V& b5 G# Y1 \* L4 g' gE. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量6 k4 ~. f- P: v7 C) E1 q
满分:2 分: x8 z1 y6 y3 P0 r! k
4. 关于磺胺嘧啶下述正确的是:) r2 g, |+ @: I5 A2 x# G
A. 抑制二氢叶酸合成酶
" Q {* Y" R6 o( o. S. DB. 抑制二氢叶酸还原酶
' S4 m3 o9 y, O1 @4 _C. 无肾毒性
7 `9 Z! O A+ b1 ?3 u. aD. 杀菌剂5 H! I- o. J/ ?, t: l U
E. 血浆蛋白结合率高1 I/ q# Q, Z7 S" Z: B
满分:2 分
& r5 ]- c5 Y# c/ E5. 某一弱酸性药物pKa=4.4,当尿液pH为5.4,血浆pH为7.4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的:9 K5 `8 G3 K% S) I6 L
A. 1000倍" N0 z! V8 p" R$ i5 v
B. 91倍谋学网: www.mouxue.com ! Z, a) L/ N/ q) }; K
C. 10倍$ [) ]" n$ F0 Z/ {
D. 1/10倍
t2 J. [1 h$ L5 A9 ]( o/ _' o+ oE. 1/100倍
- ]! q9 U& ?; N7 r1 \ 满分:2 分) y# t( M9 j& |
6. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起:0 O, w; o. B" w7 P
A. 肾上腺皮质功能亢进* G( Y: ?& `$ y$ u: s) a) V
B. 肾上腺皮质功能不全2 E- Y! ~$ C7 c
C. 肾上腺危象, g* G) z. S& n
D. 原病复发或恶化
+ j Q" k4 u DE. 肾上腺皮质萎缩# n5 n& |# w8 L" b
满分:2 分
2 Y+ r3 i6 N9 O" ^5 L) g7. 药物按零级动力学消除是指:
7 K1 l& ]$ p5 N8 o# S& S) u9 f2 uA. 吸收与代谢平衡6 {# z" A) s/ l! H- N
B. 单位时间内消除恒定量的药物
2 v7 T1 {2 p. M. Q5 l9 ZC. 单位时间内消除恒定比例的药物
6 q2 Q/ g. b, x. R2 p( R+ J0 MD. 血浆浓度达到稳定水平: @( L6 j! `( G( h( |; @5 N" Z$ \8 s
E. 药物完全消除& C& }/ k3 v2 B4 m0 u4 b
满分:2 分
6 ]; F+ I! J W8. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者,每日维持量(0.25 mg/日,口服)给药方式,患者服药后心功不全症状逐渐好转,但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状,心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞,此时应:
; b3 _" ]# M, r, J+ U) o+ u" XA. 停用地高辛,加服苯妥英
% X" B: H6 O" d- xB. 地高辛减量至0.125mg/日; u1 t) \4 v: b% P7 j6 l
C. 停用地高辛,加服氢氯噻嗪
: a/ l' ^) r: y; rD. 地高辛量不变,加服苯妥英
1 s% [" J! G% V) a5 l$ u7 U1 g- |E. 停用地高辛量,注射葡萄糖酸钙' j: c% n7 U% c7 f
满分:2 分% I. F- _ ?& q& M% H3 S
9. 下列哪种不是华法林的禁忌征:
& D1 H7 @% e" {/ v( bA. 消化性溃疡活动期
a, u$ o6 Z( {# ^B. 活动性出血% m9 E0 I" O0 N# g1 d
C. 严重高血压
8 r/ Z6 {/ Y) g/ d' d8 U- h: hD. 对肝素过敏患者
) K9 C( y8 q. S- W; E; s0 ~E. 有近期手术史者
5 z# ?# ~2 N/ x8 O 满分:2 分+ \6 p- w2 m* y) u$ P8 n' e
10. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
: a8 a0 @2 x q0 R: ~& w$ LA. 酚妥拉明 _' j) g5 {5 v# J$ l/ M
B. 前列腺素1 J/ I M& G: M. [9 A3 P
C. 苯巴比妥* Z- ? p. J4 }5 q3 @" |
D. 巴比妥7 x; n9 c* p7 l) @$ P
E. 咖啡因
% t" b) e4 T, N+ K 满分:2 分
6 N+ O# M3 S% T* w11. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是:& H" `3 X7 C/ \2 w4 ^6 H0 f, _
A. 乙醚吸人麻醉! O$ Q1 e4 Q: Q- l6 M: o
B. 硫喷妥钠静脉麻醉
r' s+ Q5 n) K3 cC. 蛛网膜下腔麻醉; c1 z/ X2 ]' ?. I) ?
