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( M5 U% ^, j; D- D/ U5 e4 S7 G0 e% o. N2 Y/ [
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的' d. U( ~2 }7 |( M
A. 筛号是以每英寸筛目表示
& L/ @- [' W& QB. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
9 F3 l6 h, }- ~2 rC. 最大筛孔为十号筛; ?/ k0 w. K! I( {, d/ V
D. 二号筛相当于工业200目筛' A9 s" y e$ o& v
满分：2 分
4 K3 P$ i# b4 ~) z2 n1 w2 i4 a2. 下列关于包合物的叙述，错误的是% X8 z9 s( g$ T- O7 P: j. h
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物3 W2 i( K. {! f& J( V0 ?2 O
B. 包合过程属于化学过程3 T A1 c# {3 ]0 M- U! E
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应/ p1 \. i. Y9 |) r
D. 主分子具有较大的空穴结构% ~# F) A4 x, B" C
满分：2 分
5 [8 ^% q% n, p+ L3 m3. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是, V4 T3 h* K( v* B: x
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
: ~# h" i# X- ~/ D8 k: s" B; bB. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理, b7 B9 W0 q. Y( N2 ^3 \9 z
C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
; M9 e& m2 G d; SD. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
! N3 k& b2 z) ~" ~, Z# C4 f, F 满分：2 分
) S8 [! s: M# M' P4. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于) L! J0 R9 \8 a
A. 潜溶
% W- W! B9 R2 B- d& X* GB. 增溶
& c/ ]1 z6 V4 \+ ^* XC. 助溶 }9 l$ R3 t/ T- T/ m& T
满分：2 分& P8 K4 J; w; R
5. 属于被动靶向给药系统的是% K: E4 q: _/ ~+ ^2 n
A. pH敏感脂质体
. [7 X( e; e" C/ q5 Q0 x/ G& t# pB. 氨苄青霉素毫微粒9 W7 C8 ^7 C! S, r
C. 抗体—药物载体复合物0 w8 Z2 d) n% G0 d6 Z5 I w
D. 磁性微球
0 c+ S" n; W5 |' l+ B- A( Q+ v; P 满分：2 分* M- z, _; F0 Y$ z/ D) \$ |, R
6. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
( z2 s. M& B) D, j' Y) p! z% OA. 表相6 v' [/ E! U1 q
B. 破裂
( D6 O& p: a5 E& q8 H# `C. 酸败
4 f9 |' w9 E* |$ @! N& CD. 乳析
' P" @" w; z3 K 满分：2 分
% c% r1 {" b G* a7. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是% ~! o* Z1 Z+ T: ]4 M
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂( b/ ]- Q# C; k! J
B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂, S8 b# G1 ^5 h/ l
C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂% _. m1 I: B: c+ N
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
8 J) X9 d- V, n7 t 满分：2 分7 ^$ p0 d# B- N! T3 n
8. CRH用于评价 K! O6 L9 i5 z& z
A. 流动性) |3 ]) B, m0 D7 z5 a; G% D
B. 分散度
9 e: z9 u9 V) ?: c+ DC. 吸湿性
: g" S+ S, v/ v; j# z9 OD. 聚集性7 F' U# S) C6 }/ ~
满分：2 分
9 G" ?' F6 ~. Z9. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是2 M3 G0 c( m, s$ Z% y$ S
A. 可采用分散法制备溶胶剂9 H8 V8 K6 X9 ]7 q* V
B. 属于热力学稳定体系& H$ }" } L$ m9 Q
C. 加电解质可使溶胶聚沉* ^$ |+ z: X: C/ l
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定( I# }# n3 _" f! N: M( y