D. 硬脊膜外麻醉
6 T+ D* \) b2 g. zE. 浸润麻醉 S6 v% W( X' Q" S4 |1 S( i/ @
满分:2 分6 R7 K& E W9 J, m) p; ~
12. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性,从而抑制DNA合成的药物为:$ `; @% j% `3 B. d
A. 长春碱谋学网: www.mouxue.com
/ k! g1 |+ M' |0 aB. 丝裂霉素; }9 i5 t1 ^ e* k/ L
C. 喜树碱
- A @! }6 f3 h% f- wD. 羟基脲3 @9 ?' G( w( S. G/ R! ?* P5 D
E. 阿糖胞苷% @1 X' W4 U: O$ q8 {. ] x
满分:2 分
. [2 o9 k' b- {4 M3 e0 ? J13. 小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
3 O* }- H7 y* B3 ^2 [1 z; }A. 四环素排泄速度缓慢+ o; D% r' j7 y3 L
B. 四环素具有肾毒性
+ r4 _8 L/ \" s4 P2 l1 SC. 四环素具有耳毒性2 Z9 `6 \( X' A* h$ {, N( ?* Q: m% U, x
D. 四环素影响Ca2+代谢
9 f0 w8 ?( _" @. ~- H, AE. 以上都不对5 F) M- w$ C8 w3 ]& Z: W. K9 K
满分:2 分
* Y7 A4 q' q3 [$ |: [ O14. 对囊虫病和包虫病均为有效的药物为:
: z' B$ |" H6 a6 yA. 哌嗪
% b' F: a. J( q! u* HB. 阿苯达唑
, W2 R/ q$ a' K- n- `C. 噻嘧啶& F' @7 p- u* ^/ K) U) Q& w
D. 吡喹酮
% b9 s; `( p$ lE. 甲苯达唑
& {4 P$ t/ l* H4 U- b 满分:2 分# _8 _4 a- f2 S; I/ z) k( F* ?
15. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是:+ ?1 s- b9 ~7 _/ [) |7 P- s
A. 抑制细胞壁的合成+ _) l! }" s9 ^5 N8 x6 x* j
B. 影响细菌胞浆膜通透性" n' n- G. a0 p6 o. s
C. 抗叶酸代谢
% q' I7 [# p0 e& V& i! ~" WD. 抑制细菌蛋白质的合成2 k' j& d& ^6 T7 t
E. 抑制核酸代谢
! y7 P6 E% \1 n, ~) e0 \ 满分:2 分( X' V5 L- P5 t8 t# H* R3 ?' v* b
16. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用:
! m5 a" z5 V" R% ^- V1 L$ FA. 抗菌谱广
$ I/ D8 {$ ?% U7 d9 p7 V2 |B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂
4 K4 ?* s$ P8 ^* d( s3 ?C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌
, s; i, p5 k% P/ n3 lD. 可使阿莫西林口服吸收更好
$ |' m$ L1 |& mE. 可使阿莫西林用量减少,毒性降低
^9 Y" l9 F5 e+ [ 满分:2 分
2 G- P: z- c! @- ~17. 下列哪种情况禁用糖皮质激素$ x* c5 u- R' [+ b3 b
A. 角膜溃疡1 R2 o. m( R" Q7 U$ O. v
B. 角膜炎
. x9 r$ J! p3 s7 q9 z% wC. 视网膜炎 M/ T* Q) n* A. i
D. 虹膜炎" Y- V4 r$ |, s9 e
E. 视神经炎
5 m/ {/ q2 K4 {! O; ` 满分:2 分
2 Q4 l; G4 u& f s# }8 B) d18. 具有抗癫痫作用的药物是:- J+ q8 G: s: d0 L
A. 戊巴比妥谋学网: www.mouxue.com
& N& Y, M& g, B. tB. 硫喷妥钠% o( m% n1 T9 d/ M0 ]
C. 司可巴比妥& L( m/ W, e8 n) {8 _& G. B
D. 苯巴比妥
- r/ |/ Q0 n0 a$ YE. 异戊巴比妥& C; i0 a, P& W1 l' L
满分:2 分
; \' { ~- ]2 m, T E7 n19. 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:
$ |( ~2 v( D4 L5 \0 H0 uA. 结合是牢固的
- k* a; f+ x" A$ R4 R4 _B. 结合后药效增强
9 @. m# g) X# i& |: S8 R* nC. 结合特异性高
& b" k D- _* {0 }* LD. 结合后暂时失去活性
0 L. k3 J8 l, ~% n; AE. 结合率高的药物排泄快5 ~ o& h( C% P2 T0 W* l
满分:2 分) m) G0 ^4 q( C6 T. L) L
20. 甲状腺激素的主要适应症是
* P4 f# ^8 W) C3 ~ X. VA. 甲状腺危象* x S2 d5 {6 U, W
B. 轻、中度甲状腺功能亢进* h- E0 A j- [3 P) X
C. 甲亢的手术前准备
5 }9 k& c' U1 ]; k9 a( n# S& pD. 交感神经活性增强引起的病变& g* l) J6 G7 ~3 Q( S
E. 粘液性水肿
; }0 l) L; u& Y8 V, c5 ? 满分:2 分
1 `) R3 l+ p( ~21. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为:
. U3 t7 L0 Z1 m. ]& k- MA. 链霉素
+ P+ K+ c& o' h% ^4 ?B. 庆大霉素谋学网: www.mouxue.com
6 V& b3 i7 T9 H8 j) cC. 卡那霉素% g" m, M+ {& g* q3 p7 F' c* p4 c
D. 阿米卡星
0 R# G z' W) O9 }4 f0 f7 RE. 奈替米星
9 g# Y; M( l" ^. K5 h" ? 满分:2 分* R$ G* J" B w, q4 C$ [
22. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?, S8 Z1 P% X J4 u, ^/ E
A. 碘解磷定 G$ C) ^, z5 ]# G+ Q* N8 I
B. 新斯的明/ N, W$ P( c& B0 o Y
C. 度冷丁$ K f+ j) m5 h' a. ~% T
D. 阿托品5 e+ @' ]! A: M& a& x: R$ A, Q# Q
E. C十D
& R" T F$ m5 y4 ] 满分:2 分3 e- a' x- I0 ]4 U: y
23. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物:7 d: g1 H; G2 h9 }4 `
A. 去甲肾上腺素
# V, \; G( Z" }+ e* ]- c5 V# L" kB. 肾上腺素5 b( N5 u) r6 d4 X
C. 泼尼松; p3 N( F d; [% T
D. 葡萄糖酸钙3 ]$ _ T8 ]' u" n( n6 y
E. 苯海拉明3 |: w9 f2 L/ ]9 |- A
满分:2 分; G+ u* a ]" t; d
24. 可消除乳房肿胀的药物是# c1 g) k' M8 P5 W/ f& j2 G
A. 甲地孕酮
0 ~% K5 h+ g: K# ]* k; Q8 pB. 氯米芬
- B; P& ^) G. I+ S/ r/ E; iC. 炔诺酮谋学网: www.mouxue.com
3 g' Y. h; q' F% u/ D5 TD. 炔雌醇
* L9 s9 k0 R7 }E. 米非司酮
# k7 U' V7 e' l* V 满分:2 分
% a2 y: r( d& Q( J25. 人工冬眠合剂的组成是:
2 k2 v5 t$ @& ~. s5 ?) J |A. 哌替啶,氯丙嗪,异丙嗪+ r5 G# q# D: T: g' a+ ~1 O
B. 派替啶,吗啡,异丙嗪
1 W, s; v- |- _7 v% EC. 哌替啶,芬太尼,氯丙嗪
" I% u# o* q! Z4 W( M1 ]/ mD. 哌替啶,芬太尼,异丙嗪
; Y; j8 U) g6 h7 JE. 芬太尼,氯丙嗪,异丙嗪7 b2 |. s4 O+ Z/ }) F
满分:2 分' C7 K4 ]& M. D* i' ^5 [" @- K
26. 有关呋喃妥因的论述,正确的是:' W' }* n8 T% j. G8 m: ?% q
A. 对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用; x* N& W9 Q7 h% m8 u* N