满分：2 分
8 ~: w# k. V# S6 F- f, c' A' D7 N10. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
0 i9 f' s' ?9 P& W; f, ]5 d8 }A. pH. E1 e. I& i1 P3 ~. C5 l* U4 q
B. 广义的酸碱催化) h9 ~* u' q4 U8 b T: S9 ~
C. 溶剂
& V3 g% q. d: m5 j+ ]D. 离子强度2 H. R$ u B4 R9 L, u6 O: T- p% t; U$ |, e
满分：2 分4 l3 |- m1 v9 `" k% U
11. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是7 ^3 g+ S; i% y, y, c
A. 融合
5 h8 X4 E% Q0 f- D/ d/ g9 q- p% K) k0 sB. 降解
# v# I: \6 ~+ F; l; @8 GC. 内吞
% f( K( p/ \7 B+ ^9 t+ G0 t2 lD. 吸附
! ^& C' Z$ t- j$ w" H) _ 满分：2 分" g$ Q6 |$ w" B! }
12. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
# c# B, y0 l* W6 U$ H+ [A. 吸收好，生物利用度高
/ L7 y6 Q9 U* l- S4 Z( g) R; y9 KB. 可提高药物的稳定性. s0 O/ a1 F' X" v! l/ z* U7 V
C. 可避免肝的首过效应
; U w; B8 n8 e7 kD. 可掩盖药物的不良嗅味
! \. e/ H+ N2 O 满分：2 分. S4 V+ T' t: z. [, a! M! O
13. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是
: ^4 x4 f1 j+ S1 e8 r, YA. 缓释或控释药物
7 q b0 B& [3 T7 SB. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性
$ K& U2 K: Q7 n# B- @C. 使药物浓集于靶区
* d8 y+ z3 D" f- F- dD. 提高药物的释放速度* o" B% m3 x& T. q: c1 Y1 {) R
满分：2 分$ d: X7 A7 E6 e2 v8 J
14. 固体分散体存在的主要问题是
& {* [+ s$ v, EA. 久贮不够稳定9 Q2 p: D) W9 ]2 a q9 n9 ^" x) ?- B
B. 药物高度分散
& q5 s+ L# |) D$ SC. 药物的难溶性得不到改善
3 Y6 x8 g6 z2 m2 ^# p" Y& rD. 不能提高药物的生物利用度
* O+ Q4 v7 x J 满分：2 分
, S/ }; A6 R0 Q! o7 D4 t& U谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏作业资料，奥鹏在线作业资料，奥鹏离线作业资料和奥鹏毕业论文以及提供代做作业服务，致力打造中国最专业远程教育辅导社区5 M2 }. @. }0 w1 m0 G0 Q* n/ U
8 S M$ k. r* ~% @
15. 以下不能表示物料流动性的是
* F3 A# K, K! |: J) ZA. 流出速度/ d. D( ?+ _$ A x1 w; z
B. 休止角8 l- ]. Z2 h% A5 M n( n
C. 接触角
) \. g7 k8 N* ]- U+ Y* QD. 内摩擦系数' @6 i7 [+ f g) l8 q9 [& a
满分：2 分# y- G, F+ m7 S9 h |% W" X
16. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是, c5 g6 H& j7 \) X5 m
A. 水解) [0 v4 ~0 W, N1 C7 Y# X
B. 氧化 [ `) F* O- R6 c' }* l
C. 脱羧" G7 \2 ~$ w* g- B. Y) K
D. 聚合/ G8 x6 K. g! H: f/ Y d& K1 O
满分：2 分
2 |: I0 _% {. Y: H17.
0 ~8 V, u0 j0 e7 @ F5 B7 iA. A
3 |# [. ^/ A4 d) Y/ @: s8 hB. B
* f& O# I% q5 c# w& |* R4 |C. C
) I" ^. u0 g2 }' ~D. D1 ~. o' p5 g( ^8 \# g) n
满分：2 分
$ [1 A) V7 v& [4 k18. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是/ j/ y/ }6 S3 ^: f8 S% f
A. 促进药物吸收
2 m' ]1 s8 b1 ?) Q9 R0 X, X0 CB. 改善基质的吸水性- X. ^! B( ]$ N. V8 J
C. 增加药物的溶解度
, F- W# f, W, D! k" P7 MD. 加速药物释放
2 G( F! Z A# ~3 [9 k 满分：2 分
! z+ @+ d; }1 ]19. 软膏中加入 Azone的作用为& o# d9 P) X" o: A% A; _ S
A. 透皮促进剂
: _2 ~( s. K- m* B9 dB. 保温剂7 R3 X8 c( `8 z5 c
C. 增溶剂# @5 ~! F/ s+ \
D. 乳化剂
: a3 l* E# r9 m7 H% B 满分：2 分- ?% Q% X2 S% U2 i4 i+ g