B. 血药浓度低,不适用于全身感染的治疗, h& o9 S+ F- j) `
C. 酸化尿液可增强其抗菌作用, D8 Z3 e# s+ c$ Q
D. 不良反应为周围神经炎. ]. G6 P2 S' V/ j- h5 ~6 H6 ^& A/ a
E. 以上均正确3 L$ A g' C: y! q1 A% |
满分:2 分
i) f" w3 u) {+ G' ]27. β-内酰胺类药物的作用靶点:
* H6 d# {; a/ A1 |9 _A. 细胞质& l* C0 b8 ?. C& E$ }+ B; a+ z
B. 粘液层, E$ c9 h. {7 b \1 ?- T" O. Y+ E9 b
C. PBPs1 V+ v. g5 f" c5 g
D. 粘肽层( b+ H6 C+ x6 |) u( m2 p
E. 细胞外膜
' y, d) A" A1 T/ S$ a 满分:2 分, B/ j9 _ l$ U" l7 E% E7 Y) a
28. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差:
4 ~! x' P4 L/ F+ t* l w! v6 n. VA. 血管神经性水肿
! a+ G# H7 W3 _6 t" P8 E+ y4 |. ?( qB. 过敏性鼻炎
" B4 x* M6 Z6 X7 d. o) uC. 过敏性皮炎9 \' ~% }5 ~4 n, X! W% t
D. 过敏性哮喘% E# }# x, \6 E
E. 荨麻疹
& d I2 K% h! S: Z7 w8 M* q7 r2 Y 满分:2 分) E2 _4 w1 O- \0 A# L) Q3 ?4 i
29. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗
+ c7 P6 w8 c% A |A. 阿托品$ D+ `( f& X$ f" ~
B. 毒扁豆碱
5 N$ }2 J) ~# _, A+ O! @C. 毛果芸香碱) F1 V2 c8 K$ @' V4 j2 ?
D. 新斯的明
, H/ g1 a. x( I" K3 r6 M$ bE. 氨甲酰胆碱" |1 O( w ]; k6 }
满分:2 分
6 I3 P4 `% f: \: e% q4 h30. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是:
. ]9 a `6 O' ?5 ]) dA. 氯化钙+ O+ ^* T' A- t v! i% y
B. 利多卡因
" O. n! O5 O# r0 z) T+ R' vC. 去甲肾上腺素
9 j) M8 A& V" ZD. 异丙肾上腺素
8 V( e- W' d4 W8 P1 ^+ ME. 苯上肾腺素
3 ~( I# R/ z" K0 e 满分:2 分7 k: K f; e0 K
31. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是:
2 i `) {) K2 y2 _9 sA. 乙胺嘧啶( x4 E/ H S' w2 T( I" Z) f* ]# c
B. 伯氨喹
8 B1 {! Y5 j7 V' E ?7 j8 mC. 乙胺嘧啶+伯氨喹
' ?2 S2 d7 {. j& d& r; b- CD. 氯喹
, N7 Y; H& v& H+ WE. 以上都不是
7 x6 T0 D( g& C( D9 q 满分:2 分! y8 g e- }( V6 T) m3 D
32. 不用钙拮抗药治疗的疾病是:
# l" {7 d9 K- w3 jA. 肺动脉高压
2 w' G# m1 \$ ^ cB. 偏头痛5 f( L2 G/ \6 j
C. 心绞痛
( B: S1 h: ], K4 X4 `D. 高血压+ o: C6 w9 o0 p x6 t7 T8 ?
E. 心动过缓
4 \% ~. n/ Y2 A 满分:2 分3 X* B# P1 a i4 ~5 N# n
33. 用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是:
m& H4 }1 v% B, m% ZA. 阻断α1受体而不阻断α2受体& \; q y/ R6 d+ n. h
B. 阻断α1与α2受体
+ G* s; [7 l! _ E: BC. 阻断α1与β受体
) `/ P$ E5 Y0 H) t* RD. 阻断α2受体
" r: k5 v0 l9 Y, ~" G/ hE. 以上均不是, D; P- H% E* }7 x+ ~
满分:2 分
4 @( u% ^' m2 `* q8 q34. 有关氯丙嗪的叙述,下述哪项是错误的?
" N( `9 R+ [+ x" B7 {- N$ A" ~" }A. 能对抗去水吗啡的催吐作用( H/ L& h8 U* ^# w7 ^, H
B. 抑制呕吐中枢
8 y7 o5 F- q$ d' C) d7 TC. 能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体4 S. A& p6 l1 Z, }
D. 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用
2 N5 K# G. y; SE. 能制止顽固性呃逆
+ ?3 P$ p' m) r5 e+ b. E& J4 t5 I 满分:2 分
$ {3 d b, Z) N3 y35. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是:
$ g7 r# T% z3 r: ^$ O# ~% d. SA. 骨髓抑制) R$ B: S( B# [1 C
B. 肝毒性2 B1 D: I6 M1 G! ~
C. 低血糖
- X1 c& r* l9 ~0 m- M( i' P$ yD. 消化性溃疡
' W4 u5 D# h, u" lE. 肾毒性
|1 h# A: d- Q% Q5 e 满分:2 分
6 f8 M6 @+ n9 k" R4 {36. 毒扁豆碱属于何类药物?% s- |% V2 `& \ S
A. 胆碱酯酶复活药
! f$ i: M8 P1 ~, N; H/ ^: u1 LB. M胆碱受体激动药% l3 Z( {+ i3 n4 _$ \1 g1 Q0 z, B
C. 抗胆碱酯酶药
$ S- x8 A* C& b/ K! |) }: C4 FD. N1胆碱受体阻断药
! u0 G7 W; I8 K; g |; o, V* yE. N2胆碱受体阻断药
# ?, }2 @# f) [1 s 满分:2 分, a! f, I! u3 F
37. 在酸性尿液中弱碱性药物:
6 t; A& ~& @# L% GA. 解离多,再吸收多,排泄慢
) @( t4 f6 a" VB. 解离多,再吸收多,排泄快* y: M% {& A, Q: k2 S1 ^* T+ Q
C. 解离多,再吸收少,排泄快7 [! f+ G! G: D0 w1 N# a$ t; m( V
D. 解离少,再吸收多,排泄慢; u- ?. Y6 w7 r2 a: e
E. 解离多,再吸收少,排泄慢+ E0 l* Z6 V0 o, W. a7 E
满分:2 分9 R: B% p3 F4 Z ~4 e* k+ t
38. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是:
7 q/ V1 B3 s# v) G ^1 TA. 抑制心肌收缩力,减慢心率0 c/ c* y; u6 M% v1 O$ |
B. 扩张冠脉/ e+ l- n |/ W6 `( S
C. 降低心脏前负荷
* T) C! E& D% t4 }% s* ZD. 降低左室壁张力
A3 X' k$ ?; ^& uE. 以上都不是
. ?8 O1 U3 p0 i3 ~ 满分:2 分
2 G7 d& t8 h N* k39. 苯妥英钠与双香豆素合用,后者的作用: [6 H1 z3 |7 ]+ T, i! x
A. 增强
) o) ^- j0 X1 P) NB. 减弱' h% c2 o" F+ P3 u
C. 起效快
$ v- s( F. @: f2 \& Z4 h6 `2 SD. 作用时间长
+ j0 d4 C1 N; T% ^9 I6 |, ]E. 增加吸收
4 G( s5 v& y7 ^/ L7 g$ N0 | 满分:2 分5 P% R, i3 X: J) W
40. 最常引起直立性低血压的药物) N1 \' q1 g3 o" B# t. S3 g9 E) L
A. 贝那普利3 \8 r( a+ ?' e
B. 吲达帕胺
3 ]7 S6 r" ~- ?C. 特拉唑嗪
+ _: j: L( i" a3 |5 |3 h2 XD. 胍乙啶( J5 z) \4 n" d' K( q9 K2 ^! v
E. 氨氯地平3 n4 Q* G' s( }1 @
满分:2 分
/ W$ E: Z0 {1 G! H41. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是:
7 l- A! u$ ]8 }. Y% HA. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度
T8 o7 G2 F. H c. V/ [; UB. 促进3相K+外流缩短复极过程1 z2 X0 p6 a" z; P2 u) W8 w
C. 主要影响心房) H7 m0 u: G( w+ }, I2 C1 [
D. 对窦房结无明显影响% T! @1 U- N9 t- W- e3 | E+ B. y
E. EPD/APD延长( _' U3 Z7 a1 e0 z6 v* _+ N
满分:2 分
* j4 r. S3 c9 T8 J0 i+ N, c42. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是:) E' A: U; D0 o' S1 @