20. 微囊和微球的质量评价项目不包括
8 O- }6 |) h0 o* C) GA. 载药量和包封率
0 @9 j7 ^% f2 _! t* W, J" hB. 崩解时限8 L, Y/ g0 ?* [2 h
C. 药物释放速度' K& z+ C5 a( N0 N/ I
D. 药物含量
2 p) J a# b) x 满分：2 分
+ [8 D2 X- P( g, @21. 下列哪项不属于输液的质量要求& ?4 I! D4 z' ~3 M0 I# B) [
A. 无菌
( n8 M/ k$ {1 Q& e# p S, WB. 无热原6 }; ^3 @9 ?. c4 n" N
C. 无过敏性物质& ~. X- Q, `; X: E( T+ M
D. 无等渗调节剂9 L; [& x' `6 W9 I
E. 无降压性物质
' A' Y5 t! i+ k5 C ~6 G1 ^ 满分：2 分* C3 z! `4 }! |' R0 y5 k; B
22. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为3 k0 u: \8 e$ o3 J
A. 使阿拉伯胶荷正电2 A! a# j2 }9 Q* S2 f- z+ M) E6 G
B. 使明胶荷正电$ q% l9 M5 t* L: O3 B
C. 使阿拉伯胶荷负电+ I( N$ S# k' q6 G% C
D. 使明胶荷负电# U- g. t3 i# t, Y
满分：2 分
( _7 S9 `9 _, y+ n, ]6 ?) H- z23. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
6 I ?. D+ Q8 s7 L7 p2 K9 ]# C1 yA. L-HPC
) [: c0 K6 E$ xB. HPMC
# ]8 m/ H1 T8 b/ m0 a: UC. HPC' [, U$ \2 P: A! R/ j) }
D. EC
7 O4 m- N* Y- W, Z6 O 满分：2 分! a6 q* z: s9 L( ?) g! j$ r
24. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是5 y, [! f' E+ `' A( k4 ~
A. 水中溶解度最大4 K- d* V- h' J r- c
B. 水中溶解度最小
9 z y, J K' ~- hC. 形成的空洞最大) v* ^+ B3 o+ N) U q1 h$ v' H, m* P
D. 包容性最大
' G& T4 s5 H8 }* r& q( C8 w 满分：2 分" d" L7 O+ t3 C$ v; m6 w" M& B6 m
25. 药物制成以下剂型后那种显效最快& S8 T6 R& }" {# _( n# Z/ y! ]
A. 口服片剂
0 R0 j+ D" l( Y2 [, LB. 硬胶囊剂! D+ n0 s% e h* r* P
C. 软胶囊剂
0 g; T& i% J+ B4 Q0 s4 t3 FD. 干粉吸入剂型
+ d+ l7 |5 ^3 B$ k) G! G! Y 满分：2 分+ t: l+ a! N- W7 y" s" ?
26. 下列有关灭菌过程的正确描述
5 T% q* a7 u/ k" X' l8 IA. Z值的单位为℃7 @7 Y) r, E; K5 S* [
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价% \$ K3 a! D6 Q3 [3 Q! _: _+ z [
C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽+ E3 v# P' Y% J; v: Y
D. 注射用油可用湿热法灭菌
7 k, j) Z1 i5 b 满分：2 分
( t+ u, c5 a) U) O27. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
% L- q5 b# z: D$ U) r7 rA. 在水中及在油中溶解度接近的药物& u! I* g2 q8 F* k
B. 离子型药物
* B) T7 q% _6 m5 R: I1 m/ IC. 熔点高的药物
7 O. s P: d! C; ?4 _) Z" fD. 每日剂量大于10mg的药物- ?9 T( x% K6 B8 m% S: _
满分：2 分( m9 N7 r/ w" G3 `
28. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是: [8 X0 n4 A& g
A. 增加贴剂的柔韧性
, W1 ?$ k4 z3 o O4 R/ Q6 J2 OB. 使皮肤保持润湿0 O! A4 J/ P- x
C. 促进药物的经皮吸收
6 R4 U1 V( x9 \3 ~; YD. 增加药物的稳定性
/ P: Y: C: N! c0 {6 X 满分：2 分
# b. Y" l4 r5 v0 r1 A1 r) c29. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
! {) a7 e9 }9 h6 g5 }, ^+ zA. 乙醇
' r/ E- Z) T$ W: J% @ wB. 山梨酸
' e" d" L) I0 j, H- ]2 x1 vC. 表面活性剂! B# t7 b: Z) b. [# x. H
D. DMSO9 U: P5 z" Z# T8 n/ u
满分：2 分+ a6 T' f" T( a8 e4 d& L
30. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