A. β1受体阻断作用 C, N! R8 y9 i6 p
B. 膜稳定作用2 \; l1 @- a( c5 ~, ~
C. 突触前膜β受体阻断作用- r5 ~, l' n3 W* T- L
D. 抑制代谢作用
0 W! o) m6 W+ ]5 jE. β2受体阻断作用
( g, |% O8 t: h* Z) k8 j 满分:2 分
$ \* r f' x# @" [) E9 d43. 硫脲类药物的最严重不良反应是:
4 _+ _5 {$ y9 Z& [# e$ W/ OA. 粒细胞缺乏4 C- `5 I& `5 a3 ]8 W) k
B. 药热
3 j, q& [' Z! q- u" DC. 甲状腺肿大8 `* x* ?- W3 K4 W$ q! M" r- ~
D. 突眼加重
2 ?- \( X7 N2 i0 ?E. 甲状腺素缺乏
# f4 A& C4 U7 P6 T, U5 g, d 满分:2 分9 [% b; {2 \/ F
44. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物
$ M% B5 ?4 c6 h, q" \A. 茶碱
# W" n& F# z5 C+ p5 a2 q8 \B. 异丙肾上腺素
' M+ R- a5 `) H; c0 aC. 沙丁胺醇
" ]3 q: g! j, b8 G. s7 X. HD. 麻黄碱
4 @ S3 f( G$ RE. 肾上腺素4 x7 d! L5 E: ]* s
满分:2 分
6 V1 d% E' b$ A45. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是:4 C; x; J- O( G) t7 e6 O, @ J
A. 特布他林4 q6 X/ U3 u4 w! T
B. 肾上腺素; v9 m0 o6 g" W, F$ K
C. 异丙肾上腺素- K h1 w7 h& S) G7 ~
D. 多巴胺
5 a' Y& [+ _8 N0 E( A* t9 r, ~* ~. IE. 氨茶碱
% h" a, g, S) `& t# L8 { 满分:2 分3 J3 x q- Y4 P3 ]) R( j
46. 无尿休克病人禁用:
& o4 A" v# B- z; |8 HA. 去甲肾上腺素
5 `& r2 E4 g1 G! @8 k+ ~& E8 jB. 阿托品
$ V/ k/ f, f$ J2 O F3 n8 m; [C. 多巴胺
+ M0 F" _9 N, g9 G& ED. 间羟胺4 Z9 ^# [9 r; T
E. 肾上腺素
6 ^: y- B4 v7 O/ s+ z 满分:2 分
% e( B) x$ M8 W4 ]/ q9 V n0 G47. 具有一定毒性的β-内酰胺类药物:5 o9 |* S, X, N- L
A. 青霉素G
" e+ T; L+ E3 L0 Y7 R1 t- S; |B. 半合成广谱青霉素类5 v" s5 @2 b4 Z8 e
C. 耐酶青霉素类
$ V: X9 [: c. q5 d3 MD. 第一代头孢菌素类
! u' X$ j$ [6 mE. 第三代头孢菌素类
! {- M; {2 f( T' Y( [. M6 @% G 满分:2 分1 `# a' Q) W3 ^2 a
48. 强心苷中毒所致的心律失常一般首选:' } a3 B! s% [# ~
A. 奎尼丁% ?7 b- H6 a" `) w
B. 苯妥英钠
- c2 `% P v- c$ r+ b& ]; IC. 普鲁卡因胺+ r, m* s4 G% y0 ]8 a
D. 维拉帕米
/ ]9 z6 a. z; b9 hE. 胺碘酮" K6 ~: d. `" l- }$ Y8 f
满分:2 分# X# h" x* o9 ]6 E
49. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆:pH=7.4):3 B/ j" R1 ?# x; p( n0 v, s" c
A. 0.1%: S7 d& b. Z, }( L( V! `/ j
B. 99.9%
3 {6 ~0 \3 t; r p5 k+ V, mC. 1%: Z; b+ y; K6 U8 y
D. 10%
( h# j t% `0 Q: A( o# g4 WE. 0.01%& }* _+ u2 c) ]7 j
满分:2 分; N4 S5 K% l- v/ |& Y7 b# C
50. 可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消,但不受哌唑嗪的影响,说明可乐定的作用:' d. K5 `3 {% f* L* v" f+ {
A. 与激动中枢的α2受体有关: I1 J5 Y4 [" w+ y3 D1 t
B. 与激动中枢的α1受体有关
6 O: Y+ B- J* gC. 与阻断中枢的α2受体有关. Y/ p3 X) @7 Q, |5 v/ o
D. 与阻断中枢的α1受体有关
- n6 p" R& ^" }2 L' q" WE. 与上述均无关
' q, Z8 M$ q$ U, V 满分:2 分 % ^2 {6 j) R( s: {1 l
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