( H4 y/ [/ |& I5 k; LA. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题5 |6 O# ~& I: k4 @ _$ g- s' j' B
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度% F/ x* P8 H% _
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
+ ~- f2 h, q! U+ X0 yD. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
" n8 C$ S/ _- M. M 满分：2 分" x; V& w: r/ d
31. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为1 [% p7 g! `- P3 D& h
A. 崩解剂 t- t4 ~; g" e# {) J1 \
B. 润滑剂
2 P; ~4 i: D5 R9 G' v0 xC. 抗氧剂4 G3 T* f9 [3 ]- H" I
D. 助流剂
+ ?' o; B! r1 ^ 满分：2 分, x$ t$ ~6 D4 v5 F
32. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是! ~( u8 G9 u2 V. C
A. 一般在25℃下进行1 o0 X9 h! f9 p! a1 k7 A
B. 相对湿度为75%±5%5 o) B$ d, f, {+ l2 H- F; |
C. 不能及时发现药物的变化及原因. Z5 I/ ]& V1 y# `9 S
D. 在通常包装储存条件下观察
* m6 |$ j4 I( J1 X: d 满分：2 分
; [" a, N' K3 q2 _33. 下列哪项不能制备成输液
1 }, ~" o2 ?" a6 q: m Y+ d. zA. 氨基酸: Q0 o2 D) `5 J" @) U+ p4 _
B. 氯化钠
8 |$ s. e* S P4 MC. 大豆油
6 Q0 @6 g& s, y+ WD. 葡萄糖5 v" K8 O/ h9 b3 d h
E. 所有水溶性药物( M* g# G+ o: R- I/ R0 g! ^# a
满分：2 分9 m/ ?# x2 X0 Z- N- Z3 O5 g
34. 下列关于微囊的叙述，错误的是
: j( p% Z5 f" E$ x& fA. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性3 g% l+ K7 E4 n* N* v
B. 通过制备微囊可使液体药物固化* [) ?. R3 U+ p. x9 n8 |
C. 微囊可减少药物的配伍禁忌
. I6 A- {$ o. F$ sD. 微囊化后药物结构发生改变& q" S; b( h3 M/ M( q" `
满分：2 分- @' ^! u4 Y1 W) l7 g% [" y# N
35. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是1 K0 l& X6 k. e+ _( E) P0 J( P
A. 半衰期/ f1 p: Z& P; g( K* O' ^2 m/ k
B. 有效期
" r$ e2 p" V; O G9 p0 h0 rC. 反应级数
8 F. t: S6 h$ d5 a& |8 Y) ]D. 反应速度常数
, y! [( `& A2 n5 | 满分：2 分# a7 Z$ ~+ g5 ]. X8 l
36. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
/ |& a9 L( W1 qA. 皮肤因素
7 J( p7 a$ [4 [ b, R6 f k' H* h+ D+ JB. 经皮促进剂的浓度8 U% t) o+ r3 Q! S2 F
C. 背衬层的厚度+ @8 r& N! A* e, X% F2 T
D. 药物相对分子质量( m, t/ l; d7 b+ c5 f
满分：2 分
+ R$ ~: ~# t. J; @' Z9 w, v9 R37. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为9 N" P7 S& M$ x. I) H
A. 加入表面活性剂，增加润湿性3 m% _" e2 U! R
B. 应用溶剂分散法' c7 C, {5 a) g# T( [! M/ S
C. 等量递加混合法
/ _2 ]8 s/ s" C! ]D. 密度小的先加，密度大的后加
9 M3 |3 |9 d: Q4 x 满分：2 分& B- L5 w+ \$ O9 ?
38. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的
1 i4 j, c" \: `8 d' u+ Z7 RA. 溶解度0 @$ v7 y* `8 C9 w3 q+ i0 W
B. 稳定性
% l8 h8 p! r3 J8 c6 r: `C. 溶解速度
0 U% S2 @9 ]# E# X7 X0 W5 y/ u4 U' CD. 润湿性+ E* p: `! Q3 ^, ~( x- u; E
满分：2 分2 P5 r& E' N. [5 S% L& |5 x) y
39. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
5 Y" b: f; l) p5 x. c; |A. 与药物成盐增加溶解度& v" R9 j8 d5 E# L" H. O
B. 保持溶液的最稳定PH值
: r! j4 Y. ^6 R7 P, X) u# i) I8 dC. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝 \8 z( v6 |, A& s6 B
D. 与金属离子络合，增加稳定性+ M( \3 V/ _4 c$ K V
满分：2 分- e+ H3 H- W5 v: j2 ~, M
40. 下列哪种物质为常用防腐剂
5 ]. r# a& X! _ V# ~A. 氯化钠( U) v ]/ x& L+ B8 j
B. 乳糖酸钠
% l. v) s; O h3 C( O$ hC. 氢氧化钠- X6 ^5 P; t% o t/ `/ C7 i
D. 亚硫酸钠# w: h8 [) p% a* Y+ n# j7 v
满分：2 分
4 e$ B, M/ v S" N5 ]. F9 g; D4 g41. 影响固体药物降解的因素不包括
8 [9 b; z5 l( g( {- }4 I1 RA. 药物粉末的流动性6 ]( g) r! l- q" q
B. 药物相互作用* K6 d2 U% D( K! S' Q! K
C. 药物分解平衡7 `) `* N z" f
D. 药物多晶型: E: A7 _3 q; E- @
满分：2 分
# B2 S/ o8 D# a42. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是. H; O0 D+ n# t- k' u% ~
A. 聚乙烯醇7 l9 H* E. B' U& U8 e1 Q" P: e
B. 壳多糖
- k* W2 g& Z' q/ y! j( LC. 聚氯乙烯
, w. K( X! o" {! h) ~- DD. 果胶 o2 Q% a% |$ K6 y9 |* u4 z0 ~
满分：2 分
- ^. a4 b: n% ~6 t43. 下列对热原性质的正确描述是/ Q) s1 U- G2 u k. e' i* ^
A. 耐热，不挥发+ ^: }9 _8 ]5 i
B. 耐热，不溶于水. E' V6 w( L* \9 V* O1 e# [- k
C. 有挥发性，但可被吸附/ d1 X j7 y! Y* }/ g, Y9 ?
D. 溶于水，不耐热
7 ]( R/ J1 R( q% Q- h8 R3 z 满分：2 分
: S1 S; Q( j8 P$ _6 |44. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
8 u" s6 \! z* m: v9 l" bA. 松密度
) D' s: N8 K/ b6 n. {B. 真密度
' V% D+ n! i J8 _3 CC. 颗粒密度
) |1 w; ?3 e2 x' SD. 高压密度; _+ f) C2 `& K% W) I- |+ H2 b, |
满分：2 分
. [" J& {1 Q( b45. 浸出过程最重要的影响因素为5 I9 N( q( C2 V" i8 ~2 h
A. 粘度5 O4 T4 R: Z0 M' q& L. {
B. 粉碎度9 I, `* ~+ D1 Q, D. v0 Q; S3 `
C. 浓度梯度
8 B* Q8 o. y* x: x3 RD. 温度- j# c. h! n4 B4 @6 o" a3 R' }
满分：2 分
7 r) L9 Z' O* k46. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为* \3 B; U. n+ W5 ^
A. 助悬剂9 I& Z4 t1 V& e* D# l" e' k* d9 O( Z
B. 润湿剂- C9 u% ^# Y! z/ e9 V' x
C. 絮凝剂8 S( I4 k+ C% f1 N' b
D. 等渗调节剂
# v, t' J5 s" ] 满分：2 分
) Y5 s' V4 |( l; s% J47. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
; j C2 b+ ^/ h: M R, YA. 真密度
* I3 n7 d7 @5 [5 v' e( _- BB. 粒子密度
: o" Z7 e& ~9 J7 E' N9 O! ~C. 表观密度6 W5 f7 i4 L8 I g
D. 粒子平均密度
$ X; W' D' q$ o& }3 e" F. | 满分：2 分
$ u7 W, c0 b: b" x9 a48. 以下方法中，不是微囊制备方法的是
/ O4 E X7 ]2 C9 X$ F4 M4 VA. 凝聚法+ S0 @6 `+ g! p
B. 液中干燥法
$ q9 c4 e5 I1 [( K }C. 界面缩聚法
6 b3 {+ `& H9 M K( ~/ z/ i. xD. 薄膜分散法
2 m0 O8 R% h1 o) p' Z$ x 满分：2 分8 c& S% Q" S2 U
49. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为; L; [2 g7 `4 k+ N+ M. m, J6 l
A. 临界胶团浓度点4 N- r+ }" a8 o# J% [
B. 昙点; m# H3 s' U1 O" T7 V. v7 L
C. 克氏点1 i- k" N$ m& d" s# O ?
D. 共沉淀点
( {" s9 T9 d7 J! t0 M$ Q6 y/ V 满分：2 分
# _7 `) s! p1 j7 r9 e50. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%. l2 N+ {* p/ x) ^$ v: `! C
A. QW%＝W包／W游×100%
5 w1 l/ v) N. _, U5 EB. QW%＝W游／W包×100%
8 V4 A& ]3 f# Z2 SC. QW%＝W包／W总×100%) Q% `! D2 q+ Z; Q/ T! \
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%! I- |4 P" c" v" i
满分：2 分 3 I" y/ ~. C/ Q& V+ U
( m1 X7 @) x5 S+ M谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏作业资料，奥鹏在线作业资料，奥鹏离线作业资料和奥鹏毕业论文以及提供代做作业服务，致力打造中国最专业远程教育辅导社区 |
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狗仔卡
发表于 2012-10-20 08:48:38
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